需求公示[2020]0156黑龙江林业职业技术学院_药品生产、检测虚拟仿真实训室设备等采购

需求公示[2020]0156黑龙江林业职业技术学院_药品生产、检测虚拟仿真实训室设备等采购



商品信息:
序号商品名称目录名称数量/单位单价(元)总价(元)
1中药制药GMP虚拟实训仿真平台支撑软件1/套450000450000
2药品生产GMP虚拟实训仿真平台行业应用软件1/套320000320000
3药物压片技术(ZP35冲压片机)实训仿真系统软件(3.0大赛版)行业应用软件1/套320000320000
4药品质量分析检验虚拟实训仿真平台行业应用软件1/套220000220000
5药房管理虚拟实训系统行业应用软件1/套220000220000
6交互智能平板平板显示设备2/台3500070000
7学生机台式计算机36/台6000216000
8教师机台式计算机1/台68006800
9交换机以太网交换机1/台36003600
10多媒体教室讲台桌其他台、桌类1/个26002600
11功放机音频功率放大器设备(功放设备)1/台12001200
12音箱音箱1/对900900
13教学无线话筒话筒设备1/套26502650
14智能管理终端(中控)其他终端设备1/台49004900
15电源智能管理终端(电源箱)其他终端设备1/台16001600
16交互控制面板WISE KB0608其他网络控制设备1/台700700
17六角隐藏式学生电脑桌其他台、桌类6/张500030000
18座椅其他椅凳类37/个2007400
19中草药查询系统-真伪鉴别查询系统行业应用软件1/套5700057000
20服务器电脑台式计算机1/台76007600
21文件柜金属质柜类4/套9803920
22数位屏受电屏1/套44304430
23分析天平分析天平及专用天平1/台49004900
24智能片剂硬度仪教学专用仪器1/台1830018300
25UPS不间断电源不间断电源(UPS)1/台500500
资格要求:
序号评审内容投标要求
1资格要求参加本项目的供应商,须具备《政府采购法》第二十二条规定的条件。并提供下列材料: (一)法人或者其他组织的营业执照等证明文件,自然人的身份证明; (二)财务状况报告,依法缴纳税收和社会保障资金的相关材料; (三)具备履行合同所必需的设备和专业技术能力的证明材料; (四)参加政府采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明。
2投标有效期投标有效期90日
3交付地点牡丹江市爱民区文化街99号黑龙江林业职业技术学院
4交付时间签订合同后60日内
5质保期质保期一年
6信用信息查询记录投标供应商必须为未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)、中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)渠道信用记录失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单的投标人,提供相关证明材料。
商务要求:
序号分值招标文件商务要求评审标准评审选项
140投标报价满足招标文件要求且投标价格最低的投标报价为评标基准价,其价格分为满分40分;其他投标人的价格分统一按照下列公式计算:投标报价得分=(评标基准价/投标报价)×40。价格(40分)

237技术1、招标文件技术参数中带“★”的为必须满足的技术指标,一个“★”不满足即作为废标处理;2.一般技术参数负偏离1项减2分,一般技术参数负偏离8项为投标无效。技术参数响应(37分)

323商务和服务能力由于教学需要,教师电脑主机需要前置原生6个USB 3.1接口,后置4个USB接口,满足条件的得1分,不满足不得分;(提供盖公章的证明文件)投标产品主机可支持带空气净化装置,可有效清除使用者周围使用中的苯、甲醛、TVOC和细菌,得1分,不满足不得分,(提供官网链接、官网截屏或第三方权威检测机构的检验证书)主机箱支持两个串口的得1分,不满足不得分;提供盖公章的证明文件投标计算机具备,在BIOS中能够设置USB仅识别键盘、鼠标等非存储类设备,保证所投机器自身数据的安全保密,屏蔽外来USB存储设备非法盗取本单位机密文件;满足条件的得1分 (提供此功能界面截图证明)计算机厂商具备资产处置回收资质和服务的得1分,不满足不得分;(提供盖公章的证明文件)所投产品必须具有3C认证、节能产品认证,环保认证的得2分,没有不得分。虚拟实训仿真平台提供支持开展省级竞赛的实力,提供近两年内在不同5个省份开展同类院校竞赛的证明材料,并提供开展国家级竞赛的证明材料得2分,没有不得分。中草药查询系统-真伪鉴别查询系统提供“中草药查询系统”软件著作权登记证书得2分,没有不得分。台式电脑厂商在黑龙江省内有原厂维修售后人员可同时提供上门服务,上门人员需要佩戴明显证明身份的证件,厂商需提供上门维修售后人员名单备案,台式电脑厂商目前具备可同时上门维修人员数量10人以下不得分,10-15人得4分,16人以上得8分提供台式电脑厂商上门维修人员名单及相关人员19年连续3个月在黑龙江省缴纳社保的证明材料,人员名单及证明材料需加盖厂商公章或投标专用章,满足条件得4分,不满足不得分商务(11分)

售后服务能力(12分)

