福州市政府采购合同

编制说明

1、签订合同应遵守《中华人民共和国政府采购法》、《中华人民共和国合同法》。

2、签订合同时，采购人与中标人应结合招标文件第五章规定填列相应内容。招标文件第五章已有规定的，双方均不得对规定进行变更或调整；招标文件第五章未作规定的，双方可通过友好协商进行约定。

甲方：福州市农业农村局

乙方：福州葆顺牧业有限公司

根据招标编号为[350100]MB[XJ]*******的福州市农业农村局2020年福州市动物疫病预防控制中心实验室诊断试剂采购项目货物类采购项目项目（以下简称：“本项目”）的招标结果，乙方为中标人。现经甲乙双方友好协商，就以下事项达成一致并签订本合同：

1、下列合同文件是构成本合同不可分割的部分：

1.1合同条款；

1.2招标文件、乙方的投标文件；

1.3其他文件或材料：□无。□无。

2、合同标的

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3、合同总金额

3.1合同总金额为人民币大写：肆拾伍万玖仟壹佰捌拾元整（￥459180.0000）。

4、合同标的交付时间、地点和条件

4.1交付时间：合同签订后按照实际需要分批供应。采购方以电话或其他形式发出通知后5天内交货；

4.2交付地点：采购方指定地点；

4.3交付条件： 验收合格，交付使用 。

5、合同标的应符合招标文件、乙方投标文件的规定或约定，具体如下：

1-1 禽流感H5血凝抑制试验抗原禽流感病毒H5亚型血凝抑制试验抗原，用于H5亚型禽流感抗体检测。1.抗原为禽流感病毒接种SPF鸡胚培养，收获鸡胚尿囊液，经纯化、甲醛溶液灭活后，加适宜稳定剂，经冷冻真空干燥制成。抗原效价不低于7Log2；2.试剂在2—8℃保存，有效期不少于1年；在-20℃以下保存，有效期不少于2年；3.试验结果阴阳性对照成立；4.无菌检验、剩余水分测定、真空度测定按现行《中国兽药典》附录进行检验，应符合要求。5.到用户手上有效期≥9个月。6.规格:2ml7.数量:101-2禽流感H7血凝抑制试验抗原禽流感病毒H7亚型血凝抑制试验抗原，用于H7亚型禽流感抗体检测。1.抗原为禽流感病毒接种SPF鸡胚培养，收获鸡胚尿囊液，经纯化、甲醛溶液灭活后，加适宜稳定剂，经冷冻真空干燥制成。抗原效价不低于7Log2；2.试剂在2—8℃保存，有效期不少于1年；在-20℃以下保存，有效期不少于2年；3.试验结果阴阳性对照成立；4.无菌检验、剩余水分测定、真空度测定按现行《中国兽药典》附录进行检验，应符合要求。5.到用户手上有效期≥9个月。6.规格:2ml7.数量:101-3禽流感H5标准阳性血清禽流感病毒H5亚型阳性血清，用于血凝抑制试验检测H5亚型禽流感抗体试验的阳性对照。1.阳性血清系用禽流感病毒灭活疫苗接种SPF鸡，采血、分离血清，经冷冻真空干燥制成。血凝一抑制效价不低于7Log2；2.试剂在2—8℃保存，有效期不少于1年；在-20℃以下保存，有效期不少于2年；3.试验结果阴阳性对照成立；4.无菌检验、剩余水分测定、真空度测定按现行《中国兽药典》附录进行检验，应符合要求。5.到用户手上有效期≥9个月。6.规格:1ml7.数量:101-4禽流感H7标准阳性血清禽流感病毒H7亚型阳性血清，用于血凝抑制试验检测H7亚型禽流感禽流感抗体试验的阳性对照。1.阳性血清系用禽流感病毒灭活疫苗接种SPF鸡，采血、分离血清，经冷冻真空干燥制成。血凝一抑制效价不低于7Log2；2.试剂在2—8℃保存，有效期不少于1年；在-20℃以下保存，有效期不少于2年；3.试验结果阴阳性对照成立；4.无菌检验、剩余水分测定、真空度测定按现行《中国兽药典》附录进行检验，应符合要求。5.到用户手上有效期≥9个月。6.规格:1ml7.数量:21-5新城疫血凝抑制试验抗原新城疫血凝试验抗原，用于鸡新城疫抗体检测。1.抗原为鸡新城疫病毒LaSota株接种SPF鸡胚培养，收获鸡胚尿囊液，经纯化、甲醛溶液灭活后，加适宜稳定剂，经冷冻真空干燥制成。抗原效价不低于9Log2；2.试剂在2-8℃保存，有效期不少于1年；在-20℃以下保存，有效期不少于2年；3.试验结果阴阳性对照成立；无菌检验、剩余水分测定、真空度测定按现行《中国兽药典》附录进行检验，应符合要求。4.到用户手上有效期≥9个月。5.规格:2ml6.数量:21-6新城疫标准阳性血清新城疫血凝阳性血清，用于血凝抑制试验检测鸡新城疫抗体试验的阳性对照。1.阳性血清系用鸡新城疫灭活疫苗接种SPF鸡，采血、分离血清，经冷冻真空干燥制成。血凝一抑制效价不低于8Log2；2.试剂在2～8℃保存，有效期不少于1年；在-20℃以下保存，有效期不少于2年；3.试验结果阴阳性对照成立；无菌检验、剩余水分测定、真空度测定按现行《中国兽药典》附录进行检验，应符合要求。4.到用户手上有效期≥9个月。5.规格:1ml6.数量:21-7新城疫标准阴性血清新城疫标准阴性血清，用于血凝抑制试验检测鸡新城疫抗体试验的阴性对照。1.阴性血清系用SPF鸡，采血、分离血清，经冷冻真空干燥制成。