江门市五邑中医院信息系统升级改造采购项目采购预告

江门市政府采购中心江门市五邑中医院的委托，准备就江门市五邑中医院信息系统升级改造采购项目组织采购，现就有关情况预告如下：

一、采购内容：

包组A：数据存储备份系统；

包组B：计算机设备及其附配件；

包组C：手术、麻醉、ICU工作软件。

二、采购需求

包组A：数据存储备份系统；

1. 异地备份系统1套

供货商实施要求：通过1个主备份平台，实现对LAN环境中2套双节点（四服务器）WINDOWS平台Microsoft SQL数据库服务器集群MSCS 2003在线数据库及数据的备份与灾难恢复，实现对LAN环境中2台Unix平台Oracle数据库服务器在线数据库及数据的备份与灾难恢复，实现对LAN环境中5台WINDOWS平台应用服务器在线数据备份与灾难恢复，同时配置10TB虚拟带库许可模块。

安装要求：需要将招标人提供的服务器在线状态下加入现有的MCSC群集中，提供完整的实施方案，并保证江门市五邑中医的医院信息管理系统应用、数据的安全和业务不停顿。

2. 光纤交换机2套

3.核心交换机2套

4.网络管理软件（1套）

包组B：计算机设备及其附配件；

包组C：手术、麻醉、ICU工作软件

1. 医院信息建设概况

江门市五邑中医院（前身为江门市中医院）成立于1958年，经50年艰苦创业，现已发展成为一所集医疗、科研、教学、预防保健、康复为一体的综合性中医医院，先后成为三级甲等中医院，全国示范中医院、广东省中医名院、全国中医医院信息化示范单位、暨南大学医学院附属江门中医院。

医院建筑风格典雅，环境优美，占地面积8.1万平方米，建筑面积11. 9万平方米，开放病床1500张。医疗服务功能完善，学科设置齐备，现设有30个临床科室、55个中医特色专科专病门诊，以及放射科、检验科、功能科和病理科等医技科室。

我院自1995年开始探索信息化建设之路，在历任领导的高度重视下，我院信息化建设始终坚持“积极稳妥，注重实用，整体规划，分步实施、高效建设，持续完善”的原则，结合中医信息化特点和医院现状，构建起符合五邑中医院自身特点的信息化建设发展模式。

近十年来，医院相继完成门诊医生工作站、住院医生工作站（CIS）、护士工作站、医学影像系统（PACS）、放射信息系统（RIS）、检验信息系统（LIS）、医疗质量控制及体检、医保、病案、用药安全监管、电子签名、OA办公系统等70多个系统的建设，初步完成了以医疗管理为核心的数字化医院建设，并于2009年顺利通过国家中医药管理局组织的“全国中医医院信息建设示范单位” 评审，成为全国20个中医医院信息化示范单位之一。

2. 项目建设背景

2008年国家发布的《关于深化医药卫生体制改革的意见》指出：建立实用共享的医药卫生信息系统，针对于此，在现有的医院信息系统基础上，建立统一的数据平台，在统一的规范体系下，融合院内10间手术室、ICU的8张床位，达到数据共享和多业务系统数据交换的目标。以《医改》“建立实用共享的医药卫生信息系统”为指导，规范建设标准，满足业务需求，强化监督管理，有效支撑《医改》和医疗卫生业务的纵横整合。现使用的系统中，已分散保存了大量的医疗数据。这些分散的、不规范的原始的数据，是构建数据交换平台的基础，将来也可通过此平台为其他系统提供数据交换。建立统一的手术麻醉和重症监护数据交换中心，将完成床边监护设备信息资源数据的集中存储与管理。通过数据交换平台实现各系统间数据的实现与共享，提高数据的可用度，保证数据的及时性和一致性。完成现有系统到数据中心的数据交换，消除各业务系统之间的数据孤岛。对日后新建的业务系统或新增的数据源，提供数据抽取、数据关联与数据挂接工具，并实现数据交换平台与其他外部信息平台的数据交换与共享。建立医疗信息资源和标准管理，实现数据的标准化、规范化。

