序号

产品名称

技术参数要求

数量

预算单价(元)

质保期

是否进

口产品

1

骨髓细胞分析系统+荧光装置

★投标人须提供所投产品的《医疗器械注册证》或《医疗器械备案凭证》;

1适用范围：对骨髓、血细胞显微图像进行处理和定量分析，广泛用于生命科学、医学科研及临床医院，可对骨髓、血细胞进行相应形态测量统计，同时输出规范格式图文一体化报告单。2、图像输入：系统全面支持视窗平台，支持模拟CCD、数字CCD、数字冷CCD、数码相机、扫描仪等图像摄入设备;支持多种图像采集卡;符合GB15445;可与各种型号电脑和显微镜相匹配。3、细胞统计计数：可由操作人员选择相应细胞，系统根据所选细胞自动计算不同细胞的个体数目以及总数，主要有髓片、血片的粒系、红系、单核系、淋巴系、浆系、巨核系、分裂细胞、退化细胞、血片共数白细胞数、骨髓共数有核细胞数以及其他各种常用细胞计数，并统计相应的所占百分比以及粒红比等，数目显示和百分比显示可选。4、细胞计数仪支持：程序支持直接输入统计个数，并对结果自动分析计算，在统计总数目达到相应数目时有不同的声音提示，并且提示数目可设定。计数仪采用液晶屏，数字显示清晰。分析结果直接导入报告系统，不需要重复输入，自动计算百分比及粒红比，节省医生工作量和工作时间。5、报告单设计与打印：多种报告格式，并根据选择的报告格式自动生成彩色图文一体化的报告，图片可以直接传送到报告单上，并打印图文一体报告，特殊调整项目可以根据增强设计功能直接建立。支持除常规报告以外的骨髓活检报告、液基细胞学检测报告、HPV检查报告、白细胞基因分型报告、白细胞免疫分型单抗报告、溶血实验检查报告、外周血淋巴细胞检测报告、细胞特殊免疫标记检测报告等6、专家系统词库/模板：具备完善的分级分类词库，规范的常用模板，并编辑对应的部位和内容的模板，提高工作效率。7、数据查询、统计功能：可根据已填的病人资料进行查询，也可以进行复合条件查询，同一条件内的分段查询，并可以自动完成各种查询、统计的报表职能，提供该报表的编辑工具，可以根据需要设定打印项目和格式。8、批量打印功能：可选择某天或某时间段内的报告统一批量打印。九、病例资料备份：周到的病历资料备份功能，可方便的进行备份和数据刻录操作。9、图像处理与测量分析功能：支持多种形态学图像分析功能。10、数据备份与维护：可设定数据自动备份，出现故障时可以恢复。11、权限设置：支持详细的权限设置，方便科室管理。12、远程网络功能：可以连接医院联网信息系统进行互通13、研究级显微镜光学系统：研究级UIS无限远光学校正系统，180≤管镜焦距<200mm。螺纹RMS标准，齐焦距离为国际标准45mm。载物台：精钢丝传动，高抗磨损性载物台，防尘，防玻片蜡污染，伸缩长度为15mm。舒适加长控制手柄。X轴方向±35mm，Y轴方向±15mm。调焦：同轴粗微调模块化调焦装置，聚焦行程35mm，带聚焦粗调限位器，防止下滑，粗调旋钮扭矩可调，高灵敏微调旋钮最小调节精度0.1mm微米。可以设置调焦上下限聚光镜：万能非摆动式高分辨率多功能聚光镜：NA=1.25在4x物镜观察下，无需摆动操作。照明装置：接近自然光波长的内装式长寿命LED透射光照明器，光量预调开关，转换物镜倍率的同时，光亮可以自动调节到预设光强，无需随着倍率的变化而手动调节照明强度。转换物镜倍率时不需要再调节光强度。超宽视野三目观察镜筒：可调节三目铰链式镜筒，屈光度可调。观察筒可以根据不同观察者进行瞳距调节且不改变屈光度，可升级前后拉伸上下升降观察筒。适合不同身高工作者，提高工作效率。目镜：10X宽视野目镜，视野数为22;物镜转换器：5孔位编码物镜转盘，模块化管理设计，带有光路稳定装置。具有齐焦功能。物镜：视场数26.5平场消色差物镜4X(N.A.0.10，W.D.18.5)10X(N.A.0.25,W.D.10.6)20X(N.A.0.4，W.D.1.2spring)40X(N.A.0.65,W.D.0.6spring)100X(NA1.25,W.D.0.15mm)防霉装置：在三目观察筒、目镜、物镜，机架内部棱镜都做了防霉处理所采用光学元件均为环保无铅玻璃荧光转盘≥7孔

