其它内容：渠县卫生局县级妇幼保健机构能力建设项目医疗设备技术参数公示
项目名称：医疗设备
招标编号：渠财采招［2012］13号
招标方式：公开招标
致有关供应商：
受采购人委托，渠县卫生局县级妇幼保健机构能力建设项目医疗设备采购项目（招标编号：渠财采招［2012］13号）以公开招标方式进行采购。为了保证政府采购当事人的合法权益，确保政府采购程序公开、公平、公正，现就该项目的资格条件和技术需求（详见附件）广泛征求各供应商的意见。
如您认为该项目的资格条件和技术需求存在倾向性或不合理性，请具体指出存在倾向性或不合理性的内容，并进行说明。
所提意见请在2012年3月9日下午17时前，以书面形式反馈至我中心。非常感谢您的参与。
集中采购机构：渠县政府采购中心
地 址：达州市渠县工农街28号财政局七楼
联 系 人：胡女士 徐先生
电 话：****-*******
传 真：****-******* 邮政编码：635200
二○一二年三月五日
注：公告中的“报名截止日期”应理解为接受意见反馈的截止日期。
备注：
附件：
领导审批： 经办人：

渠县妇幼保健机构能力建设项目
医疗设备采购具体配置及技术参数要求

第一包

一、耳声发射听力筛查仪
数量：1台。
技术参数
*1品牌、类型：原装进口、手持式
*2双探头设计：主机一体化探头可用于婴幼儿及成人使用，可选配拆卸式婴幼儿用微型软探头。
3测试方法：DPOAE（畸变产物声耳声发射）
4频率范围:2-5kHz（自带日常校准功能）
5最大输出保护：90dB SPL
6刺激采样率:31.25KHz
7刺激强度范围：40-65dB hSPL
8评估方法：二项式统计法
9刺激类型：双纯音
10显示：测试进程、图形显示、DPOAE水平（测试信号强度）、噪音水平、测试结果
11显示器：STN LCD 10字符*4行 液晶显示
*12按键：4键，方便易操作。
13按键功能：变换显示、重新开始、停止
14测试时间：DPOAE＜10秒
*15CPU：Motorola 56303 24bit 66MHz 3.3V
16存储器：内置2M闪存
17接口：RS232接口
18探头线：优质柔韧屏蔽线
19扬声器：高性能电磁感应/低失真/低阻抗
20麦克风：内置驻极体,系统噪声-15dB SPL@1KHZ
*21电池：4节5#碱性电池，（普通电池不易损坏，更节能、方便、安全、节约耗材成本）
22电池寿命：典型值300次
*23环境噪音不超过70db SPL均可顺利完成测试
24电源管理：有省电控制并有不同模式选择
25操作条件:存放温度：0℃～40℃
操作温度：4～38℃
相对湿度：＜90﹪
不需在隔音室内进行听力筛查。
标准配置：主机(含4节AA电池)、台座、主机探头支架4个、耳模头一套（80个）
选 配 件： 打印机、热敏打印纸、微型软探头、软探头支架、便携箱、各种规格耳模头、软件模块

二、超声多普勒胎儿监护仪
数量：4台。
参数要求
1．主要性能
1.1 可监测参数：胎心率(FHR)、宫缩压力(TOCO)、胎动(FM)等
*1.2 四合一探头，其连接电缆为可拔插式，使用方便，减少线缆缠绕
1.3 9晶片宽波束脉冲波探头，DSP专用数字信号处理器
*1.4 具有手动胎动和自动胎动标记功能，能生成自动胎动图
1.5 可升级胎儿唤醒功能，唤醒进入睡眠状态的胎儿，得到满意的胎心率检测波形
*1.6 所有数据可掉电存储72个小时以上
1.7 具有自动声光报警功能，报警上下限可设置
1.8 打印机与主机一体化设计，标准的110mm Z形褶折打印纸
1.9 可与中央监护仪连接构成中央监护系统
2．显示
*2.1 7”彩色大屏幕TFT显示，分辨率为480×234
2.2 显示通道≥3个
3．胎心率
3.1 测量范围、误差：60bpm ～210bpm、±2bpm
*3.2 超声频率：1 MHz
3.3 超声强度：≤5 Mw/cm2
4．宫缩压力
4.1 测量范围、误差：0 ～100 单位、±10%
4.2 宫缩基线：5/10/15/20可调
5．胎动
5.1 标记方式：手动/自动可选
6．孕妇血氧饱和度、脉率
6.1 SpO2测量范围、误差：0% ～ 100%、±2%(70%-100%)
6.2 脉率测量范围、误差：30bpm ～ 240bpm、±2bpm
7．孕妇无创血压
7.1 测量参数、单位：收缩压/舒张压/平均压/脉搏、mmHg/Kpa
7.2 测量范围
7.2.1 收缩压：成人、儿童：30 mmHg ～ 254mmHg；新生儿：30 mmHg ～ 135mmHg
7.2.2 舒张压：成人、儿童：10 mmHg ～ 220mmHg；新生儿：10 mmHg ～ 110mmHg
7.2.3 平均压：成人、儿童：20 mmHg ～ 235mmHg；新生儿：20 mmHg ～ 125mmHg
8．产品和厂家资质
*8.1 具有CE认证
*8.2 生产厂家注册资金必须≥3000万人民币

