蓬莱市妇幼保健计划生育服务中心医疗设备采购采购需求公示
一、项目概况及预算情况：
1、本项目为医疗设备采购投标人须对所投内容全部响应，报价若有遗漏则视为对招标人让利，投标人均应免费提供。2、前期调研及组织论证：有。3、预算安排：399万元。
二、采购标的具体情况：
详见附件
三、论证意见：
对部分参数进行调整
四、公示时间：本项目采购需求公示期限为3天：自2020年5月6日起，至2020年5月9日止
五、意见反馈方式：
本项目采购需求方案公示期间接受社会公众及潜在供应商的监督。
请遵循客观、公正的原则，对本项目需求方案提出意见或者建议，并请于2020-05-10前将书面意见反馈至采购人或者采购代理机构，采购人或者采购代理机构应当于公示期满5个工作日内予以处理。
采购人或者采购代理机构未在规定时间内处理或者对处理意见不满意的，异议供应商可就有关问题通过采购文件向采购人或者采购代理机构提出质疑；质疑未在规定时间内得到答复或者对答复不满意的，异议供应商可以向采购人同级财政部门提出投诉。
六、项目联系方式
1、采购单位：蓬莱市妇幼保健计划生育服务中心地址：蓬莱市钟楼东路49号
联系人：王玲联系方式：
****-*******2.采购代理机构：海逸恒安项目管理有限公司烟台分公司地址：山东省烟台市莱山区迎春大街177润华大厦2号楼20楼
联系人：孙立俊联系方式：0535-682258
二、招标项目设备清单及技术要求
（一）眼底成像系统
1.数量 1 套
2.产品预期用途：适用于眼底摄影成像
3.设备类型：高稳定性台式机，带四轮，移动方便
4.手柄重量：≤500g
5.检查方式：间接接触式（耦合剂接触）
6.光学系统
6.1 光学镜头:广角、大井深、快速聚焦。
6.2 调焦类型:精密微型伺服电机调焦系统，物理调焦，非电子调焦。
6.3 图像拍摄方式:单张拍摄（即静态拍摄）/连续动态视频摄像，无拍照延迟。
★6.4 摄像系统：高清 3 芯片摄像机/高分辨率真彩 3 芯片传感器。
6.5 影像分辨率：≥200 万。
6.6 光强显示：光源强度以数值显示（0-100 可调）。
6.7 对焦调整方式：脚踏开关、键盘按钮控制；最近对焦距离 3mm。
6.8 光源亮度调节方式：脚踏开关、键盘按钮控制。
6.9 数据采集传输类型：静态/动态图像采集均可采用半自动/键盘手动/脚踏开关/计算
机控制传输；有线实时数据采集，无延迟。
★6.10 影像帧率：V≥50fps(frame/s)。
★6.11 光源类型：卤素灯照明（冷光源，避免蓝光对眼底危害）。
6.12 视频下照明：视频下可手动调节降低光照亮度。
6.13 拍照时闪光灯：无，避免拍照时闪灯的强光对眼底造成伤害。
6.14 视频录制时间：≥5mins。
6.15 光源显色指数：Ra≥85，色温 2700。
6.16 光源照度：范围：0-48000Lx。
6.17 光源自动安全保护：自动关闭光源，以延长卤素灯使用寿命。
★6.18 视场角：130°±7%，需提供检验报告或注册证证明视场角。
6.19 色彩平衡功能：自动色彩平衡功能。
6.20 色彩还原技术：特有色彩还原技术。
7.软件系统
7.1 人机界面：全中文操作界面，全中文的病例、检查结果报告输入。
7.2 图像对比功能：任意两张图像并排对比；（同一个患者左右眼对比、同一个患者不同
检查时间照片调取对比、不同患者照片对比）。
7.3 图像后处理功能：提供对比度、亮度、红绿蓝三色调节；提供单张照片整体、局部
放大功能；提供注释，标记功能。
7.4 病人病例：病人病例数据库管理系统，多机公用数据库。
7.5 检查结果报告：设备内置病人检查结果报告模板，可直接打印图文一体的检查结果
