雅安市人民医院 四川大学华西医院雅安医院

2020年医疗设备和维保服务采购市场调研公示

各医疗器械生产厂家和经营企业：

我院拟采购以下进口和国产医疗设备及维保服务项目，现开展市场调研工作，请符合条件的企业前来参加。

项目名称及参数要求（进口设备）

一、超声高频外科集成系统（手术室）

1、用于止血及热损伤最小时的软组织切割。

2、*发生器通过不同的转接头连接超声刀和高频电刀，可分别输出超声能量和高频能量。

3、主机具备广角高分辨率显示器。

4、外形设计轻便，节省手术室空间。

5、使用一个通用接口，可自动识别器械。

6、*主机自带升级功能，通过软件升级的方式，扩大刀头的使用范围。

7、主机具备快速简便的触屏设置以及清晰显示的诊断信息。

8、系统既包含腔镜手术刀头，又包含开放手术刀头, 刀头总种类8种以上。

9、*超声刀头的振动频率≥55500HZ。

10、在工作时有功率大小的档位显示，刀头工作时有声音的提示工作状况。

11、主机上低档位至少有4个档位可以调节。

12、用于临床由超声能对组织进行分离、切割和凝固，能满足开放和腹腔镜各种手术。

13、超声刀头能单独输出超声能量。

14、超声刀既有手控又有脚控功能，便于操作。

15、电刀模块设计方式要确保器械钳口可以保持前后一致的夹持力，安全切割和凝闭最大7mm的脉管。

16、电刀模块钳口内具备多条电流回路，有效降低电流向外扩张引起的侧向热损伤。

17、超声刀刀头高档位和低档位都必须具备切割凝血同步的功能。

18、电刀模块使用的材料要使钳口组织温度维持在100℃以内，从而可以有效的减小组织损伤，同时降低粘附，炭化，烟雾。

19、能根据钳口中组织的阻力变化相应的调整能量输出，确保刀头不会和垫片过度摩擦产生高温，并且有声音反馈。

20 、刀头有不同的刀面：夹持面、凹面、凸面、钝鼻头、背切面5个工作面，满足手术中不同组织的凝固与切割的需要。

21、*超声刀头最大可凝闭7mm血管。

22、刀头或刀面可以360度旋转，满足腔镜手术的需要。

23、配备杆身可以自由转弯的电刀模块器械。

24、*超声刀工作头端呈弯形，具备良好的手术视野。

25、*可连接剪式超声刀刀头（包含一个软质剪刀手柄夹持套组件以及两个手控按钮），可用于浅表手术，如甲状腺乳腺手术

26、配置要求：

二、医用内窥镜用冷光源（内镜主机）(内镜室）

电子图像处理器(主机): 1台

1、整体设计理念:主机和光源分体设计，全数字化处理和全数字化输出的内规镜电子影像系统。

2、特殊光模式:具备≥3种特殊光模式，利于早癌筛查。

3、电子染色技术:通过电子分光技术达到电子染色的效果，可10波段预设。

4、自动测光模式:平均测光/峰值测光/自动测光

5 、构造强调功能: SE4 级。

6、图像放大功能:所兼容内镜均具有2倍电子放大功能，0. 05级逐级放大，共20级，有利于早期癌的诊断。

7、图像信号输出方式:高清数字接口HD SDI:≥2个; DVI接口:≥2个( 1920*1080P)

8、图像冻结模式:实时冻结，≥3种冻结模式可选。

9、双画面模式:可将白光图像和电子染色图像同时显示，双画面对比观察。

10、 内镜自动识别:内镜和主机连接后，能够自动设置与该内镜最匹配的参数。

11、画中画功能:冻结图像与运动图像同时出现在西面上。

12、兼容性:可兼容胃镜、肠镜、超声胃镜、经鼻内镜、十二指肠镜、支气管镜、双气囊小肠镜、电子鼻咽喉镜等。

医用内窥镜用冷光源(光源) : 1台

1光源:采用多光源整合技术，4个独立可控的高亮度LED光源。2、光源控制:采用LED自动能量控制。3、光源寿命: ≥10000 小时4、气系:横隔膜式气泵。5、气泵压力:≥65Kpa

6、光源冷却方式:强制空气冷却

7、设定值记忆功能:关闭系统电源后设定值可保存。

8、亮度谓节根据视频信号输出自动调节亮度(也可手动调整)高清医用液晶显示器:≥24寸1台 内窥镜专用台车一台。

三、高频电外科系统（高频电刀治疗仪）（内镜室）

1.该设备有美国FDA或德国CE认证:

2.能够和所有品牌的内镜通用:

技术要求:

1.内镜下最大功率可调范围: 0 -200瓦，采用触摸式液晶屏设计，中文操作界面，集内镜电切、氯气刀模式:可配置精细水束分离技术、冲洗等功能于一体;

2. 消化内镜工作站具有内镜电切(ENIO CUT 1Q) 功能(用注册证说明) ,采用I、Q内镜切割模式作为中国ERCP与欧洲消化内

镜指南金标准(提供证明文件)，电切电凝自动交替输出，确保在切割时能提供良好的止血效果:

3.主机上有切割效果、切割宽度、切割间隔(160ms\级)参数菜单，术者可根据自身习惯白由调节:

4.内镜切割模式细分为I和Q模式，I 模式最高峰值电压<560V,效果4级可调，最大功率输出170W; Q模式最高峰值电压<780V,效果4级可调，最大功率输出400W;

5.投标设备除了具备I、Q内镜切割模式外，还有自动电切、柔和电凝、强力电凝、喷射电凝等模式:

6.电凝模式带效果调节，达到精细调节:柔和电凝模式1 8档效果调节:

7.适于内镜下使用的较低峰值电压设计，最高峰值电压< 4300 (喷射凝血模式，用说明书证明);较低的峰值电压设计，最大限度地降低了内镜治疗的趋附效应，保证了内镜镜头不被破坏;

8.采用模块化设计，可根据需求实现个性化硬件模块配置和软件升级。内置中文英语、德语三种语言操作系统:

9. 可存储至少9组程序为所有手术提供个性化支持， 可设定开机为程序列表品示和引导模式:

10.可以选配升级内镜冲洗泵功能:适合于各类内窥镜，相对独立的仪器，可以通过脚踏板激活控制，3种预设值并有可变的流量设置，冲洗流量范围≤500ml/min,冲洗泵与内镜主机为同一品牌:

11.具有中性电极安全系统，能够对病人动态监测，可监测高低频

漏电流:同时具有新生儿检测系统(用设备截图证明):

12.可升级水刀构成海博刀系统，更好开展EMR、ESD 等手术(用注册证说明)

13.主机频率<360KHZ;

14.当出现工作异常时，英文代码可显示于屏幕上,更加方便用户及时发现和解决问题；

15.配置ECB接口，方便随时随地对设备进行检测、维护、软件升级;

16.可升级配置内镜切开刀刀头形状至少有I型、T型、0型三种，直径为2.2土0. 1mm标记、隆起、切割/剥离、 止血等步骤无需更换器槭，以缩短手术时间，满足初学者、技术型、专家级不同需求.

三．售后服务

1．厂家在中国设有子公司，在成都设有西南维修中心，设备主机保修壹年，终身维修；

2．维修2小时响应，48小时未解决问题，将提供备用机不影响医院正常使用；

3.提供专业工程师≥4名，并需要专业培训合格证书；

四（一）、电子下消化道内窥镜（肠镜）：1条（内镜室）

1、视野角度：0°(直视)

2、视野范围：≥170°

3、观察范围：2-100mm

4、先端部直径：Ф≤12mm

5、弯曲部直径：Ф≤12mm

6、有效长度：≥1330mm

7、全长：≥1650mm

8、弯曲角度：上：≥180°、下：≥180°、左：≥160°、右：≥160°；

9、钳道直径：Ф≥3.8mm

10、图像传感器：百万像素CMOS图像传感器

11、辅助送水功能：具有前射水功能，以方便治疗时冲洗创面

12、无线连接技术：内窥镜连接到光源，不需要通过接触连接就能传输电力和图像数据，提升设备的耐用性和可靠性。

13、具有硬度可调功能：通过调节环调节插入部的硬度，提高肠镜的插入性，降低肠镜检查难度。

四（二）、电子下消化道内窥镜（治疗肠镜）：1条（内镜室）

1、观察方向：0°(直视)

2、视野角度：≥140°

3、观察景深：3～100mm

4、头端部外径：Ф≤9.8mm

5、插入最大部外径：Ф≤10.5mm

6、有效长度：≥1330mm

7、全长：≥1630mm

8、弯曲角度：上≥210°、下≥160°、左≥160°、右≥160°；

9、钳道直径：Ф≥3.2mm

10、CCD类型：新型超级CCD，无彩虹现象

11、附送水功能：内镜头端具备前射水孔,可独立辅助送水,便于开展治疗和寻找出血点

五（一）、电子上消化道内窥镜（胃镜）：2条（内镜室）

1、视野角度：0°(直视)

2、视野范围：≥140°

3、观察范围：2-100mm

4、先端部直径：Ф≤9.2mm

5、弯曲部直径：Ф≤9.3mm

6、有效长度：≥1100mm

7、全长：≥1400mm

8、弯曲角度：上：≥210°、下：≥90°、左：≥100°、右：≥100°；

9、钳道直径：Ф≥2.8mm

10、图像传感器：百万像素CMOS图像传感器

11、辅助送水功能：具有前射水功能，以方便治疗时冲洗创面

12、无线连接技术：内窥镜连接到光源，不需要通过接触连接就能传输电力和图像数据，提升设备的耐用性和可靠性。

五（二）、电子上消化道内窥镜（治疗胃镜）：1条（内镜室）

1、观察方向：0°(直视)