2.试剂在2～8℃保存，有效期不少于1年；在-20℃以下保存，有效期不少于2年；3.试验结果阴阳性对照成立；无菌检验、剩余水分测定、真空度测定按现行《中国兽药典》附录进行检验，应符合要求。4.到用户手上有效期≥9个月。5.规格:1ml6.数量:21-8鸡白痢试验抗原1.规格：15ml/瓶。2.到用户手上有效期必须大于8个月。3.数量：1瓶1-9鸡白痢试验阳性血清1.规格：2ml/瓶。2.到用户手上有效期必须大于8个月。3.数量：1瓶1-10禽白血病AB型ELISA抗体试剂盒1.用途：检测鸡血清中禽白血病病毒AB亚群抗体；2.原理：ELISA；3.产品规格及配置：(1)ALV包被板，5块；(2)ALV阳性对照，1.9ml；（3）阴性对照，1.9ml；（4）辣根过氧化物酶标记的（羊抗）鸡抗体，50ml；（5）样品稀释缓冲液，235ml；（6）TMB底物溶液，60ml；（7）终止液，60ml。4.操作过程及要求样品（500倍稀释）≤100μL，样品双孔，阴阳性原液2孔≤100μL（不稀释），室温孵育≤30min。洗板。加二抗≤100μL。室温孵育≤30min。洗板。加底物≤100μL。室温孵育≤15min。加终止液≤100uL，650nm检测。5.实验结果判定(1)成立条件:PCX-NCX>0.075，NCX<=0.150。（2）S/P=（样品平均值－NCX）/(PCX-NCX)（3）S/P比值小于或等于0.4，判为阴性。S/P值大于0.4，判为阳性。6.保存条件：+2℃－+8℃保存。7.到用户手上有效期：≥8个月。8.其他要求：(1)含证明文件:出厂质控证明/合格证书。(2)含ELISA盖膜10张。9.规格:5*96/盒10.数量：1盒1-11口蹄疫（0型）ELISA抗体试剂盒1、用途：检测任何易感动物口蹄疫病毒O型抗体（结构蛋白抗体）。2、原理：ELISA。3、产品规格及配置：（1）规格：5块ELISA板/盒；（2）5块预先包被灭活的FMDVO型抗原的ELISA微孔板，密封，即用型；（3）1管（2.5ml）FMDVO型MAB-HRP结合物，10×浓缩液，使用前做10倍稀释；（4）1管（300μl）FMDVO型阳性对照血清（与待检样品一样进行稀释和使用）；（5）1管（2ml）FMDV阴性对照血清，即用型；（6）1瓶（125ml）PBS-吐温溶液，10×浓缩（用去离子水10倍稀释）；（7）1瓶（90ml）ELISA稀释液，即用型（用于稀释血清和酶标结合物溶液）；（8）1瓶（30ml）底物/显色溶液（TMB），即用型；（9）1瓶（30ml）终止液（H2SO4，0.6N），即用型；（10）出厂质控证明/合格证书。4、操作过程及要求：阴性4孔50uL（不需稀释），阳性2孔50uL(分别1/10，1/30),50μL（30倍稀释）样品，室温孵育≤60min。不需洗板。加25μL二抗。室温孵育≤60min。洗板。加50μL底物。室温孵育20±1min。加50μL终止液，450nm检测。5、结果评价：阴性对照OD值>1。阳性对照血清的阻断率在1/10稀释时应≥90％，在1/30稀释时应>50％。样本阻断率≥50%时为结果阳性，阻断率<50%时为结果阴性。6、保存条件：+2℃－+8℃保存。7、到用户手上有效期：≥8个月。8.规格:5*96/盒9.数量：4盒1-12口蹄疫（A型）ELISA抗体试剂盒1、用途：检测任何易感动物口蹄疫病毒A型抗体（结构蛋白抗体）。2、原理：ELISA。3、产品规格及配置：（1）规格：5块ELISA板/盒；（2）5块预先包被灭活的FMDVA型抗原的ELISA微孔板，密封，即用型；（3）1管（2.5ml）FMDVA型MAB-HRP结合物，10×浓缩液，使用前做10倍稀释；（4）1管（300μl）FMDVA型阳性对照血清（与待检样品一样进行稀释和使用）；（5）1管（2ml）FMDV阴性对照血清，即用型；（6）1瓶（125ml）PBS-吐温溶液，10×浓缩（用去离子水10倍稀释）；（7）1瓶（90ml）ELISA稀释液，即用型（用于稀释血清和酶标结合物溶液）；（8）1瓶（30ml）底物/显色溶液（TMB），即用型；（9）1瓶（30ml）终止液（H2SO4，0.6N），即用型；（10）出厂质控证明/合格证书。4、操作过程及要求：阴性4孔50uL（不需稀释），阳性2孔50uL(分别1/10，1/30),50μL（30倍稀释）样品，室温孵育≤60min。不需洗板。加25μL二抗。室温孵育≤60min。洗板。加50μL底物。室温孵育20±1min。加50μL终止液，450nm检测。5、结果评价：阴性对照OD值>1。阳性对照血清的阻断率在1/10稀释时应≥80％，在1/30稀释时应>50％。样本阻断率≥50%时为结果阳性，阻断率<50%时为结果阴性。6、保存条件：+2℃－+8℃保存7、到用户手上有效期：≥8个月。8.规格:5*96/盒9.数量：4盒1-13口蹄疫（O型）VP1结构蛋白抗体ELISA试剂盒1、用途：可区分口蹄疫病毒感染动物及疫苗免疫动物。2、原理：ELISA。