武汉市市级政府采购项目招标公告
（武汉血液中心技改设备政府采购项目）
依据武汉市政府采购办公室下达的政府采购计划的要求，武汉市武昌区政府采购中心（以下简称“集中采购机构”）受武汉血液中心（以下简称“采购人”）的委托，对“武汉血液中心技改设备政府采购项目”进行公开招标采购，现邀请合格投标人进行投标。
一．采购编号：WCZFCG-11-A-083
二．招标内容
1．项目名称：武汉血液中心技改设备政府采购项目
2．采购范围：按照采购人所需设备的技术要求提供相应货物，并完成全部货物的运输、安装调试及相关服务等。
3. 项目内容：本项目共分为12个包，投标人可对下列1个包或多个包进行投标。
包号 | 内容 | 数量 | 交付期 | 用途 | 预算金额 | 备注 |
1 | 双头PCR扩增仪 | 1台 | 90天 | 技术改造升级 | 15万元 | 原装进口 |
2 | 基因测序系统 | 1套 | 410万元 |
3 | 采血秤 | 20套 | 80万元 |
4 | 血小板保存箱 | 1套 | 10万元 |
5 | 血液热合机 | 12台 | 36万元 |
6 | 便携式血液热合机 | 2台 | 4万元 |
7 | 无菌接管机 | 2台 | 20万元 |
8 | 洗板机 | 1台 | 5万元 |
9 | 酶标仪 | 1台 | 7万元 |
10 | 微孔板振荡器 | 1台 | 20万元 |
11 | 纯水供应系统 | 1套 | 60万元 |
12 | 血红蛋白检测仪 | 15套 | 30万元 |
4. 项目技术要求：基本技术要求见附件二，详细技术方案以招标文件为准。
三．合格投标人必要资格条件
1. 投标人必须符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定之条件，有能力提供合同项下全部采购内容；
2. 投标人为具有独立法人资格，注册资金不少于人民币100万元人民币。投标人提供的货物和服务不是投标人生产或拥有的，则必须具有货物制造商和技术服务拥有者或经货物制造商认可的合法代理商提供的正式授权书；
3. 投标人须具有医疗器械生产或经营许可证；投标人拟投产品须具备国家药监部门颁发的医疗器械注册证和医疗器械注册登记表；
4. 本项目同一品牌按报名顺序只接受一个投标人参加投标；
5．投标人须有完善的售后服务体系，能提供本项目紧急服务和本地化技术服务；
6. 本项目不接受联合体投标；
7. 通过报名审核。
四．投标事项
1．凡有意向参与本项目投标的符合上述条件的潜在投标人均可向集中采购机构提出报名申请，只有资格合格的投标申请人才有可能被邀请参加投标。
2. 报名时间、地点:2011年10月27日起每日上午8:30-12:00和下午14:30-17:30（北京时间，双休日及节假日除外）在集中采购机构报名。
3. 报名资料包括法人身份证明书；法人授权委托书及被委托人身份证；企业法人营业执照；税务登记证；法人组织机构代码证；相关资质证明文件；拟投标主要设备制造商或经货物制造商认可的合法代理商对本项目授权函；售后服务机构文件（本地售后机构的登记文件，如投标申请人在武汉市内未设立售后服务机构，必须委托在武汉市内具有相同资质条件的代理商提供售后服务，并提供双方的委托协议书原件）。其他投标申请人认为需要提供的文件。以上文件需提供原件。投标人报名时须填写《投标人报名登记表》，报名表格式见附件一。
4．招标文件的获取：2011年10月27日起每日8:30-12:00AM和14:30-17:30PM（北京时间，双休日及节假日除外）,在集中采购机构通过审核，办理报名手续后领取。
5．投标文件递交的截止时间：2011年11月16日9:30AM（北京时间）
投标文件递交地点：武汉市武昌区荆南街14号综合楼209室
6．开标时间：2011年11月16日9:30AM（北京时间）
开标地点：武汉市武昌区荆南街14号综合楼209室
7. 本项目已进入政府采购程序，如有异议，请向采购人和集中采购机构质疑。如质疑答复不满意，在答复期满后15个工作日内向同级财政部门提起投诉。
五. 联系方式：
