太原市中心医院飞秒近视眼手术系统(原装进口)和数字化血管造影系统(原装进口)公开招标采购招标公告
太原市中心医院飞秒近视眼手术系统(原装进口)和数字化血管造影系统(原装进口)公开招标采购招标公告
依据《中华人民共和国政府采购法》《中华人民共和国政府采购法实施条例》《政府采购货物和服务招标投标管理办法》和有关法律法规及规章规定,太原市政府采购中心受太原市中心医院委托,对其所需飞秒近视眼手术系统(原装进口)和数字化血管造影系统(原装进口)组织国内公开招标采购,欢迎承认并履行招标文件各项规定的供应商参加投标。
1.项目名称:飞秒近视眼手术系统(原装进口)和数字化血管造影系统(原装进口)公开招标采购
2.招标编号:2019-247-8-G
3.项目概况:本次采购项目的简要介绍:太原市中心医院迁建项目位于太原市汾东商务区,西邻汾东南路,北靠市政十号线,南邻市政十二号线,东靠太茅东巷,总用地面积216323.4㎡,总建筑面积284121.48㎡。该迁建医院由门急诊医技住院综合楼、感染疾病楼和科研教学行政综合楼等组成,共设置有1500张床位。
本项目采购范围为太原市中心医院新院区飞秒近视眼手术系统(原装进口),预算金额1000万元;数字化血管造影系统(原装进口),预算金额2700万元。
4.资金来源:财政资金
5.预算金额:37,000,000元
招标内容:共两包,详见招标文件“第五部分采购需求”。
第一包:采购预算10,000,000元 | ||||
序号 | 品名 | 技术参数要求 | 数量 | 采购预算(万元) |
1 | 飞秒近视眼手术系统(原装进口) | 最新型号产品,与全球市场销售产品无差别 激光波长:1043nm 脉冲时间:220-580fs *发射频率:500KHz 扫描中心定位:患者固视下角膜顶点 *角膜瓣厚度:80~220μm 角膜瓣侧切角可调范围:45°~135° 角膜瓣蒂的位置:360°任意可调, 角膜瓣蒂的夹角:48–90° 负压吸引系统:计算机控制自动一次性负压吸引,手术床具有自动负压反馈系统 *负压吸引环:弧形曲面设计,符合人体角膜生理形状; 可视操作:手术全程在全视野显微镜下观察操作; 裂隙灯:内置,直接进行手术评估; 摄录像系统:内置摄录像系统,自动录制手术过程; *临床应用功能:飞秒制瓣,全飞秒小切口透镜取出术SMILE 运行环境:无需层流手术室,温度18~25℃,湿度30%~70% 数据共享:和同品牌准分子激光系统联机,患者数据参数共享; | 1套 | 1000 |
第二包:采购预算27,000,000元 | ||||
序号 | 品名 | 技术参数要求 | 数量 | 采购预算(万元) |
1 | 数字化血管造影系统(原装进口) | 1全数字化平板探测器血管造影系统 1.1须是单C臂 1.2可满足腹部,胸部,神经,血管及心脏的介入放射学检查与治疗 2技术要求和参数 2.1机架系统 2.1.1须是落地式全自动自由移动单向C型臂 2.1.2须是基座自由移动 2.1.3具备基座旋转功能 2.1.4基座的移动轨迹可以通过机架自带的触摸屏进行点击选择 2.1.5基座占地面积(㎡)≤1.3 2.1.6基座退出位置(个)≥2 2.1.7基座移动速度(cm/s)≥5 2.1.8基座停泊位(个)≥2 2.1.9基座最长停泊距离(m)≥4 2.1.10机架具备运动防碰撞保护装置 2.1.11激光引导设备运动 2.1.12虚拟轨道 2.1.13手术场地推荐面积(㎡)≤60 2.1.14手术场地最小面积(㎡)≤35 2.1.15手术场地最小长度(m)≤6.7 2.1.16手术场地最小宽度(m)≤5.5 2.1.17在设备停泊位置不受限制的情况下,手术室最低层高要求(m)≤2.75 2.1.18操作间场地推荐面积(㎡)≤20 2.1.19天顶无需加固处理 2.1.20机架在任何位置都不遮挡层流出风口 2.1.21天顶不需要架设与C臂移动有关的轨道 2.1.22机身重量(kg)≤1200 2.1.23C形臂有效弧深(cm)≥100 2.1.24最大SID(cm)≥125 2.1.25焦点到等中心点距离(cm)≥80 2.1.26等中心点到地面距离(cm)≥107 2.1.27机械轴数量≤3 2.1.28全轴等中心运动[需提供依据]满足 2.1.29床在正位时LAO(度)≥100 2.1.30床在正位时RAO(度)≥100 2.1.31床在正位时CRA(度)≥45 2.1.32床在正位时CAU(度)≥45 2.1.33机械臂运动的最大噪音(dB)[球管与平板中心位置测定]≤100 2.1.34C型臂最大旋转速度(度/秒)≥20 2.1.35可由用户设置并存储机架位置数量≥70 2.2X线发生器系统 2.2.1高压发生器最大功率(kW)≥100 2.2.2高压逆变频率(KHz)≥60 2.2.3最低管电压(kV)≥50 