太原市中心医院疫情防控物资紧急采购项目
谈判采购文件
项目编号：0632-2011HW0L0183-01
采购人：太原市中心医院
采购代理机构：山西省国际招标有限公司
2020年2月
目 录

第一部分 谈判采购公告 1
第二部分 供应商须知 4
一、总则 4
二、谈判采购文件 4
三、响应文件 5
四、响应文件的递交 9
五、谈判采购程序 10
六、签订合同 14
七、保密和披露 15
第三部分 商务、技术要求 16
第四部分 合同原则 18
第五部分 响应文件格式 23
第一部分 谈判采购公告
山西省国际招标有限公司受太原市中心医院委托，对太原市中心医院疫情防控物资紧急采购项目组织谈判采购，欢迎符合本项目资格条件的供应商参与谈判。
一、项目编号：0632-2011HW0L0183
二、项目名称：太原市中心医院疫情防控物资紧急采购项目
三、资金来源：财政资金+自筹资金
四、项目预算：详见采购文件
五、采购内容:
1、本次谈判采购共8包，供应商可以对其中一包进行报价，所报价包内项目必须完全响应谈判采购文件所列内容，具体要求详见采购文件。
包号 设备名称 数量 备注
1 PCR检测设备（检测核酸）等 详见文件
2 床旁彩超机等 详见文件
3 床旁血滤机、 ECMO等 详见文件
4 血气分析仪、血糖仪 详见文件
5 移动DR 详见文件
6 高流量呼吸湿化治疗仪等 详见文件
7 凝血检测仪 详见文件
8 TP组合、全自动核酸提取设备等 详见文件
2、采购范围包括：货物的供应、运输、安装、调试、培训和售后服务等。具体报价范围、采购范围及所应达到的具体要求，以本采购文件中商务、技术和服务的相应规定为准；
3、交货时间：按采购人要求（详见文件）
4、交货地点：太原市中心医院项目现场。
六、参与谈判采购的供应商应具备的资格条件：
1、具有独立承担民事责任的能力；
2、具有近六个月任意一个月纳税凭证（增值税或企业所得税）；
3、具有2018年度具备审计资格的第三方出具的审计报告；
4、“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）供应商信用报告或“中国政府采购网”（www.ccgp.gov.cn）供应商信用记录结果截图；
5、所投产品属于医疗器械产品的，投标人需具有《医疗器械经营许可证》或《医疗器械生产许可证》；
6、所投产品如属于医疗器械的，需具有《医疗器械注册证》；
7、本项目不接受联合体投标。
七、供应商购买采购文件须携带的资料：
针对本项目的授权委托书或单位介绍信(原件)及法人、被授权委托人的身份证复印件。购买文件所需要的资料可以签章扫描后发送至邮箱：ys*******@163.com
八、谈判采购文件发售时间及地点：
1、发售时间：2020年2月18日至2020年2月19日（北京时间09:00-12:00，13:00-17:00）
2、发售地点：太原市长风文化商务区长兴南街8号阳光城环球金融中心写字楼9层
3、采购文件售价：人民币每包伍佰元整，售后不退。
九、响应文件提交截止时间、开启时间及地点：
1、时间：2020年2月20日14:30（北京时间）
2、地点：太原市中心医院
逾期送达或者未送达至指定报价地点的响应文件将被拒收。
3、届时请供应商的法定代表人或其授权的报价人代表出席开标仪式。
十、发布公告的媒介：
本项目谈判采购公告在太原市中心医院网站发布。
十一、联系人及联系方式：
采购单位：太原市中心医院
联系地址：太原市解放路东三道巷1号
联 系 人：李老师
联系电话：****-*******
采购代理机构：山西省国际招标有限公司
地址：太原市长风文化商务区长兴南街8号阳光环球金融中心写字楼9层
联系人：胡凤婷
电话：****-*******-****
电子邮箱：ys*******@163.com
开户名称：中国银行股份有限公司太原鼓楼支行
银行账号：147*****7391
第二部分 供应商须知
一、总则
1.适用范围
本谈判采购文件适用于本次谈判活动的全过程。本次谈判采购第一包总预算974.5万元，报价高于控制价的响应文件将被拒绝。
预算清单：
序号 设备名称 预算金额（万元） 数量 单位 备注
1 PCR检测设备（检测核酸） 50 1 套
2 常规监护仪 240 60 套
3 除颤仪 28 7 套
4 床旁心电图机 45 10 套
5 模块化监护仪 70 10 套
呼末二氧化碳模块（配合模块化监护仪使用） 1.5 5 套
麻醉气体（AG带顺磁氧）模块（配合模块化监护仪使用） 45 5 套
呼吸力学IM模块（配合模块化监护仪使用） 5 5 套
麻醉深度BIS模块（配合模块化监护仪使用） 30 5 套
四通道脑电EEG模块（配合模块化监护仪使用） 35 5 套
有创心排c.o模块（配合模块化监护仪使用） 20 5 套
微创心排picco模块（配合模块化监护仪使用） 30 5 套
无创心排ICG模块（配合模块化监护仪使用） 60 5 套
肌松NMT模块（配合模块化监护仪使用） 20 5 套
组织血氧模块（配合模块化监护仪使用） 80 5 套
有创血压IBP模块（配合模块化监护仪使用） 5 5 套
中心静脉氧饱和度模块（配合模块化监护仪使用） 80 10 套
2.定义
2.1“采购人”指本次谈判采购活动的采购单位。
2.2“采购代理机构”指组织本次谈判采购活动的执行机构，即“山西省国际招标有限公司”。
2.3“供应商”指符合本谈判采购文件规定并向采购代理机构提交响应文件的供应商。
2.4“货物”指供应商按谈判采购文件的规定，须向采购人提供的各种形态和种类的物品及其他有关技术资料和材料。
2.5“服务”指本谈判采购文件所述供应商应该履行的承诺和义务。
2.6本项目参照《非招标方式采购代理服务规范》和《太原市中心医院新型冠状病毒感染的肺炎疫情防控期间物资紧急采购管理办法》执行。
2.7本项目受太原市中心医院全程监督。
3.合格供应商的条件
3.1具有本项目生产、制造、加工、供应及/或实施能力，符合、承认并承诺履行本谈判采购文件各项规定的国内供应商均可参加谈判采购。
3.2依法注册的供应商其注册资金应足以保证本项目实施过程中的风险承担和赔付能力。
3.3供应商购买谈判采购文件时应登记备案，并提供有效联系方式。
3.4如供应商代表不是法定代表人，须持有《法定代表人授权委托书》(按谈判采购文件提供的格式填写)。