三、心电监护仪
数量：4台。
一、技术参数要求
*1．可监测参数
心电(ECG)、呼吸(RESP)、无创血压(NIBP)、血氧饱和度(SpO2)、脉率(PR)、体温(TEMP),另可升级监测呼末二氧化碳(EtCO2)，有创血压（IBP），有创心排（CO）和麻醉气体（AG）等参数。
2．显示
*2.1 ≥10.4”彩色TFT显示，分辨率为800×600
2.2 显示通道≥8个
2.3 具有大字体显示功能
2.4 可外接显示器
3．心电
3.1 导联方式：3导或5导可选
3.2 心电模式：监护、诊断或手术可选
*3.3 心电显示通道≥3通道，
*3.4 支持同屏心电7导联显示,必须3个肢体导联I、II、III，3个单级肢体加压导联AVR、AVF、AVL，及一个胸导联V1-6，7个不同导联波形同屏显示
3.5 心率测量范围、误差：20bpm ～300bpm、±1bpm
*3.6 标配具有心率变异分析功能
3.7 具有起博检测功能
3.8 具有除颤保护功能
4．呼吸
*4.1 呼吸导联≥4导（RA-LA、RA-LL、LA-RL、LL-RL可选择）
4.2 呼吸率测量范围、误差：0 rpm ～120 rpm、±2rpm
*4.3 窒息报警时间设置：5 ～ 120s可选
5．血氧饱和度
5.1 SpO2测量范围、精度：0% ～ 100%、在70% ～ 100%范围内为±2%
5.2 脉率测量范围、精度：30bpm ～ 240bpm、±2bpm
5.3 具有脉搏调制音
*5.3 可选配防抖动、低灌注的Nellcor第五代血氧技术，或选配PHILIPS FAST血氧技术，有灌注指数显示。
6．无创血压
6.1 测量参数：收缩压、舒张压、平均压、脉搏
6.2 测量模式：手动、自动、连续可选
*6.3 标配具有动态血压监测功能
6.4 适应范围：成人、儿童和新生儿
7．体温
7.1 通道数：单体温或双体温
7.2 单位：摄氏（℃）、华氏（℉）可选
7.3 测量范围、精度：0℃～ 50℃、±0.1 ℃
7.4 具有体温差显示和报警功能
*8．呼末二氧化碳(进口，选配)
8.1 测量方式：微流
8.2 测量单位：mmHg/Kpa
8.3 测量范围：0 mmHg ～76 mmHg
8.4 测量误差：±2 mmHg (0 mmHg ～ 40 mmHg)，±5 mmHg (41mmHg ～ 76 mmHg)
9．标配掉电存储功能
9.1 可存储NIBP数据列表≥1600组
*9.2 趋势存储回放时间≥1200小时
*9.3 全息心电波形存储回放时间≥120分钟
10．其他性能
10.1 能显示动态刷新的呼吸氧合图界面
10.2 能提供多种药物的计算和滴定表显示功能
10.3 具有声、光两重三级报警,各参数报警限可设置,报警范围与各参数显示范围一致
*10.4 报警事件存储≥200条
*10.5 可升级内置三通道热阵记录仪，能实时或报警触发打印波形和文本
10.6 内置可插拔可充电电池，可连续工作1.5小时以上，交、直流两用，不间断监护
10.7 可与中央监护仪以有线或无线的方式连接构成中央监护系统
二、商务条款要求
1、整机通过国家III类医疗器械认证
2、具有欧盟CE认证或美国FDA认证
3、生产厂家注册资金必须≥3000万人民币
4、厂家在成都必须有分公司，提供营业执照复印件等资质文件

四、胎心多普勒
数量：4台。
★1.探头与主机分体设计
2.输出超声频率 2MHz±10%
3.超声功率 <10mW/cm2
4.胎心率检测范围 50-210bpm
5.最大综合灵敏度 >90dB
6.液晶显示胎心率
7.心率检测精度：±3bpm
8.工作环境：5-40℃
9.电源电压：9V DC
10.电量低报警
11.连续工作时间：>4小时
12.电池：9V电池
★13.通过CE、FDA认证
14.三种工作模式：实时胎心率显示模式、平均胎心率显示模式、手动计数模式
15.内置扬声器

五、X光片洗片机
数量：1台。
参数要求
1 冲洗宽度 最小3"×6"最大14"×17"
2 运行时间 105/135/165秒(全过程) 25/35/45秒(显影时间)
3 显影温度 28℃～37℃(±0.3℃)可调
4 冲片量 80张/小时(14×17英寸)，145张/小时(10×12英寸)
5 烘干温度 40℃～65℃
6 药槽容量 显影、定影、水洗各5.2升
7 水洗控制 冲片自动进水，2～8升/分钟
8 补充形式 自动/手动补充，20～200毫升/0.5平方米/次
9 电源功率 220V/50HZ/8.8A，功率2000W
10 积重量 760×600×420，60Kg(含机架)
*11 生产厂家有配套注册的套药，提供注册证
*12 生产厂家具有2007年及以后的省检验报告
*13 产品通过CE认证
　　　　　　　　　　　　　
六、综合产床
数量：1台。
技术指标和性能
一、质量保证：质量管理体系符合：
GB/T19001-2008 idt ISO 9001：2008
YY/T0287-2003 idt ISO 13485：2003
★德国TUV EN ISO 9001:2008
★德国TUV EN ISO 13485:2003
★产品通过欧共体CE产品质量认证
★国家高新技术企业
二、技术规格：
长1900±50mm 宽 600±10mm
台面最低及最高（750-1000）±50mm
前 倾≥10° 后 倾≥15°
★背板上折≥60°
辅 助 台 520×500mm
三、产品材质及性能要求：
★1.主床体、底座外罩壳、污物盆、两侧轨道均为304不锈钢材料制作，外表美观、耐腐蚀、易清洗、永不生锈。
2.床垫采用人造革包海绵制成，软垫保证病人均匀受力。防静电、防水、易清洗、消毒，床垫可拆卸。
3.三段式床身设计（背部段、臀部段、腿部段）。
★4.该床的升降前后倾采用进口名牌电机作为各种动作的驱动源,背板采用手动气弹结构,角度可调,活动灵活、无污染、使用寿命长、功能稳定可靠。
5.手持式遥控器操作，操作面板防水，并具有形象功能键，无误触发。
★6.伸缩式不锈钢污物盆可随时拆卸，使用方便简洁。
★7.配有隐藏式活动辅助台面,外形美观,不占空间。
8.底盘装有移动脚轮及脚踏固定机构，稳定性能好。
四、基本配置：
1、主床 1台 2、搁臂板 2个
3、拉手杆 2个 4、托腿架 2个
5、床垫 1套 6、污物盆　　　　　　　1个
7、手控开关 1个

