血型分析仪第二次招标公告

血型分析仪第二次招标公告

血型分析仪公开招标第二次公告(DPYY(2019)-YQ-929)

我部就以下项目重新进行国内公开招标,采购资金已全部落实,欢迎符合条件的供应商参加投标。

一、项目名称:血型分析仪

二、项目编号:DPYY(2019)-YQ-929

三、项目概况:


序号

货物名称

技术要求

计量

单位

数量

交货

时间

交货

地点

最高限价

备注

1

血型分析仪

详见招标文件中招标公告第十一条

1

合同签订后30天内

重庆市

/

说明

1.投标人须对所投包内所有产品和数量进行投标报价,否则视为无效投标。

2.投标报价为货物送达招标人指定地点,安装调试验收合格后的价格。

3.本项目确认1家中标供应商。

4.投标人在报名成功后无须进行现场勘查。

四、投标人资格条件:

(一)符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条资格条件:

1.具有独立承担民事责任的能力;

2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;

3.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;

4.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;

5.参加本次采购活动前3年内,在经营活动中没有重大违法记录;

6.法律、行政法规规定的其他条件。

(二)供应商成立时间(自接受报名之日止)不少于3年。

(三)非外资独资或外资控股企业。

(四)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得同时参加同一包的采购活动。生产型企业生产场地为同一地址的,销售型企业之间股东有关联的,一律视为有直接控股、管理关系。供应商之间有上述关系的,应主动声明,否则将给予列入不良记录名单、3年内不得参加军队采购活动的处罚。

(五)投标货物必须是投标人主营或主营范围产品,以投标人提供的营业执照、经营许可证为准。如非生产厂家,原则上至少应为区域代理商(如中国总代理、西南地区总代理、重庆地区总代理等),且代理授权时间不得少于1年,不接受仅针对我单位或特定项目的产品授权。

(六)本项目不接受联合体投标。

(七)具备医疗器械生产许可证、医疗器械经营许可证或备案证、医疗器械生产产品登记表、医疗器械产品注册证或备案证等相关行业资质。

五、招标文件获取及报名时间、地点、方式

(一)报名时间:2020610日至619日(08:00—11:50,15:00—17:30)(北京时间、节假日除外)。

(二)报名地点:重庆市

(三)报名方式:投标人指定专人现场报名,不接受邮寄等其他方式。报名时需提供以下材料彩色扫描件或复印件1份,并装订成册加盖单位公章。

1.营业执照、组织机构代码证和税务登记证(三证合一的仅提供营业执照);

2.法定代表人资格证明书(附件1)法定代表人授权书(含法定代表人和被授权人身份证复印件,附件2);被授权人同时需提供在职员工证明和最近连续6个月缴纳社保证明;社保不足6个月的,提供最近连续6个月银行打印版工资流水;


6.医疗器械生产许可证、医疗器械经营许可证或备案证、医疗器械生产产品登记表、医疗器械产品注册证或备案证等相关行业资质。

(四)招标文件售价及获取方式:招标文件不收取任何费用,投标人可在招标人发布采购公告的网站上自行下载;无论下载与否,均视为潜在投标人知晓全部招标信息。

六、投标开始和截止时间及地点、方式

(一)投标开始时间:20206301430分(北京时间)。

(二)投标截止时间:20206301500分(北京时间)。

(三)投标地点:重庆市

(四)投标方式:指定专人递交投标文件,不接受邮寄等其他方式。

七、 开标时间、地点

(一) 开标时间:20206301500分(北京时间)。

(二) 开标地点:重庆市

八、信息发布

本采购项目相关信息在《军队采购网》(www.plap.cn)、《大坪医院官网》(www.dph-fsi.com)和《中国政府采购网》(www.ccgp.gov.cn)上同步发布。

九、招标人联系方式

联 系 人:徐老师王老师

电 话:***-****************684。

十、样品

(一)提交样品时间:无。

(二)提交样品地点:无。

(三)提交样品数量:无。

(四)提交样品要求:投标人提供虚假样品或者借用、冒用其他供应商样品的,评标委员会按无效投标处理。评审结束后发现此类情况的,招标人有权拒签、取消或废止采购合同。

(五)提交样品其他要求:无。

十一、详细技术要求


产品主要用途

用于血型鉴定(ABO正反定型及Rh定型)、抗体筛选及抗体效价滴定、交叉配血、血小板抗体筛选等工作。

安装场地

无特殊要求

使用环境

无特殊要求

技术参数要求

1.检测项目:ABO正反定型;Rh(D)定型;IgG不规则抗体筛选;抗体效价滴定;交叉配血; 血小板抗体筛选、血小板交叉配血。

2.检测速度:检测ABO(正反)+ RhD:大于等于160个样本/小时。

3.样本位:样本管不少于224份样品位,可连续追加;样本随来随做。可应用原始采血管。

4.检测原理:微孔板红细胞凝集法及固相捕获技术。

5.试剂装载位:试剂位不少于24位,可连续追加。

6.移液系统:具备样本和试剂液面检测功能、样本凝血检测功能、双移液臂(4根样本针、1根试剂针)。

7.孵育位要求:孵育位不少于15位,包括多个常温孵育位和高温孵育位;所有孵育位需密闭遮光。

8.离心要求:离心系统具备旋转、摇动和自动配平功能等。

9.判读系统要求:判读方式为高分辩彩色CCD判读系统。

10.洗板系统要求:具备微孔板和板条自动洗涤模式,8通道,洗板可编程。

11.★试剂和质控品要求:提供原厂试剂和质控品。并可支持第三方质控品开展相应试验。(确保实验室质量控制标准,需采用第三方质控品展开室内质控)

12.准确率: 准确性达到100%;无法判读率(NTD):≤0.3%。

13.自动反射测试:设置RHD阴性的进行弱D测试、抗筛测试阳性进行抗体鉴定测试。

14.★数据传输:具有AS TM/ASCII双向接口,网络端口与LIS连接。能按工作实际要求和实验室LIS系统双通连接。(提升科室信息化建设程度,降低人力操作成本,提高实验室工作效率)

15.监测溯源:对检测的全过程实时监控,具有报警功能/自我诊断功能,监测过程可溯源。

售后服务需求

质保期

质保期≥2年、响应时间≤8小时、现场技术培训。

设备配置清单

数量

1.全自动血型系统

1

2.匹配电脑主机

1

3.UPS电源

1

4.技术操作手册

1

采购机构:大坪医院物资采购室

2020610


联系人:郝工
电话:010-68960698
邮箱:1049263697@qq.com

标签: 分析仪

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