2、视野角度：≥140°

3、观察景深：3～100mm

4、头端部外径：Ф≤9.8mm

5、插入最大部外径：Ф≤9.8mm

6、有效长度：≥1100mm

7、全长：≥1400mm

8、弯曲角度：上≥210°、下≥120°、左≥100°、右≥100°；

9、钳道直径：Ф≥3.2mm

10、CCD类型：新型超级CCD，无彩虹现象

11、附送水功能：内镜头端具备前射水孔,可独立辅助送水,便于开展治疗和寻找出血点

六、治疗电子结肠镜（PCF-Q260JI肠镜）与奥林巴斯CV-260SL,CV-290胃肠镜诊疗系统主机配套（内镜室）

*1．插入性能：内镜具有可变硬度0,1,2,3档可调和适用于ESD手术的 副送水功能；

2．操作手柄上具有4个或以上遥控按键，可任意设置遥控功能，方便控制图像冻结等功能；

3．景深距离5～100mm；

4．视野角度≥140度；

5．先端部外径≤10.5mm；

6．插入部外径≤10.5mm；

7．弯曲部角度：向左≥160度；向右≥160度；向上≥190度；向下≥190度；

8．钳子管道内径≥3.2mm；同时具备副送水功能；

9．最小可视距离：距先端部≥4mm。

七、治疗电子胃镜（GIF-H260Z胃镜）与奥林巴斯CV-260SL,CV-290胃肠镜诊疗系统主机配套（内镜室）

1．插入性能：镜身具渐软性设计，方便插入；

2．操作手柄上具有4个或以上遥控按键，可任意设置遥控功能，方便控制图像冻结等功能；

3．景深距离:3～100mm；

4．视野角度：≥140度；

5．先端部外径≤9.9mm；

6．插入部外径≤9.9mm；

7．弯曲部角度： 向左≥100度；向右≥100度；向上≥210度；向下≥90度；

8．钳子管道内径≥3.2mm，用于ESD手术治疗；

9．有效长度：≥1030mm；

10．全长：≥1350mm。

八、十二指肠镜（内镜室）

1.操作手柄上具有4个及以上遥控按键，可任意设置功能于不同的遥控按钮上，方便控制图像冻结等功能；

2．内镜记忆功能：内镜中设计有记忆芯片，可将此内镜的主要参数显示于显示器上；

*3．视野角≥100度； 视野方向：后方斜视≥105度；

4．景深距离:常规5～60mm；

5．尖端部外径：≤13.5mm；

6．插入部外径: ≤11.3 mm；

7．弯曲部角度：向上≥120度；向下≥90度；向左≥90度；向右≥110度；

8．钳子管道内径≥4.15 mm；

9．有效长度：≥1240mm；

10．全长：≥1550mm；

11．最小可视距离：距先端部≥10mm；

*12．具备V型槽设计可以固定导丝，提高胰胆治疗效率；

九、数字减影血管造影系统技术参数（放射科）

1、机架系统

*1．1 悬吊式三轴机架，能覆盖全身各部位，满足心、脑、周围血管的造影和介入治疗需要

1．2 C型臂旋转速度（非旋转采集）LAO/RAO≥25°/秒

1．3 C型臂环内滑动速度（非旋转采集）CRAN/CAU≥25°/秒

1．4 CRA≥90°

1．5 CAU≥90°

1．6 RAO≥185°

1．7 LAO≥120°

1．8 最大SID≥119.5cm

1．9 焦点至等中心距离≥ 81cm

1．10 数码显示所有C型臂旋转角度信息

* 1．11 机架（L臂）可移出手术野，L臂移动范围≥300 cm

1．12 C型臂弧深≥90cm （不包括L臂补偿）

1．13 机架可分别在头位、左侧位、右侧位进行透视和采集

2、导管床

2．1 满足全身检查、治疗的要求

2．2 床面为碳纤维材料

2．3 纵向运动范围≥120cm

2．4 导管床横向运动≥36cm

2．5 床面升降范围≥28cm

2．6 床面最低高度≤74.5cm

2．7 任意位置承重≥250KG + 500N额外CPR承重

2．8 床长度≥319cm

*2．9 床宽度≥50cm

2．10 床面旋转角度≥270度

2．11 床面患者最大有效覆盖≥223cm

3、床旁液晶触摸屏控制系统

3．1 提供床旁一套液晶触摸控制屏

3．2 控制屏可置于导管床3边，或者控制室内，便于医生操作

3．3 可进行图像采集条件控制

3．4 可进行图像后处理控制

3．5 可进行血管量化分析控制

4、高压发生器

4．1 高频逆变发生器，功率≥100KW

4．2 最大管电流≥1000mA

4．3 逆变频率≥100kHZ

4．4 最小管电压：≤40KV

4．5 最大管电压：≥125KV

4．6 最短曝光时间≤1ms

4．7 全自动曝光控制，无需测试曝光

5、X线球管

5．1 液态金属轴承球管

5．2 金属陶瓷外壳

5．3 球管阳极热容量≥2.4Mhu

5．4 球管管套热容量≥5.4Mhu

*5．5 球管阳极散热率≥11000 W

5．6 球管阳极转速≤4200转/分钟

5．7 球管焦点为二个，小焦点≤0.4mm，大焦点≤0.7mm

5．8 最小焦点功率≥30KW

5．9 10分钟连续透视功率≥ 4.5KW

5．10 球管阳极靶边直径≥200mm

5．11 球管采用直接油冷技术，即冷却油直达阳极靶面的冷却方式，无需安装水冷系统

*5．12 球管内置栅控技术，非高压发生器控制脉冲透视，以消除传统脉冲透视产生的软射线

*5．13 球管内置多档金属铜滤片，最大厚度≥1.0mm

5．14 配备通用型、虹膜型等多种遮光器

5．15 遮光器位置可存储

5．16 心脏介入手术中，半透明楔形挡板可根据投照角度自动定位

5．17 透视末帧图像上可实现无射线调节遮光板、滤线器位置

6、平板探测器

6．1 探测器类型：非晶硅数字化平板探测器

*6．2 探测器灰阶：≥16bits

6．3 平板外壳大小≤42 X 52cm

6．4 最大有效成像视野(边长) ≥30cm X 38cm

* 6．5 ≥8种物理成像视野，以适应不同部位介入需要

6．6 最大图像矩阵灰阶输出：2480 x 1920 x 16 bits

6．7 空间分辨率≥3.25LP／mm

*6．8 像素尺寸≤154μm

6．9 DQE≥77%@0lp/mm （包括透视和曝光）

6．10 MTF ≥ 60% @ 1lp/mm

6．11 平板探测器无需水冷装置，通过热偶合散热

6．12 平板探测器带有非接触式防碰撞保护装置及防碰撞自动控制

7、图像显示器

7．1 医用高分辨率LCD显示器，显示矩阵1280 x 1024

7．2 操作室：19英吋高亮医用高分辨率LCD黑白显示器二台；19英吋高分辨率LCD彩色显示器一台

7．3 控制室：19英吋高亮医用高分辨率黑白LCD显示器一台，19英吋高分辨率LCD彩色显示器一台

7．4 显示器亮度≥1000 cd/m2，可依周围环境亮度变化自动调节亮度

7．5 图像观察视角≥170°

7．6 4架位显示器吊架

7．7 显示器吊架可置于床旁三侧位置，吊架移动范围≥330 x 300cm

7．8 显示器吊架可进行人性化电动升降

7．9 显示器吊架旋转范围≥350°

8、图像系统

* 8．1 采集、处理、存储≥ 2048*2048 矩阵

8．2 最大采集帧率≥ 30帧 /秒，

8．3 最大脉冲透视速度≥30幅/秒

8．4 最小脉冲透视速度≤3.75幅/秒

8．5 床旁可直接选择透视剂量≥3档，最小档≤5伦琴/分钟

8．6 具备专用儿科采集程序，剂量≤1伦琴/分钟

8．7 具备单个采集循环中变帧采集技术，可个性化设置或调整

8．8 可实时减影

8．9 具有透视末帧图像保持功能

8．10 透视图象单次储存≥20S，≥600幅，透视序列可以同屏多幅图像形式显示于参考屏上

8．11 硬盘图像存储量1024 矩阵≥50,000幅，2048矩阵≥12,500幅

8．12 后处理功能包括：改变回放速度、选择路标图像、电子遮光器、边缘增强、图像反转、附加注解、快速选择图像、移动放大、可变速度循环放映、造影图像自动窗宽、窗位调节、重定蒙片、手动自动像素移位、最大路径和骨标记

8．13 血管序列实时DSA功能和DA功能

8．14 图像显示功能：采集时间、日期显示、图像冻结，灰阶反转，图像标注，左／右标识，文字注释，解剖背景。

8．15 路径图造影剂自动峰值保持功能

8．16 支持术中事件记录并存储

9、主机测量分析功能

9．1 左心室分析软件，可测量舒张末期和收缩末期容积、射血分数、每博量测定

9．2 三种方法以上室壁运动曲线测量

9．3 冠脉定量分析软件

9．4 以上定量分析软件均能够在主机上而非工作站上实现，并能够实现机房内的床边测量

10、旋转采集

10．1 L臂正位旋转采集C臂旋转速度≥55度/秒

*10．2 L臂正位旋转采集有效覆盖范围≥305度

10．3 L臂侧位旋转采集C臂旋转速度≥30度/秒

L臂侧位旋转采集有效覆盖范围≥180度

10．4 1024采集，最快采集速度≥30幅/秒

10．5 可实时减影

11、网络与接口

11．1 具有DICOM Send功能

11．2 具有DICOM Print功能

11．3 具有DICOM Query/Retrieve功能

11．4 具有DICOM Worklist功能

11．5 具有DICOM MPPS功能

11．6 激光相机接口

11．7 高压注射器接口

11．8 标准视频输出接口，能够支持视频转播，用于会议，教学，家属等待区图像浏览等

12、附件

12．1 具备整个系统的升级能力

12．2 双向对讲系统

12．3 控制室内具有独立的图像处理操作面板，可进行图像序列选择，调节对比度，亮度，边缘增强，变焦，速率调整等

12．4 红外遥控器至少2个

12．5 红外遥控器具有激光灯指示功能

12．6 悬吊式射线防护屏

12．7 床旁射线防护帘

12．8 悬吊式手术灯

12．9 中文操作手册

13、智能路径图功能

13．1 可针对脑血管、胸部、腹部等不同检查部位，设置专门的路径图参数，并可在床旁液晶触摸屏上直接进行参数调整

13．2 可在床旁液晶触摸屏上选择针对导管引导、打胶、放置弹簧圈等不同介入操作的专门路径图模式

13．3 医生可自定义针对特殊介入操作类型的路径图显示模式

13．4 在不同路径图模式下，可对路径图中的减影血管影像、介入植入物（导丝导管、胶、弹簧圈等）、解剖背景的亮度进行分别的独立调节，以满足复杂介入操作引导的需要

13．5 液晶触摸屏上具有专门的路径图运动伪影自动消除键，可随时对由于病人微小运动导致的路径图伪影（常被误认为漏胶）进行自动实时补偿校正，有效减少运动伪影的影响

14、组合蒙片功能

14．1 可对用于实时DSA的蒙片数量进行实时组合优化，以明显降低蒙片的背景噪声，显著提高DSA的图像质量

14．2 可对用于实时DSA的蒙片数量进行实时组合优化，在保持相同噪声水平的前提下，明显降低辐射剂量

14．3 在实时DSA图像显示前的瞬间，可显示组合蒙片图像

14．4 可对组合蒙片的数量调整，最大组合蒙片数量≥6幅

14．5 可针对不同检查部位进行蒙片数量的个性化组合，以满足不同部位的成像特点

15、介入微剂量算法

15．1 射线剂量直接降低≥50%

15．2 自动和实时运动补偿

15．3 专利降噪技术

15．4 自动像素移位

15．5 成像系统输出（图像）控制输入（参数）

15．6 不同部位设置不同的技术处理，达到最大射线剂量的降低

16、高级三维图像处理工作站

16．1 有独立的原装进口三维重建工作站硬件和软件

16．2 机架旋转速度355度/秒，最大范围3305度

16．3 机架可在头位及侧位进行三维采集

16．4 血管重建速度：自旋转采集起至重建结束的时间￡ 12秒

16．5 具有体积/表面重建,最大密度投影、虚拟支架、虚拟内窥镜、模拟机架位、钙化斑成像、透明血管成像功能

16．6 具有局部放大重建

16．7 具有专用脊柱三维采集程序及脊柱重建功能

16．8 具有钙化斑块重建

16．9 具有距离测量、体积测量功能

16．10 具有三维自动血管分析

16．11 具有动脉瘤自动分析、导管头模拟塑形功能

16．12 仅造影序列便可重建出三维图像;无需蒙片序列;减少曝光,加快手术进程

16．13 可在床旁进行图像浏览和控制

17、双期类CT软组织成像

17．1 成像采取双期自动往复扫描和双图像并行显示，使医生可以同时观察两个不同时相的三维数据，如肝脏肿瘤增强扫描的动脉期和实质期。采用并行显示功能，可以分割多发肿瘤病灶。

17．2 功能模块原装进口，能提供类似CT的软组织图像，能够进行机架正位和侧位的类CT采集，以满足头部、胸部、腹部、盆腔、脊柱、四肢部分的采集和重建

17．3 能在床旁实现任意角度断面的观察，并可调节层厚，窗宽，窗位等CT参数

17．4 单次旋转采集图像≥620幅，有效覆盖范围≥240度

17．5 最快采集速率≥60帧/秒

17．6 最快采集时间≤5秒

17．7 类CT图像采集，重建到显示全自动运行，无需人工干预

17．8 三维重建和类CT重建硬件一体化设计，方便实现二者融合匹配显示

17．9 仅需一次旋转采集即可实现三维重建和类CT重建

17．10 旋转采集数据能够自动传输至工作站并自动重建，整个过程无需人为参与

17．11 选取最佳三维图像角度时，机架角度能够跟踪三维图像视角变化

17．12 具备专用的金属伪影消除采集程序，消除金属植入物和支架的影响

17．13 具备专用的BMI噪声抑制程序

17．14 提供载药微球BTG LUMITM beads (i.e. LC Bead LUMITM and DC Bead LUMITM)特殊的的图像优化协议，提高了骨，软组织和栓塞血管（即TACE）程序可视化

18支架清晰显影功能

18.1 具有在原装进口三维工作站硬件上完成的专用支架精细显影软件系统

18.2 术中支架释放导管、球囊仍在血管内时采集含支架的血管造影序列，使支架清晰显影

18.3 自动探测支架释放导管、球囊的标记点，对扩张支架增强显示

18.5 可回放处理前后支架序列

18.6 可测量分析支架展开程度及长度测量

18.8 可创建AVI、JPEG格式的支架显影序列、图像

18.3 自动探测支架释放导管、球囊的标记点，对扩张支架增强显示

19、腹部微剂量采集功能

19．1 提供低帧频腹部运动伪影抑制方案，腹部DSA帧率≤6 fps

19．2 DSA时，自动对运动进行补偿，去除运动伪影

19．3 DSA时，自动对背景噪声进行补偿，抑制噪声，提升图像质量

19．4 具备专用剂量降低使用的计算机系统

20.医用显示器 6个6M医用专业显示器 ：分辨率 ≥3280X2028，对比度≥1000:1，尺寸≥30英寸，显示器采用新型LED背光，具备CGA彩色灰阶自适应技术，色彩≥48bit，灰度等级≥16bit, 响应时间≦30ms，Ton≤15s，Toff≤15ms, 亮度≥800 cd/m2, 点距≦0.197 × 0.197mm, 全屏幕亮度均衡系统，保证亮度均匀度＞85%，并提供“基于等高圆近似的亮度均匀性调节方法”技术证明材料。

21.诊断工作站 6套诊断报告工作站，硬件技术要求：CPU INTEL i99900k及以上，硬盘≥500G NVME协议固态硬盘 ,内存≥16G,显卡RTX2070 8G显存以上，显示器尺寸≥22寸，预装系统，Windows 10 64bit。

22．高压注射器 进口专用高压注射器一套： 吸药速度 1-10ml/s,增量为1ml/s,注射剂量1ml-15m,推杆自动回缩，压力范围 100-1200psi,存储40个方案。