七、除颤起博监护仪
数量：1台。
技术参数
一、功能要求
1．特带操作图示指导，操作及其简单。
2．经过上万次临床检验，适合所有需要人工体外除颤仪的人
3．经电网电源和电池驱动
4．特别坚固
5．及其可靠
二、技术要求
1、运行方式：异步，体外除颤
*2、能量等级：20，50，100，160，250，360焦耳
3、放 电：45次360焦耳的放电（在显示电池用完）后，还有10次放电能量的存储
4、输 出：抗空载运行和短路
*5、充电时间：充电到100焦耳约2秒，充电到360焦耳约7秒
6、电 极 板：含儿童电极的组合式电极板
7、蓄 电 池：14.4v/1.4ah
8、充电时间：3小时至蓄电池充满

八、手术床
数量：1台。
参数要求
一、质量保证：质量管理体系符合：
GB/T19001-2008 idt ISO 9001：2008
YY/T0287-2003 idt ISO 13485：2003
★德国TUV EN ISO 9001:2008
★德国TUV EN ISO 13485:2003
★产品通过欧共体CE产品质量认证
★国家高新技术企业
二、产品材质及性能要求：
2.1.床身采用优质板材喷塑制作，底座外罩壳及两侧轨道均为304不锈钢，具有抗撞击、耐腐蚀、易清洗、永不生锈等特点。
2.2.床垫运用人体工程学原理，采用高透气性材料一次性发泡成形制成，软垫保证病人均匀受力。防静电、防水、易清洗、消毒；床垫可拆卸。
2.3.台面板为可透X线高分子材料。
2.4.四段式床身设计（头部段、背部段、臀部段、腿部段）。
2.5.采用世界著名品牌LINAK电机，作为台面各种动作的驱动源，具有灵活可靠、功能稳定、无污染、使用寿命长等特点。
2.6.床台的升降、左右倾斜、前后倾斜，背部上下折，分别由单独的传动器独立控制操作，性能可靠稳定。
2.7.腿板为分腿式，可拆卸。
2.8.带腰板，腰板可手动升降。
2.9.手持式遥控器操作，操作面板防水，并具有形象功能键及安全键，具有自锁定功能，无误触发。
2.10.底盘装有移动脚轮及脚踏固定机构，稳定性能好。
三、技术规格：
3.1台面长：2000±50mm 宽：500±20mm
3.2台面最低及最高：（750-1000）±50 mm
3.3台面前倾：≥25° 台面后倾：≥35°
3.4台面左倾：≥15° 台面右倾：≥15°
3.5头板上折：≥40° 头板下折：≥90°
3.6腿板下折：≥90° 腿板外折：≥90°
3.7背板上折：≥50° 背板下折：≥20°
3.8腰板升降：≥100mm 电源电压：AC 220V±10﹪ 50Hz
3.9输入功率：300VA
四、基本配置：
屏风架 1个 头 板 1个 支肩架 2个
搁臂板 2个 支身架 2个 托腿架 2个
足 板 2个 手控开关 1个 床 垫 1套

九、手术无影灯

数量：1台。
参数要求
*1、照度：母灯80000-180000 lx 子灯60000-150000 lx
*2、色 温：4500±250K
3、光斑直径Φ160～Φ280
4、光束深度：1200mm
5、亮度调节：十段无级调光
6、灯头直径：700mm
7、温升工作区域：≤12°
8、术者头部温升：≤2°
9、主副灯切换：自动
10、灯泡功率：150W
11、灯泡电压： AC 24V
12、电源电压：AC 220V±10﹪ 50Hz
13、输入功率：220VA

十、新生儿心电监护仪

数量：4台。
1．可监测参数
心电(ECG)、呼吸(RESP)、无创血压(NIBP)、血氧饱和度(SpO2)、脉率(PR)、体温(TEMP)
2．显示
*2.1 显示屏幕≤7”彩色TFT显示，分辨率为480×234
2.2 显示通道≥3个
2.3 具有大字体显示功能
3．心电
3.1 导联方式：3导或5导可选
3.2 心电模式：监护、诊断或手术可选
*3.3心率监测通道≥3通道
3.4增益选择：×4、×2、×1、×1/2、×1/4、和AUTO档可选
3.5心率测量范围、误差：15bpm ～ 300bpm、±1bpm
3.6具有起博检测功能
3.7具有除颤保护功能
4．呼吸
*4.1 呼吸导联≥4导（RA-LA、RA-LL、LA-RL、LL-RL可选择）
4.2 呼吸率测量范围、误差：0 rpm ～120 rpm、±2rpm
*4.3 窒息报警时间设置：5 ～ 120s可选
5．血氧饱和度
5.1 SpO2测量范围、精度：0% ～ 100%、在70% ～ 100%范围内为±2%
5.2 脉率测量范围、精度：30bpm ～ 240bpm、±2bpm
*5.3 标配进口抗弱灌注、抗运动血氧，Philips SpO2
*5.4 具有灌注指示数值显示功能
*5.5 具有超低血氧浓度危重报警功能
6．无创血压
6.1 测量参数：收缩压、舒张压、平均压、脉搏
6.2 测量模式：手动、自动、连续可选
6.3 适应范围：成人、儿童和新生儿
7．体温
7.1 通道数：单体温或双体温
7.2 单位：摄氏（℃）、华氏（℉）可选
7.3 测量范围、精度：0℃～ 50℃、±0.1 ℃
7.4 具有体温差显示和报警功能
*8． 标配掉电存储功能
8.1 可存储NIBP数据列表≥500组
8.2 趋势存储回放时间≥48小时
*8.3 全息心电及血氧波形存储回放时间≥60秒
9．其他性能
9.1 具有声、光两重三级报警,各参数报警限可设置,报警范围与各参数显示范围一致
*9.2 报警事件存储≥200条
*9.3 可升级内置三通道热阵记录仪，能实时或报警触发打印波形和文本
*9.4 内置可插拔可充电电池，可连续工作1.5小时以上，交、直流两用，不间断监护
9.5 可配上墙及推车等固定支架
9.6 可以太网联网方式与中央监护仪连接构成中央监护系统
10．产品和厂家资质
*10.1 具有CE认证