1组

280000

1年

是

2

尿动力仪

★投标人须提供所投产品的《医疗器械注册证》或《医疗器械备案凭证》;

硬件系统

1，中央集线器主机：

a)尿动力主机具有液晶显示屏幕，对各项组件连接及标定触摸屏操作。

实时显示各个组件电量及连接状态。

b)尿动力各组件具备指示灯，提示各个组件的状态。

2，尿动力组件：

A.压力传感器

a)主机具有至少5个测压通道接口

b)压力测定范围-40～350cmH2O

d)精度±4%

e)气体测压传感器，一键式操作。传感器接口以多色标识，代表不同测压部位通道，便于与气体测压导管连接，可以永久无限次重复使用,具有一键式标定功能，而不影响其精确性及消毒规定。

B.尿流率传感器

a)蓝牙无线锂电尿流率，数据通过无线技术传输到工作站中。

b)尿流率传感器类型：称重式，表面具有防水涂层，内嵌锂电池供电，同时具有外接电源供电及充电装置，蓝牙指示灯标识，指示灯不同颜色，提示蓝牙连接不同的工作状态，可以随身携带。

c)尿流量测定范围0～1500ml精度±2%。

d)尿流率测定范围0～50ml/min精度±4%。

e)配有座便椅及漏斗。

C.灌注泵

a)灌注泵速度范围5～104ml/min(可以实时调节)。

b)可以自定义灌注量，超过设定量后，自动停止。

c)流量精度±8%。

d)数子式灌注泵，电脑控制,具有对患者的膀胱灌注量保护功能，膀胱压力保护功能。

e)中央集线器主机集成一键式启动和停止泵按钮。

D.尿道测压牵引器

a)多轮独立式，与主机无线蓝牙连接，尿道测压牵引器集成锂电池供电。同时提供电脑控制，无级变速，多次牵拉可计算出平均值。

b)牵引速度0.5～3mm/s，自定义，到达顶端自动停止。

c)可用长度≥340mm;回位速度≥20mm/s。

d)精度≤±3%。

E、测压单元

a)独立式移动动态测定单元，蓝牙无线连接，锂电池供电12小时，具有液晶显示屏，显示状态。

b)集成4个测压通道，2个肌电图通道或(5个测压通道，1个肌电图通道),二者方案任选。

c)测压单元集成显示屏，具有各个通道显示状态以柱状图呈现;具备电量显示图标;具有蓝牙连接状态显示图标。

d)具有开始、休眠、重启按钮;菜单选择按钮。

F.肌电图

携带式蓝牙无线EMG测量装置，数据通过无线技术传输到工作站中，患者可以随身携带，可以自由走动，动态检测EMG。

通道数:2个。

测量显示范围：10～1000μV。

采样率：每秒≥5000Hz。

专业盆底神经肌电检测电极。

系统可以根据病人情况自动检测显示肌电图信号实测值，肌电图平均值。

二、软件系统

1.中文尿动力分析软件系统，开放式设计，可在任意电脑上安装诊断分析数据，与医院现有尿动力系统一样。

2.符合国际尿控协会标准的尿动力学参数，同步检测膀胱压，腹腔压，逼尿肌压，尿道压，尿道闭合压，肌电图，尿流量，尿流率，膀胱灌注量，膀胱灌注速度。

3.中文报告，各项检查内容，可选择打印，片段打印，报告中无乱码。

4.界面个性化，参数自定义，自动启动，自动储存和自动备份。

5.具有小儿尿动力分析系统，自动计算出适合该小儿的灌注速度和最大灌注量。

6.一键式全部通道置零操作，同时各个通道可以分项置零，也可以自定义单个通道的数值。

7.具备动态图形，模拟膀胱排尿分析系统，有VBN尿流率生理曲线自动生成软件，在排尿后根据病人情况自动生成该病人生理条件下的尿流曲线与实际曲线加以比较，具有中文显示的男女正常参考值比较。

