大庆市政府采购中心关于医疗设备采购项目公开招标公告


2011-10-12
黑龙江省大庆市政府采购中心对大庆市卫生局医疗设备采购项目进行采购，采购方式为公开招标，欢迎有能力的国内供应商报名参加。
一、项目编号：DZC110872
二、标的名称：大庆市卫生局医疗设备采购
三、技术需求及数量：共设14个标段。详细需求见附件（www.daqing.gov.cn）。

第一标段

带*号指标为必须满足参数，不接受负偏离。附件1至附件4有三项非*号指标不满足，视为一个*号指标；附件5有五项非*号指标不满足，视为一个*号指标。技术参数以制造商官方网站或印刷出版物为准，两者有矛盾时，以官网为准。所有设备不得拆包。

附件2、宫腔镜技术参数

CCD参数：

水平分辨率：800TV线

照度：5Lux F2.2

信噪比：62dB

输出：USB AV S端子

功能：防水摄像头，三组1／2英寸行间转移（IT）超高感光度CCD，中心部800线水平分辨率，ATW（自动跟踪白平衡控制）和手动控制。LED高级菜单显示，摄像头配冻结及白平衡双按键。适用性强，适用于各种内窥镜检查和手术，特别是腹腔镜手术。并且配有X射线矫正功能和6轴彩色矩阵控制功能,红色提升功能能单独加深红色。

输入电压：AC:100V-240V 50/60Hz

制式：PAL

氙灯冷光源：

灯泡参数： 350W氙灯

输入电压： AC110V-220V

色温：5600K

亮度调节： 可调、带亮度指示，双灯控制

电源方式： 稳压开关电源

灯泡寿命： 500小时以上

尺寸：400mm×145mm×380mm

21英寸高清专业液晶监视器

21英寸，全高清分辨率1920X1080, 16:9

标配接口：模拟复合，Y/C， 分量/RGB输入/输出接口, HDMI输入接口, 可选配SD-SDI输入接口

10比特信号处理引擎，高精度灰度再现

高精细液晶，宽视角，高亮度，对比度和响应速度

分量和HDMI接口可接入高清信号

内置单声道扬声器0.5W

外同步输入/输出，并行遥控

可选色温，纯蓝模式

先进的标示设定功能

三色TALLY指示灯

内窥镜图文影像工作站

1. 最新配置电脑主机（Intel奔腾双核、2G内存 500G硬盘、DVD光驱）

2. 专用多部位内窥镜图文编辑软件

3. 液晶监视器19／20英寸

4. 专用视频采集卡

5. 专用视频传输线

6. 脚踏开关（采集图像）

7. 彩色激光打印机

8. 工作站专用台车

高频电刀

四种输出模式

1切割（纯切）2无血切割（混切）3电灼4电凝

*切割（纯切）方式：最大输出功率可达到300W，对任何组织、结构、轻松实施手术；

*无血切割方式：适用于任何组织，在切割的同时提供很好的凝血效果;

*电灼：适合于妇科

*电凝：适合于普通开放性手术用，组织凝固层较深，具有较大的凝血效果；

全悬浮输出防止低频电流对人体造成的伤害

宫腔镜及电切镜配置单

宫腔镜

名称规 格 数量 备注

22°弯管内窥镜 Ф4.4mm 1支 德国技术 带宫塞及定位块

毛刷 1把

软性剪刀 F6×410 1把

软性活检钳 F6×4101把

软性三抓钳 F6×4101把

软管 1套

三通管 1只

穿刺针头 长针 1只

穿刺针头 短针 1只

导光束 Ф4×1800 1支

自动膨宫加压器 电压：AC100V-240V 1台 可控制压力，使用进口传感器

50/60Hz 功率：80W

最大压力：40kPa

宫腔电切镜

名 称 规 格 数 量 备注

25°内窥镜 Ф4×310 1支 德国技术

电切操作器 被动式1把

外鞘 F25.5×180 1支 含宫塞

*内鞘 F24×195 1支

内鞘用闭孔器 F24 1 支

外鞘用闭孔器 F25.5 1支

电切环 　 2支 　

齿式汽化环 　 2支 　

槽式汽化环 　 2支 　

环式汽化环 　 2支 　

电凝环 　 2支 　

检查桥 1支 　

导光束（聚焦）Ф4×1800 1支 聚焦光束

附件3、前列腺电切镜系统技术参数

一、.前列腺电切镜（进口）

1. 视野方向12度广角电切镜1根 外径4mm

2. 蓝宝石防挂耐磨镜片，可高温高压灭菌消毒

3.26Fr外管鞘1根双旋阀、可旋转式

4. 26Fr内管鞘1把

5. *被动式工作把手1个

6.环形电极1个

7.滚珠形电极1个

8.针状形电极1个

9.高频电缆线1根

10. 冲水口旋阀\旋塞各1个

11、EILIIK冲洗器一个

一、国产冷光源（壹台）

1．国产卤素灯泡

2．色温 3200K

3．使用寿命50小时

二、数字摄像主机系统（壹台）

1、数字化信号处理系统

2、电子快门亮度调整及感光度调整

3、自动白平衡调整

4、★1/4英寸行间式CCD摄像头47万像素，≥450线

5.专用适配器1个

三.高频电刀（1台）

3.输出功率320Ｗ可按需调节

4.液晶显示工作状态并可记忆

5.*具有单极、双极、电刀笔、ＵＲＯ及生理盐水下切割等多种工作模式

6.具有内镜回路保护装置

7.具有多种切、凝方式选择

8.多功能报警并自动停止工作

9.负极板、脚踏开关各1个

五.医用液晶监视器及工作台车（各一台）

1.15′医用液晶监视器分辨率800线

2.带有ＲＧＢ输入输出信号端子

3.工作台车带有液晶监视器悬挂支臂方向可调

附件4、腔内碎石系统技术参数

*1、输尿管肾镜（进口）

1.1 一体式设计，直径8-9.8Fr. 斜视目镜，器械通道5.2*6.4Fr. 工作长度430mm

1.2 输尿管镜专用活检抓钳（鳄鱼齿）长550mm

1.3 输尿管镜活检钳

1.4 3mm专用导光束

2、经皮肾镜（进口）

2.1 6°经皮肾镜, ,直径17Fr,工作通3.5mm

2.2 专用弯头取石抓钳

2.3 肾造瘘套装16Fr

2.4 斑马导丝 0.032

2.5 撕开鞘 F18、F20

3、膀胱检查镜（进口）

3.1 30广角度膀胱镜

3.2 22Fr检查镜鞘

3.3 双通道插管镜桥

3.4 镜桥

3.5 异物钳

3.6 活检钳

*4、新型气压弹道碎石机（国产）

4.1 数字控制电路，合金材料制成的气动控制元件，寿命性能可靠

4.2 可显示冲击次数，碎石频率每秒1次、5次、12次和MON档可以脚控频率，对正常组织无损伤。

4.3 进气压力不小于0.4Mpa

4.4 气压调节范围0-0.7Mpa

4.5 封闭式手柄，无油自润滑SS管，合金钢弹射体

4.6 输尿管探针1.2*600mm 两根 肾镜探针2.0*450mm一根

4.7 防水式脚踏开关

4.8 硅胶连接管

4.9 高压连接管

5、连续灌流式灌注泵

5.1 流速范围：100-1000ml/min

5.2 压力范围：15-400mmHg

*6、体内微爆破碎石仪

6.1 电压：交流220V±22V

6.2 安全标准：I类BF

6.3 放电方式：小角度扇形放电、方向可控

6.4 电极： 内嵌式金属帽设计,正负极等量烧蚀确保放电平面与电极垂直使能量集中作用于结石,电极寿命自动检测在操作中可实时检测电极寿命,及时提示用户更换电极,确保电极处于最佳放电状态,保证电极放电品质和安全性

6.5 显示屏：彩色液晶显示屏人性化友好人机对话界面设计

6.6 工作方式：单次，双次，四连击，OOD

6.7 电极直径：1.5mm×1.8m 1.2mm×1.8m

6.8 输出能量：0.1J~0.4J，连续可调

附件5、腹腔镜及摄像系统参数

第二标段

带*号指标为必须满足参数，不接受负偏离。有三项非*号指标不满足，视为一个*号指标；技术参数以制造商官方网站或印刷出版物为准，两者有矛盾时，以官网为准。所有设备不得拆包。

附件1、骨创伤动力技术参数

*一、一个手柄可以无限扩展（可接锯可接钻）。

*二、电池马达一体化设计（电池容积必须大于25V，必须为锂电池），带自检充电显示功能。

三、 马达必须具有无极变速、正反转、无痕切换功能。

*四、必须具有扭矩调节功能（高扭矩钻孔，低扭矩拧螺丝）。

五、 唯一的高温高压消毒方式。

*六、保修期必须在五年以上，而且必须有备用机器随时为医院提供服务，不能超过24小时。

*七、必须通用于人工关节置换翻修及小的创伤。

八、配置要求：1、通用手柄一个

2、电池马达一个

3、充电器一个

4、矢状锯接口一个

5、无钥匙反锁三叶夹一个

6、克氏针接口一个（￠1.0~4.0mm）。

附件2、能量平台工作站（高频电外科手术系统）技术性能参数

第三标段

带*号指标为必须满足参数，不接受负偏离。有三项非*号指标不满足，视为一个*号指标。技术参数以制造商官方网站或印刷出版物为准，两者有矛盾时，以官网为准。所有设备不得拆包。

附件1、全自动基因分析仪技术参数及配置

一、技术参数：

*1、为采用焦磷酸测序原理基因分析仪

*2、通道数≥24个

*3、能够进行多种遗传多态性的定量检测和分析，包括单核苷酸多态性、基因拷贝数变异、基因甲基化定量分析、点突变、插入和缺失、位点特异性基因转录的定量分析。定量线性范围为5％－95％，提供内质控，以序列测定作为质量控制，准确性不低于99%，重现性不低于98%。

*4、通量灵活可调，每次可以任意选择运检测样本数量。每次运行可以在每个孔位单独设置不同的检测。

5、能分析同一片段上的多个SNP位点，能进行单倍体型分析、多倍体物种的遗传多态性分析，并能在检测多态性位点的同时，检测该位点上、下游的序列。

6、快速样品预处理及测序：可在5分钟内完成24个样本的预处理工作。主机能在15分钟内完成24样本的SNP分析，短序列分析可在一小时左右完成。

7、专业应用软件，能够进行所有可检测项目单核苷酸多态性、基因拷贝数变异、基因甲基化定量分析、点突变、插入和缺失等的分析，实现数据输入、实验设置、样品分析以及结果评估，有效管理大量数据，并实时显示实验结果和数据。

