国家残疾人冰上运动比赛训练馆建设康复医疗设备招标公告
国家残疾人冰上运动比赛训练馆建设康复医疗设备招标公告
招标公告
招标公告
项目名称:国家残疾人冰上运动比赛训练馆开办费康复医疗设备采购项目
招标编号:TC200V030
采购人名称:中国残疾人体育运动管理中心 |
采购人地址:北京市顺义区后沙峪镇天北路321号 |
采购人联系方式:***-******** |
采购代理机构全称:中招国际招标有限公司 |
采购代理机构地址:北京市海淀区学院南路62号北京中关村资本大厦六层、九层 |
采购代理机构联系方式:***-******** |
采购用途:自用 |
公告期限:自招标公告发布之日起5个工作日 |
项目预算金额:59.66万元 |
招标项目基本概况、采购需求、数量、简要技术要求:详见附件 |
投标人的资格条件: 1、在中华人民共和国境内注册,能够独立承担民事责任,有生产或供应能力的本国供应商,包括企业法人、其他组织或者联合体。 2、具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条关于供应商条件的规定,遵守国家有关法规和北京市政府采购的有关规定。 3、从中招国际招标有限公司正式获得了本项目的招标文件。 |
招标文件发售时间: 2020年4月30日至2020年5月11日(节假日除外),上午9:00至11:00;下午1:30至4:30(北京时间)。 |
招标文件发售地点:http://www.365trade.com.cn(线上发售) |
招标文件售价:300元人民币/包 |
投标截止时间及开标时间:2020年5月22日09:30(北京时间)。 |
投标、开标地点:中招国际招标有限公司六层会议室(北京市海淀区学院南路62号北京中关村资本大厦六层) |
评标方法和标准:综合评分法 |
项目联系人:梅建伟、曹武宁 |
联系方式:***-********、8225 |
备注:本项目支持网上发售、下载电子版招标文件。 1、凡有意购买招标文件的潜在投标人,请前往“中招联合招标采购平台” 进行投标人注册(网址:http://www.365trade.com.cn); 2、除标书款外,还需支付平台交易服务费,收费标准为每标包 200 元,由中招联合信息股份有限公司出具增值税电子普通发票。平台操作过中如需帮助,可联系平台客服热线 ***-********、********获取支持。潜在投标人在标书发售截止时间前登录中招联合招标采购平台完成注册、 标书购买操作,否则将无法保证获取电子版招标文件。标书款、平台交易服务费一经收取不予退还。 |
中招国际招标有限公司
2020年4月30日
附件1:
各潜在投标人:
本项目接受网上发售、下载电子版招标(采购)文件/资格审查文件(下简称“标书”),现将有关注意事项特别告知如下:
(一) 网上注册:凡有意在线获取电子版标书的潜在投标人,请务必在本项目电子版标书发售截止时间前,登录中招联合招标采购平台(http://www.365trade.com.cn;下简称“交易平台”)或在中招国际招标有限公司网站主页进行免费注册。潜在投标人只需注册一次,不同的经办人可建立多个账户。交易平台负责对投标人注册信息与其提供扫描件信息进行一致性检查。
(二) 标书下载:经办人凭获得的用户名、密码验证身份登录、上传《招标(采购)公告》要求的报名资料(如有)、购买并下载电子标书,逾期将无法下载获取。
(三) 电子版标书下载收费:如在线购买并下载电子版标书,除标书款外还需通过网银支付标书下载服务费,收费标准为每标包200元,由中招联合信息股份有限公司出具增值税电子普通发票,标书购买人可登录“中招联合招标采购平台”自行下载增值税电子普通发票。标书下载费一经收取不予退还。
(四) 潜在投标人成功下载电子版标书后,标书款发票可与中招国际招标有限公司本项目联系人确定领取方式。
(五) 其它事项
