*报名须知：本公告拟购设备/项目拟用于邕武医院平战结合负压病房楼项目

(且与基建设计相关设备)，属于紧急采购项目。

本公告报名有效期为3天,即自挂网之日起至2020年2月26日17:30截止。

请各品牌厂家、代理商见本公告后，携带有效证件及产品资料前来我院医疗器械科报名，望相互转告。

咨询电话:0771-5722454

报名必备证件：

1.代理公司营业执照、医疗器械经营许可证、生产厂家授权书

2.生产企业营业执照、生产企业医疗器械经营许可证、医疗器械注册证

3.报名公司项目联系人、联系电话、电子邮箱、拟报名项目名称和科室

备注：

1.凡涉及标注“凤岭院区”的设备、项目，今后称谓由“凤岭院区”变更为“东院”，其他信息有效性不变；

2.必备证件默认以医疗设备相关资质证件（如医疗器械经营许可证、医疗器械注册证）资质要求为主。若拟报名产品或项目为非医疗设备，报名时请出示对应产品或项目非医疗设备相关证明或相关行业资质文件。

医疗器械科

2020年02月24日

一、立柱式数字放射成像系统（DR）

1功能需求

1.1用于头颅.脊柱.四肢.胸部.腹部等全身站立位和卧位的数字X线摄影系统，配备17x17英寸无线移动式平板探测器和原装进口X线球管。为确保设备性能稳定性，产品获CFDA认证时间须≥1年（以产品CFDA注册证时间为准），须提供CFDA注册证证明。