4.报价费用
供应商应承担所有与准备和参加谈判采购有关的费用，采购机构和采购人在任何情况下均无义务和责任承担这些费用。
二、谈判采购文件
5.谈判采购文件的内容
谈判采购文件由下列五部分内容组成：
第一部分 谈判采购公告；
第二部分 供应商须知；
第三部分 商务、技术要求；
第四部分 合同原则；
第五部分 响应文件格式。
6.文件的澄清和修改
6.1供应商澄清要求的提交：任何已登记备案并领取了谈判采购文件的潜在供应商，均可要求对谈判采购文件进行澄清，按报价邀请书中的联系地址以书面形式（包括书面材料、信函，下同）送达采购代理机构。
6.2采购代理机构对澄清要求的处理：采购代理机构对其认为需要给予澄清、修改及/或进行其它答复的，将以补充文件的方式进行，并且采用书面及财政部指定网站补充公告的形式。补充文件中包括原提出的问题及问题的说明意见，但不包括问题的来源。
6.3采购代理机构主动进行的澄清、修改：采购代理机构无论出于何种原因，均可主动对谈判采购文件中的相关事项，用补充文件的方式进行澄清和修改。补充文件应当在提交响应文件截止之日前5日发出，需要为此调整响应文件提交截止时间的，应当重新发出通知或在补充文件中一并明确。
6.4采购代理机构澄清、修改及其它答复的效力：无论是否根据供应商的澄清、修改或进行其它答复的要求，采购代理机构一旦对谈判采购文件做出澄清、修改或进行其它答复，即刻发生效力，采购代理机构有关的补充文件，应当作为谈判采购文件的组成部分，对所有供应商均具有约束力。
6.5采购代理机构将视情况确定是否有必要召开标前会。如果召开标前会，采购代理机构将向所有已登记备案并领取了谈判采购文件的潜在供应商发出通知。
6.6采购代理机构在组织谈判采购现场对谈判采购情况可做进一步的澄清和说明，并经全场投标人代表签字确认。
三、响应文件
7.响应文件的语言和计量单位
7.1供应商提交的响应文件（包括技术文件和资料、图纸中的说明）以及供应商与采购代理机构就有关报价的所有来往函电均应使用中文简体字。
7.2响应文件所使用的计量单位，应使用国家法定计量单位。
7.3原版为外文的证书类文件，以及由外国人做出的本人签名、外国公司的名称或外国印章等可以是外文，但应当提供中文翻译文件并加盖供应商公章。必要时谈判小组可以要求供应商提供附有公证书的中文翻译文件或者与原版文件签章相一致的中文翻译文件。
原版为外文的证书类、证明类文件，与供应商名称或其它实际情况不符的，供应商应当提供相关证明文件。
8.响应文件的组成及相关要求
8.1响应文件分为商务部分和技术部分。响应文件所有内容须装订为一册，正本一份、副本肆份。电子版1份（文字为word形式，图片为jpg格式）。
商务部分指供应商提交的证明其有资格参加谈判报价和成交后有能力履行合同的文件。
技术部分指供应商提交的能够证明供应商提供的货物及服务符合谈判采购文件规定的文件。
本次谈判采购，供应商应按本谈判采购文件要求提交商务、技术部分内容和需要供应商自行编写的其他文件。本采购文件中标注“*”号的为关键要求和技术参数，响应文件中若有缺失或任何偏离，将导致投标被拒绝，非关键商务条款或技术参数偏离如果超过5项（每套设备），将导致投标被拒绝。（具体填写要求及格式详见谈判采购文件第五部分）。
8.2 响应文件要求内容及编排顺序
（1）商务部分：
*报价函 (见‘谈判采购文件格式’)；
*法定代表人身份证明书(见‘谈判采购文件格式’)；
*法人授权委托书(正本放原件、副本为复印件) (见‘谈判采购文件格式’)；
*营业执照副本、组织机构代码证副本、税务登记证副本或“三证合一”证书副本（复印件须加盖供应商公章）；
*银行基本账户信息；
*保证金汇款凭证；
*近六个月任意一个月纳税凭证（增值锐或企业所得税）；
依法免税的供应商，应提供相应的文件证明；
*具有2018年度具备审计资格的第三方出具的审计报告；
* “信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）供应信用报告截图或“中国政府采购网”（www.ccgp.gov.cn）供应商信用记录结果截图；
参加此次采购活动前三年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明(见‘谈判采购文件格式’)；
《医疗器械经营许可证》或《医疗器械生产企业许可证》（如适用）
《医疗器械注册证》（如适用）
制造商授权书；
近三年内（2016年至今）业绩及相关证明资料
供应商企业简况；
供应商认为需要提供的其他商务材料。
（2）技术部分：
*报价一览表 (见‘谈判采购文件格式’)；
*商务/技术偏离表；
同投标货物型号一致的产品手册、介绍、印刷资料、说明书等技术材料；
投标货物配件、耗材、选配件、工具、备件清单；
*售后服务方案；
服务响应、培训、维修等承诺；
售后服务网点、人员等情况；
投标人认为需要提供的其他技术材料。
8.3响应文件规格幅面（A4），正文使用仿宋体小四号字，按照谈判采购文件所规定的内容顺序，统一编目、编页码装订。装订须采用胶订形式，不得采用活页装订，须编排页码。
为方便评审，响应文件中的各项表格必须按照谈判采购文件第五部分格式要求制作。
8.4保证金
（1）供应商须在提交响应文件截止时间之前交纳保证金，金额为预算金额的1.5%—2%取整。
（2）该保证金须采用电汇方式交纳，从基本账户转出。
收款单位：山西省国际招标有限公司
开 户 行：中国银行股份有限公司太原鼓楼支行
账号：147*****7391
（3）供应商的保证金交纳后，须在开标前提交清晰的汇款/转账凭单复印件，否则视为未提交。
（4）未按前述各款要求提交保证金，或所提交保证金不完全符合各项要求的报价，将被视为无效报价。
（5）在成交通知书发出之日起5个工作日内退还未成交供应商的谈判采购保证金（不计利息），因退款信息不全或供应商未提供产生的延迟退款，代理机构不承担响应责任。
办理时间：上午09:00-11:00，下午14:30-17:00（公休、节假日除外）
联系人：赵立新 联系电话：****-*******-****
（6）成交供应商的谈判采购保证金，在自采购合同签订之日起5个工作日内退还 (不计利息)。
8.5报价