报告，含病人病例信息、眼底照片和检查病情结果的文字报告。
7.6 云端技术，网络会诊：可选配网络云端技术平台，供医院将患者病例和照片转诊给
其他医院。
8.通讯系统
8.1 开放接口：标准 DICOM 输入/输出接口。
8.2 病人信息和照片存取：可通过 USB 端口存取、网络端口存取，病人信息和照片随时
导入导出。
9.计算机系统
9.1 操作系统：Windows 操作系统，自动升级安全防护。
9.2 显示器：≥19 英寸，彩色液晶显示器。
9.3 存储介质/硬盘：内置硬盘 1TB 7200rpm，外界可选移动硬盘。
9.4 图像打印机：彩色喷墨打印机或彩色激光打印机。
10.电源
10.1 供电方式：交流电供电。
10.2 内置不间断电源：15 分钟不间断电源。
（二）多通道多人生物反馈仪
1.数量 1 套
2.设备用途：运用生物反馈原理，临床适用于精神心理疾病的辅助治疗。
3.主要技术参数：
3.1 多通道生物反馈仪（主体部份）：
★3.1.1 高精度生物反馈仪：AD 采样位数≥16Bits，AD 采样率 1000Hz；
3.1.2 多参数反馈生理信号：脑电，皮电，皮温等
★3.1.3 脑电(EEG): 噪声电平：≤1uV； 共模抑制比：≥100dB，电压测量误差不超过
±10%。时间间隔：误差不超过±3%，高通道截止频率：1Hz，截止频点处的信号至少衰减 3.2dB，
耐极化电压：加±300mV 的直流极化电压，偏差为±2%。低通滤波器，根据输入信号频率，
系统可以设置低通滤波截至频率 90HZ，截至频点处的信号至少衰减 10dB,产品有 50HZ 陷波滤
波器，衰减后幅值应不大于 3uV,输入阻抗不小于 5MΩ（提供相关检测机构基于 YY0903-2013
脑电生物反馈强制标准出具的检测报告予以证明）；
3.1.4 皮温 TEMP：信号输入范围:15℃-25℃，精度：±0.5℃，信号输入范围:25℃-40℃，
精度：±0.01℃-0.08℃, 信号输入 40℃ 精度：-0.2℃（提供医疗器械检测中心报告）；
★3.2 配备智能数码多功能传感器（可由软件控制其参数采集），实现同时治疗 12 人。
无线网络平台：无阻传输距离≥100 米，可同时采集 10 人的脑电 EEG、肌电 EMG、心率脉博
HR/心率变异性 HRV、皮温 TEMP 等数据，并进行分析与处理，进行多媒体影音训练；同时监
测 10 人疲劳程度放松程度，注意力程度，放松程度，兴奋程度，情绪状态，紧张程度等生理
心理指标。（提供相关证明资料）
3.2.1 动态屏蔽，碳性抗干扰；
★3.2.2 脑电 EEG 传感器；
★3.2.3 皮电 SC/皮温 TEMP，脉博/心率变异性多功能传感器。
3.3 生物反馈操作系统软件：
★3.3.1 运用国际通行标准,配备英文版，中文版，德文版，并能一键互换,便于临床科
研；
★3.3.2 运用 80 软件通道生物反馈 Z 系统采集与分析软件：包括界面编辑软件（Screen
Editor）通道编辑软件（Channel Editor）训练方案编辑软件（Script Editor）数据统计打
印输出软件（Print，Excel）；
3.3.3 脑电伪迹处理软件（EEG Artifact）
3.3.4 通道协调性检测软件
★3.3.5 心率变异性 HRV 精神压力分析软件
3.3.6 心理应激反应反馈软件
3.3.7 心理学中文应用软件： 含焦虑，抑郁，失眠治疗系统
3.3.8 心理训练多媒体反馈软件：支持 DVD、CD、MP3、WAV、WMA、MID 反馈视频捕获和
播放，高清摄像视频反馈。
