致有关供应商：
受采购人委托，天津市滨海新区塘沽政府采购中心就塘沽医疗设备项目（技术要求详见附件）实施政府采购，为了确保政府采购当事人的合法权益，确保政府采购程序公开、公平、公正，现向广大供应商征求意见，我们将对您的意见进行汇总，并根据实际情况调整技术需求。
征求意见截止时间为：2012年03月09日下午16：30，请您尽快将意见反馈至我中心，意见反馈书中请加盖单位公章并注明详细联系方式，感谢您的参与。
联系电话：***-******** ********
传 真：******** ********
联 系 人： 蒋先生 肖女士
地 址：天津市滨海新区塘沽大连道1558号二楼政府采购

天津市滨海新区塘沽政府采购中心

附件：
血液透析机（国产、进口）
一、名称：血液透析机
二、数量：15台（临床类：进口、国产）
三、资质要求：
1、资质要求：要求投标方提供该公司的医疗器械经营许可证和投标设备的医疗器械注册证，国产设备还需提供生产厂家的医疗设备生产许可证。
四、技术参数要求
1. 血液透析机主机
1.1 具有常规碳酸盐/醋酸盐模式；
1.2 血液监测部分具有动、静脉压力监测功能；
1.3 中文操作界面，参数屏幕显示；
1.4 血液监测部分具有肝素泵，并可设定停止时间和累积输注量；
*1.5 可同时或分别设定连续变化的可调钠、可调碳酸氢根的曲线治疗图，具有多种可选择性的线性或梯度、递增、递减自动调整程序，可实现个体化透析并保证病人安全；
1.6 可设定连续变化的超滤率图治疗模式进行超滤，具有多种可选择的线性或梯度自动调整程序，可实现个体化透析并保证病人安全；
1.7 具备标配的自动预冲程序。支持多种预冲方案；
1.8 超滤系统采用容量超滤控制模式。可监测反超，并且指示反超容量。
1.9 电导度控制和保护系统，由多个传感器组成，具备反馈补偿功能；
1.10 透析液温度检测：液路温度超过40℃时，有温度报警并自动进入旁路状态；
1.11 可选择和预设定多种透析液配方和成份，并方便操作人员调整；
*1.12 具备B浓缩液干粉式联机自动配制系统和装置；
1.13 机内多点压力实时监测，具有反超报警功能；
*1.14 可以加装在线透析充分性监测系统（Kt/V）。并且这些监测不需要采集病人的血样及使用耗材，免维护。
1.15 可以加装在线血压监测系统；
*1.16 清洗消毒程序：可提供多种化学消毒和热消毒方式，可选择使用普通消毒液（包括次氯酸钠等常规程序）。消毒、脱钙、排空可一次完成，消毒时间不超过40分钟，热消毒温度可达85℃以上；
1.17 可以选择使用干粉式清洗棒对机器内部进行清洗。
1.18 可设定自动开、关机时间及设定自动冲洗、自动热消毒和热冲洗模式，能自动排空；
1.19 全功能数字化自检，包括所有显示、控制、监测、浓缩液、透析液水路、和超滤控制等。自检不可以跳过；
1.20 可使用通用型血路管和透析器等耗材；
1.21 可实现软硬件升级，完全的水电路分离设计，单独水路控制系统，增加机器的安全性；
1.22 有内置维修和故障诊断软件，有声光报警显示；
1.23有数字化计算机信息网络接口，RS232C或RS422接口。
2.血液监测部分
2.1 血流量：0 或 20～500ml/min，可以读取累积循环血量；
2.2 血泵管径可调，可适用成人和儿童，并可自动引导泵管安装；
2.3 肝素泵流量： 0～10ml/h，可使用20ml、30ml或50ml注射器；
2.4 静脉压力监测范围： -500mmHg～+500mmHg，精确度：±10mmHg；
2.5 动脉压力监测范围： -500mmHg～+500mmHg，精确度：±10mmHg；
*2.6 空气探测器采用超声探测原理，灵敏度：≥1ml气泡不能通过，并具备静脉壶液面密闭式调整功能；
3.透析液监测部分
3.1 超滤量：0～10L，可调；
3.2 超滤率：0～4000ml/h。
3.3 跨膜压监测范围：-100mmHg～+400mmHg，精确度：±10mmHg；
3.4 透析液温度：33℃～40℃，连续可调；
*3.5透析液流量：300～700ml/min，可在控制面板上进行调整
*3.6 电导度设定范围：醋酸模式： Na+ 130～150mmol/L；
碳酸氢盐模式：Na+ 130～150mmol/L；
HCO3- 20 ～40mmol/L；
3.7 漏血探测器：光学原理，检测精度＜0.35ml/min（透析液流量为最大时）；
4. 电源供应：
4.1 电源：电压220V（±10%）/50Hz下连续工作，能抗电磁冲击，高频干扰。在停电时机器能自动保存治疗参数、设定值和累积值；
*4.2 后备电池：断电环境下支持体外循环（包括动、静脉等压力检测；气泡监测等及相关报警信息），不丢失治疗数据，可维持机器继续工作运行大于30分钟。

多功能血液透析机（国产、进口）
一、名称：多功能血液透析机
二、数量：5台（临床类：进口、国产）
三、资质要求：
1、资质要求：要求投标方提供该公司的医疗器械经营许可证和投标设备的医疗器械注册证，国产设备还需提供生产厂家的医疗设备生产许可证。
四、技术参数要求
1、具有碳酸盐/醋酸盐/单超透析等多种透析模式，适用各种配方透析液,可用碳酸盐干粉；
2、彩色液晶显示屏幕，中文或英文操作界面，可实时显示治疗过程参数和曲线图形；
3、可进行可调钠曲线治疗，具有多种可选择的线性/梯级自动调整程序，实现个体化透析并保证病人安全；且可单独使用或与超滤程序组合使用；
4、具备多种可调超滤治疗图形，可实现个体化透析治疗配方，并保证病人安全；
5、稳定安全的平衡腔超滤控制系统，精密容积式脱水控制，透析液不间断提供，能达到零超滤；
6、透析液温度控制在35-39℃，可实时监测及可调，并有超温保护；
