序号

名称

型号和规格

数量

单位

单价（元）

1

离心机

BY-320C型

1

98000.0000

2

荧光定量CRP仪

FQD-96A

1

398000.0000

3

除颤仪

CA360-B

1

80000.0000

4

生物安全柜

BSC-1100IIA2-X

1

60000.0000

5

心电监护仪

Imec 12

1

35000.0000

6

输液泵

佳士比1200

3

8000.0000

7

注射泵

WZ-50C6

2

8000.0000

需求响应表

招标要求

投标响应

商品名称

招标需求

响应需求

偏离*

偏离说明

离心机

一、产品特点：

1.全金属机箱，电子门锁，开盖自动停机；

2.交流变频电机，配有高精度测速系统；

3.单片机控制，LED数码管显示；

4.转速和离心力可转换设定；

5.具有升减速选择功能；

二、主要技术指标：

1.最高转速：5000r/min

2.转速偏差：±2.5%

3.最大离心力：4470*g

4.最大容量：50ml*8支

5.定时时间：1-99min

6.整机噪音：≤65 dB

7.电源：AC220V;50HZ

8.输入功率：0.75KW

9.外形尺寸：约51*41*35cm

10.重量：约53KG

一、产品特点：

1.全金属机箱，电子门锁，开盖自动停机；

2.交流变频电机，配有高精度测速系统；

3.单片机控制，LED数码管显示；

4.转速和离心力可转换设定；

5.具有升减速选择功能；

二、主要技术指标：

1.最高转速：5000r/min

2.转速偏差：±2.5%

3.最大离心力：4470*g

4.最大容量：50ml*8支可换适配器采血管*40支

5.定时时间：1-99min

6.整机噪音：≤65 dB

7.电源：AC220V;50HZ

8.输入功率：0.75KW

9.外形尺寸：51*41*35cm

10.重量：53KG

无偏离

荧光定量CRP仪

一、工作环境

1.工作温度 10℃～40℃

2.工作湿度 相对湿度10～90%

3.工作电源 100～240 VAC, 50～60Hz

二、功能

可用于核酸定量、基因表达水平分析、基因突变检测、GMO检测及产物特异性分析等多种临床及研究领域。

三、性能与技术要求

1.主要性能

1.1四个检测通道，无需ROX校正，可以升级到六个检测通道

1.2有动态温度梯度PCR功能，可以同时运行12个不同的温度

1.3完全试剂开放，各种科研和临床试剂适用

1.4适用于多种荧光方法，如Taqman，Molecular Beacon，FRET探针，SYBR Green I等

1.5耗材开放，可使用0.2ml单管、八联管、96孔板等

1.6同轴光纤传导，模块底部扫描，无光程差

1.7半导体制冷器，液体流动高效率散热器

2.主要技术要求

2.1样品容量：96x0.2ml，可使用标准规格96孔板（12x8）

2.2耗材类型：可使用底部透明的0.2ml单管、八联管、96孔板等

2.3反应体系：5-100ul

2.4光源：带有滤光片的LED

2.5检测器：PMT光电倍增管检测器

2.6升降温速率：5℃/s(max)

2.7模块工作温度范围：4~105℃（最小设置温度：0.1℃）具有SOAK低温保存功能

2.8热盖温度范围：30 -110℃（可调，自动热盖）

2.9温控精度≤±0.1℃

2.10温度波动度 ≤±0.1℃

2.11温度均匀性≤±0.3℃

2.12控温模式：BLOCK、模拟Tube模式（依据加液量自动控制）

2.13梯度温度范围：1-36℃

2.14激发光波长：300-800nm，检测波长：500-800nm

2.15扫描模式：全板扫描，指定行扫描

2.16扫描时间：96孔双色扫描5.5s

2.17动力学范围：1-1010

2.18编程：每个程序段可设置多达20个温控程序节，最大循环数99个

2.19数据分析模式：定性/绝对定量、相对定量、标准曲线、熔解曲线、高分辨率熔解曲线（HRM）、等位基因鉴定、等温扩增等

2.20数据导出：Excel, TXT, 或 Csv

2.21接口方式：支持USB、RS232数据接口和蓝牙接口

四、必备附件

计算机及控制分析软件（包含绝对定量、相对定量、熔解曲线分析等功能）

五、设备维护

无边缘效应，无需定期校正，无需校正试剂盒。

一、工作环境

1.工作温度 10℃～40℃

2.工作湿度 相对湿度10～90%

3.工作电源 100～240 VAC, 50～60Hz

二、功能

可用于核酸定量、基因表达水平分析、基因突变检测、GMO检测及产物特异性分析等多种临床及研究领域。

三、性能与技术要求

1.主要性能

1.1四个检测通道，无需ROX校正，可以升级到六个检测通道

1.2有动态温度梯度PCR功能，可以同时运行12个不同的温度

1.3完全试剂开放，各种科研和临床试剂适用

1.4适用于多种荧光方法，如Taqman，Molecular Beacon，FRET探针，SYBR Green I等

1.5耗材开放，可使用0.2ml单管、八联管、96孔板等

1.6同轴光纤传导，模块底部扫描，无光程差

1.7半导体制冷器，液体流动高效率散热器

2.主要技术要求

2.1样品容量：96x0.2ml，可使用标准规格96孔板（12x8）

2.2耗材类型：可使用底部透明的0.2ml单管、八联管、96孔板等

2.3反应体系：5-100ul

2.4光源：带有滤光片的LED

2.5检测器：PMT光电倍增管检测器

2.6升降温速率：5℃/s(max)

2.7模块工作温度范围：4~105℃（最小设置温度：0.1℃）具有SOAK低温保存功能

2.8热盖温度范围：30 -110℃（可调，自动热盖）

2.9温控精度≤±0.1℃

2.10温度波动度 ≤±0.1℃

2.11温度均匀性≤±0.3℃

2.12控温模式：BLOCK、模拟Tube模式（依据加液量自动控制）

2.13梯度温度范围：1-36℃

2.14激发光波长：300-800nm，检测波长：500-800nm

2.15扫描模式：全板扫描，指定行扫描

2.16扫描时间：96孔双色扫描5.5s

2.17动力学范围：1-1010

2.18编程：每个程序段可设置多达20个温控程序节，最大循环数99个

2.19数据分析模式：定性/绝对定量、相对定量、标准曲线、熔解曲线、高分辨率熔解曲线（HRM）、等位基因鉴定、等温扩增等

2.20数据导出：Excel, TXT, 或 Csv

2.21接口方式：支持USB、RS232数据接口和蓝牙接口

四、必备附件

计算机及控制分析软件（包含绝对定量、相对定量、熔解曲线分析等功能）

五、设备维护

无边缘效应，无需定期校正，无需校正试剂盒。

无偏离

除颤仪

一、设备名称 ：双相除颤监护仪

二、用途 ： 心脏复苏急救设备

三、设备配置清单：

1、主机，包括AED前折板、内置打印机、儿童成人复用手柄、内置蓄电池；

四、技术参数：

1、体外除颤、监护心率等，自动除颤AED、半自动除颤、打印及报警功能；

2、电源：交流100-240伏, 50/60赫兹，功率：最高270瓦特；

3、高亮彩色TFT 液晶屏加宽可视角度（7英寸，TFT彩色屏，高对比度广角显示）

最大显示波型数量：13条

4、唤醒自检功能：每24小时自动执行设备自检程序并调整设备处于待机状态；

5、能够通过重复使用除颤手柄直接实施AED体外除颤功能，减少使用成本；

6、具有手动除颤功能防护装置及充放电保护装置，以区分AED及手动除颤功能，并能有效避免对空充放电对操作者的威胁；

6、自动反馈式STARTM双相波技术，最大输出能量为270.焦耳，并根据人体阻抗调整能量输出波形；体外除颤手柄上能选择能量，除颤电极可提供14个等级的能量选择： 2,5,7,10,20,30,40,50,60,80,100,150,200,270270焦耳