1、交易平台首页帮助中心提供操作手册,潜在投标人可以下载并根据操作手册提示进行注册、登录、网上购买下载电子版标书及下载费支付、发票开具领取等操作。
2、如遇平台操作问题,可拨打交易平台统一服务热线:***-********、********进行咨询,热线服务时间为工作日上午9点到12点,下午1点30分到5点。
附件2
第一部分 货物需求一览表
招标编号:TC200V030
项目名称:国家残疾人冰上运动比赛训练馆开办费康复医疗设备采购项目
序号 | 设备名称 | 数量 | 是否允许进口 | 核心产品 | 质量保证期 |
1 | 肌筋膜冲击仪(深层肌筋膜冲击仪) | 2 | 是 | 冲击波治疗仪(体外冲击波治疗仪) | 1年 |
2 | 双频超声治疗仪(超声物理治疗装置) | 1 | 是 | 1年 | |
3 | 冲击波治疗仪(体外冲击波治疗仪) | 1 | 是 | 1年 | |
4 | 磁振热治疗仪(温热治疗仪) | 1 | 是 | 1年 | |
5 | 红外光疗仪 | 3 | 否 | 1年 | |
6 | 特定电磁波谱治疗仪(电烤灯) | 5 | 否 | 1年 | |
7 | 电针治疗仪 (脉冲针灸治疗仪) | 3 | 否 | 1年 | |
8 | 冰箱 | 1 | 否 | 1年 | |
9 | 冷藏柜 | 1 | 否 | 1年 | |
10 | 氧气机 | 1 | 否 | 1年 | |
11 | 自动体外除颤器 | 1 | 否 | 1年 | |
12 | 温热式低周波治疗仪(低频电子脉冲治疗仪) | 2 | 否 | 1年 | |
13 | 药品柜 | 3 | 否 | 1年 | |
14 | 多功能按摩床(带孔) | 8 | 否 | 1年 | |
15 | 多功能按摩床(不带孔) | 4 | 否 | 1年 | |
16 | 诊察床 | 4 | 否 | 1年 | |
17 | 接线板 | 10 | 否 | 1年 | |
18 | 急救转运平车(担架车) | 1 | 否 | 1年 | |
1.采购标的需实现的功能或者目标,以及为落实政府采购政策需满足的要求: 1.1.采购标的需实现的功能或者目标:详见第三部分 1.2 为落实政府采购政策需满足的要求: 1.2.1 执行《关于印发《政府采购促进中小企业发展暂行办法》的通知》(财库【2011】181号)、《财政部、司法部关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》(财库【2014】68号)、《三部门联合发布关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》(财库【2017】141号)的相关规定,对小型和微型企业、监狱企业、残疾人福利性单位的价格给予6%的扣除,用扣除后的价格参与评审。 1.2.2 执行《关于中国环境标志产品政府采购实施的意见》(财库【2006】90号)、《国务院办公厅关于建立政府强制采购节能产品制度的通知》(国办发【2007】51号)的相关规定,投标人所投产品如被列入财政部与国家主管部门颁发的节能产品目录或环境标志产品目录或无线局域网产品目录,应提供相关证明,在评标时予以优先采购。评审标准详见第九章。 1.2.3 执行《关于开展政府采购信用担保试点工作的通知》(财库【2011】124号)的相关规定,接受投标人采用政府采购信用担保形式支付投标保证金及履约保证金。 2.采购标的需执行的国家相关标准、行业标准、地方标准或者其他标准、规范:详见第二部分 3.采购标的需满足的质量、安全、技术规格、物理特性等要求:详见第二部分 4.采购标的交付或者实施的时间和地点:详见第二部分 5.采购标的需满足的服务标准、期限、效率等要求:详见第三部分 6.采购标的验收标准:详见合同条款 7.采购标的其他技术、服务等要求:详见第三部分 |
第二部分 技术规格及要求
