向塘镇中心卫生院医疗设备招标公告
向塘镇中心卫生院医疗设备招标公告
南昌县公共资源交易中心受南昌县向塘镇中心卫生院委托,依据南昌县人民政府采购工作领导小组办公室下达的南财采[2020]第325570号批复要求,对其所需项目进行询价招标采购,欢迎符合资格条件的供应商投标。 1、招标编号:NCXZFCG2020-325570ZB 2、 采购项目内容:
3、简要参数: 全自动五分类血液细胞分析仪技术参数 2.分类通道:具有独立的嗜碱性粒细胞通道 3.检测参数:≥26项可报告参数(不含散点图和直方图) 4.研究参数:≥6项,具有异常淋巴细胞、有核红细胞和原始细胞报警信息 5.进样方式:全自动进样,封闭进样 6.检测模式:具有独立CRP、五分类+CRP等3种以上全血检测模式 7.样本添加:可随时添加样本 8.进样器容量:≥40个 9.进样模式:具有独立的静脉全血、末梢全血、预稀释血检测模式 10.样本用量:五分类+CRP模式≤40μl,CRP模式≤20μl 11.检测速度:五分类+CRP模式≥50个样本/小时 12.预稀释模式:自动定量打出稀释液,具备五分类+CRP功能 13.WBC线性范围:0~400×109/L 14.CRP线性范围:0.3~300mg/L 15.CRP携带污染:≤1.0% 16.操作系统:全中文操作分析报告软件 17.排堵方式:正反冲洗,高压灼烧 18.制造商具有经过CNAS认可的标准化实验室以确保仪器结果的溯源性和准确性,提供CNAS认可文件(提供加盖制造商原色公章证明文件) 19.具有原厂配套的试剂、校准品、质控品,并提供校准品溯源性文件 20.工作电压: (100V-240V~)允差±10% 多道心电图机招标技术参数 一、工作条件 1.1 该产品可在电源交流100伏~240伏,50/60赫兹,室温5-40℃和相对湿度15%RH-95%RH 的环境下正常工作。 1.2 该产品标配适配器。 二、ECG输入 2.1 ECG输入通道:12导联同步采集 2.2 导联选择:标准、Cabrera 2.3 输入阻抗:≥50M Ω (10Hz) 2.4 频率响应:0.01~300Hz(-3dB) 2.5 定标电压:1mV±2% 2.6 内部噪声:≤12.5μVp-p 2.7 时间常数:≥3.2s 2.8 共模抑制比:≥140dB (AC 滤波开启), ≥110dB(AC 滤波关闭) 2.9 耐极化电压:±600mV 2.10 输入电流: ≤0.01μA 2.11 除颤保护:具有抗除颤电击保护功能 2.12 导联线:导联线内附抗除颤电击保护功能 三、波形处理 3.1 A/D转换:24位 3.2 采样率:16000Hz 3.3 灵敏度选择: 2.5、5、10、20、10/5、20/10 mm/mV、AGC 3.4 抗干扰滤波:交流滤波器:50Hz / 60Hz /关闭 基漂滤波器: 0.01Hz/0.05Hz/0.32Hz/0.67Hz 肌电滤波器: 25Hz / 35Hz / 45Hz /关闭 低通滤波器: 300Hz/ 270Hz/150Hz/ 100Hz/75Hz 3.5 自动分析功能:能进行十二导联同步分析测量 3.6 自诊断功能:自动测量功能和自动诊断功能可供选择,算法通过欧洲CSE数据认证。 四、接口与存储器 4.1 设备内置存储器,存储病历不小于800例 4.2 数据可通过USB口导入导出 4.3 支持外接U盘可扩展存储空间,支持SD卡存储 4.4 双USB接口,网络接口, 电源适配器输入接口,SD卡槽 五、机器硬件参数 5.1 5英寸屏800×480 高清彩色液晶显示,支持触摸屏操作 5.2 机器轻巧便携,重量小于1kg(不含电池和记录纸),便于查房和出诊使用。 