第一包：采购预算10,000,000元

序号

品名

技术参数要求

数量

采购预算（万元）

1

飞秒近视眼手术系统（原装进口）

最新型号产品，与全球市场销售产品无差别

激光波长：1043nm

脉冲时间：220-580 fs

*发射频率：500KHz

扫描中心定位：患者固视下角膜顶点

*角膜瓣厚度：80~220μm

角膜瓣侧切角可调范围：45°~ 135°

角膜瓣蒂的位置：360°任意可调，

角膜瓣蒂的夹角：48 –90°

负压吸引系统：计算机控制自动一次性负压吸引，手术床具有自动负压反馈系统

*负压吸引环：弧形曲面设计，符合人体角膜生理形状；

可视操作：手术全程在全视野显微镜下观察操作；

裂隙灯：内置，直接进行手术评估；

摄录像系统：内置摄录像系统，自动录制手术过程；

*临床应用功能：飞秒制瓣，全飞秒小切口透镜取出术SMILE

运行环境：无需层流手术室，温度18~25 ℃，湿度30%~70%

数据共享：和同品牌准分子激光系统联机，患者数据参数共享；

1套

1000

第二包：采购预算27,000,000元

序号

品名

技术参数要求

数量

采购预算（万元）

1

数字化血管造影系统（原装进口）

1 全数字化平板探测器血管造影系统

1.1 须是单C臂

1.2 可满足腹部，胸部，神经，血管及心脏的介入放射学检查与治疗

2 技术要求和参数

2.1 机架系统

2.1.1 须是落地式全自动自由移动单向C型臂

2.1.2 须是基座自由移动

2.1.3 具备基座旋转功能

2.1.4 基座的移动轨迹可以通过机架自带的触摸屏进行点击选择

2.1.5 基座占地面积（㎡） ≤1.3

2.1.6 基座退出位置（个） ≥2

2.1.7 基座移动速度（cm/s） ≥5

2.1.8 基座停泊位（个） ≥2

2.1.9 基座最长停泊距离（m） ≥4

2.1.10 机架具备运动防碰撞保护装置

2.1.11 激光引导设备运动

2.1.12 虚拟轨道

2.1.13 手术场地推荐面积（㎡） ≤60

2.1.14 手术场地最小面积（㎡） ≤35

2.1.15 手术场地最小长度（m） ≤6.7

2.1.16 手术场地最小宽度（m） ≤5.5

2.1.17 在设备停泊位置不受限制的情况下，手术室最低层高要求（m） ≤2.75

2.1.18 操作间场地推荐面积（㎡）≤20

2.1.19 天顶无需加固处理

2.1.20 机架在任何位置都不遮挡层流出风口

2.1.21 天顶不需要架设与C臂移动有关的轨道

2.1.22 机身重量（kg） ≤1200

2.1.23 C形臂有效弧深（cm） ≥100

2.1.24 最大SID（cm） ≥125

2.1.25 焦点到等中心点距离（cm） ≥80

2.1.26 等中心点到地面距离（cm） ≥107

2.1.27 机械轴数量 ≤3

2.1.28 全轴等中心运动 [需提供依据] 满足

2.1.29 床在正位时 LAO（度） ≥100

2.1.30 床在正位时 RAO（度） ≥100

2.1.31 床在正位时 CRA（度） ≥45

2.1.32 床在正位时 CAU（度） ≥45

2.1.33 机械臂运动的最大噪音（dB） [球管与平板中心位置测定] ≤100

2.1.34 C型臂最大旋转速度（度/秒） ≥20

2.1.35 可由用户设置并存储机架位置数量 ≥70

2.2 X线发生器系统

2.2.1 高压发生器最大功率（kW） ≥100

2.2.2 高压逆变频率（KHz） ≥60

2.2.3 最低管电压（kV） ≥50

2.2.4 最高管电压（kV） ≤125

2.2.5 最大管电流（mA） ≥1000

2.2.6 最小脉冲透视管电流（mA） ≤10

2.3 球管系统

★2.3.1 焦点数 ≥3

2.3.2 小焦点 ≤0.3

2.3.3 中焦点 ≥0.6

2.3.4 大焦点 ≥1

★2.3.5 小焦点功率（kW） ≥20

2.3.6 中焦点功率（kW） ≥50

2.3.7 大焦点功率（kW） ≥110

2.3.8 阳极靶面角度（度） ≤11.3

2.3.9 阳极直径（mm） ≥150

★2.3.10 阳极最大热容量（MHU） ≥3.5

2.3.11 最大连续输出功率（W） ≥4500

2.3.12 阳极转速（rpm） ≤10000

2.3.13 10min阳极输出功率（W） ≥4500

2.3.14 30min以上阳极输出功率（W） ≥3000

2.3.15 管套热容量（MHU） ≥6

2.3.16 轴承材质 金属

2.3.17 球管材质 金属

2.3.18 泄露辐射（mR/h） ≤50

2.3.19 球管制冷采用循环水冷和油冷双重冷却

2.3.20 球管内置金属铜滤片数量（个） ≤3

2.3.21 球管内金属铜滤片最小厚度（mm） ≤0.1

2.3.22 球管内金属铜滤片最大厚度（mm） ≤0.3

2.3.23 球管冷却单元流速（l/min） ≥10

2.4 平板探测器

2.4.1 平板探测器制造商须为原厂

2.4.2 Amorphous silicon材质平板

2.4.3 采集DQE（%） ≥80

2.4.4 采集DQE测试剂量（nGy） ≤1000

2.4.5 透视DQE（%）≥80

2.4.6 透视DQE测试剂量（nGy）≤10

