唐山市截瘫疗养院医用设备一批询价采购公告







采购人名称：唐山市截瘫疗养院
采购人地点称：唐山市市区
项目实施地点：唐山市截瘫疗养院

采购代理机构全称：唐山市政府采购中心
采购代理机构地址：西山道7号3号楼3层 业务一部
采购代理机构联系方式： ****-******* ******* 项目联系人：齐琳

货物名称及数量：医用设备一批共6种，每种需求数量为1台。

供货期限：合同签订后25天内
技术参数：详见附件。
投标人的资格要求：具有独立承担民事责任且经营范围中包含此项目内容的供应商。
具有本次采购设备相应经营资质。

1、 报价方法：全部被询价的供应商按约定时间将投标文件交予采购中心，统一开封，只允许有一次报价，不接受任何有选择性的报价。各供应商可投一个产品也可投多个产品，中标产品品种数量不限。

2、报价文件组成：投标供应商需制作胶装成册投标文件，报价文件必须盖有公章，以密封形式上交。否则按废标处理。
报价文件包括：设备名称、图片、型号及技术指标、安装调试费、数量、总价、投标企业相关资质证件复印件、（1）营业执照副本复印件（2）供应商医疗器械经营资质证书复印件（3）供应商医疗产品注册证复印件（4）法定代表人身份证明或授权委托书复印件、售后服务承诺等。服务承诺：承诺负责一年以上保修，服务质量达到供方或设备制造商公开的服务标准；不低于生产厂家的“三包”服务时限。免费培训不少于3人直至熟练掌握。。（5）合理的货源说明（6）其他

3、开标时各供应商需提供以下资质证件：
（1）营业执照副本原件或有效复印件
（2）供应商医疗器械经营资质证书副本原件或有效复印件
（3）供应商医疗产品注册证复印件
（4）法定代表人身份证明或授权委托书

注：被询价的供应商报价必须携带营业执照副本原件或由发证机关签章的有效复印件或经公证部门公证后确认的有效复印件，在政府采购中心登记并经审核合格的供应商可携带唐山市政府采购供应商登记表复印件
报价地点：唐山市政府采购中心三楼会议室
评标方法和标准：最低评标价法
统一报价时间：2011 年7月18日15时00 分
需要购置设备品种：
1、DIS-905钾钠氯钙/PH分析仪
2、三道自动心电图机
3、PM-9000Express多参数监护仪
4、自动血流变测试仪
5、JZB-1800注射泵
6、RT-7600S血液分析仪
各种仪器技术参数：
一、DIS-905钾钠氯钙/PH分析仪 1台
1、测量指标:
项目测量范围测量精度
K0.50-9.99mmol/LCV≤1.0%
NA80.0-200.0mmol/LCV≤1.0%
CL50.0-200.0mmol/LCV≤1.0%
CA0.10-4.00mmol/LCV≤1.0%
PH6.50-8.50CV≤1.0%
2、规格参数:
标本形式血浆、血清、全血、稀释尿
测量时间Cal或Slope校正、测量均≤25S
标本量100ul(最小65ul)
显示大屏幕液晶显示
打印内置打印机
接口RS232
电源AC220V±10%，50Hz，60VA
工作环境温度5-40℃，湿度10-93%
体积377mm×230mm×265mm
重量11Kg
3、产品特点：
高质量ISE电极24小时连续开机
微处理机控制每2小时自动校正
简便的操作过程完善的质控程序
25秒即输出结果放心的售后服务

