核辐射紧急医学救援基地设备（核医学科）的招标公告

项目概况 核辐射紧急医学救援基地设备（核医学科）（项目编号：JH20-210000-29905） 招标项目的潜在供应商应在辽宁政府采购网获取招标文件，并于2020年7月31日 9点30分（北京时间）前递交投标文件。

一、项目基本情况

项目编号：JH20-210000-29905
项目名称：核辐射紧急医学救援基地设备（核医学科）
预算金额：人民币*******元。
包组编号：001
包组名称：核辐射紧急医学救援基地设备（核医学科）
最高限价：6,300,000.00元
采购需求：查看
合同履行期限：合同签订后1个月内到货
需落实的政府采购政策内容：中小微企业（含监狱企业）的相关规定；促进残疾人就业政府采购政策的相关规定；节能产品、环境标志产品的相关规定
本包组不接受联合体投标。
一、全身扫描计数器（数量：1）功能、内容：测量放射性污染人员全身污染状况 1.配置要求 1.1.3×5×16 in.的 NaI(Tl)探测器 1套 1.2.P型同轴高纯锗探测器 1套 1.3.32K道电子学多道分析器 2套 1.4.原装进口配套床系统 1套 1.5.原装进口配套屏蔽体 1套 1.6.应用软件 1套 1.7.原装进口混合gamma刻度源和质量保证测试源 1套 1.8.原装进口体膜 1套 2.技术参数 2.1.系统指标： 2.1.1.兼顾扫描（确定核素沉积器官）和固定测量（确定核素活度）； 2.1.2.1个大NaI(Tl)探测器，1个高纯锗探测器； 2.1.3.兼顾简单核素谱和复杂核素谱分析； ★2.1.4.探测器固定，床体匀速通过测量区域； ★2.1.5.10cm低本底钢准4?屏蔽设计； 2.1.6.测量工作方式灵活； 2.1.7.典型测量时间：5~8分钟； 2.1.8.典型测量下限：150Bq（60Co）； 2.1.9.ABACOS支持所有功能，菜单提示，操作简便 2.1.10.湿度：85％，无冷凝。 2.2.探测器 2.2.1.P型高纯锗探测器 2.2.2.1.相对效率：≥25% 2.2.2.2.能量范围：40keV-10MeV ★2.2.2.3.能量分辨率: ≤2.0keV@1332keV（提供第三方检定证书） 2.2.2.NaI(Tl)探测器尺寸：3×5×16in. 2.3.数字化谱仪 ★2.3.1.32K道谱存储器和转换增益 2.3.2.电脑连接方式：10/100 UTP以太网, USB 及 RS-232 ★2.3.3.获取模式：脉冲幅度分析PHA, 多路定标MCS, 双通道无计数丢失LFC及多谱定标MSS 2.3.4.先进的自动极/零、基线恢复和数字稳定功能 ★2.3.5.数字滤波器上升时间0.2-35μs，数字滤波器平顶时间0.1-3.0μs； ★2.3.6.脉冲对分辨率– 对选择的NORM探测器类型，好于500 ns 2.3.7.系统变换增益（存储器分段）：由计算机选择为32768，16,384，8192，4096，2048，1024或512道 2.3.8.采用DSP 技术 2.3.9.内置数字示波器 2.3.10.通过内置的web 服务器提供谱显示、获取控制、能量刻度和仪器设置功能。 2.4.软件 ★2.4.1 级联符合相加校正功能（提供证明文件） 2.4.2具有分布式多用户功能，支持从任何客户端工作站访问计数器 2.4.3提供灵活的刻度工具，包括验证报告和可以自动跨不同配置共享的刻度 2.4.4内置质量保证工具，以及强制执行的调度策略和故障响应选项 2.4.5提供数据评估和重新分析工具、具有分析跟踪、高级报告和评估所有结果等功能 2.4.6具有高级数据库特性，帮助管理所有人员的计数数据、提供在关键活动中作多重分析和高级检索等功能 2.4.7提供全面的事件记录功能、记录关键的事件，满足实现可示踪性和高可靠性的要求 2.4.8配备全面的安全性系统，控制对所有系统功能的使用，并根据允许使用的功能简化用户接口 2.4.9提供建立在 Genie-2000谱学软件上的世界级分析能力 2.4.10支持在探测器组以及具有定义的能量范围的多路定标组（MCS）上实时求和的功能 2.5.