8、用于细菌、病毒、真菌、寄生虫乃至高等动植物的快速分型和鉴定，适用于微生物亚型、突变体、耐药性的鉴定。配合使用专业软件应能够直接得出物种比对结果。

二、配置要求：

1、基因分析仪主机

2、样本预处理工作站

3、基因扩增仪1台

4、操作软件

5、引物设计软件

6、启动耗材包

7、微机1台、彩色激光打印机1台

8、免费保修不少于12个月

附件2、八项离子分析仪技术参数

1． 测试项目：K、Na、Cl、iCa、NCa、TCa、pH 、Li、TCO₂、AG（三项到八项十个参数）

2． 适用样品：血清、血浆、全血、脑脊液及稀释尿液；

3． 测量技术：离子选择性电极及进口传感器

4． 测量范围、分辨率及精度：

测量范围 分辨率 测量精度（CV%）

K 0.5—20.0mmol/L 0.01mmol/L ≤1.0%

Na 15—200mmol/L 0.1mmol/L ≤1.0%

Cl 15—200mmol/L 0.1mmol/L ≤1.0%

Ca 0.1—6.0mmol/L 0.01mmol/L ≤1.0%

pH 4—9pH 0.01pH ≤0.5%

Li 0.1—5.0mmol/L 0.01mmol/L ≤2.0%

TCO₂2.0—70.0mmol/L 0.1mmol/L ≤3.0%

5． 样品用量：60-300ul；

6． 分析速度：≤25秒

7． 外部接口:RS232

8． 环境温度:5℃-40℃

9． 电源要求：220V±20V 50Hz—60Hz；

10． 功率：≤120

11． 仪器全部操作由电脑控制，采用自动电位跟踪校正软件，确保了良好的稳定性

12． 彩色超大高清晰触摸屏，人机互动式菜单，故障自动报警及排除，提 高工作效

13． 自动进样，自动定标，样品分析速度可调，从吸样到显示结果仅需25秒，内置打印机同时打印出结果，并设外置打印机接口，方便、快捷。

14． 仪器设有质控校正程序，自动校正测量数据，并可进行斜度和均差双参数校正。

15． *样品可以条码输入，串口支持条码扫描枪。

16． 支持LIS联网系统上传数据格式可选，为用户省去换新仪器需要重做LIS系统的费用。

17． 时时显示动态标本号码动态标本号码，备有RS-232通讯接口，RTC时钟管理，外置电源（19v）。

18． 全自动进样盘设有35个样品位，5个急诊位置，3个质控位，每批测试只需按下“开始”键，仪器即自动检测样品位置和数量，操作更为简便

19． 任意切换中、英文打印报告，满足不同客户的需要。

21.TCO₂传感器我公司采用高精度进口传感器，向用户承诺保用十年，终身免维护。

*22．进样一次，可同时测量出K、Na、Cl、iCa、NCa、TCa、pH、Li、TCO₂、AG八项十参数。

23.采用国际上最先进的ACM技术，自动监控溶液使用情况和样品、管路状况，并实时报警。

24.自动过滤气泡，完全排除样品及溶液中产生的气泡及堵孔现象，为测量的准确提供了保障。

25.程序运行时，仪器可自动提供在线帮助，解答用户疑难。

26.强大的质控功能，可打印质控图及质控统计参数。

27.储存功能：主机具有断电保护功能，断电后仍可储存质控和样品数据，可实现数据储存再现；可存储10000个检测结果，并可扩展到50000个；存满后可自动刷新，保存测试样品数据长达五年。

28·仪器可24小时开机，长时间不操作即转入待机状态，保证仪器随时使用，适合急诊和标本量较多的大、中型医院。

29·仪器也可随时关机，适合标本量较小的县镇级和私立医院，可节约试剂

服务网点遍及全国，定期走访用户，解决用户疑难，免去一切后顾之忧。。

*30.体系认证:具有ISO9001:2008 ISO13485医疗器械质量体系认证和产品注册证，产品已经国家质量部门的(CPA)计量检测证及（CMA）计量器具样机试验报告，试剂具有单独的注册证 。

附件3、大容量低速冷冻离心机技术参数

附件4、局部百洁净台技术参数

附件5、生物显微镜技术参数

一、 基本要求：生物显微镜，放大倍率40~1000X

二、 详细技术要求

2.1、 * 品牌：进口品牌

2.2、 主机：一体化机身，全金属,核心部分不含塑料件,防震机座，稳定结构；

2.3、 * 功能要求：可作明场观察,可扩展相差、暗视野、荧光、偏光等功能；

2.4、 * 便捷、安全设计：集成的垂直握柄便于运输，集成的电源线包装避免了不当电源线包装对显微镜组件造成的损坏；垂直电源线插入可以防止电源线在保存或使用时部分脱离支架；

2.5、 光学系统：无限远光学系统；

2.6、 * 光源：LED光源，无须调节即可获得均匀照明，无热辐射，寿命长，平均寿命至少15年.

2.7、 * 聚光镜：阿贝聚光镜，可扩展暗视野、相差功能；

2.8、 载物台：安全载物台设计，显微镜载物台为自支撑结构，避免了与传统的载物台支架碰擦受伤的风险，圆角设计，不会伤及肌肤；

2.9、 * 安全防护设计：仪器表面采用Ag离子防护技术，可以抑制细菌生长，有效防菌；

2.10、 * 片夹：安全片夹，可以防止载玻片破裂；

2.11、 物镜：至少配备平场消色差物镜4X\10X\40X\100X；

2.12、 观察筒：双目观察筒，屈光度、瞳间距可调；

2.13、 目镜：高眼点目镜，视野数至少20；

2.14、 * 扩展性：可扩展暗视野、相差、荧光观察，可扩站多人共览装置；可直接添加一体化专业数码摄像头提供数码图像输出；

2.15、 所有参数必须以厂家提供的产品介绍彩页为证；

附件6、血球五分类技术仪技术参数

1. 白细胞五分类全自动血细胞分析仪，检测速度CBC/Diff ≥60 标本/小时。

2. 测定参数包括细胞计数，细胞分类，幼稚细胞，异型淋巴细胞等，不少于26项。

3. 血小板检测要求有脉冲编辑、重叠校正、2+1次计数等至少3项技术确保检测准确。

4. 要有嗜碱细胞的检测通道

5. 能用末梢全血检测白细胞五项分类

6. CBC+Diff分析全血进样量要求：≤53mL

7. 有废液报警功能

8. 要求有原厂生产的校准品和质控品，要求校准品有溯源性。

9. 提供免费的实验室间质量保证体系，并且质量保证体系的数据提交和结果返回可通过Internet完成。

10. 免日常维护，仪器具有防堵塞和堵塞自动检测功能。

11. 精密度要求达到

WBC <2% (10X10³细胞/μl)

RBC <2% (5X10⁶细胞μl)

Hgb <1% (15g/dl)

HCT <2% (45%)

PLT <5% (300X10³细胞/μl)

Bid Specification

1. Automatic Hematology Analyzer with WBC 5 Differential, a CBC/Diff throughput ≥60 samples per hour.
2. Parameters include CBC, WBC Differential, IMM,ATL etc., no. of parameters is no less than 26.
3. PLT count method must have at least 3 kinds of methods, including Duplicate Counts, Pulse Editing, Coincidence Correction.
4. Must have Basophil analysis Channel.
5. Must be able to get CBC/Diff analysis result by using the tip blood of finger or ear.
6. Requires whole blood for analysis in CBC/DIFF mode ≤ 53 μL.
7. Must provide sensing alerts for high waste volume.
8. Commercial calibrator and control must be original matched with instrument, calibrator must have traceability.
9. Must provide free Interlaboratory Quality Assurance Program system with data entry and report return by internet.
10. Have Zero Routine Daily Maintenance
11. Precision must be at least :

WBC <2% (10X10³cell/μl)

RBC <2% (5X10⁶cell/μl)

Hgb <1% (15g/dl)

HCT <2% (45%)

PLT <5% (300X10³cell/μl)

附件7、HIV实验室配套设备技术参数

1、酶标仪技术参数（全自动）

1.01　大屏幕液晶显示，中文图形化界面，触摸屏输入，也可选配外接鼠标、键盘，操作简便直观。

1.02　全新的操作系统，内置一体化免疫分析软件，可直接进行医院管理及病人资料等中文输入。

1.03　8通道光纤高速扫描，特殊的酶标孔中心定位，使测量结果快捷准确。

1.04 可进行单板多项测试，同一块板上可同时进行多达12种项目的定性或定量测试。

1.05　全面的质控方式，具有LJ法、已知X、S法和即刻法及多规则控制的双质控功能，可显示、储存和打印各顶目质控数据及质控图。

1.06　可视化灵活布板，空白、对照、标准、样品的位置、数量随意设置，也可即时删除。

1.07　食品可按项目程序参数要求，智能判断空白、对照和标准。

1.08　强大的数据库，可存储项目程序参数500个，测试结果20万个及存储2年以上的质控数据和质控图，并可随时调出和打印。

1.09　全自动单/双波长检测，支持多种定性和定量分析模式。

1.10　支持内置、外置多款式打印机，可打印整板报告、项目报告、质控及病人综合报告。

1.11　全面的查询和统计功能，方便科室管理。

1.12　产品有智能休眠保护功能，以延长光源灯使用寿命。

1.13也可选配酶标工作站软件。

2、酶标洗板机参数（全自动）

2.01　直观的触摸屏点击，进出盘自如，方便取放酶标板。

2.02　封闭式洗板，实现洗板过程与外界隔离，避免交叉污染。

2.03 注射精度; ≤2%

2.04 最小残留量：≤2ul%/孔

2.05 通道：三通道，均带液面感应装置

2.06 清洗方式：板洗.条洗.任意条

2.07 清洗容量：1—9999ul（1ul递增）

2.08 清洗次数：1—99次

2.09 浸泡时间：0—99分99秒（连续可调）

2.10 延迟时间：0—99秒

2.11 吸液时间：0.1—99.9秒

2.12 洗板方法：可保存99种洗板程序

2.13 板型设计：可保存10种类型板

2.14 震板功能：有快.中.慢可选

2.15 震板时间：0—99分99秒

2.16 浸泡针头时间：0—99小时99分

2.17 自动预洗间隔时间：0—99分

3、生物安全柜技术参数

工作条件：

* 洁净等级：ISO 4级（10级）

* 过滤器：送风过滤器: 99.9995%@0.12 um，排风过滤器：99.99%@0.3um；

风量和风速

气流：30%外排，70%循环

工作窗负压吸入口风速（流入气流风速）：≥0.62m/s±0.015 m/s；

柜内垂直流速（下降气流风速）：≥0.32m/s±0.015 m/s；

* 操作控制

1 数字显示屏，实时动态显示操作区的下降气流流速和流入气流流速；

2 微电脑自动控制，风速自动补偿，风量、风速全程监控；

3 具有过滤器堵塞损坏，寿命不足10%，门已关、风机未关，工作窗开启限位和气流波动性报警系统；

4 联动自锁功能。对所有的误操作均有保护性补偿设计，防止误触紫外线，微生物泄露，防止操作者在不安全状态下工作，防止风机空运转。

5 严格的气密性保护，压力通风系统外表面的所有焊接、衬垫、穿透处、熔封处在500Pa±10%的条件下无肥皂泡反映，保持30min后气压不低于450Pa。

照明系统：照度不低于800Lux。

6 紫外线灭菌≥25W；

7 工作区不锈钢材料制作，三面无缝圆角结构设计，内部工作区尺寸为：（长*宽*高）mm≥1167*450*680；

8 手动操作前窗，以保证断电时能及时关门防护。

9 噪声：≤65dB(A)；

10 前窗玻璃有10°生理斜度，视角更大，更具人性化。

功能特点

* 防护保护指标：碘化钾人员保护测试，前窗操作口的保护因子≥7×10^5；，产品保护测试:菌落总数≤1CFU/每次,交叉污染保护测试：菌落总数≤1CFU/每次。

* 整机保修三年，终身维修，2小时内相应，24小时内解决问题。

第四标段

带*号指标为必须满足参数，不接受负偏离。有三项非*号指标不满足，视为一个*号指标。技术参数以制造商官方网站或印刷出版物为准，两者有矛盾时，以官网为准。所有设备不得拆包。

附件1、监护仪招标参数

1、 设备名称：床边监护仪

2、 数量：3台

3、 设备用途说明：该设备主要用于人体的生命体征参数的实时监护、报警、回顾.