十、小儿常频高频呼吸机参数（NICU)

*适用范围： 常频模式下早产儿－30公斤儿童

高频振荡模式下早产儿－20公斤儿童

无创高频模式下：早产儿－30公斤儿童

（一）主要技术参数及性能

1、全彩色一体化无旋钮中文菜单触摸屏≥12”英寸，非外接大屏幕。可显示压力，流速，容量，传感器监测波形压力-容量环，流量容量环。

2、*独特的无阀门呼吸回路系统。

3、常频高频使用同一回路，不需更换，使用成本低，高频模式下早产儿－20公斤儿童。

4、配世界著名的湿化器，控温精确，消毒彻底。

（二）所具备的通气模式和通气技术要求

常频通气

1、A/CMV辅助控制通气，PTV自主呼吸通气+窒息后备通气，PSV通气模式，SIMV同步间隙指令通气， nCPAP持续气道正压通气。

2、切换方式：时间切换压力限制，流速切换，容量切换。

3、压力控制，压力支持。

4、*TTV目标容量通气（可以和以上所有常规模式结合衍生出智能通气模式）。

智能容量目标/压力调节控制通气（CMV+TTV）

智能容量目标/压力调节同步间歇指令通气（SIMV+TTV）

智能容量目标/压力调节同步辅助通气（PTV+TTV）

容量支持通气（PSV+TTV）

智能容量目标/压力调节窒息后备通气

5、独有的NASAL-CPAP(鼻塞无创通气)，并带有窒息自动后备通气功能，后备通气量可按需调节。

6、潮气量：2-200ml。

7、氧浓度：21-100％。

8、触发方式：压力触发和流量触发。

9、PEEP/CPAP:0-20mbar。

10、手动通气。

11、容量目标2-200ml。

12、压力限制：0-65mbar。

13、气道平均压：0-35mbar。

14、呼吸频率：1-150次/分。

15、窒息后备通气。

高频通气

1、*通气模式:HFO高频振荡通气,HFO+CMV可选择呼气相或全震荡。

2、*振荡频率：3HZ-20HZ

3、振荡幅度：4-180cmH2O

4、呼吸比调节1:2:3

（三）须具备的监测项目

数据监测:气道峰压，平均压，PEEP，频率，总频率，自主呼吸频率，吸气时间，呼气时间，呼出潮气量，呼出分钟通气量，呼吸比，氧浓度，阻力，顺应性，漏气％，C20/C肺顺应性，DCO2。

图形监测:波形：压力，流速，容量。可储存用以前后比较。环线：流速-压力，流速-容量，压力-容量。可存储用以前后比较。趋势：潮气量，分钟通气量，峰压，平均压，PEEP，频率，氧浓度，DCO2。

（四）呼吸机报警项目

1、高压限制：10-110mbar。2、窒息：5-60秒。3、高分钟通气量：0-11升。

4、低分钟通气量：0-0.1升。5、低PEEP：-10-70mbar。6、低电池量。7、呼吸机故障。

8、呼吸管道脱落。9、气源、电源异常。10、氧浓度过低，过高等37项分级报警。

十一、专用新生儿相控阵探头及心脏应用软件包（NICU)

（一）心脏探头技术规格要求：

1、临床应用：成人心脏、小儿心脏

2、纯净波单晶体相控阵探头

3、具有全新纯净波探头材质，可极大的提高探头的压电转化效率，提高探头的穿透力和分辨率。

4、相控阵探头频率：1.0~5.0MHz

5、视野:90°

6、2D、连续波、可转向式脉冲波、高重频和彩色多普勒、组织多普勒、XRES、AutoSCAN/iSCAN和谐波成像。

（二）心脏探头技术规格要求：

1、临床应用：新生儿、儿童和成人心脏应用，新生儿头部应用

2、相控阵探头频率：4.0~12.0MHz

3、视野：90°

4、2D、可转向式脉冲波多普勒、连续波多普勒、高重频 多勒、彩色多普勒、组织多普勒、高级XRES和谐波成像。

（三）心脏专科软件包1套

十二、人工心肺机单头滚压泵（悬挂式）（胸外科）

一、技术参数要求

1、设备主要用途：适用于配合人工心肺机使用，应用于心脏及大血管体外循环手术中作为主泵。

2、滚压泵部分：

2.1、配置悬挂式150mm单头滚压泵1个，悬挂于人工心肺机上作为体外循环的主泵作用。

2.2、驱动方式：直轴驱动。

2.3、具有开盖保护功能：泵头盖开启后即保护性停泵，但同时具有强制性运行功能，方便灌注师在预充式的排气操作。

*2.4、具有可旋转的泵头：泵头可在180°范围内每15°顺时针、逆时针方向随意旋转定位，缩短管道长度，减少预充量。、

*2.5、具有马蹄形泵头：能使泵管道压力更平缓，减少对红细胞的破坏。

2.6、操作性能：

2.6.1、转速范围 0-250转/分钟

2.6.2、转速精度 1转

2.6.3、最大流量 11.2LPM（1/2’’甭管）

3、控制面板：

3.1、配置有独立的触摸屏控制面板，用于设置泵参数，显示和控制泵系统。

十三、自动组织脱水机（病理科）

1、全封闭自动组织脱水机。

2、标本处理量：≥300个有序间隔排列的标准塑料组织盒。

3、全中文操作界面，彩色触摸显示屏操作面板。

4、脱水程序运行时的搅拌方式需具有反复抽进、抽出的功能,搅拌方式≥4种。

*5、脱水缸试剂的供给采用上供下排的瀑布式浇灌方式。

6、通过冷凝器和活性炭过滤器进行废气处理，且具有防止挥发的排气扇系统。

7、提供操作者与试剂无接触的供排液方式。

8、脱水试剂具有自动更换功能。

*9、具有多种试剂自动更换模式，包含：试剂药液群更换模式、单缸试剂自动更换模式。

10、在标本脱水处理过程中，可以实现以试剂药液群为单位的自动传送更换。

11、石蜡自动传送功能、不足时的自动替换补充功能。

*12、机器自带≥2个的备用试剂储存缸，分别用于储存酒精和二甲苯等，单缸容量：≥10升。

13、监控程序运行中的试剂量，在试剂不足时从下一个试剂缸或备用试剂缸进行自动补充，防止因试剂不足而导致的处理中断。

14、脱水处理缸盖有加热功能。

15、试剂瓶有自动照明功能。

*16、当脱水试剂供给发生异常时，自动使用前一个试剂缸的同类试剂替代，以及自动从备用试剂缸补充同类试剂，保证标本脱水顺利完成。

17、具有试剂瓶与机身连接正确的自动确认功能，以防止连接不好导致程序处理失败。

18、能够根据脱水标本量的大小进行脱水试剂大容量、小容量的选择和切换，从而降低试剂损耗，节约成本。

19、用于脱水浸蜡的蜡缸数量：≥4个，最大单缸容量：≥5.5升。

20、4个石蜡缸全部采用抽屉式设计，且全部并排位于脱水处理缸的下方。

21、用于清洗的二甲苯试剂储存缸具有预加热功能。

*22、二甲苯清洗次数≥9次，酒精清洗次数≥5次，且清洗次数都可自由设定,自行编辑清洗程序。（提供机器操作照片证明）

*23、为了避免堵塞管道，多向旋转阀应采用不黏结石蜡和其它杂质的陶瓷旋转阀（须提供实物照片证明），而非易黏结石蜡和其它杂质的金属旋转阀。

*24、能对脂肪类标本也有良好的脱水效果（须提供性能依据和详细参考方案）。

25、有USB接口用于数据管理。

十四、染封一体机技术参数（病理科）

1、全自动染色封片一体机。

2、设备能全自动完成染色、封片一系列流程，无需转换装置，无需人工干预。

3、染色方式为浸染法。

4、采用开放染色试剂。

5、用于HE染色时，每小时处理玻片数量≥360张。

6、单个染色槽可同时容纳切片数≥60张。

*7、机械臂可同时移动切片数≥60张。

8、能使用装载10张或20张切片的染色篮，且2种染色篮都为标配。

9、可存储程序数量≥50套，每个程序可设置步骤≥50步。

10、可以同时进行两种染色，如：HE染色+巴氏染色两种同时进行。

11、可进行特殊染色，并可与HE染色或巴氏染色组合，同时进行染色。

12、开始槽（上载站点）可设置1~3槽。

13、结束槽（下载站点）数量可设置，最大数量≥5槽。

14、水洗槽数量≥4个。

15、站点总数不少于30个,其中试剂槽站点数不少于24个。

*16、工作站点的最大数量≥44个，满足复杂染色需求。

17、试剂槽规格≥3种，便于用户根据不同需求选择使用。

18、标准试剂槽最大容量≥800ml。

*19、能一次性同时上载切片数≥180张。

20、试剂槽配有托盘，并有多种规格可选。

21、试剂槽为无管路设计，所有试剂无需抽排，彻底杜绝试剂抽排故障。

22、试剂槽配有试剂槽盖，减少试剂挥发。

23、具有高浓度药液染色过度时，通过完全提出篮筐、再次浸泡的方式防止染色不均或串色的置换促进功能。

*24、每小时盖片最大处理量：≥1000张切片。

25、处理后的载玻片被自动装入专用存储筐内，无需人工看管。

26、机器内自带存储筐数量：≥12筐。

27、有气泡检测功能。

*28、使用新型胶片盖片，彻底避免玻璃盖玻片易碎造成的各种故障。

29、具有胶片量检测功能，不会因胶片不足而中断盖片。

*30、胶片使用宽度可根据标本大小进行4档裁切：45mm、50mm、55mm、60mm。

31、具有自动大批量快速晾片功能，无需后续人工操作晾片。

*32、机器内置存储筐共可同时容纳的已处理完成的切片数量≥240片。

33、能有效避免盖片重叠并说明原理。

*34、盖片胶片一次性上载量可满足≥800张切片的盖片用量，无需频繁补充。

35、工作站在处理染色盖片一系列流程工作任务时，可中途加入已完成染色的免疫组化切片只处理盖片工作，两个工作任务可同时进行。

十五、旋磨介入治疗仪技术参数（心内科）

1、硬件系统需包括旋磨仪主机, 旋磨脚踏控制器,气瓶连接和控制管路；

*2、主机可提供200,000/分的旋磨转速；

3、主机具有低速60,000转/分和高速180,000转/分两种速度控制的转换键；

*4、主机具有转速失常时的自动体制控制显示；

5、主机即时显示转速；

6、配备相关管路及控制阀门；

7、带有内置式气压调节钮, 可调节旋磨仪输出压力；

十六、血管内超声系统（移动式）参数（心内科）

（一）、设备参数（硬件）

*1.1 多功能介入超声诊断平台，支持9MHz~60MHz机械旋转式超声导管技术，可用于冠状动脉和心腔内介入治疗。

9MHz及40MHz超声导管均已获得CFDA认证。

*1.2 触摸屏式控制面板，可以显示所有按钮，界面直观简洁，流程式菜单避免操作失误。

1.3 配备鼠标，通过鼠标进行操作，描绘图像，符合用户习惯。

可以通过鼠标滚轮在不同的Frame之间切换。

*1.4 内置高速硬盘，可存储≥200个病人数据。

1.5 存储方式多样，可以将图像以DICOM 3.0的格式存储于CD,DVD、移动硬盘，并可以上传至网络。

1.6 19英寸高分辨率（1280*1024）彩色LCD显示器，(含内置式麦克风和扬声器)

1.7 系统处理器：双CPU分布式系统，采集处理器Celeron 2GHz，显像处理器Intel Core i5-4590S 3.0GHz

*1.8 专业热敏黑白打印机，分辨率大于325dpi，灰度等级大于等于8位，图像元素最大支持4096*1280点。

1.9 驱动马达兼具自动回撤和手动回撤功能，可显示回撤距离。

自动回撤，回撤速度有0.5mm/s和1mm/s两种模式，自动回撤距离不低于10cm，最大采集数约6000帧图像。

手动回撤，最大采集数为6800帧图像

1.10 移动式系统，尺寸：165cm*61cm*74cm(高*宽*深)

（二）、设备参数（软件）

2.1 具有自动化血管壁和血管内腔测量功能的计算软件，该功能可通过计算机图像分析功能自动检测和识别截面管腔和血管边界。

2.2 具有图像动态回顾功能，反复播放当前位置前后一定帧数范围的图像，组成动态影像，以清晰确定血管腔及血流边界；帧数范围可在3-15范围内调节。

2.4 具有双图（DualView）功能：主显示屏上同时显示来自同一回撤不同帧的两幅截面图像。 通过双图，可以查看血管的多个部分，并比较远端和近端图像及病变，它还可以自动显示图像之间的距离。