十一、新生儿抢救台(辐射保暖台)

数量：2台。
参数要求
★1、产品通过CE、TUV、ISO9001、13485质量认证
★2、同品牌设备在省内三甲医院用户不低于20家，并提供用户名单及电话
★3、生产企业注册资金不低于5000万
4、具有预热、手控、肤温三种温度控制模式；
5、设置温度与皮肤温度分屏显示；
★6、辐射箱水平角度与婴儿床的倾斜角度可调；
★7、婴儿床四周的有机玻璃档板可向下翻转；
8、故障报警提示；
★9、婴儿床下可放置X光射线拍片盒；
10、具有APGAR评分计时功能；
★11、具有RS-232接口。
12、基本配置：主机（含辐射箱、控制仪、婴儿床、支柱和机脚），皮肤温度传感器，输液架，托盘，床垫，有机玻璃挡板。输氧装置，低压吸引装置（必须具备）。
★13、可选配置：电动升降式机架（需提供注册证明）
14、主要技术参数：
★14.1双CPU控制系统、独立超温切断装置的三重超温保护功能。
★14.2具有温度数据储存功能。
14.3工作电源：AC220V/ 50HZ
14.4输入功率：700VA
14.5控温方式：预热、手控、肤温三种控制
14.6控温范围：34.5℃~37.5℃
14.7肤温显示范围：5℃~65℃
14.8控温精度：≤0.5℃
14.9皮肤温度传感器精度：≤0.3℃
14.10床面温度均匀性：≤2.0℃
★14.11辐射箱水平角度：0°、30°、60°、90°双向转动
★14.12辐射箱及婴儿床由工程塑料模具成型
★14.13婴儿床倾斜角度：无级可调
14.14APGAR评分计时：运行至50″～1′、4′50″～5′、9′50″～10′时发出声提示
14.15故障报警：超温、偏差、传感器、断电、设置、检查等
14.16使用环境要求：环境温度：18℃~30℃环境风速：< 0.3m/s

十二、新生儿黄疸治疗仪
数量：1台。
技术参数
★1、产品通过CE、TUV、ISO9001、13485质量认证
★2、同品牌设备在省内三甲医院用户不低于十家
3、蓝光灯管作为黄疸辐照元件；
4、辐照灯箱的角度可调；
5、辐照灯箱的高度可调；
6、配有计时器；
7、脚轮可供锁定。
8、基本配置：灯箱，黄疸辐照元件，角度调节旋钮，计时器，升降杆，脚轮。
9、主要技术参数：
9.1工作电源：AC220V/ 50HZ
9.2输入功率：100VA
9.3蓝光波长：420nm~470nm
9.4蓝光辐照功率：≥500μW/cm2
9.5辐照灯箱可调高度：1350mm~1650mm
9.6辐射角度：灯箱可与水平方向成0-90度之间任意调节并锁定
9.7计时范围：0~9999小时59分

十三、新生儿保温箱

1.婴儿培养箱（普通）
数量：9台。
技术参数 ★产品通过CE、TUV、ISO9001、13485质量认证 ★该品牌设备在四川省内三甲医院用户不少于20家 ★生产企业注册资金不低于5000万 具有箱温控制模式； 设置温度与箱内温度分屏显示； 自然风道加湿； ★婴儿床倾斜角度无级可调； 故障报警提示； ★具有RS-232接口。 基本配置： 主机（含恒温罩、控制仪、婴儿床），输液架，床垫，机脚，蓝光辐照灯箱。 ★可选配置：升降机柜，称重装置，低噪音的直流电机（需提供注册证明） ★双CPU控制系统、独立超温切断装置的三重超温保护功能。 ★具有温度数据储存功能。（需提供注册证明） 工作电源：AC220V/ 50HZ 输入功率：600VA 控温方式：箱温控制 控温范围：25℃~37℃ 温度可变性：≤0.5℃ 温度一致性：≤0.8℃ ★婴儿床倾斜角度：±120无级可调 ★具有专用的氧气输入接口 婴儿舱内噪声：≤55dB（A） 故障报警：超温、偏差、传感器、风机、断电、系统等 ★产品注册中必须有蓝光辐照灯箱配置（需提供注册证明） 蓝光平均辐照度：≥500μW/cm2 计时范围：0-9999小时59分 使用环境要求： 环境温度：20℃~30℃（设置温度应至少高于环境温度3℃以上） 环境风速：< 0.3m/s 婴儿培养箱(高端)
数量：1台。
技术参数 ★产品通过CE、TUV、ISO9001、13485质量认证 ★同品牌设备在省内三甲医院用户不低于20家 ★生产企业注册资金不低于5000万 具有箱温和肤温二种温度控制模式； ★LCD液晶显示，具有信息存储和查阅功能； ★具有湿度控制功能和氧浓度监测功能；>37℃温度设定功能； 箱体采用塑料模具流线造型，采用前、后出风的空气循环系统；采用进口有机玻璃。 ★双层恒温罩，前、后方向均有操作门； 床下可放置X光射线拍片盒；婴儿床倾斜角度无级可调；故障报警提示；具有RS-232接口。 ★嵌入式集成传感器盒、抽屉式水箱，水箱采用PES塑料制作，整体水箱可以直接采用高温高压消毒。 ★具有整机高度调节功能； 基本配置： ★主机（含恒温罩、控制仪、婴儿床、抽屉式水箱、集成传感器盒），皮肤温度传感器，输液架，床垫，升降机架。 可选配置：婴儿电子秤（需提供注册证明） ★双CPU控制系统、独立超温切断装置的三重超温保护功能。 工作电源：AC220V/ 50HZ 输入功率：1300VA ★采用低噪音的直流电机，婴儿舱内噪声：≤45dB（A） ★箱温控制范围：25℃~37℃（跨越模式37~39℃） ★皮肤温度控制范围：34℃~37℃（跨越模式37~38℃） 皮肤温度传感器精度：≤0.3℃ 温度可变性：≤0.5℃ 温度一致性：≤0.8℃ ★婴儿床倾斜角度：±80无级可调 ★故障报警：超温、温度偏差、湿度偏差、氧浓度偏差、传感器盒放置错误、风道循环、传感器、风机、断电、系统故障等 湿度显示范围应为：0%RH～99%RH 湿度显示精度应为：±6%RH ★湿度控制范围应为：0%RH～90%RH 氧浓度显示范围：0%～99% 氧浓度显示精度：±3% ★氧浓度设定范围：20%～60% 使用环境要求： 环境温度：20℃~30℃（设置温度应至少高于环境温度3℃以上） 环境风速：<0.3m/s 十四、经皮胆红素测定仪
数量：2台。
要求及配置
1、检测方法： 绿、蓝光比较
2、显示方法： 两位整数显示
3、示值误差： 00～20±1
21～40 ± 2
4、光源： 氙闪光灯
5、电源： AA1.2V、可充电电池四节
每充足一次电至少能检测500次
6、开启准备时间：小于10秒
7、重量g： 约340
8、体积mm： 171×74×41
9、充电器： 输入220V 50Hz 3W
输出6V 0.3ADC
10、校验盘： 对白色屏（“00”）显示00或01
对黄色屏（“20”）显示20±1