2主要技术规格和要求

2.1X线高压发生器

2.1.1高频逆变式高压发生器频率≥200KHZ

★2.1.2高压发生器功率≥63KW

2.1.3管电压可调范围40～150KV

2.1.4最大输出电流≥800mA

★2.1.5曝光时间范围最小曝光时间≤1ms，最长曝光时间≥10s，最大电流时间积≥1000mAs

2.1.6具备自动曝光控制功能

2.1.7发生器的操作与控制系统完全与主机集成，在主机工作站上控制曝光

2.1.9为节约设备安装空间，高压发生器机柜须置于固定式摄影床床体内，即高压发生器机柜无须裸露在外。提供照片材料证明。

2.2X线球管

2.2.1球管阳极热容量≥300KHU

2.2.2球管焦点尺寸≤0.6/1.2mm

2.2.3球管功率≥65KW

2.2.4配备自动束光器具备

2.2.5自动束光器内射野灯光种类LED白光显示

2.2.6自动束光器照野可根据APR拍摄部位自动调整

2.2.7自动束光器具有射野灯光定时控制开关

2.3球管侧近台操控系统

2.3.1操控方式电容式触摸屏

2.3.2屏幕尺寸>9.5英寸

2.3.3可显示患者姓名、患者编号

2.3.4屏幕显示可依据重力方向自动调整显示的方向

2.3.5曝光参数调整

2.3.6触摸屏具备摆位图示化引导提示

2.3.7患者体型选择

2.3.8大小焦点快速切换

2.3.9曝光技术快速选择

2.3.10系统状态消息提示

2.3.11滤线栅状态提示（滤线栅有无，以及与当前APR是否匹配）

2.3.12可以显示球管组件绕水平轴旋转角度

2.4无线移动式平板探测器

★2.4.1无线移动式探测器的材料为非晶体硅+碘化铯，且平板尺寸≥17×17英寸，平板探测器重量（含电池）≤3.9kg。

2.4.2采集灰阶度≥16bits

2.4.3空间分辨率≥3.6lp/mm

2.4.4像素尺寸≤139um

2.4.5采集距阵≥3050×3050

2.4.6平板探测器承重≥135kg

2.4.7探测器可放置于床面或床外做无滤线栅拍摄

2.4.8探测器供电方式电容式供电，非化学式锂电池供电，且为内嵌式电池，充电时无须拆卸。（提供平板探测器正反面照片证明）

2.4.9数据传输方式无线WIFI传输

2.6固定式摄影床

2.6.1床面尺寸≥230×80cm

2.6.2床面高度≤68cm

2.6.3床面横向移动范围≥±47cm

2.6.4床面纵向移动范围≥±12cm

2.6.5垂直式脚触开关控制床面移动的锁定及释放

2.6.6滤线栅栅比≥10:1

2.6.7滤线栅栅密度≥40lp/cm

2.6.8滤线栅可方便移出，无需借助工具

2.6.9具有AEC控制电离室配备

2.6.10床面最大承重量≥200kg

2.6.11X线球管与数字平板探测器在床上投照时可以做自动同步追踪运动

2.6.12探测器于床下的移动范围≥50cm

2.6.13摄影床内配备平板探测器实时在线充电器，无需将探测器电池取出即可充电

2.7球管支架

★2.7.1机械结构落地双立柱式，非悬吊式

2.7.2球管垂直方向运动操作方式：电动及手动

2.7.3球管立柱垂直升降范围≥123cm，纵向移动范围≥185cm

2.8胸片架

2.8.1胸片架的操作方式为手动+电动双模式，即胸片架同时具备电动控制按钮和手动操作按钮，须提供相关按钮照片证明。且具备球管与胸片架自动跟踪随动功能。

2.8.2胸片架垂直移动范围≥150cm

2.8.3电离室自动曝光≥3探测点

2.8.4滤线栅栅比≥10:1

2.8.5滤线栅栅密度≥40lp/cm

★2.8.6胸片架与球管在垂直方向上可实现自动随动跟踪，且可通过一键隔室遥控实现球管和胸片架在垂直方向上同步运动

2.8.7胸片架内配备平板探测器实时在线充电器，插入探测器即可自动充电，无须单独将探测器电池取出或无须通过外接线缆即可充电

2.9系统操作台

2.9.1主机控制台与高压发生器高度集成, 可直接在主机工作站上进行曝光参数的设置

2.9.2主机工作站操作台内存≥8GB

2.9.3主机工作站操作台硬盘≥1TB

2.9.4图像文件存储容量≥20000幅

2.9.5显示器尺寸≥24英寸

2.9.6显示器分辨率≥1920×1200

2.9.7采集系统全自动切换

2.9.8支持与RIS和HIS系统的集成

2.9.9支持动态实时患者信息检索与显示

2.9.10支持患者、检查、序列、图像四级数据库信息管理

2.9.11支持检查不同状态显示与排序

2.9.12支持自定义患者列表显示

2.9.13按照器官进行摄影检查

2.9.14患者拍摄摆位图示化提示

2.9.15预定义拍摄参数与后期调整

2.9.16支持灰度处理与LUT调整

2.9.17可显示并调整灰阶直方图和输入输出曲线的相应关系

2.9.18可进行组织均衡和噪声抑制等频率处理

2.9.19图像基本后处理功能，如图像预览、缩放、窗宽/窗位调整、标注、反色、翻转、旋转、输入文本、长度测量及校正、裁剪功能、感兴趣区域及角度测量

2.9.20具备DICOM3.0：有DICOM存储、打印、发送，worklist等功能

2.9.21可通过多功能控制盒，远程遥控限束器光野开口缩放

3.0 电源电箱

二、1.5T磁共振

商用台式电脑配置参数:

1.商用电脑，预装Window 10 64bit系统

2.CPU:IntelINTELI5或I7处理器（≥4核，主频≥2.8GHz最大睿频：3.5GHz）

3.内存：≥16GDDR4(≥2*8G ≥DDR42133MHZ)

4.硬盘：1T 7200转

5.集成显卡

6.24x DVD光驱

7.显示器：≥21.5寸显示器

8.网卡：千兆网卡

9.接口：USB*4（带前置USB）

10.VGA*1或DVI*HDMI*1或DP*1

11.PCL-E（x16）*2和PCI-E（x8）*1

12、立式机箱

清单：

1主机1台；2.配件包装盒 2个；3.装箱清单印刷版1张；4.售后服务记录3张；5.光盘、光盘套1套；6.说明书1份；7.产品保修卡、合格证1份；7.电源线1根；8.信号线：1根；