7、充电时间：充电到最大能量360J一般5秒，270J一般小于4.5秒，200J一般2.7秒，并有实际放电数字显示功能；

8、AED能量设置： #1=200J,#2=200J，#3=270J，用户可在配置菜单设定此能量值；

9、能量待机状态：30秒后自动释放；

10、同步除颤：根据QRS波自动分析结果触发；同步除颤延迟：滞后QRS波峰 40ms-60ms； 同步信号标记：字符"S"并显示竖直线；

11、可选的导联线：除颤电极,外接信号，三导、五导导联线可选，标配三导导联线；

12、QRS波群的探测标准：200uV；

13、共模抑制比（CMRR）110dB；

14、差分输入：+/- 5mV；微分动态范围：+/- 360mV；

15、过载后的恢复期：小于4秒；

16、交、直流两用，内置快速充电型镍氢电池,12伏2.4安时；完全充满所需时间1小时；电池工作时间监护：4.5小时，电击次数：200J大于200次电击

17、内置热敏打印机：可选手动自动打印方式；可选连续打印或15，20，30秒间隔打印；可选择25mm/s或50mm/s打印速度；

18、具有报警、除颤、断电及关机触发打印功能，关机打印能够打印整个开机到关机过程中的所有记录事件、电击、报警等相关信息。

19、阻抗检测通过连续检测病人胸部阻抗实现对病人安全有效地治疗。病人的实际阻抗会以柱状图表的形式出现在机器屏幕上，同时还有语音提示，以防止接触不良。

20、具有开机使用时间显示和除颤次数计数功能

一、设备名称 ：双相除颤监护仪

二、用途 ： 心脏复苏急救设备

三、设备配置清单：

1、主机，包括AED前折板、内置打印机、儿童成人复用手柄、内置蓄电池；

四、技术参数：

1、体外除颤、监护心率等，自动除颤AED、半自动除颤、打印及报警功能；

2、电源：交流100-240伏, 50/60赫兹，功率：最高270瓦特；

3、高亮彩色TFT 液晶屏加宽可视角度（7英寸，TFT彩色屏，高对比度广角显示）

最大显示波型数量：13条

4、唤醒自检功能：每24小时自动执行设备自检程序并调整设备处于待机状态；

5、能够通过重复使用除颤手柄直接实施AED体外除颤功能，减少使用成本；

6、具有手动除颤功能防护装置及充放电保护装置，以区分AED及手动除颤功能，并能有效避免对空充放电对操作者的威胁；

6、自动反馈式STARTM双相波技术，最大输出能量为270.焦耳，并根据人体阻抗调整能量输出波形；体外除颤手柄上能选择能量，除颤电极可提供14个等级的能量选择： 2,5,7,10,20,30,40,50,60,80,100,150,200,270焦耳

7、充电时间：充电到最大能量360J一般5秒，270J一般小于4.5秒，200J一般2.7秒，并有实际放电数字显示功能；

8、AED能量设置： #1=200J,#2=200J，#3=270J，用户可在配置菜单设定此能量值；

9、能量待机状态：30秒后自动释放；

10、同步除颤：根据QRS波自动分析结果触发；同步除颤延迟：滞后QRS波峰 40ms-60ms； 同步信号标记：字符"S"并显示竖直线；

11、可选的导联线：除颤电极,外接信号，三导、五导导联线可选，标配三导导联线；

12、QRS波群的探测标准：200uV；

13、共模抑制比（CMRR）110dB；

14、差分输入：+/- 5mV；微分动态范围：+/- 360mV；

15、过载后的恢复期：小于4秒；

16、交、直流两用，内置快速充电型镍氢电池,12伏2.4安时；完全充满所需时间1小时；电池工作时间监护：4.5小时，电击次数：200J大于200次电击

17、内置热敏打印机：可选手动自动打印方式；可选连续打印或15，20，30秒间隔打印；可选择25mm/s或50mm/s打印速度；

18、具有报警、除颤、断电及关机触发打印功能，关机打印能够打印整个开机到关机过程中的所有记录事件、电击、报警等相关信息。

19、阻抗检测通过连续检测病人胸部阻抗实现对病人安全有效地治疗。病人的实际阻抗会以柱状图表的形式出现在机器屏幕上，同时还有语音提示，以防止接触不良。

20、具有开机使用时间显示和除颤次数计数功能

无偏离

生物安全柜

一、技术参数

1、安全柜基本参数：

（1）分类：A2型，30%外排，70%循环

（2）外部尺寸≥（L×D×H）1100mm×750mm×2250mm；

（3）内部尺寸≥（L×D×H）940mm ×600mm×660mm。

（4）台面距离地面高度：约750mm

（5）风速： 平均下降风速：0.33±0.025m/s； 平均吸入口风速0.53±0.025m/s

（6）系统排风总量：360 m3/h

（7）额定功率：1100W（包含操作区插座负载500W）

（8）噪音等级：≤65dB（A）

（9）照明：≥1000lx

（10）过滤效率: 送风和排风过滤器均采用硼硅酸盐玻璃纤维材质的HEPA（ULPA）高效过滤器，对0.3μm（0.12）颗粒过滤效率≥99.999%（99.9995%）

（11）重量：毛重约243KG 净重 约227KG

（12）使用人数：单人

2、生物安全性：

（1） 人员安全性：用碘化钾（KI）法测试，前窗操作口的保护因子应不小于1×105

（2） 产品安全性：菌落数≤5CFU/次

（3） 交叉污染安全性：菌落数≤2CFU/次

二、结构功能特点：

1、柜体采用10°倾斜角设计，符合人体工程学原理，视角更大，操作方便且更加人性化；

2、安全柜裸露工作区三侧壁板采用优质304#不锈钢一体化结构，内部可清洗部位采用8mm大圆角处理，不留死角，易于清洁；

3、工作区采用四面（左右二侧、后部、底部）负压环绕设计工作区内；

4、工作台面材质为优质304#不锈钢，采用盆状式设计，即使实验有废液溢出，也不会流入积液槽中，便于清理；

5、福马脚轮设计：脚轮与支架一体化设计，安全柜即可通过脚轮安全移动，也可以通过调节脚轮支脚进行固定和调平；

6、柜体和支架可分离，支架高度可根据实际情况订制修改；

7、合理的结构设计：安全柜过滤器和风机的维修、更换，都可在安全柜的前侧进行。

8、前窗玻璃采用双层夹胶防爆安全玻璃；即使玻璃破损，也不会伤人，并且生物安全柜还能正常工作；

9、高亮度LCD显示屏,实时动态显示操作区的下降气流流速和流入气流流速，显示安全柜的整体运行时间，UV灯的运行时间，操作区的温度和湿度，送风和排风过滤器的阻力，显示过滤器的使用时间并由条码显示过滤器的使用寿命，条码全部点亮是过滤器寿命到期，运行状态全部显示,一目了然；

