关于疾病预防控制中心采购全自动流式细胞仪质疑答复
关于疾病预防控制中心采购全自动流式细胞仪质疑答复
质疑事项1:“激光器配置:机器主机配备一根488nm蓝色固体激光器,具有TEC温控功能。预留激光位置可升级至三激光13色。”
答复:此招标参数中的单激光器为我单位开展工作需求的基本要求,对于更高配置的仪器参与投标并未排除。据我方了解,安捷伦、达科、贝克曼,还有厦泰生物的流式细胞仪均满足招标要求,质疑不成立。
质疑事项2:样本间交叉污染:≤0.1%,提供检测报告摘页。
答复:该条参数亦有厦泰,迈瑞E6,安捷伦等多家品牌满足条件,质疑不成立。
质疑事项3:9、为消除操作人员职业暴露的风险,具有提示样本针防撞措施,撞针后无需手动操作,样本针可自动恢复到初始位置继续进行实验。
答复:此次招标的设备用途为检测艾滋病样本,样本针防撞措施是实验室操作人员的安全保障,可有效避免职业暴露风险。且中生,迈瑞E6,厦泰,安捷伦等多家品牌满足,因此质疑不成立。
质疑事项4:11、为保证荧光信号的充分收集,滤光片面积需>500mm2。
答复:此条参数对实际使用无影响,故质疑成立,删除此条参数。
质疑事项5:本机器要求使用取得国家医疗器械注册证的试剂,仪器必须具备医疗器械注册证。配套软件、试剂都是同一厂家,试剂有效期不得低于10个月。
答复:据我方了解,市面上具备条件的取得国家医疗器械注册证的原厂同品牌试剂,有贝克曼,安捷伦,迈瑞等品牌满足招标的要求,质疑不成立。
绵阳市安州区疾病预防控制中心
2020年6月4日
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