三、重症吊塔

（ICU双悬臂吊塔）

配置表

干区：机械双臂吊塔配置参数

1.悬臂式吊塔，吊臂、下垂头关节最大旋转角度≤330°。

2.吊臂长度有多种规格可选，可根据实际场地情况自由组合，配双臂，吊臂总长1500mm。

3.下垂头使用吊柱式结构，电源、气体插座竖向排列，托盘位于气电箱体正前方，适合各种尺寸规格仪器摆放。

4.设备托盘:2层(吊塔托盘尺寸为W630mm x D340 mm)，并带有抽屉1个。

5.德标气体终端:O2×2；Air×1； Vac×1；

6.原装进口电源插座:8个，中标

7.网络接口双口:2个，RJ45，超五类。

8.吊柱侧边导轨：2个

湿区：机械双臂吊塔配置参数

1.悬臂式吊塔，吊臂、下垂头关节最大旋转角度≤330°。

2.吊臂长度有多种规格可选，可根据实际场地情况自由组合，配双臂，吊臂总长1500mm。

3.下垂头使用吊柱式结构，电源、气体插座竖向排列，托盘位于气电箱体正前方，适合各种尺寸规格仪器摆放。

4.设备托盘:2层(吊塔托盘尺寸为W630mm x D340 mm)，并带有抽屉1个。

5.德标气体终端:O2×2；Air×1； Vac×2；

6.原装进口电源插座:10个，中标

7.网篮:1个 。

8.输液双关节延伸臂：2个

9.输液杆：2根

10.网络接口双口:2个，RJ45，超五类。

11.吊柱侧边导轨：2个

12.挂架式氧气流量计（非直插式），1套，一体化成型，玻璃管内印刷流量管刻度，清晰显示设定流量。

13.挂架式负压吸引装置（非直插式），1套，关闭阀即插即用，负压驱动器表头可以360度旋转。

1.气体终端制式要求:

（1）要求所有气体终端为吊塔原厂生产，国际知名品牌，德标制式ISO标准；

（2）可升级提供同品牌气体插头，气体插头需带有正向止回阀设计，防止气体倒流。

(3）各类气体终端需符合ISO标识标准，均为不同颜色和不同形状。 为了确保拔插的绝对安全、轻巧自如、全方位的无缝链接、真正的经久耐用，终端需具有六滚珠式设计，（提供六滚珠设计终端实物或图片），具备防误插功能。

(4) 三密封圈、弹片设计，所有气体接口必须带三状态：通、断、拔，确保可正面带气拆卸维修，（提供实物结构图证明）。

(5) 必须经ISO EN737和DIN 13260 认证，吊塔上所配套气体终端须由吊塔制造厂家原厂生产。压缩气体终端装置流速40L/min，负压终端装置25L/min。（提供原厂彩页资料说明）。

2..吊塔旋转角度≤330度（严防管路线缆被剪断引发医疗事故），且具有良好的限位系统，，减少吊塔与墙壁碰撞范围（提供产品彩页证明）。

3.所有吊塔各关节须配良好的刹车系统，保证吊塔不产生漂移，标配摩擦刹车；

4.托盘、抽屉及输液支臂在日常使用中可任意调节高度，适合不同设备尺寸。

5.设备托盘为高压一次成型铝合金，禁止使用空心铁板或焊接制作；抽屉必须带阻尼保护，抽屉损伤及防止噪音托盘高硬度、抗静电、防褪色材质，表面防滑工业设计，带有防撞保护功能。抽屉带阻尼设计，防止意外夹伤。

6.气电分离设计:吊塔箱体底端必须有氧气泻流孔设计，保证氧气意外泄漏的顺利排出，防止出现塔内氧气蓄积并与电源线造成火灾意外；必须提供图片或实物证明。

7.提供同品牌品牌负压吸引装置，高达-40Kpa的负压精确安全释放临床适用负压，关闭阀能做到真的即插即用，可以360度旋转的负压驱动器表头方便易用。

8. 吊塔旋转支臂系统移动平稳而准确，可选机械旋转支臂或弹簧助动升降臂，可用于各种标准接口，包括38mm直径吊管或各种垂直轨道。提供原厂彩页资料说明。

9.弹簧助动升降臂系统提升高度≥500mm,承重≥15kg，带键盘、鼠标托盘。提供原厂彩页资料说明。

10.机械旋转支臂及弹簧助动升降臂系统均带一体化缆线管理工具，连接显示器的电缆线、网络线全部收纳在支臂缆线槽内部，有序整洁。提供原厂彩页资料说明。

四、内镜洗净槽

一、内镜清洗工作站用于清洗支气管镜；

二、中背板台面、洗消槽及干燥台约3米（清洗、次清洗、浸泡、末洗）：

中背板台面、洗消槽为一整体，要求采用优质的改性PMMA 高分子材料（化学名：甲基丙烯 酸甲酯），多层复合，要求抗压强度高，弹性好，具有耐摩性，抗氧化，耐 强酸强碱，表面光滑，易清洗；耐磨损，损伤后易修复；对内镜无磨损、人 体无毒。