3.3.9 软件功能
3.3.9.1 基线测试：实时显示每个人的脑电、皮温等数据自动生成测试数据报告，内置
通用参考常模。
3.3.9.2 视频连续播放生物反馈软件。（通过参数的变化，视频可进行暂停或继续播放的
模式）
3.3.9.3 脑电参数可进行单独反馈，以达到通过不同病症的脑电图的改变而采取不同治
疗方案的点对点的直接治疗及训练。
★3.3.9.4 可调节脑电反馈的频段，针对某一频段或某几个频段的脑电波进行增强或减
弱训练视觉反馈，可采用各种动画和形态画像进行，对于不同的对象，可采用不同的画面实
时显示各导监测信号的波形，支持视频实时采集、反馈功能。
3.3.9.5 治疗模式：要求包括意象式音乐治疗、萨提亚式冥想训练等。
3.3.9.6 治疗模式：要求采用游戏化治疗方式，如拔河、捡金币，划龙舟，赛车等治疗
模式。
3.3.9.7 数据库管理方便，可增加，删除和修改病历，同一病人每次训练都能独立记录，
同一病人或不同一病人之间的每次训练，都可做相互比较分析。
★3.3.10 由于购买的是高精度生物反馈仪，必须提供中国国家知识产权局认证：《高精
度生物反馈实用新型专利证书》，以保证是高精度产品；
★3.3.11 团体生物反馈软件必须提供中国国家版权局认证的《团体生物反馈软件的计算
机软件著作权登记书》，以保证软件是正版软件；
3.3.12 基线测试多人：实时显示每个人的脑电、肌电、心率、心率变异性、皮温等数据
自动生成测试数据报告，内置通用参考常模。
3.3.13 分体化治疗模式：要求包括意象式音乐治疗、萨提亚式冥想训练等。
3.3.14 团体化治疗模式：要求包括支持性动力性团体如拔河、接纳性赏悦性团体如捡金
币等治疗模式。采用游戏化治疗方式。
3.3.15 个性化训练：可根据临床需要，以游戏的形式进行一对一地进行训练；
★3.3.16 团体软件可实现指向性分组和随机分组进行对抗训练；
★3.3.17 团体 1-10 人可以自由上下线，任意组合，并实时显示。
3.3.18 中央站控制系统：不低于（i3 处理器/4G/500G/Win7）
3.3.19 显示系统：≥55 寸液晶电视显示器；或采用多媒体影音投射系统；
4.系统配置要求：
4.1 多通道生物反馈仪主机（含脑 EEG 传感器、皮电 SC/皮温 TEMP）1 套
4.2 数据处理工作站主机 1 套
4.3 多功能传感器（可采集脑电 EEG，TEMP 皮温等生理信号）10 套
4.4 团体版医疗级推车 1 台
4.5 集成 80 软件通道生物反馈操作系统软件 1 套
4.6 附件：键盘、鼠标、打印机及线缆、光驱、音箱等 1 套
（三）听觉言语语言喉功能检测处理系统（构音语音测量与训练仪软件）
1.主要用途：
用于构音障碍的诊断评估和康复训练及指导。具有构音信号实时测量、康复训练功能。
通过对构音信号进行基频、谐波、FFT、LPC、语谱图的实时检测、处理，为构音障碍的诊断
和康复、疗效监控提供相关信息。
2.主要功能：
2.1 构音功能测量评估，可开展：口部运动能力评估；音位习得、音位对比等构音语音
能力评估；下颌距、舌距等构音运动功能测量；构音清晰度等构音语音功能测量。
2.2 构音功能康复训练，可开展：★口部运动治疗（不少于 40 种）；下颌、唇、舌构音
运动的康复训练；构音音位感知、音位习得、音位对比的康复训练。
3.数量 1 套，主要组成：
配有台车（材质：ABS 工程塑料，带万向轮）、专用主机（处理器：2GHz 以上；硬盘：500GB；
内存：4GB；操作系统：Windows）、单通道低通滤波器、单向型专业话筒（频率响应 50Hz-15KHz）、
