发号函： 2020年01月14日-001

发布日期：2020年01月14日

执行日期：2020年01月14日

告客户书主题：春节假期安排

新项目开展

具体内容：2020年春节假期安排，部分项目标本接收及报告时间延迟；新开展染色体断裂检测和MM遗传学组套（CD138富集法）

检测项目

报告时间

肺炎衣原体抗体IgG,IgM、真菌G试验、GM实验、胃泌素G-17、不孕不育抗体7项、肝炎6项定性

1.25日停做，1.27日晚上恢复检测

TORCH系列定性、QFT

1.25-26日停做，1.27日晚上恢复检测

肥达反应、外斐反应、内毒素（血清）、内毒素（透析用水/透析液）

1.24-1.30日停止接收标本

精浆果糖定量试验

1.30日停做；2.6日恢复检测

多肿瘤标志物检测（C12）、血清蛋白电泳、炎症因子六项

1.25-2.2日停做，2.3日恢复检测

乙肝P区耐药、乙肝拉米夫定耐药、乙肝阿德福韦酯耐药、乙肝S区变异、乙肝C区变异、乙肝前C区1896位点变异、乙肝前C区1762-1764位点变异、乙肝基因分型测序法、丙肝基因分型测序法、呼吸道13种病原体核酸检测、血清酸化溶血试验、尿乳糜定性试验、含铁血黄素定性试验

1.24-1.30日停做，1.31日恢复检测

外周血染色体核型分析

1.19-25日接收的标本，报告顺延7天

TCT、脱落细胞学

1.23日接收的标本，顺延到1.29-30日报告

P16/Ki-67双染

1.22日接收的标本，顺延到2.1-2.2日报告

常规病理、细胞蜡块

1.22日接收的标本，顺延到1.29-30日报告；1.23-28日接收的标本，顺延到1.30-2.1日报告

病理会诊、免疫组化

1.22-30日接收的标本，顺延到1.31-2.1日报告

骨髓活检

1.22-28日接收的标本，顺延到1.30-2.1日报告

流式细胞组所有项目：包括（CD4/CD8比值、CD4/CD8绝对值计数、T淋巴细胞亚群、淋巴细胞亚群、封闭抗体、免疫组套、PNH、Flaer、精子DNA碎片、血小板无力症…）

1.24-28日接收的标本，顺延到1.31-2.5日报告

骨髓染色体核型分析、染色体畸变率、淋巴细胞微核分析

1.20-27日接收的标本，顺延到1.31-2.6日报告

荧光原位杂交（FISH）

1.22-27日接收的标本，顺延到1.31-2.4日报告

融合基因检测

1.23-30日接收的标本，顺延到2.3日下班前报告

JAK2 V617F、Y染色体微缺失

1.22-30日接收的标本，顺延到2.3日下班前报告

HLA-B*5801等位基因、MTHFR （C677T）基因、氯吡格雷基因多态性、华法林基因多态性、他汀类基因多态性、地中海贫血基因检测

1.22-30日接收的标本，顺延到2.6日下班前报告

免疫固定电泳、碱性血红蛋白电泳、Sanger测序法类项目、IGH重排、TCR重排

1.20-30日接收的标本，顺延到2.4日下班前报告

EGFR-ARMS、EML4-ALK、肿瘤表达水平检测、ROS1基因重排

1.21-30日接收的标本，顺延到2.5日下班前报告

二代测序类项目、亲子鉴定、MSI微卫星不稳定、乳腺癌21种基因检测

1.20-30日停做，报告顺延7个工作日

EGFR-ARMS（血浆）

1.21-1.30日停止接收标本

无创产前基因检测、人Septin9基因甲基化检测、人可溶性白介素2受体（sIL-2R/sCD25）检测

1.20-1.30日停止接收标本

血液肿瘤相关58种基因NGS检测、AML/MDS/MPN相关41种基因NGS检测、AML相关33种基因NGS检测、遗传性乳腺癌/卵巢癌易感基因BRCA1/2、肺癌靶向用药10基因NGS检测、实体肿瘤全外显子NGS检测

1.15-1.30日停止接收标本

25-OH维生素D2D3组套、维生素A、维生素E、遗传代谢病串联质谱（血片）、气相色谱（尿片）

1.21-1.30日停做，报告顺延

染色体基因芯片

1.16日及以后接收的标本，报告顺延3-5个工作日；1.22-1.30日停止接收标本

肠道病毒组套、24小时尿铜、17a羟孕酮、异常凝血酶原、涎液化糖链抗原、曲霉菌抗体IgM、尿香草苦杏仁酸、念珠菌抗原、念珠菌抗体IgM、念珠菌抗体IgG、氯氮平、抗乙酰胆碱受体抗体、甲胎蛋白异质体组套、富马酸喹硫平、肺炎链球菌尿抗原、苯妥英钠、抗精子抗体全套、血清锂、万古霉素、免疫球蛋白G1/2/3/4、茶碱、苯巴比妥、乙肝核心抗体IGM、载脂蛋白E、尿蛋白电泳、雷帕霉素、霉酚酸、BK病毒（血/尿）

1.23-1.30日停做，报告顺延

项目名称

系统码

收费

标本类型

方法学

报告时间

临床意义

染色体断裂检测

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1000元

（自主定价）

肝素钠抗凝骨髓或外周血3-4ml

镜检法

10个工作日

先天性遗传染色体不稳定综合征、骨髓衰竭综合征的患者及疑似患者的临床辅助诊断（如再障、范可尼贫血等）。

MM遗传学组套（CD138富集法）

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4360元

（自主定价）

肝素钠或EDTA抗凝骨髓3-4ml

FISH

4个工作日

用于MM的诊断和预后风险分层、疗效监测和疾病演变（复发等）

备注：标本室温保存运输，使用血液疾病检验申请单送检