2.5 根据数据处理控件（Data Dependent Processing）,提供图像处理以帮助除去图像中因血细胞移动反射而形成的“血斑”，使图像更清晰。

2.6 书签（BookMark）：可在任意位置添加书签，数量不限，便于记录并快速查看书签图像。

2.7 书签缩略图（Bookmark Thumbnails）：将书签的帧的缩略图显示在截面视图之下，允许您快速地识别并导航到加书签的帧，同时显示相应的截面图像。

2.8 自动书签距离测量：可自动测量书签间距离、当前位置到各书签的距离或者当前位置到参考位置的距离

2.9 注释（Annotations）:可在图像中任意位置添加注释，注释可自定义，可保存或修改。

2.10 长轴标尺：长轴图像下显示距离标尺，以便于进行测量。

* 2.11 对于图像的任意帧可以进行多次面积和距离测量：最多可进行3次面积测量和9次距离测量。

2.12 可提供图像直接以 Windows 兼容的.wmv 视频输出格式及PNG或者JPG格式的静态图片。

2.13 DICOM 3.0格式病例存档，并提供五种压缩格式：无压缩格式、 JEPG Lossless格式 和JEPG HIGH QUALITY格式、JPEG MED QUALITY格式和JPEG LOW QUALITY格式

2.14 图像降噪模式：具备图像降噪选择模式，可以有效降低图像噪声信号，提高图像分辨率

2.15 管腔暗度调节模式：具备管腔暗度调节选择模式，通过管腔暗度调节，可以有效得分辨出血液与其他组织。

2.16 长轴标签功能：开启该功能后，长轴远端和近端自动标记，利于术中快速识别

2.17 Demo转换功能：主机上任意病例转换为Demo Case，并可对ID及名字等进行编辑

2.18 界面扁平化：功能键扁平化设置，快速直接访问/切换软件功能

（三）、超声导管参数

*3.1 用于冠脉血管的超声导管：

具有宽带技术的机械旋转式超声导管，频率40MHz,轴向分辨率达到38μm。

进入外廓2F，最大外廓3.15F，可兼容5F指引导管。

*3.2 用于心腔内的超声导管：

工作频率9MHz，可以探测心脏腔内各组织成分的形态、比重和质地。

十七、手术动力系统（耳鼻二合一）（耳鼻喉科）

1、动力主机：

（1）可满足耳科、鼻科、喉科及颌面外科手术等多科手术要求。

（2）*可分别连接鼻咽喉吸切手柄、耳钻手柄、颌面外科锯手柄、高速电钻、神经外科手柄、内窥镜冲洗系统及导航设备等。

（3）主机液晶显示显示转速、转向、注水量等参数。

（4）能自动识别手柄的种类。

（5）五速手动可调，控制转速及旋转方式。

（6）有脚踏和手动两种方式控制手柄的运转。

（7）可控制注水泵及鼻内窥镜冲洗器。

（8）具有故障自检功能。

（9）脚踏开关：可任意控制手柄转速及同步冲水，用于精细的手术。

（10）*软件系统配备为最新软件，可升级操作系统，并终身免费升级。

2、鼻科吸切手柄

（1）*转速：往复≥5000转/分，单向≥12000转/分，最低60转/分。

（2）*手柄可控制刀头开口方向，手柄前端转盘可以360度转动刀头，更精确吸切。

（3）直排式专利设计：从刀头到吸引排出口为直排式吸引，切割、排出为一直线，克服术中堵塞难题；

（4）握笔式设计，可自由改变方向和方位

（5）能与种类繁多的刀头及钻头（100余种）匹配，可以完成鼻部、咽部、喉部及颅底的各种手术和整形科手术

（6）手柄同电缆可用高温高压及熏蒸的方式消毒

3、鼻科刀头

（1）钻头刀头可以注水和吸引。

（2） 刀头种类多达百种，刀头开口可360度旋转。

a. 0°刀头: 长度11cm能切除鼻息肉及筛房。刀头经特殊加工，锐性切割组织，充分保护周边粘膜，坚固耐用，可切割筛窦骨性组织，不易堵塞。

b.40°刀头：长度11cm能切除上额窦口组织。主要用于处理上颌窦窦口的病变。

C．60°可旋转刀头：长度11cm能切除上额窦口组织。主要用于额窦手术中切除软组织，刀头开口方向可360度旋转。
d.120°弯刀头：长度11cm，用于上颌窦窦腔内软组织切除。

4、鼻科钻头

高速弯钻头：长度12.5cm，直径5mm，头端15度弯曲，钻头顶端含吸引孔，用于后鼻孔锁闭，碟窦开放等手术，单向可达12000RPM。

5、耳科手柄

（1）高扭矩耳钻，最高转速≥60000转/分。

（2）配备直形及弯形附件。

（3） 附件鼻部带有凹槽，能更稳定的冲洗

6、耳科钻头

（1）切割钻头，直径1-6mm；（2）金刚砂钻头，直径1-6mm.备注：带*为必须满足

十八、血细胞分离机（血液成分分离机）（血液风湿免疫科）

1.1.设备系统的主要配置

1.1.1配置液晶显示屏

1.1.2具有中文操作程序

1.1.3配置一次性无菌管道系统

1.1.4配置多种自动化采集程序

1.1.5配置高精度抗凝剂泵

1.1.6配置抗凝剂滴速自动监控系统

1.1.7配置血细胞单采耗材

1.1.8配置治疗性血细胞置换耗材

1.1.9配置血细胞收集袋

1.1.10配置空气过滤装置

*1.1.11配置全自动数据打印机

*1.1.12配置内置后备电源

1.2.技术参数

*1.2.1离心机转数≤2400rpm，减少离心力对细胞的损伤

1.2.2血细胞收集方式：连续流动性，进血、回输应同时进行

1.2.3提供离心室泄漏探测

1.2.4离心机的工作方式：全自动工作方式

1.2.5离心室温度监测：自动监测离心室工作温度，避免温度太高造成细胞损伤

*1.2.6自动保持静脉开放（盐水通路）：暂停时应自动保持静脉盐水通路

1.2.7具备溶血监测功能

1.2.8操作模式：人机对话方式，动态数据显示

1.2.9抗凝剂与全血比例：应在1:6~1:25之间可调

1.2.10计算功能：具有数据自动计算功能，提供采后预估值

1.2.11体外循环量：≤200ml

1.2.12进血和回输时的压力监测：提供压力监测功能，压力过高时应报警

1.2.13数据资料的接口：具有获取完整数据资料的接口

1.2.14离心外收集细胞：应使用离心外细胞收集系统，避免过多旋转对细胞造成损伤

1.2.15软件功能：程序操作及设备硬件诊断检测自动化，有升级潜力

1.2.16穿刺要求：双针或单针静脉穿刺，或管路接口与静脉插管连接

1.2.17操作指导：操作界面中应提供操作指导，语言应清晰，详细

1.2.18耗材要求

（1）无接缝式的全封闭分离套件：分离腔应无接缝

（2）采血针：备双翼侧孔16G采血针

（3）保存期：3年

1.3主要功能及指标

1.3.1血小板

*（1）终产品血小板含量≥2.5X1011，≤300ml

（2）无需过滤的低白细胞产品：白细胞含量应≤5X106/袋

（3）采集方式：单针或双针

（4）采集效率：单针≥70%，双针≥60%

（5）血小板保存：22±2℃保存5天

（6）提供终产品排气功能

（7）提供附带血浆采集

1.3.2造血干细胞采集

（1）CD34+阳性细胞采集效率≥90%

*（2）终产品中CD34+采后预估值：根据采前提供的计数自动计算

（3）血小板损失率≤10%

（4）进血流速10ml~85ml/min

（5）采集方式：双针

（6）终产品体积≤160ml

（7）采集时间3～4小时

1.3.4血液治疗

（1）具有血浆置换

（2）具有红细胞置换

*（3）具备血浆吸附治疗功能

（4）具备不同的血细胞去除程序

（5）不同置换液应有不同的抗凝剂比例

（6）耗材中应配备废液袋

（7）血浆去除效率≥80%

十九、Nd:YAG激光治疗系统（眼科）

1货物名称：眼科Nd:YAG激光治疗系统

1.1内置式一体机

*1.2功能：进行虹膜周切，后囊切除、选择性激光小梁成形术、玻璃体消融术

1.3坚实耐用，低维修成本，模块化设计和结构，增加眼底激光主机可升级为四合一前后节一体激光

1.4拥有自动内部检测系统、功率控制系统、温控KTP晶体

2技术参数

2.1精确光爆破

4.1.1超高斯光束：光爆破能量越低越好

4.1.2高级精确两点聚焦系统

4.1.3发射模式：手控

2.1Nd:YAG模式（前节及玻璃体）

4.2.1激光类型：调Q开关Nd:YAG；

4.2.2激光波长：1064nm；

4.2.3脉冲宽度：3ns；

4.2.4脉冲设置：1、2或3脉冲/发射

4.2.5重复频率（最大）：3Hz；

*4.2.6脉冲能量（角膜处）：0.3-10mJ（单脉冲）；连续可调；

4.2.7光斑大小：8μm；

*4.2.8后位移（于空气中）：100～350μm；

4.2.9入射角度：<16°；

*4.2.10照明光路：双光镜共焦系统（Smart V技术）

4.2.11传输系统：具有5级放大倍数（6档位置）的裂隙灯

*4.2.12放大倍率：6档位置，5级放大（6X,9X,16X,28X,42X）

4.2.13冷却系统：空气冷却

4.2.14瞄准光：亮度可调，635nm。

2.2SLT模式

4.3.1激光类型：调Q半导体倍频激光；

4.3.2激光波长：532nm；

4.3.3脉冲宽度：3ns；

4.3.4脉冲设置：仅单脉冲

4.3.5重复频率（最大）：3Hz；

*4.3.6脉冲能量（角膜处）：0.3-2.0 mJ;连续可调；

4.3.7光斑大小：400μm；

4.3.8入射角度：<3°；

*4.3.9照明光路：双光镜共焦系统（Smart V技术）

4.3.10传输系统：具有5级放大倍数（6档位置）的裂隙灯

*4.3.11放大倍率：6档位置，5级放大（6X,9X,16X,28X,42X）

4.3.12冷却系统：空气冷却

4.3.13瞄准光：亮度可调，635nm。

2.3认证证明：美国FDA，国家食品药品监督管理局进口注册证CFDA

2.4配置

4.5.1 主机

4.5.2 强光警告牌

4.5.3 SLT接触镜

4.5.4 VSMV接触镜

4.5.5 电源线

4.5.6 操作手册

5交货期 合同签订后3个月内

6售后服务

6.1保修二年

6.2在国内设立有原厂维修机构

6.3在国内设有相应的零配件保税库，保证零配件的及时供应

二十、共焦激光断层扫描仪(眼科）

技术参数

1、光学原理：共聚焦断层扫描技术

2、光源类型：激光光源，穿透性好，可对水肿角膜成像；

3、激光波长：670NM

4、激光器：半导体激光器，效率高、体积小、重量轻

5、扫描成像范围：400*400μm*

6、放大倍数：800倍，可显示角膜细胞学水平结构7，水平分辨率：1μm8，纵向分辨率：1μm

9、扫描深度：1500μm

10、成像方向：与角膜平面平行成像，可以三维重建图像

11、成像位置：在固定的焦点平面获取图像

12、扫描方式：镜头聚焦结合Z轴驱动，在角膜层间移动焦平面

13、摄像头：检查期间，试用彩色摄像机实时监测角膜接触点和压迫状态

14、角膜接触方式：一次性无菌包装接触帽，避免交叉感染

15、图像获取模式：

15、（1）自定义模式：单幅图像扫描

15、（2）动态录影模式：同一断层平面动态连续记录，图像10幅/秒

15、（3）自动扫描模式：Z-轴向后40幅图像动态连续扫描，每幅图像间隔2μm，总扫描深度80μm

16、纵向断层扫描，全层显示角膜结构

17、角膜内皮细胞成像及计数功能

18、自动图像分析和细胞计数

19、软件平台：windows 7/10系统

二十一、术中神经监护系统（神经外科）

可通过检测诱发电位(VEP,AEP,SEP,MEP)、肌电图、脑电图、TOF等测试项目，为手术医生提供大脑活动、中枢神经、周围神经、肌肉及麻醉用药的客观评价指标，实时反馈手术过程中大脑神经的活动。