显示器（最佳分辨率：1920x1080；尺寸：20 英寸以上）、打印机（USB 接口，支持 A4 纸打印）、
构音语音测量与训练仪软件。另配康复学习机（ST），1 台。
4.主要技术指标：
4.1 构音语音测量与训练仪软件用于构音语音障碍的功能评估与康复训练，其主要技术
指标：
4.1.1 实时言语信号：★谐波频率误差：±4%；★基频实时响应速率：≤6ms；★FFT 实
时响应速率：≤48ms；★LPC 实时响应速率：≤45ms；★语谱图实时分辨率：窄带 60Hz、中
带 120Hz、宽带 240Hz：12.7ms±4%。
4.1.2 单通道低通滤波：增益：共四档：25dB，30dB，35dB，40dB，每档误差±1.0dB；
频响：在 100Hz～700Hz 频率范围内为-1.0dB～+1.0dB；★静止噪声≤2mV；低通滤波：共三
档：5kHz，10kHz，20kHz，截止频率处衰减≥50 dB。
（四）听觉言语语言功能检测处理系统（可视音乐干预仪软件）
1.主要功能用途
1.1 可视音乐干预：通过视听音乐进行正性、中性、负性曲诱导；采用脑电波嵌入音乐
α波与现实和速写、镜像、卡通、虚幻、三基色、滚屏、浮雕、龟裂、彩笔、频谱视频画面
效果相配合的训练；
1.2 可视音乐素材库管理，根据正性、中性、负性三种童趣音乐性质，视觉素材采用大
量图片和动画，听觉素材采用自然声和用各种乐器所演奏出来的风格迥异的乐曲。在趣味十
足的视听欣赏中得到情绪的疏解与宣泄。童趣篇中的素材包括速写、镜像、卡通、虚幻四种
画面效果。
1.3 视觉交叉干预：采用三屏动态显示技术，进行脑电波嵌入音乐与画面、灯光的视交
叉配合训练；左、右屏分别设置为实物显示屏与虚拟显示屏，通过对图像、视频等素材从虚
拟到现实显示的动态迁移，实现视觉感知效果的变换；
1.4 脑电波干预：★通过脑电波嵌入音乐、特效视频（图像、卡通、虚拟画面）、脑电波
嵌入灯光等多重刺激方式诱导，嵌入灯光模式包括：五级基准序列频率、十八种诱导模式、
三种变化节奏（均匀变化、先快后慢、先慢后快）和三种灯光强度（高、中、低）控制。
1.5 运动功能评估：
1.5.1 平衡功能的评估：通过指导语及相关图示帮助治疗师评估患者的平衡反应及坐、
站位的静态及动态平衡能力。
1.5.2 肌张力的评估：通过指导语帮助治疗师评估患者上肢近端、上肢远端、下肢近端、
下肢远端的肌张力。
1.5.3 肌力及关节活动度的评估：通过指导语及相关图示帮助治疗师评估患者与本训练
相关性大的关节活动度及相关肌肉的肌力。
1.6 运动功能训练：
1.6.1 平衡功能训练：可用于脑瘫、运动发育迟缓、中风以及脑外伤患者的坐位、站位
平衡训练。
1.6.2 上肢肌力及肌耐力训练：可用于坐位或站位平衡能力相对良好的情况下，肩关节
外展的训练，上肢协调性训练等。
1.6.3 下肢肌力训练：可用于训练患者的髋后伸肌力训练动、单侧下肢负重训练等下肢
肌力训练。
1.6.4 手眼协调训练：可用于训练患者上肢的协调运动能力以及手眼协调能力。
1.6.5 跳蹲能力训练：可用于强化下肢肌力，改善下肢肌肉运动协调性，诱发患者跳跃
动作。
2.数量 1 套，主要组成：
配有台车（材质：ABS 工程塑料，带万向轮）、专用主机（处理器：2GHz 以上；硬盘：500GB；
内存：4GB；操作系统：Windows）、单通道低通滤波器、单向型专业话筒（频率响应 50Hz-15KHz）、
显示器（最佳分辨率：1920x1080；尺寸：20 英寸以上）、打印机（USB 接口，支持 A4 纸打印）、
灯具、可视音乐与情绪行为干预仪软件。另配 2 个显示器或电视机（尺寸不小于 42 寸）。
