序号

产品名称

单位

数量

预算（万元）

最高限价（万元）

1

手术麻醉管理系统

套

1

15

15

2

重症监护管理系统

套

1

15

15

3

临床决策支持信息系统

套

1

20

20

4

输血管理系统

套

1

10

10

5

护理管理系统

套

1

10

10

6

抗菌药物分级管理系统

套

1

8

8

7

治疗计划管理系统

套

1

10

10

8

传染报告卡管理系统

套

1

10

10

9

门诊电子病历管理系统

套

1

10

10

10

优抚优惠管理系统

套

1

8

8

11

院内会诊管理系统

套

1

8

8

12

处方点评管理系统

套

1

15

20

13

合理用药管理系统

套

1

15

20

14

电子签名系统

套

1

30

30

15

三甲医院评审指标分析系统

套

1

6

6

16

知识库管理系统

套

1

10

10

合计金额：贰佰万元整

200

200

序号

名称

技术参数

单位

数量

是否核心产品

总体要求：

1. 本次招标软件系统必须符合电子病历应用水平四级评分标准。
2. 投标方在招标方设立技术支持中心，保证在有偿维护期内，必须满足系统正常运行的人员资质与数量，售后人员至少有1人参与本项目的实施，必须提供证明材料，如发现伪造证明材料，取消投标资格。
3. 提供牡丹江市康安医院目前在用系统软件原厂家出具的维护授权书，否则视为无效投标。
4. 操作系统：服务器端为 WINDOWS SERVER2012以上版本；客户端为Windows7/8/10 等。
5. 数据库平台：采用 SQL SERVER 或 oracle 数据库等大型数据库。
6. 易用性：软件系统应考虑实用性与先进性相结合，要体现出易于理解掌握、操作简单、提示清晰、逻辑性强，直观简洁、帮助信息丰富，而且要针对医院输入项目的特点对输入顺序专门定制，保证操作人员以最快速度和最少的击键次数完成工作。
7. 本项目包括的软件系统必须与医院正在使用的信息系统（如医院信息管理系统（HIS）、电子病历系统（EMR）、实验室信息系统（LIS）、分诊导医信息系统、就诊卡管理系统等系统）实现信息互联互通；数据共享；接口对接；功能及流程集成嵌入；维护管理、软件权限管理等功能操作高度一体化融合。
8. 中标方需承担本项目包括的软件系统与医院正在使用的信息系统互联互通产生的所有接口费用。
9. 能够按照医院实际应用需求，定制个性化的可实现的软件功能，具有对软件系统源代码修改的能力
10. 售后服务：支持远程协助服务、电话咨询服务、现场服务等方式。售后服务要求提供7天24小时服务，需要到现场服务时，工程师到达现场时间小于2小时。
11. 售后服务费：本次招标的所有软件系统每年售后服务费为中标价格的7%，采购方每年在3月1日前向中标方支付售后服务费。

1

手术麻醉管理系统

1、覆盖患者围术期的全流程管理，实现手术麻醉相关诊疗过程的流程化、自动化、电子化管理。

2、具备接收及确认临床手术申请单、安排手术术间、台次等功能。

3、支持麻醉医师查看手术安排记录并支持麻醉相关信息的修正完善。

4、支持取消手术、编辑手术信息记录，支持急诊手术等功能。

5、具有全院统一的手术名称、手术编码

6、支持查看患者的医嘱、病历、检验报告等相关诊疗信息。

7、具备麻醉记录单、术前访视、同意书、麻醉计划、术前交接、手术清点单、麻醉记录单、安全核查单、术后交接、麻醉复苏单、术后方式单、麻醉总结、护理记录单、护理访视单等手麻相关的记录单以及文书编写打印等功能。