2.2.4最高管电压(kV)≤125 2.2.5最大管电流(mA)≥1000 2.2.6最小脉冲透视管电流(mA)≤10 2.3球管系统 ★2.3.1焦点数≥3 2.3.2小焦点≤0.3 2.3.3中焦点≥0.6 2.3.4大焦点≥1 ★2.3.5小焦点功率(kW)≥20 2.3.6中焦点功率(kW)≥50 2.3.7大焦点功率(kW)≥110 2.3.8阳极靶面角度(度)≤11.3 2.3.9阳极直径(mm)≥150 ★2.3.10阳极最大热容量(MHU)≥3.5 2.3.11最大连续输出功率(W)≥4500 2.3.12阳极转速(rpm)≤10000 2.3.1310min阳极输出功率(W)≥4500 2.3.1430min以上阳极输出功率(W)≥3000 2.3.15管套热容量(MHU)≥6 2.3.16轴承材质金属 2.3.17球管材质金属 2.3.18泄露辐射(mR/h)≤50 2.3.19球管制冷采用循环水冷和油冷双重冷却 2.3.20球管内置金属铜滤片数量(个)≤3 2.3.21球管内金属铜滤片最小厚度(mm)≤0.1 2.3.22球管内金属铜滤片最大厚度(mm)≤0.3 2.3.23球管冷却单元流速(l/min)≥10 2.4平板探测器 2.4.1平板探测器制造商须为原厂 2.4.2Amorphoussilicon材质平板 2.4.3采集DQE(%)≥80 2.4.4采集DQE测试剂量(nGy)≤1000 2.4.5透视DQE(%)≥80 2.4.6透视DQE测试剂量(nGy)≤10 2.4.7低剂量透视DQE(%)≥70 2.4.8平板有效探测最短边长(mm)≥300 2.4.9平板有效探测最长边长(mm)≤350 2.4.10平板有效探测对角线长(mm)≤450 2.4.11平板最大视野正方形 2.4.12平板探测器不可以旋转 2.4.13实际矩阵(pixels)≥15002 2.4.14平板数位深度(bit)≥14 2.4.15图像储存数位深度(bit)≥12 2.4.16平板像素区间(μm)180-200 2.4.17空间分辨率计算值——线对(lp/mm)≥2.5 2.4.18平板及球管碰撞保护功能满足 2.4.19防散射栅格比例≥13:1 2.4.20防散射栅格焦距(cm)≥100 2.4.21防散射栅格频率(LP/cm)≥70 2.4.22非接触式防碰撞,始终保持平板与病人之间的距离为5-10cm 2.5病人手术床系统 2.5.1DSA能与外科手术床联动 ★2.5.2国家药监局批准DSA与该手术床在中国联合使用 2.5.3DSA能够识别安装在床上的神经外科头架,防止头架碰撞到球管 2.5.4须有床柱 2.5.5须有底座 2.5.6床面材质碳纤维 2.5.7平板床面不含延长板的床面长度(cm)≥270 2.5.8平板床面下部区域宽度(cm)≤55 2.5.9平板床面纵向移动范围(cm)≥100 2.5.10平板床面纵向横向范围(cm)≥±10 2.5.11平板床面最低高度(cm)≤85 2.5.12平板床面最高高度(cm)≥140 2.5.13平板床面最大承重(kg)≥180 2.5.14平板床面头足位倾斜角度(°)≥±15 2.5.15平板床面左右位倾斜角度(°)≥±45 2.5.15手术台面转运小车数量(台)2 2.6透视与采集 2.6.1数字脉冲透视满足 2.6.2最大脉冲透视频率(帧/秒)≥30 2.6.3可进行减影透视和非减影透视 2.6.4无需透视,用DSA图像即可形成路图的功能 2.6.5透视图像存储,可实现在透视采集结束前和结束后的双向存储 2.6.6提供原厂三维质控校正摸 2.7主机系统及显示器 2.7.1病人登录及检索功能 2.7.2主机图像处理功能 2.7.3主机血管狭窄、长度测量及分析功能 2.7.4主机心室功能分析功能 2.7.5主机硬盘图像存储矩阵≥10242 2.7.6主机硬盘图像存储(Bit)≥12 2.7.7主机硬盘图像存储容量(幅)≥68000 2.7.8控制室显示器数量(个)≥2 2.7.9控制室显示器尺寸(英寸)≥19 2.7.10手术间显示屏数量(个)≥5 2.7.11手术间显示屏尺寸(英寸)≥19 2.8原厂后处理工作站 2.8.1原厂原装,英文界面,可满足图像二维和三维后处理 2.8.2全兼容DVD刻录系统,支持USB图像输出以及胶片打印功能 2.8.3工作站端口开放,支持标准DICOM3.0的影像设备和PACS连接 2.8.4可浏览和处理不同厂家的CT、MR及PET的图像 2.8.5内存(GB)≥32 2.8.6图像存储固态硬盘(TB)≥1 2.8.7操作系统Linux 2.8.8CPU核心≥8 2.8.9CPU主频(GHz)≥3.0 2.8.10彩色液晶显示器数量(个)≥2 2.8.11彩色液晶显示器尺寸(英寸)≥19 