1. 投标人须仔细阅读招标文件的全部条款;投标人没有按照招标文件要求提交招标文件要求的文件是投标人自己的风险。
2. 投标人必须独立对一个完整包进行投标。
3. 投标人应点对点应答本招标文件第八章第三部分“技术规格及要求”,并提供技术建议书。对“技术规格”要求的实现,应给予明确的“满足”或“不满足”的应答,并作出具体、详细的说明和提供所要求的证明材料。对于一些系统背景介绍,可以用“明白”、“理解”等应答。投标人在响应技术规格时,必须按照在“技术响应”型号栏中列出所投产品的具体型号;在指标栏中列出所投产品的具体技术指标;如有偏离请列出,如果只注明“符合”、“满足”,将视为该投标没有实质性响应而导致其投标被拒绝。
4. 第八章第三部分“技术规格及要求”中的技术指标及条款为招标人的要求,如投标人所投产品的性能及参数高于招标文件的规定,投标人应详细叙述,性能及指标越优技术得分越高。
5. 投标人应按招标文件第一册要求,提供相应允许销售的合法证明文件(复印件),招标代理机构保留对原件审核的权力。
6. 投标人在响应技术规格,准备就有关产品进行投标时,应针对每个设备提供技术支持资料。技术支持资料形式:以制造商公开发布的印刷资料(彩页说明、或加盖制造商公章的技术白皮书(不能是复印件))或检测机构出具的检测报告为准。若制造商公开发布的印刷资料与检测机构出具的检测报告不一致,以检测机构出具的检测报告为准。如投标人未提供的所投设备的技术支持资料或提供的技术支持资料与所投设备不一致或不能体现招标文件的技术要求的,评标委员会均有权不予认可,并在评分中扣除相应的分值。
7. 除了在技术规格中另有规定外,投标人提供的一切产品,含仪器、设备和系统,应符合下列要求:
7.1符合中国大陆所有地区环境的室内温度和湿度要求。
7.2电源线符合中国制式(且符合本次招标的最终使用单位使用),设备安全性符合中国国家安全标准,如果仪器设备需特殊的工作条件(如:水、电 、气、电源、磁场强度、特殊温度、湿度、震动强度等),投标人应在有关投标文件中加以说明。
8. 投标人所提供的标准配置的部件之间及设备之间的连线或连接插件均视为设备内部部件,应包含在响应的配置中。
9. 所投设备制造商在中国大陆境内必须设有备件库,并能提供本地化服务。
10.售后服务要求:投标人应针对每包的售后服务要求进行响应并出具对应的售后服务方案。
11.投标人在投标文件中应详细描述培训方案,且为评标的一项因素。
12.投标人需保证所投标货物应符合现行我国有关部门的质量控制标准,需注明该标准证明文件的编号,并提供相关投标产品的质量证明文件。
13.投标人所投设备必须是国家批准正式生产和市场准入的成熟产品。应保证5年以上的备件供应需求。使用未正式在中国大陆销售的产品,或者使用已经停产产品进行投标,将导致其投标被拒绝,此证明由原厂家承诺并提供。
14.所有投标设备必须符合中国相关法律及规定,必须具有合法性,并提供相关的证明文件。
15.第八章第三部分“技术规格及要求”中的配置要求为基本配置要求。投标人提供的设备如需另增加配置才能满足招标文件技术要求和使用要求的,则应自行增加配置,否则作为供货范围缺漏项进行评价。
★16. 交货:
交货期:合同生效后90天内
交货地点:用户指定地点
17. 测试及验收
17.1 设备交付验收:厂家提供详细的验收标准和验收手册。经中心或第三方(计量、CDC及相关部门等)检测验收合格后开始计算保修期。因第三方检测不合格,不能签署合格证书,视为验收不合格,出现的一切后果由厂家负责。
17.2 设备运行测试和验收
17.2.1 需通过最终用户和相关检测部门检定合格。
17.2.2 买方依据合同对货物品质进行逐项验收,并进行加电测试。此期间,设备应正常运行。
17.2.3 不合格的产品需无条件更换。
18设备的维护及技术支持
18.1经有关部门验收或检测合格后开始计算保修期。
18.2保修期满后整机每年常规保修费用不超过购置费的5%。