本项目是手术麻醉临床信息系统和重症监护临床信息系统建设最具基础性的系统工程，必须在医院统一领导下，在各相关部门的支持、配合下，统一规划、统一管理、有序开展。

3. 系统的实现遵循以下原则

统一标准原则：在数据交换平台建设中，必须“统一规范、统一代码、统一接口”。加强指导、组织和协调，规范数据平台的基本功能、数据模型和数据编码等信息标准。

性能稳定原则：数据中心平台应具有较强的数据处理能力，满足全院7*24小时服务的要求，保证医疗数据交换和资源共享的需要。

保证安全原则：系统运行的安全性和稳定性是业务系统正常运行的重要保障。在系统设计和建设中要符合国家有关信息安全方面的法律、法规及技术要求，强化信息安全管理，制定和完善相关的应急处理预案，保证系统稳定运行。

经济实效原则：项目建设必须坚持经济实效的原则，注重投入产出效益，不盲目追赶技术超前，防止大起大落，以合理的投入，产出适宜的效果。

具扩展性、兼容性：项目的设计和实施应具有灵活的扩展能力，充分考虑国家相关标准和业务系统需求变化对数据格式、处理方式等带来的业务流程变动和模式调整。

4. 项目建设目的

项目的建设目标就是：采用计算机和通信技术，实现监护仪、麻醉机、呼吸机、输液泵等设备输出数据的自动采集，采集的数据能够如实准确地反映患者生命体征参数的变化，并实现信息高度共享，根据采集结果，综合其他患者数据，自动生成手术麻醉、重症监护相关医疗文书，以达到提高工作效率的目的，在一定程度上减轻了医护人员书写医疗文书的压力。通过该系统的实施，能够规范麻醉科和监护病房的工作流程、实现麻醉、手术、监护过程中的信息数字化和网络化、自动生成各种医疗文书、完整共享HIS、LIS和PACS等患者信息，实现医疗过程电子化管理，从而提高科室管理工作的水平。

系统要能够全面支持麻醉科和手术室、监护病房的工作流管理，并满足各环节特定的功能要求。同时，完善电子病历系统及手术麻醉、监护病房相关管理系统。

软件采购清单：

5. 手术麻醉临床信息系统项目建设总体需求

5.1 概述

手术与麻醉临床信息管理子系统是用于医院手术、麻醉科室对手术病人的手术和麻醉信息的记录和管理的计算机软件系统。本系统对整个手术及麻醉流程实现信息化管理，能促进医院手术、麻醉管理合理、有效、安全地运行，并留下完整的手术记录、全程跟踪、记录手术的申请（预约）、审批、手术室和麻醉科对手术进行安排等相关信息。完成手术涉及的所有记录。为了更好、更准确地记录和管理手术和麻醉临床信息，提高医生和麻醉师的工作效率，特别是精确记录和追踪手术病人在手术过程中的生命体征数据，如心率、血压、血氧饱和度等，必须实时采集和记录监护仪、呼吸机等连续输出的海量数据。

实现从“下达手术通知书→实施手术人员配置→术前麻醉评估→术中参数设置→术中信息采集→添加麻醉药品、手术事件、补液→术后麻醉总结→手术记录单→查看麻醉记录→统计分析”的整个流程的自动化和信息化。实现手术及麻醉过程监护设备信息采集自动化，提高手术准备与实施的效率，达到实时跟踪手术过程，海量存储手术中麻醉及用药信息的目的，并使得所有资源高度共享。系统存储监护仪和呼吸机等输出的数据，提供自动报警和趋势分析，这些资料对于客观准确评估病人麻醉深度具有重大临床意义。

通过本系统的实施，能够规范麻醉科和手术室的工作流程、实现麻醉、手术过程中的信息数字化和网络化、自动生成麻醉手术中的各种医疗文书、完整共享HIS、LIS和PACS等手术患者信息，实现对麻醉过程管理，从而提高整个麻醉、手术管理工作的水平。

5.2 系统功能需求

5.2.1 手术申请和安排

病区手术预约申请接收：通过HIS系统的信息接口，自动接收临床科室的手术申请及手术病人的基本信息，传送到麻醉系统的应用数据库中。

手术智能排班：手术室对已接收的手术通知单进行手术台编排，并协调安排急症手术：根据每个手术间的占用情况，确定每台手术的手术时间、手术房间、台次，上台麻醉医生、手术护士、麻醉方式、手术体位，列出手术器材、一次性用品准备清单数。智能排班算法允许用户自定义。