5.3 显示信息:同屏显示12导心电波形 5.4 主界面显示包括病人ID、姓名、性别、年龄、起搏器、电池电量、WIFI、时间、波形、心率、采样时间、功能按键、电极状态等信息 5.5 可设置屏幕背景网格显示,方便医生在屏诊断 六、记录器 6.1 热敏式点阵打印机 6.2 走纸速度:5、6.25、10、12.5、25、50 mm/s ±3% 6.3 自动记录格式:3×4、3×4+1R、1×12、1×12+1R、3×2+2×3 6.4 记录纸规格:热敏记录卷纸:80mm×20m 热敏记录折叠纸:80 mm×70mm×200页 6.5 打印方式:实时同步或连续12道心电波形,分段打印 6.6 记录内容:心电波形、分析结果、明尼苏达码、平均模板以及导联名称、走纸速度、增益、滤波器、日期、患者信息、标记等 6.7 可直接外接打印机,通过A4纸打印12道心电波形和报告,支持3×4、3×4+1R、3×4+3R 、6×2、6×2+1R、12×1 6.8 具有自动心律失常延长打印功能; 6.9 具备在无网格纸上打印网格功能 七、电源:交直流两用 7.1 交流电源:交流 100V~240V 50Hz/60Hz 7.2 直流电源:内置可充电锂离子电池,充足后可正常工作时间8.5小时,充分保证出诊和查房使用。 八、软件功能 8.1中文输入及中文操作提示和中文报告语言 8.2支持一维,二维条码扫描仪输入病人信息,简化医生工作 8.3 可直接外接打印机,通过A4纸打印12导心电波形和报告 8.4 支持多种文件格式(DAT、PDF、及选配格式SCP、FDA-XML、DICOM)的输出,用于接入医院的电子病例等信息化系统,满足医院信息化建设需求。 一、工作条件: 1.1产品可在电源交流100伏~240伏,50/60赫兹,室温5—40℃和相对湿度25%RH~80%RH的环境下正常工作 1.2 产品的电源插头符合中国标准,无需适配器 二、 ECG输入 2.1 ECG输入通道:标准12导联心电信号同步采集 2.2导联选择:手动/自动可选,(支持Nehb、Cabrera导联体系) 2.3 输入阻抗:≥100MΩ(10Hz) 2.4 频率响应:0.01Hz~ 300Hz (+0.4dB~-3.0dB) 2.5 定标电压:1mV±2% 2.6 耐极化电压:±900mV(±5%) 2.7 内部噪声:≤12.5μVp-p 2.8 时间常数:≥3.2s 2.9 共模抑制比:≥140dB(AC滤波开启);≥123dB(AC滤波关闭) 2.10输入电流:≤0.01μA 2.11除颤保护:具有抗除颤电击保护功能 2.12导联线:导联线内附抗除颤电击保护功能 2.13中文输入及中文操作提示和中文报告语言 三、波形处理: 3.1 A/D转换:24bit 3.2 采样率:16kHz,每导联 3.3 灵敏度选择:1.25、2.5、5、10、20、10/5、自动(AGC)mm/mV 3.4 抗干扰滤波:具有交流滤波、肌电滤波、基线漂移滤波、低通滤波功能 3.5 自动分析功能:具有12导联同步自动分析以及RR分析功能 3.6 自诊断功能:具有设备自诊断及故障提示功能 四、存储器 4.1 设备内置存储器,存储病历800例 4.2 数据可通过SD卡、USB口导入导出 4.3 支持外接U盘和SD卡可扩展存储空间 五、 显示器: 5.1 7英寸彩色液晶显示屏(可选配触摸屏),倾斜角设计,支持显示背景网格 5.2 显示信息:同屏显示12导同步心电波形 5.3 显示内容应包含波形、心率、导联、走纸速度、增益、滤波器、时间、电池电量指示、输入法、文件、信息提示区、中文患者信息等 六、记录器: 6.1 热敏式点阵打印机 6.2 走纸速度:5、6.25、10、12.5、25、50 mm/s (±3%) 6.3 记录通道:3×4、3×4+1R、3×4+3R、6×2、6×2+1R、12×1 6.4 