根据《中华人民共和国政府采购法》及《固原市人民医院采购管理办法》等有关法律法规规定，固原市人民医院决定对以下医疗设备公开招标，现将有关事项公告如下：

一、蛋白残留培养阅读器

1、用途：用于蛋白残留的定量测定。2、技术要求：2.1、尺寸：1.3cm（直径）*2.5cm（深度）。2.2、特性：*2.2.1、蛋白残留培养阅读器设计有3个培养槽，可同时量化读取3个蛋白残留测试棒的测试结果；2.2.2、设备可对安易测蛋白残留测试棒进行定量分析，测试结果通过牛血清白蛋白参考曲线校准；*2.2.3、灵敏度为0.3μg，测试结果的最小单位为0.1μg，测试温度60℃，10分钟出结果；2.2.4、蛋白残留培养阅读器不仅可以读取测试结果，还可输出打印记录，打印并留存；2.2.5、产品自带培养温度验证接口和温度探测器，用户可自行进行培养温度的定期验证，保证测试结果可靠；2.2.6、当某个培养槽发生异常问题时，设备会生成打印记录，记录发生异常的日期、具体时间、发生异常培养槽号；2.2.7、发生异常的培养槽将被停用，该培养槽的红灯将会一直闪烁，指示该培养槽发生异常；2.2.8、培养时间结束前30秒，设备会发出提示音知道持续到培养结束，以提示操作员培养过程即将结束；*2.2.9、软件通过互联网验证设备可用的最新固件版本；*2.2.10、具有有效的授权书，确保售后。

二、医用封口机

技术参数：1、适用范围：适合各大医院，诊所，化验室以及需要用纸塑类复合灭菌消毒袋的机构。2、*外形尺寸：≤605mm（L）*250mm（W）*185mm（不含导入板）；3、封口温度：80～200℃可调，封口温度误差可精确控制在±0.1℃，保证封口质量；4、封口速度：10m/min（可调）；5、封口边距：40mm（可调）；6、封纹宽度：≥12mm，封口强度符合YY/T0698.5的要求；7、控制系统：微电脑智能控制，按键式操作；8、加热方式：采用平板式陶瓷加热元件，可干烧、耐高温、寿命长、热效率高；9、*打印系统：微处理器控制打印系统,自动打印封口日期、有效期、批号、工作人员代号等内容；打印宽度和间隔可自由设定、零边距打印调整功能；10、工作方式：连续封口，工作效率高；11、*集成传送平台：设备与传输平台一体化，配有可收放的延展平台；12、*平台宽度：145/208可调；13、屏显功能：LCD显示屏显示时间、温度、速度、封口压力等；14、工作电源：～220V，50HZ；15、最大功率：0.5KW。

三、高流量无创呼吸湿化治疗仪

技术参数：1、*投标产品名称：高流量无创呼吸湿化治疗仪，以《产品注册证》产品名称为准。2、*国产品牌，全中文操作界面。主机构成包括：涡轮、加热板、氧气调节阀、液晶屏等主要部件，需在《产品注册证》上要明确体现。3、流量设置调节范围：2L-70L。 4、*可实现70L高流速的情况下气体温度达37℃、相对湿度100%。5、支持1L和5L两种流量调节精度，流量2L-25L时调节精度为1L、流量25L-70L时调节精度为5L。6、*温度设置调节范围值为：31℃-37℃。在最高流速下温度也可设置为37℃。7、具备多点温湿度传感器。8、*采用安全气道设计，供气回路和患者回路相互独立，加温管路不直接与机器主机连接取电，无需对主机内部气路进行消毒。9、主机显示实时温度监测、流速监测以及氧浓度监测。10、*内置趋势回顾模块，具备数据存储功能，可显示1天、3天、7天的温湿度、流量、氧流量治疗波形。11、机器具备氧浓度自动调节功能，氧浓度设置范围：21%-100%。12、机器可直接连接床头高压氧，无需外接空氧混合阀或流量瓶。13、*机器内置空氧混合模块，氧浓度调节通过主机旋钮调节，调节精度：1%。（手动调节外置氧流量阀控制不可）氧浓度不受流量变化影响。14、内置氧浓度实时监测系统，无需使用氧电池等耗材。15、具备低流量模式，在低流量模式下温度自动锁定为34℃。16、彩屏，尺寸≥4.2英寸，可同时监测温度、氧浓度、流量、治疗时间等治疗参数。17、可预设单次治疗时间，到时自动提醒，设置范围1-96小时。 18、*加温呼吸管路：内置加热丝，可监测温度，并根据温度变化自动调节管路加温功率。19、无需选择加温湿化器加水方式，使用过程中水盒自动加水。20、提供鼻塞（大中小号） 、气管切开接口等多种患者连接界面。21、提供配套移动台车和吊臂。22、采用可拆卸式海绵过滤架，方便更换过滤海绵，防止过滤海绵脱落。23、报警提示功能：管道报警、氧压报警、堵塞报警、水位报警、温度报警、掉电报警、环境温度过低提示、氧浓度未达预值提示、流量未达预值提示、达到预设时间提示。24、服务要求：主机保修两年，一年包换。（必须以制造厂家承诺并盖章为准）。