预览打印手术通知单: 根据已安排的手术预约记录，自动生成手术通知单。手术通知单可按照手术科室、是否污染和是否急症手术进行分类排列，手术通知单上醒目警示确诊或可疑的传染病。

5.2.2 术前访视、病情评估与准备

包括手术前基本信息采集、手术排班、术前准备和诊断、拟行手术、既往手术史查询、麻醉前病情评估、麻醉方式确定等功能。

既往手术史查询：可以查询患者历次手术与治疗的情况，提供患者现病史、既往疾病、麻醉史、过敏史信息，提供患者过去史记录，提供以往治疗用药史、检验单及医学影像资料。

麻醉知情同意书：提供患者住院号模糊查询功能，自动生成患者基本信息。提供对术前并发症及异常情况、麻醉方式作详细列举功能。提供对术中可能发生的并发症及异常情况逐项详细列举功能。提供对术中可能发生的并发症及异常情况逐项详细列举功能。提供对术中可能发生的并发症及异常情况逐项详细列举功能。提供病人家属意见及签名功能。

麻醉术前访视：用于填写麻醉计划内容。提供患者住院号模糊查询功能，自动生成患者基本信息。提供输入的内容有患者术前检查、ASA分级、手术室安排、麻醉方法、计划用药等，提供模板功能，方便填写，提高输入速度。能够查询病人以往历次麻醉计划。病人相关信息自动从HIS系统中获取。记录术前检验参考条件，自动从LIS系统提取最近一次临验检验结果。

术前诱导室信息管理：支持进行诱导用药记录、诱导期间事件记录、诱导室体征记录，完成了麻醉记录单的前段，系统同时支持诱导用药统计等一些辅助功能。

5.2.3 手术过程及麻醉记录

满足术前、术中、术后工作流管理。对手术过程全程跟踪，自动生成麻醉记录单，记录用药方式（单次或多次），用药量，补液量，补液时间等手术中全部麻醉用药及麻醉事件等相关信息，系统同时提供术中意外情况处理记录。

提供术中事件的记录功能，能够自动填写记录时间，也可手工修改记录时间。提供持续用药、单次用药、输血补液的记录功能，能够自动填写记录时间，也可手工修改记录时间。

提供病人术中出量和入量自动合计功能。提供术中事件、持续用药、单次用药、输血补液的详细显示功能。

支持麻醉临床路径事件套餐。

提供麻醉记录单打印、预览及存档功能，麻醉记录单样式可根据当地麻醉病历规定进行定制。

5.2.4 PACU信息管理

记录用药方式（单次或多次），用药量，补液量，补液时间等麻醉术后复苏期间全部麻醉用药及麻醉事件等相关信息。对术后复苏过程全程跟踪，自动生成麻醉术后复苏记录单。

提供麻醉复苏事件的记录功能，能够自动填写记录时间，也可手工修改记录时间。提供持续用药、单次用药、输血补液的记录功能，能够自动填写记录时间，也可手工修改记录时间。

提供病人术后复苏期间出量和入量自动合计功能。提供复苏事件、持续用药、单次用药、输血补液的详细显示功能。

提供麻醉术后复苏记录单打印、预览及存档功能，样式可根据当地麻醉病历规定进行定制。

5.2.5 术后分析总结、随访

麻醉总结：根据术中麻醉纪录，进行术后麻醉总结，提供临床质量评估。提供多项术后麻醉评估标准供选择，采用模板方式输入。

术后随访：记录术后麻醉随访情况。

手术登记：提供手术信息登记功能。已登记的手术信息将归入手术统计报表。

5.2.6 科室事务管理

科室人员排班：提供对麻醉科医生及手术室护士上班时间进行排班功能。能够查阅和打印当前排班时间表及前后各周的排班时间表。

麻醉科主任、护士长及相关需要人员能够随时查阅各手术室的使用情况。能够随时监控各手术室当前手术的手术、麻醉情况，查阅各手术室当前麻醉记录，患者资料、麻醉手术小结等。包括术中体征参数趋势图、术中参数列表、术中事件、用药情况、输血补液情况。但只能查阅，不能录入和修改。