3、产品规格及配置：（1）规格：2*96/盒；（2）猪口蹄疫病毒VP1结构蛋白抗原包被板；（3）免抗猪IgG抗体辣根酶结合物；（4）20倍浓缩洗涤液（5）血清样本稀释液、血清稀释板；（6）阴、阳性对照；4、操作过程及要求：样品稀释液≧100μL，样品≤5μL，阴性对照3孔≤100μL，阳性对照2孔≤100μL，空白1孔不加样。37℃孵育≤30min。洗板。加二抗≤100μL。37℃孵育≤30min。洗板。各加底物A、B≤50μL。37℃孵育≤15min。加终止液≤50uL，450nm或双波长450nm/630nm检测。5、结果评价：临界值=(阳性对照均值-阴性对照均值)X0.17。阳性对照测定OD值应不低于0.500,否则试验无效:样本测定OD值≥临界值者判为阳性:样本测定OD值<临界值者为阴性(建议对OD值<临界值,≥0.5倍临界值的样本跟踪观察)。6、保存条件：+2℃－+8℃保存7、到用户手上有效期：≥8个月。8.规格:2*96/盒9.数量：1盒1-14猪瘟ELISA抗体试剂盒.用途：检测猪瘟病毒（CSFV）E2抗体。2.原理：ELISA。3.产品规格及配置：（1）5╳96/盒；（2）CSFVE2抗原包被,5块；（3）阳性对照，1ml；（4）阴性对照，1ml；（5）（抗CSFV辣根过氧化物酶标记）酶标抗体，60ml；（6）样品稀释液，45ml；（7）TMB底物N.12，60ml；（8）终止液N.3，60ml；（9）浓缩洗涤液（10×），480ml；（10）除浓缩洗涤液（10×）外，其余试剂为即用试剂，不需稀释；（11）底物反应不需H2O2；（12）出厂质控证明/合格证书。4.操作过程及要求：样品稀释液≧50μL，样品≤50μL，阴阳性2孔≤50μL，室温孵育≤120min/过夜孵育12-18小时。洗板。加二抗≤100μL。室温孵育≤30min。洗板。加底物≤100μL。室温孵育≤10min。加终止液≤100uL，450nm检测。5.结果评价：（1）成立条件:NC>0.500，PcxBlocking%>50%，该检测结果才能有效； 6.保存条件：+2℃－+8℃保存7.到用户手上有效期：≥8个月。8.规格:5*96/盒9.数量：2盒1-15伪狂犬（gB）ELISA抗体试剂盒1.用途：猪伪狂犬病病毒gB抗体检测试剂盒。2.原理：ELISA。3.产品规格及配置：（1）6╳96/盒；（2）PRV抗原包被的酶标板，6块；（3）辣根过氧化物酶（HRPO）标记的抗PRVgB抗体，60ml；（4）PRVgB阳性对照，7ml；（5）阴性对照，7ml；（6）样品稀释液，120ml；（7）浓缩洗涤液（10倍浓缩），235ml；（8）TMB底物溶液，60ml；（9）终止液，60ml；（10）除浓缩洗涤液（10倍浓缩）外，其余试剂为即用试剂，不需稀释；（11）出厂质控证明/合格证书。4.操作过程及要求：阴性（两倍稀释）3孔≤100uL，阳性(两倍稀释)2孔≤100uL,样品（两倍稀释）≤100μL，室温孵育≤60min。洗板。加二抗≤100μL。室温孵育≤20min。洗板。加底物≤100μL。室温孵育≤15min。加终止液≤50μL，650nm检测。5.结果评价：（1）成立条件:NCX-PCX>=0.300该检测结果才能有效；（2）结果判定: 6.保存条件：+2℃－+8℃保存7.到用户手上有效期：≥8个月。8.规格:6*96/盒9.数量：1盒1-16伪狂犬（gE）ELISA抗体试剂盒1.用途：猪伪狂犬病病毒gE抗体检测试剂盒。2.原理：ELISA。3.产品规格及配置：（1）6╳96/盒；（2）PRV抗原包被板，6块；（3）HRPO标记抗PRVgE抗体，60ml；（4）阴性对照，5ml；（5）PRVgE阳性对照，5ml；（6）样品稀释液，120ml；（7）10倍浓缩洗涤液，235ml；（8）TMB底物液，60ml；（9）终止液，60ml；（10）除浓缩洗涤液（10倍浓缩）外，其余试剂为即用试剂，不需稀释；（11）出厂质控证明/合格证书。4.操作过程及要求：阴性（两倍稀释）3孔≤100uL，阳性(两倍稀释)2孔≤100uL,样品（两倍稀释）≤100μL，室温孵育≤60min。洗板。加二抗≤100μL。室温孵育≤20min。洗板。加底物≤100μL。室温孵育≤15min。加终止液≤50μL，650nm检测。5.结果评价：（1）成立条件:NCX-PCX>=0.300该检测结果才能有效；（2）结果判定: 6.保存条件：+2℃－+8℃保存7.到用户手上有效期：≥8个月。8.规格:6*96/盒9.数量：5盒1-17小反刍兽疫ELISA抗体试剂盒1.用途：检测小反刍兽疫病毒核蛋白的抗体；2.原理：竞争ELISA；3.产品规格及配置：（1）4×96/盒；（2）试剂微量滴定板；（3）已用重组PPR核蛋白（NP)包被酶结合物浓缩液（10X）；（4）浓缩洗涤液（20X）；（5）底物溶液终止液（H2SO40.5M）；（6）阴、阳性对照；（7）样品稀释液；4.操作过程及要求每孔加样品稀释液≥25μL，样品≤25μL，阴阳性各2孔≤25μL，37℃（±3℃）孵育45min±4min。