4、 主要技术规格及参数：

内容

床边监护仪

1一体便携式,主机与屏一体

2电池: 连续使用3 2小时

3显示屏尺寸310.4英寸

4同屏显示波形通道数3 3

5扫描速度: 12.5,25,50mm/秒

6报警级别: 4级报警

7心电

7.1心电导联: I, II, III

7.2滤波最大带宽0.05-100Hz或更宽

8无创血压

*8.1测量方法: 震荡法

8.2测量模式:自动,手动,NIBP自动序列定制模式

*8.3测量范围

8.3.1收缩压：30-290mmHg;

8.3.2平均压：20-260mmHg;

8.3.3舒张压：10-220mmHg;

9、脉搏血氧饱和度

*采用Nellcor OxiMax^TM技术或Masimo 血氧技术

*10呼吸识别导联: I 和 II, 可通过菜单调节

10.1 呼吸测量范围不＜175

11屏幕心电波形实时冻结16秒或以上、波形存储功能

*12事件存储≥200个，并可存储心电条图

*13可保留前一个病人的趋势回顾信息

14 24小时生命体征图表/趋势图, 分辨率1分钟

15工作环境

*15.1 操作条件: 环境温度：5-40℃; 相对湿度：5-95%; 适用的大气压：700 ~ 1060hPa

15.2 电源要求: 120-240V AC 50/60赫兹

附件2、12小时动态心电图机（进口产品）

（一）硬件配置及要求：

1、计算机处理系统（主机及显示器）

品牌计算机

配置： P4计算机 19寸液晶显示器、中文Win-XP操作系统

2、激光品牌打印机

3、24小时动态心电闪光卡记录盒

4、物理性能:

* Holter导联线 10根 (每根为单插式)

* 5、功能要求：全信息记录12导24小时ECG和起搏信号、(一节5号碱性电池)

重量 ≤100g

操作温度 0 to 50℃

存储温度 -25 to 70℃

湿度 85%

存储介质 1G闪光卡

记录时间 24小时(标准)

通道数 12导

采样率 256/ch/sec

精度 8 Bits

心电频响 0.05 to 100Hz

输入范围 5.0 mV

信号输入 10-导联

（二）软件功能及参数响应：系统软件同时支持十二导记录盒及三通道记录盒

* 2.1 多元神经网络分析方法

* 2.2 前瞻式扫描交互编辑

* 2.3 全模板形态分类编辑

2.4 回顾扫描及模板再编辑

2.5 可根据临床需要对P波设置，分析P波及T波

2.6 新型趋势图即自动全览图显示、各时间段心律失常事件随机统计、各时间段心律失常事件任意长度集约查询显示回顾、趋势图下的栅状图显示。

2.7 增强ST段分析

2.8 心率变异性分析即

2.9 QT离散度分析

* 2.10 晚电位分析

* 2.11 RT变异分析

* 2.12 动态向量分析　　　　

* 2.13 心率震荡分析 　　　　

2.14 心室电活动QRS波分析

2.15 数据共享即HOLTER报告、数据为PCL工业化文件标准，支持远程传输并能与医院HiS系统连接传输报告。

2.16 多种编辑方式及可选报告即可根据操作者操作习惯及患者特性设置多种编辑方式，多项可选式打印报告，并能进行打印预览。

2.17 全中文的软件操作界面,全中文打印输出报告.

********8">（三）技术及维修服务要求

3.1 为保证设备正常运行，卖方应在中国境内有正规、完善的维修服务机构，出具机构证明；在中国境内方便的地点设置备件库，存入所有必须的备件，并保证5年以上的供应期。

3.2 卖方须向买方提供操作手册（中、英文），维修技术资料、软件各一套。

3.3 在货物到达使用单位后，卖方应在7天内派工程技术人员到达现场，在买方技术人员在场的情况下开箱清点货物，组织安装、调试、验收，并承担因此发生的一切费用。

3.4 现场培训：卖方应提供现场技术培训，保证使用人员正常操作设备的各种功能。

3.5 集中培训：根据设备技术要求，可向买方提供使用和维修技术人员培训。

3.6 售后服务：设备质保期应在设备终验收通过之日起12个月，质保期内免费三包，定期检修机器，发现问题及时解决，不能影响买方的正常使用。设备保修期过后，要求卖方能长期优惠提供所需零备件和技术支持。

自动体外除颤器

1、交货时间：合同签定后60天交货

2、交货地点：采购人指定地点

3、 设备自用户验收合格之日起主机免费保修5年,质保期内如有质量问题免费维修或更换。

4、所有货物在投标时须提供样品。

5、技术参数：

5.1 重量（标准配置）主机重量不大于 3.5 kg

5.2 工作温度范围0-50 摄氏度

5.3 存储温度-30℃— 70℃

5.4 湿度 10-95%相对湿度，无冷凝

5.5 使用气压 572-1024毫巴

5.6 下落测试 完成IEC68-2-32的1.5M 下落测试

5.7 完整测试 MIL-STD-810F, 直升机的完整测试

5.8 抗冲击测试 完成IEC 60068-2-27,100G 测试

5.9 防尘防水级别 系统具有高级别的防尘防水设计, 级别应不低于IP55

5.10 *显示器 带有能显示心电波形的LCD液晶显示屏，显示屏尺寸不小于5.76 cm X 7.68 cm

5.11 内部的自检功能 根据用户需要系统自检，并有窗口显示自检结

5.12 便携式背包 配有专用硬质背包

5.13 功能及流程 　

5.13.1 显示屏能实时显示急救信息，包括: 电击次数, 抢救时间, 和心肺复苏反馈信息等。

5.13.2 心电波形显示液晶显示屏必须能实时显示急救心电图波形

5.13.3 除颤及复苏流程 必须符合AHA2005指南的标准

5.13.4 屏幕显示 中文屏幕显示

5.13.5 语音提示中文语音提示

5.14 除颤功能

5.14.1 * 除颤波形能量采用低能量双相波技术。

5.14.2 除颤能量120-200焦耳可调

5.14.3 电极充电时间小于等于10秒

5.14.4 电极片 电极应有一体化心肺复苏(CPR)传感器成人电极，有儿童电极可选。

5.14.5 电极片有效期 不少于4年

5.15 心电监护功能 三导联专用心电缆线进行心电监护

5.16 心肺复苏（CPR）监测功能

5.16.1 # 主机有CPR反馈 系统带传感器, 自动感知心肺复苏频率和深度

5.16.2 # 按压深度提示 有语音提示按压深度和质量

5.16.3 # CPR显示屏幕有心肺复苏按压深度标尺指示

5.17 电池 　

5.17.1 除颤次数 电池应能支持最大能量连续除颤300次以上

5.17.2 监护时间电池能支持连续监护10小时以上

5.17.3 # 电池类型 高能锂电池，可选充电铅酸电池和充电式锂电池

5.18 其他功能

5.18.1 信息传输 红外端口传输数据

5.18.2 * 通用存储 有通用USB存储接口，允许使用通用USB存储器进行急救数据的下载和实时读取

5.18.3 数据管理系统

5.14.2.1 *免费专用的回放和分析软件

5.14.2.2 对心电监护，除颤事件和心肺复苏作出完整的回顾和分析

附件4、多功能 监护仪技术参数

附件5、心电图机技术参数

附件6、主动脉内球囊反搏泵技术性能、规格要求

一、 临床作用

主要用于支持病人心脏功能，能有效提高病人冠脉供血和改善病人低心排、低血压的状况，同时可应用于儿科IABP辅助功能。

二、 基本配置

主机（主动脉内球囊反搏泵）、操作显示屏，标准ECG导联线，压力缆线，外接监护仪信号导线两根，原装进口一次性医用氦气瓶或可反复填充氦气瓶2支，可升降悬挂支架。内置蓄电池，内置热敏打印机。

三、*要求整机原装进口（所投机型为各厂家最新型号）

四、基本技术参数要求

*1. 操作系统：全中文操作系统、全中文操作面板、全中文帮助软件。

2. 显示屏

（1）十英寸以上彩色液晶显示屏，可做360°旋转和20厘米范围内升降。

（2）显示内容包括基本生理参数（心率，收缩压，舒张末压，反搏压，平均动脉压），心电图、动脉压力、球囊压力波形，实际充放气量，报警信息，氦气状态。

（3）充放气时间在相应的心电图和动脉压力波形上有标度显示。并且在反搏过程中不间断完成自动校准以获得最佳反搏效果。

3. 驱动器为步进式真空马达钛合金风箱或采用双泵电子马达先进设计。

4. 数字化充气容积控制，可调范围0.5cc－50cc，最小调节单位0.5cc，并在屏幕和打印纸上记录实际充气量，标准单位是cc。或采用封闭式气动系统，充分保持球囊内的气体的纯度和准确气容量，无需做气量调整和补气。

5. 驱动气体为医用级氦气，纯度：99.9999％，容量500PSI~2000PSI，氦气更换无需中断反搏。

6. 操作模式：具有自动和手动操作模式，在显示屏上有专门的键位控制。在自动操作模式下，可以实现各个心电导联信号的自动转换，可以实现心电和压力触发模式的自动转换，自动调整充放气时间。除全自动模式外还应有功能全面的手动模式以专门适应小儿球囊反搏术的使用。

7. 具有抗高频电刀干扰功能

8. 内置双通道热敏打印机。

9. 具有氦气泄漏自动侦测功能。

10. 具有积水瓶装置，收集冷凝水。

*11. 所有成人与儿科使用耗材均有注册证。

*12. 要求生产厂家在国内有办事处和维修中心，提供及时完善的临床技术和售后服务支持。提供厂家售后承诺。

第五标段

带*号指标为必须满足参数，不接受负偏离。有三项非*号指标不满足，视为一个*号指标；技术参数以制造商官方网站或印刷出版物为准，两者有矛盾时，以官网为准。所有设备不得拆包。

附件、麻醉机技术参数

一、麻醉呼吸机性能要求

1、电脑式数字化控制系统，精确稳定，操作方便

2、电/气动、电控呼吸机：无需驱动气体，省气、精确

3、高亮度、高对比度液晶显示屏，分区显示清晰

4、通气模式：手动，自主，IPPV，嵌入式压力控制模式

5、实时补偿功能: 实时新鲜气体补偿；动态顺应性补偿

* 6、新鲜气体补偿：新鲜气体隔离技术（不受传感器影响，更精确）

7、呼气末正压PEEP：0~20cmH₂O

8、吸气压力：5~65cmH₂O

9、吸气流速：10~75 lpm

* 10、潮气量：20~1400ml，完全满足成人和小儿和新生儿的通气需要

11、呼吸频率：4~60bpm

12、吸呼比：4:1~1:4（I:E）

13、吸气平台：5~50%

14、压力限制：15~70 cmH₂O

15、报警功能: 智能声光报警, 报警文字信息显示

16、监测功能：潮气量Vt，分钟通气量，吸入氧浓度，气道峰压、平均压， 呼吸频率，PEEP值，气道压力波形等

二、麻醉机主架系统性能要求

1、气源：O₂ , N₂O

2、机械流量计系统

3、新鲜气体流量指示范围：0.0~12lpm

4、快速充氧：55 lpm

5、内置安全功能：S-ORC氧浓度控制装置，确保氧浓度≥25%；氧气供应压力报警功能, 断气时可由大气补充通气，低氧时笑气自动截断，快速供氧系统可直接从旁路供氧，保证病人自主呼吸。