工作量统计：统计查询麻醉医生、手术医生、手术室护士指定时间段内参与实施手术或麻醉的例数及手术时长，再根据科室工作量绩效核算，进一步统计出科室工作人员的工作量。

可根据本院麻醉科、手术室具体情况，由用户完成麻醉用药、麻醉事件、麻醉方式等数据字典的记录、维护功能。

5.2.7 手术护理模块

支持各类护理文书的录入、查询和打印。

手术护理记录：可录入的病人术前、术中、术后的护理情况，并与麻醉记录单共享病人手术信息。

5.2.8 数据查询、科研统计

根据采集病人床边设备海量临床信息，建立病情趋势分析数据仓库。

要求系统支持模糊万能查询。支持用户自定义查询方法。支持数据输出为DBF、EXCEL、TXT等格式供第三方软件分析。能进行各种分类分项统计，以支持前瞻、后顾研究。提供各种统计报表样张。

系统提供多种统计报表：手术例数统计、科室工作量统计报表、手术用药统计报表、手术日报、手术月报、全院麻醉方式统计等，可按多种统计条件进行各种报表的统计。各种统计报表的格式可随时根据医院的具体情况进行调整。

提供各种统计报表样张，样张上有数据。

5.2.9 设备数据采集平台

可以根据医院环境和设备情况，设计不同的设备采集连接方案。

可以自定义体征数据采样频率，数据采样频率最小是1秒钟；可以支持审计和修正受干扰数据，自动记录数据修正痕迹。

可以接入主流厂商的床边监护设备，比如：Philips、GE、Marquette、Datex_Ohmeda、SpaceLabs、Drager、Mindray等，提供医院盖章的设备接口采集证明材料。

可以采集多种生命体征参数，包括：心率、呼吸、血氧、脉搏、无创血压、有创血压、体温、ETCO2、肺动脉楔压、中心静脉平均压、潮气、心排量、气道压峰值Pma、x气道压Pplat、Pmean、Pmin、吸呼比…………等。

支持对血流动力学数据参数的采集，并对其数据进行演算及保存。

5.2.10 信息系统集成平台

与现有信息系统HIS、LIS、PACS、RIS、EMR等完整集成，达到系统间信息共享融合的目的。

有本类项目成功案例的应提供医院盖章的信息系统接口证明材料。HIS、LIS、EMRR的接口费用由投标公司与HIS、LIS、EMRR厂家协商，接口包括所有医院信息系统中的数字签名开发。

5.2.11 系统维护、数据安全、用户安全

锁定系统：可以锁定当前用户的系统操作界面,防止他人随意修改。

修改口令：用户可通过该功能定期修改口令，来确保数据的安全性。

病历归档后系统便不再允许修改。

支持数据修正，显示数据的审计、修改的痕迹。

支持数据离线保存、恢复。支持单机版运行，保证网络异常情况下的数据恢复。

提供集中的用户及权限管理程序，通过系统管理员为用户授权，不同权限管理不同的内容。提供用户分组、权限角色组管理机制，大大简化用户授权。

按照每个用户所在的岗位和所需完成的业务，由系统管理员分配权限，每个用户只能看到本人所允许和应该看到的信息。

5.2.12 麻醉危重评分管理模块

可以根据疾病的一些重要症状、体征和生理参数进行加权或赋值，量化评价危重疾病严重程度，系统支持APACHE评分、TISS评分等多种评分方法。系统可根据输入或自动生成的数据自动对患者进行评分，通过趋势变化可以对病情和治疗效果进行跟踪，从而确定临床治疗的有效性和优化治疗方案。

包括APACHE Ⅱ急性生理及慢性健康评分、APACHE Ⅲ急性生理及慢性健康评分、RANSON急性胰腺炎评分、SOFA全身性感染相关性器官衰竭评分、TISS治疗干预评分、MODS Marshall多器官功能不全综合征、Glasgow昏迷评分、CRAMS评分等危重症评分模型。要求提供评分算法说明和程序界面截图。

