感染科内镜清洗存储设备院内公开采购公告
感染科内镜清洗存储设备院内公开采购公告
2019-11-19 17:24:48
根据我院医疗临床需要,怀化市第一人民医院(以下简称“招标人”)对下列采购项目进行院内招标,欢迎符合资格条件的经销商、厂商投标。
一、 采购项目内容:
序号 | 医 疗 设 备 招 标 项 目 | 数 量 (台/件) | 预算总价 (万元) | 生产国别 |
1 | 感染科内镜清洗存储设备 | 1 | 8 | 进口/国产 |
二、项目招标编码:********1113
三、项目采购方式:公开招标(综合评分法)
四、评分方法(评分细则)
评标因素和标准分因素 | 分值 | 评分标准 | 评分 | 备注 | |
价格部分(A1) 30分 | 设备投标价 | 30 | 以满足招标文件要求且投标价格最低的投标报价为评标基准价,其价格分为满分。其他供应商的价格分统一按照下列公式计算: 投标报价得分=(评标基准价&bride;投标报价)×30 | ||
技术售后 部分(A2) 64分 | 设备技术参数 | 60 | 1、完全满足招标文件的技术要求的,计满分60分; 2、技术参数经评委会一致认定为重大负偏离的,视为无效投标;任何一项注“★”技术参数及商务条款出现负偏离或不响应的,视为无效投标; 3、注“#”技术参数及商务条款为重要参数,每偏离一项扣3分。一般参数每偏离一项扣1分。 4、所投产品技术参数配置不详、技术参数不清、缺漏项的,每处扣1分,扣满为止;技术参数负偏离超过10项时,视为无效投标 | ||
售后服务及质量、保证体系 | 4 | 所投设备故障现场维修响应时间≤24小时,计4分。24小时<响应时间≤48小时,记2分。 | |||
商务部分(A3) 6分 | 对招标文件要求的响应程度 | 6 | 以招标文件格式为基础,根据投标文件制作的优劣,专家酌情打分,每有一处细微偏差扣1分,扣分最多不超过3分。 | ||
评标得分=A1 +A2+A3 |
五、项目技术参数:见附件
六、投标人需提供的相关材料和标书要求:
1、投标人资格要求
(1)具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条资格条件;
(2)具备有独立承担民事责任能力的,在中华人民共和国境内注册的法人或其他组织;
(3)投标人须依法取得《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》;
(4)本项目不接受联合体投标;
(5)法定代表人或者负责人为同一人或者存在控股、管理关系的两个以上供应商,不得参加同一政府采购项目投标。
2、投标文件需要的相关材料
(1)投标函加盖单位公章
(2)投标产品的价格一览表
(3)投标产品的介绍
(4)投标产品的参数
(5)技术、商务参数响应/偏离表
(6)投标产品彩页
(7)投标产品的配置一览表加盖单位公章
(8)投标公司及产品的资质证明材料
①投标公司和各级授权经销商的营业执照、《医疗器械经营企业许可证》或二类医疗器械备案凭证副本复印件加盖单位公章;
②产品制造商的营业执照、《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械经营企业许可证》或二类医疗器械备案凭证复印件加盖单位公章;进口产品提供总代理商的营业执照、《医疗器械经营企业许可证》或二类医疗器械备案凭证复印件加盖单位公章;
③医疗器械产品注册证及注册登记表,并加盖单位公章;
④法定代表人身份证明书或法人授权委托书、授权代表的身份证复印件加盖单位公章;
⑤该设备制造商给经销公司授权书;
⑥投标公司为投标代表人缴纳半年以上的社保证明;
⑦该设备用户名单加盖单位公章;
⑧该设备原厂制造商售后维护承诺、投标公司的售后维护承诺
(9)报名时提供条款(8)中①-⑥条款资格性审查材料(复印件);
(10)投标文件的编写:
投标文件要求一正二副,标书必须“A4规格纸张胶制(非打孔或夹装)装订成册,并编制总目录”,要求密封;投标报价单单独密封;否则视为符合性审查不合格,作无效投标处理。
六、投标公司须提供真实、合法的投标材料,提供虚假投标材料的投标公司将按照政府采购法有关条例承担相应责任。
七、报名时间:2019年11月25日17:00时止
八、开标时间:2019年11月26日16:00时
九、开标地点:怀化市第一人民医院评标室
十、联系电话: ****-******* 邮箱:hhyyzbb@126.com
十一、报名地点:怀化市第一人民医院医学装备部
怀化市第一人民医院
2019年11月18日
附件
内镜清洗槽参数