采购人：武汉血液中心
地址：武汉市?口区宝丰一路8号
联系人：时汉英、唐伟
集中采购机构：武汉市武昌区政府采购中心
地址：武汉市武昌区荆南街14号1号楼209室
邮编：430061
政府采购监督部门：武汉市政府采购办公室
武汉市武昌区政府采购中心
2011年10月27日
附件一：
武汉血液中心技改设备政府采购项目
投标人报名登记表
采购编号：WCZFCG-11-A-083
投标人名称（公章）： |
联合体单位名称（如适用）： |
拟投包号、标段（如适用） |
授权代表姓名： |
移动电话： |
固定电话： |
传真： |
电子邮箱： |
拟投标主要货物品牌（如适用）： |
备注： |
注：本表以上内容填写均需打印并加盖单位公章，以下内容需在集中采购机构报名时现场填写，否则报名无效。 |
报名时间：年 月 日 时 分 |
授权代表签字： |
集中采购机构审查意见： |
附件二：
一包：双头PCR扩增仪
*1、样品孔数：96X0.2ml双模块，可同时运行两种不同程序
2、温度范围：4.0-99.9℃
3、温度显示：显示经计算机计算的实际样品温度，精确到0.1℃
*4、加热冷却速度：样品实际平均温度变化速度1℃/秒，95－55℃温度范围内样品基座的平均升降温速度≥3℃/秒
5、静态样品基座温度均匀性：正负≤0.5℃，
6、温度准确性：正负0.25℃，35－100℃范围
7、升降温重现性：任意温度达到时间误差小于5秒
8、标准软件功能包括可变升降温速度，温度的自动升高或降低，时间的自动延长或缩短，具备Tm值计算功能。
二包：基因测序系统
A、基因测序仪
1.工作条件
1.1温度要求：18-30
1.2湿度要求：20-80%
1.3电源：200-220V/230-240V +/- 10%，50/60Hz
2.总则
高通量全自动遗传分析仪可用于DNA序列测定和基因型自动分析和SNP分析。
3.主要技术需求
*3．1 48道可升级至96道全自动毛细管电泳系统
3．2采用激光光源激发装置
*3．3 检测系统采用高灵敏度的后置低温CCD装置
*3．4 光栅同步分光装置，更换染料不必更换硬件设备
3．5 可同时进行5色或以上荧光实时检测；
3．6 可容纳16块96孔或384孔样品板连续运行
3．7 全自动进样，不同样品板更换无需人工干预
3．8 24小时测序量至少100万碱基数
3．9 DNA序列分析精度98.5％或以上，最长度可达1100bp或以上
3．10 测序试剂常规可做16倍稀释.
3．11 有针对困难模板检测的专用试剂盒。
3．12 片段分析分辨率：精确到0.05bp
3．13 可进行大规模STR研究，适用于全基因组连锁分析和目的基因的定位研究工作。24小时可分析4万STR基因型。
3．14可进行大规模SNP的系列研究：24小时可进行100万个SNP基因型分析，成本低于$0.01。
3．15 电泳操作温度：18℃-70℃
3．16 一次上机试剂可运行9600个样品
3．17 上样所需最小样品体积5ul
3．18 数据分析所用软件: 基本的测序及片段分析软件
3．19 片段分析软件可达到每小时50，000个基因型的数据处理。
3．20 仪器操作和数据分析所用计算机工作站
计算机工作站：Pentium IV，3GHz/400MHz，内存（RAM）1GB，Windows XP，彩色液晶屏幕19英寸或以上，硬盘320GB，带有软驱和DVD-ROM光驱
4.必备附件
4.1 48道或96道毛细管阵列
4.2 DNA测序分离介质
4.3 DNA测序试剂
4.4 仪器控制和数据分析软件
5.质量保证期
自仪器到货、安装、验收完毕起，主机保修1年
B、全自动核酸提取及PCR反应体系构建工作站一套
（一）参数
1、具备全自动核酸提取和PCR反应体系构建的功能。
2、设备适合磁珠法的基因组DNA提取和纯化，可全自动1次完成≥72个标本DNA提取和纯化全过程，时间不超过4小时。设备具备根据实验的需求使用多种不同厂家试剂的运行方案，200μl全血抽提后DNA产量大于8μg，纯度OD260/280为1.7-1.90。