7、透析液配制方式：可适合多种不同透析液配方，透析液流量范围0 -1000ml/min范围内可调，（每100ml/min递增）；
8、有透析液内毒素过滤器接口，对透析液进行超纯滤过；
9、可根据血流量，自动调节透析液流量；
10、HD、前或后稀释HDF、前或后稀释HF五种治疗模式可随时灵活转换；
*11、能够进行持续、缓慢的透析治疗达24小时；
12、透析实时监测尿素氮清除率装置；具有血压监测装置；具备血容量监测装置；
13、直接的用户使用引导系统，发生提示或报警时在线辅助、指导功能；
14、自动连接测试功能：保证体外循环、肝素注射器、透析液系统连接正确；
15、漏液传感器系统：保证治疗安全性，自动的管路扭结和凝血警告功能；
16、可以联机式自产置换液；置换量0—21升/小时或以上；能使用多只规格的透析液过滤器；
17、清洗消毒程序：进行化学/热/脱钙多种消毒清洗程序或化学热消毒（80℃以上）除钙、除脂和消毒程序一体进行，在进入实质消毒阶段后机器自动进行强制冲洗，以确保无药液残留，透析液吸管可联机清洗消毒有符合国家规定的消毒液；
18、可设定自动开、关机时间，自动预冲及选择自动消毒程序；
19、具有多个专用CPU控制，增加机器安全性；
20、有内置维修和故障诊断软件；
21、电源：电压220V±10% 50Hz连续工作24小时，能抗电磁冲击、电磁干扰；
22、随机设置内置不间断电源，断电时可自动切换并可维持血泵正常运转及监测显示所有治疗数据工作≥15分钟；
*23、有数字化信息网络接口，针对血液净化中心所使用透析室管理软件开放接口，进行数据连接交换，并提供相应的技术支持，保证管理系统的使用；
*24、血容量监测仪：BVM + 在线血压计：BPM + 在线清除率监测仪（OCM）；
*25、根据有效血流量自动调节置换液流速；
*26、根据有效血流量自动调节透析液流速。

*2.1、台面、洗消槽和干燥台均采用高分子PMMA耐酸碱材料或ABS+PMMA特种复合性材料，要求一次压模成型，厚度4mm-10mm；
2.2、采用防泛水设计台面；
2.3、大方槽29个，长槽4个；
*2.3.1、单方槽外槽尺寸：长≥680mm，宽≥750mm；
2.3.2、单方槽内径尺寸：长≥540mm，宽≥430mm；
2.3.3、单方槽深度：≥200mm；
2.3.4、双联槽外槽尺寸：长≥1315，宽≥760mm；
2.3.5、单长槽外槽尺寸：长≥1000mm，宽≥760mm；
*2.4、柜门框架结构采用分段式柜门，采用双面高密度复合板，金属烤漆，具有环保、防水、防潮、耐腐蚀、易清洁等特点，颜色可选；
*2.5、干燥台7个；宽≥750mm，长≥900mm并可根据场地需要进行调整；
2.6、功能背板
*2.6.1、功能背板长≥28延米，离地高≥1.8米，并可根据场地需要进行调整；
2.6.2、功能背板采用高分子PMMA耐酸碱材料，要求一次压模成型，厚度4mm-10mm；
2.7、高压水枪
*2.7.1、高压水枪14把，采用304不锈钢或合金铝材质制成；
*2.7.2、压力：max0.3Mp，流量：≥5L/min，可调水压；
2.7.3、使用内镜清洗专用喷嘴，能适用不同口径的内径接口，可以自动封闭注水口，避免水花四射。
2.8、高压气枪
*2.8.1、高压气枪21把，采用304不锈钢或合金铝材质制成；
2.8.2、压力：0至0.75Mp，由气体处理器调节，可调气压，压力可准确显示数值；
2.8.3、使用内镜清洗专用喷嘴，能适用不同口径的内径接口；
2.9、自动灌流器
2.9.1、自动灌流器25个；
2.9.2、采用隐形设计，采用洁净的“一次水”灌注；
2.9.3、注流器、吸引器与微电脑控制器，控制每槽实际操作流程，均按照屏幕提示进行清洗，并具备对多条内镜分别定时、倒计时功能；
2.9.4、防水型操作面板，中文显示，操作简单，安全可靠；
2.10、高压供水器
2.10.1、高压供水器4套；
2.10.2、电压：DC 12V, 电流：3.5A；
2.10.3、出水水压：≥0.4MPa（恒压）；
2.10.4、功率：36W ；
2.10.5、流量：5.0L/min；
*2.10.6、控制：水压自动恒定控制、自动启动；
2.11、空压机
2.11.1、空压机4台；
2.11.2、低噪音无油气泵；
2.11.3、供气压力：max0.75MPa 供气量：65L/min 储气量：30L 噪音≦60分贝 电压：220V 输出功率：550W；
*2.12、中心气体处理系统4套，气压调节范围：0～0.75Mpa；
2.13、管路自动清洁系统4套；
*2.14、气体解稀系统7套；
2.15、给排水系统
2.15.1、给排水系统33个点位；
2.15.2、SUS304不锈钢材质水龙头；
2.15.3、304＃优质高压编织供水软管及管件；
2.15.4、PP-R冷热水管材和管件；
2.15.5、排水系统采用304#不锈钢下水器；优质PVC钢丝排水软管及PVC-U专用排水管及管件；
*2.16、方槽盖6个，长槽盖1个；透明高分子PMMA耐酸碱材料或强化透明有机玻璃材质；
*2.17、电脑数据控制工作站3套，包括完成系统工作所必需的数据扫描监控终端，全程自动控制记录每条内镜的清洗消毒过程；
2.18、定时器2个，嵌入式安装，蓝色单晶片LCD中文显示，微电脑控制程序，配带真人语音提示，定时范围：0-99小时59分，电压：AC12V；
*2.19、嵌入式超声波清洗机
2.19.1、嵌入式超声波清洗机4台；
2.19.2、要求内嵌式且与主机同品牌；
2.19.3、内胆采用304#不锈钢；
2.19.4、功率≥300W，容积≥7.5L（配胃镜清洗消毒设备）
功率≥600W，容积≥18L（配膀胱镜清洗消毒设备）
功率≥900W，容积≥30L（配手术室器械清洗消毒设备）；
2.20、酒精灌流器3个；
2.21、镜体测漏系统3套；