6、宽敞的置物顶部平台新颖的工作平台

7、防静电滚轮设计，方便、安全的刹车系统

*8、内置蓄电池：工作时间≥45分钟，最长120分钟

三、高集成化设计的呼吸回路

1、省却繁琐气路及转接口, 减少回路死腔

2、方便快捷的钠石灰装换设计, 便于安装、拆卸和消毒

3、吸收罐容量：1.5升

4、集成呼吸回路容量：2.8升

5、下降式风箱，无内源性PEEP，小儿应用无需更换

6、整个呼吸回路可自由旋转及高低调整

四、麻药挥发罐系统

1、全密闭-环保型, 密闭性好, 无需每天排空

2、具有自动压力、流量、温度补偿系统，确保精确、稳定

3、出厂前一次标定标, 免校准

4、2个挥发罐的位置，标配一个异氟醚挥发罐（或是柒氟醚挥发罐）

五、其它

1、呼吸机、挥发罐和回路都是同一厂家生产，不要多牌组合。

2、全中文操作界面以及中文报警界面。

3、*在黑龙江省至少有10以上家医院使用，并提供用户名单。

4、*在黑龙江省有厂家的售后服务站和独立的工程师。并提供相应资料证明。

5、*进口品牌麻醉机

第六标段

带*号指标为必须满足参数，不接受负偏离。有三项非*号指标不满足，视为一个*号指标。技术参数以制造商官方网站或印刷出版物为准，两者有矛盾时，以官网为准。所有设备不得拆包。

附件1、肌电诱发电位仪技术参数

原装进口（所投机型为各厂家最高档机型，此条款不符取消投标资格）

一、主机系统技术参数

1.中央处理器：工业级主机，CORE双核处理器

2.内存：≥2G

3.硬盘：≥500G

4.光驱：IDE DVD刻录光驱

5.软驱：1.44MB3.5英寸

6.标准接口：1个9针串口；1个并口；6-USB 2.0 端口

7.网卡：10/100/1000MB

8.鼠标：光电式

9.键盘：104-KEY PC-AT

10.并口处理：同步波形采集，显示，绘制与实时信号分析，包括宽谱定量EMG技术

11.打印机：激光打印机

12.显示器：19”液晶，可安置在伸缩支臂上

13.显示器分辨率：1280*1024，超强VGA

14.扬声器：外置

15.隔离稳压电源：110-120V 或220- 240V±10%；50或60Hz

16.手推车：有

二、硬件技术参数

1.放大器通道：4通道

2.数模转换：16 bit

3.采样率：100KHz/通道

4.灵敏度：1mV/D—10mV/D(13级)

5.输入阻抗：> 1000MW

* 6.共模抑制比：> 110dB(316,227:1)(50-60HZ)

7.低频滤波：0.2,1,2,10,20,30,150,500,1k,2k,5kHz(6，12dB/倍频)

8.高频滤波：30,100,250,500,1k,1.5k,3k,5k,10k,20k(12dB/倍频)

9.噪声抑制：<0.7μV

10.内置校准：2, 20, 200, 2000, 20000μV, 矩形脉冲

11.电极阻抗检测报警功能：有

12.安全隔离：完全光隔离BF类欧洲隔离标准

13.陷波滤波：50，60Hz，开或关

14.显式模式：标准，奇偶，标准与正/负，正/负

15.干扰阈值开关：有

16.显示灵敏度：0.001μV/D 至10mV/D(22级)

17.基时范围：0.2ms/D至5s/D（23级）

18.基时类型：单个；成对和分别

19.波形触发：自动或手动控制

20.肌电图存储：同步120秒声音图形

*21.隔离电刺激器：独立CPU控制

22.独立输出：2通道

*23.刺激类型：恒流，恒压

24.刺激强度：0-100mA，0-400V

25.刺激间期：0.01-1ms

26.刺激模式：单个，重复，串刺激，循环或非循环

27.刺激频率：0.1—100/秒

28.隔离标准：完全隔离

29.刺激控制：面板或手柄

30.刺激报警：有

*31.听觉刺激器：独立CPU控制

32.信号类型：喀喇音，纯音，爆发音

33.刺激强度：0—139dB pSPL or -31—109dB nH

34.刺激极性：疏音，密音，交替音

35.刺激频率：250，500，750，1k,1.5k,2k,3k,4k,6k,8k(Hz)

36.纯音/爆发音包络类型：linear，gaussian，hanning，blackman

37.噪声掩蔽：-15—125dB or -1—103dB nHL

*38.视觉刺激器:彩色，独立CPU控制

39.模式：黑白方块格，水平条，垂直条，Bitmap图像，双刺激，翻转，闪烁

40.刺激视野：全野，半野，1/4野，1/8野，1/16野

41.注视点： 8种颜色可选

42.脚踏开关：有

三、软件与功能要求

1.操作系统软件：Windows XP专业医学版；

2.办公软件：专业版Office办公软件；

3.肌电图软件：自发肌电，运动单位分析，大力收缩，定量肌电图：120秒肌电记录回放；

4.干扰相分析软件；

5.单纤维肌电图软件；

6.电刺激单纤维肌电

7.巨肌电图软件；

8.多通道肌电图软件；

9.神经传导速度软件：运动神经传导速度;感觉神经传导速度；附加神经传导速度；F波；H反射；重频刺激；瞬目反射；

10.MNC＆SNC一体软件；

11.MNC＆F波一体软件；

12.神经传导分布软件；

13.无创运动单位估计软件；

*14.全自动定量震颤分析软件；

15.三冲刺激软件；

16.听觉诱发电位：脑干听觉诱发电位；客观阈值测定；中潜伏期反应；长潜伏期反应；

耳蜗电图；40 HZ反应；

17.视觉诱发电位软件；

18.体感诱发电位测试软件；

19.事件相关电位软件；

20.MMP软件

21.R-R间期软件:Interval,Valsalva；

22.交感皮肤反应软件：Free Run,Trigger；

23.肌肉神经解剖引导图软件；

24.病案检测分项软件：

如CTS，Myopathy, FacialNeuropathy,MyastheniaGravis,CervicalRadiculopathy等；

25.在线拷屏与AVI录制软件：便于学术交流与教学；

26.正常值软件包

27.自动报告生成软件；

28.全球通用数据库管理软件:可兼容以前数据格式，回放之前肌电图数据；

29.实时监测软件：校验信号质量，显示病人的紧张度，实时显示干扰，利于操作及时调节；

30.检查报告结果与实时波形在线回看功能；

31.快速左右结果对比功能；

32.快速进入工具条：直接进入所有的检查测试，无须回到主界面，从而提高检测速度；

33.EMG进针质量功能：用于监测进针的位置，强度量表显示肌肉收缩水平；

34.软件免费升级。

附件2、表面肌电分析系统

产品技术要求及参数：

1 硬件参数：

1.1 产品组成：产品硬件由表面肌电编码器、表面肌电传感器、TT-USB数据传输接口、光纤、表面肌电电极片组成。

1.2 * 模块化的10通道数字化信号编码器，可采集表面肌电信号（SEMG）等多种生理信号，可同时采集10道表面肌电信号，在原有编码器上可模块化式升级到20通道。

1.3 信号编码器电池供电；共模抑制比 ≥100dB；输入阻抗>50MΩ；输入噪声<1μV；低电量提醒：用尽前20-30分钟；模数输出率14比特。

1.4 信号编码器采用智能通道技术：各通道可单独使用，也可任意组合使用。

1.5 * 数据光纤传输技术：数据传输速率达4000Mb/S，零误码率，避免USB 传输数据的不安去性，同时避免了蓝牙数据传输方式的数据损失。

1.6 可选配无线蓝牙传输，实现远距离遥测功能，传输距离超过100米。

1.7 三角状前置放大表面肌电传感器，采用智能传感器技术，内置IC芯片能对信号进行前置运算，消除噪声和伪迹，并内含识别代码，种类齐全。

1.8 * 表面肌电传感器：输入阻抗10G?；输入范围0 – 2000μVRMS；灵敏度<0.1μVRMS；共模抑制比>100dB；准确度±0.3μVRMS。

1.9 实时在线阻抗测试技术，可确定电极安放情况，确保采集的生理电波形记录没有伪迹。

1.10 系统具有动态存储功能，支持动态生理数据的采集和记录 。支持运动员在训练过程中配带信号处理器进行动态数据记录。

1.11 开放的系统模式：支持第三方设备，能够与目前国外常用的仪器设备兼容，每个通道都可连接第三方设备，如Biodex等速肌力训练仪、测力台等。

1.12 具有USB摄像头，支持视频实时处理功能。

1.13 配备钢铁材质框架式医学推车。

2 产品适用范围：对患者表面肌电进行采集、分析，生物反馈训练，放松和肌肉再教育。

3 软件参数：

3.1 产品组成：产品软件由表面肌电采集软件、病员数据库管理软件、表面肌电数据分析软件、系统开发工具组成。

3.2 * 开发工具软件：可利用本软件进行个性化的评估参数、评估时长，使用通道数等专业方案的设计。包括数据通道编辑软件，评估方案编辑软件，训练方案编辑软件。软件免费升级且耗材开放。

3.3 表面肌电数据分析软件：

3.4 提供几十种成熟的广泛使用的评估方案，用户可以直接调用进行运动功能障碍的评估。

3.5 提供全套开发平台，用户可以自行定义数学算法和编辑评估训练方案。

3.6 表面肌电图的分析包括原始表面肌电墨迹图、平均曲线图分析、RMS分析、肌电积分、中位频率（MF）和平均功率频率（MPF）分析、峰值频率（PF）分析、二维和三维频谱图（FFT）分析、统计学分析（最大值、最小值、平均值、标准差、变异性等分析）等多种分析模式。