呼吸、频率、体温等评分参数可从监护设备自动提取，可确保各种评分的实时性和准确性，为医护人员采用何种措施抢救危重病人提供了客观分析和决策支持依据。

5.2.13 手术安排公告模块

在手术准备区安装液晶大屏，用于显示手术安排情况，包括手术间、病人基本信息、手术医生、麻醉医生、手术护士等。提供安装医院的手术室护士长姓名和联系电话。

5.2.14 家属等候区公告模块

在洁净部家属等待区安装液晶大屏，并运行公告系统，可以实时、动态显示手术进程信息；医生可以通过语音播报以及大屏幕提示来方便的召唤家属谈话；家属可以通过大屏幕播放的内容了解手术麻醉基本知识。提供安装医院的手术室护士长姓名和联系电话。

5.3 需要连接的设备清单：

6. 重症监护临床信息系统项目建设总体需求

6.1 概述

重症监护临床信息系统是采用计算机通信技术，实现对监护仪、呼吸机和输液泵等设备输出数据的自动采集，并根据采集结果，综合其他患者数据，自动生成重症监护单、护理记录和治疗措施等各种医疗文书，它使我们的医疗文书实现更具科学性、实时性、准确性。给我们的病例的统计、分析、查询、检索、科研带来科学依据。

系统通过对患者的各种体征数据和其他过程数据进行深入的统计分析，为医生对病情的诊断做出辅助；并且通过流程控制，进一步规范医生的操作。

重症监护信息系统一个重要的作用就是规避医疗风险，为医院提供准确的医疗举证文件而建立了工具平台。重症监护临床信息系统还能实现融入医院的管理理念，真正体现管理的科学化、程式化、信息化，相关职能科室及院领导能随时调看科室的全部信息，从而实现现代医疗技术的安全及建立科室管理的安全保障体系。

6.2 系统功能需求

6.2.1 日常护理管理模块

病人日常出入液量的管理：系统支持记录病人的每日的出入液量，并进行有些数据分析及完成补液平衡计算；显示相应病人12小时、24小时内的补液平衡情况，或任意某个时间段内的出、入量数值（以天为时间单位），对某个病人在某个时间点相应出入液量信息的录入。

满足护士执行医嘱的管理过程，实现医嘱全生命周期管理。可以从HIS系统中自动读取医嘱，生成医嘱执行计划；可以详细记录医嘱的执行过程，包括开始时间、完成时间、入量、流速等；不同班次之间，可以完成医嘱交班。

病人生命体征的管理，包括神志、瞳孔、面色等基本情况。

病人治疗、护理措施的管理，建立满足专业需求的模板库，方便护士快速录入病情措施、班次总结等。

6.2.2电子医疗文书模块

根据床位状态变化，实时修改床位的基本信息，有效提醒患者换床、床位使用信息；按护理班次集成化记录、修改、查询病人的生命体征、出入液量、护理措施和护理提示；护理提示：记录、修改、显示在某个时间点的该病区所有病人护理信息********0">；护理记录（病人生命体征观察项）：可以快速维护患者的病情治疗及护理措施；

根据患者生命体征值和护理记录自动生成以下电子医疗文书：

? 特别护理记录单、

? 危重患者护理记录单、

? 一般患者护理记录单、

? 基础护理记录单、

? 生命体征观察单，根据出入液量自动计算出患者全天的出、入量平衡情况。

6.2.3危重症评分模块

系统实现包括：

临床儿科相关：

Apgar阿普伽（新生儿）评分、

SNAP新生儿急性生理评分、

PELOD Score儿童器官功能障碍评分、

CRIB II婴儿临床风险指数II、

NTISS新生儿治疗干预评分系统、

小儿危重病例评分法（草案）、PRISM婴幼儿死亡率评分

临床重症相关：

APACHE II急性生理和慢性健康评分、

MODS多脏器功能障碍评分、

MODS多器官功能失常综合征评分：ISS-RTS-TRISS损伤严重-修订创伤-创伤损伤严重性评分、TISS-28治疗干预评分系统、MPM II 24-48-72h死亡概率模型 II、EuroSCORE心脏疾病患者手术风险评估-欧洲系统、