8、具备手术麻醉相关费用的计费、退费、查询统计等功能。

9、支持采集并记录与患者所连接的术中监测设备所监测的数据、辅助麻醉记录单的生成。

10、必须实现与医院现有HIS、EMR、LIS等系统互联互通、数据共享、接口对接。

套

1

是

2

重症监护管理系统

1. 实现重症监护室对患者生命体征的实时监护管理，
2. 实现生命体征自动采集、分析，兼容主流品牌厂商的设备(呼吸机、监护仪、血气机等)。
3. 支持局域化ICU信息共享。
4. 支持全面直观地展示患者的生命体征展示。
5. 支持监护数据导出。
6. 实现医院监护数据统一存储、有中央监护监控。
7. 支持监护过程异常情况记录并报警
8. 支持监护数据分析，提供风险评分。
9. 具有：患者一览、护理记录、中央监护、设备数据管理、患者监护数据分析、风险评分等功能。
10. 必须实现与医院现有HIS、EMR、LIS等系统互联互通、数据共享、接口对接。

套

1

是

3

临床决策支持信息系统

1、整合患者在医院诊疗期间所有的诊疗信息，临床医生可以通过清晰、友好的统一视图对患者的就诊信息进行调阅，从而优化医生的操作流程，使临床医生在短时间内对患者就诊情况有整体了解，为患者提供高效、快捷、准确的医疗服务。

2、检索信息包括：查阅患者基本信息、门诊摘要、门诊处方、住院医嘱、检验报告、检查报告、治疗信息、药敏记录、用药记录、体征记录、护理记录、病历文书、护理文书、手术记录等详细临床资料。

1. 必须实现与医院现有HIS、EMR、LIS等系统互联互通、功能嵌入、数据共享、接口对接。

套

1

是

4

输血管理系统

1. 实现并覆盖医院输血配血的管理系统，将医院临床用血全过程进行数字化、信息化、规范化管理，完成对血液的入库到临床患者使用过程化管理。
2. 支持全程条码化管理,严格的操作规范，保证输血安全，杜绝医疗差错。
3. 支持从临床申请到血库配血、临床输注的完整流程管理，各环节数据实现院内信息共享。
4. 符合《临床输血技术规范》标准。
5. 实现血液过程追踪和回收监控管理。
6. 功能具有：血液入库、输血申请、申请审核、标本接收、配血记录、发血记录、输血反应记录等功能。
7. 必须实现与医院现有HIS、EMR、LIS等系统互联互通、数据共享、接口对接。

套

1

是

5

护理管理系统

1. 覆盖医院护理部、科系护士长和各科护士长工作期间使用的相关日常报表，实现护理部信息化管理医院护士。支持护士长实时查看相关护理文件。
2. 三基三严考核：可以由护理部下发三基考核内容，批阅、存档和统计考核情况。
3. 护理人力资源管理: 人力资源管理包括护理人员基本档案管理与人员动态信息管理。前者包括护士学历、职称、职务、层级、执业资质、专科护士等内容。后者包括考核、培训、调动、奖惩、被投诉、技术晋级、职务晋级、聘用续聘、论文发布、学分等。
4. 工作量报送统计: 科室不再需要跑护理部提交上报表，直接在科室填写表单，完成后提交。提交完成后，护理部可得到系统提示，对数据进行审核，不合格表单可返回修改。可以由护理部统一审核上报表单（常见的如意外事件上报单等），或者由系统级护士长审核辖内上报单（如护士长手册等）。
5. 意外事件上报与统计: 常见意外事件报告表包括跌倒（坠床）事件报告表、管路滑脱报告表、护理给药缺陷报告表、皮肤压疮护理报告表、意外伤害事件报告表、药品不良反应报告表、静脉炎登记表、输血/输液反应报告表、职业暴露上报表、可疑医疗器械不良事件报告表、接待护理人员投诉登记等内容。
6. 护理三级质控检查: 统支持三级管理，病区护士长可以科室自查，科护士长可以对本系统内科室进行质控检查，护理部可以对全院进行质控检查，并审核、统计相应结果。
7. 危重病人访视管理: 存在危重病人时，系统要求护士长同时填写病人性别、年龄、诊断、责任护士等相关信息。系统收到上报后提示护理部，护理部确认后安排人员进行访视，并将访视信息写入数据库。年终可对全年访视信息如全院访视人次数、访视评分、效果评价等进行统计。
8. 护士长排班与统计: 系统通过预定义班次法进行排班，支持复制既往排班，支持模板排班，支持指定按天循环排班。不同科室可以定义不同班次。可详细记录护士值班小时数及白班夜班小时数。可图像化显示护士在岗时间。支持周排班与月排班。
   系统支持排班表中标记护士层级、岗位、经管床位、周值班小时数、存休假期天数等信息，支持剩余假期自动计算。
9. 实习护生、进修人员管理: 系统提供独立的实习护生库，记录实习护生在读学校、姓名、联系方式等信息，可通过实习护生库快速查询护生信息。
10. 护理知识库管理：包含护理主要工作的知识库（院方提供或自行积累），支持查询、维护和更新。
11. 必须实现与医院现有HIS、EMR、LIS等系统互联互通、数据共享、接口对接。