10、电动控制前窗玻璃门，可同时采用脚踏控制、按键控制或遥控控制，玻璃门升降到安全操作高度时，自动停止升降；且玻璃门升降时不用直接接触玻璃，使实验人员更安全；

11、遥控控制：安全柜的所有按键操作，都可通过遥控控制实现，减少使用者与安全柜的直接接触，保护使用者的人身安全；

12、具有预约定时功能，能自动设定安全柜定时开机、关机及紫外灯消毒时间，节省工作时间，提高工作效率；

13、严格的气密性检测：安全柜内加压500Pa，保持30min后气压不低于450Pa。

14、前窗气流隔断设计：防止气流通过前窗侧壁及上侧进行泄露，使试验更加安全；

15、优良的风机选用：风机的电机当安全柜在正常运行而不调整电机的速度控制，经过滤器的风压下降50%时，风机的排气量下降不超过10%；

16、完善的报警系统：

（1）玻璃门不在安全高度报警：玻璃门安全高度为200mm，当安全柜前侧高于或低于安全高度时，安全柜会声光报警；

（2）过滤器压力超高报警：当过滤器的阻力变大，安全柜会声光报警

（3）过滤器失效更换报警：当过滤器寿命使用到期后，会有过滤器更换声光报警；

（4）气流波动报警：当安全柜的气流波动超过标称值的20%时，声光报警，

17、安全的连锁保护设计：对误操作均设置连锁保护，即使误操作，也不会造成伤害。

（1）安全柜风机与玻璃门互锁：当安全柜玻璃门落到最底部时，安全柜风机自动关闭，更改保护安全柜的使用，增加安全柜的使用寿命。

（2）紫外灯与安全柜玻璃门、风机及照明灯互锁：当玻璃落到底部且照明灯不开启时，紫外灯才能开启，防止紫外灯误操作对人体造成危害，保护人员的安全。

一、技术参数

1、安全柜基本参数：

（1）分类：A2型，30%外排，70%循环

（2）外部尺寸≥（L×D×H）1100mm×750mm×2250mm；

（3）内部尺寸≥（L×D×H）940mm ×600mm×660mm。

（4）台面距离地面高度：750mm（尺寸可根据要求定制修改）

（5）风速： 平均下降风速：0.33±0.025m/s； 平均吸入口风速0.53±0.025m/s

（6）系统排风总量：360 m3/h

（7）额定功率：1100W（包含操作区插座负载500W）

（8）噪音等级：≤65dB（A）

（9）照明：≥1000lx

（10）过滤效率: 送风和排风过滤器均采用硼硅酸盐玻璃纤维材质的HEPA（ULPA）高效过滤器，对0.3μm（0.12）颗粒过滤效率≥99.999%（99.9995%）

（11）重量：毛重243KG 净重 227KG

（12）使用人数：单人

2、生物安全性：

（1） 人员安全性：用碘化钾（KI）法测试，前窗操作口的保护因子应不小于1×105

（2） 产品安全性：菌落数≤5CFU/次

（3） 交叉污染安全性：菌落数≤2CFU/次

二、结构功能特点：

1、柜体采用10°倾斜角设计，符合人体工程学原理，视角更大，操作方便且更加人性化；

2、安全柜裸露工作区三侧壁板采用优质304#不锈钢一体化结构，内部可清洗部位采用8mm大圆角处理，不留死角，易于清洁；

3、工作区采用四面（左右二侧、后部、底部）负压环绕设计工作区内；

4、工作台面材质为优质304#不锈钢，采用盆状式设计，即使实验有废液溢出，也不会流入积液槽中，便于清理；

5、福马脚轮设计：脚轮与支架一体化设计，安全柜即可通过脚轮安全移动，也可以通过调节脚轮支脚进行固定和调平；

6、柜体和支架可分离，支架高度可根据实际情况订制修改；

7、合理的结构设计：安全柜过滤器和风机的维修、更换，都可在安全柜的前侧进行。

8、前窗玻璃采用双层夹胶防爆安全玻璃；即使玻璃破损，也不会伤人，并且生物安全柜还能正常工作；

9、高亮度LCD显示屏,实时动态显示操作区的下降气流流速和流入气流流速，显示安全柜的整体运行时间，UV灯的运行时间，操作区的温度和湿度，送风和排风过滤器的阻力，显示过滤器的使用时间并由条码显示过滤器的使用寿命，条码全部点亮是过滤器寿命到期，运行状态全部显示,一目了然；