3.7 系统可以记录和分析压力和角度参数，用于运动人体的分析。

3.8 * 必须具备如下常见的表面肌电评估具体应用方案：

3.8.1 肌力、肌张力评估方案：

3.8.2 康复评估—小儿脑瘫上肢评估方案；

3.8.3 康复评估—小儿脑瘫下肢评估方案；

3.8.4 康复评估--斜颈测试方案；

3.8.5 康复评估—臂丛神经损伤（上肢）评估方案；

3.8.6 康复评估—臂丛神经损伤（肩关节）评估方案；

3.8.7 康复评估--下腰痛评估方案

3.8.8 脊柱侧弯评估方案(10通道)；

3.8.9 面瘫评估方案；

3.8.10 吞咽困难评估方案

3.9 * 必须具备根据表面肌电信号进行多媒体生物反馈训练的反馈训练方案：

3.9.1 肌肉放松训练方案

3.9.2 力量增强训练方案

3.9.3 耐力训练方案

3.9.4 精准性训练方案

附件3、彩色经颅多谱勒仪技术参数

一、 必须为原装进口机型

二、 主机配置

1. 数字化TCD主机，可接任意PC机

2. WindowsXP操作系统，中文操作软件，病人数据库管理软件

3. 彩色喷墨打印机，遥控器

4. 单个探头可同时显示八个不同深度的多普勒频谱

5. 多视窗屏幕编辑显示

6. 多普勒声音/频谱存储和回放功能

7. 自动增益功能

8. 实时最高频率包络，双向血流分析，自动/手动血流参数计算

9. 参数显示: Vm、Vs、Vd、PI、RI、S/D、HR、TIB、TIC、TIS

*10．500 Gates 高分辨率数字化M波

*11. 内嵌Exam-Exam 病人随访趋势图软件包（必须附机器截屏图说明）

12. 原机可生成中文报告模式，多种中文报告模式

13. 内嵌统计分析学软件（必须附机器截屏图说明）

*14. 全面的动感交互式血管概括图报告模式（必须附机器截屏图说明）

15. Lindegaard指数自动计算，并可自动生成在报告中并打印（必须附机器截屏图说明）

三、探头配置

1. 2.0MHz PW手持探头壹只

2. 4.0MHz CW/PW手持探头壹只，可在脉冲PW/连续CW自由转换

3．具备八个多谱勒色系

四、售后服务

整机保修一年，供方在接到用户的报修通知后48小时内到达现场，非不可抗拒的因素，不得延误，否则追究经济损失。仪器出保后，厂商必须无条提供技术支持。

附件4、重复经颅磁刺激仪技术规格

1. 产品名称：

重复经颅磁刺激器

数量：一套

2. 产品组成

2.1磁刺激器主机

2.2磁刺激线圈

2.3脚踏开关

2.4固定线圈用万向支架

2.5专用推车

3.技术规格：

*3.1动态气流式（风冷）冷却磁刺激线圈；或惰性液态内循环冷却系统

a)该线圈应适合长时间连续工作，须动态实时降温系统；

b)线圈降温系统中不得含有任何液体成份，确保人员及电器安全；

c) 提供线圈寿命原厂资料

3.2专用推车：

a)静音脚轮设计；

b)可固定线圈支架；

*3.3硬件最大输出连续刺激频率：50Hz；或0-100Hz 连续可调

a)频率步长1Hz，连续可调；

b)单序列连续刺激时间单位“秒”；

c)时间精度：0.1秒；

d)须硬件频率，无需附加软件来提高频率；

3.4触发输入输通用接口：

a)26芯D型接口，TTL电位水平；

b)触发输入脉冲信号有效电平可选；

c)触发输出脉冲信号有效电平可选；

3.5磁刺激专用控制器：

a)液晶显示；10英寸手触摸式液晶屏；

b)实时线圈温度显示，图示或数值；

c)快捷控制键：充电、发射、卸载；

d)屏幕上同步显示两个独立的MEP窗口；

e)温度超过41度自动保护；

3.6五种刺激模式：

a)单脉冲式刺激；

b)超强模式单脉冲刺激；

c)连续重复脉冲式刺激；

d)可编辑的组合式连续重复刺激；

e)爆破式连续刺激；

3.7预留专用磁刺激导航接口（需提供国内3家以上导航系统用户名单及联系方式）：

a)可升级到专用磁刺激导航系统；

b)主机内置预留导航触发接口；

3.8一点锁定式万向可调节线圈支架；

*3.9符合1996国际TMS安全标准双导（2通道）MEP运动阈值测定模块（须提供原厂技术资料）；

a) 2通道MEP放大器；

b) 2通道MEP自动分析；

c) MEP灵敏度可调；

d) MEP波幅自动测量；

e) MEP潜伏期自动测量；

3.10磁刺激主机、电源模块和控制电脑分体式结构，便于单独更换和升级；

3.11可插拔的数据交换存储卡：

a)用于存储病例数据；

b)存储卡可插拔，可在其他计算机读取，便于数据保存和交流

4，技术服务

上门安装，现场培训（2天）。

附件5、脑电图仪技术参数要求

一、设备名称：脑电图仪

二、技术参数部分

1、频率特性：1-60Hz；

2、共模抑制比：≥110dB；

3、通道数：16通道；

4、输入阻抗：≥10MΩ；

5、噪声电平 ＜0.5RMS；

6、耐极性电压：±500mV；

7、高精度采样分辨率：16bit；

8、接口持术：USB2.0，接口传输率：480Mb(/12Mb)/s；

9、低通滤波：15HZ、30Hz、40Hz、60Hz；

10、时间常数：0.01s，0.02s，0.03s，0.1s，0.2s，0.3s；

三、功能部分

* 1、采用无线蓝牙方式传输（兼容有线方式），具备专利证书；

* 2、脑电盒带有超大液晶显示屏，可实时察看任意一道波形；

* 3、脑电盒采用直流供电，绝无电击隐患和工频干扰；

4、具备脑电地形图分析功能；

* 5、具备实时的脑功能趋势图分析功能；

6、全自动的棘波筛选识别功能，棘波参数可任意设定；

7、导联方式任意编制；

8、可按秒、页或1-120倍模式回放分析功能；

9、具有快速事件检索，异常脑电波快速回速功能；

10、具有事件备注功能针对采集时的各种诱发实验及事件的标注记录功能；

11、波形背景颜色、网格颜色与波形颜色可根据医生的不同习惯自由设定；

12、主机与病人可以不在同一房间；

* 13、无须地线，无须屏蔽适合不同的检查环境；

14、选配有闪光刺激器1套；

15、打印模板根据临床自由制作，具备打印预览功能.

产品通过ISO13485质量认证。

附件6、脑功能（障碍）治疗仪技术参数

1、产品由一台主机、四个磁治疗帽和四组（4路8线）治疗电极组成。

1.1、结构形式为： 柜机推车式

*1.2、显示界面形式为： 触摸屏显示 界面

*1.3、输出路（线）数为： 4 路磁疗

4 路（8线）乳突穴电疗（小脑顶核）

以上各路可实现同时输出、同步治疗。

*1.4、具备以下“双功合一”的特点

（1.4.1）交变电磁场治疗帽

（1.4.2）仿生电刺激小脑顶核（乳突穴）

2、磁疗

（2.1）治疗体磁感应强度：Ⅰ档：3~9mT；Ⅱ档：10~17mT。

（2.2）治疗体磁场频率：50Hz±2％。

*（2.3）微振功能：分四档可调：振频（Hz）0~10；振幅（V）0~27。（提供专利证书）

（2.4）时间选择：治疗仪具有定时功能，可在1min~99min范围内设定所需时间。

3、电疗

采用数字合成技术、产生仿真生物电治疗电流，恒流输出特性，主频谱≤20KHz可调。

（3.1）主电极：输出开路最大电压峰值＜50V，输出最大电流≤30mA可调。

（3.2）时间选择：治疗仪具有定时功能，可在1min~99min范围内设定所需时间。

4、适用范围

4.1磁疗部分：适用于缺血性脑血管病、神经衰弱（可用于改善睡眠质量、消除脑疲劳等症状）、脑损伤性疾病的辅助治疗。

4.2电疗部分：缺血性脑血管疾病、脑损伤性疾病、小儿脑瘫及上述疾病引起的肢体运动功能障碍；偏头痛。

4.3 磁疗部分与电疗部分既可同时使用，也可单独使用。

5、制造商应具备的资质：

5.1、医疗器械注册证及登记表

*5.2、CMD颁发的、针对本产品的ISO13485和ISO9001《质量管理体系认证证书》

附件7、生物反馈仪招标技术参数

一、 产品名称：多参数生物反馈仪（双屏团体4人模式）

二、 技术参数

*1、全进口核心部件（电脑和推车除外）。需提供进口产品关税证明。

2、多参数智能化数字信号处理器，可同时监测和记录多种信号，8个物理通道；

3、信号处理器物理通道均为智能独立通道（非集成通道），任意通道可采集任意参数。可支持1-4人同时治疗。有合作治疗模式和竞争治疗模式。

4、独立传感器（非集成），内置IC芯片，有效消除伪差。

*5、数据传输采用光纤传输，光纤长度可调节，传输速率4GB/s，零误码率，避免USB 传输数据的不安去性，同时避免了蓝牙数据传输方式的数据损失；

6、信号处理器采用直流供电，可离机作为动态Holter记录仪使用。

*7、产品适用范围：适用于焦虑症、儿童多动症等神经精神疾病的生物反馈治疗。（由国家药监部门批准的医疗器械注册证著明）

*8、产品禁忌症：无任何禁忌症，适用于临床和科研。（由国家药监部门批准的医疗器械注册证著明）

9、全进口操作平台软件BioGraph Infiniti 5.0.1中文版，支持AVI、flash、MIDI、WAVE、MP3等通用媒体格式；

10、支持1-4人团体训练，具备团体竞争与团体合作等训练模式以提高训练效果。

11、全进口开发工具软件Developer Tools 5.0.0，内含通道编辑软件（Channel Editor）、界面编辑软件（Screen Editor）、方案编辑软件（Script Editor）；

12、可同时采用五个界面进行训练，并可随意切换；可输出直方图、数字或模拟指标、两维频谱图、三维频谱图；提供60余种运算方式，支持255个虚拟通道；

13、方便的数据库管理功能，可生成训练结果趋势报告，评估治疗效果。

*14、具备视听整合连续测试功能；（IVA-CPT）

15、 产品性能结构及组成：由计算机、多参数生物反馈软件、编码器、数据采集连接部件、传感器、电极片组成，基本参数：表面肌电反馈通道、脑电反馈通道、皮电反馈通道、血容脉搏反馈通道、体温反馈通道、心电反馈通道、呼吸反馈通道（由国家药监部门批准的医疗器械注册证著明）

16、 通过国内外FDA、CE、 ISO13485、ISO9001、SFDA等认证。

*17、提供全国750家以上医疗及教育用户以证明其先进性、有效性、稳定性，供用户经验交流。

第七标段

带*号指标为必须满足参数，不接受负偏离。有三项非*号指标不满足，视为一个*号指标。技术参数以制造商官方网站或印刷出版物为准，两者有矛盾时，以官网为准。所有设备不得拆包。