2.22、转角主体≥6个；根据场地实际需要确定数量及尺寸；
2.23、转运车
2.23.1、转运车8台；
*2.23.2、多层独立设计，要求与主机同品牌；
2.23.3、盘内设计有内镜存放导向隔条使污染部位和非污染部件分离，同时设计有专用的手柄支座，有运转托盘用的透明PMMA防污盖；
2.24、软式内镜储存柜
2.24.1、软式内镜储存柜2台；
*2.24.2、软式内镜储存柜要求为单门，可存放软镜数量≥6条，且与主机同品牌；
2.24.3、内设智能化自动控制紫外线循环风消毒程序，消毒工作自动累时、照明和干燥功能等，共8种消毒模式供医院自由选择和设定；
2.24.4、软镜柜内设计有透明PMMA制成的内镜附件悬挂专用装置（上中下三件套，全方位的定位内镜，防止相互碰撞，并且下部件为可升降式，适应不同尺寸的内镜需要）；
2.25、干燥柜
2.25.1、干燥柜1台；
*2.25.2、容量≥150L。
3、婴儿清洗设备技术参数要求
3.1、台面及背板长度≥4.5米，可根据场地实际需要进行调整；
*3.2、台面材质均采用高分子PMMA耐酸碱材料或ABS+PMMA特种复合性材料；
3.3、台面支架采用优质不锈钢制作，带万向轮，除游泳池外其它的柜体有附腐防潮的专用PVC储物底板；
3.4、柜门采用双面高密度板面饰烤漆，颜色可根据用户的需要进行订制；
*3.5、恒温水控制器（2套配洗礼池），恒温出水控制，防止水温过高或过低；
3.6、洗礼池控制器（2个与恒温水控制器配套使用），给婴幼儿用水提供技术上的保障，准确无误；
3.7、游泳池控制器（1个），预设游泳时间，到时自动报警；
*3.8、给排水系统（4个点位）；
3.9、给水系统采用全优质SUS304不锈钢材质水龙头，360度旋转式设计，有冷热水接口，冷热水开关独立控制，方便灵活。多层防腐防锈处理，可承受强酸强碱环境的使用，全304＃优质高压编织供水软管及管件，优质的PP-R冷热水管材和管件；
3.10、排水系统采用304#不锈钢下水器，优质PVC钢丝排水软管及PVC-U专用排水管及管件；
3.11、洗礼池护套圈（2个）；
3.12、游泳池护套圈（2个）；
3.13、毛巾架（2个），不锈钢材质，防止生锈；
3.14、一次性可降解洗礼池套袋（ 25个），有效呵护婴儿，防止交叉感染；
3.15、一次性可降解游泳池套袋(25个)，有效呵护婴儿，防止交叉感染。
数字化彩色超声诊断系统1（国产、进口）
一、名称：数字化彩色超声诊断系统
二、数量：1台（超声类：进口、国产）
三、资质要求：
1、资质要求：要求投标方提供该公司的医疗器械经营许可证和投标设备的医疗器械注册证，国产设备还需提供生产厂家的医疗设备生产许可证。
四、技术参数要求
1、主机系统性能概括
1.1、全数字化超声成像系统
1.2、全数字化多波束形成器
*1.3、发射与接收数字通道数≥57000
1.4、系统动态范围≥180d B
1.5、二维灰阶成像单元及M型显示
1.6、编码成像技术
1.7、斑点噪音抑制技术
1.8、复合成像技术： 扫描方向≥9，对应凸阵、线阵探头
1.9、 频谱多普勒显示及分析系统
1.10、彩色血流成像单元
1.11、微血流成像单元
1.12、多普勒能量图（CDE/CPA）
1.13、组织多普勒成像和定量分析
*1.14、自动内中膜测量技术
1.15、全自动多普勒包络和分析系统
1.16、二维偏转成像功能
1.17、梯形成像功能
1.18、系统具有图像不失真的数字化局部放大功能；放大后图像帧频有所提高
1.19、智能图像优化技术(作用于2D及Doppler)
1.20、解剖M型，扫描线≥2条
1.21、双探头双平面实时显示技术
1.22、系统具备自动心房追踪测量功能
1.23、二维心肌组织追踪技术，排除心脏整体运动对心肌运动的影响，得到准确的心肌运动及应变
1.24、心肌非同步显示技术，具备 “牛眼征”左室分析软件
1.25、血管年龄评估单元
*1.26、全数字化实时组织弹性成像技术，能应用于多个领域，并具有定量分析功能
1.27、 造影谐波成像单元
1.28、具有硬盘、CD-RW/DVD+RW/DVD-RAM、USB存储功能
1.29、有效三探头接口
*1.30、探头五只：电子凸阵探头、电子相控阵探头、电子线阵探头、电子腔内探头、电子凸阵穿刺探头
1.31、穿刺架4只：与每只探头匹配的穿刺架各一套（电子相控阵探头除外）
2、测量和分析（B型、M型、频谱多普勒、彩色多普勒）
2.1、一般测量（距离、面积、周长、容积、角度、时间、斜率、心率、流速、压力、流速比等）
2.2、多普勒血流测量及分析
2.3、心脏功能测量与分析
2.4、自动、实时多普勒频谱波形分析，在实时或者冻结模式下都可以使用
2.5、外周血管测量与分析
2.6、妇产科测量与分析，含胎儿参数、生长发育曲线、胎儿体重估测、预产期等；
2.7、用户可建立自定义用途测量软件包
3、图像存储与（电影）回放重现单元
4、输入/输出信号
4.1、输入：VCR、外部视频、RGB彩色视频
4.2、输出：复合视频、RGB彩色视频
5、设备技术参数及要求
5.1 系统通用功能
*5.1.1、彩色监视器：≥ 19 英寸高分辨率彩色纯平超薄液晶监视器，无闪烁，不间断逐行扫描，可上下左右任意旋转；
5.1.2、系统具有超声图像剪贴板功能，操作者可以选择是否将已存储图像直接显示在屏幕上
*5.1.3、探头接口选择≥3个，大小一致，任意探头均可通用接口
5.2 、探头规格
5.2.1、二维及多普勒（B/D）兼用：电子扇型B/PW及B/CW、凸阵探头B/PW、电子
线阵B/PW
5.2.2、类型：相控阵，电子凸阵，电子线阵
*5.2.3、扫描：电子相控阵：超声频率1－5MHz，矩阵列或单晶体探头技术
电子线阵：超声频率4－9MHz
电子凸阵：超声频率1－5MHz