记录纸规格:支持折叠纸打印,打印纸宽度为:210mm 6.5 打印方式:实时同步或连续12道心电波形,分段打印 6.6 记录内容:心电波形、分析结果、明尼苏达码、平均模板以及导联名称、走纸速度、增益、滤波器、日期、中文患者信息、标记等 6.7可直接外接打印机,通过A4纸打印12道心电波形和报告 6.8具备在无网格纸上打印网格功能 七、功能 7.1 具有性别、年龄组快速切换键,减少医生手工输入,提高工作效率 7.2 可准确判定接触不良的电极并予以指示 7.3 拥有自动测量功能和自动诊断功能 7.4 手动、自动、节律、R-R四种工作模式可供选择。 7.5 自动模式下可以支持10-60s时间的采集,记录,存储,传输。 7.6 支持实时采样、触发采样、周期采样模式,支持心律失常检测自动延时打印报告 7.7 长时间波形冻结功能,方便医生对所需区间的波形进行更好的观察、分析、并选择所需要的时间段进行记录 7.8 具有病历管理功能,可进行病历查询、预览、修改、传输、打印,方便医生调阅病人信息 7.9可以选配心电向量功能 7.10可以通过使用有线、无线方式和心电网络相连,实现病人预约信息的下载,检查数据自动上传,实现全方位信息化管理,优化医院工作流程,减少医生工作量 八、外部输入接口: 8.1 USB接口,网络接口功能,外部输入输出端口,SD卡接口 8.2 支持内置WIFI(选配),支持使用有线、无线的方式进行联网 8.3 支持DAT、PDF、SCP(选配)、FDA-XML(选配)、DICOM(选配)格式,满足医院信息化需求 8.4 支持一维码,二维码扫描仪获取病人信息 九、便携:外部隐藏式提手可方便机器移动 十、电源:交直流两用 自动转换 10.1交流电源:交流100V~240V 50Hz/60Hz 10.2直流电源:内置可充电锂离子电池,充足后可正常工作时间4小时 一、技术要求: 1、测定原理:反射光电比色法 2、光源系统:采用冷光源测定系统 3、测定速度:≥120条/h 4、试纸项目选择:兼容14项、11项、10项 5、可测项目:白细胞、酮体、亚硝酸盐、尿胆原、胆红素、尿蛋白、葡萄糖、比重、隐血、pH、维生素C、肌酐、尿钙、微白蛋白 6、工作方式:可选择单条测试或连续测试 7、显示:≥5.1英寸液晶显示器 8、打印:内置热敏打印机打印测试结果 9、控制功能:自检、测试、故障判断等由机内微处理器控制 10、条码输入功能:可接条形码扫描器识别条形码 11、仪器能自动感应试纸条,将感应到得试纸条送入仪器内部 12、存储量:≥4000个测量结果 13、校验功能:分析仪通过校验试纸条对仪器进行校验 14、重复性:分析仪反射率测试结果的变异系数≤1.0% 15、稳定性:分析仪开机8h内,反射率测试结果的变异系数≤1.0% 16、携带污染:检测除比重和PH外各测试项目最高浓度结果的阳性样本,随后检测阴性样本,阴性样本不得出阳性 17、数据输出端口:具备串口、并口等数据输出端口 全数字便携式超声诊断系统技术参数 (一) 适用范围 :产品适用于腹部、妇科、产科、心脏、小器官(乳腺、睾丸、甲状腺)、外周血管、肌肉骨骼(常规和浅表)的检查。 (二) 主要技术规格 1 全数字便携式超声诊断系统 1.1 显示器≥15寸高分辨率彩色显示器,屏幕视角可调 1.2 全数字化超声诊断系统主机 1.3 全中文操作菜单(包括各级测量子菜单) 1.4 图像一键自动优化 1.5 组织谐波成像技术 1.6 宽带频移谐波成像技术 1.7 伪彩功能 1.8 凸阵探头扩展成像 1.9 线阵探头梯形成像 1.10 斑点噪声抑制技术 1.11 空间复合成像技术 1.12 组织特征成像 1.13碎石穿刺引导功能 2 测量、分析及系统参数 2.1 一般测量:B模式:深度,距离,角度,面积,体积,十字线法,平行线,描记长度,长度比率,面积比率,B-直方图,B-断面图 