内蒙古妇幼保健院血培养仪配件等医疗器械采购项目公告
内蒙古妇幼保健院血培养仪配件等医疗器械采购项目公告
一、采购项目
包号 | 医疗器械名称 | 数量 (个) | 预算价 (万元) | 功能及参数要求 |
1 | 血培养仪配件 (样本检测组合箱) | 1 | 4.05 | 包含240个样本检测位置 |
包号 | 医疗器械名称 | 规格/ 单位 | 预算价 (元) | 功能及要求 |
2 | Znic精浆锌定量测定试剂盒(5-Br-PAPS法) | 40人份/盒 | 1692 | 前列腺分泌功能检测指标,符合WHO技术标准,兼容博瑞德全自动精浆生化仪。 |
Citric精浆柠檬酸定量测定试剂盒(酶法) | 40人份/盒 | 2592 | 前列腺分泌功能检测指标。符合WHO技术标准,兼容博瑞德全自动精浆生化仪。 | |
Elastase精浆弹性蛋白酶定量测定试剂盒 (酶联免疫吸附试验) | 96人份/盒 | 5646 | 精液隐匿性感染检测指标,兼容博瑞德全自动精浆生化仪。 | |
NAG精浆中性α-葡萄糖苷酶定量测定试剂盒 (改良Cooper法) | 40人份/盒 | 1296 | 附睾分泌功能指标,微孔检测,操作简单快速,符合WHO技术标准,兼容博瑞德全自动精浆生化仪。 | |
LDH-X精液乳酸脱氢酶同工酶X定量测定试剂盒(速率法) | 40人份/盒 | 3600 | 精子生精上皮状况评价指标(适用于弱精症病因分析),兼容博瑞德全自动精浆生化仪。 | |
ACP精浆酸性磷酸酶定量测定试剂盒 (对硝基酚磷酸法) | 40人份/盒 | 1740 | 前列腺分泌功能检测指标,符合WHO技术标准,兼容博瑞德全自动精浆生化仪。 | |
Fructose精浆果糖定量测定试剂盒(酶法) | 40人份/盒 | 3555 | 精囊分泌功能指标。符合WHO技术标准,兼容博瑞德全自动精浆生化仪。 | |
精液液化剂 | 2*2ml/盒 | 1530 | 促液化速度快,对精子无损伤,兼容博瑞德全自动精浆生化仪。 | |
精浆生化复合定值质控品 | 2*2ml/盒 | 5940 | 精液生化、免疫项目室内质控物。定值项目有:果糖、中性α-葡萄糖苷酶、弹性蛋白酶、顶体酶、锌、柠檬酸、酸性磷酸酶、LDH-X,兼容博瑞德全自动精浆生化仪。 | |
3 | 精液抗精子抗体检测试剂盒(混合抗球蛋白凝集法) | 20人份/盒 | 990 | 精子混合凝集试验,用于诊断男性因素免疫性不育 |
精液白细胞染色试剂盒 | 40人份/盒 | 1080 | 用于精液白细胞染色计数 | |
精子活体染色试剂盒 (伊红苯胺黑法) | 150人份/盒 | 2700 | 用于检测精子存活率 | |
精子-透明质酸酶结合试验试剂盒(固相捕获法) | 20人份/盒 | 9000 | 精子成熟度检测指标 | |
Cell-MC一次性细胞计数板 | 50人份/盒 | 900 | 精子-宫颈粘液相互作用试验标准化用具 | |
4 | Progard预纯化柱 | 个 | 5962 | Milli-QDirect超纯水制备设备耗材 |
Q-Pak超纯化柱 | 个 | 6359 | Milli-QDirect超纯水制备设备耗材 | |
水箱空气过滤器 | 个 | 1626 | Milli-QDirect超纯水制备设备耗材 | |
终端空气过滤器 | 个 | 2844 | Milli-QDirect超纯水制备设备耗材 | |
RO膜 | 个 | 9112 | Milli-QDirect超纯水制备设备耗材 | |
过滤器 | 个 | 3658 | Milli-QDirect超纯水制备设备耗材 | |
紫外灯 | 个 | 7639 | Milli-QDirect超纯水制备设备耗材 | |
水箱低溶出开关 | 个 | 1016 | Milli-QDirect超纯水制备设备耗材 | |
250线绕滤芯 | 个 | 153 | Milli-QDirect超纯水制备设备耗材 | |
250树脂滤芯 | 个 | 204 | Milli-QDirect超纯水制备设备耗材 | |