8.辅助系统指导程序，指导医生进行尿流率检查，完全期膀胱测压，同步尿道压测定，以及各个组件的功能指导，维护，校对等，具有文字、语音、视频全方位辅助操作。

9.同步语音系统，各项检查项目及事件具有同步语音提示功能，语音与数据曲线同步回放，可以根据医生研究需要可以自定义语音注释功能。

10.实时调节使得膀胱压和腹部压等量化;膀胱压和尿道压等量化

11.膀胱压力容量测定，自动计算膀胱顺应性

12.片段误差分析系统，如果有误差或者假象，可以辨别，并有文本提示，以利于医生选定某段曲线进行分析，可祛除人为误差。

13.压力—流率分析(包括梗阻图，膀胱作功图，尿道阻力因子图)。

14.自动分析功能。

15.漏尿点压力分析及尿道压力描计分析。

16.压力性尿失禁等级分析。

17.事件标记移动及注释显示功能及数据存储记录功能。

三、测压导管

用于尿动力检查的各种气体测压导管，可与本尿动力设备配套(或兼容)使用

1台

850000

1年

是

3

电动牵引床

★投标人须提供所投产品的《医疗器械注册证》或《医疗器械备案凭证》;

1、使用电源：交流220V±22V、频率50Hz±1Hz。

2、简单易用的操作，用户可设定保持、休息和治疗时间的静态，间歇和循环牵引功能。

3、高度：调节范围≥500mm～1020mm可调

4、床面共分四段可调：头部支撑垫角度可调，调节范围：向上0～40o连续可调;上肢支撑板角度可调：向下0～10o连续可调;腰部包含两段，两段角度可调，向上0～18o连续可调;下床板向上成角0～40o连续可调

5、牵引绳：长100cm，允差±10%。强度：≥2000N

6、配有卧式颈椎牵引配件。

7、三种牵引床治疗模式：静态牵引模式、间歇牵引模式、循环牵引模式

8、牵引力范围：

颈椎牵引力：2～18kg范围内连续可调

腰椎牵引力：2～91kg范围内连续可调

9、最小放力

颈椎释放力：0-17kg范围内连续可调

腰椎释放力：0～90kg范围内连续可调

10、牵引时间01～99分钟可调。

11、牵引间歇持续时间

最大拉力作用时间设定范围0～99s内设定

最小放力作用时间设定范围0～99s内设定

12、牵引速度连续调节范围：最慢速约为最快速之20%-30%

13、手柄控制开关：患者在牵引过程中可根据需要按下手柄控制开关的按钮，终止治疗。

14、牵引床在正常工作时工作噪声(A计权)≤60dB

2台

120000

1年

是

4

静脉环型激光治疗仪

★投标人须提供所投产品的《医疗器械注册证》或《医疗器械备案凭证》;

激光波长1470nm

激光类型高功率半导体

激光发射时间>10000小时

终端最大单脉冲能量86.4J—129.6J

出光方式360度环形出光+直出光

输入功率最大300VA

自动设定光纤回拉速度设定线性激光能量，血管长度，机器可以自动设定光纤回拉速度，过低及过高都给出报警

控制面板彩色触摸屏(≥320×240像素)