M模式:心率,斜率,距离,时间,速度 2.2 腹部测量测量包 2.3 泌尿测量包 2.4 小器官测量包 2.5 妇科测量包 2.6 产科测量包 2.7 心脏测量包 2.9 血管测量包 2.10 矫形外科测量包 2.11 IMT血管内中膜自动测量 2.12 以上软件包测量均能自动生成中文报告单 3 图像存储与(电影)回放重现单元 3.1 一键超声图像静态、动态存储 3.2 独立离线分析系统(可对存储的静、动态图像进行再测量、分析) 3.3 电影回放:自动、手动(自动回放区域可设),支持2D、M 图像联动回放 3.4电影回放≥5000幅 4. 图像管理与记录装置 4.1 动态图像、静态图像以 PC 通用格式直接存储,无需特殊软件即能在普通 PC 机上直接观看图像; 4.2 硬盘动、静态图像储存,内置硬盘≥300GB; 4.3 4 个 USB 接口; 5 技术参数及要求 5.1 扫描方式:电子凸阵、电子线阵 5.2 探头接口:≥2 个 5.3 显示方式:B、B/B、4B、M、B/M 5.4电子凸阵:超声频点 2—5MHz;电子线阵:超声频点 5.0—14.0MHz;频点可视可调 5.5 系统可视可调动态范围≥220dB,≥30级可调; 5.6 图像灰阶≥256级 5.7 谐波成像:探头谐波频率个数≥2; 5.8 图像放大倍率≥10倍,10级可调局部 5.9 分辨率:横向分辨率≤2mm,纵向分辨率:≤1mm,几何位置精确度:横向≤5%,纵向≤5% 5.10 TGC ≥8段TGC 5.11 扫描角度≥4种 5.12探头最大显示深度37CM 5.13 帧相关≥ 8种 5.14 图像旋转:图像可上下,左右翻转;旋转角度0°、90°、180°、270° 5.15 灰阶抑制:6档可调 5.16 γ 校正:4档可调
1.电源:a.c.220V ,频率:50Hz 2.额定输入功率:100VA 3.辐射波长:254nm,允差±3nm。 4.治疗时间:治疗时间最大可调999s,步进1s,允差±2%。 5.体积小、比较便携。 6.输出通道为双通道输出 7.具有体腔照射器和体表照射器。 8.体腔照射器配有直光导和弯光导。 9.体表照射器紫外辐照强度的均匀性应不大于±25%。 10.紫外辐照强度的稳定性应不大于5%。
1、额定输入功率:150VA 2、一路球状辐射器输出 3、球状辐射器口直径不小于155mm。 4、输出波长: 800nm-1000nm 5、输出功率:3-25档可调 6、定时范围:0-99min可调 7、采用国际名牌医疗专用光源,照射面大,性能稳定,治疗显著,每次治疗结束后有响声提示; 8、微电脑控制数码显示; 9、立式配备脚轮。 1、额定输入功率:30VA。 2、使用电源:交流电压 220V±22V,频率50Hz±1Hz。 3、尺寸(允差±20mm):长280mm,宽205mm,高80mm。 4、显示方式:数码显示。 5、输出通道:单路中频加透热输出治疗仪。 6、中频频率为2kHz~10kHz,单一频率允差±10%; 7、调制频率为0~150Hz,单一频率允差±10%或±1Hz取大值。 8、中频载波波形:双向方波,调制波形有正弦波、方波、三角波、指数波、锯齿波、尖波、等幅波。调制方式:连续、断续、间歇、变频、疏密和交替调制。 9、脉宽50us~250us,允差±10%。 10、中频调幅度:0%、25%、50%、75%、100%,允差±5%。 11、具有35个固定处方,是理疗专家根据不同的疾病而编制成的,可供医生参考使用。 12、中频输出电流:在500Ω的负载下,每路输出电流不大于100mA。输出强度分0~99级可调。 13、输出电流稳定度:不同负载下的输出电流变化率应不大于10%。 