体模 2.5.1.简单易用 2.5.2.专门为线状几何尺寸计数器所设计 2.5.3.此体模的效率响应与ANSI N13.30体模（肝肺，BOMAB全身）一致。 2.5.4.此转换体模可以模拟肺部，胃肠系统和全身几何形状 2.6.γ混合刻度源 2.6.1.22ml塑料瓶液态混合源 2.6.2.总活度约：185 kBq(5 uCi) 2.6.3.含核素Cd-109, Co-57, Ce-139, Hg-203, Sn-113, Cs-137, Y-88, Co-60 2.7.质量保证检查源 2.7.1.固体混合源 2.7.2.活度： Cs-137 and Co-60各约 8 kBq (0.2 uCi) 二、核应急药箱（数量：4）功能、内容：放射性阻吸收、促排、预防和治疗 1.配置要求 1.1核应急药箱 1个 2.主要技术参数 2.1急性放射损伤防治药 2.1.1银耳孢糖肠溶胶囊：可升高白细胞，抗放射损伤和改善机体免疫功能。对于急性放射损伤具有较好的防护效果，并可以治疗放射损伤导致的白细胞低下症 2.2阻止放射性核素吸收的药物 2.2.1碘化钾片：可在体内阻止放射性碘进入甲状腺，从而减少放射性碘在甲状腺内蓄积量，降低了甲状腺的受照剂量，对于早期落下灰中放射性碘在甲状腺内沉积具有明显的防护效果 2.2.2磷酸铝凝胶：用作放射性锶阻吸收药，其阻吸收效果高且稳定。 2.2.3复合大豆蛋白粉（褐藻酸钠型）：能够与摄入的放射性锶作用，同时对于γ射线导致的口腔粘膜损伤有一定的保护作用。主要用于意外的大量摄入放射性锶、钡、镭核素或在放射性锶等核素严重污染的环境内停留及工作时服用。 2.2.4复合大豆蛋白粉（果胶型）：果胶能吸附胆汁及胆汁中的重金属并阻断重金属的肝肠循环；果胶能直接吸附吸入的放射性核素铯；果胶不能被消化液所消化，更利于把放射性核素排出体外 2.3促进放射性核素排除药物 2.3.1依地酸钙钠注射液 ：可选择性与进人体内稀土、超铀及超钚等放射性核素结合，形成解离度小、溶解度高、扩散力强的络合物，经尿排出，从而减少体内有关放射性核素的沉积量，减轻损伤。主要用于上述放射性核素内污染的加速排除 2.3.2氢氯噻嗪片：能够促进肾脏对氯化钠的排泄而产生利尿作用，可加速进入体内的放射性核素的排出 2.4对症治疗药 2.4.1甲氧氯普胺片 ：本品为镇吐药。主要用于：各种病因所致恶心、呕吐、嗳气、消化不良、胃部胀满、胃酸过多等症状的对症治疗。 2.5产品要求符合Q/14A1040S-2017《复合大豆蛋白粉》的标准 三、辐射巡测仪(核素识别)（数量：1）功能、内容：搜寻和识别放射性材料，测量空气周围剂量当量率及进行放射性同位素识别。 1、配置要求 1.1 高灵敏环境级γ剂量率仪主机（进口） 1台 1.2 高灵敏环境级X、γ探测器 （进口） 1台 1.3 便携式γ能谱仪（进口） 1台 2、主要技术指标 2.1 高灵敏环境级γ剂量率仪主机 ★2.1.1探测器类型：GM管，有效长度不小于38mm 2.1.2测量量：周围剂量当量H*(10) 2.1.3量程：0.1 μSv/h -10 mSv/h，0.00 μSv/h -9.99 mSv/h 2.1.4能量范围：60keV~1.3MeV ★2.1.5 灵敏度：≥5700计数/μSv 2.1.6剂量率测量线性：≤±10%（Cs-137） ★2.1.7 电池使用时间≥2000h 2.1.8可同时测量瞬时剂量率、平均剂量率、最大剂量率以及累积剂量 2.1.9剂量/剂量率双重报警，报警阈值可调 2.1.10自动量程选择，自动识别外部探头 2.2 高灵敏环境级X、γ探测器 2.2.1探头类型：3”×3” 有机塑料闪烁体 2.2.2测量范围：1 nSv/h-99.9 μSv/h ★2.2.3 能量范围：20keV-7MeV（需提供第三方有效证明） 2.2.4仪器固有本底：≤1 nSv/h ★2.2.5 防护等级：IP67 ★2.2.6 主机和探测器总重量：≤2.5kg 2.3 便携式γ能谱仪 2.3.1 探测器 ★2.3.1.1 γ射线探测器：CsI（T1）闪烁体探测 ★2.3.1.2 中子射线探测器：6Li闪烁体探测器 ★2.3.1.3 γ射线探测器灵敏度：≥1400cps/（μSv/h（137Cs源） ★2.3.1.4 中子射线探测器灵敏度：≥0.3cps/（n/cm2/s）（252Cf源） 2.3.1.5 测量对象：γ射线环境当量剂量率，中子射线计数率，识别放射性核素。 