预置软件在做手术前，可以提前设置治疗参数、频率、脉冲数、能量及温度，这样手术中安全系数更高。

光纤检测技术可以检测光纤输出功率，并给出光纤更换信息，屏幕显示功率即为光纤末端输出功率

激光功率测试系统可以测试光纤末端输出功率，确保激光输出功率精确稳定

存储系统四种自定义设置工作模式记忆存储系统，极大方便使用者

单脉冲持续时间1ms—9000ms

重复脉冲持续时间1-9000ms

重复脉冲间隔时间1ms—9000ms

脉冲串间间隔时间10ms—10s

操作模式单脉冲模式/多脉冲模式/连续模式

光纤芯径Φ200/400/600/800/1000μm可选

数值孔径0.22

冷却系统空气冷却

指示光红光，功率<5mw，波长635nm，低、中、高3段可调

电源220VAC-50/60Hz

1台

880000

1年

是

5

节段性动脉测压仪

★投标人须提供所投产品的《医疗器械注册证》或《医疗器械备案凭证》;

1.1主要检测参数

踝臂指数(ABI)、趾臂指数(TBI)、臂踝指数(BAI)、脉搏波传导速度(PWV)、收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、平均压(MBP)、脉压(PP)、脉率(PR)、收缩期流速(Vs)、平均流速(Vm)、舒张期流速(Vd)、阻力指数(RI)、搏动指数(PI)、收缩期/舒张期速度比值(S/D)、心率(HR)等。

1.2多普勒

1.2.1探头频率：≥8MHz;

1.2.2流速测量范围：10cm/s～50cm/s，

1.2.3流速测量误差：最大误差不得超过±20%。

1.3脉率

1.3.1脉率测量范围：35bpm～185bpm;

1.3.2脉率测量精度：±2bpm;

1.3.3脉率分辨率：1bpm。

1.4无创血压性能

1.4.1量程：0mmHg～300mmHg;

1.4.2分辨率：1mmHg;

1.4.3压力传感器准确性：最大误差±3mmHg。

2、产品功能

2.1检测项目：

踝臂指数(ABI)检测、趾臂指数(TBI)检测、PWV检测、微循环检测、运动负荷试验检测、上下肢动脉节段压检测、下肢静脉检测、冷激发试验、反应性充血试验、胸廓出口综合征、腘动脉压迫综合征等。

2.2三种血压检测方式：多普勒法测血压、示波法测血压、PPG法测血压。

2.2.1多普勒测血压：

(1)全自动充放气;

(2)血压值自动计算;

(3)血压值手动标记功能;

2.2.2PPG测血压：

(1)全自动充放气;

(2)血压值自动计算;

(3)PPG通道数：≥2个;

(4)光电容积脉搏波探头：≥2个;

2.2.3示波法测血压

(1)气路通道数:≥2个;

(2)全自动充放气;

2.3操作平台：10寸高清液晶屏显示，可触摸屏操控，同时支持360°无线控器操作;

2.4数据联网功能：支持有线、WIFI、4G等多联网方式，检测数据无缝传输至医院系统;

2.5病案管理功能：可对病例进行搜索、统计、排序、编辑等一系列操作管理

2.6报告单模板功能：

多种报告单模板选择，可根据临床检测需求选择性显示ABI、BAI、TBI、PWV、脉搏波形、心率、血压(收缩压、舒张压、平均压、脉压差)等参数。

2.7支持手动测量标记检测结果，让检测更精准。

2.8即时打印功能：无需通过PC机，可以直接连接打印机，输出报告

2.9配备大容量可充电锂电池，电池容量：≥6400mAh，支持4小时以上连续检测

1台

180000

1年

是

6

心肺复苏仪

★投标人须提供所投产品的《医疗器械注册证》或《医疗器械备案凭证》;

按压频率：≥100次/分；按压深度;0-8cm；潮气量：0--1200ml；按压/释放比率1:1；按压与通气比：30:2,15:1，可手动切换；气道压力过大自动报警：＞55cmH2O;

1台

350000

1年

是

7

新生儿听力筛查仪

★投标人须提供所投产品的《医疗器械注册证》或《医疗器械备案凭证》;