洗板。加酶标记结合物≤100μL。21℃（±5℃）孵育30min±3min。洗板。加底物≤100μL。21℃（±5℃）孵育15min±2min。加终止液≤100uL，450nm检测。5.结果评价（1）成立条件：阴性对照的平均OD大于0.7，阳性对照平均OD值小于阴性对照的30%。（2）S/N%＝ODsample/ODnc×100%；（3）S/N%≤50%阳性，50%＜S/N%≤60%可疑，S/N%>60%阴性。6.保存条件：酶结合物、阴阳性对照以及底物溶液必须在5℃（±3℃）下贮存，其它试剂可放置+2℃～+26℃保存。7.到用户手上有效期：≥8个月。8.规格:4*96/盒9.数量：1盒1-18猪蓝耳（PRRS）ELISA抗体试剂盒1.用途：检测猪蓝耳病病毒（PRRSV）抗体；2.原理：ELISA；3.产品规格及配置：（1）5╳96/盒；（2）PRRSV抗原包被板，5块；（3）阳性对照，4ml；（4）阴性对照，4ml；（5）酶标抗体，60ml；（6）样品稀释液，120ml；（7）TMB底物液，60ml；（8）终止液，60ml；（9）浓缩洗涤液（10×），235ml；（10）除浓缩洗涤液（10×）外，其余试剂为即用试剂，不需稀释；（11）底物反应不需H2O2；（12）出厂质控证明/合格证书。4.操作过程及要求样品（40倍稀释）≤100μL，阴阳性原液2孔≤100μL，室温孵育≤30min。洗板。加二抗≤100μL。室温孵育≤30min。洗板。加底物≤100μL。室温孵育≤15min。加终止液≤100uL，650nm检测。5.结果评价（1）成立条件:PCX-NCX>=0.150，NCX<=0.150,该检测结果才能有效。（2）S/P=(样品平均值-NCX)/(PCX-NCX)；（3）结果判定: 6.保存条件：+2℃－+8℃保存7.到用户手上有效期：≥8个月。8.规格:5*96/盒9.数量：2盒1-19狂犬病ELISA抗体试剂盒1、本品系由狂犬病毒抗原包被的微孔板和辣根过氧化物酶标记的葡萄球菌A蛋白及其它试剂配套组成，可用于犬、猫等哺乳动物血清中的抗狂犬病毒IgG抗体检测。2、敏感性、特异性均达到96%以上；3、重复性：批内及批间差均小于3%；4、试剂盒规格：96头份/盒；5、保存条件及有效期：2-8℃条件下保存，有效期12个月；6、试剂盒组成：预包被狂犬病毒抗原的微孔板、酶标记物、狂犬病毒IgG阳性对照、狂犬病毒IgG临界对照、狂犬病毒IgG阴性对照、显色液A、显色液B、终止液、浓缩洗涤液（20倍）、样品稀释液、终止液、说明书7、结果判定（1）阴性对照A值≤0.15，0.20≤临界对照A值平均值≤0.80，临界对照A值平均值／阴性对照A值平均值≥2.0阳性对照A值＞临界对照A值平均值，证明实验成立，否则试验结果无效，需重新试验。（2）阳性：样品A值/临界对照A值平均值（S/CO）≥1.0；（3）阴性：样品A值/临界对照A值平均值（S/CO）＜1.08.到用户手上有效期：≥8个月9.规格:1*96/盒10.数量：1盒1-20布病标准阴性血清1.规格：1ml/瓶。2.用于诊断布氏菌病时的阴性对照。3.血清系用SPF绵羊或兔，采血，分离血清制成，血清为黄白色疏松团块，加稀释后迅速溶解。4贮藏与有效期：冻干制品8℃以下保存，有效期不少于12个月。5.到用户手上有效期：≥8个月。6.规格:1ml7.数量：5瓶1-21 布病标准阳性血清1.规格：1ml/瓶。2.用于诊断布氏菌病时的阳性对照。3.血清系用灭活的布氏菌菌液接种绵羊或兔，采血，分离血清制成，血清为黄白色疏松团块，加稀释后迅速溶解。4贮藏与有效期：冻干制品8℃以下保存，有效期不少于12个月。5.到用户手上有效期：≥8个月。6.规格:1ml7.数量：5瓶1-22 布病虎红平板试验1.主要成分及含量：含灭活的布氏菌菌株。红色均匀悬浮液，久置后，上不曾清，底部有少量红色菌体沉淀。2.作用与用途：用于虎红平板凝集试验诊断布氏菌病。3.规格：15ml/瓶。4.贮藏与有效期：2～8℃保存，有效期为12个月。5.到用户手上有效期：≥8个月。6.规格:15ml7.数量：5瓶1-23 布病ELISA抗体试剂盒布氏杆菌抗体竞争ELISA诊断试剂盒用于检测流产布氏杆菌和马尔他布氏杆菌的血清抗体，该方法是一个多物种诊断试验，它既可以检测家养动物也可以检测野生动物的布氏杆菌特异性抗体。区分自然感染和疫苗免疫牛。对于牛样本，该试验可以区分布氏杆菌感染牛和布氏杆菌19菌株免疫接种牛，以及交叉反应革兰氏阴性菌感染牛。该诊断试剂盒是根据固相竞争酶联免疫吸附试验设计而成的。在本检测过程中，样本与一种抗平滑脂多糖抗原（S-LPS）o-多糖抗原确定簇特异性鼠单克隆抗体一起暴露于包被在微量板孔内的流产布氏杆菌平滑脂多糖（S-LPS）。孵育一段时间以后，洗涤微量板，接着加入辣根过氧化酶HRP标记的山羊抗鼠IgG抗体交联物，该交联物可以与结合于板上的S-LPS的单抗相结合。通过洗涤洗去未结合的物质，然后加入底物溶液。由于酶标结合物作用于底物而形成颜色反应。