套

1

是

6

抗菌药物分级管理系统

1“非限制级”的抗菌药物没有限制，所有医生都可开具相应处方（医嘱）

2“限制级”的抗菌药物，须由主治医师以上专业技术职务任职资格的医师开具处方（医嘱）。

3“特殊使用”的抗菌药物，须由具有高级专业技术职称的医师开具处方（医嘱）。

4紧急情况下临床医师可以越级使用高于权限的抗菌药物，但仅限于1天用量。

5要有各抗菌药物统计相关报表：比如抗菌药物使用率，抗菌药物使用强度，药品金额、数量及 DDDs 使用量统计等。

7、与HIS系统无缝对接，嵌入式管理，对HIS系统的抗菌药物医嘱进行实时管理。

套

1

是

7

治疗计划管理系统

1. 系统以医院现在使用的HIS、EMR、LIS系统为基础，实现并覆盖医院各辅助治疗科室实现治疗过程的可计划性、可追溯性。
2. 支持自定义简单的治疗计划的。
3. 支持智能化依据HIS系统医嘱自动建立患者治疗计划。
4. 支持HIS系统接口实现治疗过程中费用及时收取。
5. 支持从申请到实际治疗的完整流程管理，各环节数据实现院内信息共享。
6. 功能具有：治疗计划自定义、患者一览、治疗范围设置、治疗计划导入、医嘱录入、病历编写、门诊计费、住院计费等功能。
7. 必须实现与医院现有HIS、EMR、LIS等系统互联互通、数据共享、接口对接。

套

1

是

8

传染报告卡管理系统

具备主要功能有：:

1.门急诊报卡模块:门诊医生发现感染患者,可以通过门诊号选出患者信息,通过患者相关的病原体选择不同的报卡,如患者同时感染多种病原体,则需要报多张卡

2.住院医生报卡模块：模块镶嵌在现有的住院系统中，医生在填写患者病案首页的主要次要诊断时，系统会自动判断是否需要填写相应的报卡类型，医生只需填写少量的信息即可完成相关报卡

3.检验科报卡模块：检验科医技人员在检验中发现传染病阳性结果可以通过检验科上报功能填写诊断和送检医生等相关信息上报给感染科。

4.审核报告功能:感染科通过所有医生科室进行上报的内容进行审核,确认医生上报无误后进行确认保存功能,如有问题可以进行修改操作和打回操作让医生从新修改后进行保存

5.报卡查询功能:医生可以通过报卡查询功能查询感染科未审核的报卡,进一步对未审核的报卡进行修改、删除等操作，以免减少误报，感染科通可以查看在一定时间内的报卡明细,

6 报卡统计功能:通过医生上报的各种报卡统计不同的报卡数量,统计不同病原体的人员等

7传染病卡包含内容有：

卡片编号， 报卡类别， 患者姓名（患儿家长姓名），身份证号， 性别， 出生日期， 工作单位， 联系电话，病人属于， 现住址（详填）， 患者职业，病例分类，发病日期， 诊断日期， 死亡日期 ，甲类传染病，乙类传染病，丙类传染病，其他法定管理以及重点监测传染病，订正病名， 退卡原因，报告单位， 联系电话，报告医生， 填卡日期， 备注

8、必须实现与医院现有HIS、EMR、LIS等系统互联互通、数据共享、接口对接。中标方承担制作接口产生的所有费用（包括第三方费用）及与第三方相关商务洽谈由中标方自行与第三方洽谈。