二、三道自动心电图机 1台
1， ECG输入：12导联同步采集，三通道同步记录
2，输入阻抗：≥50MΩ
3，耐极化电压：≥±500mV
4，标准灵敏度：10mm/mV误差≤±2%
5, 共模抑制比：≥100dB
6, 频率响应：0.05Hz~150Hz（+0.4~-3 dB）
7, 电极脱落：液晶显示器显示脱落部位
*8, 滤波器：低通滤波：75Hz, 100Hz, 150Hz 三档，肌电滤波：25Hz/35Hz 二档，交流滤波：50Hz或60Hz，基线抑制滤波：强/弱 二档。
9, 时间常数：≥3.2秒
*10, 灵敏度选择：1.25，2.5，5，10，20mm/Mv（自动）。
11, 不正常状态检测：电极脱落报警，高频噪声过高报警
12，输入保护：标配导联线内附除颤保护电路
13,模数转换精度：16位
*14, 记录器：
记录道数：1，2，3道，在自动和手动状态都能记录同步不压
缩的三道心电波形，小幅度波形清晰可见。
记录方式：可自动或手动。自动操作时支持实时或回顾记录，具备自动检测并延长记录心律失常波形，且支持全自动开始记录，记录每导联波形10-24秒可调
记录内容：医院名称，日期和时间，走纸速度，灵敏度，导联名称，滤波器状态，患者信息（ID号码，年龄，性别），计时标记，事件标记，心电波形，分析报告等.中英文可选。
无纸检出：记录纸用完后自动停止走纸并报警
*15, 串行输出：通过RSC-232C接口与电脑连接实现与医院的网络联网，
对患者12道心电波形及患者信息进行传递，显示，对比，修改存储及打印。
*16， 显示系统：
4.8英寸带背光LCD液晶显示屏，同屏显示同步十二导联心电波形，2.8秒/导联。
显示内容：系统菜单，心电波形，心率，导联名称，走纸速度，增益，波器状态，日期，电极检出，噪声，错误信息，QRS标记，患者信息，测量信息，工作模式，标记等中英文可选。
*17, 心电自动分析：ECAPS 12C 自动测量分析算法，符合IEC-60601-2-51性能要求结果分类：心律不齐，与传导有关的病症，心肌梗塞，ST和T变化，心室肥大,电轴偏移等，5大类240多种以上分析结论支持。可选打印分析说明，支持明尼苏达码表示。结果可独立选择中英文打印
打印分析结果：ECG分析结果名称，综合判断，测量值
QTc算法：支持2种或2种以上
18, 输入键：键位支持直接输入患者ID号
*19, 国际标准：符合国际电工学会IEC-60601-2-51性能标
准
20, 电源：交流：220V±10%，50Hz±2%。
直流：可充电电池，充满电可连续工作1.5小时以上。
21, 安全性：电击防护类型：I类CF型。

三、PM-9000Express多参数监护仪 1台
1．12.1寸高分辨率、防辐射彩色液晶显示，最多显示8通道；
2．内置医用充电电池，不间断监护；
3. 监护参数最全：标配可监测3/5导心电、呼吸、血氧饱和度、脉搏、无创血压，双体温（不含体温探头），可选配12导心电分析，双路有创血压，心输出量，呼吸末二氧化碳，麻醉气体；
4. 多种界面选择，如参数大字体显示、呼吸氧合图、趋势共存、他床观察界面；
5．13种心律失常分析、S-T段分析、起搏分析、药物浓度计算；
6. 96小时全参数信息存储，800组无创血压数据及图表存储，70个心律失常事件，80个参数报警事件存储；
7.全面监护成人、儿童、新生儿，适用于临床各科室；
8.通过国家Ⅲ类医疗器械注册，通过欧洲CE认证，美国FDA认证。

四、自动血流变测试仪 1台
1.测试方法：旋转法、
2.测量方式：快速、全量程、逐点、稳态测量方式
3.控制方法：旋转法
4.测试模式：全自动及手动双重测试；
5.锥板信号采集方法：高精度光栅细分技术
6.★机芯材质：采用钛合金机芯
7.★测试时间：全血测试时间不大于30s/标本
8.样品盘： 60孔位、全开放、可互换式样品盘，适用于不同管径及长度的真空采血管及普通试管；
9.混匀方式：吸吐式；
10、吸样方式：加样针具有液面感应功能，血浆加样无需更换原试管；
11、进液系统：采用双路挤压式蠕动泵，进液量准确；
12、排液系统：采用强力挤压式蠕动泵，确保排液系统通畅；
13、★定标功能：投标产品制造商所生产的非牛顿流体粘度标准物质获得国家二级标准物质证书；采用国家标准物质中心提供的标准粘度液进行定标；
14、质控功能：提供L-J质控图，可保存、查询、打印质控数据和质控图形；非牛顿流体质控物取得SFDA注册证；
15、报告单模式：开放式自定义报告单模式，同时提供8种不同版面的报告格式；
16、★粘度测量范围：0mPa?s；-60mPa?s
17、切变率范围：1s-1 ~ 200 s-1
18、★加样量：锥板加样量：在200μl-800μl范围内可调
19、★变异系数：a)牛顿流体粘度的变异系数不大于1%；
b)非牛顿流体粘度的变异系数不大于2%；
20、★准确性：a)牛顿流体粘度的准确性：引用误差不大于±1%；
b)非牛顿流体粘度准确性：引用误差不大于±2%；
21、温度控制：（37±0.1）℃，自适应智能温度控制系统；
22、急诊功能：任意孔位均可定义为急诊位，通过调整测试顺序，实现急诊优先；
23、接口方式：RS-232或USB接口任选，实现仪器控制功能；
24、数据传输：可支持HIS/LIS系统；