四、便携式耳声发射测试仪

技术参数：一、工作环境：1. 温度：15 至35°C；2. 相对湿度：30 至90 %；3. 气压：98 kPa 至104 kPa；4.*启动时间：< 5 s；5. 预热时间：< 1 min。二、主机内置电池：1. 类型：可充电锂电池；2. 电压：3.7V；3. 容量：1750 mAh；4.*续航时间：20小时；5. 充电方式：通过USB线或底座充电。三、显示屏：1. 宽×高：3.5 x 2.8 cm；2.*类型：OLED彩色显示屏。四、探头：1. 麦克风系统噪音：-20 dB SPL @2 kHz (1 Hz 带宽)、-13 dB SPL @1 kHz (1 Hz 带宽)；2. 接口类型：HDMI。五、操作方式：1. 操作按键：4个；2. 操作模式：单机手持操作。六、热敏打印机：1. 连接方式：蓝牙；2. 电池类型：可充电锂电池；3. 热敏纸宽度：57.5 ± 0.5 毫米。

便携式耳声发射测试仪（DPOAE 畸变产物耳声发射）

技术参数：一、标准：1. 安全标准：IEC60601-1:2012内置电源，B型；2. 电磁兼容标准：IEC60601-1-2:2014；3. 测试信号标准：IEC 60645-1:2012 IEC 60645-3:2007；4.耳声发射标准：IEC60645-6 2009,2型；5. 校准标准：ISO 389-2:1994 ISO 389-6:2006。二、支持的语言：支持中文、英文等11种常用语言。三、数据存储：1. 单机数据存储：单机存储可达250个测试数据；

2.*存储：支持通过无线（蓝牙）方式或有线（USB）方式。四、DPOAE 畸变产物耳声发射：1. 测试类型: DPOAE 畸变产物耳声发射；2. 测试频率：2, 3, 4, 5kHz；3. L1/L2：65/55；4. 测试时间：每频点2或4秒可调节；5. 测试频点数：4个；6. 测试通过最低频点数：3个；7. 测试通过信噪比标准：6 dB；8. 显示 通过/转诊 测试结果。

五、四合一读卡器

技术参数：1．支持宁夏回族自治区社会保障卡、居民健康卡、就诊卡、二代居民身份证信息读写，兼容其他接触式IC卡和非接触式IC卡；2．非接触式支持符合ISO14443TypeA/B标准的IC卡，射频感应距离为0-5cm，无盲区，读写防冲突；3．接触式支持符合ISO7816标准的IC卡，卡座插拔卡寿命≥16万次；4．≥4个符合GSM11.11标准的SAM卡座；5．支持磁条卡阅读功能；6．PC通信接口支持RS232或者USB，其中USB采用免驱动技术，支持带电热插拔；7．有醒目的读卡区域标示；8．≥4个LED指示灯；9．蜂鸣器，对读卡器进行操作时有提示声；10．防滑设计；11．如需外接密码键盘的，密码键盘需通过一条线缆和读卡器连接取电和通讯，通讯接口为可插拔的接口，以便于密码键盘和读卡器单独维修方便；12．支持WindowsXP，Windows7、8、10，LINUX系列等操作系统；13．提供统一的读写动态链接库，支持多操作系统和多语言开发平台；14．该产品须通过银行卡检测中心《PBOC3.0非接触IC卡支付终端通讯协议测试》和PBOC3.0借记/贷记终端Level1检测认证（须提供检测报告的复印件），所投产品和过检设备的型号和外观必须一致；15．该产品须具备国家质量监督检验检疫总局颁发的全国工业产品生产许可证（须提供许可证复印件）；16．该产品须具备国家人力资源和社会保障部资格认证，具有《社会保障卡读写器检测报告》、具有国家跨省异地就医《社会保障卡读写终端接口检测报告》（须提供检测报告复印件）；17．该产品须具备国家卫计委颁发的居民健康卡产品备案证书，证书须在有效期内（须提供证书复印件）；18．提供原厂商授权书（须提供原厂商授权书复印件）。

