济宁医学院附属医院血液透析机等医疗设备采购需求公示

一、项目概况及预算情况：
1.项目实施背景为满足临床业务需要，进行本项目采购。2.基本情况本项目为医疗设备采购项目。3.前期调研及组织论证本项目前期由3名专家参与论证。4.预算安排总预算为153万元。
二、采购标的具体情况：
详见附件
三、论证意见：
详见附件
四、公示时间：本项目采购需求公示期限为3天：自2020年6月2日起，至2020年6月5日止
五、意见反馈方式：
本项目采购需求方案公示期间接受社会公众及潜在供应商的监督。
请遵循客观、公正的原则，对本项目需求方案提出意见或者建议，并请于2020-06-08前将书面意见反馈至采购人或者采购代理机构，采购人或者采购代理机构应当于公示期满5个工作日内予以处理。
采购人或者采购代理机构未在规定时间内处理或者对处理意见不满意的，异议供应商可就有关问题通过采购文件向采购人或者采购代理机构提出质疑；质疑未在规定时间内得到答复或者对答复不满意的，异议供应商可以向采购人同级财政部门提出投诉。
六、项目联系方式
1、采购单位：济宁医学院附属医院地址：济宁市任城区古槐路89号
联系人：郑遵凤联系方式：****-*******
2、采购代理机构：山东天惠兴招标咨询有限公司地址：山东青岛崂山海尔路180A座805室
联系人：于京岑联系方式：189*****031
包号 分包名称 数量 预算（万元） 备注
22 血液透析机 8 88 可采进口
23 全自动妇科分泌物分析仪 2 40
24 基因扩增仪 1 25 可采进口
22 包：血液透析机 数量：8 预算：88 万元 可采进口
一、技术参数及配置需求（对设备的功能、技术、配置方面的要求）
1．彩色液晶显示器≥10 英寸，触摸屏操作
2．具备药液消毒和热水消毒方式
3．监测动脉压、静脉压、跨膜压，空气检测和漏血检测功能
4．B 液浓度曲线，透析液浓度曲线，超滤曲线
5．浓度控制：透析液浓度和 B 液浓度可单独监测并控制
6．动态显示配管流程图
7．后备电池：支持体外循环血路系统 30 分钟；具备断电状态保存功能；任意时刻
恢复供电可恢复至断电前的治疗状态。
8．血流量：40－600ml/min。
9．动脉压：-300－+280mmHg；精度：±10mmHg。
10．静脉压：-60－+500mmHg；精度：±10mmHg。
11．跨膜压：-60－+500mmHg；精度：±10 mmHg。
12．透析液流量：300－700ml/min。
13．透析液浓度：测量范围：13－15mS/cm 。
14．B 液浓度：测量范围： 1.0－8.0mS/cm 。
15．透析液温度：35－39℃，可实时监测及可调，并设有超温保护装置。
16．空气探测：超声探测；最高检测精度达到 0.0003ml，防止气泡进入患者体内，
同时具备血液判别器，避免引血上机时意外失血，确保治疗安全。
17．肝素注入：给药速率：0.0—10.0ml/h；注射器尺寸：10ml，20ml，30ml 均可
用,大剂量给药：10-1500ml/h；可设定停止时间，肝素泵有自动注入和追加功能。
18．漏血检测：光学检测，具有污染补偿功能，可尽量避免假漏血报警，精度：≤
0.5mL/min。
19．超滤：超滤速度：0.0－4.0L/h；精度：±30ml/h 或透析液流量的±0.1％；
超滤量 0－39.9L 可调。
20.消毒剂开放。
21.耗材开放。
二、售后服务要求（根据科室要求填写维保年限，维修网点，开机率，培训等）
维保≥3 年
23 包：全自动妇科分泌物分析仪 数量：2 预算：40 万元
一、技术参数及配置需求（对设备的功能、技术、配置方面的要求）
1.能自动识别妇科分泌物中的各种有形成分，干化学分析至少包括酸碱度、过氧化
氢、白细胞酯酶、唾液酸苷酶、N-乙酰氨基葡萄糖苷酶、脯氨酸氨基肽酶。
2. 原始管直接上机检测，具备自动进样功能。
3、检测速度：≥50 样本/小时；
4、具有中文操作管理系统，可打印病人综合结果中文图文报告，中标方负责接入
LIS 系统；
5、按需配备电脑至少 2 台（配置要求：i5 处理器，4G 内存，九针串口、1T 机械
硬盘、20 寸显示器，具备 DVD 刻录光驱）、ups（设备运行功率的 2 倍、带净化电
源功能）、显微镜 CX51 一台、医用冷藏冰箱（≥200L）一台
6、中标方所供试剂如需冷藏，必须进行冷链运输，所需费用由乙方自行承担。对
投标人运输过程的质量控制、仓库设施情况、运输设施设备，提供相关证明文件原
件。
二、售后服务要求
1 技术服务:货物到达使用单位后,3 天内派工程技术人员到达现场,开箱清点货
物,组织安装、调试，并承担因此发生的费用
2 技术培训：卖方装机完后提供现场技术培训，保证使用人员正常操作设备的各
项功能。
3 技术资料（进口产品要求中英文对照）包括：
3.1 提供技术资料清单
3.2 制造技术资料标准
3.3 设备的验收标准及验收大纲
3.4 提供维护保养的具体内容和售后服务内容
3.5 设备正常运行时间及寿命
4．供货期：≤15 天