类型：手持式也可固定台式用功能：可自定义测试协议，如TEOAE筛查、DEOAE筛查、DEOAE+TEOAE筛查、DPOAE诊断，TEOAE诊断，可设计十几种测试协议。用途：判断蜗性听力损失探头:超轻耐用探头,长度≥1米耳针设计，防止耵聍堵塞探头探头接口：HDMI ，数据传输稳定高速操作语言：全彩中文操作界面打印: 无线蓝牙打印机；也可通过电脑软件打印，测试报告中图形和数据清晰直观。数据传输：可用专用中文软件实现由电脑显示、数据存储等，可以通过USB接口传输，也可以通过蓝牙无线连接软件。测试结果显示：测试过程、噪音水平、耳内容积、信噪比强度、测试结果等以图形、PASS/REFER的方式在液晶显示屏上实时清晰显示主机储存：测试结果可保存在主机内，可以保存≥200个结果抗干扰能力：具有在环境噪声不超过70dB均可顺利完成测试的超强抗干扰能力，可用编辑好的测试协议进行快速OAE诊断；可以在不连接电脑的情况下快速测试。电 源: 3.6 V可充电锂离子电池，单次使用时间达20小时

筛查型DPOAE：

频率范围：2-5KHz

刺激声强度：65/55dB

测试时间：单耳测试平均用时6秒。

测试结果通过数量：3in4;

SNR通过值：6dB

筛查型TEOAE：

频率范围：1.5-4KHz

刺激声强度：83dBSPL峰值等效(±3dB)

测试结果通过数量：3in6;

SNR通过值：4dB

最大声输出保护：90dBSPL

平均测试时间：5-7秒

麦克风系统噪声：-20dBSPL@2KHz;-13dBSPL@1KHz

1台

100,000

1年

是

8

肛肠压力检测仪

★投标人须提供所投产品的《医疗器械注册证》或《医疗器械备案凭证》;