1 #整机结构设计与功能 | 1.1 台面主料采用优质耐用亚克力(PMMA),台面高度介于840~900mm,符合人体工程学;台面采用倾式防泛水设计,台下柜向内凹100mm设计。 要求提供原材料符合GB/T 7134的检验报告 |
1.2 柜门板采用彩晶钢化玻璃加铝合金边框制 | |
1.3 柜体底板:采用≧9mm厚实心PVC板材,既耐磨耐腐蚀,避免长久使用造成的变形。 | |
1.4 功能背板:采用与清洗台面及槽面相同材料亚克力(PMMA) 。 | |
1.5 多功能灌流器:要求采用隐藏式设计制造,可实现一键启动完成注液、注气、吸引、计时清洗流程。 | |
1.6 供、排水系统:要求采用优质PP-R供管路,采用优质的PVC排水软管及PVC-U专用排水管及管件,具有耐腐蚀功能。符合GB/T 18742.2-2002中PP-R技术要求,具有耐热、耐压、保温节能、使用寿命长等优点。 | |
1.7 下水器采用全优质SUS304不锈钢材质;过滤篮,过滤网格尺寸≤3mm,能有效地避免了管道堵塞的问题。要求提供产品相关检验报告佐证数据) | |
1.8 盆式干燥台,具有圆形而非条纹凸起结构,有利于内镜干燥,能有效防止内镜和其它正在干燥的附件等意外滑落,更加全方位地呵护内镜及附件等。 | |
1.9 清洗槽内侧底部采用凸起设计,有效地减少内镜与槽体的接触面积,提高清洗浸泡的效果。 | |
2 灯箱与台面 | 灯箱:根据客户需要,可选择高灯箱或矮灯箱;高灯箱离地高度≤1780mm;矮灯箱离地高度≤1480mm。 |
3 #微电脑控制器 | 3.1 所有主要部件采用隐蔽方式布置,整个操作立面平整简洁,不影响操作,不碰伤工作人员。 |
3.2 采用128*64点阵大LCD液晶显示屏,可显示中文文本信息,每行可显示不少于8个汉字(16个数字或字符),各清洗流程及参数显示直观。 | |
3.3 电容式防水触摸按键而非薄膜按键或微动开关式按键,可以轻松操控,具有优良的防水性能,避免长久使用下薄膜开关面膜被按穿或按键断裂的问题。 | |
3.4 可分别设置各清洗作业时间,各种数据可自行自由设定(20秒~99分59秒),分辨率为1秒,计时准确误差≤±0.3%。供产品相关检验报告,证明计时器误差符合要求。 | |
4 多功能灌流器/水气灌注器 | 4.1 用于清洁内镜孔道孔内残留的污物、水、消毒液、酶液等,以达到清洁内镜孔道的目的。 |
4.2 多功能灌流器,通过微电脑控制器自动完成脉动注水、注气、吸引过程。 | |
4.3 注水装置:压力:0.2 MPa~0.5MPa可调,流量≥2L/min。 | |
4.4 吸引装置:采用直排式吸引器,吸出内镜孔道孔内残留的液体、杂质,污渍可直接排入下水道 ,并自动停止,可有效减少内镜清洗时的二次污染。流量≥2.7L/min,最大压力:0.24MPa±0.02MPa。 | |
4.5 注气装置:压力0~0.7MPa可调,使用更灵活方便。 | |
5 酶液/消毒液注流器 | 5.1 采用隐藏式设计,体积小,操作稳定。 |
5.2 通过微电脑控制器实现灌流、浸泡、吹气、排放、回收(消毒液)、计时等功能;动作时间设定值可达到99分59秒,消毒液定时器设定值可到99h59min。 | |
5.3 注流器:电压DC24V;电流3A;最大流量1.3GPM(5L/min);最高压力60PSI(0.42MPa)。 | |
5.4 防堵功能:采用150目高精度SUS304不锈钢滤网,过滤面积大于1000mm2,能有效过滤掉酶液中的杂质,防止内镜管道的堵塞。 | |
6 #消毒控制系统 | 6.1 根据不同种类的消毒液可自由设定浸泡时间,浸泡完成声音和画面显示同时提示;LCD中文显示屏出厂预设的程序模式,不少于4种模式,分别为预清洗、常规、特殊、完结模式。 |
6.2 可多条内镜同时浸泡,每条内镜单独计时。 | |
6.3 为避免手工操作阀门回收带来的感染风险,可通过微电脑控制回收消毒液并将将回收箱中的消毒液自动加入浸泡槽内,避免人工加液时,消毒液对操作人员造成伤害; | |
6.4 回收箱容量:≥28L;回收箱容器材质为酸碱耐腐蚀的PP材质。 | |
6.5 可自由设定消毒液有效期,检测到消毒液过期时,报警提示。 | |
7 医用空气压缩机 | 7.1 工作方式:采用医用静音无油空气压缩机,外形尺寸大小不大于:长41cm、宽41cm、高55cm;工作电压:AC220V,50Hz,功率:<600W;产气量:64L/min,最大产气压力:≥0.8 Mpa;机器工作噪音<52db;容积 :30L。 |
7.2 大流量无油摇摆活塞式的压缩机作为动力源,经两重水气分离提供稳定的无油无水气源,避免油污进入内镜,又能避免终端设备的非耐油管因有油而引发故障。其部件均选用优质元器件。 | |