二十二、超声外科吸引系统（神经外科）

超声工作频率：25kHz， 为目前市场上最有效的超声频率设置，打击力度强。

超声振幅：最大为320um，超大振幅超声振动保证骨切割的高效率和精确性。

换能方式：电致伸缩式马达，手柄重量轻；且长时间使用不发烫，延长使用寿命

手机装卸：快速换接方式，手机与刀头分离式设计，术中更换方便

手机及刀头：钛合金制造，坚固耐磨损，使用方便。

二十三、神经内镜系统经鼻颅底手术内镜器械（神经外科）

1. 影像处理平台（1台）

2. 全高清三晶片影像模块（1台）

3. 全高清三晶片摄像头（1个）

4. 电子调光冷光源（1台）

5. 26寸医用全高清监视器（1套）

6. 神经内镜（0°，30°各一根）

7．经鼻颅底器械一套

8. 脑室镜一套

二十四、体外冲击波治疗仪（中西医结合科）

1治疗原理：放散状气压弹道式冲击波
1.2主机、手柄、探头主要部件为同一品牌同一制造商生产
2、性能参数要求
2.1主机部分
2.1.1工作频率：可选1-20Hz
2.1.2电源供应（伏特）：100-240VAC，50-60Hz
2.1.3工作压力：0-4bar治疗时连续可调
2.1.4主机为LED灯显示屏设计，操作简单快捷
2.1.5主机单次治疗设置次数可选择0-9900次
2.1.6操作模式：单次模式，连续模式：频率在1-20Hz治疗时连续可调
2.2空气压缩机部分
2.2.1采用外置减振式全封闭空气压缩机，压缩机与主机分体式设计，减少空压机对主机的干扰，治疗过程中无噪音
2.3推车部分
2.3.1 配套专用推车，用于压缩机放置，便于使用者简易操作。
2.3.2专用推车带有理线杆，方便整理手柄连接线。
2.3.3专用推车带有抽屉，方便存放治疗用品。
2.3.4专用推车轮为万向静音设计，方便移动机器。
2.3.5专用推车有耦合剂存放器设计，方便存放耦合剂。
2.4手柄部分
*2.4.1治疗手柄有独立减震硅胶软握把设计，减轻反作用力对于操作者的影响
2.4.2治疗手柄为铝合金外壳设计，减轻手柄重量
2.4.3治疗手柄配有专用塑料运输盒方便转运保存
2.4.4手柄治疗头可伸缩，在治疗过程中对反作用力冲击起到良好的缓冲效果，减轻医护操作人员因长期操作带来的不适感
*2.4.5手柄治疗探头上有施压指示器，带压力刻度，能够适合力量不同的使用者在治疗病人时能够精确掌控对手柄施加压力大小，达到治疗标准化目的。
2.4.6手柄上的操作开关区域带有独立手柄计数器，能记录手柄累计使用次数，便于操作者随时掌握治疗剂量。
2.4.7手柄为气压弹道式原理设计。
2.4.8设备配有标准能量手柄以及高能量手柄：
标准手柄套件（4个冲击头）
高能量手柄套件（5个冲击头）
*2.4.9治疗头：手柄具有6mm冲击头设计，用于针灸治疗
手柄具有10mm冲击头设计，用于小关节间隙治疗
手柄具有15mm聚焦式冲击头设计，用于深层部位治疗
手柄具有36mm冲击头设计，用于大面积部位治疗
2.4.10手柄可+135℃高温高压消毒
2.4.11最大正输出压力：标准手柄：17.1Mpa，高能量手柄19.9Mpa
2.4.12治疗深度：标准能量手柄：0-35mm,高能量手柄0-45mm
2.4.13能量流密度：0.01-0.31mJ/mm2（标准手柄），0.01-0.55mJ/mm2（高能量手柄），在主机上通过调节压强间接调节能量流密度
2.5适应症：可用于治疗人体骨骼软组织慢性疼痛。主要有:
肩钙化性肌腱炎、肩峰下疼痛综合征、网球肘、股骨大转子疼痛综合征、髌骨尖综合征、胫骨结节骨软骨炎、胫骨内侧应力综合征、止点性跟腱炎、非止点性跟腱炎、足底筋膜炎、肌筋膜疼痛综合征
特异性和根性腰背疼痛综合征（均需提供国家相关有效批准文件证明）
3.质量认证体系要求
3.1有ISO13485、EC证书、FDA认证等

二十五、超声支气管镜（呼吸与危重症医学科）

配置超声主机和超声光纤电子支气管镜一套；

该设备能够实现肺癌的诊断帮助 ，对肺癌的诊断帮助对常规活检无法实施的病变实行针吸活检，定位活检，解决了以往某些特殊位置病变无法进行活检的问题；对淋巴结进行活检，了解淋巴结转移情况及其分期。

配置：穿刺针以及注射器、水囊。

二十六、全高清腹腔镜系统（妇产科）

（一）、摄像系统主机及摄像头1套：

1.1 全高清 CMOS 或 3CCD 摄像主机，分辨率 1920×1080P；

1.2 逐行扫描 50/60Hz；

1.3 16：9 画面采集；

*1.4 非模块化设计摄像系统主机，一台主机即可兼容高清电子腹腔镜、三晶片高清摄像头、高清电子胆道镜、高清电子输尿管镜、高清电子鼻咽喉镜、高

清膀胱镜及其他各种外科软性内镜；无需额外增配软镜模块，增加医院成本；

1.5 摄像头具有≥1.8 倍光学变焦功能，可兼容各类光学镜和电子镜；

1.6 摄像头具有≥4 个遥控按钮，可实现控制白平衡、亮度、、电动变焦等

多种功能；

1.7 摄像控制主机含 1 组及以上高清信号输出端口两组 HD-SDI 输出端口；

1.8 摄像系统主机可兼容刻录系统，实现术中记录≥1920*1080i 高清录像及

图片。

（二）、 高辉度氙灯冷光源1 套（含光纤3根）：

2.1 通用光纤接口，能兼容不同直径的光纤；

2.2 工作时间≥500 小时；

2.3 光源主机具有待机模式和工作模式两种模式；

2.4 与主机之间有电缆线连接，可实现联动调光；

2.5 操作面板符合人性化设计，方便操作；

*2.6 支持窄带成像，提高内镜下早癌检出率。

三、腹腔镜镜子 3 根：

3.1 直径 10mm，30 度腹腔镜镜子；最优化的光学传导能力提供更多亮度；

3.2 柱状镜体，高强度合金鞘管，抗弯折能力强；

3.3 可高温高压消毒，并可用过氧乙酸/过氧化氢气浆消毒灭菌；

3.4 能接多品牌光纤

四、高流量气腹机1台

*1.1 流量≥45升/分钟

*1.2 具备针对儿科、盆腔及后腹手术需要的（3-15mmHg）低腹气压模式及常规（3-25mmHg）的常规腹部气压模式

*1.3 有自动排烟雾功能，与同品牌电刀或超声刀相连时，可随电刀或超声刀输出的同时排烟排雾。保证视野清晰。

1.4 排烟功能具备：高、低、关三种模式

1.5 3种流速设置：高速 中速 低速，最小流量为0.1升每分钟，适用用于儿童手术需要

1.6 板显示实际压力、预设压力、预设流量、实际流量、气瓶压力、气体总消耗量

1.7 在出现异常时具备警告灯和警报音的提醒

1.8 有自动减压功能，当腹腔压力太高时，会激活报警灯并报警，并释放多余的气体

1.9 主机检测到管道堵塞、旋阀关闭及气瓶气体不足就会激活报警灯和声音报警

五、全高清刻录机1套

六、26寸或以上高清医用监视器和国产台车各一个

（三）．配置要求

1.图像处理装置1台

2.内窥镜氙灯冷光源1台

3.内窥镜用摄像头1个

4.气腹机1台

5.导光束3根

6.胸腹腔镜3根

7.高清医用监视器1台

8.小型台车1个

9.高清刻录机1台

二十七、超声高频外科集成系统主机（妇产科）

1、用于止血及热损伤最小时的软组织切割。

2、*发生器通过不同的转接头连接超声刀和高频电刀，可分别输出超声能量和高频能量。

3、主机具备广角高分辨率显示器。

4、外形设计轻便，节省手术室空间。

5、使用一个通用接口，可自动识别器械。

6、主机自带升级功能，通过软件升级的方式，扩大刀头的使用范围。

7、主机具备快速简便的触屏设置以及清晰显示的诊断信息。

8、系统既包含腔镜手术刀头，又包含开放手术刀头。刀头总种类8种以上。

9、*超声刀头的振动频率≥55000HZ。

10、在工作时有功率大小的档位显示，刀头工作时有声音的提示工作状况。

11、主机上低档位至少有4个档位可以调节。

12、用于临床由超声机械能对组织进行分离、切割和凝固，能满足开放和腹腔镜各种手术。

13、超声刀头能单独输出超声能量。

14、*超声刀既有手控又有脚控功能，便于操作。

15、电刀模块设计方式要确保器械钳口可以保持前后一致的夹持力，安全切割和凝闭最大7mm的脉管。

16、电刀模块钳口内具备多条电流回路，有效降低电流向外扩张引起的侧向热损伤。

17、超声刀刀头高档位和低档位都必须具备切割凝血同步的功能。

18、电刀模块使用的材料要使钳口组织温度维持在100℃以内，从而可以有效的减小组织损伤，同时降低粘附，炭化，烟雾。

19、能根据钳口中组织的阻力变化相应的调整能量输出，确保刀头不会和垫片过度摩擦产生高温，并且有声音反馈。

20 、刀头有不同的刀面：夹持面、凹面、凸面、钝鼻头、背切面5个工作面，满足手术中不同组织的凝固与切割的需要。

21、*超声刀头最大可凝闭7mm血管。

22、刀头或刀面可以360度旋转，满足腔镜手术的需要。

23、配备杆身可以自由转弯的电刀模块器械。

24、*超声刀工作头端呈弯形，具备良好的手术视野。

25、*可连接剪式超声刀刀头（包含一个软质剪刀手柄夹持套组件以及两个手控按钮），可用于浅表手术，如甲状腺乳腺手术。

26、配置要求：

二十八、全自动分支杆菌培养检测仪（结核杆菌培养仪）（检验科）

1、检测原理：使用荧光检测原理，运用瓶外非侵入性连续检测技术，24小时连续监测，对培养结果进行自动判断。

2、能对痰、组织、胃液、大便及其他非血液标本进行分枝杆菌检测，涵盖了临床绝大多数致病性分枝杆菌。

3、设备可同时容纳960份样本，每天能至少处理20份样本，年处理样本>7000份。

4、具备五种抗结核药物药敏试剂盒（链霉素、异烟肼、利福平、乙胺丁醇、吡嗪酰胺）并且都有FDA和CFDA注册证书。

5、提供配套的药敏实验试剂盒，可以进行药物敏感实验

6、平均阳性检出时间<13天；平均药敏时间<15天。

7、系统具有自动校正功能，无需人工进行检测校正。具有记录和分析连续动态结果功能。每1小时运行一次，确保结果的准确可靠。

8、仪器具有5小时内重新输入功能：培养管取出5小时内再放入，所有数据不丢失，能继续检测，有效应对假阳性的发生。

9、培养管为非玻璃材质，室温保存。具有螺纹盖，安全、密闭效果好。

10、内置电脑，图形操作界面，操作简单易学。具备条码扫描功能，方便样本信息输入。

设备具备打印功能，可直接打印出检测结果（包括：药敏实验结果）。

二十九、全自动毛细血管电泳仪（检验科）

1.电泳载体：缓冲液

2.自动化程度：不需要人工干预，原管进样，全自动加样,并具有上下颠倒混匀及穿帽功能，改善工作流程。

3.电泳速度：血清蛋白≥90个标本/小时 、 血红蛋白≥40个标本/小时 、糖化血红蛋白≥40个标本/小时 、免疫分型≥10个标本/小时

4.加样量 ≤40μl；毛细管内径 ≤25um

5.检测项目：须包括血清蛋白电泳、免疫分型、血红蛋白电泳、糖化血红蛋白等。

6.国家食品药品监督管理局的认证：仪器、试剂全都拥有与产品配套的产品注册证以及登记表

7.血红蛋白项目：血红蛋白电泳，标本不需要前处理，只需进行一次电泳，即可把异常血红蛋白S,Ｄ,Ｃ,E,Barts,H 等条带清晰地分离出来。

8.糖化血红蛋白检测：标本无需前处理，可不间断进样。并清晰分辩出糖化血红蛋白的变异体，避免假阴性和假阳性的出现。

9.试剂规格：试剂规格灵活，无人份限制，及时分析，无需等待，最大限度地满足了临床实际需求。

10.条形码识别功能：具有条形码自动识别功能，避免操作者的繁琐的数据输入，节省人工。

11.提示功能：具备疑似疾病提示功能。

12.节能环保：节能环保，无需染脱色

13.检测结果储存量：需要无限储存

14.操作系统：具有中文操作系统

15.工作电压：7000V以上，高压液相检测，提高检测灵敏度。

16.电脑配置：17英寸液晶显示屏，主机配置CPU：双核，内存：4G，硬盘：1TB，

操作系统：Windows 7中文版等，还需配置中文报告系统电脑一套。

项目名称及参数要求（国产设备）

三十、体外冲击波碎石机（泌尿外科）

主要技术指标:
(1)成熟的国际前沿的冲击液发生器:无透镜白聚焦电磁式冲山波源(而非有透镜折射式冲击波源，非无透镜圆柱式冲击波源），并可与液电式冲击波波源兼容
(2)*工作时电压7.0-10.5KV
(3)单个冲击波源有效的放电寿命大于100万次(带有计数累加器)；单个放电高压开关有效的放电寿命大于100万次（带有计数累加器）；单个放电电容有效的放电使用寿命大于100万次（带有累计数累加器）
(4)*治疗深度 145mm
(5)生产厂家在成都有专门的售后服务部门,24小时内到达现场
(6)为体现投标产品质量，生产厂家碎石机若获得了国家质量管理体系认证、欧盟CE认证、FAD认证需提供
(7)生产厂家生产的碎石机在川装机量不低于100家,三甲用户不低于10家
附件和零配件：单机配套