肛肠动力检测仪

一、硬件：

系统要求：

1、推车和安全电源：仪器推车，附带医学等级安全电源

2、参数配置：预设参数，有各种标准导管和特殊导管配置库，只需指定名称即完成全部设置，容许用户添加和自定义导管

3、系统硬件诊断系统：具有完整的自检系统

4、无线操作控制：全功能遥控，检测中全部功能用遥控器完成

5、校准偏移修正：系统自动进行

6、主机与计算机连接：USB

压力放大器：

1、压力放大器类型：全数字化放大器，采用即插即用技术，更换检查项目直接从菜单选取，不需要拔插电缆和传感器

2、测量分辨率：≥20bitA/D

3、压力通道：配置8通道微量水灌测压，系统根据需要可以升级到24通道和连接固态测压导管

4.压力测量精度：1厘米水柱1%实测值

5、输入阻抗：10兆欧姆

微量水灌注系统：

1、电动压缩机:快速启动，预热不超过10秒钟，压缩泵无噪音运行

2、与胃肠动力系统连接匹配方式：USB连接、胃肠动力系统主机供电

3、控制和显示方式：胃肠动力系统软件自动控制，在系统软件界面显示压缩机工作状态和压力，在检测完成后系统自动释放灌注罐内压力，无需手动操作

4、灌注通道：8通道后续可以升级至36通道

5、微量灌注量：≤0.6毫升/分

6、压缩机精确度：±5%FS

7、清洗和消毒：相关部件(水罐,管道,限流件)可耐受通用消毒剂

球囊自动充气功能：

1、自动充气功能：用于肛肠动力检查中肛门直肠抑制反射、直肠感觉阈值和顺应性

2、球囊充气方式：电动压缩泵连接充气球囊

3、充气控制方式：系统软件设定和控制充其量

4、充气量递增幅度：1毫升-10毫升/秒

二、软件：

基本要求：

1、操作系统：正版操作系统

2、操作界面：包括中文的多国语言任选

3、检查协议设置：多个预设可编辑协议

4、曲线扫描方向：检测中曲线可以双方向扫描，任意设置

5、语音注释功能：在检测中进行语音事件标识，回顾时实时语音回放

7、数据跟踪：可以使用同一个病人数据跟踪分析

8、图形缩放功能：具有曲线图形放大和压缩功能

9、图文报告：自动生成中文图文报告，报告格式可以编辑和预设

10、数据库：结构式数据库

分析软件：

1、肛门直肠测压：

肛门直肠功能分析：静息压、最大自主收缩压、收缩耐久程度、自主排便、肛门直肠感知和顺应性、直肠肛门抑制反射、球囊逼出试验和牙签刺激试验。

1台

500000

1年

是

9

动脉硬化斑块分析软件

此设备不需要提供所投产品的《医疗器械注册证》或《医疗器械备案凭证》

1头颈血管后处理分析软件

1.1硬件高级图像处理专用工作站

≥24寸2M医疗专用显示器

专用打印机

16G以上内存

1T以上硬盘

1.2软件支持Dicom图像推送、接受及导入

支持主流厂家Dicom格式

多序列图像浏览

图像翻页浏览、图像缩放、窗宽窗位调节、图像平移、及标注

血管中心线自动绘制和编辑(CenterlineDrawandEdit)

曲面多平面重建(Curve-MPR)

曲面重建后血管拉直和显示

序列图像配准及同步

图像层内配准

管壁结构勾画标记

多序列管壁勾画结果自动映射

图像截屏并保存典型图像

斑块成分3D绘制以及渲染

斑块成分定性定量分析

血管腔狭窄程度自动测定

斑块成分分析报告

自定义报告模板编辑

1套

700000

1年

是

10

活度计

此设备不需要提供所投产品的《医疗器械注册证》或《医疗器械备案凭证》

五个用户自定义的快捷键，只选一个键便可完成测量自动测量、量程自动转换、本底自动跟踪扣除大液晶显示核素名称、活度USB通讯接口，SD卡存储软件升级USB接口打印机(选配件)电离室连接线加长至≥3.5米，安全距离加长最大活度可达≥250MBq(6Ci)分辨率≤0.01μCi重复性：≤±1%静电计精度：≤2%系统线性优于±2%响应时间2-6秒可进行钼、锝、碘131、碘125、碘123、碘124测量和分析可测量18F、11C、13N、82Rb、177Lu、68Ga等核素

1台

100000

1年

是

11

卧式踏车

此设备不需要提供所投产品的《医疗器械注册证》或《医疗器械备案凭证》

1，使用者最大负荷：180kg

2，32段阻力调节、最大阻力：500瓦、RL腿为镀铬、扶手为浸塑、水壶架、步幅36CM、芙蓉皮座垫

3，电子表主要显示功能：电子表可显示内容：速度、时间、距离、无线手握心率、卡路里、12种用户程序、24种运动模式，瓦特、无线心率控制、心率恢复

1辆

80000

1年

是

12

人体成分分析仪

★投标人须提供所投产品的《医疗器械注册证》或《医疗器械备案凭证》;

测量方法 直接节段多频率生物电阻抗分析方法人体成分计算方法 据实测量，不使用经验估算值，同一人变换性别或年龄，不影响测量结果值。电极方法 4极8点接触电极阻抗测量频率及项目 电阻抗(Z) 通过6种不同频率，分别在5个节段部分进行30种电阻抗测量电抗（Xc）通过3种不同频率(5kHz, 50kHz, 250kHz)分别在5个节段部分进行15种电抗测量相位角(？)全身相位角, 节段相位角可输出报告纸类型 体成分报告、儿童生长曲线报告、体水分报告测量结果项目 身体总水分、蛋白质、无机盐、体脂肪、肌肉量、BMI,体脂百分比，节段肌肉分析(根据理想体重/根据当前体重), 细胞外水分比率分析, 评分, 内脏脂肪面积(图解),体型, 体重控制, 身体均衡评估, 节段脂肪分析, 节段水分分析，节段细胞内水分分析，节段细胞外水分分析,腹部脂肪率(图解), 内脏脂肪水平(图解)，研究项目(基础代谢率、腰臀比、内脏脂肪等级、肥胖度、骨矿物质含量、身体细胞量、上臂围度、上臂肌肉围度,去脂体重指数、脂肪量指数), 结果解析二维码, 电抗, 相位角, 阻抗；节段围度分析。标准范围定制功能 可自定义体脂百分比、腰臀比、BMI正常范围人机交互界面 触摸屏、键盘按键数据传输方式 支持有线、蓝牙、无线方式传输数据数据共享功能 可将测试结果以图片或电子表格形式自动导出至电脑指定目录提示音及语音向导 按键输入及检测过程中提供提示音及语音向导功能（多语言支持）历史记录对比功能 可在报告纸页面显示同一测试者历史结果记录故障排除功能: 可对常出现的问题进行自检及说明管理权限控制 可通过设置管理员密码，防止误操作改动设置测试时间 1分钟以内测试体重范围 10~270kg测试年龄范围 3~99岁测试身高范围 95~220cm