附件1、婴儿辐射保温台技术参数

工作条件

环境温度：18℃～30℃

相对湿度：30％～75％

大气压力：700～1060hPa

空气速率：＜0.3m/s

2、技术规格

2.01、电源：220V±22V / 50Hz±1Hz

2.02、输入功率：≤1000VA

2.03、温度控制方式：微电脑高精度伺服控温

2.04、温度控制模式：预热、自动、手动控制模式

*2.05、温控范围：32℃～38℃

2.06、温度控制精度：≤0.5℃

2.07、婴儿床温度均匀度：≤2℃

2.08、温度显示精度：≤±0.1℃

2.09、温度传感器精度：≤±0.3℃

2.10、升温时间：≤45min

2.11、显示方式：设置温度、肤温、计时、加热功率百分比实时LED分屏显示婴儿床下置X光拍片盒

2.12、报警项目：断电、超温、偏差、传感器故障等声光报警

2.13、辐射头水平可调角度：±90°

*2.14、 床面倾斜±10°无级可调，四周有机玻璃挡板可向下翻转

*2.15、 LED照明灯，方向亮度可调

2.16、APGAR评分计时器

2.17、灵敏、可靠、防水触摸式控制面板

*2.18 黄疸治疗BL-60蓝光辐射强度:≥350μW/cm2

2.19 输氧装置：氧气钢瓶（2个）;浮标式氧气吸入器(2个);低压吸引器;双托盘

2.20接口：RS-232接口

* 功能特点

温度误差及超温报警值可在前面板修正

具有独立的第二热切断装置，系统更安全

国内首创肤温传感器脱落保护功能，免除超温危险。

辐射源采用防爆型微晶石英远红外管，加热快、寿命长。

附件2、半导体激光疼痛治疗仪技术参数

(立式 单复合头）

一、技术参数

1、产品名称： MDC半导体激光治疗机

2、规格型号： MDC-1000-3I

3、激光类型： GaAlAs 半导体激光器

4、波 长： 810nm（±20nm）

5、激光输出功率： 0-600 mW*3(红外连续)，连续可调；

辅助光650nm*20（红光）200mw

6、光斑直径： Ф120mm

7、定时范围 1～20min

8、显示方式：　　　　　 高亮度数码管显示

9、冷却方式： 探头自然冷却，主机电源部分通过风扇强制风冷

10、激光安全分类： 4类激光产品

11、设备安全分类： Ⅰ类B型

12、输入功率： ≤80VA

13、电源输入： AC220V±22V，50Hz±1Hz

14、设备类型： 可移动式

二、性能特点：

1、采用美国最新半导体技术，新一代半导体产品，人性化设计、操作简便，易于掌握。

2、配置可大面积治疗的特大光斑复合头。

3、采用810nm波长半导体激光，强穿透力，最深可达皮下组织7cm。

4、激光器使用寿命长达10000小时以上，复合头激光器额定总功率为3000mW。

5、复合头可针对大面积疼痛、骨伤及伤口等部位区域性照射，加快治愈。

6、国家食品药品监督局三类注册产品，性能稳定，质量可靠。

半导体激光治疗机配置清单

（单复合头）

编 号 名称 数量

1 主机 1台

2 激光探头 1副

3 主机钥匙 2把

4 电源线 1根

5 激光防护眼镜 1副

6 临床资料汇编 1本

7 技术及使用说明书 1本

8 产品合格证 1张

9 产品保修单 1张

附件3、糖尿病治疗仪技术参数

附件4、胰岛素泵技术参数

泵的自然情况

产品标准配置（附带的配件及耗材）： 泵，腰带夹子，活动保护帽，管夹等

外形尺寸：5.3 x 9.4 x 2.0 cm

泵体重量：92.2g

防水等级：说明书IPX-7；出厂标准IPX-8

颜色：黑色

菜单：2种语言，可选中文，再线提示操作

背景灯：有

马达：直流电马达+交流电回路保护：双C马达

马达推进精度：≤±2%

电池：1节AAA碱性电池

电池寿命：1个月左右

胰岛素浓度：U-100

储药器：3.0ml

基础率

基础率增幅：0.05-35u/h

基础率模式：1种

基础率步长：最小0.05u/h

基础率分段：48段

临时基础率：0.5－24u/h 可调整

基础率设置回顾：可回顾设定基础率数值的准确度

大剂量

大剂量范围：0.1－25U

大剂量增/减量幅度：0.1U

大剂量输注方式：1种， 常规波

大剂量快捷键：有独立按键

声响大剂量：0.1-2.0U 增量

大剂量历史：手动翻看最多24个数据

安全及其他功能

安全监测设置：50套独立的安全系统程序监视，每天数百万次的连续地自动监查；还有手动自检功能

键盘锁定功能：有

自检：有

看家狗功能：有，输注安全保障

报警记录：36种报警，可回顾至报警的类型、时间和日期

低液量报：剩余单位和时间两种方式

电池报警：低电量和电池用尽报警；提供电池测试失败的报告

每日胰岛素输注总量回顾：有，可手动操作回顾7天的每日胰岛素总量

充盈记录：可回顾至少20次的排气记录，以及排气时间和日期

保修期：4年，终身维修.

附件5、高压电位治疗仪技术参数

该项目是通过现代科技手段设计一个可控的、规范化的、0.5KV—30KV/的电位差形成的高压交变电场。利用这个高压交变电场对人体感应的微弱电流来调节全身各种生理功能，使人体各器官和各系统功能恢复到正常化。

对于高压电场的有效控制电路是保证仪器安全应用的关键技术，通过大量技

术实验，保证了高电压低电流及各项技术参数的实现。

基本参数

1. 输出短路电流：3.5mA±10%。

2. 电场频率：50Hz±2%。

3. 环境条件

环境温度： 10℃～30℃；

相对湿度： 不大于70%。

4. 供电电源：AC200V±10%;50Hz±2%。

5. 输出电压调节范围：

5KV~30KV实际0.1KV（轻触按键）连续可调，误差不大于±10%。输出电压值设定后连续工作8小时内，误差不大于（设定值）±10%。

6. 输出波形：正弦波。

7. 双路输出电压：0.1KV—30KV/50Hz；误差不大于±10%。

8. 输出电流：治疗仪在额定负载下，输出电流范围在10uA—2 mA.

9. 双路输出电压之间的电压差不大于±10%。

*10.定时器预制范围：1min—99min，示值误差不大于±1min。

*11.远程控制器具有输出紧急中断功能。

*12.多重安全保护：自动计时，治疗结束后输出电压复零后声光报警。

*13.面板显示器：全数字，并有运行时动态显示。

整机装配工艺集成度高，头部电极的位置使电场强度衰减更小更合理。

附件6、中药熏洗机参数

1、熏蒸部位全身熏蒸，香薰疗法，单人坐式，舱体采用无电设计，微电脑控制，智能化 操作平台。

2、最优工作环境：220V±22V，50HZ±2HZ，湿度≤80％，电击安全分类Ⅰ类B型。

*3、PID恒温控制，熏蒸温度设置范围33℃-65℃，温度检测≤1℃，实时显示，动态可调。

4、时控范围：1～60min，动态可调，实时显示。

☆5、快速预热：国际先进加热技术，功率最优化，预热后只需10分钟，即可达到治疗温度。

6、进排水方式：自动给水,自动排水，超水位或低水位，仪器自动控制。

7、防干烧装置：配置水位探针，当水位低于安全水位，仪器不加温、低水位灯闪光报警，预防干烧。

*8、仪器煎药装置为有压煎煮设备，容积≧5500ml。

*9、蒸气炉采用掀盖式，投放药包方便。同时增置了蒸气缓冲回流容器，防止药水喷出，使得输出蒸气更纯。

10、高、中、低水位、升温、恒温指示,工作状态一目了然。

11、超温报警功能：配置进口温度传感器，当温度高于安全温度，仪器自动停机并报警。

12、自动清洗消毒装置：自动臭氧消毒系统，自动喷淋清洗装置，喷射汽量大，杀菌、消毒彻底，包括舱体与角落，配备一次性浴衣，有效避免医源性交叉感染。

13、足疗按摩器：独家的足底按摩踏板，起到足底反射治疗的功效，进而促进血液循环，增强机体免疫力。

*14、壳体材质：汽疗舱的内外壳都是采用高强度进口医用亚克力材料，一次性成型、精致美观、坚固耐用、无锈蚀（避免壳体表面因喷漆而造成的容易变色等老化现象和对人体的毒副作用）、无致敏性、绝缘性好。

15、送气方式：依据中医人体经络腧穴循行方向，从背部腧穴、督脉和足底部同时送气，温度以病人耐受实时可调、蒸气均衡、同时能作香薰治疗。

16、提供专家验方：舒筋活络、驱风祛湿、壮腰健肾、通痹解痉、排毒养颜、驱邪止痒等验方。

附件7、振动排痰机技术参数

振动排痰机技术参数

第八标段

带*号指标为必须满足参数，不接受负偏离。有三项非*号指标不满足，视为一个*号指标；技术参数以制造商官方网站或印刷出版物为准，两者有矛盾时，以官网为准。所有设备不得拆包。

附件1、心理测验软件分析诊断仪

一、软件技术参数

（一）、成人心理测验软件系统

1、具有广泛的适用范围

要求所有的量表均采用全国常模或标准的临床心理测量评分方法，满足精神卫生、临床心理工作中对心理测试的需要。

2、具有人性化的操作方式

具有人机对话，弹出式键盘、鼠标双向可变性操作功能，操作简单便捷，不会跳题。明尼苏达个性测验具有续做功能，允许受测者分多次来完成答题。编号序列、界面、受测者基本信息等可以进行自定义调整。

3、具有多样的报告输出功能

生成的自动报告和剖面图，以WORD文本样式显示，可直接进行文字输入、编辑修改和重新排版等，同时，可以提供了文本、带剖面图及彩色等多种打印选择，并且可以采用批量处理的方式。

4、具有独到的诊断功能

软件系统能够自动对测验数据进行分析判断，生成相对应的参考诊断报告，能够对受测者的报告或系统的自动报告模式进行修改。部分量表应带有管理者详细报告，能自动提示受测者的极端选项。部分量表能够查询历次测查趋势图功能，方便管理者追踪受测者的心理问题变化情况。

5、具有完善的数据管理功能

系统能够真实记录受测者测评的所有数据原始记录。除对测验数据进行查询、打印等基本操作外，具有数据统计和统计报表功能，根据不同的性别、年龄、文化程度等因素对数据进行分类检索、整体状况查询及部分统计计算，并生成相应的T/Z检验结果和报表统计。测试数据能够导入到SPSS等专业统计软件或以Excel格式导出，进行更深入的统计分析。

6、具有互联网络版功能：可以连接20台以上电脑，可满足同时大批量测验需要。

7、量表组成：包括精神、心理、智力、人格、婚姻家庭、老年等常用量表多于70个量表。

8、软件终身免费升级。

（二）、心理健康体检软件系统

1、测试内容包括：心理健康状况、人际交往关系、情绪与承受压力、性格偏向与疾病相关性测量等。

2、 体检后续测评量表：内容覆盖“个性测试、智商测试、心理卫生、家庭关系、人际关系、应激问题、儿童老人测评等”测试内容，量表数量不少于65个。

3、测试方式要求：测试人员既可以在电脑上直接输入信息进行测试，也可以用纸笔答题测试，然后答题结果由工作人员输入电脑进行分析。测评分析软件能自动生成健康体检中心的报告样式，可以保存为Word文档，数据可以导出到Excel文档。

4、具有个体分析报告功能：被试输入测试信息后，电脑可以自动生成健康体检中心的个体报告。个体报告可以Word文档形式保存，个体分析报告内容尽量全面：包括总体心理评估分析，各方面（因子）状况分析（数据、图表、文字），专家提示和建议、自我训练方法介绍等。各方面（因子）均有测评分值说明、测评结果、测评分析

5、具有团体分析报告功能：能够对测试团体心理健康状况进行总体分析，能进行心理状况各方面（因子）得分情况统计和分析（数据、图表、文字），能对心理健康（卫生）欠佳者预警提示等。

6、具有局域网络版功能：可以连接20台以上电脑，可同时满足大批量体检测验。

8、软件终身免费升级。

二、硬件配置要求：标准配备20台工作站，品牌激光打印机2台。

要求电脑配置为： Intel I5以上4核cpu，2GDDR3内存，500G硬盘，DVD刻录光驱，GT240独立显卡，22寸液晶显示器，免费三年上门维修服务。

附件2、红外乳腺诊断仪

一、品牌计算机：

1、英特尔芯片组主板；

2、硬盘：大容量硬盘；

3、CPU： 高速；

4、内存：≥1G；

5、光驱：DVD ；

6、打印机：彩色喷墨打印机；

7、显卡：集成/独立；

8、多个USB接口；

9、17寸彩色液晶显示器全真红外视频图像，质量稳定。

二、部分软件功能：

1、全中文操作界面、WindowsXP操作系统。

2、具有丰富的图像处理分析软件包：具有系统设置、打开文件、保存文件、输入病员资料、图像缩放、平滑、清晰度、图像冻结、局部放大、对比、开窗、负像、灰度测量、正负像转换、图像复原、定标、测量长度、测量周长和面积、病灶附注等等。

3、可对动态视频图像实时捕获，并在屏幕下方显示，可连续捕获50幅图像，可任意挑选1-4幅图像进行分析，过程中每单幅都可全屏显示。

4、直观的实时动态自定义伪彩编码显示。

5、可视化动态真彩图像增强：方便的定标存储及精确的测量。

6、通用的存储报告，列表选择的资料信息：快速便捷的历史病历查询。

7、软件可对每个病员建立记录，病员的资料详细包括左右部位的情况。另外性名、初复诊、病历号、住院号、就诊日期、诊断费用、检查医师、送诊科室、送诊医生、医院名称等等详细资料都可预先进行设定，以选择或录入方式快速输入。