（1）本项目的报价采用人民币进行报价。只要投报了一个确定数额的总价，无论分项价格是否全部填报了相应的金额或免费字样，报价应被视为已经包含了但并不限于购买各项相关服务等的费用。在其它情况下，由于分项报价填报不完整、不清楚或存在其它任何失误，所导致的任何不利后果均应当由供应商自行承担。
（2）供应商报多包的，应对每包分别报价并分别填报报价一览表。
（3）最低投标报价不能作为中标的保证。
9.报价内容填写说明
9.1供应商应详细阅读谈判采购文件的全部内容。响应文件须对谈判采购文件中的内容做出实质性和完整的响应。
9.2响应文件按谈判采购文件规定的统一格式填写（谈判采购文件未规定的格式由投标人自行拟定），装订成册。
9.3报价一览表为在第一轮公开报价仪式上报价的内容，要求按格式统一填写，不得自行增减内容。
9.4供应商必须保证响应文件所提供的全部资料真实可靠，并接受谈判小组对其中任何资料进一步审查的要求。
10.响应文件的有效期
本项目响应文件的有效期为90个日历天。有效期短于该规定期限的报价将被拒绝。
在特殊情况下，招标人和招标代理机构可与投标人协商延长响应谈判采购文件文件的有效期，协商和答复都应以书面形式进行。
11.响应文件的签署及其他规定
11.1组成响应文件的各项文件均应遵守本条。
11.2供应商在响应文件及相关文件的签订、履行、通知等事项的书面文件中的“单位盖章”、“印章”、“公章”等处均仅指与当事人名称全称相一致的标准公章，不得使用其它（如带有“专用章”等字样）的印章，否则，谈判小组有权拒绝该报价。
11.3供应商应按照谈判采购文件要求，在每一份响应文件的正本和副本封面下方和其他要求的位置填写供应商全称并加盖公章。
11.4供应商须注意：为合理节约采购评审成本，提倡诚实信用的报价行为，特别要求供应商应本着诚信精神，在本次响应文件的偏离表和其它偏离文件中(若本次谈判采购文件中没有提供偏离表或其它偏离文件样本，供应商亦应当自制偏离表并装订于本次响应文件中，并应当在总目录及分目录上清楚表明所在页数)，以审慎的态度明确、清楚地披露各项偏离。若供应商对某一事项是否存在或是否属于偏离不能确定，亦必须在偏离表中清楚地表明该偏离事项，并可以注明‘不能确定’的字样。如响应文件中未提供偏离表，视为完全响应。
11.5供应商应按本谈判采购文件所要求的响应文件的份数提交响应文件。
（1）供应商应保证响应文件副本与正本内容严格一致；
（2）响应文件的正本必须用碳素笔填写或打印，注明“正本”字样，并由供应商的法定代表人或供应商代表签字。
由供应商代表签字的，供应商代表须将书面形式的《法定代表人授权委托书》（按照谈判采购文件格式填写）原件附在响应文件中，否则按无效报价处理。
11.6响应文件应字迹清楚、内容齐全、不得涂改或增删。如有修改和增删，必须有供应商公章及法定代表人或其授权的供应商代表签字。
11.7因响应文件字迹潦草或表达不清所引起的不利后果由供应商承担。
四、响应文件的递交
12.响应文件的密封及标记
12.1响应文件应按以下方法装袋密封：
供应商须将响应文件所有正、副本及供应商认为有必要提交的其他资料密封完好。封口处应有法定代表人或供应商代表的签字及供应商公章。封皮上写明项目编号、项目名称、供应商全称、地址，并注明“谈判时启封”字样。
12.2如果供应商未按上述要求对响应文件密封及加写标记，采购代理机构对响应文件的误投和提前启封概不负责。
13.报价截止时间
响应文件须按照谈判采购文件规定的时间、地点送达。在报价截止时间以后送达的响应文件，采购代理机构拒绝接收。
14.响应文件的补充、修改和撤回
14.1供应商可以在报价截止时间前，对所递交的响应文件进行补充、修改或者撤回，并以书面形式通知采购代理机构，补充、修改和撤标要求须经采购代理机构签字确认，否则无效。
14.2供应商撤回报价的要求应由供应商法定代表人或供应商代表签署，补充、修改响应文件的书面材料，应当按照谈判采购文件要求签署、盖章，作为响应文件的组成部分，密封送达采购机构，同时应在封套上标明“修改响应文件(并注明项目编号)”和“谈判采购时启封”字样。
14.3在报价截止时间之后，供应商不得撤回报价。
15.组建谈判小组
采购代理机构根据《非招标方式采购代理服务规范》和本谈判采购文件的规定，结合本采购项目的特点组建谈判小组，对响应文件进行评估和比较。谈判小组由三人或三人以上单数组成，其中经济、技术等方面的专家不少于三分之二。
五、谈判采购程序
本次谈判采购采取一轮谈判、二轮报价方式进行。
16.第一轮公开报价
16.1采购代理机构按谈判采购文件规定的时间、地点主持谈判采购，采购人代表、供应商代表及有关工作人员参加。
16.2供应商参加谈判采购的代表必须在供应商签到表上签到以证明其出席。
16.3第一轮公开报价前，由已经签到的供应商推荐两名代表查验所有响应文件的密封情况，并当众报告查验结果，确认无误并签字后由主持人拆封，进行第一次公开报价。
16.4第一轮公开报价将当众宣读供应商名称、报价价格、书面补充、修改和撤回报价的通知以及采购机构认为适当的其他内容。
16.5采购代理机构将对第一轮报价做书面记录，并在第一轮公开报价后要求供应商法定代表人或供应商授权代表在书面记录上签字确认。
17.谈判
17.1资格性审查
谈判采购工作开始后，谈判小组须对各响应文件所提供的资格证明文件是否符合谈判采购文件的要求进行审核。
资格证明文件包含：
（1）营业执照、组织机构代码证、税务登记证或三证合一营业执照（副本）；
（2）基本账户信息；
（3）法定代表人授权书、法定代表人身份证复印件及被授权人身份证；
（4）近六个月任意一个月纳税凭证（增值税或企业所得税）；
（5）具有2018年度具备审计资格的第三方出具的审计报告；
（6）“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）信用报告或“中国政府采购网”（www.ccgp.gov.cn）供应商信用记录结果截图；
17.2符合性审查
谈判小组须审查每份响应文件是否实质上响应了采购采购文件的要求。包括但不限于：
（1）报价有效期不足的；
（2）所提供的服务不满足谈判采购文件中的相关要求和超出采购人可接受的偏差范围的；
（3）未按照谈判采购文件规定报价；
（4）响应文件附有采购人不能接受的条件；
（5）不符合谈判采购文件中规定的其他实质性要求。
17.3谈判小组各评审专家在资格性、符合性审核之后，应该在‘专家谈判笔录’中对审核情况做详细记录。
