有关上海市徐汇区龙华街道社区卫生服务中心、精神卫生中心医疗设备询价采购信息

一、项目概况：
根据《中华人民共和国政府采购法》的有关规定，上海市徐汇区政府采购中心受采购人的委托，对上海市徐汇区龙华街道社区卫生服务中心、精神卫生中心一批医疗设备进行询价采购。本项目采购编号：徐采中询2011-32。
二、采购设备名称及数量
包件一：中药熏蒸机 2套
包件二：糖化血红蛋白仪 1套
包件三：电解质分析仪 1套
包件四：动态血压分析系统 1套
包件五：全自动五分类血液分析仪 1套
包件六：阴道炎检测仪 1套
包件七：多参数生物反馈仪 1套
三、设备主要技术规格及配置要求：
详见附件

注：1、打﹡项为必须满足技术要求，满足或优于上述技术参数的设备都可以投报。报价方可同时投报多个包件，也可投报以上任一个包件，但包件内所有产品必须全投，否则作无效报价处理。
2、为保证本次采购的公平性，供应商认为上述技术指标存在排他性或歧视性条款，可以书面形式向我采购中心提出并附相关证据。我采购中心将及时进行调查或组织论证，如情况属实，将对上述相关技术指标做相应修改。
3、所提供的设备必须都是全新的、未使用过的，并完全符合报价文件品牌、规格型号、技术参数等性能。所有包件设备的质量保证期≥2年。
4、请注明报价产品产地，本次采购包件一、二、三、六、七不接受进口产品报价，包件四、五接受进口产品报价。进口产品是指通过中国海关报关验放进入中国境内且产自关境外的产品。根据上海市财政局沪财库[2009]19号“关于落实政府采购优先购买福利企业产品和服务的通知”要求，本项目在同等条件下优先采购福利企业的产品和服务。
5、按照《上海市政府采购促进中小企业发展暂行办法》规定，项目采购金额在200万元以下的政府采购项目，应当从已登记进入中小企业供应商子库的中小企业进行采购。无法从中小企业采购的，大企业可以参加采购活动。

四、报价供应商的资质要求：
1、具有《中华人民共和国企业法人营业执照》、《税务登记证》，具有独立承担民事责任的能力，有相当的技术实力提供有效的售后服务和技术保证；
2、报价人为设备生产制造厂家，或由生产制造厂家书面授权的指定代理商；
3、如果报价人是生产制造厂家的，应提供《中华人民共和国医疗器械生产企业许可证》；
如果报价人是经营销售企业的，应提供《中华人民共和国医疗器械经营企业许可证》；并提供报价设备的《中华人民共和国医疗器械注册证》及附件页、《医疗器械产品注册登记表》以及国家医疗器械有关监督管理部门认定的相关证明文件。以上要求国家未作规定除外。
4、报价货物的规格型号必须与《医疗器械产品注册登记表》或者国家医疗器械监督管理部门认定的相关证明文件中的规格型号保持一致。

对上述采购询价感兴趣的供应商，请于2011年9月23日上午11:00点以前向徐汇区政府采购中心按照以下的要求提交密封的报价文件，包括但不限于以下具体内容：
1、有关证明文件包括：营业执照、税务登记证、《中华人民共和国医疗器械生产企业许可证》、《中华人民共和国医疗器械经营企业许可证》、《中华人民共和国医疗器械注册证》、《医疗器械产品注册登记表》、设备生产制造厂家或是由生产制造厂家书面授权指定代理商证明文件等，以上证明文件需提供复印件并加盖单位公章。
2、必须提供货物生产产地、品牌、型号、生产厂家、详细配置、技术性能介绍、彩页、产品标准、产品技术白皮书、产品使用说明书、检验报告以及《中华人民共和国医疗器械注册证》及附件页、《医疗器械产品注册登记表》或国家医疗器械有关监督管理部门认定的相关证明文件。如未提供上述资料，可能会影响对报价文件的评判。
3、报价人必须提供参数对比表、技术规格偏离表等技术说明（自行设计表格）。
4、售后服务承诺：请写明响应的时间、质保期的时间、保修的内容、技术培训以及其他的服务承诺，投报型号市场销售业绩情况等。
5、成交价格：人民币报价，分列单价及总价。
6、交货日期：合同签订后7天内。
7、付款方式：设备送到使磁带往往用单位指定的地点后进行检查验收，验收合格后，一次性支付全部的设备款。
上述所有文件一式三份，密封并加盖单位公章有效。如成交供应商实际供货产品与报价产品不一致，送货安装服务承诺无法完成，产品质量、服务被使用方有效投诉，经查实成交供应商要承担相应违约责任，并将按《徐汇区政府采购供应商诚信档案管理（暂行）办法》规定进行相应记载，同时保留向市、区政府采购管理机构通报的权利。
联系地址： 漕溪北路336号徐汇区人民政府综合楼308室（徐汇区政府采购中心）
联系电话：********-**** 传真：********
联系人：陈芳 曾妮
评审结果将在网上公布，未选中者恕不另行通知。