8 高压水气枪 | 8.1 采用优质304#全不锈钢材料一次性压铸成型,无接缝,防止内腔腐蚀生锈,避免二次污染。 |
8.2 可选配八个螺旋式清洗喷嘴,清洗喷嘴与枪体之间可以任意更换; | |
8.3 适合不同类型的内镜管道,对内镜管道及手术器械管壁进行彻底冲洗;耐受压力0-0.75MPa。 | |
9 内镜干燥器 | 9.1 功率: 900-1200W,对内镜进行干燥,避免残留水分滋长病菌。 |
9.2 功率大,噪音低,干燥速度快。 | |
10 中心气体处理器 | 10.1 采用原装进口气体处理器。 |
10.2 两级过滤,第一级过滤过滤精度5μm,第二级过滤过滤精度0.3μm,能有效的分离空气中的水分及其它杂质,为内镜洗消提供干燥纯净的空气。 | |
10.3 气压调节范围:0.15Mpa~0.85Mpa,压力表显示精度≤0.02Mpa。 | |
11 灌流气压调节器 | 11.1 气压调节范围:0-0.7Mpa,一般设定:0.165 MPa为内镜洗消提供安全的气压,保护内镜。 |
12 中心电源系统 | 12.1 采用欧美进口品牌电源,具有宽电压设计,可有效避免客户电源波动。 |
12.2 输入电压: AC85~264V 、50±1Hz,输出电压:24VDC、12VDC | |
13 消毒槽密封盖 | 密封盖,包含采用透明亚克力材料一次吸塑成型的盖子和不锈钢把手,避免吸塑、塑料把手不易握持、非不锈钢把手易生锈和滋生细菌的问题。 |
14 不锈钢水龙头与落水器 | 14.1 全优质SUS304不锈钢材质水龙头,选用品牌陶瓷阀芯和出水嘴的起泡器过滤件,360度旋转式设计,有冷热水接口,冷热水开关独立控制,方便灵活,流量≥0.2L/s(进水压力不低于0.4MPa时)。 |
14.2 与不锈钢水龙头同一厂家的全优质SUS304不锈钢落水器,密封圈采用进口橡胶,使用寿命更长。 | |
15 #测漏装置(集成式) | 15.1 按照行业标准YY0992-2016《内镜清洗工作站》的5.3.1.2的要求,测漏装置应配置适宜的活接头,接头便于拆卸;要求提供省级以上检测报告证实产品符合性。 15.2 按照行业标准YY0992-2016《内镜清洗工作站》的5.3.1.3要求,软式内镜通入不大于0.03MPa空气时,若产生泄漏,应能提供可视或声讯信号。要求提供省级以上检测报告证实产品符合性。 15.3 测漏过程全程显示内镜管道压力值; 15.4 自动显示测漏结果,测漏结束声讯提示; 15.5 适合目前市场所有内镜的测漏,可根据不同内镜设置测漏压力及测漏时间; 15.6 集成于内镜操作系统,非外挂式简易测漏装置。 |
16 #除菌型水处理器 | 16.1 对内镜清洗设备终末漂洗槽供应的纯化水进行除菌处理,水处理量:≥60L/h; |
16.2 终末漂洗槽水龙头、水枪、注流器出水水质符合《软式内镜清洗消毒技术规范》WS 507-2016终末漂洗用水的要求(细菌总数≤10cfu/100ml);要求提供具有省级及以上医疗器械检验资质的检测单位出具的检测报告证实产品符合性。 | |
17 酒精干燥系统 | 17.1 采用隐藏式设计,体积小,操作稳定。 |
17.2 通过设置于干燥台的独立微电脑控制器进行控制,实现酒精灌注、吹干功能; | |
17.3 注流器:电压DC24V;电流3A;最大流量1.3GPM(5L/min);最高压力60PSI(0.42MPa)。 | |
18 *要求 | 18.1 整体设计必须符合卫生部《软式内镜清洗消毒技术规范》WS 507-2016的要求。 |
18.2 必须根据医院场地提供设计方案,满足场地及水电要求。 |
内镜存储柜参数
1、可同时存放4条软式内镜
2、开关柜门锁带钥匙,可防止内镜被盗,更有效保护内镜;内嵌式,关门到位,位置开关检测,防止门未关好。
3、紫外线杀菌,热风循环,有效控制柜内的温度、湿度和细菌滋生,避免内镜受到二次污染,保证内镜的安全和洁净。用户可以自行设置个性化温度、湿度要求,操作简便带自动定时动态空气消毒;带恒温烘干功能;带灯光自动控制;
4、内胆采用医疗级ABS复合板一体成型,便于清洁,便于清理保养。
独特设计有透明PMMA制成的内镜三层旋转式挂架,全方位的定位内镜。防止相互碰撞,并且下部件为可升降式,适合不同尺寸的内镜需要,严格按照《内镜清洗消毒技术操作规范》第三章第二十六条中的“镜体应悬挂,弯角固定钮应置于自由位”的规定,保持内镜垂直存放,避免碰撞损伤。
招标
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