2.3.2 电气参数 2.3.2.1外壳防护等级：IP54 2.3.2.2 RFI/EMI发射：符合CE标准 2.3.2.3 跌落测试：在运输箱内在硬木板上1米处 2.3.2.4工作条件：环境温度：-20℃-+50℃ 相对湿度：≤90%（+42℃） 2.3.2.5 适用电源：6节AA电池，电池寿命：大于24小时 2.3.3 性能指标 2.3.3.1 能量响应覆盖范围：30kev-3Mev（γ）、0.025ev-15Mev（中子） 2.3.3.2 能够识别并区分天然核素、工业核素、医用核素和特殊核材料（NMD算法） ★2.3.3.3实时核素识别：核素名称与类型 2.3.3.4 可记录超过1000个事件/测量的历史日志 2.3.3.5 多道分析器：512/1024道 2.3.3.6 用户可设置采谱时间（1-100000s） 2.3.3.7 用户可设置剂量率报警阈值，剂量率测量状态，实时显示报警阈值，任何报警被触发时同时产生声音和显示报警提示 2.3.3.8 标准阈值：超过本底0.5μSv/h，报警时间≤1s 2.3.3.9 敏感阈值：超过本底0.05μSv/h步进，报警时间≤3s 2.3.3.10 中子报警响应时间：探测2.5n/s/cm2 252Cf平均时间≤2s 2.3.3.11 自动确认触发自动报警模式 2.3.3.12 同时多达4中混合核素识别；可探测等级，未知或识别不确定指示 2.3.3.13 内置NMD算法核素自动快速识别，VBS算法避免无意义报警 2.3.3.14 核素识别时间1μSv/h典型值为1分钟 2.3.3.15 符合并超过ANSI N42-48 SPRD标准 2.3.3.16源显示报警和危险报警 2.3.3.17 声光报警，震动报警，耳机报警 2.3.3.18 具有探测、搜寻、核素识别模式，并能同时进行这三种模式 2.3.3.19 γ报警水平：配置的典型配置水平：“标准”：0,05μSv/h和5标准偏差；“灵敏”：0,02μSv/h和5标准偏差 2.3.3.20 中子报警水平：20000s-1 252Cf源在20cm处在5秒钟内将被探测到 2.3.3.21 声音警报：声压水平在30CM处不低于80分贝 2.3.3.22 带报警指示灯，使用寿命不小于100,000小时；保护盖开启式报警音30cm处110db，1m处102db；保护盖关闭时报警音30cm处83db，1m处73db 四、表面污染仪（数量：1）功能、内容：表面污染测量仪主要用于放射性表面污染测量，可以同时对α、β射线进行测量，测量物体表面的污染水平及确定相关核素的放射性活度。 1、配置要求 1.1 主机（进口） 1台 1.2 便携箱 1个 1.3 说明书 1份 2、技术参数 2.1 探测器：ZnS薄层塑料闪烁体，无需充气 2.2 可以对α、β、γ 同时测量 2.3 25个可自由编辑的核素库 2.4 探测器面积≥170cm2 2.5 *典型效率（2π，放射源面积100 cm2）： 18F-18%、32P-25%、35S-12%、40K-30%、89Sr-27%、90Sr/90Y-42%、111In-10%、123I-7%、125I-12%、131I-21%、198Au-23%、204Ti-37%、238Puα-18%、238Uα-22% 2.6 Mylar薄膜：2x2μm 2.7 测量单位：cps、Bq、Bq/cm2 2.8 本底：α≤0.1 cps；β/γ≤20 cps 2.9 报警：每个核素实现可区分报警 2.10 测量时间：连续测量以“秒”为单位可调 ★2.11 接口：RS-232口、充电电缆接口、外接探头接口 ★2.12 扩展功能：可选活度窗 ★2.13 可与电脑通讯，提供通讯协议和测试程序 2.14 电源：AA电池或可充电电池 2.15 重量：≤800 g 五、门(柱)式检测仪（数量：1）功能、内容：快速检测行人是否携带放射性物质以及人员的β/γ 放射性污染 1、配置要求 1.1 控制箱 1个 1.2 上横梁 1个 1.3 下横梁 1个 1.4 立柱 2个 1.5 底板 2个 1.6 包装箱 1个 2、主要技术参数 2.1 探测器类型：塑料闪烁体探测器； 2.2 测量辐射：γ； 2.3 测量范围：0.1μGy/h～100μGy/h； 2.4 能量范围：50keV～3MeV； 2.5 能量范围：60kev～2MeV； 2.6 探测灵敏度：在本底水平0.2μGy/h下，增加0.1μGy/h发出报警；灵敏度一致性：在检测区域高度范围内，灵敏度变化不超过30%； 2.7 响应时间:1秒； 2.8 仪器容许人员通过最大行进速度：1.2m/s。 2.9 系统误报率：≤0.01%； 2.10 系统漏报率：≤0.1%； 2.11 检测区域范围： 2m（高度）* 1m（宽度）； 2.12 数据管理：具备对受检人员标识，检测数据采集、存储、显示、查询等功能，本地数据存储量采用TF卡，标配8G，可根据需求选用大容量TF卡； 2.13 设备展开时间：≤10分钟； 2.14 重量：＜50kg； 2.15 设备外形尺寸（宽×厚×高）：＜1.2m×1.0m×2.3m 六、人员放射性污染图像定位系统（数量：1）功能、内容：用于探测物体表面与内部放射性分布的设备。通过实时图像显示、定位、定量测量物体表面、人体表面、设备内部、管道内部的放射性活度分布和确定环境中的辐射剂量。 1、配置要求： 1.1 γ相机主机（测量单元）（进口）1台 1.2 相机把手1套 1.3 操作及显示平板1个 1.4 运行存储U盘含软件1个 1.5 WiFi模块、蓝牙模块、有线通讯线缆各1个 1.6 相机充电电源1套 1.7 平板充电电源1套 1.8 便携箱 1个 2、 主要技术性能要求： ★2.1探测器类型：高分辨CZT探测器; 能量范围为：50keV ~ 3MeV（能谱），250keV ~ 3MeV（成像）；探测器体积：≥18cm3 ★2.2 能量分辨率：≤1.1%FWHM @662keV(Cs-137) ★2.3 4π辐射视场成像(单次测量全方位，无需转动探头),能够对机器正后方上方下方的热点进行成像；角度精确度：≤±1° ★2.4 采用康普顿成像技术，能够对多个（不少于5个或者以上）放射源进行精确定位并且能够进行准确的核素识别；能分别对每一个识别的同位素的空间分布单独成像。独立拨谱算法放射性核素之间完全没干扰 ★2.5 时间：系统准备能够在两分钟内完成，对一个一米远10μCi的Cs-137点源在天然本底里16秒内探测并识别同位素；90秒内能够准确找到放射源的准确位置 ★2.6 同位素库：同位素库不少于（Co57；Co60；Na22；Pb212；Ac228；Ag110；bi-212；bi214；Cs134；Cs137；Eu152；Fe59；I131；K40；Mn54；N16；Nb95；Pb214；Sb124；Sb125；Sn113；Tc99；TI208；Zr95等可以根据用户需求定制可以随时手动添加 2.7 视频视场：≥162°横向;122°纵向 2.8 通讯连接：必须支持WiFi连接；任何手机电脑ipad可以通过网页远程访问直接控制设备进行操作，并支持多设备多客户端同时访问和控制 2.9数据存储：16G USB盘 2.10系统尺寸：＜240×90×180mm3（宽×深×高）； ★2.11探测单元重量：＜4kg ★2.12系统无需任何外置电源或电池供电，探头在室温下无需制冷开机2分钟内系统可以投入使用；内置电池给系统供电不少于6小时@23℃ ★2.13后期分析处理软件:必须支持中文平台处理软件；可以对测量数据进行分类管理和查询；带放射源活度估算分析、核素库软件、图像质量处理、分析报告自动生成等功能 2.14环境温度：-20℃～50℃ 2.15 电池供，无需外置电池持续续航6小时@23℃ 2.16 IP等级：IP65 七、伤情分类标识系统（数量：1）功能、内容：核与辐射事故现场人员分类、标识及人员管理。 