10、电动控制前窗玻璃门，可同时采用脚踏控制、按键控制或遥控控制，玻璃门升降到安全操作高度时，自动停止升降；且玻璃门升降时不用直接接触玻璃，使实验人员更安全；

11、遥控控制：安全柜的所有按键操作，都可通过遥控控制实现，减少使用者与安全柜的直接接触，保护使用者的人身安全；

12、具有预约定时功能，能自动设定安全柜定时开机、关机及紫外灯消毒时间，节省工作时间，提高工作效率；

13、严格的气密性检测：安全柜内加压500Pa，保持30min后气压不低于450Pa。

14、前窗气流隔断设计：防止气流通过前窗侧壁及上侧进行泄露，使试验更加安全；

15、优良的风机选用：风机的电机当安全柜在正常运行而不调整电机的速度控制，经过滤器的风压下降50%时，风机的排气量下降不超过10%；

16、完善的报警系统：

（1）玻璃门不在安全高度报警：玻璃门安全高度为200mm，当安全柜前侧高于或低于安全高度时，安全柜会声光报警；

（2）过滤器压力超高报警：当过滤器的阻力变大，安全柜会声光报警

（3）过滤器失效更换报警：当过滤器寿命使用到期后，会有过滤器更换声光报警；

（4）气流波动报警：当安全柜的气流波动超过标称值的20%时，声光报警，

17、安全的连锁保护设计：对误操作均设置连锁保护，即使误操作，也不会造成伤害。

（1）安全柜风机与玻璃门互锁：当安全柜玻璃门落到最底部时，安全柜风机自动关闭，更改保护安全柜的使用，增加安全柜的使用寿命。

（2）紫外灯与安全柜玻璃门、风机及照明灯互锁：当玻璃落到底部且照明灯不开启时，紫外灯才能开启，防止紫外灯误操作对人体造成危害，保护人员的安全。

无偏离

心电监护仪

1、机型：便携一体式监护仪；适用于成人、小儿、新生儿，重量≤3.7KG（不含电池）

2、显示器：≥12英寸彩色液晶显示屏，分辨率800×600；同屏显示波形8通道

3、监测参数要求：心电、无创血压、血氧饱和度、呼吸、脉搏、体温

4、可升级选配参数要求：可升级选配≥2道有创压监测、呼吸末二氧化碳监测

5、抗干扰能力要求：具有抗电刀、抗除颤干扰能力,6参数全部为CF抗除颤型。

6、导联模式：3或5导联

7、心律失常分析：≥20种

8、ST段监测：双通道，可设报警范围；

9、无创血压：测量范围：成人10-270mmHg，小儿10-200mmHg；新生儿10-135mmHg，分辨率1mmHg；测量精确度：5±mmHg；

10、脉率：测量范围：20-254次/分钟

11、趋势数据：每个监测参数≥120小时趋势图、表回顾，最小时间间隔为1min

12、参数报警事件：100个，包括报警时刻相关的参数波形，波形长度8 s, 16 s, 32 s可选

13、心律失常事件：100个，包括每个8 s的相关波形

14、NIBP测量结果：1000组，包括收缩压，平均压，舒张压以及测量时间

15、全息波形：48小时全息波形

16、具有计算功能：药物计算、血液动力学计算

17、联网功能: 与中央站有线或无线联网

18、电池：标配锂电池，连续工作时间120min

1、机型：便携一体式监护仪；适用于成人、小儿、新生儿，重量3.5KG（不含电池）

2、显示器：12英寸彩色液晶显示屏，分辨率800×600；同屏显示波形8通道

3、监测参数要求：心电、无创血压、血氧饱和度、呼吸、脉搏、体温

4、可升级选配参数要求：可升级选配≥2道有创压监测、呼吸末二氧化碳监测

5、抗干扰能力要求：具有抗电刀、抗除颤干扰能力,6参数全部为CF抗除颤型。

6、导联模式：3或5导联

7、心律失常分析：≥20种

8、ST段监测：双通道，可设报警范围；

9、无创血压：测量范围：成人10-270mmHg，小儿10-200mmHg；新生儿10-135mmHg，分辨率1mmHg；测量精确度：5±mmHg；

10、脉率：测量范围：20-254次/分钟

11、趋势数据：每个监测参数≥120小时趋势图、表回顾，最小时间间隔为1min

12、参数报警事件：100个，包括报警时刻相关的参数波形，波形长度8 s, 16 s, 32 s可选

13、心律失常事件：100个，包括每个8 s的相关波形

14、NIBP测量结果：1000组，包括收缩压，平均压，舒张压以及测量时间

15、全息波形：48小时全息波形

16、具有计算功能：药物计算、血液动力学计算

17、联网功能: 与中央站有线或无线联网

18、电池：标配锂电池，连续工作时间120min

无偏离

输液泵

1、速度设定范围：1ml/h～1200ml/h(最低每级1ml/h)

2、流速精度：≤±5%（优质输液器经校准标定后的精度）

3、冲洗速率：1000ml/h

4、输液量：1ml～9999ml

5、累积量：0ml～9999ml（每级0.1ml）

6、阻塞压力范围三档可调：

高：120±26.7kpa

中：66.7±13.3kpa

低：10±6.6kpa

7、具有KWO（保持静脉开通功能）速率：0ml/h～5ml/h（可调，每级1ml/h）

8、气泡探测器：超声波探测方式、探测凌密度≥25ul

9、报警功能：包括管路阻塞、输液即将完毕、输液完毕、输注不畅（预报警）、管路气泡、门未关启动报警、市电故障或电源线脱落报警、电池电量耗尽报警、电池欠压报警、遗忘操作报警、系统出错报警、输液量设置提示、快进键可能失灵提示、所选输液器未校准提示、KVO完毕报警。

10、电源：AC220V，50HZ；内置电池：DC12V充电电池组；电池充电16小时后，可供泵以25ml/h速率运行时，工作时间≥8小时以上。

11、功率：39VA

12、操作历史记录（黑匣子）：至少1500条

13、输液历史记录：至少1200条（约7天记录，可从泵上查询）

14、输液器：可以选用多个厂家生产的一次性使用输液器。

15、运行环境条件：a）温度：+10～+40℃ b）相对湿度：20%～90%

16、外形尺寸：约282mm（宽）×115mm（高）×168（深）

17、重量：约2.2kg（含夹座）

1、速度设定范围：1ml/h～1200ml/h(最低每级1ml/h)

2、流速精度：≤±5%（优质输液器经校准标定后的精度）

3、冲洗速率：1000ml/h

4、输液量：1ml～9999ml

5、累积量：0ml～9999ml（每级0.1ml）

6、阻塞压力范围三档可调：

高：120±26.7kpa

中：66.7±13.3kpa

低：10±6.6kpa

7、具有KWO（保持静脉开通功能）速率：0ml/h～5ml/h（可调，每级1ml/h）

8、气泡探测器：超声波探测方式、探测凌密度≥25ul

9、报警功能：包括管路阻塞、输液即将完毕、输液完毕、输注不畅（预报警）、管路气泡、门未关启动报警、市电故障或电源线脱落报警、电池电量耗尽报警、电池欠压报警、遗忘操作报警、系统出错报警、输液量设置提示、快进键可能失灵提示、所选输液器未校准提示、KVO完毕报警。

10、电源：AC220V，50HZ；内置电池：DC12V充电电池组；电池充电16小时后，可供泵以25ml/h速率运行时，工作时间≥8小时以上。

11、功率：39VA

12、操作历史记录（黑匣子）：至少1500条

13、输液历史记录：至少1200条（7天记录，可从泵上查询）

14、输液器：可以选用多个厂家生产的一次性使用输液器。

15、运行环境条件：a）温度：+10～+40℃ b）相对湿度：20%～90%

16、外形尺寸：282mm（宽）×115mm（高）×168（深）

17、重量：2.2kg（含夹座）

无偏离

注射泵

1、注射器规格 20ml 、30ml 、50ml

2、注射速率 50ml：0.1ml/h---1200ml/h（0.1-999ml每级0.1ml/h，1000ml以上每级1ml/h）

30ml：0.1ml/h---600ml/h （每级0.1ml/h）20ml：0.1ml/h---399.9ml/h（每级0.1ml/h）

3、快速速率 1200ml/h (50ml 注射器) ,600.0ml/h ( 30ml注射器),399.9ml/h ( 20ml 注射器)

4、累计容量 0.1—9999ml（0.1-999，以0.1ml/h递增；1000ml以上，以1ml/h递增）

5、限制量 0—9999ml

6、机械精度：≤ ±1%（注射精度：≤ ±2%）

7、电源：AC220V±22V50HZ±1HZ ,DC12V 充电16小时后可持续工作3.8小时以上

8、功率：12VA

9、运行环境条件 温度- 5—40℃相对湿度20%---90%

10、运输和存储条件：温度-40℃~+50℃相对湿度≤95% 大气压50.0~106.0kpa

11、报警：残留提示、注射完毕、阻塞报警、针筒没有夹住报警、注射器推杆安装错误报警、速率超范围提示、输出量等于限制量提示、电源线脱落报警、电池欠压报警、电池电量耗尽报警、系统出错报警、遗忘操作报警。

12、类型：Ⅰ类、内部电源、CF型、连续运行设备

13、IP等级：IP×4（防溅水）

14、通过CE认证（暨符合IEC60601-2-24标准和IEC60601-1-2标准）

15、自动识别注射器规格

16、可以选用多个厂家生产的一次性注射器（注射器品牌可根据用户要求更改）

17、适用范围：供临床作控制注入患者体内液体（药液，营养液及血液等）流量用

18、阻塞后针筒内压力自动释放（专利）

19、可记录500条以上（含500条历史纪录）

20、具有压力限制选择：低压（L）、中压（C）、高压(H)，出厂值为中压（C）。

21、快速输液控制

22、限制量设定：设定使用限制量，当实际注射总量等于限制量时即发出限制量到报警。

23、KVO速率

24、快速推进键保险

25、各种声光报警

26、流量设定键的锁定

27、市电及内置电池指示

28、注射器品牌指示、

29、提醒错误提示

30、输出液量查询

31、注射过程中计量快速推注

32、RS232 电脑标准接口

1、注射器规格 20ml 、30ml 、50ml

2、注射速率 50ml：0.1ml/h---1200ml/h（0.1-999ml每级0.1ml/h，1000ml以上每级1ml/h）

30ml：0.1ml/h---600ml/h （每级0.1ml/h）20ml：0.1ml/h---399.9ml/h（每级0.1ml/h）

3、快速速率 1200ml/h (50ml 注射器) ,600.0ml/h ( 30ml注射器),399.9ml/h ( 20ml 注射器)

