人民医院覆膜胆道支架等16项医用耗材市场调研招标公告

人民医院覆膜胆道支架等16项医用耗材市场调研招标公告

项目01覆膜胆道支架

项目02钛质接骨螺钉

项目03铂铬合金依维莫司洗脱冠状动脉支架系统

项目04颅内压测量及脑脊液引流套件

项目05可吸收硬脑膜补片

项目06瓣膜成形环

项目07椎体扩张球囊导管

项目08接触压力光感应消融导管

项目09永久性脑动脉瘤夹

项目10一次性使用血液透析滤过器及配套管路

项目11微导管

项目12人工乳房植入体

项目13可折叠一件式人工晶状体

项目14植入式脑深部电刺激脉冲发生器套件

项目15一次性使用造影剂推注器

项目16双动头

二、供应商报名资料

2.1响应产品信息表(参考模板详见附件)

2.2响应产品的客户名单

2.3所响应产品的医疗器械注册证明:产品属于第二类、第三类医疗器械的须具有医疗器械注册证,属于第一类医疗器械的须具有医疗器械注册备案凭证(提供证件复印件)

2.4所响应产品如果是“省际联盟医用耗材海南招标采购平台”的挂网启用产品,须提供产品的“CODE数量”信息网页截图(包含CODE编号、组件编号、产品名称、产品规格、产品型号、产品挂网价)

2.5供应商有效的营业执照的复印件

2.6供应商的医疗器械经营资质证明:供应商不是所响应产品生产企业的或者虽为注册人/生产企业但在其住所及生产地址以外其他场所贮存并现货销售的,产品属于第三类医疗器械的须具有医疗器械经营许可证、属于第二类医疗器械的须具有医疗器械经营备案凭证,经营范围须覆盖所响应产品(提供证件复印件)

2.7供应商法定代表人参加报名的需提供法定代表人资格证明书,非法定代表人参加报名的需提供法定代表人授权委托书(参考模板详见附件)

2.8国产产品-所响应产品生产企业的医疗器械生产资质证明:产品属于第二类、第三类医疗器械的须具有医疗器械生产许可证,属于第一类医疗器械的须具有医疗器械生产备案凭证,生产范围须覆盖响应产品(提供证件复印件)

进口产品-所响应产品国内总代理商的医疗器械经营资质证明:产品属于第三类医疗器械的须具有医疗器械经营许可证、属于第二类医疗器械的须具有医疗器械经营备案凭证,经营范围须覆盖所响应产品(提供证件复印件)

2.9所响应产品质量保障和售后服务保障证明:追溯到生产企业的逐级产品代理销售授权书,以及参与授权各环节上所有企业的营业执照、医疗器械经营企业许可证(三类医疗器械)/备案登记凭证(二类医疗器械)(提供证件复印件)

2.10响应产品的彩页资料

三、其他说明

3.1为了便于供应商准确把握医院采购需求,项目需求清单中填写了参考信息,满足★参数的产品均可参加响应

3.2报名材料均须加盖报名供应商公章,按顺序整理并用抽杆夹装订

3.3供应商报名参与项目多个分包时,应分别准备对应报名材料

四、项目报名

4.1时间:2020年5月15日至2020年5月22日8:30~12:00、14:30~17:00(节假日除外)

4.2地点:海口市秀英区秀华路19号海南省人民医院信息楼(13号楼)一楼大厅左侧走廊东面第一间办公室-医院办公室(招标采购)

4.3联系人:管先生

4.4联系电话:****-********


联系人:郝工
电话:010-68960698
邮箱:1049263697@qq.com

标签: 调研 医用耗材 支架

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