技术要求 :
品目序号配置招标文件技术参数要求加减分标准评审选项
中药制药GMP虚拟实训仿真平台1软件技术1.规格:多用户协同安装版。 负偏离(-2分)
负偏离

负偏离(-2分)

基本满足要求


正偏离


22.系列软件包括内容:通用教师站;通过局域网连接可安装的多台学员操作站。 负偏离(-2分)
负偏离

负偏离(-2分)

基本满足要求


正偏离


33.能在学员站上进行仿真操作练习,学员可根据智能操作指导单独练习操作,并能重新选择初始条件。 负偏离(-2分)
负偏离

负偏离(-2分)

基本满足要求


正偏离


44.具有操作步骤指导、设备3D操作及设备Flash演示功能。 负偏离(-2分)
负偏离

负偏离(-2分)

基本满足要求


正偏离


55.配备使用说明书、备件、其它相关资料。 负偏离(-2分)
负偏离

负偏离(-2分)

基本满足要求


正偏离


66.安装、训:现场调试,现场培训该软件的使用方法及维护。 负偏离(-2分)
负偏离

负偏离(-2分)

基本满足要求


正偏离


77.软件可以免费升级。 负偏离(-2分)
负偏离

负偏离(-2分)

基本满足要求


正偏离


8软件模块功能知识点模块1、分类篇1.1 GMP规范基础知识:2010版口服固体制剂GMP实施指南、2010版—空调系统GMP实施指南、2010版—水系统GMP实施指南、2010版—无菌制剂GMP实施指南、2010版质量系统GMP实施指南、美国FDA认证介绍、日本GMP管理机构介绍、加拿大GMP管理机构介绍、GMP基础知识、药品生产质量管理规范(2010年版)、GB 50457-2008 医药工业洁净厂房设计规范、GMP发展史 负偏离(-2分)
负偏离

负偏离(-2分)

基本满足要求


正偏离


91.2口服固体制剂:口服固体制剂的工艺设计、口服固体制剂工艺技术及环境方面要求、口服固体制剂车间的物料输送、口服固体制剂过程单元的操作概述、口服固体制剂的新技术、员工接触危险物质的预防、口服固体制剂空调净化系统的设计要求、固体制剂车间回风利用 负偏离(-2分)
负偏离

负偏离(-2分)

基本满足要求


正偏离


101.3无菌制剂:无菌药品生产对人员的基本要求和原则、无菌区着装和更衣要求、无菌制剂厂房设施的设计和布局、无菌药品生产对物料的基本要求和原则、无菌药品物料的风险控制、无菌制剂的工艺流程、无菌制剂的过程控制、冻干的概念、冷冻干燥的原理、冷冻干燥的优点、冷冻干燥的一般过程、冻干曲线的制定、冻干过程中主要参数的控制、冷冻干燥的操作规程、冷冻干燥机在线消毒的操作规程、冷冻干燥机在线清洗的操作规程、冻干产品的保存处理、冻干机的安装要求、冻干机的运行调试、冷冻干燥机的常见故障分析、冷冻干燥机的日常维护、冷冻干燥机的验证案例、无菌制品空调净化系统的设计 负偏离(-2分)
负偏离

负偏离(-2分)

基本满足要求


正偏离


11★1.4空气净化系统:工厂空调机房案例、暖通空调系统的概述、空气洁净技术、空气洁净技术的应用发展、空气洁净技术的应用、现代制药企业空气洁净的基本措施、洁净室( 区)有害物质的来源、洁净室的组成、洁净室的分类、国际洁净室的标准、GMP定义的空气洁净度级别、洁净室特点、药厂洁净室施工验收的依据、洁净室施工的准备、洁净室施工方法和程序、尘埃粒子的检测、洁净室悬浮粒子测试的基本要求、洁净室中含微生物量测试所用仪器、洁净室内浮游菌测试、洁净室内沉降菌测试、洁净室压差控制、洁净室压差测量、风量测定、工作区截面风速、洁净室内的温度与湿度、洁净室内噪音要求、洁净室内照度要求、空调净化机组、空调净化机组的常用组合、空调净化机组的加热和冷却段、空调净化机组的加湿段、空调净化机组的消声段、空调净化机组的除湿段、空气过滤器的工作原理、空气过滤器的分类、空气过滤器的性能、高效过滤器的检测、空调净化系统的风管、风管的保温材料、防火阀、风阀和百叶窗、空调机组的安装、空调净化系统的验证、空调净化系统与工艺设备的关联、高效过滤器位置、压力梯度、气锁和缓冲、空调净化系统中设计常见问题、空调系统在施工安装中存在的问题 负偏离(0分)
负偏离