带*号技术条款和商务条款为重要条款，出现负偏离将被认为未实质性相应招标文件要求

第二包

一、心电图机
数量：1台。
十二道心电图机技术参数
1、基本技术参数
1.01 导 联：标准12导联
1.02 采集方式：12导联同步采集
1.03 显示：9寸彩色、触摸液晶显示屏，同屏显示12导联心电波形
1.04 输入方式：浮地输入具有除颤效应防护和起博脉冲抑制电路
1.05 输入阻抗：≥50 MΩ
1.06 输入回路电流：≤50 nA
1.07 定标电压：1 mV±2%
1.08 抗极化电压：≥±500 mV
1.09 灵敏度选择：1.25，2.5，5，10，20，40 ±2%，六档可调
1.10 滤波器交流：50Hz-20dB；肌电35-45Hz-3dB；漂移滤波0.5Hz-3dB
1.11 记录速度：6.25、12.5、25、50mm/s ，四档可调
1.12 记录道数： 3HC+3（节律）、6HC 、6HC+1节律、12HC
1.13 记录方式：手动和自动均能同步打印十二道不压缩的心电波形
★ 1.14 A/D转换：≥20位(必需提供医疗器械注册登记表证明）
★ 1.15 采样率：≥8000样/秒(必需提供医疗器械注册登记表证明）
1.16 连续工作时间：交流≥8h；直流≥3h
1.17 时间常数>3.2s
★1.18 该品牌心电图机07年至今在四川省省级中标次数≥4次（提供省级中标通知书或合同等证明材料)
1.19 共模抑制比≥100dB（不加滤波器）
1.20 记录系统：高灵敏度热点阵打印，记录纸宽：216mm或210mm
1.21 存储：具有存储功能
1.22 分析功能：自动测量、自动分析
1.23 安全类别I类CF型
1.24 电源要求：交流：220V±10%，50Hz/60Hz；直流：内置可充电电池与电路
2、 标准配置
2.01 主机一台
2.02 导连线一条
2.03 肢电极4个，胸电极6个
2.04 热敏打印纸1卷
2.05 其它必要辅件一套
★3、商务条件
3.1 制造企业注册资金≥2000万元
3.2 ISO9001质量体系认证证书和CMD医疗器械企业质量体系证书
3.3 产品注册证书和注册认可表
3.4 该品牌心电图机具有《计算机软件著作权登记证书》，且在四川省省级中标量≥1700台（提供省级中标通知书或合同等证明材料)
3.5制造企业在四川设有售后专职维修部（提供办事处在成都市工商局登记证明材料
注：标注“★”号的为必须满足技术参数

二、视力筛查仪（小儿屈光筛查仪）
数量：1台。
性能参数
1、技术支持：WELCH ALLYN 专利技术（HARTMAN SHACK哈勃望远镜核心技术）。※
2、适用于任何瞳孔大小眼睛的检查。※
3、测量数据：球径、柱径（偏差为0.125屈光度）、轴位（偏差小于1度）或两眼屈光差值。
4、资料读取时间：测试每只眼睛平均5-9个读数。
5、数据读取时间：2秒/每只眼睛。
6、检测距离：14英寸（35厘米）。
7、检测距离检控：自动检控 、不与被检测者身体有接触。※
8、具有通过声音、灯光闪烁吸引婴幼儿、儿童配合检查功能。※
9、有特定的婴幼儿、儿童及成年人的检查模式，且可以相互转换。 ※
10、目镜：靶发出夜光便于瞄准。
11、电池电压：正常7.2V(锂离子电池)。
12、端口：能与热敏打印机的红外连备有RS-232端口，可用于软件升级。
13、符合国家标准 YZB/USA 1850-2008《视力筛选仪》。
14、安全标准：为一级激光产品，符合EN60825-1（1996），IEC825-1（1996）标准。
15、体积：6.5×7.75×2英寸。
16、重量：0.9kg。
四川省内客户不少于30家