14、中频输出峰值电压:在开路条件下测量时,中频输出峰值电压不得超过500V。 15、运行:输出设定到最大值时,将输出端开路运行10min后再短路运行5min,治疗仪应能正常工作。 16、电极板温度:38℃~55℃,分6档可调,允差±3℃。 17、电极板:应选购具有一类医疗器械备案凭证的合格产品。 18、每个处方治疗时间为20min、30min,治疗时间到了有音响提示,并停止输出,时间允差±1min。 1、输入电压:220V±22V 2、输入频率:50Hz±1Hz 3、输入功率:50VA 4、输出通道:单路输出 5、显示方式:液晶显示 6、超声波频率:1MHZ 7、输出模式: a)连续输出; b)断续1:输出1s,间歇1s; c)断续2:输出0.5s,间歇0.5s; d)断续3:输出0.3s,间歇0.3s 8、有效声强:0-1.2W/CM2。 9、定时范围:0-30分
2、臭氧气流量:1.5~6L/min; 3、加热温度可调节范围:30℃-35℃,误差±10%。 4、水温加热时间:加热到35℃,时间≤30min; 5、储液箱容积:>4L 6、定时功能:定时时间在00~60min范围内可调,定时误差不超过±2%; 7、各功能按键灵活,显示正确; 8、连续运行时间:≥8小时。 1.监护参数:胎心率(FHR),宫缩压力(TOCO),胎动(FM); 2.多晶片1MHz超声胎心探头,超声波束声强:Iob<10 mW/cm2,胎心率范围: 30~240bpm 分辨率: 1bpm,精度:±2bpm; 3.无凸点设计的宫缩探头,0-100相对单位,分辨率1 ,非线性误差≤±10%,归零方式:自动/手动; 4.探头IPX8防水等级; 5.探头可在水下1.1m工作24小时,支持水中分娩,需提供相应检测报告说明; 6.宫缩压探头采用防水透气设计,不受水压和温度变化影响,确保TOCO测量的精准性,需提供相应的专利文件说明; 7.胎动:手动/自动胎动检测,显示并打印胎儿活动图; 8.≥5.6英寸高清TFT液晶屏, 90°角度内任意翻转; 9.多种监护界面,显示胎儿监护曲线及数字,支持大字体显示; 10.监护曲线显示支持30 ~ 240(美标)和50 ~ 210(国际)两种标准; 11.一体化探头架设计,支持挂墙放置探头、移动放置探头; 12.飞梭和硅胶按键操作; 13.易装纸打印结构设计,一键式纸仓开关; 14.隐藏式提手,方便移动; 15.内置式152mm(或150mm)宽行打印,符合国际标准,连续准确记录胎心率、宫缩压曲线及胎儿活动曲线; 16.打印机走纸速度1、2、3cm/min可调,支持缺纸缓存打印,选段打印和定时长打印功能,定时时长范围:10-90min; 17.胎心率报警范围可调,当胎心率过缓或过速时自动报警,报警内容中文显示,报警持续时间可调; 18.具有超声传感器信号质量指示功能,以得到准确和稳定的胎心参数值和曲线; 19.双胎心率重合报警(SOV); 20.回顾报警功能,可回顾最近的100条报警信息; 21.60小时CTG存储、回放,打印,掉电数据存储; 22.具有查找监护记录功能; 23.中英文操作界面; 24.可选配大容量锂电池供电; 25.可外接胎儿刺激器,刺激标识与胎心宫缩曲线同步显示并描记打印; 26.