天津医科大学总医院多导生理记录仪项目征求意见函

致相关采购当事人：
为了保障政府采购各方当事人的合法权益及采购程序的公开、公平、公正性，我中心受天津医科大学总医院委托将对天津医科大学总医院多导生理记录仪实施政府采购。现将采购人提供的项目需求原文转发（详细技术需求见附件——项目需求书），广泛征求各方意见，诚请相关采购当事人依法提出项目需求书中存在的问题。我中心将提出的意见及时转交采购人，并请采购人依据相关法律法规完善技术需求。征求意见时间自2019年12月12日至2019年12月16日16:00。
采购当事人提出的意见函应符合以下条件：
1、在征求意见有效期内提出，并以加盖公章的书面原件方式或传真方式送达我中心。逾期送达、匿名送达以及其他不符合上述条件的意见函件我中心不予受理。
2、对于项目整体需求不满足三个品牌产品或三家供应商的；需求中个别条款的描述具有倾向性或排斥性提出意见的，采购当事人应明确指出可能涉及的品牌或供应商。
3、意见函件应注明联系人和联系方式。
感谢您的参与。
征求意见受理时限：三个工作日
联系电话：***-********
传真：***-********
序号-货物名称-技术要求-单位-数量-实质性技术条款原因说明
1-电生理记录系统 -1、 体表通道：12 导联心电通道
*2、心内通道：≥120 个心内通道（单极采集，术中、术后单极、双极信号可全通道随时切换），总通道数 140 通道。
3、压力通道：4 个独立压力输入通道
4、刺激通道：4 个刺激输入通道
5、模拟输入：4 个高水平模拟信号输入通道
6、漏电流：
人体漏电流 < 10 uA
单一故障漏电流 < 50 uA
机壳漏电流 < 100 uA
7、高通滤波 DC,0.05,0.5,1.0,2.0,5.0,10,20,30,40,50,60,80,100,120 Hz
8、低通滤波：
10，20，30，40，50，60，80，100，200，300，400，500Hz
9、工频滤波：off，50 或 60Hz
*10、A/D 转换器：≥16 位 A/D 转换
11、采样率：≥2KHz
12、系统服务器：主频 2.4GHz
内存：8G DDR
硬盘：双硬盘驱动器，磁盘阵列技术, 500G
13、主机与放大器通讯采用光纤
14、显示器：3 台 23 英寸高分辨率彩色液晶显示器，一个作为实时显示，一个作为回顾分析，一个作为远程显示器（可选配多个显示器）
15、导管接口：导管接口设置软件与导管连接盒为一对一同步设计
16、激光打印机一台（HP）
17、可移动的仪器台车 2 台
18、Windows XP 操作系统，Microsoft Office 软件
19、心电信号数据全程存储，分屏显示（实时屏+回顾屏）
20、心电信号分页显示，可随时更改各通道颜色、增益、位置等参数
21、监测功能：双心率值显示（心房率及心室率）
22、触发扫描： 单心跳心电实时分析，对关键位置的心腔信号进行标测
23、事件索引窗口：事件索引窗口：时间，刺激部位，刺激类型，刺激间期，事件标注等，方便查找
24、回顾屏可实时记录药物灌注
25、任何时间均可打印出任意一点的 12 导心电图
26、支持主流消融仪，射频参数显示窗口：显示时间，功率，温度，阻抗等，可显示数值或变化曲线，可实时监测电压和电流
27、具有 FFT 频谱分析模块：先进的房颤等复杂心律失常分析软件，可对心腔内电位进行 FFT（快速傅立叶转换）量化分析。
*28、能够内置程控刺激仪，且能在多道仪的键盘上控制刺激的发放。
29、可与三维标测系统进行数据交换
30、可显示冷冻消融参数
*31、影像：可获取所有数字化影像静态和动态图像，可通过射频消融自动触发影像采集
32、DICOM 可选配-台-1-*2 心内通道数决定可接入的导管电极数，高密度标测已成为射频消融发展趋势，需要高通道数予以满足
*10 A/D转换率决定采集信号的清晰度，高转换率可以采集到最微小的心电信号，便于临床分析精确的病灶点
*28 心脏刺激仪是射频消融得到必备设备，用于术中诱发心律失常及射频放电后进行刺激验证。通过多导操作可以简化操作流程，提高工作效率
*31 可将DSA影像同步储存至病人病例中，便于观察导管放置位置对应的心电信号，进行科研分析及学术报告
2-电生理记录系统 -一、产品用途：电生理记录系统主要用于描记心脏活动时人体体表心电图、心脏内的心电波形、测量心腔和血管内压力、内置程控刺激等，以供临床诊断或电生理研究之用；用于开展冠脉造影、PTCA、PCI、心脏电生理检查、心脏射频消融术等心脏介入手术。-台-1-
--二、技术参数：
（1）心率显示30-300次/分。
（2）低通滤波器（HZ）体表20、30、100；心内200、400、600、800、1200。
（3）高通滤波器（HZ）体表0.05；? ?心内0.4、20、30、40、60、80、100。
（4）体表共模抑制比≥96dB，心内共模抑制比≥96dB。
（5）采样率4KHz/S 。
（6）血压测量范围0-300 mmHg。
（7）血压灵敏度控制10、20、40、50mmHg/br。
（8）内置程控刺激仪1-8V步进方式，步进1V
（9）触发方式：连续刺激、R波感知、RS2方式。
（10）发放方式：S1S1 S1S2 S1S2S3 S1S2S3S4 RS2及紧急起博---1、实质性条款原因
多道生理记录仪为二维标测系统，而复杂心率失常需要三维标测。因此要求同一生产供应商具备心脏三维标测系统注册证，能满足未来设备升级的需要，同时也能节约大量资金。
--三、配置要求：
1、计算机系统：Inter双核CPU、内存≥2G、硬盘≥1T。操作系统：Windows 7。
2、前置放大器64通道：体表放大器（12道），心内放大器双极（48道）、ABL（2道）、有创血压（2道）
3、显示系统：液晶显示器3台（可同时实时显示、回放控制）。
4、打印系统：激光打印机一台。
5、光盘存储刻录系统：光盘刻录存储系统要求为主程序所带功能模块，不需要退出主程序就能进行刻录。
6、导管的插接有可视化的图示（提供证明材料）。
7、前置放大器到计算机的信号传输：光纤数字传输。
8、单个心内插板的电极插孔数达到≥30个
9、具备外置刺激仪接口
10、具备12道全体表模拟信号任选一路输出功能（提供证明材料）。
★11、具备未来持续升级的能力：提供同一生产供应商心脏三维标测系统的注册证
12、前置放大器具备专用2道ABL信号通道--