上海市徐汇区政府采购中心
二○一一年九月十六日

附件：设备主要技术规格及配置要求

包件一：中药熏蒸机

一、产品特点：
1、采用微电脑控制，电子控制部份与蒸汽及水有效隔离。
2、芯片、电磁阀采用进口器件。
3、具有预热煎药、预热保温、一键排液控制等多项实用功能。
4、容器采用双腔设计，304不锈钢材质。
5、喷头采用双腔隔热设计，可多方位多角度调节。

二、 主要技术指标和性能
1、通道数：双通道（二个喷头），可独立控制。
2、预热及治疗功率分档可调。
3、预热设定温度为50～90℃。
4、加热时间≤8分钟。
5、治疗时间1-35分钟可调
6、具有一键排液功能。
7、具有缺液报警及缺液自动停止加热功能。
8、按键操作、治疗结束、预热达到设定温度及缺液时具有声音提示。
9、当熏蒸机药罐中气压大于0.08MPa时，减压阀排气减压。
10、喷杆动作角度：75±5度，喷头动作角度：万向。
11、额定容量：≥4L。

包件二：糖化血红蛋白仪

*1、检测方法：高压液相荧光免疫色谱法
2、样品自动定量采集，样品量≤3ul
3、检测量程：2-17%，精密度CV≤3%
*4、快速检测：单一标本检测≤4分钟
5、抗干扰性高，不受异常血红蛋白的干扰
6、校准模式：DCCT,IFCC和mono-S模式
7、其他：可条形码扫描
8、信息化：可接LIS接口
9、检测结果保存≥7000个结果

包件三：电解质分析仪

1、测量指标：
项目测量范围测量精度
K0.50—15.00 mmol/LCV≤1.0%
Na30.0—200.0 mmol/LCV≤1.0%
Cl30.0—200.0 mmol/LCV≤1.0%
Li0.10—5.00 mmol/LCV≤3.0%

2、规格参数：
标本形式血浆、血清、全血、稀释尿
测量时间≤50S（包括吸样、冲洗及打印时间）
标本量吸样量小，≤150ul
数据输出液晶显示、内置打印机
接口可连接电脑检验lis系统

3、产品要求达到

免维护ISE电极
24小时全自动运行检测
每两小时自动定标校正
不少于15000个数据储存
上海用户≥15家（三甲有用户，提供用户名单及联系方式）
能提供上海临检中心的检测报告
自动气泡检测
样品随时可做
完善的质控系统
能打印最少一个月的质控图

包件四：动态血压分析系统

一技术规格
1.1软件要求：
1.1.1干扰的排除：人工干扰的排除，
1.1.2血压信号：自动分辨
1.1.3病人的移动伪迹：自动排除
1.1.4呼吸干扰：自动识别
1.1.5软件检索、显示、编辑盒打印ABP数据
1.2报告管理系统：
1.2.1报告的格式：可设置
1.2.2设定和数据检索：通过modem进行远程通讯，
二记录盒：
2.1数量：2个
2.2记录盒重量：≤300g(包括电池)
*2.3测量法：振荡示波测量法
2.4测量方式：自动与手动皆可测量，
2.5测量间隔：最短间隔6分钟，最长间隔120分钟。
2.6测量范围：
2.6.1收缩压：70—285 mmHg
2.6.2舒张压：40—150 mmHg
2.6.3平均动脉压：60—240 mmHg
2.6.4脉率：30---180次/分
2.7测量时间：≤60秒/次
*2.8测量精确度：≥95%
2.9记录血压有效数值高：≥90%
三其他：
3.1 提供十五家以上三甲医院用户名单