3.主要技术指标：
3.1 可视音乐干预仪用于可视音乐的康复训练，其主要技术指标：
3.1.1★谐波频率误差：±4%；
3.1.2★基频实时响应速率：≤6ms；
3.1.3★FFT 实时响应速率：≤48ms；
3.1.4★LPC 实时响应速率：≤45ms；
3.1.5★语谱图实时分辨率：窄带 60Hz、中带 120Hz、宽带 240Hz：12.7ms±4%；
3.2 单通道低通滤波：
3.2.1 增益：共四档：25dB，30dB，35dB，40dB，每档误差±1.0dB
3.2.2 频响：在 100Hz～700Hz 频率范围内为-1.0dB～+1.0dB
3.2.3★静止噪声≤2mV
3.2.4 低通滤波：共三档：5kHz，10kHz，20kHz，截止频率处衰减≥50dB
（五）经颅磁治疗仪
1.数量 1 套
★2.治疗体磁感应强度：弱档：7 mT±2mT；强档：14 mT±4mT。
3.治疗通道：4 路输出、同时可治疗 4 人，每一路可独立工作。
4.治疗模式：变频负极性电磁+变频按摩功能。
★5.治疗体磁感应频率：由 5、10、20、30、40、50Hz 六个固定频率段组成，输出时每
种频率段可自动切换变频输出，也可单种频率单独输出，可自动变频，可自由选频。
6.治疗输出电压：负极性：弱档 AC7.5—9V 强档 AC12—17V。
★7.治疗帽治疗体数量及对应位置：三种颜色彩色治疗帽有 6 个治疗体，顶部 1 个大治
疗器，下边 5 个治疗器，直径小于等于 40MM 可横向移动。主要针对大脑皮层的前方联合区、
运动联合区、头顶联合区、后方联合区、侧头联合区同时刺激。
8.治疗帽线连接强度：可承受 20N 的拉力。
9.安全分类：Ⅱ类 BF 型。
★10.控制方式：由计算机单元式控制不少于 44 种治疗处方和随机任意建立治疗方案，
具备建立病历、储存病历、自动生成专用儿童治疗处方、图形显示多种治疗处方选择、强弱
输出自动交替、治疗信息随机显示、治疗统计等功能。
11.显示方式：由 PC 电脑主机控制液晶显示器，随机显示各种治疗信息。
12.工作条件及工作电源：环境温度：5℃—40℃，相对温度：≤80℃；电源要求：交流
220V±10%，50Hz±2%。
13.适应症：儿童脑瘫神经功能的恢复、大脑发育迟缓、小儿自闭症、多动症、注意力不
集中；、流口水、睡眠障碍、呛食、智力低下；脑瘫引起的语言能力低下、行走不平衡、肌张
力高引起的运动障碍等。
（六）彩色多普勒超声诊断仪
1.数量 1 套。
2.用途说明：
2.1 高端彩色超声诊断仪:腹部、产科、妇科、盆底、胎儿心脏、小器官、泌尿、血管、
儿科、急诊、麻醉、其它。
2.2 投标设备要求为各厂家在此领域最高端机型，以产品注册证为准。具有用户现场升
级能力，可满足将来临床应用扩展需求。
3.系统技术规格及概述：
3.1 全数字化彩色多普勒超声诊断系统主机。
★3.2 ≥21 寸高分辨率彩色液晶显示器。
3.3 ≥12 寸高灵敏度防反光彩色触摸屏，支持手势操作，触摸屏角度可调。
3.4 控制面板可独立旋转、升降。
3.5 全域动态聚焦技术，即全程发射及全程接收聚焦技术，使得图像近、中、远场保持
均匀一。
3.6 组织特异性成像预设，针对不同脏器预设最佳声波传播速度用于计算成像，减少因
成像声速值与实际声速值偏差导致图像失真。
3.7 声速匹配技术。
3.8 多级信号处理系统。
3.9 高倍波束并行处理系统。
3.10 探头接口≥4 个。
3.11 二维灰阶模式。
3.12 谐波成像模式。
3.13 M 型模式。
3.14 彩色 M 型模式。