5.质保期：整机及周边设备≥5 年。
6.本方案技术参数为基本工作需求，供货方可根据贵方设备自身的优势，提供适于
常规临床需要的新技术配置方案，提供高性价比的最新设备，院方将视性价比选择
设备。
三、耗材明细
耗材最高限价
一次性阴道分泌物检查成本（至少包括：镜检+干化学 6 项）≤31.5 元/人次
注：设备所涉及的试剂、耗材等均要投报品项、规格、价格、单测试成本价格、单
测试用量。所有定标液、质控品、清洗液等耗材均列出，并计算单测试价格，合计
单测试成本不得高于对应的单测试成本限价，质控品项目应覆盖所有投报项目，每
年负责对设备做一次校准并出具报告，设备安装完毕后运行 3 个月核算实际单测试
成本，实际单测试成本高于规定限价的对试剂、耗材等价格进行重新签订。
24 包：基因扩增仪 数量：1 预算：25 万元 可采进口
一、技术参数及配置需求（对设备的功能、技术、配置方面的要求）
配置需求：热循环系统、样品系统、光学系统、分析功能、软件系统
1 热循环系统
1.1 加热冷却方式为半导体
1.2 温度范围 4℃-99.9℃
2 样品系统
2.1 适用单人份管、8 联管和 96 孔板，无需适配器或者辅助器
2.2硬件可以升级至快速模式（30分钟内完成96孔板扩增和检测）或者升级 HRM 模
块
2.3 机械设计应使样品无需移动，反应后可降温至 4℃保存
2.4 反应体积≥50ul，样品管≥200ul 管
3 光学系统
3.1 激发光源为卤钨灯，配备时间监测及自我诊断程序，滤光系统为≥5 色光源滤
光片结合荧光滤光片
3.2 检测系统为 CCD 摄像机成像，实时动态检测，动态显示，可同时检测≥5 种荧
光染料
3.3 检测性能：能检测到≤10 个拷贝数的模板，置信度 99.7%，线形范围≥109
4 分析功能
4.1 能进行绝对和相对定量，可同时对无限个数据进行分析、比对和作柱形图
4.2 使用多组分算法，用于多色荧光分辨，去除不同荧光之间的干扰
5 软件系统
5.1 包括有绝对定量和相对定量软件，并有荧光校正软件
5.2 有正版 primer express 引物探针软件，可用于 PCR 引物，巢式 PCR，多重 PCR
引物，RT-PCR 引物的设计和自动测试
6.中标方负责连接 LIS 系统(具备双控功能)
7.按需配备电脑至少 2 台（配置要求：i5 处理器，4G 内存，九针串口、1T 机械硬
盘、20 寸显示器，具备 DVD 刻录光驱）、ups（设备运行功率的 2 倍、带净化电源
功能）等周边设备。
8.中标方所供试剂如需冷藏，必须进行冷链运输，所需费用由乙方自行承担。对投
标人运输过程的质量控制、仓库设施情况、运输设施设备，提供相关证明文件原件。
二、售后服务要求
1 技术服务:货物到达使用单位后,3天内派工程技术人员到达现场,开箱清点货物, 组织安装、调试，并承担因此发生的费用
2 技术培训：卖方装机完后提供现场技术培训，保证使用人员正常操作设备的各项
功能。3 技术资料（进口产品要求中英文对照）包括：
3.1 提供技术资料清单
3.2 制造技术资料标准
3.3 设备的验收标准及验收大纲
3.4 提供维护保养的具体内容和售后服务内容
3.5 设备正常运行时间及寿命
4．供货期：45 天
5. 质保：整机及周边设备≥5 年。
6. 本方案技术参数为基本工作需求，供货方可根据贵方设备自身的优势，提供适
于常规临床需要的新技术配置方案，提供高性价比的最新设备，院方将视性价比选
择设备。
三、耗材明细
耗材及试剂最高限价
序号 项目名称 最高限价（元）
1 单纯疱疹病毒Ⅱ型核酸测定试剂盒(PCR-荧光探针法) 17.0
2 沙眼衣原体核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法) 17.0
3 淋球菌核酸定量检测试剂盒(PCR-荧光探针法) 17.0
4 人巨细胞病毒核酸定量检测试剂盒(PCR-荧光法) 17.0
5 丙型肝炎病毒核酸定量检测试剂盒(PCR-荧光探针法) 35.0
6 解脲脲原体核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法) 17.0
7 EB 病毒核酸扩增(PCR)荧光定量检测试剂盒 16.0
8 乙型肝炎病毒核酸定量检测试剂盒(PCR-荧光探针法) 17.0
9 结核分枝杆菌核酸检测试剂盒(PCR-荧光法) 17.0
10 质控液（异常值） 0.01
11 质控液（正常值） 0.01
12 标准液 0.01
注：表中已列及未列的项目、试剂、耗材等均要投报品项、规格、价格、单测试成
本价格、单测试用量。所有定标液、质控品、清洗液等耗材均列出，并计算单测试
价格，合计单测试成本不得高于对应的单测试成本限价，表中未列出的项目单测试
价格不得高于收费的 28%，质控品项目应覆盖所有投报项目，每年负责对设备做一
次校准并出具报告，设备安装完毕后运行 3 个月核算实际单测试成本，实际单测试
成本高于规定限价的对试剂、耗材等价格进行重新签订。