电子腔内：超声频率4－9MHz，扫描角度≥180度
电子凸阵穿刺探头：超声频率2－5MHz
5.2.4、扫描速率：相控阵探头，90°角,17CM深度时,帧速度≥60帧/秒凸阵探头, 最大角度,17CM深度时,帧速度≥25帧/秒
5.3 声束聚焦：发射≥8段，接收自动连续聚焦
5.4 回放重现：灰阶图像回放≥2000幅
5.5 预设条件：针对不同的检查脏器，预置最佳化图像的检查条件，
5.6 增益调节： D/B/M可独立调节，TGC增益调节,实时和冻结后D/B/M图像独立可调节，STC分段≥8
*5.7 系统最大扫描深度≥320mm
5.8 频率多普勒
5.8.1方式：脉冲波多普勒：PWD, 连续波多普勒(CWD) ,高脉冲重复频率(HPRF)
5.8.2多普勒发射频率： 2.0－10.0MHz
5.8.3最大测量速度：PWD 血流速度最大≥7.6m/s，CWD 血流速度最大≥18.0m/s
5.8.4 最低测量速度1mm/s（非噪声信号）
5.8.5显示方式：B/D，M/D，D，B/CFM/M/D，B/CFM/PW/PW, B/CFM/PW/TDI, B/CFM/TDI/TDI
5.8.6 冻结后多普勒基线可调，零位移动≥15级
5.8.7 多普勒取样容积宽度和范围: 1.0-15mm，分级可调
5.8.8 滤波器：高通滤波或低通滤波两种
5.9 彩色多普勒
5.9.1显示方式：速度方差显示、能量显示、速度显示、方差显示；
5.9.2彩色显示角度：15－90度选择
5.9.3彩色显示帧数：相控阵彩色帧率：最大扫描角度、深度17cm，彩色帧频≥12帧/s
凸阵彩色帧率：最大扫描角度、17cm深，彩色帧频≥ 10帧/s
5.9.4显示位置调整：感兴趣的图像范围，-20—+20度
5.9.5彩色增强功能：彩色多普勒能量图、组织多普勒（TDI）
5.10、输入/输出：
输入：VCR、外部视频、RGB彩色视频、DVD
输出：复合视频、RGB彩色 视频/S-视频、USB、DVD
5.11、 超声图像存档与病案管理功能：实时动态静态捕获/存储超声图像，可进行调节 动态图像的压缩比, 无需特殊软件即能在普通PC直接观察图像
5.12、 超声功率输出调节：B/M、PWD、Color Doppler输出功率可调
数字化彩色超声诊断系统2（国产、进口）
一、名称：数字化彩色超声诊断系统
二、数量：1台（超声类：进口、国产）
三、资质要求：
1、资质要求：要求投标方提供该公司的医疗器械经营许可证和投标设备的医疗器械注册证，国产设备还需提供生产厂家的医疗设备生产许可证。
四、技术参数要求
1.彩色多普勒超声诊断仪包括：
*1.1 彩色监视器：≥19寸超薄液晶监视器。
1.2 操作键盘：大屏幕彩色液晶触摸控制屏，可根据需要自行编程。
1.3 全数字化超宽频带波束形成器。
1.4 超宽频带探头, 频率范围 1---15MHZ。
1.5 二维灰阶成像单元。
1.6 彩色多普勒超声波诊断部件。
1.7 彩色多普勒能量图(CDE/CPA)及方向性能量图。
1.8 实时动态频谱多普勒自动描记及多参数分析系统。
1.9 三同步功能, 可用于各种模式。
1.10 组织谐波成像。
1.11 造影谐波成像技术
1.12 先进的多普勒血流成像技术：不同于常规彩色血流显示技术，采用宽带多普勒技术，方向性、高帧频、高分辨率地显示低速血流，可频谱测量，可无外溢的的显示≤1.0mm血管的血流
1.13 主机内置可变角M超，取样线可根据需要移动位置，360度旋转，取样线数量≥3条。
1.14 复合成像技术(同时作用于发射和接收)。
1.15 智能图像扫描技术、图像自适应（优化）技术、斑点噪音滤除技术。
1.16 LGC侧向增益补偿技术≥8段。
1.17 二维超宽视野成像扫描技术。
*1.18 彩色超宽视野成像扫描技术。
1.19 线阵探头梯形成像技术。
1.20 端扫式经直肠探头超声视野≥180度。
1.21 造影谐波分析技术，包括时间强度曲线分析和数字减影分析技术
1.22 组织多普勒技术。
2、测量和分析：（B型、M型、频谱多普勒、彩色多普勒）。
2.1 一般测量（距离、面积、周长、容积、角度、时间、斜率、心率、流速、压力、流速比等）。
2.2 产科测量，具有产科应用软件（具有胎儿体重孕龄评估，生长曲线显示，胎儿超声心动图计测）。
2.3 血管血流测量与分析(自动、实时显示)。
2.4 泌尿科测量与分析
2.5 心脏功能测量与分析
3、全数字化硬盘，DVD／CD图像存储, 外挂或内置光盘刻录机，以完成DVD/CD光盘的图像存储，电影回放重现单元≥2000帧
4、输入/输出信号：
4.1 输入：VCR、外部视频、RGB彩色视频。
4.2 输出：复合视频、RGB彩色视频、S-视频，USB。
5、图像管理与记录装置
5.1 超声图像存档与病案管理
5.2 磁盘： DVD／CD盘
5.3 一体化的剪贴版功能：在监视器上直接可以缩略图存储和回放动态及静态图像。
5.4 USB接口
5.5 DICOM3.0接口，处于应用状态
6、技术参数及要求:
6.1 系统通用功能：
6.1.1 彩色监视器：≥19寸LCD超薄液晶监视器。
*6.1.2 可用于成像的探头接口≥3个，全部激活，可随意互换使用。
6.2、探头规格：
6.2.1、频率：超宽频带探头频率范围1.0—15.0MHZ,
高频探头中心频率≥13.0MHZ
6.2.2、类型（数量）：凸阵探头（1个）、专用介入微凸阵探头（1个）、高频线阵探头（1个）、腔内探头（1个）、相控阵探头（1个）
6.2.3、阵元：
6.2.3.1 线阵探头有效阵元≥512阵元。
6.2.3.2 凸阵探头有效阵元≥256阵元。
6.2.3.3 相控阵探头有效阵元≥128阵元。
6.2.4 探头最大探测深度≥30cm.
