血型分析仪第二次招标公告
血型分析仪第二次招标公告
以下项目因报名供应商不足3家,项目流标。现重新就以下项目进行国内公开招标,采购资金已全部落实,欢迎符合条件的供应商参加投标。
一、项目名称:血型分析仪
二、项目编号:DPYY(2019)-YQ-929
三、项目概况:
序号 | 货物名称 | 技术要求 | 计量 单位 | 数量 | 交货 时间 | 交货 地点 | 最高限价 | 备注 | |
1 | 血型分析仪 | 详见招标文件中招标公告第十一条 | 台 | 1 | 合同签订后30天内 | 重庆市 | / | ||
说明 | 1.投标人须对所投包内所有产品和数量进行投标报价,否则视为无效投标。 2.投标报价为货物送达招标人指定地点,安装调试验收合格后的价格。 3.本项目确认1家中标供应商。 4.投标人在报名成功后无须进行现场勘查。 |
四、投标人资格条件:
(一)符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条资格条件:
1.具有独立承担民事责任的能力;
2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
3.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
4.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
5.参加本次采购活动前3年内,在经营活动中没有重大违法记录;
6.法律、行政法规规定的其他条件。
(二)供应商成立时间不少于3年。
(三)非外资独资或外资控股企业。
(四)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得同时参加同一包的采购活动。生产型企业生产场地为同一地址的,销售型企业之间股东有关联的,一律视为有直接控股、管理关系。供应商之间有上述关系的,应主动声明,否则将给予列入不良记录名单、3年内不得参加军队采购活动的处罚。
(五)投标货物必须是投标人主营或主营范围产品,以投标人提供的营业执照、经营许可证为准。
(六)本项目不接受联合体投标。
(七)具备医疗器械生产许可证、医疗器械经营许可证或备案证、医疗器械生产产品登记表、医疗器械产品注册证或备案证等相关行业资质(如不属于医疗器械则不提供)。
五、招标文件获取及报名时间、地点、方式
(一)报名时间:2020年4月8日至4月18日(08:00—11:50,14:30—17:30)(北京时间、节假日除外)。
(二)报名地点:重庆市。
(三)报名方式:投标人指定专人现场报名,不接受邮寄等其他方式。报名时需提供以下材料彩色扫描件或复印件1份,并装订成册加盖单位公章。
1.营业执照、组织机构代码证和税务登记证(三证合一的仅提供营业执照);
2.法定代表人资格证明书(附件1)法定代表人授权书(含法定代表人和被授权人身份证复印件,附件2);被授权人同时需提供在职员工证明和最近连续6个月缴纳社保证明;社保不足6个月的,提供最近连续6个月银行打印版工资流水;
3.声明书(附件3);
4.投标人主要股东或出资人信息(附件4);
5.报名登记表(附件5)
6.医疗器械生产许可证、医疗器械经营许可证或备案证、医疗器械生产产品登记表、医疗器械产品注册证或备案证等相关行业资质(如不属于医疗器械则不提供)。
(四)招标文件售价及获取方式:招标文件不收取任何费用,投标人可在招标人发布采购公告的网站上自行下载;无论下载与否,均视为潜在投标人知晓全部招标信息。
六、投标开始和截止时间及地点、方式
(一)投标开始时间:2020年5月8日8时20分(北京时间)。
(二)投标截止时间:2020年5月8日9时00分(北京时间)。
(三)投标地点:重庆市。
(四)投标方式:指定专人递交投标文件,不接受邮寄等其他方式。
七、 开标时间、地点
(一) 开标时间:2020年5月8日9时00分(北京时间)。
(二) 开标地点:重庆市。
九、招标人联系方式
联 系 人:邱老师,黄老师。
电 话:***-********,********329。
十、样品
(一)提交样品时间:无。
(二)提交样品地点:无。
(三)提交样品数量:无。
(四)提交样品要求:投标人提供虚假样品或者借用、冒用其他供应商样品的,评标委员会按无效投标处理。评审结束后发现此类情况的,招标人有权拒签、取消或废止采购合同。
(五)提交样品其他要求:无。
十一、详细技术要求
产品主要用途 | 用于血型鉴定(ABO正反定型及Rh定型)、抗体筛选及抗体效价滴定、交叉配血、血小板抗体筛选等工作。 | |
安装场地 | 无特殊要求 | |
使用环境 | 无特殊要求 | |
技术参数要求 | ||
1.检测项目:ABO正反定型;Rh(D)定型;IgG不规则抗体筛选;抗体效价滴定;交叉配血; 血小板抗体筛选、血小板交叉配血。 2.检测速度:检测ABO(正反)+ RhD:大于等于160个样本/小时。 3.样本位:样本管不少于224份样品位,可连续追加;样本随来随做。可应用原始采血管。 4.检测原理:微孔板红细胞凝集法及固相捕获技术。 5.试剂装载位:试剂位不少于24位,可连续追加。 6.移液系统:具备样本和试剂液面检测功能、样本凝血检测功能、双移液臂(4根样本针、1根试剂针)。 7.孵育位要求:孵育位不少于15位,包括多个常温孵育位和高温孵育位;所有孵育位需密闭遮光。 8.离心要求:离心系统具备旋转、摇动和自动配平功能等。 9.判读系统要求:判读方式为高分辩彩色CCD判读系统。 10.洗板系统要求:具备微孔板和板条自动洗涤模式,8通道,洗板可编程。 11.★试剂和质控品要求:提供原厂试剂和质控品。并可支持第三方质控品开展相应试验。(确保实验室质量控制标准,需采用第三方质控品展开室内质控) 12.准确率: 准确性达到100%;无法判读率(NTD):≤0.3%。 13.自动反射测试:设置RHD阴性的进行弱D测试、抗筛测试阳性进行抗体鉴定测试。 14.★数据传输:具有AS TM/ASCII双向接口,网络端口与LIS连接。能按工作实际要求和实验室LIS系统双通连接。(提升科室信息化建设程度,降低人力操作成本,提高实验室工作效率) 15.监测溯源:对检测的全过程实时监控,具有报警功能/自我诊断功能,监测过程可溯源。 | ||
售后服务需求 | ||
质保期 | 质保期≥1年、响应时间≤8小时、现场技术培训。 | |
参考设备配置清单 | 数量 | |
1.全自动血型系统 | 1 | |
2.匹配电脑主机 | 1 | |
3.UPS电源 | 1 | |
4.技术操作手册 | 1 |
2020年4月8日
标签: 分析仪
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