光密度值以450nm酶标仪读取。试剂组成流产布氏杆菌S-LPS抗原（非感染性）包被的微量板（密封并干燥保存）冻干单克隆抗体HRP标记交联物（辣根过氧化酶交联山羊抗鼠IgG），即用。20倍浓缩吐温磷酸盐缓冲液PBS-Tween样本稀释缓冲液底物溶液–（含H2O2的四甲基联苯胺底物缓冲液），避光贮存！！！终止液–含硫酸，有腐蚀性！！！A.阳性对照血清–含0.05%硫柳汞B.阴性对照血清–含0.05%硫柳汞C.弱阳性对照血清–含0.05%硫柳汞样本制备每个样本孔需要≤5μl血清或血浆。可以检测新鲜，冷藏或冷冻的血清或血浆。试剂制备PBS-Tween缓冲液:以蒸馏水20倍稀释PBS-Tween浓缩缓冲液。每个微量板制备500ml，取25ml浓缩PBS-Tween原液，加475ml蒸馏水，混合均匀。注意：请检查瓶中是否有结晶出现。若出现结晶，请浴热并摇匀。单克隆抗体溶液:以≧6ml样本稀释缓冲液溶解冻干单抗。将缓冲液小心加入小瓶中。使用前立即配制。轻轻混匀，不要使用漩涡混合器。操作步骤1.使用前所有试剂应回温至室温18－25°C。2.可按照下列两种方法稀释样本和对照。2．1先在试管内将对照和样本稀释后再加入微量板孔内。2．2先将缓冲液加入微量板孔内，再加入样本和对照。3．1对照和样本的预稀释在试管内≧10倍稀释3个对照和待检样本，在≧180μl样本稀释缓冲液内分别加入≤20μl对照或样本。注：于2个适当的空内（作为交联物对照控制，Cc）加入≧50μl样本稀释缓冲液。于每个适当的空内分别加入≤50μl预稀释的对照和样本。每个对照要设重复。为了试验控制，建议样本也设重复。3．2在微量板内直接稀释样本和对照在微量板孔内加入≧45μl样本稀释缓冲液。A．加入≤5μl血清对照。分别于适当孔内加入阳性对照、弱阳性对照和阴性对照。B．在2个适当的孔内（作为交联物对照控制，Cc）加入≧5μl样本稀释缓冲液。C．在每个适当的孔内加入≤5μl待检样本。为了试验控制，建议样本设重复。4.在用于对照和样本的所有孔内加入≤50μl单抗溶液。注：单抗溶液加入对照和样本的时间差不能超过10分钟。5．将微量板密封后于振荡器上振荡≧5分钟以充分混合。或者轻轻磕击微量板边缘。6．于室温（18－25℃）孵育≤30分钟。7.以PBS-Tween缓冲液将微量板/条洗涤4次。每次洗涤应将孔充满，空净，叩板以除去全部液体。8.每孔中加入≧100μl交联物溶液，将微量板密封后于室温条件下（18－25℃）孵育≤30分钟。9.重复第7步骤。10.每孔中加入≤100μl底物溶液，并于室温条件下（18－25℃）孵育≤10分钟。第一孔加入后开始计时。11.每孔中加入≤50μl终止液，混合均匀，终止反应。终止液加入的顺序应按第10步骤加入底物溶液的顺序。12.于450nm酶标仪读取对照和样本的光密度值（OD），以空气作为空白。应在加入终止液后15分钟内读取OD值，以避免OD值波动。计算1．计算每一对照和样本的平均OD值。2．按照下列公式计算对照和样本的百分抑制值（PI）:（平均OD样本/对照×100）平均OD交联物对照控制CcPI=100－（平均OD样本/对照×100）/平均OD交联物对照控制CcPI=100-（样品或对照平均值×100）/结合物对照平均值例：样品OD值读数：0.300结合物对照平均值读数：1.030PI=100－（0.300×100）/1.030=70.9结果解释试验有效性标准为保证试验有效，对照的值必须在如下范围内：ODCc0.75－2.0PI阳性对照90－110PI弱阳性对照35－65PI阴性对照（-10）－15对于无效试验，应检查试验过程并重复试验。检测样本结果判定检测样本按照如下标准判定：PI值结果判定<30阴性≥30阳性请注意那些判定为阴性的样本。贮藏要求:2℃～8℃。有效期:到用户手上保质期大于等于8个月。13.规格:2*96/盒14.数量：1盒1-24 磁珠法病毒核酸提取试剂盒1、检测原理：核酸提取过程中，利用磁珠吸附原理，通过特制的磁棒吸附、转移和释放磁珠，实现磁珠/核酸的转移，自动完成核酸的提取。1.1样本适用性：全血、血清、血浆、组织液、尿液、拭子洗液等。1.2仪器匹配性：能够匹配天隆NP968系列核酸提取仪及同类型仪器。2、一次提取时间：≤30分钟。3.、包装规格：预封装:≧64T/盒（含耗材）；4、保存温度（含组件）与有效期：4.1储存条件：室温；4.2有效期：不少于12个月，送至采购方指定地点时，有效期应≥8个月；5、使用方法：5.1.预封装试剂准备：从试剂盒中取出真空包装的预封装试剂，颠倒混匀数次使磁珠重悬，去掉真空包装，轻甩孔板或试剂条，使试剂及磁珠均集中到孔板或试剂条底部，使用前小心撕去铝箔封口膜，避免振动，防止液体溅出。5.2.自动化仪器提取步骤：5.2.1.在96孔板的第1、7列中分别加入20μl蛋白酶K、200μl样本。5.2.2.按以下程序进行自动化提取： 5.2.3自动化程序结束后，将第6、12列的洗脱液转移至干净的无核酸酶离心管中。