6.2.5专用微凸阵介入超声探头
6.2.5.1 超声视野≥120度，探头弧度半径≤14mm
6.2.5.2 配备金属穿刺引导架，穿刺针槽尺寸连续可调
6.2.5.3 专用穿刺软件，具备二维及彩色图像双幅实时显示
6.2.5.4 穿刺引导线具备实时进针深度刻度显示
6.2.5.5 穿刺架具备灵活的操控性能，可在介入过程中实现针、架分离与结合
6.2.5.6具备造影谐波
6.2.6穿刺导向: 以下探头配备金属穿刺架：专业介入微凸探头、腹部探头和直肠探头要求均配备金属穿刺架主机内置穿刺引导软件，具备实时显示进针深度，具备实时双幅动态显示功能，能够同时显示同一幅图像的二维及彩色多普勒图像。
6.3 二维灰阶显像主要参数
*6.3.1 探头工作频率范围：
6.3.1.1凸阵探头频率3.0-6.0M；中心频率4级，可视可调（请列出具体数值）
6.3.1.2线阵探头频率6.0-13.0M；中心频率4级，可视可调（请列出具体数值）
6.3.1.3腔内探头频率3.75-7.5M；中心频率4级，可视可调（请列出具体数值）
6.3.1.4相控阵探头频率3.0-5.0M；中心频率4级，可视可调（请列出具体数值）
6.3.1.5专业介入凸阵探头频率3.0-6.0M。中心频率4级，可视可调（请列出具体数值）
6.3.2 成像速度：相控阵探头，85°角,18CM深度时帧速度≥118帧/秒。（请附动态图）
6.3.3扫描线：每帧线密度≥400超声线。
6.3.4 发射声束聚焦：发射≥8段。
6.3.5 数字化声束形成器：连续动态聚焦，可变孔径及动态变迁，模数转换＞12bit。
6.3.6 回放重现：灰阶图像回放≥2000幅。
6.3.7 预设条件：针对不同的检查脏器，预置最佳化图像的检查条件，减少操作时的调节，及常用所需的外部调节及组合调节。
6.3.8 增益调节：
B/M可独立调节； STC分段≥8调节； LGC分段≥8调节。
6. 4 频谱多普勒：
6.4.1、 B/D兼用：线阵: B/PWD；凸阵: B/PWD；扇扫: B/PWD, B/CWD, B/HPRF。
6.4.2、多普勒基准频率：
6.4.2.1凸阵探头：PWD；2.2-3.75MHZ；
6.4.2.2线阵探头：PWD；5.0-7.5MHZ；
6.4.2.3专业介入凸阵探头：PWD;2.5~3.0MHZ
6.4.2.4腔内探头：PWD；3.75-6.0MHZ；
6.4.2.5相控阵探头：PWD\CWD;2.5~3.75MHz
6.4.3、最大测量速度＞15.0m/s。
6.4.4、最低测量速度：≤1mm/s(非噪音信号)。
6.4.5、显示方式 B, B/PWD、B/CW, B/HPRF, B/M、B/B、B/CFI/M, B/CFI/D, 3D。
6.4.6 Doppler及M型电影回放：≥500秒, 回放时可以测量和计算。
6.4.7 脉冲多普勒取样容积最小取样宽度≤ 0.5mm（请附图）。
6.4.8 滤波器：高通滤波和低通滤波两种，分级选择。
6.4.9 显示控制：反转显示（左/右；上/下）、零电位、B-刷新（手控、时间、ECG同步、D扩展、B/D扩展，局放及移位）。
6. 5 彩色多普勒
6.5.1 显示方式：速度方差显示、能量显示、速度显示、方差显示；二维图像/频谱多普勒/彩色血流成像三同步显示
6.5.2 扇形扫描角度：10°-90°选择
6.5.3 彩色显示帧频：相控阵探头，彩色及二维扫查视野均为85°角，18cm深时，彩色显示帧频≥27帧/秒。（请附动态图）
*6.5.4 显示位置调整：
线阵扫描感兴趣的图像范围：-20°－+20°（请附图）。
6.5.5 显示控制：零位移动8级可调。
6.5.6 彩色增强功能：彩色多普勒能量图（CDE）。
6.6 超声功率输出调节：B/M、CWD, PWD、彩色多普勒输出功率可调。
6.7 超声图像存档与病案管理功能（内置或外置）实时动态静态捕获/存储超声图像，可进行调节动态图像的压缩比, 无需特殊软件即能在普通PC直接观察图像。
6.8 所配软件为最新版本。
6.9 配备外置图文一体化中文超声工作站
高频液相色谱仪（国产、进口）
一、名称：高效液相色谱仪
二、数量：1台（检验类：进口、国产）
三、资质要求：
1、资质要求：要求投标方提供该公司的医疗器械经营许可证和投标设备的医疗器械注册证，国产设备还需提供生产厂家的医疗设备生产许可证。
四、技术参数要求
1、使用环境要求
1.1、温度范围：4-35℃；
1.2、相对湿度：<95%；
1.3、电压要求：220V, 50-60Hz；
2、技术指标要求
2.1、梯度方式：
*2.1.1、由两台独立的泵组成的二元高压梯度，配备储液盒；
2.1.2、输液单元并联微体积（柱塞容量10μL）双柱塞往复泵；
2.1.3、最大排液压力：40MPa；
*2.1.4、流量设定范围：0.0001ml--10.000ml/min；
2.1.5、流量精密度：RSD 0.06%；
2.1.6、脉动：0.03Mpa；
2.1.7、恒定压力， 恒流送液；
2.1.8、安全对应：标配防漏传感,高压，低压限制；
2.2、荧光检测器：(1台)