五、JZB-1800注射泵 1台
★1、具有三类工作模式：速度模式、定时模式、体重模式
2、适应注射器:适应任何厂家生产的10ml、20ml（30ml）和50ml（60ml）一次性注射器
★3、控制精度:±2%（任何厂家的注射器，正确标定后）
★4、自动检测注射器内药液量
★5、能对任何厂家注射器进行标定（专利技术）
★6、注射速度可调范围及增量: 50ml（60ml）注射器： 0.1ml/h～1800.0ml/h
20ml（30ml）注射器： 0.1ml/h～800.0ml/h ：10ml 注射器：0.1ml/h ～400.0ml/h
7、定时模式参数可调范围及增量: 药液量：0.1～999.9ml（增量为0.1ml）：
时间：1～1999min（增量为1min）
8、体重模式参数可调范围及增量:
药物量：0.1～999.9mg（增量为0.1mg）；药液量：0.1～999.9ml（增量为0.1ml）
剂量：0.01～99.99ug/kg/min（增量为0.01ug/kg/min）
0.01～99.99mg/kg/h（增量为0.01mg/kg/h）
体重：0.1～99.9（增量为0.1kg）；100～300kg（增量为1kg）
9、预注量可调范围: 0～1999.9ml（增量为0.1ml）
10、已注量显示范围: 0.1～1999.9ml（增量为0.1ml）
★11、快速推注:50ml（60ml）：1800.0ml/h，20ml（30ml）：800.0ml/h，10ml：400.0ml/h
12、KVO速度:1ml/h
13、声光报警: 近空、推空、注射完成（已输量等于预输量）、注射器松脱、阻塞、操作错误和电池欠压等各种报警、市电故障或电源线脱落提示。
★14、电源: AC220V±22V，50Hz±1Hz；内置高性能可充电锂电池组：DC11.5V，2000mAh。新电池充满电后，可供泵以5ml/h速率（GB9706.27-2005标准指定的中速）工作8小时以上。注：可根据用户需要更改电池规格，增加放电时间。
15、功耗: ≤25VA
16、安全等级: Ⅰ类BF型
17重量: 约3.5kg
18、运行环境条件: 温度5～40℃ 相对湿度20～90%
运输和储存环境: 温度-10～55℃ 相对湿度10～90%

六、RT-7600S血液分析仪 1台
1 检测原理：电阻抗计数
2 、检测参数：白细胞三分群，23项参数。（含WBC、RBC、PLT三个直方图）
3 、检测通道：双通道计数，红细胞与白细胞在两个独立的检测通道计数。
4 、测试速度：≥60个样本/小时。
5 、进样方式：静脉全血，抗凝末梢血，预稀释末梢血。
6 、进 样 量：全血方式9.8ul，抗凝末稍血9.8 ul,预稀释末梢血方式≤20ul。
7 、显示屏幕：8"彩色液晶屏幕
8 、操作方式：全中文界面，外接鼠标操作。
9 、重复性：WBC≤2.0%，RBC≤1.5%，HGB≤1.5%，PLT≤4.0%，MCV≤0.4%。
10、交叉污染率：WBC≤0.5%，RBC≤0.5%，HGB≤0.5%，PLT≤1.0%。
11、排堵方式：浓缩液浸泡，正反压冲洗，高压灼烧。
12、结果存储：自动存储35000份的测试结果（含直方图），可通过 USB口传输数据。
13、质控方式：L-J、X-B、X-R质控方式
14、校准方式：人工校准，自动校准。
15、提供与血细胞分析仪同品牌的经SFDA注册的配套校准品、质控品。
16、文字输入：中/英文切换，多种中文输入法。
17、接 口：RS-232接口、USB接口、网络接口等。
18、打 印：内置或外接打印机。
19、报告方式：可选择全部参数打印，也可选择部分参数打印，并可设置多种报告格式。
20、休眠功能：有休眠功能，可24小时开机。
21、电 源：宽电压开关电源，a.c.110-220V±10%，50-60
±1Hz，适用于电压不稳定的地区。