2020年度福建省免费避孕药具政府采购项目货物类采购项目采购公告
2020年度福建省免费避孕药具政府采购项目货物类采购项目采购公告
公告信息: | |||
采购项目名称 | 2020年度福建省免费避孕药具政府采购项目货物类采购项目 | ||
品目 | |||
采购单位 | 福建省计划生育药具管理站 | ||
行政区域 | 福建省 | 公告时间 | 2020年06月03日11:50 |
获取谈判文件的地点 | 招标文件随同本项目招标公告一并发布;投标人应先在福建省政府采购网(http://cz.fjzfcg.gov.cn)注册会员,再通过会员账号在福建省政府采购网上公开信息系统按项目进行报名及下载招标文件,否则投标将被拒绝。 | ||
获取谈判文件的时间 | 2020年06月03日11:15至2020年06月08日11:15 | ||
预算金额 | ¥585.502700万元(人民币) | ||
联系人及联系方式: | |||
项目联系人 | 刘思琪 | ||
项目联系电话 | ******** | ||
采购单位 | 福建省计划生育药具管理站 | ||
采购单位地址 | 福建省福州市华林路289号金诺大厦三楼 | ||
采购单位联系方式 | ******** | ||
代理机构名称 | 福建恒康招标代理有限公司 | ||
代理机构地址 | 福州市晋安区金鸡山路59号鼎鑫建筑设计创意园B区401 | ||
代理机构联系方式 | ****-******** |
受福建省计划生育药具管理站委托,福建恒康招标代理有限公司对[3500]HK[TP]*******、2020年度福建省免费避孕药具政府采购项目货物类采购项目组织竞争性谈判,现欢迎合格国内的供应商前来参加。
1、 项目编号:[3500]HK[TP]*******
2、 项目名称:2020年度福建省免费避孕药具政府采购项目货物类采购项目
3、 采购内容及要求:
金额单位:人民币元
合同包 | 品目号 | 采购标的 | 数量 | 品目号预算 | 允许进口 | 合同包预算 | 谈判保证金 | |||||
1 |
| 126225 | 2524 | |||||||||
2 |
| 270840 | 5416 | |||||||||
3 |
| 60500 | 1210 | |||||||||
4 |
| 177800 | 3556 | |||||||||
5 |
| 575900 | 11518 | |||||||||
6 |
| 320000 | 6400 | |||||||||
7 |
| 197886 | 3957 | |||||||||
8 |
| 218400 | 4368 | |||||||||
9 |
| 291200 | 5824 | |||||||||
10 |
| 822136 | 16442 | |||||||||
11 |
| ******* | 21052 | |||||||||
12 |
| ******* | 34830 |
4、采购项目需要落实的政府采购政策:小型、微型企业,适用于本项目。监狱企业,适用于本项目。促进残疾人就业 ,适用于本项目。信用记录,适用于本项目,按照下列规定执行:(1)报价人应在响应文件递交截止前分别通过“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)、中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)查询并打印相应的信用记录(以下简称:“报价人提供的查询结果”),报价人提供的查询结果应为其通过上述网站获取的信用信息查询结果原始页面的打印件(或截图)。(2)查询结果的审查:①由资格审查小组通过上述网站查询并打印报价人信用记录(以下简称:“资格审查小组的查询结果”)。②报价人提供的查询结果与资格审查小组的查询结果不一致的,以资格审查小组的查询结果为准。③因上述网站原因导致资格审查小组无法查询报价人信用记录的(资格审查小组应将通过上述网站查询报价人信用记录时的原始页面打印后随采购文件一并存档),以报价人提供的查询结果为准。④查询结果存在报价人应被拒绝参与政府采购活动相关信息的,其资格审查不合格。
5、供应商的资格要求:
(1)符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定条件。
(2)特殊要求:
包:1
明细 | 描述 |
---|---|
招标文件规定的其他资格证明文件 | (1)药品企业需具有药品生产许可证(含变更记录页)、GMP证书、产品注册批件及再注册批件【避孕药适用】 (2)报价人为生产厂家应具有中华人民共和国医疗器械生产企业许可证;报价人为代理公司应具有中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或有效备案表【仅限具体包件有医疗器械的适用】。 (3)报价人提供的产品需具有医疗器械产品注册证和注册登记表或国家新颁发的有效注册证【限医疗器械适用】。 |