8、丰富的诊断信息库；可添加的测量数据及检查结果，自由编辑的打印报告内容。

9、多种打印模式、病历模板可添加或修改等。

10、具有摄像功能，记录/重放诊断过程；

11、可连接各种B超,使B超图像彩色化。

三、红外主机描述

1、独立红外主机：组合式结构，可单独使用。

2、 CCD摄像机：经多年使用验证,此CCD完全适合红外乳腺诊断仪的要求，分辨率≥600TVL，在调节镜头焦距和光圈的过程中整个乳房充满屏幕并清晰地显示出来,摄像机工作度最低照度≤ 0.05LμX , 镜头：25mm 1:1.4，更清晰的现出病灶部位的大小和病变程度。

3、红外探头：光源强度：30个数值无极连续可调； 红外探头光源波长范围：0.4μm～1.6μm；双层隔热探头表面温度不超过40°，并确保红外光的输出量。

4、视频信号输出幅度：VP－P：IV；阻抗：75Ω；制式：PAL、NTSC。

5、输入信号制式：PAL、NTSC。

6、高档仪器车，与红外主机及电脑主机的尺寸完全相符，整体灵巧美观。

第九标段

带*号指标为必须满足参数，不接受负偏离。有三项非*号指标不满足，视为一个*号指标；技术参数以制造商官方网站或印刷出版物为准，两者有矛盾时，以官网为准。所有设备不得拆包。

附件1、进口关节镜系统参数

一、关节镜（一根）

1、外径：4mm光学视管

2、视野角度：30度

3、*有效长度：160mm

4、可高温高压灭菌

5、*视野范围：115度

附件2、床旁机招标参数要求

附件3、荧光显微镜技术参数

附件4、多功能电动手术台

一、产品功能综述

1、 适用于广泛的外科手术,包括心脏外科、神经外科、骨科、泌尿外科、普外科、妇产科、五官科和整形外科等

2、 *额定载重量364Kg，保证手术台运行平稳、安全；

3、 *全电动功能，手术台体位调节全部由电动完成（升降、前后倾、左右倾、背部上折及下折、屈身上折、屈身下曲和水平复位功能）；

4、 符合人体工程学原理的设计,具有丰富的外科体位，操作简单，控制轻松自如；背光显示按键，方便内窥镜手术可轻易找到所要操作的按键；

5、 超厚（65mm）减压式床垫,避免病人发生褥疮；抗静电；抗菌；防水；耐酸碱腐蚀；阻燃；易清洁；

6、 *开机自我诊断，即时故障代码显示功能，便于快速发现故障部位，及时解除故障；

7、 *双控制系统，若手控器面板发生故障，备用控制系统可提供手术的基本操作，最大程度的保护病人；

8、 *通用的USB 端口可与电脑或数字化手术室系统联结进行信息处理；

9、 安全的防滑落固定器，可以避免固定器在拆除附件时意外滑落，保证轻松固定和附件安全；

10、 *安全防撞保护，当因意外原因造成冲突时，手术台会在发生冲突前声光报警，并停止动作，保护了病人发生危险的可能性和手术台的损害；

11、 手术台具有紧急停止安全设计，手控器面板上独立的红色紧急按键，紧急情况时，按下此键停止手术台的一切操作，最大程度的保护病人安全；

12、 独立自动上折、下曲功能，可以用一个按键代替复杂的体位调节；独立的水平复位功能，无论手术台处于何种体位，可直接按手控板的水平复位键，手术台平稳运行到水平位为止。

13、 可选配骨科牵引架和头架等各种手术用附件；

14、 可选配平移功能，平行移动范围310mm；

15、 可选腰桥功能，升高范围120mm；

二、技术规格

1. 台面长度： 2000mm

2. 台面宽度：580mm

3. 台面高度：680-1120mm

4. 前后倾：30°，

5. 左右倾：20°

*6、头部：上折90°，下折90°

*7背部：上折80°，下折50°

*8、腿部：外展90°，下折90°，上折：30°

9、腰桥高度：0-120mm

10、平移距离：0-310mm

11、屈身上折：25°^ 25°；

12、屈身上曲：30°v 30°

*13、额定承重：360 kg以上

14、电源：AC200-240V/3A,50/60Hz,DC24V/14Ah

三、产品质量认证：

1. UL60601-1 – 1

2. 标准 CAN/CSA-C22.2 No. 601.1-90, Rev, Feb 1998

3. EN 60601-1: 1993, 2, 1995, 电气安全

4. EN 60601-2-46 – 1

5. IEC 601-1-2: 2001, 电磁兼容性标准

*6、CE, 93/42/EEC

*7、FDA

*8、ETL

附件5、糖尿病足压力测定仪

*1.01、进口产品

1.02、测力平板面积为40 x 50 cm（每平方厘米有4个传感器）

1.03、由USB数据线与计算机的USB口相连

1.04、系统内容：usb数据采集软件，最新科研用软件，说明书，0.5米USB1测试平板

1.05、传感器大小：0.5 cm x 0.7 cm -0.5米的测力板装有4096个传感器

1.06、不需要介面盒，系统直接与计算机的USB口相连

1.07、可以在平地上进行测试，也可以嵌入地表进行测试

1.08、高质量，防水溅

1.09、采样频率可达150Hz

1.10、不需电源

1.11、无体重限制，儿童或肥胖成人都可测试

1.12、应用：-测试静态、动态及各种不同运动时的足底压力分布

1.13、是简单、快捷、准确的运动测试分析和医疗分析系统

参数说明：

第十标段

带*号指标为必须满足参数，不接受负偏离。有三项非*号指标不满足，视为一个*号指标；技术参数以制造商官方网站或印刷出版物为准，两者有矛盾时，以官网为准。

附件、OCT技术参数

*整机原装进口（所投机型为各厂家最高档机型）

1、 OCT光源波长：870nm

2、 眼底像波长：共焦激光820nm

3、 扫描速度：40,000 Hz/秒

4、 轴向分辨率: 5 μm

5、 横向分辨率：6 μm

6、 扫描深度: 2.0 mm

7、 扫描角度：15度，20度， 30度

8、 双光源扫描Eyetracking实时眼球追踪系统

9、 图像模式：B-扫描

3D扫描

IR红外和OCT同步扫描

10、 成像方式：单线扫描显示（3-10mm扫描长度、位置均可调）

放射线扫描（2-49条线性扫描）

3D立体扫描（8.8mm×8.8mm，根据病灶大小位置，可以随意增加或减少扫描线数或扫描间距，最多可以打249条扫描线）

竖线3D扫描

环形扫描

实时降噪自动叠加功能（ART）

随访检查能自动追踪前一次扫描位置，自动定位随访定量分析

每种检查模式又具有高速和高分辨率两种模式

11、 青光眼分析：视神经纤维厚度分析

与标准数据库比较分析

不同象限分析

双眼非对称分析

视盘扫描

12、 显示方式：彩色模式：红，蓝

灰阶模式：黑白，白黑

2D，3D模式

参考图像：黑白，伪彩色

13、 瞳孔直径：≧2mm

14、 屈光校正：-24.5D--+48D

第十一标段

带*号指标为必须满足参数，不接受负偏离。有三项非*号指标不满足，视为一个*号指标；技术参数以制造商官方网站或印刷出版物为准，两者有矛盾时，以官网为准。

附件、过敏性生物治疗仪

一、功能要求：

1、 用于过敏性性疾病过敏原的筛查

2、 过敏性皮肤病的治疗

3、 具有经络检测和整体调节功能

二、技术参数

1、带宽:在频率0.1kHz～100kHz的范围内,可选择的数值在10%～150%

*2、整机原装进口，主机应该具有数字化过敏原标本筛查功能

*3、过敏原种类：大于1000种

4、EAP测试：在0～100的范围内，误差±10%

*5、具有病案管理软件，包含患者的基本资料、检测结果、病历资料、分析软件等信息，并可一键式存储。

6、具有函数曲线图、直方图、立体图，可监测检测手法准确性，并可以进行疗效对比分析。

*7、双通道治疗模式，对急性和慢性症状均可治疗

8、拥有ELH诊断测试软件功能

*9、主机与电脑联机操作使用，通过数据线的连接，实现主机与电脑的数据同步传输，软件可以免费升级。

10、检测后可一键式打印中、英文报告单

第十二标段

带*号指标为必须满足参数，不接受负偏离。有三项非*号指标不满足，视为一个*号指标；技术参数以制造商官方网站或印刷出版物为准，两者有矛盾时，以官网为准。

附件醒脉通Ⅳ型治疗仪

电刺激输出：电流：*恒定为 0.9 安培。

电压：180V至 450 伏特，自动调整且与市电独立。

频率：10赫兹到 70 赫兹，以 10 赫兹为一增量。

波宽：*0.25毫秒到 1.5 毫秒。

刺激时间：0.14秒到 8 秒。

四通道记录：通道1与2记录脑电图，通道3记录肌电图，通道4记录心电图。

图表记录仪的速度：*5~50毫米/秒可调，可以人工选择。

*声化脑电图：可以提供持续的脑电图监测。

*刺激模式要求：单个旋钮控制，一键式操作，7个治疗模式可选。

*机器储存功能：本身自带储存。也可通过RS232端口连接用户的电脑，建立

治疗工作站。

抽搐的监测：能用以下三个指标来估计抽搐的终点：脑电图、肌电图和心电图

抽搐质量的测量：发作后抑制指数（脑电图）：范围从0-100%

最大持续脑电图功率和到达最大脑电图功率的时间

最大持续脑电图一致性和到达最大脑电图一致性的时间

* 带有麻醉深度监测功能：配置有95%边缘频率分析等的监测功能

打印治疗报告：提供8个治疗仪参数及10个客观治疗数据。

第十三标段

第十四标段

带*号指标为必须满足参数，不接受负偏离。有六项非*号指标不满足，视为一个*号指标；技术参数以制造商官方网站或印刷出版物为准，两者有矛盾时，以官网为准。所有设备不得拆包。

附件1、心脏彩超技术参数

1 招标设备名称、数量和用途

1.1 原装进口高档全数字化彩色多普勒超声诊断系统

1.2 数量:一套

1.3 用途：腹部、心脏、妇产、泌尿、血管、浅表小器官、儿科、腔内、经颅、消化内镜及其他介入检查和治疗

2 招标设备系统要求和配置

2.1 全数字化高性能多普勒超声诊断系统主机，WINDOWS XP操作平台

2.2 液晶监视器≥17寸，可左右旋转，上下调节， 全新GUI操作界面。

2.3 全数字化物理通道≥4096

2.4 数模转换≥12位

2.5 超声发射功率数字化可视可调

2.6 系统动态范围≥180dB

2.7 大于等于八倍声束处理器

2.8 连续可变孔径声束聚焦技术

2.9 多角度可调电子复合扫描成像技术，对应凸阵、线阵探头，对应模式：二维、谐波、彩色、 FineFlow、弹性成像，并可根据需要手动改变复合扫描方向及线密度等。