1台

350000

1年

是

13

动脉硬化检测

★投标人须提供所投产品的《医疗器械注册证》或《医疗器械备案凭证》;

检测参数

1.1PWV(baPWV，血管硬化指数)：国际公认的动脉硬化指数，需测量分段PWV在同一心动周期内同步检测：baPWV(左)baPWV(右)haPWV(左)haPWV(右)hbPWV(左)hbPWV(右)

1.2ABI：踝臂指数,检测下肢动脉闭塞程度,以评估心脑血管发病风险

1.3AI：反射波增强指数

1.4ECG(心电)、PCG(心音)、收缩压、舒张压、平均压、PVR、STI、HR、PEP、ET、ET/PEP:射血指数等40多项参数

1.5脉波形信息的定量化参数：MAP%、UT

1.6搏动变化图：表示各个腕带采取的搏动变化的图，含同期线，升压上线，测定精度，最高血压值，刻度仪，外框等信息以进一步确定测试精度及操作的规范化。

1.7R-R间隔检查R-R间隔标准差、R-R间隔平均值、HR平均值、CVRR、对比曲线图，趋势曲线图，判断心血管自主神经功能

技术要求

2.1同一心动周期内四肢同步检测能够四肢同步测量ABI、baPWV和血压等参数

2.2下肢双层袖带下肢袖带需采用高精度双层袖带传感器，以保证ABI检测数据的准确

2.3除检测动脉硬化外，可自动评估心脑血管危险度，代谢综合征发病风险

2.4滤波技术可通过设定多个脉搏波起始条件，将噪音波滤掉，以保证结果准确

2.5心脏起搏器模式保证植入心脏起搏器的患者也能准确进行该项检测

2.6运动负荷试验模式软件设备带有独特的运动负荷试验软件，并生成专业报告，以便进一步确诊ABI处于临界状态或间歇性跛行的人群是否存在下肢动脉疾病

2.7网络连接可实现联网功能，使检测数据多科室、多单位网络化共享

2.8数据检索可通过输入简单的ID信息实现数据检索

2.9报告格式报告格式多样化，可根据具体情况随时选择适合医生/病人的多种报告格式

3.图形及画面显示

3.1可显示心电图和心音图及四肢脉搏波波形图

3.2可显示不同年龄、性别的PWV标准曲线

3.3≥8.4英寸中文彩色触摸液晶显示屏

1台

350000

1年

是

14

肺功能仪

★投标人须提供所投产品的《医疗器械注册证》或《医疗器械备案凭证》;

一、技术规格：

1.1、传感器：双向压差式孔板流量计，标配3个传感器头;

1.2、体积检测：流量积分/数字积分法;

1.3、体积精度：±3%或±50毫升以内;

1.4、流量范围：0.05-±14升/秒;

1.5、体积范围：0-10升;

1.6、显示器：LCD液晶显示器;

1.7、存储病历：100例;

1.8、功耗：11VA;

1.9、打印：热敏打印机，自带分析结果;

1.10、操作：方便校正，直接进入测量界面;可重复吹气，机器可自动选择最好结果;

1.11、计算机接口：RS232C，标准电脑传输接口;

1.12、电源：AC100V～240V，50/60HZ;

1.13、电池:可充电电池;

二、分析参数：

2.1：SVC(肺活量)：VC、IC、TV、ERV、TRV、VC/HT;