六、外周神经丛刺激器

技术参数：产地要求：进口。1、适用范围：用于术前神经定位,便于执行术前外周神经丛阻滞及术后镇痛。2、刺激电流:0-5mA(最大)。3、刺激脉宽:0.05ms-0.10ms-0.30ms-0.50ms-1.00ms误差±1%。4、SENSe刺激模式频率为3Hz，误差±1% ，脉宽依次为0.10ms-0.10ms-0.15ms到1.0ms)，三个脉冲的重复周期为1s。5、电池:9V(碱性)。6、刺激电压:0-95V(最大)。7、刺激脉冲频率:1HZ、2HZ（±1%/）。8、功率:6mA(最大8mA)。9、刺激脉冲电流：精确度±0.02mA。10、刺激阻抗:0-12KΩ。11、阻抗范围:1-90KΩ目标刺激电流>0.5mA。12、阻抗精确度:±10%/±20%目标刺激电流>1mA/<=1mA。13、声压级:51dB/54dB/63dB刺激/警报/错误。14、系统需具有自检模式，具有防止电路故障和低电池量报警功能。15、操作界面友好，有中英文菜单。16、操作环境条件:0-50摄氏度,最大90%相对湿度,无冷凝。

七、困难气道车

技术参数：尺寸：792*458*1253mm。1、车体主要由塑、钢结构组成，整体美观大方，设计新颖；2、凹形冷板冲压成型台面；3、车体后侧配有笔记本支架；4、台面右侧配有一个隐藏式冷钢喷塑的小台面；5、六层自锁式模具成型高为160mm且内部可分隔抽屉，配置有电子锁，锁，外观高雅大方；6、车体右侧配有一个门式箱内独立空间，可存放四个内窥镜，门可锁；7、车体后侧配有一个五孔电源插板线，可外接电源；8、左侧配有氧气瓶支架。

八、单人单面洁净工作台

技术参数：1、气流模式：垂直层流；2、外形长度：≤970mm；3、工作区长度：≥900mm；4、工作台面高度：770±10mm；5、工作区洁净度：符合ISO14644.1的5级标准，优于100级的洁净要求；6、操作台面平均菌落数≤0.5CFU；7、工作区风速：0.2-0.5m/s三挡可调；8、工作区内部照度：≥400LX；9、噪声：≤60分贝；10、采用世界名牌防潮、阻燃玻璃纤维高效过滤器（HEPA）；11、具有初效预过滤器，不使用工具即可更换，有效延长高效过滤器寿命；12、前窗钢化玻璃材质，厚度≥6mm；13、工作台面选用304不锈钢材质，外缘凸起设计，防止液体倾洒时溢出；14、内嵌式照明，眼睛不疲劳：采用内嵌式照明，避免日光灯对眼睛照射，眼睛不疲劳；15、2个电源插座，具有防溅功能，防水防尘等级不低于IP44；*16、三位互锁，紫外灯与照明灯、前窗三位互锁功能，屏蔽误操作风险；*17、具有联动功能，开门后自动开启荧光灯，方便实验准备工作；关门后风机自动关闭，防止风机空转不对外做功而产生过热现象；*18、紫外杀菌延时启动，远离紫外线伤害：紫外灯开关按下后，声光提醒操作者及时离开，延时10秒钟后紫外灯点亮，保护操作者免受紫外照射伤害；*19、可预设紫外灯自动点亮时间，方便班前班后自动消毒；*20、紫外灯延时启动时间、杀菌时间长短、预约启动时间、风机档位等可按用户使用习惯自行设置；设置完成后，微电脑自动记忆用户使用习惯，方便用户使用；21、电控元件全部布置在正面面板内，与人体视线等高，使用简单的常规工具即可开启，维修保养时无需移动设备；22、底座设有4个万向脚轮和固定底脚，方便移动和定位；23、产品须有医疗器械注册证，所投产品的制造厂家通过ISO9001、ISO13485认证，投标须有厂家出具的授权书。

九、艾灸理疗仪(双头)

一、功能介绍：1、*智能芯片控温 。确保热能与药性传导全身，模拟传统艾灸燃烧时产生的远红外线和近红外线，让艾绒在最有效的温度180℃内散发药性，从而达到热能与药性传导至全身。2、*双头艾灸，可同时用于两个病人或同时治疗两个部位。3、*可360°旋转，随心所欲做艾灸。4、*LED红灯，促进血液循环，释放人体最有益远红线波段8-14微米，从促进血液循环，强化新陈代谢，提高人体的免疫力。5、聚热设计。确保超强渗透，金字塔形聚热设计及出热口圆形网点设计，使灸感达到最佳。6、能量裙。确保药性热量效果最大化，有利于防止药性向外挥发，而且把热量和药性聚集在穴位上，使效果发挥到极致。7、*无烟无名火。智能科技控温，无烟无名火、无烫伤。8、智能电子加热，把温度控制在艾绒燃烧的临界点，确保了药性最大成分挥发，践行了无烟无名火无烫伤的环保理念。9、*可升级互联网联机和自助读卡系统。二、配置与技术参数：1、电源电压：AC220V 50Hz；2、温控范围：100-180℃，精确度：±1℃；3、灸头旋转范围：360°旋转；4、LED红灯：远红线波段8-14微米；5、时间显示：0-90min可调，可根据需要随意调整设定时间；6、隔离变压器：300VA（医用）7、滤波器：10A（医用）；箱体尺寸：44*50*75cm。