24h ICU Trauma创伤评分、

SAPS II简化急性生理评分

临床感染相关：

SOFA序贯器官衰竭评分、

SSS感染严重度评分、SS感染评分、SSSS简化脓毒性休克评分、CSSS完整脓毒性休克评分

临床神经相关：

Glasgow昏迷分级记分法、

Glasgow-Pittsburgh昏迷评分、

儿童改良Glasgow昏迷评分法、

Johns嗜睡程度评分、等多种重症评分系统。

6.2.4科室日常事务管理模块

系统支持以下功能：

工作内容统计：日工作内容、周工作内容、月工作内容统计；

科室人员管理：人员排班、工作量统计（工作时长统计：每周工作时长计算、每月工作时长计算；

科室人员培训、绩效考核等功能。

用药统计：对科室内所有患者的用药进行统计分析。对药物进行分类，统计各个类别的药物使用情况，也可以单独统计每种药物的使用情况。

设备统计：对监护仪、呼吸机、病床等设备的使用情况进行统计。

6.2.5数据管理临床分析模块

数据管理系统承担所有的重症监护系统的数据采集（包括：医疗设备数据及医院现有信息系统数据；医疗设备：监护仪、呼吸机等设备，医院现有信息系统：HIS、LIS、PACS、EMR等系统）存储、共享和管理等工作，应以国际和国家有关数据标准为基础，

1）建立统一的数据管理中心，完成监护信息资源数据的存储，集中管理，数据交换。

2）数据结构应以重症病人为核心，生命周期为主线进行设计。

3）能实现监护信息的集中存贮、共享与管理。

4）能实现监护信息标准化管理，包括规范标准及数据元的管理。

5）支持数据转换、转储：数据共享平台涉及多个软件系统集成，特别是结构化的数据需处理大量不同的数据格式转换，针对各业务系统制定相应的数据交换标准，各业务系统间的数据格式非常复杂，且随着业务的变化，系统的升级，数据格式处理也将会更复杂。必须设置数据转换规则。

6）支持数据备份与恢复：用于维护和保障系统安全可靠地运行，具体包括实现数据备份与恢复和系统维护等功能。

7）支持数据共享：数据共享是临床数据中心的一项基本功能，通过从各监控单元的数据采集，建立共享数据库，统一为各业务系统提供共享数据服务。

8）支持各类临床数据，能以各种分析图方式对临床诊治效果进行分析，协助医生判断患者病情与诊疗方式的相关性，辅助医生临床决策。

比如：病人用药情况（分为注射用药和非注射用药两种）对比分析，通过药物使用剂量和生命体征变化情况的综合分析趋势图，辅助医生对病情的诊断。

比如：病人检验结果对比分析，通过图表的形式对各种生命体征和检验结果等数据进行对比分析。例如，通过尿肌酐、血肌酐、血尿素氮和尿量／每日这4组数据的变化情况，可以分析出该患者肾功能的情况。

6.2.6 设备数据采集平台

可以根据医院环境和设备情况，设计不同的设备采集连接方案。

可以自定义体征数据采样频率，数据采样频率最小是1秒钟；可以支持审计和修正受干扰数据，自动记录数据修正痕迹。

可以接入主流厂商的床边监护设备，比如：Philips、GE、Marquette、Datex_Ohmeda、SpaceLabs、Drager、Mindray等，提供医院盖章的设备接口采集证明材料。

可以采集多种生命体征参数，包括：心率、呼吸、血氧、脉搏、无创血压、有创血压、体温、ETCO2、肺动脉楔压、中心静脉平均压、潮气、心排量、气道压峰值Pma、x气道压Pplat、Pmean、Pmin、吸呼比…………等。