包件五：全自动五分类血液分析仪

1白细胞分类： 全自动五分类
2检测原理：激光流式细胞+DNA/RNA核酸荧光染色；
3检测光源半导体激光
4检测速度 每小时不少于60个样品
5红细胞血小板检测原理双鞘流技术+阻抗法
6白细胞五分类检测模式及用量全血模式 用量≤20ul，实现CBC+Diff五分类
末梢血模式 用量≤20ul，实现CBC+Diff五分类
7测试参数（不包含图形）不少于28项参数
8幼稚细胞检测提供幼稚粒细胞定量检测结果，包括异常幼稚粒细胞，异常淋巴细胞，原始细胞等
9线形范围WBC：0-400×109/L
RBC：0－8×1012/L
PLT：0-5000×109/L
10精密度WBC：≤3%;
RBC：≤1.5%;
PLT：≤4%
11仪器数据存储量≥8000个检测结果
12 报警提示功能具有异常样本的提示报警功能
13质控和校准提供原厂配套的质控品和校准品（提供相应的医疗器械注册证），有独立校准系统
14试剂管理有试剂用量监测和提示功能
15操作系统及数据处理系统windows XP系统，提供原厂配套的中文数据处理系统，通过中文操作系统、中文操作界面，实现中文报告单发放
16镜检提示功能配套镜检规则软件系统，自动提示异常标本的镜检，并且能进行镜检规则的设定

包件六：阴道炎检测仪
一 、工作原理
采用化学反应法检测阴道分泌物，用于筛查或辅助诊断阴道炎。通过机械自动控制技术实现了自动加样、自动温育、自动判读结果、自动打印报告的全自动智能化操作。

二、主要性能
可同时对1-24个阴道分泌物标本进行自动检测
三、产品特点
全自动：自动加样、自动温育、自动打印报告
测试速度：≤1分钟/测试。
信息化：可存储1000个病例，可与医院的信息管理系统联网

包件七：多参数生物反馈仪

一、基本配置与特别要求：
1、台式计算机一套.推车一套.
2、激光打印机.
*3、八通道信号处理器和光纤传输线4套脑电传感器、4套肌电传感器（独立传感器、非集成）.
*4、生物反馈软件采用Bioneuro Infiniti标准通用国际平台.
二、功能范围：可用于焦虑症、多动症等神经精神疾病的生物反馈治疗（见注册证）；
A．硬件：
1、物理通道数：8个。
2、柔性通道设计，每个通道都可采集肌电、脑电生理信号，并能对每一种参数进行生物反馈训练。也可在一台机器上同时做四导脑电或四导肌电的监测；
3、数据采用外置光纤传输，可根据需要调节光纤长度；
4、支持虚拟通道运算，每个物理通道最多支持255个虚拟通道；
5、实时在线阻抗测试技术，可测定人体与电极的接触程度；
6、支持第三方设备，如DVD、VCR等外部视频设备；

B. 软件：
1、全中文操作平台WindowsXP；
2、训练软件，基本软件：Bioneuro Infiniti平台软件，
支持AVI、MIDI、WAVE、MP3等通用媒体模式；
3、编辑软件系统三套：数据通道编辑软件（Channel Edit）、训练界面编辑软件（Screen Edit）、训练方案编辑软件（Script Edit）；
4、中文临床应用方案软件，具有针对儿童/成人注意缺陷障碍、抽动症、焦虑障碍、睡眠障碍、抑郁症、癫痫、原发性高血压、精神分裂症恢复期、应激失调等常见临床适应症的成熟训练方案；
5、具有两导脑电平衡训练、原发性高血压控制训练、情绪放松训练、心理素质增强训练、心率变异性训练、应激训练、成瘾自助训练等成熟训练方案，还可进行自定义生理参数训练和自由频段脑电波训练；
6、听觉反馈可以改变节奏、音调或音量。
7、视觉反馈可采用AVI格式的影像文件；
8、系统训练时每次可同时采用五个训练界面（Screen），并可输出直方图、数字或模拟指标、两维频谱图、三维频谱图；
9、支持视频实时采集、反馈功能；
10、具有伪迹鉴别功能，方便操作人员能够准确及时发现治疗过程中驱动动画的因素，以确保患者更好的配合治疗；
11、可生成训练结果趋势报告，评估治疗效果， 方便的数据库管理功能；
C. 其他：
技术指标
1、脑电传感器：内置阻抗测试功能。输入阻抗：10 MΩ，信号输入范围：0-200 mV RMS，灵敏度：< 0.1 μV RMS，共模抑制比：> 130 dB，通道带宽：2 Hz – 1KHz，精确度：±0.3 μV RMS; ±5%（10°C - 40°C）。
2、表面肌电传感器：输入阻抗：1000 MΩ，信号输入范围：0-1600 μV RMS，灵敏度：< 0.1 μV RMS，共模抑制比：> 130 dB，通道带宽：20 Hz – 500 Hz，精确度：±0.3 μV RMS; ±5%（10°C - 40°C）。
生物反馈：共模抑制比：≥110dB
噪声电平：≦3μV
输入阻抗：>50MΩ
采样率：256-2048Hz
采样位数：≥14bits
3、GSR/TEMP皮肤电阻范围： 1000欧姆—3,000,000欧姆； 变频范围：0到40,000赫兹；