17.4谈判小组专家依据谈判采购文件对已通过资格性审核的各响应文件进行书面审核，在审核后由谈判小组组长主持，归纳各专家审核意见，形成谈判要点。
17.5谈判小组按照各报价人签到顺序，与各报价人分别进行谈判。具体步骤为：
（1）报价人向谈判小组作陈述；
报价人须结合谈判采购文件技术要求，对所报价货物、服务就报价人对项目的理解、项目组织实施、质量保证承诺以及售后服务承诺等向谈判小组专家进行技术陈述。
（2）谈判小组专家依据谈判要点，结合专家书面审核意见和报价人技术陈述情况，与报价人进行谈判；
（3）谈判小组根据谈判采购文件和谈判情况实质性变动采购需求中的技术、服务要求以及合同草案条款。实质性变动的内容，须经采购人代表确认。
（4）采购人代表确认后，由谈判小组组长主持，结合谈判整体情况，对采购项目实质性变动采购需求中的技术、服务要求以及合同草案条款要求进行统一调整，并以书面形式将调整意见同时通知所有参加谈判的供应商。
（5）报价人按照谈判采购文件的变动情况和谈判小组的要求重新提交响应文件。
18、第二轮报价（最终报价）
18.1各报价人以技术、商务谈判后的书面承诺为基础，进行第二轮即最终报价；
18.2第二轮报价采用书面方式做出，报价人须按照采购机构确定的最终报价时间统一密封报出；
18.3第二轮报价即最终报价为不公开报价，不再向任何报价人公布报价情况。
19.报价的澄清
谈判小组须对各报价人的最终报价进行合理性审核，如谈判小组一致认为某个报价人的最终报价明显不合理，有降低质量、不能诚信履行的可能时，谈判小组有权决定是否通知报价人限期进行书面解释或提供相关证明材料。若已要求，而该报价人在规定期限内未做出解释、做出的解释不合理或不能提供证明材料的，谈判小组有权拒绝该报价。
20.确定成交候选人
20.1谈判小组按照得分由高到低的顺序推荐成交候选人。综合评分相等时，以报价低的优先；报价也相等的，由招标人或其授权的谈判小组自行确定。
21.保密
21.1谈判采购开始之后，直到授予成交人合同止，凡是属于审查、澄清、评价和比较报价的有关资料以及授标意向等，均不得向供应商或其他与评审无关的人员透露。
21.2在谈判采购期间，供应商企图影响采购代理机构或谈判小组的任何活动，将导致报价被拒绝，并由其承担相应的法律责任。
22.关于供应商瑕疵滞后发现的处理规则
无论基于何种原因，各项本应作拒绝报价处理的情形，即便未被及时发现而使该供应商进入初审、详细评审或其它后续程序，包括已经签约的情形。一旦被发现存在上述情形，采购人或采购代理机构均有权决定取消该供应商的此前评议结果，或决定对该报价予以拒绝，并有权采取相应的补救及纠正措施。
六、签订合同
23.成交通知
23.1成交供应商确定后，采购代理机构将在刊登本次谈判采购公告的媒体上发布成交公告，并以书面形式向成交供应商发出成交通知书，但该成交结果的有效性不依赖于未成交的供应商是否知道成交结果。成交通知书对采购人和成交供应商具有同等法律效力。成交通知书发出以后，采购人改变成交结果或者成交供应商放弃成交，应当承担相应的法律责任。
23.2采购代理机构对未成交的供应商不作未成交原因的解释。
23.3成交通知书是合同的组成部分。
24.成交服务费
本次谈判采购收取中标服务费，请供应商在测算报价时充分考虑这一因素。
参照国家计委“计价格〔2002〕1980号”、国家发改委“发改价格〔2011〕534号”文件规定收取。
25.签订合同
25.1成交供应商应在接到成交通知书30日内与采购人签订合同。
25.2成交供应商应按照谈判采购文件、响应文件及评审过程中的有关澄清、说明或者补正文件的内容与采购人签订合同。成交供应商不得再与采购人签订背离合同实质性内容的其它协议或声明。
25.3成交供应商一旦成交，未经采购人事先给予书面同意不得转包、分包，亦不得将合同全部及任何权利、义务向第三方转让，否则将被视为严重违约，采购人（或采购代理机构）有权决定按照成交供应商成交后毁标、终止或解除合同等依约处理。
七、保密和披露
26.保密
供应商自领取谈判采购文件之日起，须承诺承担对本采购项目的保密义务，不得将因本次谈判采购获得的信息向第三人外传。
27.披露
27.1采购代理机构有权将供应商提供的所有资料向有关部门或评审标书的有关人员披露。
27.2在采购代理机构认为适当时、国家机关调查、审查、审计时以及其他符合法律规定的情形下，采购代理机构无须事先征求供应商/成交人同意而可以披露关于采购过程、合同文本、签署情况的资料、供应商/成交人的名称及地址、响应文件的有关信息以及补充条款等，但应当在合理的必要范围内。对任何已经公布过的内容或与之内容相同的资料，以及供应商/成交人已经泄露或公开的，无须再承担保密责任。
第三部分 商务、技术要求
第一包
一、商务要求：
1、交货期：谈判时确定
2、质保期：质保1年（如技术参数中写明要求，以技术参数为准），并且每年保证保养和巡检至少4次；
3、维修响应速度：投标人保证接到报修通知后2小时内给与答复，24小时内专业人员到现场；
4、维修期：终身维修
5、售后服务条款：供应商应提供产品安装调试时所需的资料, 供应商有责任在保证安全和质量的前提下提供技术产品，包括使用说明书、维护手册、产品合格证等。
6、付款方式：合同签订时约定。
二、技术要求：
PCR检测设备（检测核酸）
1.热循环系统： 珀耳帖效应系统
2.精确数码温控模块: 3个独立的精确数码温控区域，既可以完成梯度PCR又可以同时设置3个不同的实验，三个实验可以分别精确设置退火温度，非传统的梯度PCR的模拟温度
3.模块型号同时支持标准和快速运行模式
4.光学系统：单个高亮度白光半导体光源，工作寿命>5年，采用空气导光，非光纤导光
5.荧光通道数：4色激发光通道和4色检测光通道，可以同时检测4种目标基因
6.反应体积：10-100uL
7.支持耗材：常规透明96孔 (0.2 mL) 反应板与光学盖膜；透明8 连管 (0.2mL) 条带与光学平盖；透明单管 (0.2 mL) 与光学平盖
8.温控模块最高升降温速率：6.5°C/秒
9.温度范围： 4°C–100°C
10.高分辨熔解曲线分辨率：小至0.015°C
11.熔解曲线数据采集频率：每摄氏度采集66个数据
12.支持高分辨率融解曲线HRM应用
13.数据同时采集：所有反应孔同时采集荧光数据，不同孔之间不存在时间差