4、累计容量 0.19999ml（0.1-999，以0.1ml/h递增；1000ml以上，以1ml/h递增）

5、限制量 09999ml

6、机械精度：≤ ±1%（注射精度：≤ ±2%）

7、电源：AC220V±22V 50HZ±1HZ ,DC12V 充电16小时后可持续工作3.8小时以上

8、功率：12VA

9、运行环境条件 温度- 540℃相对湿度20%---90%

10、运输和存储条件：温度-40℃~+50℃相对湿度≤95% 大气压50.0~106.0kpa

11、报警：残留提示、注射完毕、阻塞报警、针筒没有夹住报警、注射器推杆安装错误报警、速率超范围提示、输出量等于限制量提示、电源线脱落报警、电池欠压报警、电池电量耗尽报警、系统出错报警、遗忘操作报警。

12、类型：Ⅰ类、内部电源、CF型、连续运行设备

13、IP等级：IP×4（防溅水）

14、通过CE认证（暨符合IEC60601-2-24标准和IEC60601-1-2标准）

15、自动识别注射器规格

16、可以选用多个厂家生产的一次性注射器（注射器品牌可根据用户要求更改）

17、适用范围：供临床作控制注入患者体内液体（药液，营养液及血液等）流量用

18、阻塞后针筒内压力自动释放（专利）

19、可记录500条以上（含500条历史纪录）

20、具有压力限制选择：低压（L）、中压（C）、高压(H)，出厂值为中压（C）。

21、快速输液控制

22、限制量设定：设定使用限制量，当实际注射总量等于限制量时即发出限制量到报警。

23、KVO速率

24、快速推进键保险

25、各种声光报警

26、流量设定键的锁定

27、市电及内置电池指示

28、注射器品牌指示、

29、提醒错误提示

30、输出液量查询

31、注射过程中计量快速推注

32、RS232 电脑标准接口

无偏离

离心机

一、产品特点：

1.全金属机箱，电子门锁，开盖自动停机；

2.交流变频电机，配有高精度测速系统；

3.单片机控制，LED数码管显示；

4.转速和离心力可转换设定；

5.具有升减速选择功能；

二、主要技术指标：

1.最高转速：5000r/min

2.转速偏差：±2.5%

3.最大离心力：4470*g

4.最大容量：50ml*8支

5.定时时间：1-99min

6.整机噪音：≤65 dB

7.电源：AC220V;50HZ

8.输入功率：0.75KW

9.外形尺寸：约51*41*35cm

10.重量：约53KG

一、产品特点：

1.全金属机箱，电子门锁，开盖自动停机；

2.交流变频电机，配有高精度测速系统；

3.单片机控制，LED数码管显示；

4.转速和离心力可转换设定；

5.具有升减速选择功能；

二、主要技术指标：

1.最高转速：5000r/min

2.转速偏差：±2.5%

3.最大离心力：4470*g

4.最大容量：50ml*8支可换适配器采血管*40支

5.定时时间：1-99min

6.整机噪音：≤65 dB

7.电源：AC220V;50HZ

8.输入功率：0.75KW

9.外形尺寸：51*41*35cm

10.重量：53KG

无偏离

荧光定量CRP仪

一、工作环境

1.工作温度 10℃～40℃

2.工作湿度 相对湿度10～90%

3.工作电源 100～240 VAC, 50～60Hz

二、功能

可用于核酸定量、基因表达水平分析、基因突变检测、GMO检测及产物特异性分析等多种临床及研究领域。

三、性能与技术要求

1.主要性能

1.1四个检测通道，无需ROX校正，可以升级到六个检测通道

1.2有动态温度梯度PCR功能，可以同时运行12个不同的温度

1.3完全试剂开放，各种科研和临床试剂适用

1.4适用于多种荧光方法，如Taqman，Molecular Beacon，FRET探针，SYBR Green I等

1.5耗材开放，可使用0.2ml单管、八联管、96孔板等

1.6同轴光纤传导，模块底部扫描，无光程差

1.7半导体制冷器，液体流动高效率散热器

2.主要技术要求

2.1样品容量：96x0.2ml，可使用标准规格96孔板（12x8）

2.2耗材类型：可使用底部透明的0.2ml单管、八联管、96孔板等

2.3反应体系：5-100ul

2.4光源：带有滤光片的LED

2.5检测器：PMT光电倍增管检测器

2.6升降温速率：5℃/s(max)

2.7模块工作温度范围：4~105℃（最小设置温度：0.1℃）具有SOAK低温保存功能

2.8热盖温度范围：30 -110℃（可调，自动热盖）

2.9温控精度≤±0.1℃

2.10温度波动度 ≤±0.1℃

2.11温度均匀性≤±0.3℃

2.12控温模式：BLOCK、模拟Tube模式（依据加液量自动控制）

2.13梯度温度范围：1-36℃

2.14激发光波长：300-800nm，检测波长：500-800nm

2.15扫描模式：全板扫描，指定行扫描

2.16扫描时间：96孔双色扫描5.5s

2.17动力学范围：1-1010

2.18编程：每个程序段可设置多达20个温控程序节，最大循环数99个

2.19数据分析模式：定性/绝对定量、相对定量、标准曲线、熔解曲线、高分辨率熔解曲线（HRM）、等位基因鉴定、等温扩增等

2.20数据导出：Excel, TXT, 或 Csv

2.21接口方式：支持USB、RS232数据接口和蓝牙接口

四、必备附件

计算机及控制分析软件（包含绝对定量、相对定量、熔解曲线分析等功能）

五、设备维护

无边缘效应，无需定期校正，无需校正试剂盒。

一、工作环境

1.工作温度 10℃～40℃

2.工作湿度 相对湿度10～90%

3.工作电源 100～240 VAC, 50～60Hz

二、功能

可用于核酸定量、基因表达水平分析、基因突变检测、GMO检测及产物特异性分析等多种临床及研究领域。

三、性能与技术要求

1.主要性能

1.1四个检测通道，无需ROX校正，可以升级到六个检测通道

1.2有动态温度梯度PCR功能，可以同时运行12个不同的温度

1.3完全试剂开放，各种科研和临床试剂适用

1.4适用于多种荧光方法，如Taqman，Molecular Beacon，FRET探针，SYBR Green I等

1.5耗材开放，可使用0.2ml单管、八联管、96孔板等

1.6同轴光纤传导，模块底部扫描，无光程差

1.7半导体制冷器，液体流动高效率散热器

2.主要技术要求

2.1样品容量：96x0.2ml，可使用标准规格96孔板（12x8）

2.2耗材类型：可使用底部透明的0.2ml单管、八联管、96孔板等

2.3反应体系：5-100ul

2.4光源：带有滤光片的LED

2.5检测器：PMT光电倍增管检测器

2.6升降温速率：5℃/s(max)

