货物/专用设备/医疗设备/其他医疗设备

执行本合同包所需的设备及专业技术能力特别要求

提供具备履行合同所必需设备和专业技术能力的声明函。

单位负责人授权书

单位负责人授权书；1、企业(银行、保险、石油石化、电力、电信等行业除外)、事业单位和社会团体法人的“单位负责人”指法定代表人，即与实际提交的“营业执照等证明文件”载明的一致。 2、银行、保险、石油石化、电力、电信等行业：以法人身份参加报价的，“单位负责人”指法定代表人，即与实际提交的“营业执照等证明文件”载明的一致；以非法人身份参加报价的，“单位负责人”指代表单位行使职权的主要负责人，即与实际提交的“营业执照等证明文件”载明的一致。 3、报价人(自然人除外)：若报价人代表为单位负责人授权的委托代理人，应提供本授权书；若报价人代表为单位负责人，应在此项下提交其身份证正反面复印件，可不提供本授权书。 4、报价人为自然人的，可不填写本授权书。 5、纸质响应文件正本中的本授权书应为原件。 ※报价人应按照采购文件第五章规定提供。

供应商须提供参加政府采购活动前在环境保护领域没有存在严重失信行为的书面声明

参加政府采购活动前在环境保护领域没有存在严重失信行为的书面声明。是指提交“参加政府采购活动前在环境保护领域没有存在严重失信行为的书面声明函”。

有无行贿犯罪记录情形(本文件中其他有关行贿犯罪记录要求与此处不一致，以此处为准)

报价人须提供参加采购活动前三年内无行贿犯罪记录的书面承诺。报价人提供有效期内《检察机关行贿犯罪档案查询结告知函》的，视同提供了承诺。※1、若报价人提供《检察机关行贿犯罪档案查询结告知函》，查询结果表明报价人有行贿犯罪记录的，报价无效。2、若从检察机关指定网站下载打印或截图告知函，则告知函应为从前述指定网站获取的查询结果原始页面的打印件或完整截图，否则投标无效。3、有效期内的告知函复印件，无论内容中是否注明“复印件无效”，均视同有效。

所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准： (1).供 应商为供货商的，应提供《医疗器械经营企业许可证》复印件；供 应商为制造商的，应提供《医疗器械生产企业许可证》复印件；报价货物若属于二类医疗器械，也可以提供《二类医疗器械经营备案凭证》复印件；证件必须在有效期内； (2).供 应商所投产品若属于第二类或第三类医疗器械，应提供完整的《医疗器械注册证》复印件(如有注册登记表应提供)；所投产品若属于第一类医疗器械，应提供《第一类医疗器械产品备案》复印件，证件必须在有效期内。(3)投标货物若属于中 国医疗器械注册管理范围内的，则应提供完整的《医疗器械注册证》复印件。(4)若投标货物为进口产品，则应提供完整的《进口医疗器械注册证》复印件。（投标人提供的相应证明材料复印件均应符合：内容完整、清晰、整洁，并由投标人加盖其单位公章。）

所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准： (1).供应商为供货商的，应提供《医疗器械经营企业许可证》复印件；供应商为制造商的，应提供《医疗器械生产企业许可证》复印件；报价货物若属于二类医疗器械，也可以提供《二类医疗器械经营备案凭证》复印件；证件必须在有效期内； (2).供应商所投产品若属于第二类或第三类医疗器械，应提供完整的《医疗器械注册证》复印件(如有注册登记表应提供)；所投产品若属于第一类医疗器械，应提供《第一类医疗器械产品备案》复印件，证件必须在有效期内。(3)投标货物若属于中 国医疗器械注册管理范围内的，则应提供完整的《医疗器械注册证》复印件。(4)若投标货物为进口产品，则应提供完整的《进口医疗器械注册证》复印件。（投标人提供的相应证明材料复印件均应符合：内容完整、清晰、整洁，并由投标人加盖其单位公章。）

本项目非专门面向小、微型企业采购

无

合同包

品目号

采购标的

数量

品目号预算

合同包预算

谈判保证金

1

1-1

随机任取、分立式全自动生化分析仪

1

210000

460000

9000

1-2

全自动五分类血细胞计数仪

1

140000

1-3

全自动干化学尿液分析仪

1

100000

1-4

离心机(含转子)

1

10000

2

2-1

血生化分析仪

1

100000

348000

6000

2-2

血细胞分析仪

1

90000

2-3

超短波治疗仪

1

30000

2-4

磁振热治疗仪

1

50000

2-5

周林频谱治疗仪

1

5000

2-6

静脉输液泵

1

4000

2-7

医用冰箱

1

5000

2-8

自动体外除颤仪

2

64000