明细 | 描述 |
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招标文件规定的其他资格证明文件 | (1)药品企业需具有药品生产许可证(含变更记录页)、GMP证书、产品注册批件及再注册批件【避孕药适用】 (2)报价人为生产厂家应具有中华人民共和国医疗器械生产企业许可证;报价人为代理公司应具有中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或有效备案表【仅限具体包件有医疗器械的适用】。 (3)报价人提供的产品需具有医疗器械产品注册证和注册登记表或国家新颁发的有效注册证【限医疗器械适用】。 |
明细 | 描述 |
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招标文件规定的其他资格证明文件 | (1)药品企业需具有药品生产许可证(含变更记录页)、GMP证书、产品注册批件及再注册批件【避孕药适用】 (2)报价人为生产厂家应具有中华人民共和国医疗器械生产企业许可证;报价人为代理公司应具有中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或有效备案表【仅限具体包件有医疗器械的适用】。 (3)报价人提供的产品需具有医疗器械产品注册证和注册登记表或国家新颁发的有效注册证【限医疗器械适用】。 |
明细 | 描述 |
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招标文件规定的其他资格证明文件 | (1)药品企业需具有药品生产许可证(含变更记录页)、GMP证书、产品注册批件及再注册批件【避孕药适用】 (2)报价人为生产厂家应具有中华人民共和国医疗器械生产企业许可证;报价人为代理公司应具有中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或有效备案表【仅限具体包件有医疗器械的适用】。 (3)报价人提供的产品需具有医疗器械产品注册证和注册登记表或国家新颁发的有效注册证【限医疗器械适用】。 |
明细 | 描述 |
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招标文件规定的其他资格证明文件 | (1)药品企业需具有药品生产许可证(含变更记录页)、GMP证书、产品注册批件及再注册批件【避孕药适用】 (2)报价人为生产厂家应具有中华人民共和国医疗器械生产企业许可证;报价人为代理公司应具有中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或有效备案表【仅限具体包件有医疗器械的适用】。 (3)报价人提供的产品需具有医疗器械产品注册证和注册登记表或国家新颁发的有效注册证【限医疗器械适用】。 |
明细 | 描述 |
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招标文件规定的其他资格证明文件 | (1)药品企业需具有药品生产许可证(含变更记录页)、GMP证书、产品注册批件及再注册批件【避孕药适用】 (2)报价人为生产厂家应具有中华人民共和国医疗器械生产企业许可证;报价人为代理公司应具有中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或有效备案表【仅限具体包件有医疗器械的适用】。 (3)报价人提供的产品需具有医疗器械产品注册证和注册登记表或国家新颁发的有效注册证【限医疗器械适用】。 |
明细 | 描述 |
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招标文件规定的其他资格证明文件 | (1)药品企业需具有药品生产许可证(含变更记录页)、GMP证书、产品注册批件及再注册批件【避孕药适用】 (2)报价人为生产厂家应具有中华人民共和国医疗器械生产企业许可证;报价人为代理公司应具有中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或有效备案表【仅限具体包件有医疗器械的适用】。 (3)报价人提供的产品需具有医疗器械产品注册证和注册登记表或国家新颁发的有效注册证【限医疗器械适用】。 |
明细 | 描述 |
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招标文件规定的其他资格证明文件 | (1)药品企业需具有药品生产许可证(含变更记录页)、GMP证书、产品注册批件及再注册批件【避孕药适用】 (2)报价人为生产厂家应具有中华人民共和国医疗器械生产企业许可证;报价人为代理公司应具有中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或有效备案表【仅限具体包件有医疗器械的适用】。 (3)报价人提供的产品需具有医疗器械产品注册证和注册登记表或国家新颁发的有效注册证【限医疗器械适用】。 |