1、配置要求 1.1 伤情分类系统一套 2、主要技术参数 2.1 APP 功能要求如下： 2.1.1 基础要求：提供的伤情分类识别系统 APP 基于 Android 系统开发，可以稳定运行在伤情分类识别系统终端手持机上。 2.1.2 功能要求：终端接入：提供的伤情分类识别系统 APP 须提供终端接入接口，满足表面污染检测仪的接口协议要求，可以通过WIFI 方式与表面污染检测仪建立连接。 ★2.1.3 伤员身份信息录入：投标方提供的伤情分类识别系统 APP 须提供伤员身份信息录入功能，可以通过扫描伤员身份证/扫描军官保障卡/手工录入（三选一）方式进行伤员身份信息录入。 2.1.4 伤员档案信息录入：投标方提供的伤情分类识别系统 APP 须提供伤员档案信息扫描录入功能，通过扫描伤员档案二维码，读取并保存伤员信息。 2.1.5 伤员基本信息手工录入：投标方提供的伤情分类识别系统 APP 须提供伤员基本信息手工录入功能，可以手动补充伤员所属机构信息。 2.1.6 伤员流水号自动生成：投标方提供的伤情分类识别系统 APP 须提供伤员流水号自动生成功能，给已录入信息的伤员自动分配一个流水号，作为事故伤员信息的一部分。 ★2.1.7 伤员检测数据接收与显示：投标方提供的伤情分类识别系统 APP 须提供伤员数据接收与显示功能，从接收伤员和显示检测数据。 2.1.8 伤员检测数据加工及报告生成：投标方提供的伤情分类识别系统 APP 须提供伤员检测数据加工及报告生成功能，对从到接收的检测信息进行加工处理，生成检测报告。 2.1.9 伤员检测报告查询功能：投标方提供的伤情分类识别系统 APP 须提供伤员检测报告查询功能，查询本地存储的历史检测报告。 2.1.10 伤员检测报告打印功能：投标方提供的伤情分类识别系统 APP 须提供伤员检测报告打印功能，通过手持终端打印检测报告。 2.1.11 数据离线存储功能：投标方提供的伤情分类识别系统 APP 须提供数据离线存储功能，将从接收到的原始检测数据和生成的报告数据存储在手持终端本地数据库中。 2.2 终端手持机两个 2.2.1 显示屏：5 寸高清屏，HD 分辨率（720*1280），电容屏，多点触控，支持湿手、手套操作，采用防油渍防指纹图层。 2.2.2 电池：可更换，容量大于 5500mah 2.2.3 扩展插槽：提供 Nano-SIM 卡和一个 TF 卡插槽 2.2.4 通讯接口：USB2.0 Type-C，支持 OTG，一个耳机口 2.2.5 音频：扬声器、麦克风、支持语音通话，支持 MIC 头降噪 2.2.6 传感器 重力传感器，距离传感器，光线传感器，震动马达 2.2.7 摄像头：后置摄像头>=800 万像素，自动对焦，带闪光灯 2.2.8 处理器:性能不低于 Qualcomm MSM8909 八核1.1G，2GB RAM，16GB ROM 2.2.9 扩展内存：可通过 TF 卡扩展，支持64GB 2.2.10 工作温度：-10°C 至 50°C 2.2.11 存储温度：-40°C 至 70°C 2.2.12 环境湿度：5%RH~95%RH（无凝结） 2.2.13 防护等级：主机 IP67 2.2.14 跌落规格：在操作温度范围内，6 面均能承受多次从 1.2 米高度跌落至混凝土地面的冲击 ★2.2.15 滚动测试：连续滚动 1000 次 1.6 英尺/0.5 米，6 个面接触面滚动后依然稳定运行，达到 EC 滚动规格 2.2.16 静电防护：±8kV 空气放电，±4kV 接触放电 2.2.17 操作系统：Android 5.1 及以上 2.2.18 数据通信：WIFI：IEEE 802.11a/b/g/n；4G 网络：支持 4G 全网通（电信 4G、移动 4G、联通 4G）；蓝牙：蓝牙 4.0BLE 2.2.19 海事卫星电话：进行通话、 