2.2.1、光源：氙灯；
2.2.2、波长范围：200nm-650nm；
2.2.3、光谱带宽：20nm；
2.2.4、波长准确性：2nm；
2.2.5、波长重现性：0.2nm；
*2.2.6、灵敏度：水拉曼峰S/N1200以上；
*2.2.7、采样频率：100HZ 10ms；
2.2.8、双波长同时检测：200nm-650nm中任意两个波长；

2.3、二极管阵列检测器：(1台)
2.3.1、光电二极管阵列元件:512个；
2.3.2、光源:D2灯、W 灯；
2.3.3、测量波长范围:190至800nm；
2.3.4、波长准确度:±1nm；
2.3.5、分辨率每个元件：1.2nm；
2.3.6、狭缝宽度：1.2nm、8nm，可以切换狭缝；
2.3.7、光谱分辨率：1.4nm 或以下（使用 253.7nm 低压 Hg（汞）灯发射谱线，1.2nm 狭缝）；
*2.3.8、噪音水平：±0.3×10- 3AU/hour 或更低；
2.3.9、漂移：0.5×10- 3AU/hour 或更低；
2.4、柱温箱
2.4.1、控温方式：半导体模块方式；
2.4.2、温度设定范围：4℃-80℃；
2.4.3、温度控制范围：（室温）℃-（室温+60）℃；
2.4.4、温度控制精密度：0.1℃；
2.4.5、安全措施：溶剂传感器，内置温度保险丝，上限温度限制；
*2.4.6、容量:可放置6根色谱柱和两个手动进样器, 梯度混合器等。
2.5、自动进样器
2.5.1、进样方式：全量进样，进样量可变式；
2.5.2、进样量设定范围：0.1ul--100ul；
2.5.3、可放置样品瓶数：50-175个三类可选，96孔，384孔板可选；
2.5.4、进样量准确度：<1%；
2.5.5、进样量精密度：RSD<0.2%(指定条件下）；
*2.5.6、交叉污染：?0.0025%；
*2.5.7、进样速度: 10秒 (10uL)；
2.5.8、样品冷却器：模块冷却加热功能，兼除湿功能，4-40℃；
2.5.9、使用PH范围：ph1-14；
2.6、工作站：原装进口中文工作站
2.6.1、专家功能：不断检查运行状态，发现异常时发出通知或自行修复；
2.6.2、自动化确认功能：流动相剩余量确认；噪音，漂移确认；样品瓶识别等；
2.6.3、自动有效性确认：送液泵流速精密度确认；送液泵脉动确认；光源能量确认；内置低压汞灯，进行波长准确性确认；
2.6.4、轻松进行LC数据解析，PDA数据解析，光谱索引，利用化合物向导功能简单设定定量计算的信息；报告项目自由配置；
2.6.5、品牌电脑4G内存、320G硬盘、DVD光驱、21"LCD，激光打印机。
肺功能仪（国产、进口）
一、名称：肺功能仪
二、数量：1台（临床类：进口、国产）
三、资质要求：
1、资质要求：要求投标方提供该公司的医疗器械经营许可证和投标设备的医疗器械注册证，国产设备还需提供生产厂家的医疗设备生产许可证。
四、技术参数要求
1、检测功能
1.1、慢肺活量（SVC）的测量： VT, ERV, IRV, IC, VCin, VCex, VCmax
1.2、流速容量环的测量： FEV1, FVC, FEV1/VCin %,FEV1/FVC %, FEV1/VCmax %,FEF75, FEF50, FEF25, PEF, FIV1,PIF, MIF50
1.3、流速容量环激励软件。
1.4、最大自主通气量（MVV）的测量。
*1.5、体积描记箱测试包括阻力、闭合气量和肺总量等。
*1.6、计算机控制一体化激发试验喷药功能。
*1.7、脉冲震荡法测气道阻力
*1.8、支气管激发试验软件。
2、功能要求：
2.1、 慢肺活量：只需一次吹气测试即可得到VCmax、VT、ERV、BF和MV等参数值。
2.2、 流速容量环/用力肺活量：只需一次吹气测试可同时得到流速容量环和时间肺活量曲线和数据，同时得到分钟最大通气量MVV值，测用力肺活量时有适合儿童测试的吹蜡烛和吹气球的三维动画辅助测试程序（附证明资料）。
2.3、 体积描记法气道阻力测量和肺容量测量。
2.4、 激发试验喷药装置
2.5、 一口气法弥散和残气要同时测得。
2.6、 一口气弥散的样本量和死腔量可以设置。
2.7、 一口气弥散要有辅助学习测试模式功能。
2.8、 中文WindowsXP操作系统，操作简单，运行稳定，易于维护升级，软件免费升级。

2.9、 系统能够对病人的测试参数进行统计分析，并有直观的图表显示。
2.10、 具备真正符合中国人的预计正常参考值系统。
2.11、 除口嘴气体外无任何消耗品
*2.12、脉冲震荡的测试要完全无创、不需要病人的配合即可测出病人的气道阻抗(气道阻力和顺应性),而且可以定位阻力产生的部位.相应还提供各种参数和图表以及形象的测试结果的图形表示功能
*2.13、脉冲震荡的测试要求测试时间短,在1分钟左右即可完成测试
3、技术参数
* 3.1、流速容量传感器：
3.1.1、双向压差式流速传感器，核心部件采用铂金筛网
3.1.2、范围 0 - ±20 L/s。
3.1.3、精度 0.2 - 12 L/s ±2 %。