试剂配备有二维码，扫描二维码，识别试剂种类，并运行相应提取程序，记录实验时间、试剂批号、生产日期等信息，使所有实验数据可溯源。7、有效期8个月以上。8.规格:≧64头份/盒9.数量：40盒1-25犬瘟热抗原试纸条1．利用胶体金检测方法检测犬瘟热抗原。2．常温保存，有效期一年；3．试剂盒规格10头份/盒；4．试剂盒组成：快速犬瘟热抗原测试板、样品管、样品采集药签，、一次性滴管、使用说明书；5．5-10分钟内判定结果，超过10分钟后，不要判定结果。4.结果判定：阴性结果在结果视窗只出现1条色带（“C”），说明为阴性结果；阳性结果在结果视窗内出现2条色带（“T”和“C”)，说明结果为阳性；无效结果如果试验操作完成后，未出现紫色线，说明结果无效。可能操作不当造成，建议重新检测。7.规格:10头份/盒8.数量：2盒1-26犬细小病毒抗原试纸条1．利用胶体金检测方法检测犬细小抗原。2．常温保存，有效期一年；3．试剂盒规格10头份/盒；4．试剂盒组成：快速犬细小抗原测试板、样品管、样品采集药签，、一次性滴管、使用说明书；5．5-10分钟内判定结果，超过10分钟后，不要判定结果。。6．结果判定：阴性结果在结果视窗只出现1条色带（“C”），说明为阴性结果；阳性结果在结果视窗内出现2条色带（“T”和“C”)，说明结果为阳性；无效结果如果试验操作完成后，未出现紫色线，说明结果无效。可能操作不当造成，建议重新检测。6.规格:10头份/盒7.数量：2盒1-27 猫瘟病毒试纸条1．利用胶体金检测方法检测猫瘟抗原。2．常温保存，有效期一年；3．试剂盒规格10头份/盒；4．试剂盒组成：快速猫瘟抗原测试板、样品管、样品采集药签，、一次性滴管、使用说明书；5．5-10分钟内判定结果，超过10分钟后，不要判定结果。6.结果判定：阴性结果在结果视窗只出现1条色带（“C”），说明为阴性结果；阳性结果在结果视窗内出现2条色带（“T”和“C”)，说明结果为阳性；无效结果如果试验操作完成后，未出现紫色线，说明结果无效。可能操作不当造成，建议重新检测。7.规格:10头份/盒8.数量：2盒1-28 小反刍兽疫荧光RT-PCR试剂盒（1）灵敏度：试剂盒灵敏度能够达到100拷贝以内。（2）敏感性：小反刍兽疫病毒荧光RT-PCR检测试剂盒能够检测所有小反刍兽疫病毒。（3）特异性：对于其余动物病毒，相应试剂盒检测结果应为阴性。（4）试剂盒要求可以反复冻融，RNA类试剂盒采用固态反转录酶，并以单管单酶方式分装。（5）试剂盒的阴、阳性对照与样品一起参与核酸提取、反转录、PCR全过程，能够对实验全程进行监控。（6）可以提供核酸提取柱、裂解液、自动化磁珠三种提取方法供选择，并且三种提取方法均能够达到检测标（7）有效期8个月以上。（8）规格:≧48头份/盒（9）数量：10盒1-29 禽流感H5荧光RT-PCR试剂盒（1）符合《H5亚型禽流感病毒荧光RT-PCR检测方法》国家标准要求。（2）灵敏度：对于感染性鸡胚尿囊液，荧光RT-PCR检测的最高稀释度为10-8～10-7，与鸡胚病毒分离灵敏度接近。能够检测禽肉和组织脏器中的禽流感病毒，与鸡胚病毒分离灵敏度接近。（3）敏感性：禽流感病毒H5亚型荧光RT-PCR检测能够检测所有H5亚型流感病毒。（4）特异性：对于其余禽类疾病，相应试剂盒检测结果应为阴性。（5）禽流感病毒H5亚型荧光RT-PCR检测盒获得农业部新兽药证书。（6）试剂盒的阴、阳性对照与样品一起参与核酸提取、反转录、PCR全过程，能够对实验全程进行监控。（7）可以提供核酸提取柱、裂解液、自动化磁珠三种提取方法供选择，并且三种提取方法均能够达到检测标准。（8）有效期8个月以上。（9）规格:≧48头份/盒（10）数量：20盒1-30禽流感H7荧光RT-PCR试剂盒（1）符合《H7亚型禽流感病毒荧光RT-PCR检测方法》国家标准要求。（2）灵敏度：对于感染性鸡胚尿囊液，荧光RT-PCR检测的最高稀释度为10-8～10-7，与鸡胚病毒分离灵敏度接近。能够检测禽肉和组织脏器中的禽流感病毒，与鸡胚病毒分离灵敏度接近。（3）敏感性：禽流感病毒H7亚型荧光RT-PCR检测能够检测所有H7亚型流感病毒。（4）特异性：对于其余禽类疾病，相应试剂盒检测结果应为阴性。（5）试剂盒的阴、阳性对照与样品一起参与核酸提取、反转录、PCR全过程，能够对实验全程进行监控。（6）可以提供核酸提取柱、裂解液、自动化磁珠三种提取方法供选择，并且三种提取方法均能够达到检测标准。（7）有效期8个月以上。（8）规格:≧48头份/盒（9）数量：20盒1-31禽流感H9荧光RT-PCR试剂盒（1）符合《H9亚型禽流感病毒荧光RT-PCR检测方法》国家标准要求。（2）灵敏度：对于感染性鸡胚尿囊液，荧光RT-PCR检测的最高稀释度为10-8～10-7，与鸡胚病毒分离灵敏度接近。能够检测禽肉和组织脏器中的禽流感病毒，与鸡胚病毒分离灵敏度接近。（3）敏感性：禽流感病毒H9亚型荧光RT-PCR检测能够检测所有H9亚型流感病毒。（4）特异性：对于其余禽类疾病，相应试剂盒检测结果应为阴性。（5）试剂盒的阴、阳性对照与样品一起参与核酸提取、反转录、PCR全过程，能够对实验全程进行监控。