支持对血流动力学数据参数的采集，并对其数据进行演算及保存。

6.2.7 信息系统集成平台

与现有信息系统HIS、LIS、PACS、RIS、EMR等完整集成，达到系统间信息共享融合的目的。

提供医院盖章的信息系统接口证明材料。HIS、LIS、EMRR的接口费用由投标公司与HIS、LIS、EMRR厂家协商，协助完成所有医院信息系统中的数字签名开发。

6.2.8 系统维护、数据安全、用户安全

锁定系统：可以锁定当前用户的系统操作界面,防止他人随意修改。

修改口令：用户可通过该功能定期修改口令，来确保数据的安全性。

病历归档后系统便不再允许修改。

支持数据修正，显示数据的审计、修改的痕迹。

支持数据离线保存、恢复。支持单机版运行，保证网络异常情况下的数据恢复。

提供集中的用户及权限管理程序，通过系统管理员为用户授权，不同权限管理不同的内容。提供用户分组、权限角色组管理机制，大大简化用户授权。

按照每个用户所在的岗位和所需完成的业务，由系统管理员分配权限，每个用户只能看到本人所允许和应该看到的信息。

6.3 需要连接的设备清单：

7. 其它需求

7.1投标人如具有2009年以来三级甲等医院信息化项目建设经验，单个合同低于人民币50万，应在投标文件内提供合同、验收报告以佐证（复印件加盖公章，原件备查）；

7.2提供本项目相应的系统软件著作权证书。

7.3投标人具有同类项目（即涵盖本招标系统的项目）建设成功案例的，应如实提供其近3年所有同类项目的证明材料以佐证（合同复印件、用户报告或验收报告复印件、联系方式、相关说明等资质材料）。

7.4投标人具备建设全院级手术麻醉临床信息系统和重症监护临床信息系统的能力、有大型同类项目建设成功案例的，应提供合同复印件、用户报告或验收报告复印件、联系方式、相关说明等资质材料以佐证。

7.5投标人应具备丰富的床边监护设备采集能力，能采集各主流品牌监护设备如Philips、GE、Spacelabs、Mindray、Drager等，要求投标人提供合同复印件、验收报告复印件、医院联系人、该合同采集设备列表说明等材料以说明设备采集能力。

7.6投标人应具有丰富的信息系统集成经验，提供其信息集成方式说明，要求提供合同复印件、用户报告或验收报告复印件、联系方式、集成技术方式说明。

7.7要求所有软件界面支持中文，招标要求的重要功能投标书中应有软件界面及说明以例证。

7.8投标人在本项目中负责提供“软件”，并提供安装调试、培训和售后技术支持服务，所提供软件保证满足采购人功能要求，数据准确、速度快捷、运行稳定，保证系统的正常应用。实施范围包括招标文件所列出区域。

投标人须提供不低于12个月的售后服务（包括远程维护、电话指导、现场维护）等。

7.9软件实施验收完毕后,投标人须提供一年的免费技术支持,免费期满后实行有偿服务，每年的维护款不超过总合同金额的10%。

7.8服务响应时间为全年7*24小时随时响应，对于必须派人现场解决的问题，保证在收到现场服务通知后，6小时内到达现场，24小时解决故障。

三、本项目最高限价为包组A人民币182万元，包组B人民币191.5万元; 包组C人民币95万元,投标人投标报价不得超出最高限价。

四、供应商资格要求：

包组A：

1.投标人应当是具有合法经营资格的法人，国内注册资金不少于人民币100万元；

2.投标人是所投报设备的生产商、代理商或者经销商；

3.本包组不接受联合体投标。

包组B：

1.投标人应当是具有合法经营资格的法人，国内注册资金不少于人民币200万元；

2.投标人是所投报设备的生产商、代理商或者经销商；

3.本包组不接受联合体投标。

包组C：

1.投标人应当是具有合法经营资格的法人，国内注册资金不少于人民币200万元；

2.本包组不接受联合体投标；

五、采购人名称、地址和联系方式：

采购人名称：江门市五邑中医院

联系人：龙先生

联系电话：****-*******。

六、采购代理机构的名称、地址和联系方式：

采购代理机构名称：江门市政府采购中心

地址：江门市堤西路88号三楼（江门市人民政府行政服务中心三楼）

采购项目联系人：陈雯雯

联系电话：****-*******

传真：****-*******

七、采购预告公示期间为2011年9月8日至2011年9月15日五个工作日。供应商对本项目的采购需求和供应商资格要求有异议或需要提供建议的，可在公示期间内以书面形式（加盖单位公章，电话咨询或传真或电邮形式无效）向我中心反映提出。

江门市政府采购中心