三、台面、洗消槽及干燥台的设计要求：

1.防泛水设计要求采用前高后低的倾斜式台面，使溅到台面的液体全部从下 水道流走，不污损柜门及室内楼地面，最前方采用大圆弧台面造型设计，为 内镜洗消人员提供腰腹部支撑，有效减少疲劳；

2.干燥台造型设计，要求能有效的防止内镜和其它正在干燥的附件等意外滑 落，更加全方位的保护内镜及附件等。

四、背板的选材和设计：

背板要求一次性整体吸塑成型，采用面层为PMMA 的优质改性复合材料，厚度 约 4mm,经二次热合成型，要求防腐防潮，不生锈，表面无需再做任何其它处 理，材料本身能抗紫外线老化，具有玻钢背板、冷扎板背板、钢板背板、玻璃背板、木质装饰板材等特征。倾斜式操作面板要求平面设计，能有效的缓 解操作时手部的疲劳与不适，从视觉效果上能有效的避免眩光对操作人员眼 睛造成的刺激，灯箱、操作面板安装平面与背板为一次性吸塑成型，除了与 台面连接的水平缝外，无多余的水平接缝，不藏污纳垢，能防水防潮，防污染，清洁保养要求快捷方便，背板与清洗槽台面的长度相同，搬迁、重组、 升级方便。

五、配备要求

（一）多功能自动灌流器（4套）：

1.要求采用人性化“隐形设计”，能有效防止内镜、洗消人员及自动灌流器 本身的意外损伤，同时不留卫生死角、易清洁、不占操作空间；

2.由两部分组成：操作面板、执行部件；维修时只需单个更换，维修方便；

3.在清洗、末洗严格按相关规范要求，采用洁净的“一次水”灌注，不从槽 内使用循环水或其它地方的未处理水灌注，杜绝交叉感染或造成内镜的意外 损坏；

4.一次性完成四个环节的工作：“脉动”注液、注气、吸引、计时，并设计 有自动注气功能（可根据需要自行设定时间），彻底消除工作中的误操作， 操作简洁、方便，保证内镜洗消达标；

5.集成芯片（可电脑程控），要求体积小、运行稳定、快速；

6.各种数据可自行自由设定（0～99 分 59 秒）；

7.一健启动，避免重复操作；

8.快速插接头设计位置位于洗消槽后方，单手操作可完成，浸泡时方槽盖完 全密封，彻底的消除消毒液的扩散。

（二）高压供水器（1 个）：

1.功率：280W；

2.电压：220V；

3.供压：自来水标准水压 0.3MPa （恒压）；

4.耐压：1.6MPa ；

5.流量：3T/h；

6.控制：水压自动恒定控制、自动启动，高压脉冲型，具有高水压低水流特 性，提供恒定高压力注水 （供水水压在高于或低于设定压力时自动启动，维 持恒定压力）。

（三）水处理器(1 个)：

1.根据不同科室的内镜洗消要求，配置有不同等级的水质处理设备；

2.采用“一次水”对内镜的灌流和冲洗，防止交叉感染；

3.高水平消毒用水为 5μM 和 1μM 分级高精度超微过滤，流量：0.5t/min， 功率：750W ，电压：220V，可更换滤芯。

（四）空压机（1 套）：

供气压力：max0.75MPa，供气量：65L/min，储气量：30L，噪音≦60 分贝， 电压：220V，输出功率：550W,为内镜清洗工作提供纯净的压力空气来源。

（五）中心气体处理器（1 套）：

气压调节范围：0～0.75Mpa，分离空气中的水分及其它杂质，为内镜洗消提 供干燥纯净的压力空气，并另外设有注气压力调节器（不高于 0.02MPa）,专为内镜腔道提供清洁、安全的气压，不损伤内镜，无耗材、免维护、免清洗。