9、报卡质量控制：报卡过程中的迟报、漏报、错报和重复报等报卡错误控制。

10、诊断预警控制：根据最新国家ICD疾病编码，根据分类标准和法定上报疾病名录进行对比，设定报卡分类。His系统中与报告卡之间进行关联，保证报卡及时性。

11、报告卡逻辑错误控制：按照报卡填写的要求，必填项和填写内容进行规范。

12、重复报卡控制：当医生输入相同病人信息报卡时，提示已填报。

13、必须实现与医院现有HIS、EMR、LIS等系统互联互通、数据共享、接口对接。

套

1

是

9

门诊电子病历管理系统

1、具有门(急)诊诊疗记录功能

1. 门(急)诊病历：分为门(急)诊病历、急诊留观病历。
2. 门(急)诊处方：分为西医处方和中医处方。
3. 门(急)诊治疗处置记录：指一般治疗处置记录，包括治疗记录、手术记录、麻醉记录、输血记录等。
4. 门(急)诊护理记录：指护理操作记录，包括一般护理记录、特殊护理记录、手术护理记录、生命体征测量记录、注射输液巡视记录等。
5. 检查检验记录：检查记录包括超声、放射、核医学、内窥镜、病理、心电图、脑电图、肌电图、胃肠动力、肺功能、睡眠呼吸监测等各类医学检查记录;检验记录包括临床血液、体液、生化、免疫、微生物、分子生物学等各类医学检验记录。

6)知情告知信息：告知患者和/ 或其亲属，需要患者(或患者亲属)签署的各种知情同意书，包括手术同意书、特殊检查及治疗同意书、特殊药品及材料使用同意书、输血同意书、病重(危)通知书、麻醉同意书等。

2、具有病历查询打印功能

1 )住院病案首页查询、打印;

2. )入院记录(含儿科病程记录)查询、打印;
3. )病程记录查询、打印;
4. )体格检查查询、打印;
5. )手术记录查询、打印;
6. )出院记录查询、打印;
7. ）死亡病例讨论记录查询、打印。

3、患者有在医院门诊就诊的唯一索引，并且与住院患者信息索引关联。

4、必须实现与医院现有HIS、EMR、LIS等系统互联互通、数据共享、接口对接、应用功能必须集成在EMR系统上。

套

1

是

10

优抚优惠管理系统

1、与现有维护平台进行接口对接，维护优抚项目内容。

2、与门诊医生工作站进行无缝对接，统一患者索引和项目字典，门诊医生给患者开方时，确定患者类型后，可以通过拼音码调取此套餐信息，调取后会显示此套餐具体项目明细，与套餐价格，当医生删除其中任何一套明细时，此套餐全部删除

3、与现有收费系统进行对接，在调取此患者信息后，可以选择具体收费信息，（套餐不可单独收费，如勾选一个，在此套餐内的其他项目则自动勾选），进行收费

4、门诊医生申请退费时，只能整个套餐一起申请退费，如有其中一个项目已完成，则无法进行退费

5、门诊收费操作员结账时，单独体现出优抚患者费用。

6、必须实现与医院现有HIS、LIS等系统互联互通、数据共享、接口对接、应用功能必须集成在HIS系统上。

套

1

是

11

院内会诊管理系统

1、会诊申请：医生在HIS或者EMR中申请会诊，选择会诊科室和会诊医生。确认无误后进行保存

2、消息提醒功能：申请医生在保存会诊申请后，会诊信息会自动传递到会诊医生的电脑中。

3、会诊接收与执行：会诊医生收到到消息提示后，进行会诊确认，确认后可以给予会诊患者下达会诊医嘱和书写会诊记录。

4、会诊完毕及查阅：会诊医生给予患者会诊完毕后，点击会诊完毕按钮，会诊患者会自动回到申请科室。并且申请医生可以看到会诊医生下达的会诊医嘱和书写的会诊记录

5、能够集成调阅电子病历、医嘱信息、检查检验信息等患者诊疗信息。

6、与电子病历系统共享会诊申请数据，能够书写会诊记录。

7、必须实现与医院现有HIS、EMR等系统互联互通、数据共享、接口对接、应用功能必须集成在HIS系统上。

套

1

是

12

处方点评系统

1、“系统”应结合《医院处方点评管理规范（试行）》、《处方管理办法》、《处方点评监测网工作手册》、《三级综合医院评审标准实施细则》、《2013年全国抗菌药物专项整治活动督导检查手册》、《2015年抗菌药物临床指导原则》等处方点评相关政策要求，实现对医院处方（医嘱）的电子化评价功能。