三、全数字台式B超
数量：1台，含工作站。
1、技术参数
1.1 应用范围：可用于腹部、妇产科、浅表器官、外周血管、心脏、泌尿系等检查和诊断
1.2 工作条件　
1.2.1 电压：220V±22V，50HZ±1HZ
1.2.2 温度：5～40℃
1.2.3 湿度：30～80％
1.3 系统参数　
1.3.1 监视器≥14英寸逐行扫描高清晰度监视器,无闪烁
1.3.2 灰阶≥256灰阶
1.3.3成像技术：全数字成像技术（提供国家级证明文件）
1.3.4 电影回放≥256帧
* 1.3.5 图片一键存储,存储容量≥200G
1.3.6 输出接口：视频打印机接口，双USB接口.
1.3.7 探头接口：全激活电子接口≥2个
1.4 技术要求　
1.4.1 显示模式：B、B+B、B+M、M
1.4.2 扫描模式：电子凸阵、电子线阵
1.4.3 总增益：0－100DB
1.4.4扫描深度≥24.6cm。
1.4.5扫描角度：凸阵≥65°，腔内探头≥120°,可实时调节改变.
1.4.6图像调整：左右、上下可调
*1.4.7图像动态范围≥90db，屏幕可视，10级以上可调节（提供证明图片）
1.4.8图像快速调节及多种参数（3种以上）预置功能：8种以上
1.4.9图像放大≥4倍,8级可调,并可实时动态下放大图像
*1.4.11 具有组织谐波成像功能（提供图片证明）
*1.4.12声功率输出调节≥16级以上，屏幕可视可调节（提供证明图片）
1.5 凸阵探头：变频+宽频，频段≥4段
线阵探头最高频率10MHz以上
1.5.1 扫描方式：电子凸阵扫描
1.5.2 探头探测深度≥180mm（提供国家级检测机构出具的检测报告）
1.6 测量　
1.6.1 一般B型测量：距离、面积、体积、周长、狭窄比、心率、斜率
1.6.2 妇产科测量：卵泡测量，子宫/宫颈
1.6.2.1胎儿重量计算：需要
1.6.2.3 胎儿生长发育曲线：需要
1.6.2.4 胎儿生理评分：需要
1.6.2.5胎龄自动计算：需要（具备中国人群公式）
1.6.2.6预产期计算：需要
1.6.3完整产科测量报告：需要
1.6.4矫形外科测量：需要
1.6.5心脏测量软件：需要
*1.6.6泌尿科测量软件：需要（具备PSAD及残余尿量测量），提供图片证明
1.6.7介入功能及穿刺引导线可调节：需要
1.7 基本配置　
1.7.1全激活探头接口：2个；含工作站；
1.7.2全中文操作界面（提供图片证明）
1.7.3具有对病灶中文注释功能（提供图片证明）
*1.7.4 具有仪器操作的中文提示功能（提供图片证明）
*1.7.5可刻录光驱DVD-R/W
2、商务要求
*2.1 生产厂家注册资金≥8000万
*2.2生产厂家超声产品三级医院用户≥20家（提供医院名称，联系方式）
*2.3 生产厂家四川售后维修工程师人数≥10人（提供售服工程师证件，生产厂家在四川为售服工程师购买社保证明文件）

四、新生儿无创呼吸机
数量：2台
（一）设备名称：进口品牌新生儿呼吸机
（二）技术要求：
1、*原装进口。
2、*具有专利技术设计的通用气体正压发生器，保证使用过程中气流压力的稳定，患者呼吸作功较常规CPAP明显减少。
3、*具有内置空气/氧气器，输出氧浓度范围 21-100%，精度 ±3%。
4、*具有内置式氧浓度监测功能，监测范围 20 – 100%，精度 ±5%。
并具有氧浓度高或低的偏离报警，保证对婴幼儿使用氧的安全性。
5、*病人近端鼻腔处电子压力监测，监测范围 0 – 12 cmH2O, 精度 ±1 cmH2O。
6、*具有气道有压力高、低报警。
7、流量控制范围0 – 10 升/分，精度 ±5 %。
8、配有加温湿化装置。
9、*配有原厂进口婴幼儿专用各种规格大小柔软硅胶鼻塞和头套。
10、有气体供应失灵、回路压力过低、回路压力过高、氧浓度不正确等报警，并有声光提示。

五、医用空气净化消毒机
1、动态平板壁挂式数量：5台。
外形平板壁挂式
外观尺寸100cm×40cm×22cm
适用体积80m3
循环消毒风量>640m3/h
紫外线照射强度≥7×1800uw/cm2
消毒功率<245W
紫外线管寿命≥8000h
紫外线泄漏量0uw/cm2
消毒时空气中臭氧量≤0.2mg/m3
负离子发生量≥6×106个/cm3
额定电压AC 220V±22V
额定频率50Hz±1Hz
噪音≤52dB
消毒后空气中
细菌总数卫生部《消毒技术规范》
（医院Ⅱ类无菌环境要求即≤200cfu/m3）
安全防护分类I类B型设备
贮存环境条件温度：-20℃～+50℃
相对湿度：≤95%
大气压力：860hPa～1060 hPa
使用环境条件室内温度：5℃～+40℃
相对湿度：≤90%
大气压力：860hPa～1060 hPa

2、动态平板柜式数量：1台。
外形平板柜式
外观尺寸61cm×190cm×33cm
紫外线循环消毒风量≥1200m3/h
机内紫外线照射强度≥12×1800uw/cm2
消毒功率<520W
紫外线泄漏量0uw/cm2
消毒时空气中臭氧浓度≤0.2mg/m3
紫外线管寿命≥8000h
负离子浓度≥6×106个/cm3
噪音≤55dB
工作电压AC 220V±22V
工作频率50Hz±1Hz
空气消毒标准(细菌总数)卫生部《消毒技术规范》
（医院Ⅱ类无菌环境要求即≤200cfu/m3）
安全防护分类I类B型设备
运输环境条件温度：-20℃～+50℃
相对湿度：20%～90%
大气压力：860hPa～1060hPa
工作环境条件室内温度：5℃～40℃
相对湿度：≤80%
大气压力：860hPa～1060hPa