（六）镜体测漏系统（1 套）：

1.采用微电脑控制系统和电子压力传感器检测压力，使用旋转编码开关调节 测漏压力和测漏时间，检测压力和检测时间连续可调，测漏结束自动泄压和 数值提示，可根据不同内镜厂家要求，选择测漏压力和测漏时间，保证检测 灵敏度和保护内镜免受过压影响；

2.测漏压力数字显示，连续可调，压力范围 1～35KPa；测漏时间数字显示， 连续可调时间范围 10～90 秒。

（七）高压气枪（2 把）：

1.要求为优质 304#不锈钢材质，能杜绝纯净空气通过枪体腔道的二次污染， 防止枪体腔道腐蚀而产生的脱落物进入内镜腔道，从而造成内镜损坏；内镜 清洗专用喷嘴，能适用不同口径的内径接口；

2.压力：0～0.75MPa，由中心气体处理器精确调控气压，压力可准确显示数 值，安全可靠，无需在枪体上进行多余的、不精确的、感觉性操作。

（八）高压水枪（3 把）：

1.要求为优质 304#不锈钢材质，杜绝水质通过枪体腔道的二次污染，防止枪 体腔道腐蚀而产生的脱落物进入内镜腔道，从而造成内镜损坏；内镜清洗专 用喷嘴，能适用不同口径的内径接口，可以自动封闭注水口，避免水花四射；

2.压力:自来水标准水压 0.3MPa（恒定，可调，由中心统一控制） ，流量： 5L/min p。

（九）给排水系统（4点位）：

1.给水系统：要求采用优质 SUS304 不锈钢材质水龙头，优质陶瓷阀芯，360 度旋转式设计，有冷热水接口，冷热水开关独立控制，方便灵活。多层防腐 防锈处理，可承受强酸强碱环境的使用；全 304＃优质高压编织供水软管及管 件；优质的 PP-R 冷热水管材和管件，符合最新国家相关质量标准；

2.排水系统采用：304#不锈钢下水器；优质 PVC 钢丝排水软管及 PVC-U 专用 排水管及管件。

（十）供气管路（1 套）：

采用优质气动部件，要求承压强，外径7.9-8.1mm， 内径 5.4-5.65mm，耐压 15kg。

（十一）软式单门内镜储存柜（1 个）：

1.内胆要求采用优质的改性高分子材料，独立开模整体吸塑成型，无缝隙，不藏污纳垢；易清洁、表面细菌残留量低；对内镜无磨损。外部材料要求采用多工艺处理的钢塑材料，与内胆融为一体，柜内空间密闭；

2.软镜柜内要求设计有透明 PMMA 制成的内镜附件悬挂专用装置（上中下三件套，全方位的定位内镜，防止相互碰撞，并且下部件为可升降式，适应不同尺寸的内镜需要），严格按照《内镜清洗消毒技术操作规范（2017 年版）》第三章第二十六条中的“镜体应悬挂，弯角固定钮应置于自由位”的规定，保持内镜垂直存放，避免碰撞损伤；

3.可存软镜数量：单门 6 条。

（十二）内镜清洗末洗用水（1 套）:

1.产水量及参水参数：100L/h/套（25℃）处理方式为单级反渗透，纯水电导率：≤15μs/cm （25℃），细菌总数：≤10CFU/100ml 符合软式内镜清洗工作站用水规范；

2.设备主要技术要求：

（1）PLC 全自动运行控制，自动开停机,无人看管；

（2）预处理系统自动冲洗及再生运行；

（3）反渗主机具有自动脉冲冲洗功能；

（4）具备无水保护，压力保护等多种安全自锁装置；

（5）多功能监测可实现水质、流量、压力等在线显示；

（6）智能平衡系统确保设备运行的稳定与安全；

（7）软水、纯水具有独立的供水管路，可分别多点取水；

（8）反渗主机一体化结构，占地面积小，集成在一体化机柜中，机柜尺寸：800×800×1500（长×宽×高 mm），四周设检修门；

（9）纯水储水可实现消毒、灭菌功能；

3.控制方式：采用 PLC 控制、触摸屏操作，触摸屏显示电导率等参数；

4.设备组成：该水处理设备由预处理系统、反渗透系统、纯水供水系统及消毒系统组成；

5.预处理系统：预处理系统由软化过滤器、保安过滤器组成。软化过滤器：滤料为强酸性阳离子树脂，流量≥1m3/h，罐体规格为 835 树脂罐，阀体为全自动再生控制阀；