内置通讯接口,可与中央站组成网络系统; 一、镜头性能要求: 1.1镜头具有光学连续变焦、自动聚焦和高清CCD成像功能,镜头水平分辨率:≥550TVL; 1.2放大倍数支持 1~36倍(可选1~50倍)连续变倍,镜头须提供单独按键控制放大倍数显示或关闭功能,并可在打印报告中显示对图像的倍数标记; 1.3有效操作距离应满足: 200mm~300mm,视场范围满足:≥?100mm(3X), ≥?15mm(18X),景深:≥120mm(6X), ≥5mm(18X); 1.4有快速自动聚焦和手动聚焦功能,手动聚焦支持独立按键控制的微距调节功能; 1.5为方便临床检查操作,可通过镜头按键操作实现:对观察图像视野变换(放大/缩小)、手动可视焦距调节(+/-)、变色温观察(白光三级)、电子滤镜观察(绿光三级)、白平衡调节、计时显示和图像冻结功能,支持镜头手柄按键控制图像采集; 1.6亮度可调的环形LED组光源,与镜头集成一体,LED组≥38颗,在200mm~300mm工作距离范围内,光源照度≥2500Lx,色温范围:3200K~7000K,照明范围≥?60mm; 1.7可通过镜头操作按键独立控制醋酸试验计时标记显示和关闭功能,醋酸计时时长可自定义设置,并可在打印报告中显示图像的醋酸反映时间标记,为检查过程提供量化评估依据; 1.8图像采集单元提供:S-Video和USB视频输出接口; 1.9采用全金属结构可升降直立式支架,确保其使用的稳定性和升降固定的可靠性,可选配全金属结构的三臂式摇臂支架; 二、阴道镜工作站性能要求: 2.1整机空间分辨率:≥10 lp/mm, 图像几何失真度≤3%,平均色彩还原误差≤20 NBS,饱和度值在95%~120%; 2.2提供满足多功能应用阴道镜工作站设计,集成显示观察、键盘输入、图文报告输出等功能,打印机前置放置,方便纸张安装及拿取报告,支持常用类型的喷墨打印机安放(如惠普、佳能、爱普生); 2.3提供自动提示患者随访管理功能,医护人员可根据患者需求转入预约,让医院对高危患者进行有效的系统管理,同时患者信息及转诊阴道镜检查指征的集中录入,可有效提高医生阴道镜检查的效率,能够自动提醒医生随访管理病人数量; 2.4具有病例重点关注功能,医生可根据醒目的颜色和标记快速发现需要重点关注的患者,同时提供查询功能,便于医生快速查找患者信息; 2.5能将阴道镜检查过程中生理盐水检查、醋酸染色检查和碘染色检查所采集的图像按时间顺序同屏显示(图像数量≥6幅),方便医生对比分析患者病变部位醋白变化和碘染色的关联; 2.6需提供符合IFCPC2011阴道镜诊断术语及参考图谱,并可与当前检查患者检查图像对比显示在同一界面,方便对比参考,辅助检查医生做出准确判断; 2.7在观察检查界面中可快速查找患者历史资料,便于医生对比分析、追溯患者的检查与治疗过程; 2.8提供R-way阴道镜诊断评估方法,量化检查流程,提供基于三种不同溶液实验结果关联“特征”的智能评估和报告系统,便于医生规范阴道镜检查流程和拟诊结果,同时简化了阴道镜检查技术的培训难度,更适合基层医院使用。提供不少于50例病理确诊的病例资料供操作练习,可提供进修培训其临床应用功能的教学医院; 2.9具有自动采图功能,给出临床检查流自动提示信息; 2.10具有视频采集功能,能够在检查或手术过程中进行录像,并且对视频进行回放,回放过程中支持再次采集图像; 2.11图像处理功能:可以对图像进行注释、标注,图像亮度、对比度可调;可对病变部位的面积、长度进行测量、标注到病例中; 2.12可对阴道镜检查、手术治疗进行针对性的记录和随访管理,提供不少于6种打印报告模版,提交患者打印报告后系统自动生成PDF文件备份, 提供邮件、DICOM等选择报告发送模式,便于医疗纠纷的追述; 2.13可支持A4/B5打印,方便临床应用; 2.14可对阴道镜检查拟诊结果、病理结果、实验室检查结果、检查医生和开单医生的工作量等进行统计分析,统计结果可以饼图、直方图和折线图形式进行显示,并可输出到Excel表; 2.15可接入扫描枪,减轻医生护士病人信息输入的时间,提高医生效率; 2.16提供图片导出导入功能; 2.17提供临床检查过程的帮助文件; 三、网络应用功能 3.1基于患者为中心的网络数据库系统,对不同阴道镜检查的数据进行统一管理。