六、卧式高压灭菌器
数量：1台。
主要技术参数
1灭菌有效容积150L(φ440×1000)
2额定工作压力0.22MPa
3额定工作温度134℃
4灭菌温度选择范围40～134℃
5灭菌时间选择范围 0－99min
6干燥时间选择范围 0－99min
7热均匀度≤±2℃
8功率 / 电源电压900W/AC380V.50Hz
9整机外形尺寸 1400×650×1600（mm）
10包装尺寸 156×82×182 （cm）
11毛重∕净重430Kg / 340Kg

七、洗板机
数量：1台。
技术参数
1.板的类型: 96孔板（U,V或平底板）；
*2.洗头：8道或12道，套管式洗头，减少交叉污染；
*3.吸排液方式: 双泵式设计，杜绝堵塞；
4.程序内存: 多种洗涤方式；
*5. 洗液瓶、废液瓶必须密闭，以防止液体蒸发及倾倒泄漏，污染环境，危害仪器操作者人身安全；
6.用户界面: 触摸式按键，液晶屏显示；
7.清洗次数: 可调；
*8.残留量: 使用平底板时，一点吸液法≤1ul，两点吸液法≤0.6ul，医疗器械注册登记表上要体现该关键技术指标；
9.吸液模式: 常规或清扫；
10.浸泡时间: 可选择；
11.加液量: 根据用户需要进行选定；
12.生产厂家质量管理体系认证：通过ISO9001、ISO13485质量管理体系认证；
*13.产品认证：通过欧盟CE认证；
*14. 生产厂家注册资金：≥5000万元（人民币）；
*15.生产厂家在成都或重庆有注册的分公司或办事处(提供工商注册证明文件),以保证提供完善的售后服务。
“*”号条款偏离每项扣15分，非“*”号条款偏离每项扣10分，扣完为止。所有参数的应答均应提供相应的证明材料（以厂家正规的彩页资料或者检测报告为准），否则不予认可，优于招标参数不加分。

八、酶标仪
数量：1台。
技术参数
1. 光 源：8V 50W卤钨灯；
*2．读数范围:0.000-4.000Abs；
3．波长范围：400－750nm；
*4．滤光片配置：八个滤光片位置，标配405、450、492、630nm；选配414、546、578、690nm；
*5．光通道数：八通道加一个参比通道,参比通道可感应光的强度,当光强度变弱
或变强,灯电压能自动调节升高或降低,提高测试结果的准确性和重复性；
6．测量方式：单波长检测，双波长检测，两点法，动力学法，多波长检测，外部计算机控制测量等；
7．计算方式：吸光度法、标准浓度法、标准曲线法、单限检测、双限检测、等级检测法等；
*8．线性：0.000-3.000（A）内，滤光片检测值与标定值相关系数应≥0.99，医疗器械注册登记表上要体现该关键技术指标；
9．准确性：≤0.01；
10．分辨率：≤0.001Abs；
*11．重复性：≤0.005（A），医疗器械注册登记表上要体现该关键技术指标；
*12．显示：LCD大屏幕全点阵中文液晶显示屏，检测结果全屏显示；
*13．读板速度：≤3秒/96孔，医疗器械注册登记表上要体现该关键技术指标；
14. 存储空间：常规存储≥500个检测程序和≥1000次96孔检测结果；
*15. 操作系统：轻触式按键，维护成本低，比触摸屏准确，反应速度快，不要
触摸屏，全中文操作系统，可以通过计算机操控酶标仪，在无电脑支持的情况
下，酶标仪可以独立使用；
16．软件功能：功能全面的定性和定量处理系统，具备丰富的计算公式和曲线方
程，可在同一酶标板上进行多种不同项目检测，并可根据用户需要自定义设置；
17．外部接口：串行接口，外接计算机；并行接口和USB接口，外接打印机；含工作站。
18．结果输出：标配外接打印机，打印A4纸张报告单；
19．生产厂家质量管理体系认证：通过ISO9001、ISO13485质量管理体系认证；
20．产品认证：通过欧盟CE认证；
*21. 生产厂家注册资金：≥5000万元（人民币）；
*22.生产厂家在成都或重庆有注册的分公司或办事处(提供工商注册证明文件),以保证提供完善的售后服务。

九、二级生物安全柜
数量：1台。
主要用于实验室实验。技术指标：按照国家标准生产和测试，通过国家强制性标准。具体参数如下：
1.气体循环方式和洁净等级循环方式：70%循环，30%外排.洁净等级：ISO4(10级CLass100)
2.*前窗玻璃门手拉式
3.过滤器级别过滤效率:排风HEPA@0.3цm99.995%.送风ULPA@0.12цm99.9995%
4.*下降风速:0.32±0.015m/s
5.*工作窗口吸入风速:0.62±0.015m/s
6.噪声:≤65dB(A)
7.振动半峰值:≤1.1цm
8.电源:AC,单相220V/50Hz
9*人员防护:
A撞击式采样器菌落总数≤5CFU/次
狭缝式采样器菌落总数≤3CFU/次
受试产品防护:菌落总数≤3CFU/每次
交叉感染防护:菌落总数≤1CFU/每次
10.最大功耗:≤1.5kw含备用插座
11.重量:约273kg
12.荧光灯规格及数量:36W×②
13.紫外灯规格及数量:30W×①
14.光照度:≥1100Lu×
15.排风管口径:DN190
16.出风方向:左出、右出、顶出
17. *外形尺寸（长x宽x高mm）:1100×790×2200
18. *内部尺寸（长x宽x高mm）:900×610× 680
19.*前窗玻璃无底框设计:方便清擦，不宜积存微生物病毒等
20.*均流板不能添加附着物:均流板上没有阻挡气流的附着物，保证层流的稳定
21.*前窗玻璃手拉式开启:前窗玻璃手拉式开启，以保证断电时能及时关门防护. （不得使用电控，电控停电时不能关门）
22.*人性化显示
实时数字式显示过滤器剩余寿命
过滤器剩余寿命不足10%时，声光报警提示联系更换
实时数字式显示静压箱内正压
实时数字式显示负压通道内负压
23.产品执行标准:按照国家标准生产和测试，通过国家强制性标准
24.*售后服务:2小时反应,24小时上门。在当地有售后服务网点，并提供网点名称、地址和电话、联系人。
25.*保修期：整机保修三年。