3、具有PCR反应体系构建功能，同时构建PCR反应板应≥6块。应满足反应最少加样体积为1μl，在1μl微量分液处理时，分液准确度CV≤3%；精密度CV≤2%。
4、自动平台采用标准化模块式设计，并可根据需要扩展外接第三方设备。
5、具备条码阅读功能，可放置5ml试管自动加样，具有标本分样功能，加样信息具有可追溯性。
6、必须配置独立的加样通道，且加样通道≥8个。
7、机械臂和移液通道的移动和定位X-Y-Z分辨率为0.1mm，加样通道的分液范围为0.1μl-1000μl。
8、使用一次性加样尖，根据实验加样需要，可选择多种量程（10、50、300、1000μl）及滤芯加样尖，加样过程具有液面监测功能，需提供加样尖的价格。
9、采用空气置换式移液原理，避免液体置换原理的系统液对样品的污染。
10、磁珠提取系统应具有振荡混合处理、磁提取、恒温孵育器等功能，实验期间无需转移微板。磁珠结合反应体系≥1ml，可根据需要升级为5ml反应体系。
11、工作站平台具有封闭式结构，配备有层流罩，能够提供操作空间的空气正压，满足分子生物学交叉污染控制要求，防止交叉污染。
12、配置有进口DNA浓度检测设备，必须可进行1μl微量检测，标本不需要稀释直接检测，无检测耗材，96个标本检测完毕不超过10分钟，可计算OD260/280比值，配置专用软件和相应控制电脑1台。
13、另配置电脑一台控制全自动核酸提取和PCR反应体系构建，配置仪器控制软件、工作站管理软件。软件需中文界面，具有3D模拟技术，支持触摸操作，高级用户可以根据需要自行设定操作程序。
14、软件功能可自动与DNA浓度检测设备数据连接，自动完成检测前的模板均一化、产物标本挑选取样、MIX及引物分配。
15、在软件控制下，加样头间距与实验器皿的距离自动调整，各移液通道可以通过编程自动进行非等距离扩展。
16、具有微机控制软件、加样信息的自动创建、信息与后续检测设备的无缝衔接。
17、计算机配置要求：CPU:E5200以上,内存：1G,硬盘：320G,显示器：≥19寸，DVD刻录光驱，WINXP。
18、原装进口产品。
三包：采血秤
采集过程： | 采血过程中可取出血袋进行人为操作，不影响采血过程 |
采血过程中可随时终止采血。 |
采血过程预设： | 根据实际需要设置标准采血量和特别采血量 |
流量流速可以设定调整 |
采血时间可自行设置 |
警报 ： | 低电压时的可视、可听警报 |
采血过程中流速过低时时发出警报 |
在流量异常时或者采血结束时,可提示,报警 |
自检： | 开机自动硬件检测 |
自动砝码校准 |
准确度： | 重量精确度：1% |
指示面板： | 大屏幕显示屏便于观察 |
控制夹钳 | 达到目标采血量时，自动终止血液采集过程 |
电源： | 外接电源，标配电池 |
电池组： | 可充电池 |
外观及重量： | 外观适合现有采血工作位摆放，便于观察。轻便便于携带 |
操作界面： | 操做简便，可及时升级、汉化 |
四包：血小板保存箱
1.1温度控制
1.1.1控制方式：基于微处理器的温度控制。可设定安全权限，防止没有授权的操作改变设定程序；可进行温度控制器的校准。
1.1.2控温范围：22℃±1℃，内置风扇增加气体循环，箱内温度均恒。
1.2箱体
1.2.1箱体材料锌镀层退火处理不锈钢材质，内外表面和门把手覆有抗菌涂层。
1.2.2热绝缘材料：单层钢化玻璃门，箱体采用优质热绝缘材料。
1.2.3箱门：单层单扇钢化玻璃门，内嵌氯丁橡胶磁密封条。有门锁。
1.2.4屉格（振荡架）活动屉格，可抽拉，可拆卸，采用不锈钢材质。屉格带有穿孔，防滑纹，每层屉格上均带有屉格标签板。血小板保存箱的总储存量≥96袋手工分离血小板血袋。
1.2.5振荡方式：往复式水平振荡，能耐受持续振荡，无噪音运动。
1.2.6振幅：4厘米
1.2.7振荡频率：60次/分钟
1.3制冷系统
1.3.1制冷控制方式 强制性冷风循环致冷
1.3.2冷冻剂 R134a，非CFC，环保型
1.4噪音 ≤50dB
1.5数据显示及记录系统
1.4.1显示方式：数字液晶显示（D-LCD）