18.3免费提供软件升级服务。
18.4 所有的替代零配件的提供需得到买方的认可。
18.5 在保修期内中标人必须为用户提供技术援助电话,用于用户报告故障。技术援助电话支持应是中文,如电话支持无法解决,投标人应在接到通知后两个工作日内做出响应,并采取行动修理故障。在保修期内除提供上述技术服务外,投标人有责任对其所提供的所有产品提供以下形式的技术服务。
18.5.1 电话咨询:免费提供咨询电话技术支持服务,解答用户的系统使用中遇到的问题,及时提出解决问题的建议和操作方法。
18.5.2 现场响应。自收到用户的服务请求起24小时内。若以上服务形式不能解决问题,投标人应指派技术人员赶赴现场进行故障处理。遇到重大技术问题,投标人应及时组织有关技术人员进行故障排除,并采取相应措施以确保所提交的解决方案可行,同时提出确定的维修方案。
19.外贸代理机构由采购方指定。
20.文件中所有产品均需提供所投产品的实物照片或其他证明资料,不得借用、盗用其他品牌的图片进行冒充,由此产生的一切纠纷由投标人自行承担。文件中标注“提供样品”的产品必须提供样品,投标人如获中标所提供的样品将进行封存用于合同验收时进行比对。
21. 投标文件采取胶装。
★22. 如投标货物属于下列情况的,应提供相应证明文件:
22.1投标货物如为列入国家强制认证名录的产品,须提供3C认证证书复印件(须在有效期内)
22.2 投标货物如为医疗器械,须提供投标货物的《中华人民共和国医疗器械注册证》复印件(须在有效期内)
22.3 投标货物如为医疗器械,如投标人为国内代理商,须提供由国家(地方)食品药品监督管理局颁发的《医疗器械经营许可证》复印件(须在有效期内),加盖投标供应商公章。
22.4 投标货物如为医疗器械,如投标人为国内生产商,须提供由国家(地方)食品药品监督管理局颁发的《医疗器械生产许可证》复印件(须在有效期内),加盖投标供应商公章。
22.5 非医疗产品的投标也应提供相应允许销售的证明文件(工业产品生产许可证、特种设备生产许可证等),加盖投标供应商公章。
22.6 投标人的投标货物必须具有合法销售或允许销售的证明文件,且符合《中华人民共和国政府采购法》及相关法律法规规定的证明文件。
第三部分、技术规格具体要求
序号 | 仪器名称 | 设备用途 | 单位 | 数量 | 技术参数 | 是否允许进口 |
1 | 肌筋膜冲击仪 (深层肌筋膜冲击仪) | 用于运动性损伤常规治疗 | 台 | 2 | 1、采用QUIET GLIDE技术,减少噪音和生热。 | 是 |
2 | 双频超声治疗仪 (超声物理治疗装置) | 用于运动性损伤常规治疗 | 台 | 1 | 一、功能特点 | 是 |
3 | 冲击波治疗仪 (体外冲击波治疗仪) | 用于运动性损伤常规治疗 | 台 | 1 | *1.产品适用范围:包括但不限于肩钙化性肌腱炎、肩峰下疼痛综合征、网球肘、股骨大转子疼痛综合征、髌骨尖综合征、胫骨结节骨软骨炎、胫骨内侧应力综合征、止点性跟腱炎、非止点性跟腱炎、足底筋膜炎(或足底筋膜炎病变)、肌筋膜疼痛综合征(触发点治疗)、特异性和根性腰背疼痛综合征等。 2.技术规格要求: 2.1电源供应(伏特):100 - 240VAC,50 - 60Hz 2.2可移动式柜式主机系统(包括:主机、台车、空气压缩机),主机与空气压缩机分离。 2.3设备带有手柄开关,操作方便。 2.4工作压力:1.5bar - 4bar 治疗时连续可调 2.5工作频率:4、6、8、10Hz 2.6治疗次数:500-2500次可调,每250次递增 2.7治疗手柄为铝合金外壳设计,减轻手柄重量 #2.8手柄有独立减震硅胶软握把设计,减轻反作用力对于操作者的影响。 *2.9手柄治疗头可伸缩,有施压指示器,带压力刻度,使用者能够精确掌控对手柄施加压力大小。在治疗过程中对反作用力冲击具有缓冲效果。 *2.10手柄有计数器,记录手柄累计使用次数,便于操作者随时掌握治疗次数。 *2.11手柄数量2套:标准手柄套件及手柄套件升级各1套 *2.12最大能流密度:≥0.30mJ/mm2(标准手柄套件) 2.13手柄套件及冲击头类型: *2.13.1 标准手柄套件≥4个冲击头 放散状冲击头 放散状冲击头 标准放散状冲击头 放散状冲击头 *2.13.2 手柄套件升级≥5个冲击头 放散状冲击头 标准放散状冲击头 聚焦状冲击头 放散状冲击头 大面积放散状冲击头 2.13.3均可≥130℃高温高压消毒 2.14最大正输出压力:≥11MPa 3.售后服务: 4.市场占有率: 5.供应商具备医疗器械注册证,提供复印件加盖公章 | 是 |
4 | 磁振热治疗仪 (温热治疗仪) | 用于运动性损伤常规治疗 | 台 | 1 | 1.输出通道:2通道,独立控制。可同时治疗2个患者。 2.磁场强度:160~630高斯 *3.磁场类型:50Hz交变磁场,每秒钟N极和S极变换≥50次。 *4.温度控制:30~60℃之间至少四段切换 *5.振动波形:小波71Hz;荒波127 Hz;大波64 Hz; 6.治疗方式:磁力+温热+微振动 8.温度控制:到达设定温度后自动切换到保温功能。通过指示灯来区分加温和保温功能。 9.台车:提供可移动台车 *10.治疗磁导子:≥2个。具有过度电流保护措施,实际温度高出设定温度10度以上可自动关闭,导子具备防止温度异常上升防护装置 11.温度异常保护电路:超过设定温度10°C以上安全电路自动启动。 12.输出显示:输出磁场负载可视动态显示。 13.电源:AC220V,50Hz 14.消耗功率:320VA 15.重量:≤13公斤 16.台车:≤20公斤 17.供应商具备医疗器械注册证,提供复印件加盖公章 | 是 |
5 | 红外光疗仪 | 用于运动性损伤常规治疗 | 台 | 3 | *1.输出光功率:最大光功率25W±2.5W,输出光功率从3W~25W分档可调,步进1W; 2.定时时间:0~30min范围按1min每档设置治疗时间,30min时最大误差不超过60s; *3.有效光谱波长在0.4μm~3μm之间; *4.照射光斑直径:距光输出端面12cm,光斑直径不小于16cm; 5.照射温度:最大光功率时,照射距离不小于55cm,体表照射温度不超过42℃; 6.连续工作时间:不小于4小时。 7.输入功率:≤150VA; 8.电源电压:AC220V、频率:50Hz; 9.外型尺寸:≥480mm×480mm×800mm; 10.仪器重量:≤15kg。 11.工作条件:环境温度:+10℃~+40℃; 12.安全分类:Ⅰ类B型; | 否 |
6 | 特定电磁波谱治疗仪(电烤灯) | 用于运动性损伤常规治疗 | 台 | 5 | *1、电磁波额定功率:≥300W | 否 |
7 | 电针治疗仪 (脉冲针灸治疗仪) | 用于运动性损伤常规治疗 | 台 | 3 | 1、输入电压:85VAC-265VAC 2、输出电压:9VDC 输出功率:≥5W 3、输出组数:单组 4、电压稳定度:±1% 5、负载稳定度:±1%(20%负载—100%负载) *6、纹波比率:≤1% 效率:≥75% 7、输出的基波脉冲具有低压、低频、与人体生理频率范围一致特点,治疗特别有效。 *8、输出脉冲波形有五种可供选择: 9、至少有六组输出,每组可独立调节幅度大小,可供同时或分别使用 | 否 |
8 | 冰箱 | 用于特殊药品冷藏、制冰 | 台 | 1 | *1.类别:多门(冷冻、冷藏) | 否 |
9 | 冷藏柜 | 用于特殊药品试剂冷藏 | 台 | 1 | 1.制冷方式:蒸发器制冷,直冷 | 否 |
10 | 氧气机 | 用于突发疾病情况临时制氧 | 台 | 1 | 1.功率:≥320VA #2.氧气流量:≥2L/min 3.主要原料:UOP分子筛 4.净重:≥8.5kg #5.氧气浓度:1-2L/min时,93%±3% 6.外形尺寸:≥31.7*19*37.7cm | 否 |