BioPak终端过滤器 | 个 | 3861 | Milli-QDirect超纯水制备设备耗材 | |
5 | 人附睾蛋白4 | 100test/盒 | 4802 | |
人附睾蛋白4定标液 | 4×1.0ml | 3005 | ||
人附睾蛋白4质控液 | 4×1.0ml | 1760 | ||
抗缪勒管激素 | 100test | 13000 | ||
抗缪勒管激素定标液 | 4×1.0ml | 2235 | ||
抗缪勒管激素质控品 | 4×2.0ml | 5088 | ||
高密度脂蛋白 | 500test | 1254 | ||
6 | 病理范围定值质控血浆 | 10*1.0ml | 2527 | |
正常范围定值质控血浆 | 10*1.0ml | 2800 |
二、经营企业及产品资格要求
经营企业资质证明文件
[1]投标函:附投标产品注册证名称、型号、品牌及报价等基本信息(加盖投标人鲜章);
[2]经营企业法人授权委托书(原件)及被授权人身份证(复印件加盖投标人鲜章);
[3]经营企业的营业执照(复印件加盖投标人鲜章);
[4]医疗器械经营企业许可证(复印件加盖投标人鲜章);
[5]经营企业税务登记证及组织机构代码证(复印件加盖投标人鲜章);
[6]投标产品质量保证书(加盖投标人鲜章);
[7]产品授权书(复印件加盖投标人鲜章);
[8]所投产品周边地区医院供货发票复印件(复印件加盖投标人鲜章);
[9]所投产品内蒙古地区最低价承诺书(加盖投标人鲜章);
生产企业资质证明文件
[10]生产企业营业执照(复印件加盖投标人鲜章);
[11]医疗器械生产企业许可证(复印件加盖投标人鲜章);
[12]生产企业税务登记证及组织机构代码证(复印件加盖投标人鲜章);
投标产品资质证明文件
[13]医疗器械产品注册证及产品注册登记表(复印件加盖投标人鲜章);
[14]产品中文说明书(原件加盖投标人鲜章)及相关彩页资料;
其他说明:
所投产品为进口产品时可不提供生产企业资质证明文件。
三、报名时间、地点及所带证件和资料(查看)
1、报名时间:2020年1月8日上午9点到10点。
2、报名地点:内蒙古自治区妇幼保健院医学工程部。
3、联系方式:****-*******,联系人:张艳芳
4、企业法人营业执照副本、税务登记证副本、组织机构代码证、医疗器械经营企业许可证、法人代表人授权委托书、委托代理人身份证。(复印件加盖鲜章)
四、开标时间、地点
1、开标时间:2020年1月10日上午9点。
2、地点:内蒙古妇幼保健院行政科研楼1楼会议室。
3、由医院评标小组现场对投标单位的标书进行审核。
4、采购方式:根据产品质量及价格遴选、议价。在满足临床需求的情况下,最低价中标。(若最低价产品不满足临床需求,最终中标产品价格不得高于本产品所有投标企业报价的平均价格,若只有一家企业投标则进行集体议价)。
五、投标须知
1、供应商应准备两份投标文件,一份正本和一份副本。在每一份投标文件上要明确注明“正本”或“副本”字样。一旦正本和副本有差异,以正本为准。投标文件格式要求请按照第二大项经营企业及产品资格要求用A4纸打印顺序装订。
2、各供应商在标书的投标函中一次性报出最低价(招标现场不再进行二次报价)。
3、报名供应商必须在开标前5分钟到达开标地点签到,否则视为自动放弃。
4、以上所有品种凡是属于内蒙古自治区医疗卫生机构医用耗材采购平台目录的,供应商必须投该平台产品。
六、对参加投标供应商要求
1、在本次招投标过程中不许弄虚作假、违规操作;
2、不得提供回扣或其他商业贿赂,进行非法促销活动;
3、不得相互串通,排斥投标人,损害招标人或者其他投标人的合法利益;
4、不得有其他违反法律法规的行为。招标方确认中标人在本招标活动中有严重违法行为,有权宣布其中标无效。
注:以上若有变更将另行通知,参加投标供应商应在开标前关注内蒙古妇幼保健院网站有关本次招标活动有无变更公告。如果没有及时关注本网站公告,出现的问题及责任由参加投标供应商自行承担。
内蒙古妇幼保健院
2019年12月31日
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