明细 | 描述 |
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招标文件规定的其他资格证明文件 | (1)药品企业需具有药品生产许可证(含变更记录页)、GMP证书、产品注册批件及再注册批件【避孕药适用】 (2)报价人为生产厂家应具有中华人民共和国医疗器械生产企业许可证;报价人为代理公司应具有中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或有效备案表【仅限具体包件有医疗器械的适用】。 (3)报价人提供的产品需具有医疗器械产品注册证和注册登记表或国家新颁发的有效注册证【限医疗器械适用】。 |
明细 | 描述 |
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招标文件规定的其他资格证明文件 | (1)药品企业需具有药品生产许可证(含变更记录页)、GMP证书、产品注册批件及再注册批件【避孕药适用】 (2)报价人为生产厂家应具有中华人民共和国医疗器械生产企业许可证;报价人为代理公司应具有中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或有效备案表【仅限具体包件有医疗器械的适用】。 (3)报价人提供的产品需具有医疗器械产品注册证和注册登记表或国家新颁发的有效注册证【限医疗器械适用】。 |
明细 | 描述 |
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招标文件规定的其他资格证明文件 | (1)药品企业需具有药品生产许可证(含变更记录页)、GMP证书、产品注册批件及再注册批件【避孕药适用】 (2)报价人为生产厂家应具有中华人民共和国医疗器械生产企业许可证;报价人为代理公司应具有中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或有效备案表【仅限具体包件有医疗器械的适用】。 (3)报价人提供的产品需具有医疗器械产品注册证和注册登记表或国家新颁发的有效注册证【限医疗器械适用】。 |
明细 | 描述 |
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招标文件规定的其他资格证明文件 | (1)药品企业需具有药品生产许可证(含变更记录页)、GMP证书、产品注册批件及再注册批件【避孕药适用】 (2)报价人为生产厂家应具有中华人民共和国医疗器械生产企业许可证;报价人为代理公司应具有中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或有效备案表【仅限具体包件有医疗器械的适用】。 (3)报价人提供的产品需具有医疗器械产品注册证和注册登记表或国家新颁发的有效注册证【限医疗器械适用】。 |
6、获取采购文件时间、地点、方式:谈判文件随同本项目谈判公告一并发布;投标人应先在福建省政府采购网(zfcg.czt.fujian.gov.cn)注册会员,再通过会员账号在福建省政府采购网上公开信息系统按项目进行报名及下载谈判文件(请根据项目所在地,登录对应的福建省政府采购网上公开信息系统报名(即省本级网址/地市分网)),否则投标将被拒绝。
7、采购文件售价:0元。
8、供应商报名开始时间:2020-06-03 11:15报名截止时间2020-06-08 11:15
9、响应文件递交截止时间及地点:2020-06-09 09:30(北京时间),供应商应在此之前将密封的响应文件送达(福州市晋安区金鸡山路59号鼎鑫建筑设计创意园B区401指定地点),逾期送达的或不符合规定的响应文件将被拒绝接收。
10、谈判时间及地点:2020-06-09 09:30,福州市晋安区金鸡山路59号鼎鑫建筑设计创意园B区401
11、采购人和评审专家推荐意见:无
12、公告期限:3个工作日。
13、本项目采购人:福建省计划生育药具管理站
地址:福建省福州市华林路289号金诺大厦三楼
联系人姓名:罗晓莉
联系电话:********
采购代理机构:福建恒康招标代理有限公司
地址:福州市晋安区金鸡山路59号鼎鑫建筑设计创意园B区401
项目联系人:刘思琪
联系电话:****-********
网址:zfcg.czt.fujian.gov.cn
开户名:福建恒康招标代理有限公司
福建恒康招标代理有限公司
2020-06-03
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