2.10 智能化回声滤波解析技术，6档可调，可与电子复合成像技术、组织谐波技术一起应用，且可分级调节

2.11 一键优化功能，对应二维和多普勒模式

2.12 体表标记≥111种

2.13 数字化、不失真图像放大功能，放大模式2种可选

2.14 原始数据存储，图像冻结后多参数可调

2.15 二维灰阶成像单元

2.16 彩色多普勒超声显示和分析单元

2.17 频谱多普勒显示单元

2.18 实时自动多普勒包络测量功能

2.19 彩色能量图/带方向信息的能量多普勒图，高精细血流成像技术

2.20 二维图像≥256灰阶，冻结、非冻结状态连续可调，比例可调。

2.21 B color显示≥29种

2.22 大于等于4类γ曲线图像后处理，根据使用者要求形状参数随意组合可变。

2.23 三探头接口

2.24 硬盘、软盘、USB memory、USB HDD、DVD\CD图像数据存储

2.25 主机硬盘≥320G

2.26 可选配耦合剂加热恒温装置

2.27 回放重现单元：电影回放（≥20000帧）；可将B、M、D图像分别独立存贮于硬盘、USB、软盘或DVD\CD中。

2.28 内置高级图像数据管理软件：可关键字（姓名、ID号、其它关键字）查询，可光盘检索，可编辑测量软件，可储存患者数据≥1万个。

2.29 B型、彩色、多普勒实时三同步显示

2.30 全新的组织谐波技术（次谐波成像功能），谐波模式≥5种 ，造影剂二次谐波

2.31 具备组织多普勒功能及TDI-MVG成像模式

2.32 具备全方位解剖M型，可做用于凸阵探头、相控阵探头，最多三条线

2.33 具备辛普森法自动测量，并可手动微调

2.34 电源AC<220V±15%，50H_Z，<1.3KVA

2.35 输出接口：

2.35.1 RS-232接口

2.35.2 直接电脑连接接口

2.35.3 直接连接电脑打印机接口

2.35.4 数字彩色打印机接口

2.35.5 DICOM网络接口标配

2.36 输入/输出信号：

2.36.1输入：VCR、外部视频、RGB彩色视频

2.36.2 输出：复合视频、RGB彩色视频/S-视频

2.37 符合中华人民共和国进口商品安全标准

2.38 具备国家食品药品监督管理局医疗器械产品注册证

3 招标设备主要技术要求：

3.1 显示模式：B、B/B、B/M、M、B/D、D、CFM-B、 CFM-B/CFM-B、 CFM-B/CFM-M、CFM-M、CFM-B/D、TDI-B、TDI-M、TDI-PW

3.2 二维显像主要技术要求：

3.2.1 扫描方式：电子相控阵、电子凸阵、电子线阵

*3.2.2 最大扫查深度: ≥36CM（附图说明）

3.2.3 B/CFM/D同步实时显示

3.2.4 超声扫描线：每帧超声线密度≥380超声线

3.2.5 二维图像偏转功能6档可选

3.2.6 线阵探头梯形成像技术（对应二维、血流、造影），显示角度±20度

3.2.7 探头扫描条件预设值条件≥160种

3..2.8 增益调节：D/B/M可独立调节，STC可分段调节，分段≥8，实时和冻结后图像均可调节

3.2.9 全新的谐波技术（加强动态组织谐波成像技术，高精细动态组织谐波）

3.3 彩色多普勒主要技术要求:

3.3.1 CFI彩色多普勒血流成像

3.3.2 CFA彩色能量图(单方向和方向性)

3.3.3 Fine Flow高精细血流成像

3.3.4 彩色标尺显示模式：CFI≥22种、CFA≥13种、Fine Flow≥9种

3.3.5 彩色倾斜扫描功能,对应线阵探头

3.3.6 彩色优先功能≥16档

3.3.7 彩色峰值滞留功能,多档可调

3.3.8 极佳的干扰抑制技术，快速过滤脏器运动及杂波、伪像的干扰

3.3.9 频谱多普勒定量分析软件

3.3.9.1 彩色多普勒B模式下单点直接测速技术，包括显示速度、频移和θ角。

3.3.9.2 感兴趣速度范围的绿色标识，可任意设定显示的速度范围，实时及冻结回放状态下可实现。

3.4 频谱多普勒主要技术要求：

3.4.1 方式：脉冲波多普勒（PWD，HPRF），连续多普勒（CW）

3.4.2 多普勒成像工作频率3档可调

3.4.3 最大测量速度：PWD血流速度最大≥7.0m/s，CW血流速度最大≥17.0m/s

*3.4.4 多普勒最小取样容积：0.5mm（附图）

3.4.5实时自动多普勒包络测量功能：正向包络、负向包络、双向包络可调

3.5 探头技术要求：

3.5.1 超宽频多中心频率可调探头技术，可选择中心频率≥5种

3.5.2 探头晶片数≥192

3.5.3 相控阵单晶体探头

*3.5.3.1 电子凸阵：1.0-5.0 MHz，可选择中心频率≥5种

3.5.3.2 电子线阵：5.0-13.0 MHz，可选择中心频率≥5种

3.5.3.3 电子相控阵：1.0-4.0 MHz，可选择中心频率≥5种

3.6 测量主要技术要求：

3.6.1 一般测量

3.6.2 产科测量及报告软件,含胎儿参数,生长发育曲线

3.6.3 多普勒血流测量及报告软件

3.6.4 心脏/血管计算测量及报告软件

3.6.5 泌尿科计算及报告软件

3.6.6 关节计算及报告软件

3.6.7 用户可建立特殊用途测量软件包

3.7 实时组织弹性成像

3.7.1 配备探头压迫板

3.7.2 具有弹性应变曲线图及压力标尺指示功能，能进行客观的比较

3.7.3 双幅实时对比显示模式，≥8种彩色色标选择

3.7.4 弹性原始数据存储（图像冻结后任意弹性图像取样）

3.7.5 具备定量分析软件：针对占位性病变组织弹性应变率比值

3.7.6 可选配针对全身弥漫性病变的组织弥散定量分析功能，具备11个特征量以及组织纤维化指数

3.7.7 组织声速修正技术29档可调

3.7.8 适用探头：线阵、凸阵、腔内、术中、内窥镜、腹腔镜探头等等

附件2、全数字化B超仪

1技术规格：

1.1.1 主要适用于腹部、妇产科、心脏、浅表器官等脏器的检查

1.1.2显示器：≥14英寸SVGA监视器

*1.1.3显示方式：B、B/B、4B、B/M、M

*1.1.4探头接口≥3个

1.1.5扫描方式：电子凸阵、电子线阵、

1.1.6数字技术：数字声束形成，实现接收逐点聚焦

*1.1.7深度调节：≥14级，4倍声学放大，

*1.1.8体位标记≥100种

1.1.9放大功能：实时、冻结局部放大，可保留原图像对比观察

1.1.10 穿刺功能：具有穿刺引导功能，引导线角度可调

*1.1.11电影回放≥300帧，双向电影回放和逐帧回放，手动、自动回放，医生可快速抓取图像，可达16幅

*1.1.12扫查角度：≥4种扫描角度可变

*1.1.13TGC控制≥8段

*1.1.14伪彩功能：≥8种，包括图像区及图像信息的显示（外接彩色显示器）

1.1.15深度提升：图像具备卷行功能

1.1.16语言功能：可中英文切换

1.1.17扫描中心线：连续可视可调

*1.1.18扫查速率：帧速率≥25 帧/秒（3.5MHZ ,扫描深度170MM， 扫描角度60度。

1.2 二维成像主要参数：

1.2.1 灰阶≥256，

*1.2.2 动态范围≥100dB，30－90 dB可视可调

1.2.3 帧相关处理≥8种

1.2.4 边缘增强≥8种

1.2.5 r后处理曲线：≥8种

1.2.6 图像倍率： ≥10种

1.3 探头规格

1.3.1 频率：超宽频变频探头

1.3.2扫描类型：凸阵、线阵

* 1.3.3电子凸阵探头变频范围为：2.5M～5.0M, 2.5/3.5/4.5/5.0 MHz 四段变频

1.4 测量和分析

1.4.1常规测量：距离、面积/周长、体积、角度、比例、矫形外科、狭窄比、B模式下的断面图分析、M模式下的心率、斜率、时间间隔

1.4.2产科测量: GS（妊娠囊）、CRL（顶臀径）、BPD（双顶径）、HC（头围）、AC（腹围）、FL（股骨长径）、HL（肱骨长径）、TAD（腹部横径）、APAD（腹部厚径）、CER（小脑径）、FTA（躯干横截面积）、OFD（枕额径）、THD（胸直径）、AFI（羊水指标）、LV（脊椎长度）、NT（颈项透明层厚度），以及LMP计算EDCB等

*1.5 图像存储：≥100幅永久存储

1.5.1 USB接口，可读写

1.5.2 VGA接口可连接达大屏幕监视器和打印机

*1.6电源适应范围：AC （100－240）V±10%, 60Hz/50Hz±1Hz

2．基本配置:

2.1主机、监视器、凸阵探头、满足基本配置一套

四、供应商资格条件：除符合《中华人民共和国政府采购法》中有关供应商申请取得政府采购资格的相关条件外相还应符合下述资格条件：
1、提供有效的独立企业法人营业执照副本内页（要求具有年检情况记录和经营范围，从事相关产品生产或经营期限在一年及以上，注册资金须在50万元及以上）。
2、提供有效的税务登记证书。
3、提供医疗器械注册证。
4、提供医疗器械注册登记表。
5、提供医疗器械经营许可证。
6、提供所投设备生产厂家的医疗器械生产许可证。
7、生产厂家直接参与投标的需提供生产资格证明文件，经销商参与投标的需提供生产厂家的经销代理证书或经销代理授权书。
注：本项目不接受联合体投标。
五、报名办法
报名时间：公告之日起至2011年10月21日9时。
提交资料：将填写无误的《供应商参与投标响应表》（点击下载“http://www.hljcg.gov.cn/hljcg/upload/05/scwj/2011-9-29-11-24-39.doc”）加盖单位公章，传真或送至大庆市政府采购中心报名窗口。
联 系 人：张金龙
联系电话：****-*******
传 真：****-*******
报名地址：黑龙江省大庆市东风新村纬二路2号（大庆市行政服务中心三楼）
邮 编：163311
六、招标文件售价：免费。
七、预计预备会时间：2011年10月25日9时，具体时间以招标文件为准。
八、预计投标截止时间及开标时间：2011年11月3日9时，具体时间以招标文件为准。
九、注意事项：
1、参标供应商应详细阅读本公告，符合条件即可报名参与。本项目要求的供应商资格证明文件报名时不需提供。参标供应商将所有资格证明文件提供到开标会上，由评标委员会审查，经评审不符合条件者投标无效。
2、报名后请到大庆市政府采购网(http://www.hljcg.gov.cn)下载中心下载招标文件，联系人：李春修，联系电话：****-*******。
关于下载招标文件事宜，本单位不另行通知。由于供应商较晚报名或未及时下载文件导致的供应商未能及时参加预备会及其他采购程序影响供应商正常参与投标的，由供应商自行承担相关责任。
3、项目报名截止时未在大庆市政府采购网或黑龙江政府采购网注册的供应商，本项目报名无效；在开标或谈判会前供应商注册信息审核状态未达到“有效”或“入库”或“合格”状态，则投标无效。未在大庆市政府采购网或黑龙江省政府采购网进行供应商注册的企业，请到http://www.hljcg.gov.cn网登记注册，具体事宜请与大庆市政府采购管理办公室赵亮（****-*******）联系。
4、已报名参与竞争的供应商，因自身原因不能参与开标或谈判会议，请于开标会前3天电话通知并将书面退标申请发送至本中心。若未书面通知本中心并对采购项目造成不利影响的，该供应商将被列入不良记录一次。由于未经书面告知擅自退出竞争记入不良记录或其他原因被列入不良记录3次以上（含3次）者，将取消其6-12个月参与本中心组织的政府采购活动资格。

大庆市政府采购中心