2、“系统”应能对剂量范围、药物相互作用、体外配伍、特殊人群用药（包含老人用药、儿童用药、妊娠用药）、给药途径、重复用药不合理用药情况进行程序点评。

“系统”应能对指定药品、疾病、病人以及不合理用药类型（重复用药、药物相互作用等）处方（医嘱）进行专项点评。

3、“系统”应能自动生成点评结果、存在问题统计表。

4、“系统”应提供说明书查询，为人工点评提供参考。

5、“系统”应包含以下点评模块：

（1）门急诊处方点评功能

（2）门急诊病人点评

（3）住院病人医嘱点评功能

（4）门急诊抗菌药物处方点评功能

（5）住院病人抗菌药物专项点评功能

（6）围手术期抗菌药物专项点评功能

（7）门急诊处方血液制品、糖皮质激素、中药注射剂、辅助用药专项点评功能

（8）住院病人血液制品、糖皮质激素、中药注射剂、辅助用药专项点评功能

（9）门急诊处方抗肿瘤药物专项点评功能

（10）住院病人抗肿瘤药物专项点评功能

（11）住院病人万古霉素专项点评功能

6、必须实现与医院现有HIS、EMR、LIS等系统互联互通、数据共享、接口对接。

套

1

是

13

合理用药监测系统

1、剂量审查：结合年龄、给药途径等信息审查处方（医嘱）中药品剂量、给药频率是否在药品说明书推荐范围内。

1.1审查每次剂量和每日剂量的最大最小推荐量；

1.2审查处方（医嘱）中药品的每次和每日给药剂量是否超出规定极量；

1.4审查处方（医嘱）中药品的给药频率是否超出规定频率；

2、给药途径审查：根据不同的药品和剂型，审查处方（医嘱）药品的给药途径是否合理。系统不仅可以对说明书明确禁止的给药途径进行审查，还应能对说明书未推荐的给药途径进行提示。每一条警示信息都有详细的参考文献出处。

3、药物相互作用审查：审查处方（医嘱）中是否存在发生相互作用的药品，应提供药物相互作用详细信息，包括相互作用结果、相互作用机制、参考文献。每一条审查提示信息都应有详细的参考文献来源。

4、体外注射剂配伍审查：审查同组注射药品包括溶媒在同一容器（大输液容器或针管）中配制是否可能发生理化反应。同时提供注射剂配伍的详细信息。每一条审查提示信息应有详细的参考文献来源。

5、配伍浓度审查：可通过自定义规则，审查同组注射药品配伍后的药品浓度是否在规定浓度范围内。

6、禁忌症审查：结合患者诊断和病生状态信息，审查处方（医嘱）中是否存在该患者禁用的药品包括中药。每一条警示信息都有详细的参考文献出处。

7、儿童用药审查：根据患者年龄和病生状态判断审查处方（医嘱）中是否存在儿童患者禁用或慎用的药品。每一条警示信息都有详细的参考文献出处。

8、成人用药审查：根据患者年龄判断并审查处方（医嘱）中是否存在成人患者禁用或慎用的药品。每一条警示信息都有详细的参考文献出处。

9、老年人用药审查：根据患者年龄和病生状态判断审查处方（医嘱）中是否存在老年人患者禁用或慎用的药品。每一条警示信息都有详细的参考文献出处。

10、妊娠期用药审查：当患者为妊娠期妇女时，可以结合患者诊断（ICD-10）和妊娠状态，审查处方（医嘱）中是否存在患者禁用或慎用的药品。每一条警示信息都有详细的参考文献出处。