先进性适应性：安全可靠
三十一、放射治疗图像引导系统+立体定向放射治疗系统

肿瘤科图像引导立体定向放疗配置参数

图像引导立体定向放射治疗系统 技术参数要求

（一）多叶准直器

1 硬件配置

1.1 最小叶片等中心厚度：≤2.5mm

*1.2 等中心最大射野＜150mm×150mm

*1.3 叶片对数：＞50对

1.4 叶片高度≥60mm

1.5 叶片运动最大速度：≥18mm/sec

1.6 叶片材料：18g/cm3 的钨合金

1.7 过等中心最大距离：50mm

1.8 定位精度：±0.25mm

1.9 片间漏射率：＜2%

1.10 集成10mm-30mm不同孔径的电动限光筒

1.11 加速器适配器：根据加速器型号选配

1.12 应用范围：三维适形、静态调强、动态调强、立体定向放射治疗 2 控制软件配置

2.1 三维适形控制模块

2.2 静态调强控制模块

2.3 动态调强控制模块

2.4 立体定向技术控制模块

2.5 每次治疗前自动校准

2.6 射野束循环控制模块

2.7 标定模块

2.8 诊断与维修模块

3 计算机工作站配置

3.1 处理器：≥i5

3.2 内存：≥4GB

3.3 硬盘：≥500GB

3.4 显示器：≥21"

3.5 运行系统：64 位Windows7

3.6 鼠标及键盘：标准

3.7 网卡：TCP/IP10/100/1000MB

3.8 光驱：CD/DVD- RW

（二）放射治疗计划系统

1 计算机工作站

1.1 处理器：≥i5

1.2 内存：≥4GB

1.3 硬盘：≥500GB

1.4 显示器：≥21"

1.5 运行系统：64位Windows 7

1.6 鼠标及键盘：标准

1.7 网卡TCP/IP10/100/1000MB

1.8 光驱：CD/DVD- RW

2 软件配置要求

2.1 DICOM 3.0/ RT导入及导出模块

2.1.1 CT/MRI/PET/DICOM影像导入

2.1.2 放疗影像、勾画、计划、剂量导入

2.1.3 CT/MRI/PET/DICOM影像导出

2.1.4 放疗影像、勾画、计划、剂量导出

2.1.5 DICOM数据发送接收

2.1.6 治疗计划结果网络输出及打印

2.1.7 打印机连接及设置

2.1.8 扫描仪连接及设置

2.2 CT/MRI/PET等多种影像融合模块

2.2.1 平面自动融合工具

2.2.2 标记点自动融合工具

2.2.3 三维自动融合工具

2.2.4 手动微调配准影像

2.2.5 支持融合影像的保存

2.2.6 融合配准的影像进行勾画

2.3 病人器官及靶区勾画模块

2.3.1 皮肤、全脑、肺、脊髓、眼等器官的自动勾画

2.3.2 基于种子点的自动勾画工具

2.3.3 病人器官及靶区勾画工具包

2.3.4 CT影像层间轮廓自动插值

2.3.5 病人CT模型两端模拟延伸扩展

2.3.6 器官非均匀缩放生成新轮廓

2.3.7 影像显示对比度调整

2.3.8 横断面、冠状面、矢状面及斜切面显示

2.3.9 病人CT三维虚拟显示工具

2.3.10 CT影像坐标系转换计算

2.3.11 病人定位坐标计算

2.3.12 器官布尔运算

2.4 计划设计模块

2.4.1 外照射计划设计模块

2.4.1.1 SSD、SAD、ARC照射方式

2.4.1.2 光子束与电子束射野结合计划设计

2.4.1.3 2D Plan二维计划设计

2.4.1.4 能一次完成两个以上靶区的照射设计

2.4.1.5 能任意比例调整显示BEV视图

2.4.1.6 多等中心计划设计

2.4.1.7 多处方计划设计

2.4.1.8 支持多种MLC

2.4.1.9 三维CT数字影像重建（DRR）

2.4.1.10 射野三维显示

2.4.1.11 弧形野三维显示

2.4.1.12 全窗口或局部窗口抓屏功能

2.4.1.13 组织三维影像立体渲染

2.4.1.14 基于用户定义显示颜色的三维绘制

2.4.1.15 基于用户定义显示透明度的三维绘制

2.4.1.16 三维剂量显示

2.4.2 三维正向适形计划模块

2.4.2.1 可自动适形添加MLC

2.4.2.2 可手动修改光栅叶片位置

2.4.2.3 可添加楔形板及组织补偿物

2.4.3 三维剂量计算模块

2.4.3.1 高级光子三维全散射卷积剂量算法

2.4.3.2 高级三维笔形束

2.4.3.3 电子束剂量计算模型

2.4.3.4 先进的光子、电子剂量混合计算

2.4.3.5 三维非均匀组织剂量计算

2.4.3.6 三维楔形剂量计算

2.4.3.7 三维挡铅剂量计算

2.4.3.8 三维不规则野剂量计算

2.4.3.9 三维共面、非共面及弧形野剂量计算

2.4.3.10 三维点剂量计算

2.4.3.11 三维体积剂量直方图

2.4.3.12 TCP/NTCP计算

2.4.3.13 对组织不均匀性进行基于CT像素的逐点修正

2.4.3.14 剂量计算点间距大小在X、Y、Z方向能在0.1至1.0cm间任意选择, 能显示任意多个感兴趣点的剂量

2.4.3.15 重新设定照射野权重，不需计算即实时更新及显示新剂量

2.4.3.16 支持多种归一方式：如点归一和靶区剂量归一等

2.4.4 逆向调强计划模块

2.4.4.1 以物理剂量或体积为基础的目标函数，可优化参数包括：CTV、PTV及危及器官的最大剂量、最小剂量、单位体积内剂量及相应的权重设定等

2.4.4.2 剂量约束设置

2.4.4.3 支持静态和动态调强

2.4.4.4 基于强度图优化方式

2.4.4.5 基于子野的优化方式

2.4.4.6 可对静态调强射野子野进行编辑修改

2.4.4.7 DVH在优化过程实时显示

2.4.4.8 子野形状分割优化

2.4.4.9 光栅控制文件的导出。

2.4.5 基于蒙塔卡洛的剂量计算模块

2.5 计划评估及其他模块

2.5.1 计划叠加

2.5.2 计划剂量求差

2.5.3 多计划同界面比较

2.5.4 多计划在同一DVH中比较分析

2.5.5 TCP/NTCP分析工具

2.6 QA功能模块

2.6.1 支持自动创建验证模体模型

2.6.2 病人的计划移植于验证模体模型

2.6.3 验证计划及剂量数据的输出

2.6.4 验证数据可以DICOM RT格式输出，第三方验证系统可以读取

2.7 数据管理模块

2.7.1 病人数据管理功能

2.7.2 病人数据备份及恢复

2.7.3 数据库升级更新

2.7.4 用户管理模块

2.8 机器数据管理模块

2.8.1 机器数据导入、导出

2.8.2 物理数据取样插值

2.8.3 分析评估治疗机数据

2.8.4 整体或局部抓屏

2.8.5 机器ASCII文件导入

（三）图像引导系统

1 计算机工作站配置

1.1 处理器：≥i5

1.2 内存：≥4GB

1.3 硬盘：≥500GB

1.4 显示器：≥21"

1.5 运行系统：64位Windows 7

1.6 鼠标及键盘：标准

1.7 网卡：TCP/IP10/100/1000MB

1.8 光驱：CD/DVD- RW

2 数字探测器

2.1 探测器：非晶硅X 射线数字平板探测器

2.2 闪烁体：碘化铯

*2.3 分辨率：≥2048 × 2048

2.4 像素：≤180μm

2.5面积：≥40cm×40cm

3 支撑架

3.1 机械臂(适用于各种型号加速器)