十、微量元素分析仪
微量元素分析仪
数量：1台。
技术参数
1、分析方法：火焰原子吸收光谱法；
※2、适用范围：主要用于测量全血中铜、锌、钙、镁、铁五种微量元素的含量；
3、测量标本量：全血取血量：≤40μL；
4、主机通道数：≥五通道；
5、单色器：全息光栅；
6、波 长：190～650（nm）；
7、光谱带宽：0.15～2.0（nm）；
8、吸光度范围：0～2Abs；
9、原子化器：预混合型100mm单缝全钛火焰燃烧器；
※10、光 源：三光源交叉光路：铜锌复合元素空心阴极灯，1只；镁铁复合元素空心阴极灯，1只；钙元素空心阴极灯，1只；
11、进样方式：一次进样可以同时测量铜、锌、钙、镁、铁五种元素含量；
12、测量结果可自动整理计算、贮存、打印；
13、软件具有内置专家测量程序；
14、具有压力控制和流量监视、停电防回火的功能；具有自动设置负高压、自动增益控制；
※ 15、基线稳定性：每30min内铜、锌，钙、镁、铁各线的基线稳定性不大于0.0055Abs；
※ 16、仪器特征浓度：
测量全血时，用含有铜,锌,钙,镁,铁五元素的特征浓度标准检查溶液喷样,每种元素的的特征浓度应分别不大于0.036mg/L/1%,0.016mg/L/1%,0.082mg/L/1%,0.042mg/L/1%,1.06mg/L/1%。
17、精 密 度：对铜、锌、钙、镁、铁的精密度不应大于1.0%；
18、试剂要求：提供全血样本配套的稀释液、定标液、质控品；
※ 19、医疗器械注册证：仪器、全血稀释液、全血质控品、全血定标液均分别具备原厂配套药监局医疗器械准字号注册证。标准物质要求达到国家二级标物的要求；
※ 20、用户数量要求:为方便微量元素项目利其他医院的学习交流，投标商所投产品品牌要求在西南地区至少有15家或以上的三级以上医院用户，需提供详细客户名单；
21、售后服务：保修一年，终身维修，在成都、重庆设有厂家代表处，维修工程师；四名以上；
备注：带“※”为重要参数，必须满足。

十一、尿液分析仪
数量：1台。
（一）、参数要求：
1、项目选择：十三项、十一项、十项
2、测定原理：反射光电比色法
3、测定速度：最快125条/h
4、光源系统：采用冷光源测定系统
5、工作方式：可选择单条测试或连续测试
6、可测项目：白细胞、酮体、亚硝酸盐、尿胆原、胆红素、尿蛋白、葡萄糖、比重、隐血、pH、维生素C、肌酐、尿钙、微白蛋白
7、显示：液晶显示器，中英文操作界面，中英文测试结果并用符号单位、SI国际单位表示，同时仪器具备屏幕亮度调节功能
8、打印：内置热敏打印机打印测试结果
9、故障识别功能：能自动识别打印机错误、测试项目不正确等故障
10、条形码识别：可识别一维条形码
11、仪器能自动感应试纸条，将感应到得试纸条送入仪器内部
12、存储功能：可存储1000个测量结果
13、校准功能：仪器配有试纸条校准功能
14、输出接口：仪器有RS-232接口，可实现Lis系统连接
15、电源：可在110V—240V下工作
16、配置
16.1、主机：1台
16.2、电源线1条，保险管2个，打印纸1卷
16.3、使用说明书及相关技术资料一套
（二）服务及其它要求
1、制造厂商具有ISO9001、ISO13485、CMD认证，仪器有CE认证
2、仪器制造商有通过SFDA注册的配套尿试纸、质控液（提供证件）
3、生产企业注册资金≥5200万元
4、售后服务：专职服务工程师≥3人，保修期自验收合格起一年；终身维修，2个工作日内上门服务

十二、凝血分析仪
数量：1台。
（一）参数要求
1、测试原理：磁珠凝固法
2、测试项目：凝血酶原时间（PT），活化部分凝血活酶时间（APTT），纤维蛋白原（FIB由Clauss法测试），凝血酶时间（TT），凝血因子II、V、VII、VIII、IX、X、XI、XII，蛋白C(ProC)，蛋白S(ProS)，肝素（HEP)，低分子量肝素（LMWH)， PT-R：凝血酶原时间（PT）比，INR ：PT国际标准化比值，APTT-R：活化部分凝血活酶时间（APTT）比；TT-R：凝血酶时间（TT）比等
3、预温槽：16个样品预温槽、4个试剂预温槽
4、检测通道：2通道
5、加样模式：试剂加样自动感应，内置秒表自动感应，装配移液器，自动触发测量，加样与检测同步进行
6、移液器范围：10μL?—100μL
7、试剂用量：50μL—100μL
8、温度控制：37.0℃±1.0℃
9、检测时间：检测时间3秒～300秒
10、显示：液晶显示器，中文引导菜单，操作提示信息和测试结果
11、打印：打印综合报告，热敏打印机打印测试结果；可外接打印机
12、控制功能：自检、测试、故障判断等由机内微处理器控制
13、存贮功能：可贮存1000个标本数据，
14、具有质控管理功能：查阅显示和打印质控图。
15、通讯端口：RS232接口和并口
（二）服务及其他要求
1、制造厂商具有ISO9001、ISO13485、CMD认证,仪器具有CE认证
2、生产企业注册资金≥5200万元
3、售后服务：专职服务工程师≥3人，保修期自验收合格起一年；终身维修，2个工作日内上门服务