11、哺乳期用药审查：当患者为哺乳期妇女时，结合患者诊断（ICD-10）和哺乳状态，审查处方（医嘱）中是否存在患者禁用或慎用的药品。每一条警示信息都有详细的参考文献出处。

12、重复用药审查：对处方（医嘱）中多个药品进行重复用药审查。

12.1是否存在同一有效药物成分；

12.2药理作用分类同属一类。

13、药品信息提示功能：输入药品后，可以快捷查看药品说明书信息。

14、审查自定义功能：

“系统”应能对剂量、给药途径、药物相互作用、体外注射剂配伍、超适应症、重复用药、配伍浓度、禁忌症、不良反应、儿童用药、老人用药、成人用药、性别用药、妊娠用药审查项目进行审查进行警示级别自定义。

14.1、审查规则自定义功能（医院专家知识库）

“系统”应能在系统自带知识库的基础上，提供以下审查项目的审查规则自定义功能，以满足临床实际需要。

剂量：可以根据不同给药途径、年龄段、给药单位，自定义设置药品剂量和给药频率。

给药途径审查自定义：可以对系统审查结果进行屏蔽，可以自定义设置给药途径审查规则。还应能设置提示的文本信息和问题严重程度。

药物相互作用：可以对药物相互作用审查规则进行设置，包括中药（中成药、草药）和中药，中药和西药，西药和西药。还应能设置提示的文本信息和问题严重程度。

体外注射剂配伍：可以对两个及以上药品配伍审查规则进行设置。同时可以对输液类型进行设置。还应能设置提示的文本信息和问题严重程度。

超适应症：可结合医院管理，自定义设置药品禁止使用的适应症名称，实现拦截的审查管控效果。

儿童、成人、老人用药：可以自定义设置儿童、成人、老人年龄值，能设置提示的文本信息和问题严重程度。

性别用药：可以自定义设置不同性别禁、慎用药品审查规则。还应能设置提示的文本信息和问题严重程度。

禁忌症：可以自定义设置不同疾病禁用药品审查规则。还应能设置提示的文本信息和问题严重程度。

不良反应：可以自定义设置不同疾病慎用药品的审查规则。还应能设置提示的文本信息和问题严重程度。

15、统计分析功能：

15.1处方（医嘱）问题保存：审查并警示提醒过医生的潜在用药问题应能及时保存在系统服务器中。

15.2问题处方（医嘱）查询：可以查看原始处方（医嘱），并能查看审查结果详细信息。

15.3问题处方（医嘱）统计分析：可以按照科室、药品对不同问题严重程度、和不同问题类型的问题处方（医嘱）及审查结果进行统计，为医院分析总结提供依据。

16、必须实现与医院现有HIS、EMR、LIS等系统互联互通、数据共享、嵌入方式接口对接、应用功能必须集成在HIS系统上。

套

1

是

14

电子签名系统

一、产品清单如下：

1、签名验签服务器2台

2、电子签章系统（含800个电子签章）1套

3、时间戳服务器 2台

4、数字证书应用中间件 1套

5、数字证书在线管理系统 1套

6、证据保全系统 1套

7、手写签字电子板 20台

8、USBkey（证书介质）200个

9、个人证书 200套

10、单位证书 1套

11、设备证书 4套

12、手写签字电子板证书 20套

13、中标方承担制作接口产生的所有费用（包括医院正在使用的第三方系统厂商，配合中标方制作相关接口而收取的接口制作费用）及与第三方厂商相关商务洽谈由中标方自行与第三方厂商洽谈。