2.4.7 低剂量透视DQE（%）≥70

2.4.8 平板有效探测最短边长（mm） ≥300

2.4.9 平板有效探测最长边长（mm） ≤350

2.4.10 平板有效探测对角线长（mm） ≤450

2.4.11 平板最大视野 正方形

2.4.12 平板探测器不可以旋转

2.4.13 实际矩阵（pixels） ≥15002

2.4.14 平板数位深度（bit） ≥14

2.4.15 图像储存数位深度（bit） ≥12

2.4.16 平板像素区间（μm） 180-200

2.4.17 空间分辨率计算值——线对（lp/mm） ≥2.5

2.4.18 平板及球管碰撞保护功能 满足

2.4.19 防散射栅格比例≥13:1

2.4.20 防散射栅格焦距（cm）≥100

2.4.21 防散射栅格频率（LP/cm）≥70

2.4.22 非接触式防碰撞，始终保持平板与病人之间的距离为5-10cm

2.5 病人手术床系统

2.5.1 DSA能与外科手术床联动

★2.5.2 国家药监局批准DSA与该手术床在中国联合使用

2.5.3 DSA能够识别安装在床上的神经外科头架，防止头架碰撞到球管

2.5.4 须有床柱

2.5.5 须有底座

2.5.6 床面材质 碳纤维

2.5.7 平板床面不含延长板的床面长度（cm） ≥270

2.5.8 平板床面下部区域宽度（cm） ≤55

2.5.9 平板床面纵向移动范围（cm） ≥100

2.5.10 平板床面纵向横向范围（cm） ≥±10

2.5.11 平板床面最低高度（cm） ≤85

2.5.12 平板床面最高高度（cm） ≥140

2.5.13 平板床面最大承重（kg） ≥180

2.5.14 平板床面头足位倾斜角度（°） ≥±15

2.5.15 平板床面左右位倾斜角度（°） ≥±45

2.5.15 手术台面转运小车数量（台） 2

2.6 透视与采集

2.6.1 数字脉冲透视 满足

2.6.2 最大脉冲透视频率（帧/秒） ≥30

2.6.3 可进行减影透视和非减影透视

2.6.4 无需透视，用DSA图像即可形成路图的功能

2.6.5 透视图像存储，可实现在透视采集结束前和结束后的双向存储

2.6.6 提供原厂三维质控校正摸

2.7 主机系统及显示器

2.7.1 病人登录及检索功能

2.7.2 主机图像处理功能

2.7.3 主机血管狭窄、长度测量及分析功能

2.7.4 主机心室功能分析功能

2.7.5 主机硬盘图像存储矩阵 ≥10242

2.7.6 主机硬盘图像存储（Bit） ≥12

2.7.7 主机硬盘图像存储容量（幅） ≥68000

2.7.8 控制室显示器数量（个） ≥2

2.7.9 控制室显示器尺寸（英寸） ≥19

2.7.10 手术间显示屏数量（个） ≥5

2.7.11 手术间显示屏尺寸（英寸） ≥19

2.8 原厂后处理工作站

2.8.1 原厂原装，英文界面，可满足图像二维和三维后处理

2.8.2 全兼容DVD刻录系统，支持USB图像输出以及胶片打印功能

2.8.3 工作站端口开放，支持标准DICOM3.0的影像设备和PACS连接

2.8.4 可浏览和处理不同厂家的CT、MR及PET的图像

2.8.5 内存（GB） ≥32

2.8.6 图像存储固态硬盘（TB） ≥1

2.8.7 操作系统 Linux

2.8.8 CPU核心 ≥8

2.8.9 CPU主频（GHz） ≥3.0

2.8.10 彩色液晶显示器数量（个） ≥2

2.8.11 彩色液晶显示器尺寸（英寸） ≥19

2.8.12 无需第三方软件，支持VR一键式导出为.stl 3D打印格式文件

2.8.13 原厂工作站所支持的3D打印功能具备CFDA认证

2.9 高级应用程序

2.9.1 须有心脏旋转采集功能

2.9.2 须有原厂三维

2.9.3 须有原厂类CT

2.9.4 须有类CT具备呼吸冻结技术

2.9.5 可以在任何视野下进行类CT采集

2.9.6 VR重建、MIP重建、透明化重建、仿真内窥镜重建

2.9.7 三维路径导航图像在术中随C臂角度/机架旋转/SID距离/视野和床的高度或纵/横向位置变化而实时联动，全程提供影像定位

2.9.8 多容积三维同步追踪功能，锁定病灶部位，多屏联动同步显示血管外部、腔内以及断面的病灶大小、位置、形态及供血路径

2.9.9 多容积三维影像融合功能，将不同血管、骨骼、植入物等进行精确融合显示（至少可以同时融合5个以上容积）

2.9.10 原厂工作站具有自动去骨功能

2.9.11 能在工作站上对CTA/MRA数据进行血管狭窄测量分析和钙化斑块分析，为选择合适入路提供参考

2.9.12 大血管三维路径导航背景和透明度实时可调

2.10 射线防护及附件

2.10.1 床旁剂量控制档位（档） ≥2

2.10.2 床旁射线防护铅帘（套） ≥1

2.10.3 键盘、鼠标（套） ≥1

2.10.4 红外遥控器（个） ≥2

2.10.5 UPS电源（个） ≥1

2.10.6 UPS安装方式 内置

2.10.7 对讲系统（套） ≥1

3.须配备与数字化血管造影系统在手术时配套使用的设备：

3.1球囊反搏泵一台

3.2高压注射器一台

3.3有创呼吸机一台

3.4麻醉机一台

3.5手术监护仪一台

3.6除颤仪一台

3.7高清医用显示器（86寸）两台

1套

2700