2.7模块工作温度范围：4~105℃（最小设置温度：0.1℃）具有SOAK低温保存功能

2.8热盖温度范围：30 -110℃（可调，自动热盖）

2.9温控精度≤±0.1℃

2.10温度波动度 ≤±0.1℃

2.11温度均匀性≤±0.3℃

2.12控温模式：BLOCK、模拟Tube模式（依据加液量自动控制）

2.13梯度温度范围：1-36℃

2.14激发光波长：300-800nm，检测波长：500-800nm

2.15扫描模式：全板扫描，指定行扫描

2.16扫描时间：96孔双色扫描5.5s

2.17动力学范围：1-1010

2.18编程：每个程序段可设置多达20个温控程序节，最大循环数99个

2.19数据分析模式：定性/绝对定量、相对定量、标准曲线、熔解曲线、高分辨率熔解曲线（HRM）、等位基因鉴定、等温扩增等

2.20数据导出：Excel, TXT, 或 Csv

2.21接口方式：支持USB、RS232数据接口和蓝牙接口

四、必备附件

计算机及控制分析软件（包含绝对定量、相对定量、熔解曲线分析等功能）

五、设备维护

无边缘效应，无需定期校正，无需校正试剂盒。

无偏离

除颤仪

一、设备名称 ：双相除颤监护仪

二、用途 ： 心脏复苏急救设备

三、设备配置清单：

1、主机，包括AED前折板、内置打印机、儿童成人复用手柄、内置蓄电池；

四、技术参数：

1、体外除颤、监护心率等，自动除颤AED、半自动除颤、打印及报警功能；

2、电源：交流100-240伏, 50/60赫兹，功率：最高270瓦特；

3、高亮彩色TFT 液晶屏加宽可视角度（7英寸，TFT彩色屏，高对比度广角显示）

最大显示波型数量：13条

4、唤醒自检功能：每24小时自动执行设备自检程序并调整设备处于待机状态；

5、能够通过重复使用除颤手柄直接实施AED体外除颤功能，减少使用成本；

6、具有手动除颤功能防护装置及充放电保护装置，以区分AED及手动除颤功能，并能有效避免对空充放电对操作者的威胁；

6、自动反馈式STARTM双相波技术，最大输出能量为270.焦耳，并根据人体阻抗调整能量输出波形；体外除颤手柄上能选择能量，除颤电极可提供14个等级的能量选择： 2,5,7,10,20,30,40,50,60,80,100,150,200,270270焦耳

7、充电时间：充电到最大能量360J一般5秒，270J一般小于4.5秒，200J一般2.7秒，并有实际放电数字显示功能；

8、AED能量设置： #1=200J,#2=200J，#3=270J，用户可在配置菜单设定此能量值；

9、能量待机状态：30秒后自动释放；

10、同步除颤：根据QRS波自动分析结果触发；同步除颤延迟：滞后QRS波峰 40ms-60ms； 同步信号标记：字符"S"并显示竖直线；

11、可选的导联线：除颤电极,外接信号，三导、五导导联线可选，标配三导导联线；

12、QRS波群的探测标准：200uV；

13、共模抑制比（CMRR）110dB；

14、差分输入：+/- 5mV；微分动态范围：+/- 360mV；

15、过载后的恢复期：小于4秒；

16、交、直流两用，内置快速充电型镍氢电池,12伏2.4安时；完全充满所需时间1小时；电池工作时间监护：4.5小时，电击次数：200J大于200次电击

17、内置热敏打印机：可选手动自动打印方式；可选连续打印或15，20，30秒间隔打印；可选择25mm/s或50mm/s打印速度；

18、具有报警、除颤、断电及关机触发打印功能，关机打印能够打印整个开机到关机过程中的所有记录事件、电击、报警等相关信息。

19、阻抗检测通过连续检测病人胸部阻抗实现对病人安全有效地治疗。病人的实际阻抗会以柱状图表的形式出现在机器屏幕上，同时还有语音提示，以防止接触不良。

20、具有开机使用时间显示和除颤次数计数功能

一、设备名称 ：双相除颤监护仪

二、用途 ： 心脏复苏急救设备

三、设备配置清单：

1、主机，包括AED前折板、内置打印机、儿童成人复用手柄、内置蓄电池；

四、技术参数：

1、体外除颤、监护心率等，自动除颤AED、半自动除颤、打印及报警功能；

2、电源：交流100-240伏, 50/60赫兹，功率：最高270瓦特；

3、高亮彩色TFT 液晶屏加宽可视角度（7英寸，TFT彩色屏，高对比度广角显示）

最大显示波型数量：13条

4、唤醒自检功能：每24小时自动执行设备自检程序并调整设备处于待机状态；

5、能够通过重复使用除颤手柄直接实施AED体外除颤功能，减少使用成本；

6、具有手动除颤功能防护装置及充放电保护装置，以区分AED及手动除颤功能，并能有效避免对空充放电对操作者的威胁；

6、自动反馈式STARTM双相波技术，最大输出能量为270.焦耳，并根据人体阻抗调整能量输出波形；体外除颤手柄上能选择能量，除颤电极可提供14个等级的能量选择： 2,5,7,10,20,30,40,50,60,80,100,150,200,270焦耳

7、充电时间：充电到最大能量360J一般5秒，270J一般小于4.5秒，200J一般2.7秒，并有实际放电数字显示功能；

8、AED能量设置： #1=200J,#2=200J，#3=270J，用户可在配置菜单设定此能量值；

9、能量待机状态：30秒后自动释放；

10、同步除颤：根据QRS波自动分析结果触发；同步除颤延迟：滞后QRS波峰 40ms-60ms； 同步信号标记：字符"S"并显示竖直线；

11、可选的导联线：除颤电极,外接信号，三导、五导导联线可选，标配三导导联线；

12、QRS波群的探测标准：200uV；

13、共模抑制比（CMRR）110dB；

14、差分输入：+/- 5mV；微分动态范围：+/- 360mV；

15、过载后的恢复期：小于4秒；

16、交、直流两用，内置快速充电型镍氢电池,12伏2.4安时；完全充满所需时间1小时；电池工作时间监护：4.5小时，电击次数：200J大于200次电击

17、内置热敏打印机：可选手动自动打印方式；可选连续打印或15，20，30秒间隔打印；可选择25mm/s或50mm/s打印速度；

18、具有报警、除颤、断电及关机触发打印功能，关机打印能够打印整个开机到关机过程中的所有记录事件、电击、报警等相关信息。

19、阻抗检测通过连续检测病人胸部阻抗实现对病人安全有效地治疗。病人的实际阻抗会以柱状图表的形式出现在机器屏幕上，同时还有语音提示，以防止接触不良。

20、具有开机使用时间显示和除颤次数计数功能

无偏离

生物安全柜

一、技术参数

1、安全柜基本参数：

（1）分类：A2型，30%外排，70%循环

（2）外部尺寸≥（L×D×H）1100mm×750mm×2250mm；

（3）内部尺寸≥（L×D×H）940mm ×600mm×660mm。

（4）台面距离地面高度：约750mm

（5）风速： 平均下降风速：0.33±0.025m/s； 平均吸入口风速0.53±0.025m/s

（6）系统排风总量：360 m3/h

（7）额定功率：1100W（包含操作区插座负载500W）

（8）噪音等级：≤65dB（A）

（9）照明：≥1000lx

（10）过滤效率: 送风和排风过滤器均采用硼硅酸盐玻璃纤维材质的HEPA（ULPA）高效过滤器，对0.3μm（0.12）颗粒过滤效率≥99.999%（99.9995%）

