电子阴道镜数字成像系统

1.整机要求:1.1投标产品镜头和工作站同时在国内组合注册，不接受镜头或工作站单独注册产品联合投标。1.2投标产品必须能组成网络阴道镜，并在国内有不少于3个该产品系列联网地区装机用户，并提供服 务器所在医院用户名单核实。2.镜头技术要求2.1 镜头水平分辨率≥510线（提供产品注册时药监局出具的检测报告）2.2 光学放大倍数：1 ～ 28倍，数码无级连续放大 2.3 有效操作距离：1～6倍：170～300mm，6～28倍：220～300mm2.4 有自动聚焦、手动定位聚焦和手动聚焦三种聚焦模式 2.5 视野范围Φ10mm～60mm 2.6 景深范围5mm-120mm 2.7 镜头可自动白平衡调节 2.8 使用LED光源，接近自然光，光源寿命≥50000小时，光源照度≥2000Lux2.9 基于按键控制的电子绿色三级滤光技术，在镜头上可以直接三级滤光变换（提供打印报告展示）2.10 基于按键控制的醋酸反应或碘染色试验的计时控制技术，直接在镜头操作实现，非工作站操作 实现。2.11醋酸反应或碘染色试验的计时时间需以分秒计算，而非北京时间显示如"201年1月11日14：30分20秒"等。（提供打印报告展示）2.12 观察检查图像放大倍数显示。 2.13 将图像放大、缩小、白光/绿光、计时、图像冻结等功能集成于掌式控制系统之中，真正的掌式控制2.14 具有自然光成像与暗光成像模式。2.15 具有按键控制的动态光斑减影功能。 2.16 配升降直立式支架，可选配摇臂式支架。3．阴道镜工作站性能要求3.1 正版Windows XP或以上操作系统，专业版DVIS-C软件包3.1.1主机配置：Intel 双核1.6GHz CPU，2G 内存，320G硬盘，DVD-RW光驱3.1.2显示器： 17吋液晶显示器（品牌产品）3.1.3打印机：彩色喷墨打印机系列（品牌产品）3.1.4电源：AC100～240V ±10V，50/60Hz3.1.5工作温度：5℃～45℃，环境湿度：0～80%RH3.1.6安全标准：IEC60601-1 （EN60601-1）3.1.7电磁兼容性：IEC60601-1-2（EN60601-1-2）3.1.8 具有DICOM3.0图像数据交换接口，支持联网功能3.2 支持观察图像的实时显示、采集、冻结、存储和打印 3.3 能对观察检查图像进行动态录像和电影回放3.4 可以方便地对病人资料进行各种查询，并可以对病人资料进行统计分析3.5持大容量图像数据存储（可保存640×480,24bit图像30万幅以上）3.6 支持四种以上病人报告的图文彩色打印3.7 支持LEEP手术报告单打印功能。（提供打印报告展示） 3.8 支持病人资料三种以上对比分析功能（病人资料前后对比、与典型比例对比、与图谱库病例对比） 3.9 支持RCI评估分析，需提供图文报告样本 3.10 支持脚踏开关控制采图与鼠标控制采图 4．其他指标要求4.1 生产厂家于省内设有办事处和维修中心，国内有临床应用培训基地。 4.2 设备安装调试达到可使用后支付设备款50%，余款一年内付清。4.3负责2人到省内三甲医院进修培训。

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