6.反渗透系统：处理方式为单级反渗透，高压泵要求为流量≥1 m3/h、扬程

≥ 100m，膜元件要求为脱盐率≥99%、膜片类型为芳香族聚酰胺复合膜产水量为≥ 0.3 m3/h/支，膜元件数量为 1 根/套；

7.纯水供水系统：由卫生级不锈钢储水箱及纯水泵等组成，纯水泵要求材质为不锈钢，流量≥2m3/h、扬程≥30m，水箱容积为 100L,材质为 SUS304 不锈钢，佩带呼吸器、液位装置，供水同时受水箱液位或原水低压开关的双重控制，以实现整个系统的平衡、稳定运行和对水泵的保护，系统管道为优质U-PVC；

8.消毒系统：利用臭氧进行消毒，紫外线回水杀菌，精密过滤器除菌，循环管路抑制细菌滋生；

9.水、电耗量、重量：

（1）耗水量：200L/h；

（2）设备功率：1KW(220V、50Hz)；

（3）供水压力：0.2Mpa～0.4MPa（最佳为 0.3MPa ）；

（4）进水最佳水温：5～35℃ （25℃ 最佳）；

（5）最高工作压力：1.3Mpa。

五、麻醉吊塔

1、工作电源： AC220V、50Hz；输入功率:4KVA；

2、横臂：外观为前高后低圆弧流线型设计、宜于室内空气对流、不集粉尘并配装饰边，旋转半径为750mm；

3、水平旋转角度：0～340°，横臂和终端箱体可分别或同时水平旋转；

4、配置（机械阻尼/气动）刹车制动装置，手术时设备无飘移，松开时设备能轻松移动；

5、净载重量：70～150kg；

6、▲整体式终端箱，无缝密封防尘设计，减少氧化；

7、仪器平台：≧2层，层间距45cm。平台带微阶梯凹嵌圆角设计，无卫生死角、带储物抽屉，

8、气体接口标准配置（德制）：氧气≧2个、二氧化碳≧2个、负压吸引≧2个、压缩空气≧1个、废气排放≧1个（全带防尘罩）；

a、接口颜色及形状不同，具有防接错功能；

b、插拔次数2万次以上；

c、采用二次密封，带三状态（通、断、拔），可带气维修；

9、▲内藏式电箱2个：包含电源插座≧10个（220V、10A、3孔插座≧5个、2孔插座≧2个）；美国标准插座≧2个、欧洲标准插座≧1个；等电位接地端子: ≧2个；标配RJ45网络接口≧5个；

10、主体材料采用高强度铝合金型材；气管、刹车系统、气源端口采用原装进口；

11、表面处理采用静电喷涂；

12、吸顶式安装，稳定牢固。。

六、超纯水系统

1、纯化水要求：电导率＜10μS/cm（25℃），即电阻率＞0.1MΩ·cm（25℃）。

*2、每小时制造纯化水速度不小于200L。

*3、在有专门的技术人员负责售后，发生故障后，2小时能到现场进行维修。

4、能协助实验室根据WS/T 574—2018《临床实验室试剂用纯化水》的要求，将实验室用水外送检测总有机碳total organic carbon（TOC）、微粒性物质 particulates等性能指标。

5、制备的纯水符合WS/T 574—2018《临床实验室试剂用纯化水》的要求。

6、优选进口品牌。

7、原水水质：城市自来水，供电要求：220V，脱盐装置：反渗透+离子交换 。

8、（可选项）操作压力：0.5～1.0Mpa，最大操作压力：1.4Mpa。

9、（可选项）主机体积：不大于700×800×1100mm（长×宽×高），配备不低于120L容积纯水箱。

10、高灵敏度的电阻率传感器精确连续在线监测，保证产水质量。多种保护功能，能在缺水、高压的情况下自动保护。全自动操作及控制，实现无人化操作。模具式纯化柱，更换方便。

11、有ISO9001质量管理体系认证、医疗体系认证、环境体系认证、CE认证。

七、不锈钢清洗水槽

长715mm*宽450mm*深240mm；不锈钢。