（11）重量：毛重约243KG 净重 约227KG

（12）使用人数：单人

2、生物安全性：

（1） 人员安全性：用碘化钾（KI）法测试，前窗操作口的保护因子应不小于1×105

（2） 产品安全性：菌落数≤5CFU/次

（3） 交叉污染安全性：菌落数≤2CFU/次

二、结构功能特点：

1、柜体采用10°倾斜角设计，符合人体工程学原理，视角更大，操作方便且更加人性化；

2、安全柜裸露工作区三侧壁板采用优质304#不锈钢一体化结构，内部可清洗部位采用8mm大圆角处理，不留死角，易于清洁；

3、工作区采用四面（左右二侧、后部、底部）负压环绕设计工作区内；

4、工作台面材质为优质304#不锈钢，采用盆状式设计，即使实验有废液溢出，也不会流入积液槽中，便于清理；

5、福马脚轮设计：脚轮与支架一体化设计，安全柜即可通过脚轮安全移动，也可以通过调节脚轮支脚进行固定和调平；

6、柜体和支架可分离，支架高度可根据实际情况订制修改；

7、合理的结构设计：安全柜过滤器和风机的维修、更换，都可在安全柜的前侧进行。

8、前窗玻璃采用双层夹胶防爆安全玻璃；即使玻璃破损，也不会伤人，并且生物安全柜还能正常工作；

9、高亮度LCD显示屏,实时动态显示操作区的下降气流流速和流入气流流速，显示安全柜的整体运行时间，UV灯的运行时间，操作区的温度和湿度，送风和排风过滤器的阻力，显示过滤器的使用时间并由条码显示过滤器的使用寿命，条码全部点亮是过滤器寿命到期，运行状态全部显示,一目了然；

10、电动控制前窗玻璃门，可同时采用脚踏控制、按键控制或遥控控制，玻璃门升降到安全操作高度时，自动停止升降；且玻璃门升降时不用直接接触玻璃，使实验人员更安全；

11、遥控控制：安全柜的所有按键操作，都可通过遥控控制实现，减少使用者与安全柜的直接接触，保护使用者的人身安全；

12、具有预约定时功能，能自动设定安全柜定时开机、关机及紫外灯消毒时间，节省工作时间，提高工作效率；

13、严格的气密性检测：安全柜内加压500Pa，保持30min后气压不低于450Pa。

14、前窗气流隔断设计：防止气流通过前窗侧壁及上侧进行泄露，使试验更加安全；

15、优良的风机选用：风机的电机当安全柜在正常运行而不调整电机的速度控制，经过滤器的风压下降50%时，风机的排气量下降不超过10%；

16、完善的报警系统：

（1）玻璃门不在安全高度报警：玻璃门安全高度为200mm，当安全柜前侧高于或低于安全高度时，安全柜会声光报警；

（2）过滤器压力超高报警：当过滤器的阻力变大，安全柜会声光报警

（3）过滤器失效更换报警：当过滤器寿命使用到期后，会有过滤器更换声光报警；

（4）气流波动报警：当安全柜的气流波动超过标称值的20%时，声光报警，

17、安全的连锁保护设计：对误操作均设置连锁保护，即使误操作，也不会造成伤害。

（1）安全柜风机与玻璃门互锁：当安全柜玻璃门落到最底部时，安全柜风机自动关闭，更改保护安全柜的使用，增加安全柜的使用寿命。

（2）紫外灯与安全柜玻璃门、风机及照明灯互锁：当玻璃落到底部且照明灯不开启时，紫外灯才能开启，防止紫外灯误操作对人体造成危害，保护人员的安全。

一、技术参数

1、安全柜基本参数：

（1）分类：A2型，30%外排，70%循环

（2）外部尺寸≥（L×D×H）1100mm×750mm×2250mm；

（3）内部尺寸≥（L×D×H）940mm ×600mm×660mm。

（4）台面距离地面高度：750mm（尺寸可根据要求定制修改）

（5）风速： 平均下降风速：0.33±0.025m/s； 平均吸入口风速0.53±0.025m/s

（6）系统排风总量：360 m3/h

（7）额定功率：1100W（包含操作区插座负载500W）

（8）噪音等级：≤65dB（A）

（9）照明：≥1000lx

（10）过滤效率: 送风和排风过滤器均采用硼硅酸盐玻璃纤维材质的HEPA（ULPA）高效过滤器，对0.3μm（0.12）颗粒过滤效率≥99.999%（99.9995%）

（11）重量：毛重243KG 净重 227KG

（12）使用人数：单人

2、生物安全性：

（1） 人员安全性：用碘化钾（KI）法测试，前窗操作口的保护因子应不小于1×105

（2） 产品安全性：菌落数≤5CFU/次

（3） 交叉污染安全性：菌落数≤2CFU/次

二、结构功能特点：

1、柜体采用10°倾斜角设计，符合人体工程学原理，视角更大，操作方便且更加人性化；

2、安全柜裸露工作区三侧壁板采用优质304#不锈钢一体化结构，内部可清洗部位采用8mm大圆角处理，不留死角，易于清洁；

3、工作区采用四面（左右二侧、后部、底部）负压环绕设计工作区内；

4、工作台面材质为优质304#不锈钢，采用盆状式设计，即使实验有废液溢出，也不会流入积液槽中，便于清理；

5、福马脚轮设计：脚轮与支架一体化设计，安全柜即可通过脚轮安全移动，也可以通过调节脚轮支脚进行固定和调平；

6、柜体和支架可分离，支架高度可根据实际情况订制修改；

7、合理的结构设计：安全柜过滤器和风机的维修、更换，都可在安全柜的前侧进行。

8、前窗玻璃采用双层夹胶防爆安全玻璃；即使玻璃破损，也不会伤人，并且生物安全柜还能正常工作；

9、高亮度LCD显示屏,实时动态显示操作区的下降气流流速和流入气流流速，显示安全柜的整体运行时间，UV灯的运行时间，操作区的温度和湿度，送风和排风过滤器的阻力，显示过滤器的使用时间并由条码显示过滤器的使用寿命，条码全部点亮是过滤器寿命到期，运行状态全部显示,一目了然；