1.4.2温度显示范围 +15℃～+40℃
1.4.3温度显示精度 0.1℃
1.4.4记录方式：使用无墨式温度记录绘图器，免维护；压敏型记录纸；持续不间断记录
1.4.5记录周期：持续不间断，记录周期为7天，方便数据统计
1.6报警系统
1.5.1报警方式：报警蜂鸣器（声），报警指示红灯（光）；
报警音延迟时间设置( 0-8分钟)
1.5.2报警：高低温警报、门未关严警报、电力故障警报、压缩机运行不良警报、缺电池警报、振荡架运动故障警报、电池低电量警报*、温度记录纸更换警报*
1.5.3报警消除与恢复：具有警报暂停和警报静音开关
自动报警复原按钮：具有自动提醒重新设置报警系统的功能
1.6电池 6节非充电式1.5V D Cell碱性电池给i模块供电；
1节非充电式9V碱性电池给温度绘图器供电
1.7电源：180V～240V，50HZ
1.8质量要求 符合美国FDA GMP标准
1.9附件：一盒温度记录纸，可满足12个月温度记录任务需要
五包：血液热合机
1、快速热合，无需预热，每次热合时间短；
2、易清洗、防飞溅保护装置；
3、热合宽度可调节；
4、具备辐射防护设计
5、良好的散热设计、可保证机器长时间连续工作
6、具备电源保护设计保证意外情况下机器安全不受损。
7、外形小巧现有工作位便于摆放，便于携带
8、原装进口
六包：便携式血液热合机
1．*原装进口，小巧、轻便、静音；
2．*机体超薄设计可单台使用或多台联机使用；
3．热合头处设有弹力保险夹，可防止管路在热合过程中受牵拉而影响热合质量；
4．具有LED环行工作状态指示灯，明确提示热合进程；
5．管路检测：光线探测器探测管路；
6．管路规格：PVC管路，最大管径达6.0毫米；、
7．热合时间：0.5-3秒，根据管路粗细机器自动调整热合时间，无需手动调整；
8．宽电压供电，输入电压：160-240V；
9．射频输出：150W 最大/50Ω/40.68MHz；
10.热合头拆装简便，便于清洁
七包：无菌接管机
1.工作原理：将两根PVC管路利用加高热的原理来实现无菌连接导通；
*2.机器性能：操作简便全程自动连接，液晶屏自动显示整个机器工作状态，操作条件数据管理带有通讯接口，便于数据化管理；
*3.接管时间：全程≤25秒/次；
4.管子规格：内径：2.9-3.1毫米,外径：3.9-4.5毫米；
5.接管效果：确保接口内壁光滑无PVC毛刺，避免毛刺血细胞磨擦溶血管子；
*6.结合牢度：可抗7公斤力以上的拉力；
7.工作环境：无需净化空间，搬动后随时可用，温度：10℃-40℃，相对湿度：10％-85％无冷凝；
*8.接管模式：能在湿的和干的管路之间进行各种连接(干-湿,干-干,湿-湿)
9.便携性：体积小、重量轻、便于搬动；
10.工作电压：AC220V±10%，50/60HZ。
八包：洗板机
*1.用于ELISA实验中的96孔微板的清洗操作；
*2.洗头为8道或16道，可以平行处理8个或16个微孔，可在线监控溢流清洗步骤；
*3.吸液模式可采用常规或两点清扫；
*4.残液量：≤2μl；
5.注液范围50~400μl（增量≤50μl）；
6.注液准确度：≤2%；
7.注液均一性：CV≤4%；
*8.洗液瓶容量≥4L；废液瓶容量≥8L，具有液位传感器，可检测洗液和废液的液位，异常时可报警；
*9.通信接口：USB接口，可配合LisWell实验室管理系统使用，根据试验方法自动控制设备完成工作，并自动记录整个实验过程，符合《血站实验室质量管理规范》中对实验控制的要求；
10.用户分级权限控制；
*11.整机原装进口；
*12. 当地设有售后服务点，厂家有专业工程师驻点服务，并提供资质证明，故障24小时响应。
九包：酶标仪
*1.酶标板类型：96 孔酶标板；
*2.光学系统采用12个测量通道和1个参比通道；
*3.波长范围：340~750nm，滤光片标准配置应有：340、405、450、492、620nm；
4.测量范围：340~399：0~3.0 OD；400~750：0~4.0 OD；
5.准确度：±0.01 OD；
6.精确度：CV≤0.5％；
7.线性：≤1%；
