新生儿听力筛查仪采购公告（二次）

我院拟购1台新生儿听力筛查仪，欢迎符合资格条件的供应商前来报名。具体要求如下：

一、拟购设备要求

附表一：

1.功能要求

*1.1.具有TEOAE、DPOAE两种筛查功能、两步完成听力筛查。

1.2.具有用户登录选项，保证数据安全性。

*1.3.全中文触摸屏显示。

1.4.支持下载患者数据至计算机软件上、传递固件升级信息等。

2.技术要求

2.1.瞬态声耳声发射（TEOAE）

2.1.1.评估方法：噪音加权平均、信号峰值计算。

2.1.2.刺激类型：Click（非线性）。

2.1.3.刺激水平：70-84 dB SPL(45-60 dB HL)，依靠耳道容积自行校准。

2.1.4.刺激速率：接近60Hz。

2.1.5.频率范围：1.5-4.5kHz。

2.1.6.显示：统计波形、测试进程、TEOAE水平、噪音水平等。

2.2.畸变产物耳声发射（DPOAE）

2.2.1.评估方法：相位统计法。

2.2.2.刺激类型：两个基本匹配的纯音，f2/f1＝1.24。

2.2.3.可用测试频率：f2：1-6kHz（可设置）。

2.2.4.默认测试频率：f2=2,3,4,5kHz ( PASS at 3 out of 4) 。

2.2.5.测试水平：L1/L2=60/50 or 65/55 dB SPL。

2.2.6.显示: PASS/REFER、DPOAE水平、测试进程、噪音水平等。

3.操作语言：全中文测试界面，中文输入。

4.显示器类型：彩色触摸屏，带有可调节LED背光灯。

5.按键：触屏按键。

6.内存：主机存储器可以储存不少于250个测试者资料。

7.电池类型：可充电锂电池。

8.接口类型：至少USB2.0，全速。

备注：标“*”条款为必满足项，如若不满足将取消其报名资格。

二、其他要求

1.供应商报名时需提供其营业执照、医疗器械经营许可证或备案凭证、销售人员授权书以及身份证复印件，生产厂家的营业执照、医疗器械生产许可证、医疗器械经营许可证或备案凭证、各级授权书、产品医疗器械注册证或备案凭证（非医疗器械提供相关资质证书）、技术参数偏离表、配置清单、彩页及报价单等。

2.报名单位应将报名材料，编制成报名文件。报名文件统一使用A4规格打印，提供封面，并编写目录，页码必须连续（不能打印的材料可手写页码）。报名文件装订应采用胶订方式牢固装订成册，不可插页抽页，不可采用活页纸装订。报名文件格式与要求参照：http://www.ordoszxyy.org.cn/News/announceDetail.aspx?id=1046。

3.质保期：三年。

4.报名产品不满足技术要求的、报价高于预算的、资质不全的，医院有权取消其报名资格。

5.医院将从产品技术满足度、产品价格、产品质量、临床使用评价、售后服务、产品市场占有率、报名材料的齐全程度等多方面进行评价后，确定最终选择。

6.付款方式：1）设备安装调试验收合格正常使用后，支付总货款的60%；使用一年后支付总货款的30%。2）质保金为总金额的10%，待质保期到期后若没有发生质量等问题一次性付清。

7.符合条件的供应商可于2020年5月25日前到鄂尔多斯市中心医院东胜部东住院楼4楼器械维修室报名，联系人：东方（****-*******）。节假日不接受报名。

注：报名单位在报名文件中提供的所有资料必须真实有效，如若提供虚假材料，由此造成的任何后果由报名单位自行承担，医院有权依法追究其法律责任。

鄂尔多斯市中心医院

2020年5月19日