3.1.4、阻力 <0.05 kPa/(L/s) at 10 L/s
3.1.5、容量测试 数字积分法。
3.1.6、范围 0 - ±20 L。
3.1.7、精度 ±3 %或者±50 ml
*3.1.8、消毒方式：传感器及核心部件（铂金筛网）有加热滤菌功能并可拆卸后用普通消毒液清洗浸泡。拆卸方便，避免交叉感染。消毒更彻底。
3.1.9、频率特性：0—10Hz
3.1.10、使用寿命10年以上
*3.1.11、传感器要有可供病人握持的手柄，没有暴露在外的气体传输管路
3.1.12、传感器手柄要有对铂金筛网的加热装置
　 3.2、气体分析器：
3.2.1、CO分析器：电化学传感器。范围：0～0.4%；分辨率：0.0002%；精度：0.003%；稳定性：＜0.0006%；；长寿命。
3.2.2、 He分析器：惠斯通电桥热导式传感器。范围：0～10%；精度：0.05%；稳定性：<0.02%；分辨率：＜0.005%；长寿命。
3.3、体积描记箱
3.3.1、传感器类型：压电电阻
3.3.2、范围 ±1 kPa
3.3.3、精度 ±2 %
3.3.4、箱体：
3.3.5、铝和丙烯酸玻璃
3.3.6、容积型
3.3.7、容积 830 升
3.3.8、自动定标，定标筒容积50毫升。
*3.4、脉冲震荡 IOS的测量：
3.4.1、R5, R10, R15, R20, R25, R35, X5, X10, X15, X20, X25, X35, Rp, Rc, Rt。
3.4.2、震荡发生器：
3.4.2.1、固定在支撑臂上，用于产生大量脉冲信号。
3.4.2.2、完整的数字电路包括信号的产生和收集。
3.4.2.3、数据转换通过串口完成，无需特殊接口。
3.5、BTPS环境校正系统：
自动测量大气压：400-1200hpa;温度:0-50℃;相对湿度:0-100%。并自动对测量的结果进行BTPS校正，保证测试数据的精确和重复性。
*3.6、激发试验喷药分析系统
3.6.1、计算机控制射流喷药系统：流速 7 L/min，压力 0.9 bar
3.6.2、雾化药罐：平均雾化颗粒直径 3.2 μm，雾化能力 240 mg/min，观察项目： FEV1, FEV1% PEF
4、计算机配置：
4.1、DELL高性能商务机一套，彩色喷墨打印机一套
4.2、带稳压电源的可移动台车，前后有防尘柜门，键盘拖架可360度旋转，带可移动悬臂。
床旁血滤机（国产、进口）
一、设备名称：床旁血滤机
二、数量：1台（临床类：进口、国产）
三、资质要求：
1、资质要求：要求投标方提供该公司的医疗器械经营许可证和投标设备的医疗器械注册证，国产设备还需提供生产厂家的医疗设备生产许可证。
四、技术参数及规格要求
1、主要功能
1.1、支持连续性血液透析(CVVHD)、连续性血液滤过(CVVH)、连续性血液透析滤过 (CVVHDF)、连续性单纯超滤(SCUF)、血浆置换(TPE) 、血液灌流（HP）等多种血液净化功能。
*1.2、除肝素泵以外，具有至少4个流量控制泵。
*1.3、在CVVHDF治疗模式下可进行前稀释、后稀释、前+后同时稀释治疗，转换稀释方式时可通过调整机器器设定自动完成，无需重新连接管路和滤器。
*1.4、具有体外抗凝治疗功能。
2、监测内容
*2.1、不低于10英寸彩色液晶触摸屏显示器，具有中文操作界面，并有文字、图示引导安装步骤。
2.2、压力监测
2.2.1、输入（动脉）管路压力：-250～+300mmHg
2.2.2、回流（静脉）管路压力：-50～+350mmHg
2.2.3、滤器前管路压力：-50～+450mmHg
2.2.4、废液管路压力：-350～+400mmHg
2.2.5、具备跨膜压及滤器下降压双重监测系统，同时监测滤膜及空心纤维的凝血状况，自动判断、提示及报警滤器凝血状态。
2.3、流速范围
2.3.1、血液流量：10～450ml/min

2.3.2、置换液流量：0～8000ml/h
2.3.3、透析液流量：0～8000ml/h
2.3.4、脱水：0～2000ml/h
2.3.5、废液：0～10000ml/h
2.4、平衡系统
*2.4.1、具有4个电子秤
2.4.2、称重范围0～11kg
2.5、注射器泵
2.5.1、注射器容量规格10～50ml可选。
2.5.2、持续流量0.5～20ml/h
2.5.3、间歇注射0.5～9.9ml
*2.6、配备血液加温器，避免碳酸氢盐置换液/透析液加热产生气泡。
2.7、采用超声波空气探测器。
2.8、漏血探测器灵敏度：≥ 0.5 ml/min，HCT 32%
2.9、条码识别器可以识别跟踪使用配套耗材。
2.10、抗静电装置可收集管路上因摩擦而积累的静电并进行排放，避免干扰其它设备。
*2.11、数据管理可自动存档治疗参数不少于48小时，并可通过存储卡下载保存。
2.12、外设接口具有RS232串行接口
运动平板心电测试系统（国产、进口）
一、名称：运动平板心电测试系统
二、数量：1套（临床类：进口、国产）
三、资质要求：
1、资质要求：要求投标方提供该公司的医疗器械经营许可证和投标设备的医疗器械注册证，国产设备还需提供生产厂家的医疗设备生产许可证。