二、产品技术规格要求：

1. 签名验签服务器

1. 电子签章系统

1. 时间戳服务器

1. 数字证书应用中间件

1. 患者签名服务系统

1. 手写签字电子板

1. 数字证书在线管理系统

1. 证据保全系统

1. 数字证书

（1）个人证书

（2）单位证书

（3）设备证书

（4）手写签字电子板证书

1. 数字证书介质（USB Key）

套

1

是

15

三甲医院评审指标分析系统

（一）资源配置

1．实际开放床位、重症医学科实际开放床位、急诊留观实际开放床位。

（二）工作负荷

1．年门诊人次、健康体检人次、年急诊人次、留观人次。

2．年住院患者入院、出院例数，出院患者实际占用总床日。

3．年住院手术例数、年门诊手术例数。

（三）治疗质量

1．住院患者死亡与自动出院例数。

2．住院手术例数、死亡例数。

3．住院危重抢救例数、死亡例数。

4．急诊科危重抢救例数、死亡例数。

5．新生儿患者住院死亡率。

（四）工作效率

1．出院患者平均住院日。

2．平均每张床位工作日。

3．床位使用率（%）。

4．床位周转次数。

（五）患者负担

1．每门诊人次费用（元），其中药费（元）。

2．每住院人次费用（元），其中药费（元）。

（六）麻醉各项指标

1．麻醉总例数/季/年

（1）全身麻醉例数/季/年。

（2）脊髓麻醉例数/季/年。

（3）其他类麻醉例数/季/年。

2．由麻醉医师实施镇痛治疗例数/季/年

（1）门诊患者例数/季/年。

（2）住院患者例数/季/年。

3．麻醉分级（ＡＳＡ病情分级）管理例数/季/年

（1） ＡＳＡ-Ⅰ级例数/季/年。

术后死亡例数/季/年。

（2） ＡＳＡ-Ⅱ级例数/季/年。

术后死亡例数/季/年。

（3） ＡＳＡ-Ⅲ级例数/季/年。

术后死亡例数/季/年。

（4） ＡＳＡ-Ⅳ级例数/季/年。

术后死亡例数/季/年。

（5） ＡＳＡ-Ⅴ级例数/季/年。

术后死亡例数/季/年。

（七）其他指标

1．抗菌药物处方数/每百张门诊处方（%）。

2．注射剂处方数/每百张门诊处方（%）

（八）与医院现有信息系统进行数据对接，实时调取相关数据。

套

1

是

16

知

识

库

管理系统

覆盖医院药品、检查检验、护理等部门的知识查询调阅功能，满足医院对药品说明书，检验检查、护理知识的查询调阅的信息。（知识库里的知识和规则由医院提供或自行积累）

1、支持医嘱下达时能关联项目获得药物知识，如提供药物说明查询功能等

2、支持下达申请时可获得检验项目和标本信息，如适应症、采集要求、作用等

3、支持查看检验报告时，可获得项目说明

4、支持申请时能够提示所需准备工作等内容

5、支持下达申请时可获得检查项目信息，如适应症、作用、注意事项等

6、支持查看检查报告时，能够按照项目查看说明等

7、支持下达申请时可获得与项目关联的适应症、标本采集、检查意义等信息

8、支持有全院统一的检验项目字典

9、支持可根据检查内容生成注意事项

10、支持临床科室有与实验室共享的标本字典并具有与项目关联的采集要求提示与说明

11、支持实验室与临床科室共享标本数据

具备药品、检查、检验项目字典中具有相关内容作为知识库，如药品字典中的剂型、剂量、给药途径，检查字典中的适应症、检查准备要求；检验字典中的适应症、标本要求等

12、具备专项知识库的内容可供全院使用

具备与诊疗项目相关联的文档类内容可作为知识库管理，包括药品说明书、检查检验说明等

13、具备有供全院查询的电子化的政策法规文档

西药说明书：覆盖医院西药说明书的调取和查询。

中药说明书：覆盖医院中药说明书的调取和查询。

15、医疗知识注意事项：覆盖医院医疗知识的调取和查询。

护理知识注意事项：覆盖医院护理知识的调取和查询。

医技知识检验须知：覆盖查看检验报告时，能够按照项目查看说明。

医技知识检查须知：覆盖查看检查报告时，能够按照项目查看说明。

科研知识文件上传：覆盖诊疗项目相关联的文档类内容上传。

科研知识文件下载：覆盖诊疗项目相关联的文档类内容下载。

16.必须实现与医院现有HIS、EMR、LIS等系统互联互通、数据共享、嵌入方式接口对接、应用功能必须集成在HIS系统上。

套

1

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