数据传输和传真，支持定位、追踪 2.2.20 数据采集：自带二维码激光扫描模块 2.2.21 打印机：集成热敏纸（支持打不干胶）八、个人防护装备（数量：40）功能、内容：内装有热释光个人剂量计、直读式可报警个人辐射剂量计、防护面具、防污染服、靴套、手套 1、配置 1.1直读式可报警个人辐射剂量计 1个； 1.2防护面具(含滤罐) 1个； 1.3 C级防护服 5套； 1.4靴套 5副； 1.5手套 5盒； 1.6护目镜 1副； 1.7防护靴 1双 2、直读式可报警个人辐射剂量计主要性能指标 2.1测量类型：X、γ 2.2测量范围：有效剂量范围：1.0μSv至10Sv（Hp(10)），50μSv至10Sv（Hp(0.07)）有效剂量率范围：1μSv/h至10Sv/h（Hp(10)），10μSv/h至10Sv/h（Hp(0.07)） 2.3同轴能量响应：光子Hp(10)：16keV 至1.5MeV 时，≤±15%；1.5MeV 至10MeV 时，-15% 至+50%（参考137Cs）光子Hp(0.07)：20keV 至1.5MeV 时，≤±30%；1.5MeV 至10MeV 时，-15% 至+50%（参考137Cs） 2.4能量与角度组合响应：光子Hp(10)：17keV 至6MeV，0°至60°时，-29% 至+67%（参考137Cs）光子Hp(0.07)：24keV 至6MeV，0°至60°时，-29% 至67% （参考137Cs） 2.5精确度：光子Hp(10) ≤±5%（参考137Cs） 光子Hp(0.07) ≤±15%（参考137Cs） 2.6显示器分辨率：剂量：0.1μSv至10.00Sv；剂量率：0.1μSv/h至10.0Sv/h 2.7剂量率线性：≤±10%（参考137Cs，剂量率大于10Sv/h时，累计剂量10Sv/h 至50Sv/h） ★2.8脉冲辐射特征：医用X射线，脉冲宽度> 2ms，医疗脉冲模式下：剂量率范围：0.05μSv/h-10 Sv/h；相对响应：脉冲宽度>2ms 时，+/-20%；最大脉冲剂量不限工业X射线，脉冲宽度 < 1μs时：最大脉冲剂量率不限，最大脉冲剂量≤0.01μSv 2.9可在测量范围内预设累积剂量、剂量率报警阈值 2.10电池：电源单节AA电池，1.5V 碱性电池，或 3.6V锂电池 2.11蓄电池寿命：1.5V碱性电池：待机≥110天；3.6V锂电池：待机≥9个月（每天工作8小时，更换电池后关闭显示屏） 2.12报警方式：声音、振动、灯光报警器 ★2.13通信：通信方式：桌面/IR读出器或蓝牙，蓝牙采用低功耗蓝牙技术，报警仪到接收器距离最远可达300米 2.14重量：≤110g（含电池和夹子） 2.15尺寸：≤86mm x 63mm x 21mm ★2.16防护等级：不低于IP67 3、防护面具 3.1 防护种类：酸性气体、氯气、氯化氢、二氧化硫、二氧化氯、硫化氢等； 3.2 使用时长：200小时； 4、C级防护服 5、靴套：足部防污染； 6、手套：手部防污染； 7、护目镜：眼睛防污染 8、防护靴：防护腿部污染 9、胶带（1卷；规格：0.06m×100m） 10、马克笔：1支， 11、头灯：数量：1个；规格：不小于70流明 12、使用环境：适用于野外核污染环境下使用，坚固耐用，易于去污
二、供应商的资格要求
1、满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；
2、落实政府采购政策需满足的资格要求：
无
3、本项目的特定资格要求：