3.2 重复性≤0.5mm

3.3 具有防碰撞联锁功能

3.4 控制手段: 手控盒治疗室操作

4 系统软件

4.1DICOM 3.0 / RT 输入及输出模块

4.1.1 CT DICOM 3.0 图像输入

4.1.2RT 图像、组织结构、计划导入

4.1.3 CT DICOM 3.0 图像输出

4.1.4 RT 图像导出

4.1.5 DICOM 输入输出接口

4.1.6DICOM RT 病人数据管理

4.2 数据库管理模块

4.2.1 医院信息管理，增加、删除、修改医院信息

4.2.2 病人信息管理，备份、还原、导出病人记录

4.2.3 用户权限管理

4.2.4 免费提供数据接口，保证与医院放疗科原其它系统互联互通

4.3 实时图像采集

4.3.1影像获取，控制室远程采图

4.3.2图像叠加、处理

4.3.3图像的保存和删除

4.3.4图像的导出和打印

4.4 图像配准

4.4.1标记点勾画

4.4.2添加直线、折线、点画线等配准参考

4.4.3 图像的自动配准

4.4.4图像配准结果重叠查看

4.4.5图像配准锁定

4.5图像引导功能模块

4.5.1与DRR 实现三维空间配准

4.5.2通过两个射野自动计算空间偏移量

4.5.3图像的数字化后处理技术

4.5.4图像自动增强功能

4.5.5支持CT 图像的DRR 生成

4.5.6多种配准显示模式

4.5.7支持手工画线辅助工具

4.5.8支持自动配准功能

4.6射野影像记录与验证

4.6.1采集和存储射野影像

4.6.2DRR 上显示靶区和器官轮廓

4.6.3验证射野影像与DRR

4.7平板安装质量保证

4.7.1安装高度标定

4.7.2等中心标定

4.7.3偏转角度标定

*4.8 图像性能质量保证

4.8.1图像信噪比分析

4.8.2图像线性分析

4.8.3图像分辨率

4.8.4图像低对比度分析

4.8.5图像畸变分析

4.8.6图像伪影分析

三十二、三维近距离后装治疗机（肿瘤科）

后装近距离放射治疗机配置清单

1 总体要求

1.1 应具备系统用途: 此后装治疗机主要用于高剂量率后装近距离治疗

1.2 基本要求和系统基本组成

*1.2.1 系统组成：应具备系统包括3通道后装机驱动机构、3通道储源库、后装机治疗床、近距离治疗系统和施源器

1.2.2 应具备系统能完成近距离治疗的TPS治疗计划的设计和实施

1.2.3 应具备近距离治疗计划系统应能精确重建所用施源器，并精确计算病人体内吸收剂量和剂量分布结果，需配置1000套以上后装机TPS治疗病例计划。

1.2.4 应具备系统应包含一台计算机近距离TPS治疗计划系统软件

1.3 应具备钴-60后装机放射源总活度：1.99×1011Bq（5Ci±10%）

1、第一通道放射源活度：6.66×1010Bq（1.8Ci±10%）

2、第一通道放射源活度：6.66×1010Bq（1.8Ci±10%）

3、第一通道放射源活度：6.66×1010Bq（1.8Ci±10%）

2 系统要求

*2.1 应具备三通道钴-60后装治疗主机

2.1.1 治疗通道：应具备三个治疗通道，可同步进行治疗

2.1.2 放射源驱动系统装置

*2.1.2.1 应具备固定治疗方式驱动装置：2个

应具备步进治疗方式驱动装置：1个

2.1.2.2 应具备放射源移动距离：1600mm

2.1.2.3 应具备步进源治疗步距：2.5mm、5mm

2.1.2.4 应具备步进源治疗范围：20mm-200mm

2.1.2.5 应具备放射源驻留点数目：步进通道驻留点数应保证达到≥1-40个

2.1.2.6 应具备放射源传输次数：放射源传输次数≥30000次

2.1.2.7 应具备治疗时间范围： 0.1S-9999.9S

2.1.3 应具备系统应装有手动将源收回源库的装置

*2.1.4 应具备系统应设立独立的储源库，具有源机分离的功能

2.1.5 应具备所有源传输管道为专用的输源软管

2.2.1 应具备后装治疗机治疗控制系统

2.2.1.1 应具备含控制记录用计算机一台和治疗控制面板

2.2.1.2 应具备计算机显示器至少27寸，操作系统为Windows7操作系统

2.2.1.3 应具备治疗控制系统应该包括治疗、计划管理、维护、报告模块、存储模块和打印模块

2.2.1.4 应具备医患同声对讲系统

2.2.1.5 应配置伽马射线场地报警仪

2.2.1.6 应具备用户界面应可显示患者和系统的信息

2.2.1.7 应具备治疗状态显示：治疗过程中，动态显示剩余治疗时间和照射状态

2.2.1.8 应具备安全联锁装置

1、施源器联锁

2、安全门联锁

3、网电源联锁

4、贮、照位联锁

5、辐照时间联锁

6、紧急开关联锁

7、掉电联锁

2.2.1.9 应具备可支持通过网络导入DICOM治疗计划功能

2.2.1.10 应具备可在控制系统中对放射源到位精度进行调整功能

2.2.1.11 应配置1000VA隔离变压器

2.2.1.12 应配置专用升降式后装治疗床

2.2.1.13 应配置4分频4个彩色高清摄像头，28寸液晶彩色电视监视系统

2.2.1.14 应配置万向定位腿托支架

2.2.1.15 应能精确验证放射源到位精度，具备放射源位置检查尺

2.2.2 应具备2D-TPS后装机计划系统

2.2.3 应具备3D-TPS后装机计划系统

2.3.1 近距离治疗计划系统电脑硬件配置

2.3.1.1 应具备超高速中央处理器，英特尔（inter）酷睿i7系列

2.3.1.2 应具备不低于1000GB硬盘容量

2.3.1.3 应具备8G内存容量

2.3.1.4 应具备27＂彩色液晶高分辨率彩色显示器1920*1080线

2.3.1.5 应具备PCI/AGP 多组总线槽

2.3.1.6 应具备三维快速图形显示卡、1000MB网卡、高倍速光刻机（内置）

2.3.1.7 应具备品牌UPS-1000W电源

2.3.1.8 应配置高速彩色打印机，分辨率≥1440dpi 壹台（爱普生L801喷墨打印机）

2.3.2 应具备后装机用近距离计划系统软件功能

2.3.2.1 应支持多种基于投影图像的TPS计划软件重建方式：

1、正交投影重建

2、正半交投影重建

3、变角投影重建

4、等中心重建

2.3.2.2 应具备标准的计划模板功能。

1、 编辑治疗管空间坐标。

2、预置治疗管中的活性驻留位置。

3、设置优化指定点或确定剂量参考点。

4、优化计算： 分隔计划参数输入与剂量评价两个阶段。

2.3.2.3 应具备计量参考点设置

2.3.2.4 应具备打印输出：应支持所见及所得打印方式，应支持计量分布打印输出

2.3.2.5 应具备用户可自定义打印图像比例

2.3.2.6 应具备可自动计算并显示放射源衰减表

2.3.2.7 应具备显示界面可截图打印

2.3.2.8 应具备DICOM输入或输出接口，应支持DICOM RT标准

*3 施源器

3.1 应配置宫腔施源器：

1、宫腔施源器0°管头部有10mm一格的刻度线，管径为5.5mm宫腔管

2、宫腔施源器15°管头部有10mm一格的刻度线，管径为5.5mm宫腔管

3、宫腔施源器30°管头部有10mm一格的刻度线，管径为5.5mm宫腔管

4、宫腔施源器45°管头部有10mm一格的刻度线，管径为5.5mm宫腔管

5、宫腔管定位环、宫腔施源器定位块。

3.2 应配置直肠管：Φ6×576mm

3.3 应配置食道管：Φ6×576mm

3.4 应配置假源鞭

3.5 应配置鼻咽管：

1、单管鼻咽管倾角：15°管径Φ5.5mm

2、单管鼻咽管倾角：60°管径Φ5.5mm

3、双管鼻咽管倾角：60°管径Φ5.5mm

4、鼻咽管固定架

3.6 应配置中心源施用器：

1、中心源施用器管径Φ7mm

2、其中R串列球Φ15×25

3、其中R串列球Φ20×25

4、其中R串列球Φ25×25

5、其中R串列球Φ30×25

6、中心源施用器定位架

3.7 应配置穹隆管：倾角：60°、管径Φ5.5mm

（穹窿管由左弯管和右弯管两根管子组成，用穹窿管治疗时要与其附件配合使用）

1、无屏蔽穹隆球Φ20×30、无屏蔽穹隆球Φ25×30、无屏蔽穹隆球Φ30×30；

2、无屏蔽左穹隆半球Φ20×30、无屏蔽右穹隆半球Φ20×30

3、全屏蔽穹隆球Φ20×30、全屏蔽穹隆球Φ25×30

4、半屏蔽左、右穹隆球Φ20×30（刻有一道环线）

5、屏蔽左、右穹隆球Φ20×30（刻有二道环线）

3.8 应配置三管连接架

3.9 多曲轴液压万向定位支架

3.10 应配置专用旋具

3.11 全开口窥阴器

3.12 应配备碳纤维后装转运床

4 计算机座椅

5 后装机全套技术文件

6 维修工具

7 营业执照、开户许可证、生产许可证、产品注册证，CE、CMD、使用说明书

三十三、数字化DR体检车（体检中心）

（一）标准化配置 ABS WABCO ABS

轮胎 9R22.5

燃料箱 100+70L

车身结构 半承载式钢管骨架，预应力涨拉蒙皮，平地板结构

车身内饰 豪华版开模内饰，空调风道（无行李架），出风口（无阅读灯），手动动车帘一套

车门及门泵 右前、右中气动单扇外摆门，国产门泵，前中门活动踏步

外后视镜 电动兔耳式后视镜

顶风窗 车尾部换气扇顶风窗

安全锤 3把防盗警报豪华车用安全锤

司机乘客椅 带减震司机椅（三点式安全带）

空调系统 非独立顶置空调(制冷量18000kcal/h)

服务设施 电子钟（带内外温湿度显示），乘客门遥控门锁

标准化配置 灭火弹 装3个灭火弹(发动机仓)

倒车监视系统 单探头倒车监视器

行车记录仪 行车记录仪（带GPS）

护栏 钢管压花护栏（扶手）

灯具 整体式前大灯

雨刷器 高档对刮式雨刷器

视听系统 MP3播放器

配置组合 动力系统

行驶系统 多片簧+前鼓后鼓（前后精益达）

底盘保温系统 有制动冷凝器+有发动机进气预热+有燃油加热系统

车身保温系统 独立+大功率水暖除霜(外进风)，水暖驻车可用

整车玻璃 牡丹绿单层玻璃推拉司机窗+侧窗全封闭深灰色玻璃(两侧后上内嵌式推拉窗)

侧舱门 全铝上翻门

医疗

设备配置 专用设备调试 宇通采购设备（含指定）：在宇通安装后调试

客户自带设备：安装交车后在客户处调试□在宇通安装后调试

设备预留安装空间：交车后客户自行加装调试

X线机 平板DR数字摄影系统，球管带风扇，参数见附件2

铅房防护 1.防护标准： X线防护水平符合GBZ264—2015 车载式医用X射线诊断系统的放射防护要求；

2.防护措施：球管有用线束背离X线操作台，在铅房四周墙壁和地板贴铅板，顶部1mm铅板；铅玻璃一套，规格400*600*20mm；铅房监控一套；对讲机一套；

3. 达到标准：提供国内权威部门出具的检测报告。

铅房内空调 壁挂空调（1P）1台

DR 铅房检测条件及评价 DR铅房检测条件：

检测条件：120KV、100mA、0.5s ，束光器按国标视野面积250mm×200 mm，且加人体水膜检测

DR铅房检测评价合格标准：

依据GBZ 264-2015 第6.1.3 要求“乳腺摄影车载机及具有透视功能的车载式诊断X射线机在透视条件下检测时机房各侧厢壁外表面30cm 处周围剂量当量率应不大于2.5μSv/h;其余各种类型车载摄影机房外人员可能受到照射的年有效剂量应不大于0.25mSv。”

按此规定，DR摄影须符合以下标准：按照每天检测200人，一年360天计算，符合以下结果即为合格：

（最大检测值-本底）×K仪器校准因子K仪器响应时间×曝光时间×200人×360天÷60（min）÷60（s）÷1000≤0.25mSv（250μSv）。

根据铅门制作工艺标准，门缝约7±1mm。

DR铅房检测点 依据GBZ 264-2015车载式医用X射线诊断系统的放射防护要求，检测点选择要求： 车内：距离地板130cm，距离铅房表面30cm；车外：距离地面 130cm，距离车体表面30cm。

工作

区域设施 内饰风格 豪华版内饰，开模风道（绿色装饰条），家具米黄，隔断米黄，坐垫米黄、折叠椅米黄、座椅米黄拼咖啡色

中门前部区域 X光机房体检设施：机房1套，手动滑移门2套，操作台1套；可升降工作圆凳1件；

中门后右区域 生化采血区设施：木质生化台1件，可升降工作圆凳2件；

中门后左区域 电测听室设施：电测听室一间，可升降工作圆凳2件；

后高台区域 方案1：心电检查室设施：心电检查床（在车后部高台，上有床垫）1张；木质折叠工作台1件；可升降工作圆凳1件；检查室1套；围帘1套；

方案2：妇科检查室设施 妇科检查室设施：简易妇科检查床1件，木质折叠工作台1件，可移动方凳1件，检查室1套，中间为手动滑移门结构；

其他设施 灯光设施 紫外光灯3盏，两侧长条灯一套，曝光指示牌2件。

服务设施 衣帽钩3个， 垃圾桶3件

市电空调设施 中央空调

市电配电设施 配电箱1个（包含开关电源、漏电保护器、接地钎），X线机取电安全装置，25m电缆盘2个，外接220V电源插座，榔头1个，X线机用稳压器1件

其它 司机窗，乘客门，后风挡玻璃为软布窗帘

二、 X线机参数标配

配置清单

部件名称:高压发生器、X射线管组件(带防护罩) 、平板探测器 、

限束器、滤线栅、球管机架、 胸片机架、图像采集工作站、

液晶显示器、图像采集软件、 数字图像系统、信息录入系统、 身份证阅读器、条形码扫描枪、 后处理软件软件(选装) RDWe 、后处理工作站(选装) 双核，4G内存，1T硬盘,2M医学专用显示器各一件。

平板探测器

类型 非晶硅，硫氧化钆

影像区面积 17″×17″

像素矩阵 3072×3072

像素大小 139μm

空间分辨率 3.7LP/mm

检测灰度级（A/Dbit数） 14bit

预览时间 5s

安装方式 固定

高压发生器

制造商 加拿大CPI

高频逆变频率 400KHz

最大功率 50kw

负荷监控 微机监控

诊断 自动故障诊断系统

输入电压 单相220 VAC

工作电压范围 40-150kV

工作电流范围 10-630mA

曝光时间范围 0.001s-6.3 s

mAs范围 0.1-125mAs

曝光控制 手动曝光控制开关

球管控制 实时监控球管温度，防止过热

X射线管

制造商 美国瓦里安

焦点（mm） 0.6/1.2

焦点功率 32/77kw

管电压（kV） 150kv

热容量（kHU） 300kHU(212KJ)

管组件热容量 930kJ（1.3MHU）

带散热风扇

机械运动范围

垂直运动范围 85 cm

控制及应用软件

图像采集 * 系统或曝光状态指示

* 显示APR程序摄影参数

* 程序摄影管理功能

* 摄影模式选择

* 中文操作界面

* 病人信息注册及输入

* 多种查询方式及自定义查询

* 图像采集及曝光参数调节

* 图像处理及输出、系统管理

调整或预置窗宽/窗位、正负像反转、图像翻转及旋转、图像放大、边缘增强、局部放大/恢复原始图像、文字/数字标注、测量

* DICOM标准接口

图像处理 * 中文操作界面

* 多种查询方式及自定义查询

* 图像浏览

* 图像处理

调整或预置窗宽/窗位、正负像反转、图像翻转及旋转、图像放大、边缘增强、局部放大/恢复原始图像、文字/数字标注、测量

* 图像打印排版

* 图像管理

* 系统管理

报告 * 报告模板、报告编辑、插入影像、报告打印

三十四、开颅动力系统（神经外科）

1、支持颅骨钻、颅骨铣、磨钻等多种功能，可以用于开颅手术、颅底手术和脊柱手术对骨组织的切除处理，可以加装经鼻蝶手术长柄磨钻；

2、大功率动力和高速动力双接口；

3、电脑控制平台；

4、系统自我诊断和保护技术；

5、提供维保服务。

三十五、正电子发射型计算机断层扫描仪（Pet/ct)(核医学科）

正电子发射型断层扫描仪（PET/CT）技术规格要求

（一）、基本结构

1、PET

1.1 环数（环） ≥25

1.2 探测器

1.2.1 晶体模块材料 LYSO或LSO或LBS

1.2.2 光电转化器类型 数字化SiPM

1.3 衰减校正

1.3.1 衰减校正方式 CT衰减校正

1.3.2 校准源类型 F18校正源

1.4 TOF技术（含软、硬件） 提供

2 、CT

2.1 探测器

2.1.1 CT探测器材料 固态稀土陶瓷

2.1.2 CT探测器排数 ≥32排

2.1.3 CT探测器扫描层数 ≥64层

2.2 球管

2.2.1 阳极散热率（KHU/min） ≥815

2.2.2 球管阳极实际热容量（MHU）
（不含等效概念） ≥5

2.2.3 球管阳极冷却方式 油冷/风冷

2.2.4 球管最低保用次数（万秒次）≥20

2.2.5 最小管电压（kV） ≤70

3 、机架

3.1 内置激光定位系统 提供

3.2 交互式应答系统 提供

3.3 机架孔径（cm） ≥60

3.4 机架结构 一个机架

3.5 开放门控接口 提供

4、扫描床

4.1 最大水平移动范围（cm） ≥216

4.2 最大轴向扫描范围（cm） ≥200

4.3 承重量（kg） ≥200

4.4 移动定位精度误差（mm） ≤±0.1

4.5 安全保护装置 提供

5、计算机系统

5.1 采集工作站 1套

5.2 处理工作站 1套

5.3 采集工作站硬件配置

5.3.1 主频 ≥6核 2.6GHz

5.3.2 内存（GB） ≥64

5.3.3 硬盘容量（TB） ≥3

5.3.4 数据外存方式 DVD和DVD-RW

5.3.5 彩色液晶显示器（LCD） ≥24"