（6）可以提供核酸提取柱、裂解液、自动化磁珠三种提取方法供选择，并且三种提取方法均能够达到检测标准（7）有效期8个月以上。（8）规格:≧48头份/盒（9）数量：2盒1-32鸡新城疫荧光RT-PCR试剂盒（1）符合《新城疫检疫技术规范》行业标准要求。（2）灵敏度：对于感染性鸡胚尿囊液，荧光RT-PCR检测的最高稀释度为10-8～10-7，与鸡胚病毒分离灵敏度接近。能够检测禽肉和组织脏器中的新城疫病毒，与鸡胚病毒分离灵敏度接近。（3）敏感性：新城疫病毒通用型荧光RT-PCR检测能够检测所有新城疫病毒。（4）特异性：对于其余禽类疾病，相应试剂盒检测结果应为阴性。（5）试剂盒的阴、阳性对照与样品一起参与核酸提取、反转录、PCR全过程，能够对实验全程进行监控。（6）可以提供核酸提取柱、裂解液、自动化磁珠三种提取方法供选择，并且三种提取方法均能够达到检测标准（7）有效期8个月以上。（8）规格:≧48头份/盒（9）数量：8盒1-33鸭瘟荧光RT-PCR试剂盒（1）灵敏度：对于感染性鸭胚尿囊液，荧光RT-PCR检测的最高稀释度为10-8～10-7，与鸭胚病毒分离灵敏度接近。能够检测禽肉和组织脏器中的鸭瘟病毒，与鸭胚病毒分离灵敏度接近。（2）敏感性：鸭瘟病毒荧光RT-PCR检测试剂盒能够检测所有鸭瘟病毒。（3）特异性：对于其余动物病毒，相应试剂盒检测结果应为阴性。（4）试剂盒要求可以反复冻融，RNA类试剂盒采用固态反转录酶，并以单管单酶方式分装。（5）试剂盒的阴、阳性对照与样品一起参与核酸提取、反转录、PCR全过程，能够对实验全程进行监控。（6）可以提供核酸提取柱、裂解液、自动化磁珠三种提取方法供选择，并且三种提取方法均能够达到检测标准（7）有效期8个月以上。（8）规格:≧48头份/盒（9）数量：2盒1-34猪伪狂犬荧光RT-PCR试剂盒（1）灵敏度：试剂盒灵敏度能够达到100拷贝以内。（2）敏感性：伪狂犬病病毒荧光RT-PCR检测试剂盒能够检测所有伪狂犬病病毒野毒株，对于GE基因缺失的疫苗株不能检出。（3）特异性：对于其余动物病毒，相应试剂盒检测结果应为阴性。（4）试剂盒要求可以反复冻融，RNA类试剂盒采用固态反转录酶，并以单管单酶方式分装。（5）试剂盒的阴、阳性对照与样品一起参与核酸提取、反转录、PCR全过程，能够对实验全程进行监控。（6）可以提供核酸提取柱、裂解液、自动化磁珠三种提取方法供选择，并且三种提取方法均能够达到检测标准（7）有效期8个月以上。（8）规格:≧48头份/盒（9）数量：2盒1-35 猪瘟荧光RT-PCR试剂盒（1）灵敏度：试剂盒灵敏度能够达到100拷贝以内。（2）敏感性：猪瘟病毒荧光RT-PCR检测试剂盒能够检测所有猪瘟病毒。（3）特异性：对于其余动物病毒，相应试剂盒检测结果应为阴性。（4）试剂盒要求可以反复冻融，RNA类试剂盒采用固态反转录酶，并以单管单酶方式分装。（5）试剂盒的阴、阳性对照与样品一起参与核酸提取、反转录、PCR全过程，能够对实验全程进行监控。（6）可以提供核酸提取柱、裂解液、自动化磁珠三种提取方法供选择，并且三种提取方法均能够达到检测标准（7）有效期8个月以上。（8）规格:≧48头份/盒（9）数量：13盒1-36 口蹄疫荧光RT-PCR试剂盒（1）灵敏度：试剂盒灵敏度能够达到100拷贝以内。（2）敏感性：口蹄疫病毒荧光RT-PCR检测试剂盒能够检测所有亚型口蹄疫病毒。（3）特异性：对于其余动物病毒，相应试剂盒检测结果应为阴性。（4）试剂盒要求可以反复冻融，RNA类试剂盒采用固态反转录酶，并以单管单酶方式分装。（5）试剂盒的阴、阳性对照与样品一起参与核酸提取、反转录、PCR全过程，能够对实验全程进行监控。（6）可以提供核酸提取柱、裂解液、自动化磁珠三种提取方法供选择，并且三种提取方法均能够达到检测标准（7）有效期8个月以上。（8）规格:≧48头份/盒（9）数量：13盒1-37 猪蓝耳病(变异株)荧光RT-PCR试剂盒（1）灵敏度：试剂盒灵敏度能够达到100拷贝以内。（2）敏感性：猪蓝耳病(变异株)病毒荧光RT-PCR检测试剂盒能够检测所有猪蓝耳病(变异株)病毒。（3）特异性：对于其余动物病毒，相应试剂盒检测结果应为阴性。（4）试剂盒要求可以反复冻融，RNA类试剂盒采用固态反转录酶，并以单管单酶方式分装。（5）试剂盒的阴、阳性对照与样品一起参与核酸提取、反转录、PCR全过程，能够对实验全程进行监控。（6）可以提供核酸提取柱、裂解液、自动化磁珠三种提取方法供选择，并且三种提取方法均能够达到检测标准（7）有效期8个月以上。（8）规格:≧48头份/盒（9）数量：13盒1-38非洲猪瘟荧光RT-PCR试剂盒1.试剂生产厂商的非洲猪瘟病毒诊断试剂产品必须已经取得农业农村部核发的产品批准文号。并取得新兽药证书2.荧光PCR变温扩增阶段反应时间≤70分钟。3.开放性：对设备和耗材没有特殊要求，适用于各种型号荧光PCR仪。4.合样检测：1个反应，至少可以合并5头份样品进行检测。5.有效期9个月以上。6.规格:≧50头份/盒7.数量：20盒