3.15 彩色多普勒成像（包括彩色、能量、方向能量多普勒模式）。
3.16 频谱多普勒成像（包括脉冲多普勒、高脉冲重复频率、连续波多普勒）。
3.17 自由臂三维成像。
3.18 宽景成像（要求所有探头可用）。
3.19 空间复合成像，最高可达 7 线偏转。
3.20 斑点抑制成像。
3.21 频率复合成像。
3.22 独立角度偏转
3.23 扩展成像（要求凸阵、线阵、容积、心脏探头可用）
3.24 实时双幅对比成像
3.25 高分辨率血流成像
3.26 精细血流自动识别成像
3.27 一键自动优化，要求一键快速优化造影图像、二维图像、彩色图像、彩色取样框位
置、频谱图像、频谱取样门大小、取样门位置、偏转角度及造影图像。
3.28 全屏放大。
3.29 局部放大（支持前端、后端放大）。
3.30 支持自动工作流协议，自动标注体位图、注释及自动切换检查模式，显著减少操作
时间。
3.31 支持语言，英语,中文（包括键盘输入、注释、操作面板等）。
3.32 支持手动触摸屏上注释。
3.33 支持手动触摸屏上包络测量。
3.34 支持语音注释及播放。
3.35 体位图。
4.测量/分析和报告
4.1 常规测量。
4.2 多普勒测量。
4.3 自动频谱测量。
4.4 全科测量包，自动生成报告。
4.5 腹部、妇科、产科、心脏、泌尿、小器官、儿科、血管、神经、急诊科。
4.6 自动产科测量，要求自动测量≥4 项胎儿发育评估指标。
4.7 自动 NT 测量。
4.8 专业的 IVF 成像模式，具备专业的报告、多项 IVF 评估指标及发育趋线分析.
4.9 支持血管体位图手动编辑功能，通过手动编辑体位图，直观显示病变的位置。
4.10 胎儿心脏评估软件：用于胎儿心脏发育异常产前筛查评估，支持心脏 15 个测量项
目，并同时获得心脏发育评分。
5.电影回放和原始数据处理
5.1 所有模式下可用
5.1.1 支持手动、自动回放。
5.1.2 支持 4D 电影回放。
5.1.3 支持向后存储和向前存储，时间长度可预置，向后存储≥5 分钟的电影。
5.1.4 支持图像对比（动态、静态）。
5.2 原始数据处理，支持动、静态图像冻结后，最大可进行 30 项参数调节。
6.检查存储和管理（内置超声工作站）
检查存储，≥1T 硬盘 ，内置超声工作站；多种导出图像格式：动态图像、静态图像以
PC 格式直接导出，无需特殊软件即能在普通 PC 机上直接观看图像。导出、备份图像数据资
料同时，可进行实时检查，不影响检查操作。
7.连通性要求
7.1 支持网络连接
7.2 支持移动设备无线传输，要求将机器超声图像通过无线网络直接发送到智能移动终
端平台
7.3 通过无线传输支持移动终端设备进行远程控制超声机器图像参数调节、远程病人信
息管理: 浏览，查询，获取，删除病人信息等
7.4 DICOM 3.0
7.5 DICOM 妇产科、心脏、血管、乳腺结构化报告
7.6 视频/音频输入、输出
7.7 支持 ECG/PCG 信号
7.8≥4 个 USB 接口
7.9 DVD R/W 刻录光驱
8.系统技术参数及要求
8.1≥２１寸高分辨率彩色液晶显示器
8.2≥12 寸高灵敏度防反光彩色触摸屏，支持手势操作，触摸屏角度可调
8.3 探头接口≥4 个
8.4 二维灰阶模式
8.4.1 数字化声束形成器
8.4.2 全程动态聚焦
8.4.3 多倍信号并行处理
8.4.4 预设条件：针对不同的检查脏器，预置最佳图像检查条件
8.4.5 最大显示深度:≥38cm（提供图片证明）
8.4.6 最大帧率: ≥500 帧/秒
8.4.7 TGC: ≥8 段
8.4.8 LGC: ≥4 段