11 | 自动体外除颤器 | 用于突发心脏骤停等情况急救治疗 | 台 | 1 | 1.物理规格/性能 1.1整机重量(含电池)≤2.6kg 1.2设备具备便携把手,具备高便携性 1.3抗冲击/跌落性能:具备优异的抗冲击/跌落性能,机器六面均可承受≥1.5 m跌落冲击 2.防尘防水级别:设备具有防尘防水设计 3. 除颤性能 #3.1采用双相波技术,双相指数截断(BTE)波形,波形参数可根据病人阻抗进行自动补偿 3.2输出能量:成人最大能量可支持360J 4.除颤电极片 4.1类型:提供与机器配套的电极片,有明显的指示粘贴部位标记,粘贴无效时有语音提示。备用状态时电极片不可裸露,取用AED过程中不得散落。 4.2有效期:≥5年。 #4.3电极片上具有电极片粘贴方式示意图,主机上有电极片粘贴位置动画提示 #4.4提供智能语音播报 5. 电池 5.1 在室温温度环境下,电池待机寿命不少于5年 5.2在适合条件下,至少可支持350次200J除颤治疗或200次360J除颤治疗 5.3可检测电池低电量并给出报警提示,低电量报警后至少还可持续30分钟工作时间和至少10次200J除颤充放电(适合条件下) 6. 屏幕/操作 #6.1提供彩色显示屏,支持动画指导用户执行急救操作 6.2提供中英文双语支持,包括界面显示和语音提示 6.3支持成人/小儿患者类型快速一键切换,可根据病人类型自动切换提示信息、除颤能量和CPR按压模式 #6.4 CPR按压支持多种模式 6.5在CPR仅按压过程中持续提供操作指导和剩余按压次数提示 7.设备维护与自检 #7.1设备具有用户自检和设备自检功能。 7.2提供设备状态指示灯:根据自检结果,红灯/绿灯显示设备状态 8.配置清单:自动体外除颤器、一次性免维护不可充电电池、一次性电极片、用户手册、快速操作指南。 | 否 |
12 | 温热式低周波治疗仪(低频电子脉冲治疗仪) | 用于运动性损伤常规治疗 | 台 | 2 | 1、额定电源电压: 220V(50/60Hz) 2、额定消耗功率:≤40VA 3、最大治疗电流:30 mA 4、脉冲宽度:48-128μS *5、单脉冲最大输出能量:≤300mJ(输出的电流值范围) 6、治疗频率:1-1000Hz 7、平衡调整:左右输出差异±30% 8、定时器:最长15分钟(每1分钟设定) 9、温热电极: *9.1三个电极的治疗面积:正电极1个:39.05cm2/个,负电极2个:30.59cm2/个 9.2全部由硅胶制成,柔软可弯曲 9.3最高温度<43oC(连续可调) 10、质量体系认证:通过ISO 13485医疗器械质量体系认证 11、供应商具备医疗器械注册证,提供复印件加盖公章 | 否 |
13 | 药品柜 | 用于存放药品 | 台 | 3 | 1.型号:通玻对开 | 否 |
14 | 多功能按摩床(带孔) | 用于运动性损伤常规按摩治疗 | 台 | 8 | 1.多功能按摩床 | 否 |
15 | 多功能按摩床(不带孔) | 用于运动性损伤常规按摩治疗 | 台 | 4 | 1.多功能按摩床 2.产品材质:床体不锈钢或铁制电镀喷漆,床面采用皮革面,内含≥2.5cm厚海绵 3.尺寸:≥1800x600x600mm 4.用途:推拿、针灸及诊疗 5.不带孔 6.脚垫类型:防滑脚垫 | 否 |
16 | 诊察床 | 用于外科常规检查 | 台 | 4 | 1.多功能按摩床 | 否 |
17 | 接线板 | 用于仪器接电使用 | 台 | 10 | 1.孔数:≥6位小五孔 | 否 |
18 | 急救转运平车 (担架车) | 用于紧急情况伤员转移 | 台 | 1 | 1.尺寸规格:≥1930*640*540-840mm; | 否 |
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