2.8.12无需第三方软件,支持VR一键式导出为.stl3D打印格式文件 2.8.13原厂工作站所支持的3D打印功能具备CFDA认证 2.9高级应用程序 2.9.1须有心脏旋转采集功能 2.9.2须有原厂三维 2.9.3须有原厂类CT 2.9.4须有类CT具备呼吸冻结技术 2.9.5可以在任何视野下进行类CT采集 2.9.6VR重建、MIP重建、透明化重建、仿真内窥镜重建 2.9.7三维路径导航图像在术中随C臂角度/机架旋转/SID距离/视野和床的高度或纵/横向位置变化而实时联动,全程提供影像定位 2.9.8多容积三维同步追踪功能,锁定病灶部位,多屏联动同步显示血管外部、腔内以及断面的病灶大小、位置、形态及供血路径 2.9.9多容积三维影像融合功能,将不同血管、骨骼、植入物等进行精确融合显示(至少可以同时融合5个以上容积) 2.9.10原厂工作站具有自动去骨功能 2.9.11能在工作站上对CTA/MRA数据进行血管狭窄测量分析和钙化斑块分析,为选择合适入路提供参考 2.9.12大血管三维路径导航背景和透明度实时可调 2.10射线防护及附件 2.10.1床旁剂量控制档位(档)≥2 2.10.2床旁射线防护铅帘(套)≥1 2.10.3键盘、鼠标(套)≥1 2.10.4红外遥控器(个)≥2 2.10.5UPS电源(个)≥1 2.10.6UPS安装方式内置 2.10.7对讲系统(套)≥1 3.须配备与数字化血管造影系统在手术时配套使用的设备: 3.1球囊反搏泵一台 3.2高压注射器一台 3.3有创呼吸机一台 3.4麻醉机一台 3.5手术监护仪一台 3.6除颤仪一台 3.7高清医用显示器(86寸)两台 | 1套 | 2700 |
注:1.所有招标内容除特别标注为“进口产品”外,均采购国产产品,即非“通过中国海关报关验放进入中国境内且产自国外的产品”,投标货物及服务各项技术标准应当符合国家强制性标准。
2.招标内容标注为“进口产品”的,满足需求的国产产品和进口产品按照公平竞争原则实施采购。
6.交货时间:签订合同后3个月内到货完成安装。
交货地点:太原市中心医院新院区
7.投标人资格要求
(1)具有独立承担民事责任的能力;
(2)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
(3)具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
(4)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
(5)参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;
(6)所属行业相关法律、法规等对投标人生产或经营该投标产品有特殊资格、证照等规定的,须提供其相关证明材料。
8.联合体投标
本项目不接受联合体投标。
9.招标文件免费领取时间及地点
(1)领取时间:2019年11月27日至2019年12月4日
(北京时间上午:9:00-12:00,下午:13:30-16:30,公休日除外)
(2)领取地点:太原市政府采购中心招标科
10.投标截止时间及开标时间、投标地点及开标地点
(1)投标时间:2019年12月26日上午09:00—10:00
(2)投标截止时间及开标时间:2019年12月26日上午10:00
(3)投标及开标地点:太原市政府采购中心开标五室
11.参加本次投标的投标人应于开标前在中国山西政府采购网(http://www.ccgp-shanxi.gov.cn)免费注册。
中国山西政府采购网联系人:九鼎客服联系电话:400-8341-789
12.采购单位联系人及联系方式
采购单位名称:太原市中心医院
地址:太原市东三道巷5号邮编:030009
联系人:李鸿飞联系电话:****-*******
13.集中采购机构联系人及联系方式
集中采购机构:太原市政府采购中心
地址:太原市万柏林区长兴南街与南屯路交叉路口太原市为民服务中心四楼(西南角C区)邮编:030000
联系人:段喆联系电话:****-*******
才贺涛联系电话:****-*******
14.信息发布
本项目相关的招标文件澄清、修改以及终止公告、中标公告等信息均通过财政部门指定的政府采购信息发布媒体、太原市政府采购中心网站(xzspglj.taiyuan.gov.cn)公布。
集中采购机构通过财政部门指定的政府采购信息发布媒体、太原市政府采购中心网站公布的信息视为已送达各投标人,投标人有义务在招标活动期间浏览相关网站。
15.公告期限
本招标公告的公告期限为5个工作日。
太原市政府采购中心
2019年11月27日
太原市政府采购中心
2019年11月26日
招标
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