8.分辨率：≤0.001 OD；
9.读板速度：≤10秒/96孔（双波长）；
*10.通信接口：RS 232 C或并口或USB接口，可配合LisWell实验室管理系统使用，根据试验方法自动控制设备完成工作，符合《血站实验室质量管理规范》中对实验控制的要求；
*11.用户分级权限控制；
*12.整机原装进口；
*13.当地设有售后服务点，厂家有专业工程师驻点服务，并提供资质证明，故障24小时响应。
十包：微孔板振荡器
*1.用于ELISA实验中的96孔微板的暗室孵育和振荡操作；
*2.采用独立微孔板加热适配器对每块微板进行均匀加热，板内温度差异≤0.3℃；
*3.同时孵育微板数≥9；
4.实际控温范围：环境温度＋3℃至＋40℃，准确性±0.3℃；
5.升温速度＜20分钟（从24℃到37℃）；
6.采用可变速度圆周振荡器；
7.可独立控制操作或通过电脑控制操作；
*8.可配合LisWell实验室管理系统使用，根据试验方法所要求的温度和时间自动控制设备完成工作，并自动记录整个实验过程，符合《血站实验室质量管理规范》中对实验控制的要求；
*9.整机原装进口；
*10. 当地设有售后服务点，厂家有专业工程师驻点服务，并提供资质证明，故障24小时响应。
十一包：纯水供应系统
*1.进口品牌；
2.工艺流程：预处理+反渗透+EDI+后级处理+循环管网（预处理+反渗透+EDI系统一用一备）；
3.产水量：250 L／H （25℃）；
4.纯水水质：电导率：≤10.0 us/cm25℃；
5.脱盐率：≥99%；
6.微生物去除率：≥99%；
7.高纯水水质：≥10MΩ.cm；
8.TOC：＜10PPb；
9.智能化全自动监控与运行，恒压供水；
10.给水管网：316不锈钢循环管网；
11.产品通过CE认证及ISO90001国际质量体系认证。
二、设备功能参数
*1.预处理采用智能型电子多路阀控制，可精确设置冲洗时间及次数，定期清洗，面板显示正反冲洗情况，全自动运行，可设定活性碳更换时间。预处理模块只需更换活性碳；
*2.反渗透膜：采用美国陶氏膜，不锈钢膜壳，具有RO膜自动反冲洗，限流，自动死水排放功能；
*3.EDI部分：250L/H进口 EDI模块，配EDI专用电源、压力表、流量计；
*4.给水部分：需配备250L卫生级304不锈钢抛光纯水箱、250L卫生级304不锈钢抛光高纯水箱，紫外灯灭菌器、精密过滤器以及变频泵；
5.控制面板：液晶屏可显示原水、纯水、高纯水电导率/电阻率，水箱液位，时间、日期，温度，反渗透的脱盐率以及主机各种状态，并能精确记录紫外灯实际使用时间、预处理使用时间、维护和操作设置等主机参数；
6.控制系统：智能化测量控制系统，具有人机对话、图形显示功能；开机自检，自动运行，满水自动停机，缺水自动保护；开放设置参数包括：活性炭更换时间，膜冲洗时间，电极常数、紫外灯参数，报警参数等；具有RS232 信号输出功能，可转接USB接口，远程传输，电脑数据处理保存及打印，具有密码设置功能，防止非相关人员操作；
7.远程操作系统：系统应标配远程操作系统，可通过软件监测主机运行状态，并可以通过软件进行远程操作水机，如停机，开机，冲洗，消毒等；
*8.当地设有办事处和售后服务点，厂家有专业工程师驻点服务，并提供资质证明，故障24小时响应。
十二包：血红蛋白检测仪
1.*测量范围和精确度：
0-256 g/L (0-25.6g/L, 0-15.9mmol/L) ，系统误差小于3g/L
精确度：CV％≤5％
重复性：系统误差≤6％
2.*标本及血量：微量毛细血管、静脉血样或动脉血，需要血量为10-15μl。
3.检测时间：60秒以内，单位为 g/L，无需换算。
4.显示：液晶显示模式，故障代码提示
5.电源：可使用电池或外接电源
6.机身：外观小巧，操作简单
7.耗材：瓶装
8.储存及环境要求
耗材：
- 保存温度：15 - 30 ℃，
- 效期期：瓶装：2年，打开封口后，能保存三个月
全血血红蛋白检测仪
- 存放范围：0 – 50 ℃，工作温度：10–30 ℃。
校准和质控：提供血红蛋白标准液，进行系统质量控制