十、豪华转运车

技术参数：1、外形尺寸：L1920×W640×H535-835mm；2、车体采用优质碳素型钢焊接成形,表面除锈,树脂粉沫静电喷涂；3、ABS工程塑料一次注塑车面，床面背部可气动升降，方便病人在转运途中背部升起，升降角度0-60°±5°；4、车体两侧配有两片下隐藏式ABS工程塑料整体吹塑护栏，配备助力棒辅助下降功能；5、车体可整体升降调节；6、封闭式底架，配4个125mm豪华中控刹车脚轮，另在底架中部配1个150mm豪华中央导向轮，方便使用者控制车体行进方向，快速直行;7、车体对角各配1个输液杆插座，配不锈钢两节可调输液杆1根。车头底部配氧气瓶搁置架1个。车面配优质防水布床垫1张。带两条安全束缚带，紧急转运中，保护病人安全。

十一、肺功能仪工作站专用软件

技术参数：1、*软件需能够连接院内现有肺功能仪设备，组成工作站；

2、通过软件建立病人档案，管理病人信息，存储测试报告；3、软件具有可靠的安全策略,能够长期稳定运行，确保数据安全；4、中文操作界面，可直接打印A4测试报告；5、数据连接方式：RS232C；6、可以通过虚拟打印的方式与第三方患者管理系统通信；7、自动解析测量结果，自主选择打印参数；8、内置至少5种国际标准预计值；9、安装环境：win7。

十二、听力计工作站专用软件

技术参数：1、*软件需能够连接院内现有听力测试设备，组成工作站；2、通过软件建立病人档案，进行病历管理；3、可以与第三方患者管理系统集成，传输患者信息；4、能够通过软件直接操作听力设备进行测试，不同数据分色显示；5、*可以显示参考听力图，从数据库中检索参考听力图或者在纯音测听测试屏幕中进行创建；6、可以手动输入纯音听力图；7、测试报告可以直接打印，具有标准版和自定义设计、编辑功能；8、*测试数据格式为可与XML兼容的.GND格式，任何Internet浏览器均可以读取；

9、软件支持win7、win10多种安装环境。

注：以上设备*号项必须满足招标参数。

供应商资格条件：

（1）投标人须提供营业执照、税务登记证、组织机构代码证（三证合一的只提供营业执照副本，不提供税务登记证和组织机构代码证）；

（2）法定代表人授权书原件及被授权书人身份证复印件资格证明（法定代表人直接投标可不提供，但须提供法定代表人身份证明；非法人参加的投标人必须提供法定代表人授权委托书）；

（3）投标人须具有医疗器械生产或经营许可证原件；

（4）所投产品的生产制造商须具有医疗器械注册证（复印件加盖生产厂家鲜章及投标人鲜章）

（5）投标人须提供生产厂家授权书；

（6）进口产品，投标人须提供进口产品代理证明或代理授权书；验收时提供进口报关单。

（7）需提供“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）和“中国政府采购网”（www.ccgp.gov.cn）查询信用记录（提供以上两个网站查询页面截图并加盖公章，查询时间为投标截止时间10日内，页面中的处罚日期不允许设置起始时间），且无不良信用；在投标截止时间前，被“信用中国”网站列入失信被执行人和重大税收违法案件当事人名单的、被“中国政府采购网”网站列入政府采购严重违法失信行为记录名单（处罚期限尚未届满的），不得参与本次招投标活动。

备注：①本次招标不接受联合体投标。

②投标人须根据项目分别报名。

（8）投标产品需符合使用科室标准。

（9）以上第二项、第三项、第四项设备合并为一包，以打包方式公开招标，不允许单一产品报名。

报名时间：凡符合投标资格要求并有意参加投标的，请于2020年3月30日上午10时前到固原市人民医院供管科报名，招标时间另行通知，中标公司与招标后5日内到供管科签订购销合同。

联系电话：0954－*******

固原市人民医院

2020年3月25日