（1）响应产品属于医疗器械的，须提供医疗器械生产许可证（制造商提供）或医疗器械经营许可证（代理商提供）、医疗器械注册证（包括附件或附页，有效期内加盖公章的复印件）； （2）如果投标人不是采购产品的制造厂商，须具备采购产品制造厂商出具的产品授权书、售后服务承诺书（国产货物不适用）； （3）投标人须是有能力提供本次采购货物的代理商或制造商，具有履行合同所需的供货、财务、技术服务能力； （4）截至响应文件递交截止时间前,投标人未被列入失信被执行人名单、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单，信用信息以信用中国网站（www.creditchina.gov.cn）、中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）公布为准； （5）单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人，不得参加同一合同项下的政府采购活动。
三、政府采购供应商入库须知
参加辽宁省政府采购活动的供应商未进入辽宁省政府采购供应商库的，请详阅辽宁政府采购网 “首页—政策法规”中公布的“政府采购供应商入库”的相关规定，及时办理入库登记手续。填写单位名称、统一社会信用代码和联系人等简要信息，由系统自动开通账号后，即可参与政府采购活动。具体规定详见《关于进一步优化辽宁省政府采购供应商入库程序的通知》（辽财采函〔2020〕198号） 。
四、获取招标文件
时间：2020年7月 6 日至 2020年7月13日，每天上午8：00至11：30，下午13：00至16：00（北京时间，法定节假日除外）
地点：详见附件
方式：在线下载
售价：0元
五、提交投标文件截止时间、开标时间和地点
时间： 2020年 7 月31日 9点 30分（北京时间）
地点：辽宁明大国际咨询有限公司（沈阳市沈河区文艺路52-2号泊岸华庭四楼）。
六、公告期限
自本公告发布之日起5个工作日。
七、质疑与投诉
供应商认为自己的权益受到损害的，可以在知道或者应知其权益受到损害之日起七个工作日内，向采购代理机构或采购人提出质疑。
1、接收质疑函方式：书面纸质质疑函；
2、质疑函内容、格式：应符合《政府采购质疑和投诉办法》相关规定和财政部制定的《政府采购质疑函范本》格式，详见辽宁政府采购网。
质疑供应商对采购人、采购代理机构的答复不满意，或者采购人、采购代理机构未在规定时间内作出答复的，可以在答复期满后15个工作日内向本级财政部门提起投诉。
八、其他补充事宜
1. 供应商报名登记后自行下载招标文件（公告附件）。 2. 现场方式递交响应文件：届时参加政府采购活动的投标人授权代表应当依据政府有关疫情防控的相关规定做好个人防护（包括自行戴好医用口罩或以上级别口罩，做好手部卫生消毒等），服从进开评审场地时的人员登记、健康监测、环境消毒等防控措施的实施，严格执行疫情报告、人员隔离等要求。（包括履行登记询问制度，逐一准确登记其基本信息、测量、记录个人体温并询问近14天内的旅行史特别是较重疫区的旅行史，了解近一周的个人身体情况和发热病人接触史等）。若投标人授权代表届时拒绝上述要求，将被禁止进入开评审场地，并自行承担相应后果 。 3.邮寄方式递交投标文件的邮寄地址：辽宁明大国际咨询有限公司（沈阳市沈河区文艺路52-2号泊岸华庭四楼）接收邮寄方式递交投标文件的起始至截止时间：2020年7月28日9：00起至2020年7月31日9：30截止，并且以邮寄送达至上述地址实际时间为准。若采用邮寄方式递交投标文件的投标人不派授权代表到达开评审场地现场参加开标的，可应邀采用在线观看相关活动的网络直播，投标人授权代表未参加现场开标的视同认可开标结果。
九、对本次招标提出询问，请按以下方式联系
1、采购人信息
名称：中国医科大学附属第一医院
地址：沈阳市和平区南京北街155号
联系方式：***-********
2.采购代理机构信息
名称：辽宁明大国际咨询有限公司
地址：沈阳市沈河区文艺路52-2号泊岸华庭四楼
联系方式：***-********
邮箱地址：lnmd@163.com
开户行： 招商银行沈阳奉天支行
账户名称：辽宁明大国际咨询有限公司
账号：***************
3.项目联系方式
项目联系人：宋雨桐
电话：***-********
辽宁明大国际咨询有限公司
2020-07-06附件： ********51e43-799e" target="_blank">核辐射紧急医学救援基地设备（核医学科）.pdf