14.荧光染料：能同时检测并区分VIC荧光和TAMRA荧光，以用于TaqMan基因拷贝数(CNV)检测
15.被动参照染料：软件支持Rox荧光校正去除移液误差
16.内置互动触摸屏，支持单机运行模式，可连接或不连接电脑，直接定义运行程序，并储存超过100次的数据结果。
17.运行时间：30分钟内完成40个循环的qPCR反应
18.动态范围：10 个对数的线性动态范围
19.检测灵敏度：单拷贝检测/反应体系
20.精密度（分辨率）：最低可分辨1.5倍拷贝数差异， 置信度99.7%
21.支持云端服务器，可以用网络打开浏览器，使用云端服务器查看，分析，共享数据，云端服务器支持10GB的免费存储空间
22.软件支持应用：基于标准曲线的绝对定量、相对标准曲线、基于比较Ct值的相对定量、融解曲线分析、存在/不存在、基于或非基于实时扩增的基因分型、基于荧光定量PCR的蛋白表达分析功能，并提供同品牌原厂试剂和专门分析软件、基于荧光定量PCR的蛋白溶解曲线分析等
23.配备可独立安装在电脑上的正版引物探针设计软件
24.具有中华人民共和国医疗器械注册证
25. 配置：
25.1.荧光定量PCR主机 1台
25.2.数据分析软件和电脑 1 套
25.3.安装校正试剂盒 1套
25.4.引物探针设计软件 1 套
25.5.仪器安装培训 1套
常规监护仪
1、整机要求：
1.1、插件式监护仪，模块即插即用。
1.2、配置提手,方便移动。
1.3、≥10英寸彩色LED背光液晶屏，分辨率≥800*600像素。
1.4、整机无风扇设计。
1.5、内置锂电池，插槽式固定安装设计，无需螺丝刀工具支持快速拆卸和安装。单块锂电池支持监护仪工作时间≥4小时。
1.6、安全规格：ECG, TEMP, IBP, SpO2 , NIBP监测参数抗电击程度为防除颤CF型。
2、监测参数：
2.1、配置3/5导心电，呼吸，无创血压，血氧饱和度，脉搏和双通道体温参数监测。
2.2、配置3/5导心电监护，支持心率，ST段测量，心律失常分析，QT/QTc实时连续测量，适用于成人，小儿和新生儿。
2.3、心电波形扫描速度支持6.25mm/s、12.5 mm/s、25 mm/s和50 mm/s。
2.4、提供窗口支持心脏下壁，侧壁和前壁对应多个ST片段的同屏实时显示，提供参考片段和实时片段的对比查看。
2.5、支持23种心律失常分析。
2.6、QT和QTc实时监测参数测量范围：200～800 ms。
2.7、支持升级提供过去24小时心电概览报告查看与打印，包括心率统计结果，心律失常统计结果，ST统计和QT/QTc统计结果。
2.8、提供SpO2,PR和PI参数的实时监测，适用于成人，小儿和新生儿。
2.9、支持指套式血氧探头，IPX7防水等级，支持液体浸泡消毒和清洁。
2.10、配置无创血压测量，适用于成人，小儿和新生儿，通过国家三类注册。
2.11、提供手动，自动，连续和序列4种测量模式，满足临床应用。
2.12、无创血压成人测量范围：收缩压25~290mmHg，舒张压10~250mmHg，平均压15~260mmHg。
2.13、配置辅助静脉穿刺功能。
2.14、提供双通道体温和温差参数的监测, 并可根据需要更改体温通道标名。
2.15、支持升级有创压监测，适用于成人，小儿和新生儿，通过国家三类注册认证。
2.16支持扩展呼末CO2，有创压IBP（含PPV），麻醉气体AG
2.17支持升级有创心排量C.O.
2.18支持升级呼吸力学RM和双频指数BIS参数监测
2.19配置无内胆袖套，支持洗衣机清洗。
3、系统功能：
3.1、支持所有监测参数报警限一键自动设置功能，满足医护团队快速管理患者报警需求，产品用户手册提供报警限自动设置规则。
3.2、支持≥40小时全息波形存储与回顾。
3.3、 支持≥100小时趋势图和趋势表回顾，支持选择不同趋势组回顾，包括全部，标准，ECG，血流动力学等。
3.4、支持≥200条事件存储与回顾。
3.5、支持RJ45接口进行有线网络通信，和除颤监护仪一起联网通信到中心监护系统。
3.6、可升级配置临床评分系统，如MEWS（改良早期预警评分）或者NEWS（英国早期预警评分）。
3.7、提供计时器功能，支持开始计时，清除计时和设置功能，计时方向包括正计时和倒计时两种选择。
4、质保：主机质保三年。
除颤仪
1.彩色TFT显示屏≥7英寸, 分辨率800×480像素，可显示≥3通道监护参数波形，有高对比度显示界面。
2.支持中文操作界面。
3.屏幕显示心电波形扫描时间≥16s。
4.具备手动除颤、心电监护、呼吸监护、自动体外除颤（AED）功能。
5.除颤采用双相波技术，具备自动阻抗补偿功能。
6.手动除颤分能量分20档以上，可通过体外电极板进行能量选择，最大能量可达≧270J。
7.可升级体内除颤手柄，体内手动除颤能力选择：1/2/3/4/5/6/7/8/9/10/15/20/30/50 J
8.电极板同时支持成人和小儿，一体化设计，支持快速切换。
9.电极板支持能量选择，充电和放电三步操作，满足单人除颤操作。
10.AED除颤功能提供中文语音和中文提醒功能，对于抢救过程支持自动录音功能，记录时长≥180分钟。
11.开机时间≤3s，符合临床使用。
12.除颤充电迅速，充电至200J≤4s。
13.可升级体外起搏功能，起搏分为固定和按需两种模式。具备降速起搏功能。
14.可升级配置CPR辅助功能，CPR传感器设计符合2015 AHA/ERC指南，提供即时的按压反馈，主机屏幕界面提供按压深度和按压频率实时参数显示。
15.心电波形速度支持50 mm/s、25 mm/s、12.5 mm/s、6.25 mm/s。
16.心律失常分析种类≥20种。
17.*可升级监护功能：血氧饱和度、无创血压和呼末CO2监测。
18.提供的监护参数适用于成人，小儿和新生儿，并通过国家三类注册、CE认证。
19.无创血压收缩压测量范围：25-290mmHg（成人）、25-240mmHg（小儿）、25-140mmHg（新生儿），舒张压测量范围：10-250mmHg（成人）、10-200mmHg（小儿），10-115mmHg（新生儿）。
20.连接中央站，与科室床旁监护仪共用监护网络。
21.支持提供IHE HL7协议，满足院前院内急救系统的联网通信。
22.标配1块外置智能锂电池，可支持200J除颤≥300次。