四、技术参数要求
1.系统要求：
1.1、系统组成：系统包括运动平板跑台、运动平板心电分析系统主机（数据采集模块、导联线及附件、运动心电测试分析软件）
*1.2、要求运动平板跑台和运动心电测试系统及分析软件是同一品牌、同一厂家生产 。
1.3、负载重量 ≥204公斤
1.4、数字采集模块：1套（有线采集模块包括：心电采集盒、前置放大器）
1.5、打印机 ：惠普激光打印机1台
2、显示数据和参数：
*2.1实时心率、静息心率、目标心率、异位心率、血压、当前最差ST段心搏、全程最差ST段心搏、当前BP、上一个BP、BPíHR、ST段改变、ST段斜率、运动时钟、阶段时钟、运动方案、分级、METS、RPE
2.2、测试中标准的心电网格显示
2.3、要求可以自主设置屏幕显示参数和位置
*2.4、自动监测≥12导联心电图和动态血压信号的测试程序，具有采集和回放功能；
2.4.1、测试运动开始前自动打印心电图，测试运动阶段每3分钟自动打印一次心电图，测试恢复阶段开始时自动打印心电图，以后每2分钟自动打印一次心电图直至测试结束；
2.4.2、测试开始前及开始后每2分钟自动测试血压，并显示数值；
3、记录器指标：
3.1、记录器技术：激光打印机和热敏打印
3.2、记录器导联数：3、6、12导联
4、工作站电脑配置及操作系统 1套
4.1、Windows XP专业版操作系统
CPU：酷睿2双核处理器≥2GHz，
内存：≥2G，
硬盘：≥160G，显示器：≥19″彩色液晶显示器
4.2、专业的SQL2005数据库管理软件，可以很方便的检索以前的测试病历并显示
4.3、 系统存储：DVD光盘刻录，随时备份测试结果，支持外接硬盘和网络存储，无限量存储空间并且支持USB外围接口设备，如USB打印机、USB硬盘等
5、运动平板：
*5.1、全数控超驱电机驱动技术，具有软启动功能，病人站立在运动皮带上能“零”速轻柔启动，平稳缓慢加速到基速
5.2、具备SFDA认证（独立认证或主机认证包含该项目）
5.3、具有长扶手、短扶手和前扶手三个扶手，短扶手方便于患者上下平板
*5.4、有紧急制动开关
5.5、隔离灰尘，防静电刷盘
6、带锁的可自由移动的原装专用台车
7、专用的Suntech tango+运动血压监护仪
8、分析功能和软件配置
8.1、ASVV心电算法： 绝对空间向量速率心电算法，高精度测量每次心搏的心电信号参数，识别所有异常心率的波形变化，同步计算12导波形参数；同时能自动识别和连续计算运动状态因心率增加而导致的J点移动，实现高分辨率的ST段参数测量和真实的每次心搏形态学分析。
8.2、ST段检测：
8.2.1自动ST段水平和斜率分析与报告、实时自动更新当前屏幕最差ST段信息，并且可以提供与全程最差ST段信息的详细对比
8.2.2运动过程中可以实时提供各个导联当前平均ST段水平和斜率与静息时的平均ST段水平和斜率的详细对比，并可以随时插入最终报告
* 8.3．可以使用Duke、Framingham和Functional Aerobic Impairment (FAI) 三种风险打分评估软件功能评估病人测试结果
8.4、具有在恢复期即能编辑报告的功能
8.5．系统能够模拟运动负荷测试用于培训等目的
*8.6．运动测试方案齐全（必须包括BRUCE方案）且可人工自行定制，无限量自主编辑的运动方案功能
8.7．具有PDF测试报告自动生成和管理功能，测试报告及全览图便于在其它电脑中观察，方便异地阅览和Email传送之需
8.8系统具有开放的标准数据格式 XML，用于数据交换
*8.9．具有3、6、12通道全部波形10秒长导联同屏平行显示，用户自由设置和切换的功能，确保准确全面观察，并对事件同步
8.10．能实时察看多种趋势图， 并随意放大和缩小以观察细节，实时调出ST段趋势图并插入报告中
8.11．具有真正的存储全部心电测试信息的全息回顾功能，能够以同屏12导联的形式存储并回顾每一个心电波形，自动标记异常心率的位置，并且以PDF格式存储
*8.12．具有测试冻结回顾功能，可以在测试过程中随时分窗口冻结显示及回顾已经测试过的3、6或12导心电图波形，也可自动搜查前期心律异常波形
*8.13．完善的再分析功能，能够重新设置关键测量指标 (E点，J点，J+点)可以多导联重叠观察并动态回放全部测试的ST段变化信息，根据临床需要重新分析已完成的测试数据，保证报告的准确
8.14．自定义报告，可根据用户的需要，自行设计所需要的摘要报告格式。
8.15、具有心电向量分析功能
8.16、具有晚电位分析功能
8.17、具有QT离散度分析功能
8.18、肺功能接口
9、信号加工：
9.1.具有全自动电极阻抗自动检测功能
*9.2.高分辨率心电放大器，采样频率≥8000点/秒/通道
9.3.具有多种滤波器（≥4种），任一滤波器在测试中都可开启或关闭
9.4、起搏器检测：≥±2Mv/≥0.1ms
9.5、除颤保护：全悬浮隔离，除颤保护
9.6、每两条心电图可单独进行分析，并可以实现同步特殊放大, 放大QRS复合波作为参考
9.7、心电波形可按比例调整而不失真
*9.8、任何时刻扑捉紧急心电