8.4.9 二维灰阶：≥256
8.4.10 动态范围: ≥160 （可视可调）
8.4.11 增益调节: B/M/D 分别独立可调，≥100
8.4.12 伪彩图谱: ≥8 种
8.5 彩色多普勒成像
8.5.1 包括速度、速度方差、能量、方向能量显示等
8.5.2 显示方式：B/C、B/C/M、B/POWER、B/C/PW
8.5.3 取样框偏转: ≥±30 度 (线阵探头)
8.5.4 最大帧率: ≥200 帧/秒
8.5.5 支持 B/C 同宽
8.6 频谱多普勒模式
8.6.1 包括脉冲多普勒、高脉冲重复频率、连续多普勒
8.6.2 显示方式：B, PW，B/PW, B/C/PW, B/CW, B/C/CW 等等
8.6.3 显示控制：反转、零移位、B 刷新、D 扩展、B/D 扩展等
8.6.4 最大速度: ≥7.60m/s（连续多普勒速度: ≥30m/s）
8.6.5 最小速度: ≤1 mm /s（非噪声信号）
8.6.6 取样容积: 0.5-20mm ,支持所有探头
8.6.7 偏转角度: ≥±20 度 (线阵探头)
8.6.8 零位移动：≥8 级
8.6.9 快速角度校正
8.6.10 支持频谱自动测量
8.7 实时四维模式：支持多种模式渲染成像及裁剪等功能，容积图像支持斑点噪声抑制, 标配容积厚层成像，包括任意剖面成像。
8.7.1 支持深度宣染成像,通过深度伪彩的强弱显示不同距离间三维信息。
8.7.2 4D 最大显示帧率≧40。
8.7.3 支持 VOI 在同一平面进行 360 度旋转。
8.8 容积光源渲染成像，通过虚拟光源位置的改变可得到常规容积成像难以获得的多方
位容积增强显示，提供更多临床信息（可调节阴影强度及移动光源）
8.9 胎儿头颅自动切面识别功能,自动获取胎儿颅脑四个标准切面,并自动获取 6 项评估
参数值
8.10 胎儿面部自动导航功能，可以自动的去除胎儿颜面部前面的遮挡物，使胎儿三维颜
面部显示更清晰。同时可以一键调整胎儿面部的显示方向。
8.11 具备胎心容积导航技术，使用胎儿心脏容积数据，可自动获得四个胎儿心脏标准切
面：四腔心切面、动脉导管切面、左室流出道切面、右室流切面。
8.12 智能盆底解决方案，可以对盆底超声检查中的前盆腔和肛提肌裂孔的测量进行自动
测量与评估。
9.探头规格
9.1 频率：超宽频带或变频探头
9.2 二维、彩色、多普勒均可独立变频
9.3 可选探头类型：相控阵、电子扇扫、凸阵、线阵、腔内、容积探头
★9.4 配置探头：腹部单晶体探头 1 个、浅表探头 1 个、腹部容积探头 1 个、腔内容积
探头 1 个。
9.5 探头频率：频率带宽 2-20 MHz（依赖不同探头），所有探头均为宽频变频探头,二维、
谐波、彩色及频谱多普勒模式分别独立变频，≥3 段，阵元：最大有效阵元数≥576 阵元。
9.6 穿刺引导，凸阵、线阵、相控阵具备多角度穿刺引导功能。
9.7 凸阵，带宽: 2-6.0MHz
9.8 腹部容积探头：带宽 3- 8MHz
9.9 线阵，带宽: 5-14.0 MHz ,大小 50mm
9.10 腔内容积探头，带宽 2.0-9.0MHz
10.声功率输出调节：B/M、彩色、频谱多普勒输出功率可选择分级调节。
11.外设和附件
11.1 耦合剂加热器
11.2 专业腔内探头放置架
11.3 专业探头放置槽≥5 个
11.4 支持数字黑白、模拟黑白、数字彩色、模拟彩色、文本及无线打印机
11.5 支持内置 DVR（内置数字录像机, 每次最大存储长度:≥30 min）
11.6 支持脚踏开关
11.7 支持生理信号：ECG 及 PCG