5.4 处理工作站硬件配置

5.4.1 主频 ≥4核 3.6GHz

5.4.2 内存（GB） ≥24

5.4.3 硬盘容量（TB） ≥1

5.4.4 数据外存方式 DVD和DVD-RW

5.4.5 彩色液晶显示器（LCD） ≥24"

5.5 网络要求

5.5.1 DICOM 3.0 提供，支持接收、传输、打印和worklist功能，提供DICOM3.0协议文件

5.5.2 DICOM RT 提供，用于放疗数据传输

6、辅助设备

6.1 SPECT/CT 提供

6.2 PET质控模型、CT质控模型 提供

6.3 影像工作站（医用显示屏） 提供

6.4 PET-CT融合质控模型 提供

（二）、 性能指标

1、 PET

1.1 扫描参数

1.1.1 轴向有效扫描视野（cm） ≥24

1.1.2 重建矩阵 ≥600×600

1.1.3 一次全身最大扫描范围（cm） ≥200

1.1.4 3D每床位重叠范围（%） ≤25

1.2 性能参数

1.2.1 系统空间分辨率（FWHM mm，NEMA-2007标准）

1.3 具备TOF方式图像重建条件下的时间分辨率（ps） ≤400

1.4 系统峰值噪声等效计数率（kcps） ≥100

1.5 系统达到峰值NECR时的活度（kBq/ml） ≤15

2 CT

2.1 性能参数

2.2.1 空间分辨率（LP/cm） ≥20

2.2.2 低对比度分辨率

3.1 融合精度（在256×256采集矩阵的条件下） ≤0.1mm

3.2 门控采集方式

3.2.1 心电门控系统（1）去除心脏大血管的搏动伪影；
（2）与快速成像技术相配合，可获得心脏大血管生理功能等信息 提供接口

3.2.2 呼吸门控系统（可通过该系统减少呼吸运动产生的伪影） 提供

（三）、 应用软件

1 、PET应用软件

1.1 图像采集软件（包含静态，动态，门控，3D，脑等） 提供

1.2 图像处理（重建）软件（支持滤波反投影重建方法，支持三维迭代重建方法以及在此基础上的高级重建功能） 提供

1.3 图像显示软件 提供

1.4 定量分析软件（通过定量分析，进行相关信息的计算SUV，VOI等） 提供

1.5 校正软件(可以自动执行PET序列重建的多种校正,如散射校正、随机校正等） 提供

1.6 质量控制软件 提供

1.7 NEMA测试软件 提供

1.8 3D迭代重建软件 提供

1.9 肿瘤疗效评估软件（可基于PERCIST标准评估疗效，辅助医生诊断） 提供

1.10 神经分析软件（可以探测脑部异常代谢活动） 提供

1.11 心脏分析软件（能够实现心脏多种数据的定量分析） 提供

2 、CT应用软件

2.1 图像采集软件（提供多种CT扫描协议，同时支持自定义扫描协议） 提供

2.2 图像处理（重建）软件 提供

3 、PET-CT应用软件

3.1 同机图像融合软件（支持同机图像融合，支持融合图像浏览及分析） 提供

3.2 异机图像融合软件（支持异机CT、MR的图像融合，可以进行高精度配准） 提供

3.3 图像处理软件（对PET-CT图像进行标记及分析计算） 提供

3.4 图像显示软件（支持PET-CT二维、三维图像显示） 提供

3.5 图像分析软件（对PET-CT图像进行ROI定量分析、VOI定量分析） 提供

36 图像传输软件（与常规医院信息系统（PACS）实现快速的数据交互） 提供

三十六、磁刺激仪（中西医结合科）

1、磁刺激器主机：1台

2、液态内循环冷却系统：1套

3、与液态内循环冷却系统配套的8字形线圈：1副

4、MEP功能模块：1套

5、重复刺激定位帽： 10个

6、人机交互控制与管理系统：1套

7、线圈支架： 1套

（以上配置提供《医疗器械注册证》复印件，注册证有附件的还须提供注册证附件复印件）

（二）技术性能要求：

*1、采购产品不仅能用于中枢神经和外周神经的检测，也能用于精神科、神经科、康复科某些疾病的辅助治疗或治疗及科研；（适用范围应明确相关适用疾病治疗的具体科室或具体症状，必须提供《医疗器械注册证》复印件，注册证有附件的还须提供注册证附件复印件）

*2、冷却系统为惰性液态内循环冷却系统，非智能风冷或半导体冷却方式；（提供《医疗器械注册证》复印件，注册证有附件的还须提供注册证附件复印件）

3、刺激线圈：能实现长时间连续不间断的工作，超过38℃自动保护。

*4、最大刺激强度不低于6Tesla，或双向波单边最大磁感应强度不低于4T。（提供《医疗器械注册证》复印件，注册证有附件的还须提供注册证附件复印件）

5、刺激频率0-50Hz及以上连续可调；

6、线圈可以实现双面双向刺激。

7、磁感应强度最大变化率：40KT?80KT/S；

8、脉冲上升时间：50μs±10μs；

*9、输出脉冲宽度：340μs±20μs；或双向波单边脉冲宽度不低于260μs；

10、人机交互管理与控制系统能实现：

a)硬盘储存、USB储存；

b)专家方案、病历管理、以及病历打印输出；

c)刺激模式图形（数字）仿真、温度显示与控制保护。

d)自动检测与控制保护功能；

e)可实现联网功能。

11、一体式可推移整机结构：

a)静音脚轮设计； b)可固定线圈支架；

12、具备触发输入输出通用接口：

a)与外围设备（包括国产和进口）可以全面兼容。

b)不仅具备输入触发而且具备输出触发和手动触发功能和接口。

c)可设置触发输出上升沿和下降沿，TTL电平兼容CMOS电平。

d)触发输入输出延时功能。

13、单脉冲、重复脉冲、连续重复脉冲、BURST、PATTEREND刺激等多种刺激模式可自由调整。

14、已经取得国际认证机构认证的ISO13485质量体系认证。

15、开放式的技术平台，可与国内外的主流肌电诱发电位仪、脑电图等设备兼容。

16、设备自带国际标准双通道有线MEP模块，无需跟肌电图联机独立实现运动诱发电位的检测。

三十七、儿童经颅磁刺激仪（中西医结合科）

适应症：用于人体中枢神经和外周神经刺激，用于神经电生理检查。配合药物，用于心境低落、焦虑、失眠及性症状及儿童脑瘫、孤独症、多动症、精神障碍的辅助治疗

一、硬件

1、磁刺激器主机：1台、

2、刺激线圈：2套，圆形线圈和8字形线圈

3、软件光盘：1套

4、运动诱发电位监测模块：1套

5、脚踏开关：1套

6、同步线：1套

7、支架和推车：1套

二、产品性能要求：

1.刺激线圈配置：标配圆形和8字形双拍.

2.冷却系统：智能变频风冷技术，安全、无需后期维护。非半导体风冷，不含惰性液态内循环冷却系统或静态液冷。

3.运动诱发电位监测模块：双通道、无线式运动诱发电位监测模块，A通道测量阈值，B通道用于在治疗中的安全性监测，同一工作界面显示MEP波形及监测值，避免癫痫发作，并可以打印报告。

4.运动诱发电位监测模块为原厂原装同一品牌,符合国际磁刺激安全协会制定的双通道模式，无线能够减少束缚、降低干扰；

5.工作站：移动式推车工作站、360°万向调节支架，便于临床操作。

6.操作平台：15.6英寸的触屏式一体机，通过电子兼容检测。

7.通过EMC电磁兼容性测试，取得医疗器械国家强制标准YY 0505-2012 医用电气设备第1-2 部分:安全通用要求并列标准:电磁兼容要求和试验》测试合格的报告。

8.通过YY/T 0994-2015《磁刺激设备》国家标准要求。

9.设备生产厂家需取得专业认证机构认证的ISO13485和ISO9001质量体系认证。

10.包含单脉冲、重复脉冲、爆发式刺激等多种刺激模式自由调整。

三、主机技术指标

1.单边最大磁感应强度：1.5T-6T，允差 ±20%。

2.输出脉冲重复频率：0. 01 Hz～100Hz可调，允差±5%；频率＜1Hz时，步长为0.01Hz

3.脉冲输出宽度：≥340μs ±20μs；

4.磁感应强度最大变化率：≥40kT/s～80kT/s。

四、运动诱发电位监测模块技术指标

1.通道数：≥2通道；

2.传输方式：可支持无线和有线双模式

3.采样率：≥2kHz；

4.测量范围：≥1～1000μV；

5.最小分辨率：≤0.2；

6.频率范围：≥20Hz～500Hz。

五、软件

1.人机交互软件：智能化软件，触屏式友好界面，三步开启治疗，便捷化参数设置，减轻医生操作负担；

2.刺激模式可调：包含单脉冲、重复脉冲、模式化多种可选刺激模式；

3.治疗方案：内置临床常见标准方案；

4.方案可编辑：刺激强度、刺激频率、脉冲个数、间歇时间、串时间等参数可调，可供医生自定义方案；

5.报告输出方式：自动化输出报告，也可根据需求自定义编辑报告模板；

6.信息管理功能：海量信息存储，查询、分析、报告等多种功能可供选择；

含波形设置、权限设置等多种自设功能，满足用户个性化需求。

医疗设备维保

西门子S2000、迈瑞DC-8EXR、迈瑞DC-8(pro)、迈瑞DC-8EXP、飞利浦IU-EIite、飞利浦HD15、GEE9、GEE8整机维保加全部探头（超声科）维保技术要求：维修响应时间必须在8小时以内，48小时内未解决机器故障问题应提供备用机器确保检查工作顺利进行；每年3次以上的除尘保养；具有三甲医院维保经历；没有被相关机构拉入黑名单的经历；输尿管软镜、超声换能器的维修；全院抢救、生命支持类设备的整机维保技术要求：随时确保全院抢救、生命支持类设备的正常使用，维保包含所有设备维修时所需更换的零配件。

各企业需要提供的资料（一式一份）.

（一）进口产品和国产产品报价清单（产品名称、质保期、生产厂家、规格、型号、价格、经销企业），密封并加盖单位骑缝章：

1、拟采购产品的预算价格和近期其他医院政府采购中标价格（中标通知书复印件）；

2、所涉及的常规医用耗材和配件的近期市场成交价格和其他医院供货发票复印件（如无耗材和配件，可不填写）；

3、主要用户不少于3家，并附加与其他医疗机构签订的合同复印件（新成立的公司除外）；

以上资料需加盖单位公章（鲜章）。

（二）进口和国产产品的生产企业和经营企业的资质证明文件，独立封装，并加盖单位骑缝章：

1、营业执照复印件；

2、税务登记证复印件；

3、组织机构代码证复印件；

4、医疗器械生产许可证和经营许可证复印件；

5、医疗器械产品注册证和登记表；

6、有资质的计量检测机构对产品计量检测的合格证；

7、产品的执行标准和管理体系（进口产品提供中文翻译复印件）；

8、产品说明书、宣传彩页和其它介绍资料；

9、国家规定的其它相关的资质证明文件。

各企业根据自己的产品提供相应的资料并加盖单位公章。

特别说明：本次公示的产品配置、技术性能和功能需求，仅作为医院对市场调研的参考作用，让医院能在多种产品的参考下，采购到物有所值的产品，请各参与企业详细介绍产品情况或提供设备使用配置的合理综合建议，医院将根据本次市场调研情况结合医院临床实际需要制定技术参数和配置需求，并作为政府采购招标时的主要要求。此公示内容在采购招标网同步公示，敬请关注。

三、报名方式和时间.

可以选择到现场报名、电话联系报名、邮箱报名（********3@qq.com)，2020 年 1 月 17 日始—— 2月 7日止。

五、市场调研时间（递交方案时间）

六、1、时间：拟定于2020年 2月 11 日、2月12日 ，下午3点；

2、地点：拟定在雅安市人民医院（雨城区城后路358号）门诊医技大楼7楼会议室（电梯旁）。

方案资料随授权人带到现场进行拆封。

联系电话：****-*******

联系人：周老师

雅安市人民医院

2020 年 1 月 17 日