对患者的阴道镜转诊检查指征、所有的历史病例、诊断术语等进行规范化管理,保证患者数据的一致性; 3.2支持护士工作站、医生工作站和阴道镜工作站互联构成门诊应用网络,提供四级用户权限管理(主任、医生、护士及系统管理者); 3.3提供数据信息的自动备份与恢复功能; 3.4为确保网络阴道镜系统使用的安全性及可靠性,在断网情况下,阴道镜也能支持单机运行,网络连通后单机阴道镜能自动恢复与服务器数据同步; 3.5转诊信息和病理结果信息综合管理网络化应用,方便门诊业务的统计分析; 3.6提供DICOM3.0数据交换接口,可方便与医院PACS系统互联; 3.7具有广域网连接功能,能够与电子阴道镜数据管理系统联网,便于宫颈门诊中心或区域性子宫颈癌早诊早治质控中心更好的开展网络化应用和质控管理,提高管理效率,提升临床诊疗与随访管理的服务质量; 3.8提供示教系统,支持阴道镜检查室、LEEP手术治疗室观察和检查视频在示教室同步输出;并提供双向语音交流,方便教学; 3.9支持联网叫号系统,便于对阴道镜检查患者的分流处理,提高工作效率。 4、投标人资格要求: 1)具有独立承担民事责任的能力; 2) 具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度; 3) 具有履行合同所必须的设备和专业技术能力; 4) 有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;(提供半年内依法缴纳税收和社会保障资金的证明文件) 5 )参加本次政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法违规记录;(提供书面承诺函) 6)提供二、三类医疗器械产品参与投标的须具有医疗器械注册证及登记表,提供一类医疗器械产品投标的须具有产品备案登记证书; 7)经营三类医疗器械的投标人须具有医疗器械经营企业许可证,经营二类医疗器械的投标人须具有医疗器械经营企业备案登记凭证;(医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械,不需提供); 8 )本项目不接受联合体投标。 5、投标人可在2020年5月12日-2020年5月14日17时止(工作时间)到南昌县公共资源交易中心政府采购部购买招标文件。 投标人购买标书时需提供以下资质资料(报名资料需盖单位公章): (1)投标公司的有效营业执照、组织机构代码证、国(地)税税务登记证副本复印件; (2)投标公司单位介绍信; (3)报名人的有效身份证复印件; 6、投标截止时间:2020年5月20日下午14:30 7、投标文件送达地点:南昌县公共资源交易中心竞争性谈判室 8、开标时间:2020年5月20日下午14:30 南昌县公共资源交易中心政府采购部: 地址:小蓝经济开发区富山大道1128号(小蓝经济开发区服务中心三楼),小蓝管委会旁 9、特别提醒:本项目缴交投标保证金环节出现重大变化,投标单位未按照招标文件要求缴交保证金视为未缴纳保证金(投标单位可到南昌县公共资源交易中心网http://www.ncxztb.com/ncxztb/查看操作手册)。 备注:为维护本次招投标活动的严肃性,规范投标人报名投标秩序,保障招标人安排开标及专家抽取工作,投标人报名需缴纳300元投标报名保证金,到场开标时退还,如报名后未参与投标,请于开标前两天凭弃标函退还,无正当理由未参加投标且未提交弃标函没收投标报名保证金,列入本项目专家评审费用。 政府采购联系人:熊女士电话及传真:****-******** 采购单位联系人:蔡先生电话:****-******** 南昌县公共资源交易中心 2020 年5月11日
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