广西科技大学第二附属医院拟对宫颈DNA细胞学检测系统及HPV检查设备采购项目进行院内竞争性谈判，现将有关事项公告如下：

一、项目名称：宫颈DNA细胞学检测系统及HPV检查设备

二、采购内容：宫颈DNA细胞学检测系统及HPV检查设备各一套（详见附件）

三、资金来源：自筹资金

四、本项目采购上限控制价：人民币伍万元整，DNA细胞学检测耗材控制价160元/套，HPV检查耗材控制价：160元/套。

五、投标人资格：

1.国内注册(指按国家有关规定要求注册的)生产或经营本次招标的，具备法人资格，同时符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定条件的供应商；

2.本项目不接受联合体投标。

六、投标报名时间：2019年12月27日至2020年 1 月 3日正常工作时间

七、报名截止时间：2020年 1月3日下午6：00前递交，逾期不再受理

八、投标地点：广西科技大学第二附属医院二楼院办（箭盘路28号）

九、开标时间、地点：电话另行通知

十、投标报名时必须提供以下资料：

(1)有效的营业执照(副本)原件或复印件；

(2)有效的税务登记证（国税、地税）(副本) 原件或复印件；

(3)有效的组织机构代码证（副本）原件或复印件；

(4)法定代表人（或负责人）身份证原件或复印件；

(5)法定代表人（或负责人）授权委托书(委托时必须提供，明确委托权限及时间，委托人必须是竞标单位的在职在册人员)及联系方式。

(6)委托代理人身份证(委托时必须提供) 原件或复印件；

(7)与项目相关的有效资质证明材料。

以上复印件加盖单位公章。

十一、投标人请将材料按《标书内容装订顺序》所述要求订成竞标文件，正本1册，副本4册，装入文件袋密封，并在每一封贴处密封签章。请在文件袋封面贴上“投标材料目录”，并标明“投标项目名称”、“评标时开启”字样、公司名称、联系电话并加盖单位公章。

十二、开标前注意事项：由法定代表人或委托代理人参加投标，请将法定代表人身份证或法定代表人授权委托书原件、法人授权委托代理人身份证在开标时交医院评标小组审验。

十三、开标结束后投标书由医院保留，不再退回投标人。

广西科技大学第二附属医院

2019年12 月27 日

附件1

标书内容装订顺序

附件2

宫颈DNA细胞学检测系统参数

一、玻片扫描影像分析系统

玻片扫描影像分析系统产品融合了光学、电子、控制、计算机算法识别及大数据处理等技术，产品通过软件控制影像工作站、阅片显微镜、自动载物移动对经染色后的标本片进行自动扫描、数字切片图像拍摄存储，供临床医生利用计算机筛选并标记玻片中的病变区域，帮助细胞学技师或病理医生对玻片样本进行筛选分析。

二、系统硬件

1.产品由阅片影像工作站、玻片扫描影像分析系统载玻片、自动载物移动台和软件组成。

2.仪器采用一体式外型设计，防尘、防潮及防干扰光。

3.光学系统：超高亮度 LED 照明系统；配置 20X、NA 0.75 物镜。

4.图像系统：高清数码相机芯片尺寸：1 英寸；分辨率：4112×3008 像素尺寸：3.45μm。

5.扫描速度：20X，15mmX15mm，扫描时间≤180 秒 。

6.自动区域条码识别：系统可对切片分布区域及条形码信息自动读取，保证扫描数据与标本一一对应。

7.自动上片系统：一次性可最多放入 120 张玻片进行无人值守扫描，可随时增加或减少扫描玻片数。

8.计算机： CPU：英特尔 i9 处理器，内存：64GB，固态硬盘：256GB，机械硬盘：2TB ，显卡：GTX1060，系统：Windows 10 专业版 (64 位) 简体中文。图像浏览显示器：DELLSE2416HM 高清显示器，保证图像浏览质量。

三、实验室信息管理系统模块

1.流程化的实验室病例管理系统：方便了解标本检测流程和进度；

2.所有的诊断报告将储存在数据库中，便于查阅、复核和检索；

3.权限设置灵活，可以设置控制用户权限；

4.远程质量控制网络系统：可对每个终端系统进行集中统一的质量跟踪与管理，实现远程技术支持与质量控制

HPV检测设备参数

技术参数要求

1.适用范围：用于检测24种人体宫颈中的人乳头瘤病毒分型（微流控全自动核酸检测系统生物芯片法）

2.主要技术参数要求

2.1 检测原理：PCR体外扩增和DNA反向斑点杂交法相结合的DNA芯片技术；

2.2★全自动分子检测平台，一键式操作，完成“从样本到结果”的全程检测；DNA矩阵与微流控芯片产品一体化，真正实现了核酸提取、纯化、扩增和基因分型检测的全程自动化；

2.3★每个测试平均耗用时间：≤12分钟/人份；

2.4★通量：4-24通道；

2.5 样本量：宫颈脱落细胞，200ul；

2.6 一个样本，多重检测，24种亚型：18种高危型，6种低危型，对高危16、18亚型进行加强，防止漏检。

2.7★全封闭，在整个检测过程中，样本、核酸、检测用试剂和废液均封闭保留在芯片内；极大减少了生物废物污染；从开始检测到结束，控制器一直关闭，最大限度避免了内/外界污染；

2.8 三维运动系统：X、Y、Z轴在运动范围内误差不超过±0.25mm；

2.9 信息采集：全自动摄像进行结果采集；

2.10检测限：能稳定检出的HPV的病原体最小拷贝数为1000copies/ml；

2.11质控：球蛋白（GB点）质控样本的采集及核酸提取过程，SP点质控反向杂交过程，在全自动检测的条件下保证了结果的可追溯性。

2.12数据管理：样品管上的条形码可被芯片控制仪自动识别，连接医院LIS系统，轻松实现检测结果的自动化存储与调用。

2.13★开放式通用平台，在研项目有耳聋基因、性病检测、呼吸道病原体、消化道病原体。

2.14无需专业技术人员，只需在实验前进行枪头检查，试剂、芯片、样本仓的安放即可。

附件3

1.报价要求：包含人工费、运输费、安装费、税费等。

2.质量保证：保证原厂全新。

3.配送服务要求

4.售后服务

5.质保期