负偏离(0分)无效投标

基本满足要求


正偏离


12★1.5制药用水系统:制药用水概述、制药用水的定义、制药用水的用途、制药用水的选择、制药用水的选择、制药工艺用水质量决策树、中国药典对制药用水水质要求、欧盟药典、美国药典对制药用水水质要求、中外药典对制药用水水质要求的简要对比、制药用水处理的对象、纯化水制备系统的组成、纯化水主要配置方法、原水预处理的重要性、原水预处理的通则、原水预处理的主要配置方式、原水贮罐、原水泵、机械过滤器、活性炭过滤器、软化器、原水预处理工艺和设备简介、脱盐概述、反渗透(RO)装置、膜技术在制水中的应用、膜分离工作原理、几种膜分离技术的分离范围、电渗析(ED)、离子交换(DI)、电去离子装置(EDI)、典型纯化水系统的设计过程概述、二级反渗透法流程图、注射用水制备系统概述、单效蒸馏水机、多效蒸馏水机、多效蒸馏水机的使用条件、热压式蒸馏水机、制药用水储存系统设计总则、制药用水储存系统的储存能力和储罐位置、制药用水储罐类型、制药用水分配系统设计总则、制药用水分配设计的概念、制药用水分配方式的决策、制药用水分批罐再循环系统、制药用水分支的、制药用水平行环路、制药用水热储存、制药用水常温储存和常温分配系统描述举例、制药用水热储存、制药用水热储存、制药用水使用点换热器系统描述举例、制药用水臭氧处理的储存和分配、纯化水注射用水系统验证的概述、水系统验证方案的内容和阶段、纯化水注射用水系统验证的文件、水系统安装确认所需文件和主要内容、水系统的日常管理和仪器仪表的校准、注射用水系统的运行确认、水系统的水质监护、纯化水系统验证方案案例 负偏离(0分)
负偏离

负偏离(0分)无效投标

基本满足要求


正偏离


131.6高压气体:制药企业高压气体类型和用途、空气压缩系统及工艺流程、高压气体的要求、高压气体标准 负偏离(-2分)
负偏离

负偏离(-2分)

基本满足要求


正偏离


141.7质量保证的要素:变更的定义、变更的分类、变更控制的基本要求、变更控制的范围、变更控制的职责、变更控制流程、变更控制流程示例、变更控制的方面、变更控制原理图 负偏离(-2分)
负偏离

负偏离(-2分)

基本满足要求


正偏离


151.8原料药:原料药生产空调净化系统的设计要求、典型的原料药车间的平面布置、发酵工艺生产原料药的特殊要求、设备布局及安装要求、设备的除尘和防污染措施、设备的使用管理要求、设备选择原则、原料药车间的设计要点、原料药车间的生产特点、原料药的生产工艺规程 负偏离(-2分)
负偏离

负偏离(-2分)

基本满足要求


正偏离


161.9公共设备工艺原理(此部分内容应全部为动画):01、公共基础:热电偶温度计、弹簧管式压力仪表、釜式反应器、外啮合齿轮泵、内啮合齿轮泵、单螺杆泵、双螺杆泵、三螺杆泵、活塞式往复泵、柱塞式计量泵、活塞隔膜泵、水环式真空泵、往复式真空泵、旋片式真空泵、滑阀式真空泵、红外线干燥、滚筒干燥器、间歇通道干燥、流化床干燥器、罗茨鼓风机、喷雾干燥器、气流干燥器、双滚筒干燥器、微波干燥器、箱式干燥器、真空耙式干燥器、转筒干燥器、离心通风机、轴流通风机、蒸汽喷射真空泵、气动隔膜泵、套管换热器、列管式换热器、U型管式换热器、浮头式换热器、夹套换热器、单管程换热器、双管程壳式换热器、沉浸蛇管换热器、具有补偿圈的换热器、B型离心泵分解动画、IS型离心泵、离心泵结构、离心泵、阿牛巴流量计、玻板液位计、电磁流量计、角阀、热电阻、电接点式压力仪表。 负偏离(-2分)
负偏离

负偏离(-2分)

基本满足要求


正偏离


1702、制粒设备:湿法制粒机、冷却造粒机、旋转制粒机、高效旋转颗粒剂、沸腾制粒机、挤压造粒机、摇摆颗粒机、融熔造粒机 负偏离(-2分)
负偏离

负偏离(-2分)

基本满足要求


正偏离


1803、混合设备:强制搅拌系列混合机、V型混合机、W系列混合机、高速混合机、螺带混合机、二维运动混合机、三维多向混合机、双螺旋锥形混合机、槽型混合机 负偏离(-2分)
负偏离

负偏离(-2分)

基本满足要求


正偏离


1904、干燥设备、高效沸腾干燥机、带式干燥机、多层带式干燥机、气流干燥机、方形真空干燥机、螺旋振动干燥机、旋转闪蒸干燥机、真空靶式干燥机、振动流化床干燥机、喷雾干燥机、热风循环烘箱、压力喷雾干燥机、隧道式烘干机 负偏离(-2分)
负偏离

负偏离(-2分)

基本满足要求


正偏离


2005、粉筛设备:锤式粉碎机、粗碎机、吸尘式粉碎机组、万能粉碎机、风冷式粉碎机、高效粉碎机、微粉碎机、高效筛粉机负偏离 (-2分) 负偏离(-2分)
负偏离

负偏离(-2分)

基本满足要求


正偏离



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