23.具备生理报警和技术报警功能，提供灯光报警，声音报警，报警文字和参数闪烁4种方式。
24.发生报警时，报警灯以不同的颜色和闪烁频率提示不同的报警级别。
25.配置50mm记录纸记录仪，自动打印除颤记录，可延迟打印心电，延迟时间>10s。
26.支持≥24小时连续ECG波形的存储，数据可导出至电脑查看。
27.支持≥100名患者档案存储与回顾功能。
28.支持≥1000个事件的存储与回顾功能。
29.支持≥72小时体征趋势数据的存储与回顾功能。
30.关机状态下设备支持每天定时自动运行自检，支持定期自动大能量自检（不低于200J）。
31.设备自检后支持对于自检报告进行自动打印或按需打印。
32.具备良好的防尘防水性能，防尘防水级别IP44。
33.具备优异的抗跌落性能，满足救护车标准EN1789 中6.3.4.3 关于跌落试验的要求，裸机可承受6面0.75m跌落冲击。
34.工作环境，温度范围：0°C-45°C，湿度范围：15%-95%，大气压范围：57.0 kPa ～ 106.2 kPa。
心电图机
1.配置：15导同步数字采集放大器、15导同步导联线、肢体导联夹、吸球、平板电脑、电源适配器；无线WIFI传输功能；心电图同步数字采集，多导联显示，病例管理，心电图回放、存储、查询、缴费患者信息自动下载等功能（与HIS信息同步）；采样位数：24bit、专用台车
2.技术要求
2.1. 15导联同步数字心电采集放大器、15导数字导联线、肢体导联夹、吸球、平板电脑 、多导联心电采集软件模块 、专用台车
2.2.支持12导心电采集 + V7、V8、V9同步数据采集。
2.3.标准12导心电同步采集、标准15导心电同步采集、支持12导+心电向量采集
2.4.具有Worklist功能，同步HIS系统，自动提取患者信息，不用人工录入。
2.5.支持WIFi、USB、蓝牙移动网络技术，支持802.11b/g/n无线协议等不同数据采集连接方式。
2.6.设备操作系统支持在不同平台应用，必须为嵌入式软件应用，设备体积小巧轻便，主要用于出诊、床旁，支持多点触控操作。
2.7.工作界面显示电量，显示屏≥10.1英寸。
2.8.标准的同步十五导联或十二导联信号采集分析，记录时间可调；图像显示输出格式：15X1 3X5 12X1、6X2+1/2、3X4、单一导联 。
2.9.网络化床旁心电采集设备，直接获取待检查患者申请信息，提供待检查患者列表，操作医生不需要人工录入，支持条码扫描录入。
2.10.具有心向量功能模块，可适用在心肌梗塞、束支及其分支阻滞、冠状动脉供血不足、应激症候群等症具。
2.11.支持150分钟连续监测、实时记录心电图数据，针对临床上的各种复杂心律失常具有很大的使用价值。
2.12.支持分析后诊断报告接收功能、打印功能。
2.13.支持新病例接收推送提醒。
2.14.测量参数≥20种。
2.15.心电图支持至少20000份病例存储。
2.16.患者多次心电图数据同屏幕比较，支持多幅图像对比，单个选中的QRS波群放大对比，十五导叠加对比，提供多项专业的测量参数。
2.17.支持美国的FDA-XML、欧洲SCP-ECG等国际标准数据格式存储数据，支持PDF图像输出。
2.18.须与医院现有心电网络系统无缝集成。
模块化监护仪及相关模块
1、投标产品适用于成人、小儿、新生儿的监测。
2、≥12英寸触摸屏。
3. 无风扇设计。
4、提供1块锂电池，能够支持至少4小时的持续监测。
5、自身集成≥4槽插件箱，能够满足大部分移动监护的需求。
6、当测量值不可靠时，提供镂空值显示。例如，NIBP测量值超过有效时间，不能表征当前病人的血压情况；血氧灌注指数PI值小于0.3，SpO2值不够可信。
7、标配基本参数模块（3/5导心电，呼吸，血氧、无创血压，2通道体温,2通道IBP）。
8、提供20种以上心律失常事件的分析。
9、具有QT/QTc测量功能，提供QT，QTc和ΔQTc参数值。
10、可显示弱灌注指数（PI）。
11. 界面显示能根据用户选择的参数数量和波形数量自动动态调节，最大程度的合理利用界面空间。
12. 用户能够根据自己的使用需要定义快捷键。界面至少能够提供20个快捷键的同时显示。
13. 具有屏幕锁屏功能，避免在某些使用中误操作。用户通过点击按键进入锁屏状态。用于也可以定义锁屏持续时间10秒到1分钟，或者持续锁屏，在时间到后，系统自动退出锁屏状态。
监测指标
14.标配模块（3/5导心电，呼吸，血氧、无创血压，2通道体温，2通道IBP）。10台监护仪共需配置呼末二氧化碳模块5套，麻醉气体模块5套，呼吸力学功能5套，成人心排量功能5套，电阻抗心动描计功能5套，连续心排量功能5套，麻醉深度功能5套，四通道脑电功能5套，肌松功能5套，组织血氧功能5套，双通道有创血压模块5套，中心静脉氧饱和度功能10套（不含附件）。
15.模块不需要额外供电，均支持即插即用。
16.集成模块可以连接床旁输液管理系统、麻醉机、呼吸机等信息，监护仪同步显示。
17.心电指标：
17.1提供3/5导心电监护。可选6/12导。
17.2具有多导心电监护算法，同步分析至少2通道心电波形，能够良好抗干扰。用户可以更改分析导联。
17.3心率测量范围：成人15 – 300 bpm，小儿/新生儿15 – 350 bpm。
17.4波速提供50mm/s，25 mm/s、12.5 mm/s、6.25 mm/s可选。
17.5滤波模式提供诊断模式（0.05 -150Hz），监护模式（0.5 -40Hz），ST模式（0.05 - 40Hz），手术模式（1-20Hz）。
18、阻抗呼吸指标：
18.1计算导联可以选择I，II，自动
18.2 RR测量范围0-200 rpm，精度0-120 rpm:±1 rpm; 121-200 rpm:±2 rpm。
18.3呼吸窒息报警开关和RR超限报警开关可分开设置。
19、血氧饱和度指标：
19.1血氧饱和度测量范围：0 - 100%。
19.2来自于血氧的脉率测量范围：20 – 300 bpm。
19.3可显示弱灌注指数（PI）。
19.4具有脉搏调制音功能，可随脉搏血氧饱和度变化而相应变化。
20、体温指标：
20.1提供8通道体温测量，提供其中两通道体温测量差值显示。
20.2体温测量范围：0-50摄氏度。
21、NIBP指标：
21.1成人测量范围：25-290mmHg（收缩压），10-250mmHg（舒张压），15-260mmHg（平均压）。