6、验收

6.1验收应按照招标文件、乙方投标文件的规定或约定进行，具体如下：

货物验收 1、现场验收。中标人必须按货物的储运条件要求进行配送，货物到达现场后，中标人（或售 后服务机构人员）应在采购单位人员在场情况下当面开箱，共同清点、检查外观，双方签字确认。根据订货要求和招投标文件的有关规定对货物的内容、规格、型号、数量、包装等进行逐项验收。货物的内容、规格、型号、数量等符合要求，且包装无涂抹擦拭/标签损坏/开封的，视为外观验收合格。标签损坏/开封；采购人发现未按货物特点进行储存和运输的（如试剂须冷链运输）；或送达时货物运输条件不符合货物特点的，视为外观验收不合格。 2、参数验收。中标人应提供完备的技术资料、装箱单和合格证等。采购人依据招标文件和投标文件参数，逐项验收，参数一致的，视为参数验收合格。参数不一致的，视为参数验收不合格。 3、技术验收。上述验收均合格后，由采购人对货物进行技术验收，验收结果应符合采购人使用要求。如验收结果不符合采购人使用要求，供货方应24小时内提供必要技术支持解决存在问题，以证实货物满足采购人使用要求。否则视为技术验收不合格。 4、上述任一项不合格，视为货物不合格。 5、货物验收按货物品目执行整批订单验收制度，该批次订单同一品目货物中，任一产品验收不合格视为该类品目货物整批验收不合格。 6、在采购人现场进行货物验收所产生的一切费用由合同供 应商承担。 7、中标方提供的货物验收不合格，由中标方承担一切责任，由此造成的一切经济损失，由中标人承担。 8、采购人需要制造商对中标人交付的产品（包括质量、技术参数等）进行确认的，制造商应予以配合，并出具书面意见。。

6.2本项目是否邀请其他投标人参与验收：

不邀请。

7、合同款项的支付应按照招标文件的规定进行，具体如下：

解锁编辑

8、履约保证金

有,具体如下:按最终成交金额的5%收取，于合同履行后退还。

9、合同有效期

18个月。

10、违约责任

1、“交货”是仅指有效交货，即向采购人在交货期内交付验收合格的货物，其他均为无效交货。对无效交货，采购人有权拒收，或全部/部分不予退货（进行销毁报废等处置），合同供 应商对此完全知悉且无异议。如因退货产生费用，由合同供 应商承担。 2、逾期交货责任。如果合同供 应商未能在交货期内足额交货的，合同供 应商须于约定交货期前告知采购方，采购人有权选择同意逾期交货还是不同意逾期交货。 如采购人同意逾期交货的，逾期时间由采购人确定，但逾期时间最长不超过5天（含5天）。逾期交货违约金按货物金额的1％/天计算，采购人有权从未付的合同货款中扣除逾期交货违约金。 3、未经采购人书面同意逾期交货而逾期交货的，或采购人确定的逾期交货期限交货的，采购人有权拒收，由此造成一切经济损失，由合同供 应商承担。。

11、知识产权

11.1乙方提供的采购标的应符合国家知识产权法律、法规的规定且非假冒伪劣品；乙方还应保证甲方不受到第三方关于侵犯知识产权及专利权、商标权或工业设计权等知识产权方面的指控，任何第三方如果提出此方面指控均与甲方无关，乙方应与第三方交涉，并承担可能发生的一切法律责任、费用和后果；若甲方因此而遭致损失，则乙方应赔偿该损失。

11.2若乙方提供的采购标的不符合国家知识产权法律、法规的规定或被有关主管机关认定为假冒伪劣品，则乙方中标资格将被取消；甲方还将按照有关法律、法规和规章的规定进行处理，具体如下：投标人须保证采购人在使用该货物或其任何一部分时不受到第三方关于侵犯专利权、商标权或工业设计权等知识产权的指控。如果任何第三方提出侵权指控与采购人无关，投标人须与第三方交涉并承担可能发生的责任与一切费用。如采购人因此而遭致损失的，投标人应赔偿该损失。

12、解决争议的方法

12.1甲、乙双方协商解决。

12.2若协商解决不成，则通过下列途径之一解决：

13、不可抗力

13.1因不可抗力造成违约的，遭受不可抗力一方应及时向对方通报不能履行或不能完全履行的理由，并在随后取得有关主管机关证明后的15日内向另一方提供不可抗力发生及持续期间的充分证据。基于以上行为，允许遭受不可抗力一方延期履行、部分履行或不履行合同，并根据情况可部分或全部免于承担违约责任。

13.2本合同中的不可抗力指不能预见、不能避免、不能克服的客观情况，包括但不限于：自然灾害如地震、台风、洪水、火灾及政府行为、法律规定或其适用的变化或其他任何无法预见、避免或控制的事件。

14、合同条款

根据实际情况填写。招标文件第五章已有规定的，双方均不得对规定进行变更或调整；招标文件第五章未作规定的，双方可通过友好协商进行约定。

15、其他约定

15.1合同文件与本合同具有同等法律效力。

15.2本合同未尽事宜，双方可另行补充。

15.3本合同自签订之日起生效。

15.4本合同纸质文件一式 伍 份。合同电子文本通过政府采购网上公开信息系统自动备案。合同纸质文本需与备案电子文本一致，以备案电子文本为准，具有同等效力。

15.5其他：□无。□ 无 。

签订地点： 福州
签订日期：2020年11月04日