2.2：FVC(用力肺活量)：FVC、FEV0.5、FEV1.0、FEV3.0、FEV0.5%、FEV1.0%(G)、FEV1.0%(T)、FEV3.0%、FVC/HT、FEV1/HT、FEV1/VCpr、MMF、PEF、FEF25、FEF50、FEF75、FEF90、FEF50/FEF75、PEF/HT、FEF25/HT、FEF50/HT、FEF75/HT、FEF75-85、FEF200-1200、MTC75-50、MTC50-25、MTC25-RV、MTCR、OI、ATI、PEFTIME、FET、ExtrapV、ExtrapV%、FIVC、FIV0.5、FIV1.0、FIV1/FVC、FIV1/FIVC、PIF、FIF50、FEF50/FIF50、FIF50/FEF50、CVI;

2.3：MVV(分钟最大通气量)：MVV、RR、TV、MVV/BSA、AVI;

2.4：BD(支气管扩张试验)：SVC、FVC、MVV;

2.5：具有肺年龄评估功能，能够评估受检者的肺部相对年龄，适合吸烟者的肺部评测以及戒烟门诊的有效提示;

2.6：报告可自主选择打印参数，自动分析检测结果。

三、可拓展功能

3.1：可选配电脑肺功能中文软件，与电脑，打印机连接，建立工作站，完成数据传输，中文报告打印。

1台

75000

1年

是

15

多普勒血流探测仪

★投标人须提供所投产品的《医疗器械注册证》或《医疗器械备案凭证》;

适应范围：适应于检测心率及外周血管的血流速度。产品性能

探头的工作频率为8.192MHz;

血流速度的显示范围为0cm/s—160cm/s;

心率的显示范围为40bpm—240bpm。

3. 主要技术参数

1台

50000

1年

是

16

PRP(富含血小板血浆)

★投标人须提供所投产品的《医疗器械注册证》或《医疗器械备案凭证》;

1套

100000

1年

是

17

体外冲击波治疗仪

★投标人须提供所投产品的《医疗器械注册证》或《医疗器械备案凭证》;

1套

450000

1年

是

序号

产品名称

技术参数要求

数量

预算单价(元)

质保期

是否进

口产品

1

锝气体生产仪

★投标人须提供所投产品的《医疗器械注册证》或《医疗器械备案凭证》;

参数技术要求

1锝气体颗粒直径直径：30-60纳米

2燃烧温度至2550℃，15秒

3锝气体制备时间≤10分钟

4进入肺部的锝气体存留时间存留时间≥20分钟

5抗电击保护标准抗电击保护符合1类B型仪器

6电源电压：220-230/240V，频率：50-60Hz

7电磁相容性电磁相容性：锝气体发生器的检测和批准符合IEC601-1-2的各项要求;防强电磁干扰的影响;专用电源输出端引出线

8配合使用氩气氩气应是高纯度的或实验室级的，≥99.9%纯

9锝气体生产周期每半小时一次

10主电流主电流：稳定状态<0.2安培RMS;最大(15秒)≤20安培PMS

11辐射剂量在可测量的半衰期Tc-99m内，锝气体不会从肺部消除，因此锝气体在肺部的辐射吸收剂量略高于微球等注射制剂在肺部的辐射吸收剂。

12吸入剂量(成人)/施给37MBq

剂肺部全身

锝气体4.5mGy0.17mGy

微球体2.9mGy0.16mGy

13. 影响病人吸入锝气体在肺部的留置

13.1吸入深度：可能持续的呼吸时间;病人和肺部的基本情况

13.2呼吸数：加入的起始锝量;产生后病人吸入锝气体的时间

设备配置要求：

1.可移动推车，并设有附件容器;

2.输送遥控器

3.永久安装的辅助呼吸装置;

4.病人检查套装(含1套坩埚及病人管路;一个羊毛过滤器;一对电极)

5.永久安装，高效率，长寿命的排气过滤器，无需通风橱。

6.LCD显示器，自动操作报警提示;

7.坩埚容积：≥110微升。

8.病人施给器：采用无毒塑料材料制成，树脂浸渍羊毛气体过滤器，一次性使用

1套

600000

1年

是