小儿测量范围：25-240mmHg（收缩压），10-200mmHg（舒张压），15-215mmHg（平均压）。
新生儿测量范围：25-140mmHg（收缩压），10-115mmHg（舒张压），15-125mmHg（平均压）。
21.2提供手动、自动间隔、连续、序列四种测量模式。
21.3在监护界面提供NIBP列表显示。
21.4支持辅助静脉穿刺。
22、IBP指标（配置5套双通道IBP模块）
22.1最大支持10道IBP波形显示。
22.2支持波形叠加，最大支持10道IBP波形叠加。
23、PR指标：PR测量范围：25-350 bpm (来自IBP动脉压), 20-300 bpm (来自Mindray/Nellcor SpO2), 30-300 bpm (来自NIBP)
24、有创成人心排量指标（配置5套成人心排量模块）：
24.1经典右心房热稀释法心排量测量。
25、电阻抗心动描计指标（配置5套电阻抗心动描计量模块）：
25.1.采用电阻抗心动描计技术。
25.2实时无创连续心排量监测。
25.3适用于成人。
26、连续心排量以及中心静脉氧饱和度指标（配置5套连续心排量模块；配置10套中心静脉氧饱和度模块）：
26.1采用连续心排量技术。
26.2能够同时连续监测Art和CVP。
27、呼末二氧化碳指标（配置5套呼末模块）
27.1适用于成人，小儿，新生儿。
27.2呼末二氧化碳监测可选O2监测，顺磁氧模块可选。
28、麻醉气体指标（配置麻醉气体模块5套）
28.1麻醉模块包含顺磁氧监测。
28.2自动识别麻醉气体类型和氧气。适用于成人、小儿、新生儿。
28.3至少能够自动识别2种混合麻醉气体类型，并提供监测值。
28.4提供最低肺泡浓度MAC值，且该值能够通过年龄校准。
28.5自动校零。
29、呼吸力学指标（配置呼吸力学模块5套）
29.1提供呼吸力学参数监测，至少包括FEV1.0，RSBI，WOB等17种参数。
29.2提供流量-容积环（F-V），压力-容积（P-V）环显示，能够存储和显示参考环。
29.3当同时监测呼吸力学和主流呼末二氧化碳参数时，提供扩展参数，包括容积呼末二氧化碳（V呼末二氧化碳）参数、通气参数和死腔参数，并提供容积呼末二氧化碳曲线
29.4当同时监测呼吸力学和旁流呼末二氧化碳或麻醉气体参数，并配备有O2监测时，提供扩展参数，包括容积呼末二氧化碳，RQ和EE参数,可以进行能量代谢监测。
30、脑电双频指数模块指标（配置麻醉深度模块5套）：
30.1通过无创脑电双频指数技术监测病人意识深度和镇静程度。
30.2提供DSA显示。
30.3提供左右脑半球脑电双频指数监测（脑电双频指数x4）。
31、肌松指标（配置肌松NMT模块5套）
31.1采用加速度方向识别技术。
31.2支持TOF，ST0.1，ST1.0，DBS3.2，DBS3.3，PTC测量模式。
32、脑电指标（配置脑电模块5套）
32.1能够进行4通道脑电测量。
32.2提供参考模式和极化模式两种测量方式。
32.3提供CSA和DSA显示。
33、组织血氧指标（配置组织血氧模块5套）
33.1提供模块化组织氧饱和度监测。
33.2组织血氧测量是无创、持续的。
33.3可以扩展到4通道监测。
33.4支持成人、小儿、新生儿。
第四部分 合同原则
（以合同双方采购要求签订为准。）
第五部分 响应文件格式
一、供应商提交文件须知
1.供应商应严格按照以下顺序填写和提交下述规定的全部格式文件以及其他有关资料，混乱的编排导致响应文件被误读或查找不到，后果由供应商承担。
2.所附表格中要求回答的全部问题和信息都必须正面回答。
3.本资格声明的签字人应保证全部声明和问题的回答是真实的和准确的。
4.谈判小组将应用供应商提交的资料并根据自己的判断，决定供应商履行合同的合格性及能力。
5.供应商提交的材料将被妥善保存，但不退还。
6.全部文件应按供应商须知中规定的语言和份数提交。
（格式）
（正/副）本
(项目名称)项目
项目编号：
包号：第 包
（商务、技术）
响
应
文
件
供应商单位名称：（加盖单位公章）
法定代表人或报价人代表签字或签章：
年 月 日
报价函（格式）
（采购人单位名称）：
（报价人全称）授权 （报价人代表姓名）（职务、职称）为我方代表，参加贵方组织的（项目名称、项目编号）、第 包谈判采购的有关活动，并对此项目进行报价。为此：
1、我方同意在本项目谈判采购文件中规定的谈判之日起的有效期内遵守本响应文件中的承诺且在此期限期满之前均具有约束力。
2、我方承诺已经具备《中华人民共和国招标投标法》及其实施条例及谈判采购文件中规定的参加本次谈判采购活动的供应商应当具备的全部条件。
3、提供谈判须知规定的全部响应文件，包括响应文件正本、副本、报价一览表等。
4、按谈判采购文件要求提供和交付的工程的报价详见报价一览表。
5、我方承诺：完全理解最终报价超过最高限价时，报价将被拒绝。
6、保证忠实地执行双方所签订的合同，并承担合同规定的责任和义务。
7、承诺完全满足和响应谈判采购文件中的各项商务和技术要求，若有偏差，已在响应文件商务条款偏离表中予以明确特别说明。
8、保证遵守谈判采购文件的规定。
9、如果在谈判开始之日起规定的有效期内撤回响应文件，贵方可不向我方退还谈判保证金。
10、我方完全理解贵方不一定接受最低价的报价或收到的任何报价。
11、我方愿意向贵方提供任何与本项报价有关的数据、情况和技术资料。若贵方需要，我方愿意提供我方做出的一切承诺的证明材料。
12、我方已详细审核全部文件，包括文件修改书（如有的话）、参考资料及有关附件，确认无误。
13、我方承诺接受谈判采购文件中《合同原则》的全部条款且无任何异议。
14、我方将严格遵守《中华人民共和国招标投标法》及其实施条例的有关规定，若有下列情形之一的，列入不良行为记录名单，在一至三年内禁止参加太原市中心医院组织的采购活动；有违法所得的，并处没收违法所得；情节严重的，由工商行政管理机关吊销营业执照；构成犯罪的，依法追究刑事责任：
（1）提供虚假材料谋取成交、成交的；
（2）采取不正当手段诋毁、排挤其他供应商的；
（3）与采购人、其它供应商或者采购代理机构工作人员恶意串通的；
（4）向采购人、采购代理机构工作人员行贿或者提供其他不正当利益的；
（5）拒绝有关部门监督检查或提供虚假情况的。

