名称

主要参数

数量

HIV 1+2抗体 快速检测试剂

原理：胶体金或胶体硒。经国家正式批准注册（有国家相关批准证书和生产许可证），取得美国FDA和CE认证者优先；2、试剂稳定性好，要求近三年在全国艾滋病诊断试剂临床质量评估考核中敏感性≥98%,特异性≥98%。

20000人份

HIV 1+2抗体ELISA初筛检测试剂

1、经国家正式批准注册（有国家相关批准证书和生产许可证）2、近三年在全国艾滋病诊断试剂临床质量评估考核中功效率在99%以上，敏感性≥99%，特异性≥98%。（提供2010年全国HIV抗体诊断试剂临床质量评估报告）。

16000人份

HIV 1+2抗体ELISA复检试剂

1、HIV1+2 ELISA抗体第四代检测试剂。2、96人份/板，576人份/盒。3、近期国家艾滋病参比实验室考核结果优秀。

2880人份

HIV 确认检测试剂

1、人血清或血浆HIV-1抗体确认试剂，含有HIV-2特异性多肽带。2、包含纯化的HIV-1病毒蛋白和HIV-2合成多肽，可以检测HIV-1型病毒O亚型。

360人份

CD4检测试剂

与BD公司 FACSCalibur仪器配套，50 tests/包装。

荧光抗体标记（Tritest CD3/CD4/CD45），绝对计数管（BD TruCOUNT Tubes ）

500人份

溶血素(FACSLYSING SOLUTION)（100ml/瓶）。

1

淋巴细胞质控

与BD公司 FACSCalibur仪器配套

包装（2瓶/盒），每瓶3ml，即用型液态试剂，处理方法与检测样本完全相同

120人份

病毒载量试剂

应用实时NASBA原理用于定量检测病毒核酸；专利的BOOM核酸提纯技术；使用荧光分子信标对扩增产物的实时检测技术

144人份

与生物梅里埃公司NucliSens EasyQ 病毒载量仪和mini MAG核酸提纯系统相匹配的EP管（1.5ml）和（8连管）

1000个

尿吗啡检测试剂

高度特异性的抗体抗原反应及免疫层析分析技术，通过单克隆抗体竞争结合吗啡偶联物和尿液中可能含有的吗啡的原理

15500

丙肝初筛检测试剂

国家正式批准注册（有国家相关批准证书和生产许可证），批检合格，附近期检验报告，特异性≥98%，敏感性≥99%，功效率≥97%；常温下保存（2～30℃）；规格：96人份/盒。

3000人份

梅毒初筛检测试剂

国家正式批准注册（有国家相关批准证书和生产许可证），批检合格，附近期检验报告，特异性≥98%，敏感性≥99%；常温下保存（2～30℃）；规格：96人份/盒。

19000人份

一次性注射器

2ml，符合国家医疗器械相关要求，具有医疗器械许可证，产品密封性好，滑动性良好，液体残留量符合国家规定。

15000支

RPR恒温摇床

1.PID控制，LCD显示。2. 高速循环式 旋转振荡式

3.温度范围 4℃-60℃ 4.温度精度±0.1℃

1台

TPPA振荡器

1.显示控制方式:LED数字显示/数字控制 2.控制精

度:± 1rpm

1台

美沙酮药业分装桶

标准：国家标准GB13508-92；适用范围：食品包装用聚乙烯成型品卫生标准GB9687

2000