所有有关本报价的一切往来联系方式为：
地址： 邮编：
电话： 传真：
报价人代表姓名：
报价人代表联系电话： （办公）（移动）
E-mail：
报价人（公章）：
报价人代表（签字或签章）：
日?期：
注：除可填报项目外，对本报价函的任何修改将被视为非实质性响应报价，从而导致该报价被拒绝。
法定代表人身份证明书（格式）
单位名称：
单位性质：
地址：
成立时间：年月日
经营期限：
姓名： 性 别：
年龄： 职 务：
移动电话：
系 （供应商名称） 的法定代表人。


特此证明。



供应商(公章)：
供应商代表(签字或签章)：
日?期：

附：法人身份证复印件（正反面）
法定代表人授权委托书 （格式）

（采购人单位名称）：
本授权书声明：注册于 （供应商住址）的 （供应商名称）法定代表人 （法定代表人姓名、职务）代表本公司授权在下面签字的（供应商代表姓名、职务）为本公司的合法代理人，就贵方组织的项目，项目编号： 第包（设备名称），以本公司名义处理一切与之有关的事务。
本授权书于年 月 日生效，特此声明。


法定代表人签字或签章：

供应商代表签字或签章：
供应商全称（盖公章）：


附：授权代表人身份证复印件（正反面）
没有重大违法记录的书面声明
（采购人单位名称）：
本供应商现参与项目（项目编号：）的采购活动，在参加本次采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录。
如上述声明不真实，愿意按照有关法律法规的规定接受处罚。
特此声明
供应商(公章)：
供应商代表(签字或签章)：
日?期：
报价一览表 （格式）

项目名称：
项目编号：
投标人名称：
货币：人民币/元
包号 序号 品名 品牌 规格型号 产地及厂家 数量 单价 合价 质保期 供货服务期



第包 总报价(大写): ￥：



供应商(公章)：
供应商代表(签字或签章)：
日?期：
说明：本报价表须单独密封壹份，以供唱标使用。
空表准备壹份，并加盖相应的公章及签字，做最终报价时使用。
货物商务/技术偏离表 （格式）
项目名称：
项目编号：
投标人名称：

包号 序号 货物名称 数量 谈判采购文件规范、要求 响应文件
对应规范 偏离情况 备注







供应商(公章)：
供应商代表(签字或签章)：
日?期：

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