10、电动控制前窗玻璃门，可同时采用脚踏控制、按键控制或遥控控制，玻璃门升降到安全操作高度时，自动停止升降；且玻璃门升降时不用直接接触玻璃，使实验人员更安全；

11、遥控控制：安全柜的所有按键操作，都可通过遥控控制实现，减少使用者与安全柜的直接接触，保护使用者的人身安全；

12、具有预约定时功能，能自动设定安全柜定时开机、关机及紫外灯消毒时间，节省工作时间，提高工作效率；

13、严格的气密性检测：安全柜内加压500Pa，保持30min后气压不低于450Pa。

14、前窗气流隔断设计：防止气流通过前窗侧壁及上侧进行泄露，使试验更加安全；

15、优良的风机选用：风机的电机当安全柜在正常运行而不调整电机的速度控制，经过滤器的风压下降50%时，风机的排气量下降不超过10%；

16、完善的报警系统：

（1）玻璃门不在安全高度报警：玻璃门安全高度为200mm，当安全柜前侧高于或低于安全高度时，安全柜会声光报警；

（2）过滤器压力超高报警：当过滤器的阻力变大，安全柜会声光报警

（3）过滤器失效更换报警：当过滤器寿命使用到期后，会有过滤器更换声光报警；

（4）气流波动报警：当安全柜的气流波动超过标称值的20%时，声光报警，

17、安全的连锁保护设计：对误操作均设置连锁保护，即使误操作，也不会造成伤害。

（1）安全柜风机与玻璃门互锁：当安全柜玻璃门落到最底部时，安全柜风机自动关闭，更改保护安全柜的使用，增加安全柜的使用寿命。

（2）紫外灯与安全柜玻璃门、风机及照明灯互锁：当玻璃落到底部且照明灯不开启时，紫外灯才能开启，防止紫外灯误操作对人体造成危害，保护人员的安全。

无偏离

心电监护仪

1、机型：便携一体式监护仪；适用于成人、小儿、新生儿，重量≤3.7KG（不含电池）

2、显示器：≥12英寸彩色液晶显示屏，分辨率800×600；同屏显示波形8通道

3、监测参数要求：心电、无创血压、血氧饱和度、呼吸、脉搏、体温

4、可升级选配参数要求：可升级选配≥2道有创压监测、呼吸末二氧化碳监测

5、抗干扰能力要求：具有抗电刀、抗除颤干扰能力,6参数全部为CF抗除颤型。

6、导联模式：3或5导联

7、心律失常分析：≥20种

8、ST段监测：双通道，可设报警范围；

9、无创血压：测量范围：成人10-270mmHg，小儿10-200mmHg；新生儿10-135mmHg，分辨率1mmHg；测量精确度：5±mmHg；

10、脉率：测量范围：20-254次/分钟

11、趋势数据：每个监测参数≥120小时趋势图、表回顾，最小时间间隔为1min

12、参数报警事件：100个，包括报警时刻相关的参数波形，波形长度8 s, 16 s, 32 s可选

13、心律失常事件：100个，包括每个8 s的相关波形

14、NIBP测量结果：1000组，包括收缩压，平均压，舒张压以及测量时间

15、全息波形：48小时全息波形

16、具有计算功能：药物计算、血液动力学计算

17、联网功能: 与中央站有线或无线联网

18、电池：标配锂电池，连续工作时间120min

1、机型：便携一体式监护仪；适用于成人、小儿、新生儿，重量3.5KG（不含电池）

2、显示器：12英寸彩色液晶显示屏，分辨率800×600；同屏显示波形8通道

3、监测参数要求：心电、无创血压、血氧饱和度、呼吸、脉搏、体温

4、可升级选配参数要求：可升级选配≥2道有创压监测、呼吸末二氧化碳监测

5、抗干扰能力要求：具有抗电刀、抗除颤干扰能力,6参数全部为CF抗除颤型。

6、导联模式：3或5导联

7、心律失常分析：≥20种

8、ST段监测：双通道，可设报警范围；

9、无创血压：测量范围：成人10-270mmHg，小儿10-200mmHg；新生儿10-135mmHg，分辨率1mmHg；测量精确度：5±mmHg；

10、脉率：测量范围：20-254次/分钟

11、趋势数据：每个监测参数≥120小时趋势图、表回顾，最小时间间隔为1min

12、参数报警事件：100个，包括报警时刻相关的参数波形，波形长度8 s, 16 s, 32 s可选

13、心律失常事件：100个，包括每个8 s的相关波形

14、NIBP测量结果：1000组，包括收缩压，平均压，舒张压以及测量时间

15、全息波形：48小时全息波形

16、具有计算功能：药物计算、血液动力学计算

17、联网功能: 与中央站有线或无线联网

18、电池：标配锂电池，连续工作时间120min

无偏离

输液泵

1、速度设定范围：1ml/h～1200ml/h(最低每级1ml/h)

2、流速精度：≤±5%（优质输液器经校准标定后的精度）

3、冲洗速率：1000ml/h

4、输液量：1ml～9999ml

5、累积量：0ml～9999ml（每级0.1ml）

6、阻塞压力范围三档可调：

高：120±26.7kpa

中：66.7±13.3kpa

低：10±6.6kpa

7、具有KWO（保持静脉开通功能）速率：0ml/h～5ml/h（可调，每级1ml/h）

8、气泡探测器：超声波探测方式、探测凌密度≥25ul

9、报警功能：包括管路阻塞、输液即将完毕、输液完毕、输注不畅（预报警）、管路气泡、门未关启动报警、市电故障或电源线脱落报警、电池电量耗尽报警、电池欠压报警、遗忘操作报警、系统出错报警、输液量设置提示、快进键可能失灵提示、所选输液器未校准提示、KVO完毕报警。

10、电源：AC220V，50HZ；内置电池：DC12V充电电池组；电池充电16小时后，可供泵以25ml/h速率运行时，工作时间≥8小时以上。

11、功率：39VA

12、操作历史记录（黑匣子）：至少1500条

13、输液历史记录：至少1200条（约7天记录，可从泵上查询）

14、输液器：可以选用多个厂家生产的一次性使用输液器。

15、运行环境条件：a）温度：+10～+40℃ b）相对湿度：20%～90%

16、外形尺寸：约282mm（宽）×115mm（高）×168（深）

17、重量：约2.2kg（含夹座）

1、速度设定范围：1ml/h～1200ml/h(最低每级1ml/h)

2、流速精度：≤±5%（优质输液器经校准标定后的精度）

3、冲洗速率：1000ml/h

4、输液量：1ml～9999ml

5、累积量：0ml～9999ml（每级0.1ml）

6、阻塞压力范围三档可调：

高：120±26.7kpa

中：66.7±13.3kpa

低：10±6.6kpa

7、具有KWO（保持静脉开通功能）速率：0ml/h～5ml/h（可调，每级1ml/h）

8、气泡探测器：超声波探测方式、探测凌密度≥25ul

9、报警功能：包括管路阻塞、输液即将完毕、输液完毕、输注不畅（预报警）、管路气泡、门未关启动报警、市电故障或电源线脱落报警、电池电量耗尽报警、电池欠压报警、遗忘操作报警、系统出错报警、输液量设置提示、快进键可能失灵提示、所选输液器未校准提示、KVO完毕报警。

10、电源：AC220V，50HZ；内置电池：DC12V充电电池组；电池充电16小时后，可供泵以25ml/h速率运行时，工作时间≥8小时以上。

11、功率：39VA

12、操作历史记录（黑匣子）：至少1500条

13、输液历史记录：至少1200条（7天记录，可从泵上查询）

14、输液器：可以选用多个厂家生产的一次性使用输液器。

15、运行环境条件：a）温度：+10～+40℃ b）相对湿度：20%～90%

16、外形尺寸：282mm（宽）×115mm（高）×168（深）

17、重量：2.2kg（含夹座）

无偏离

注射泵

1、注射器规格 20ml 、30ml 、50ml

2、注射速率 50ml：0.1ml/h---1200ml/h（0.1-999ml每级0.1ml/h，1000ml以上每级1ml/h）

30ml：0.1ml/h---600ml/h （每级0.1ml/h）20ml：0.1ml/h---399.9ml/h（每级0.1ml/h）

3、快速速率 1200ml/h (50ml 注射器) ,600.0ml/h ( 30ml注射器),399.9ml/h ( 20ml 注射器)

4、累计容量 0.1—9999ml（0.1-999，以0.1ml/h递增；1000ml以上，以1ml/h递增）

5、限制量 0—9999ml

6、机械精度：≤ ±1%（注射精度：≤ ±2%）

7、电源：AC220V±22V50HZ±1HZ ,DC12V 充电16小时后可持续工作3.8小时以上

8、功率：12VA

9、运行环境条件 温度- 5—40℃相对湿度20%---90%

10、运输和存储条件：温度-40℃~+50℃相对湿度≤95% 大气压50.0~106.0kpa

11、报警：残留提示、注射完毕、阻塞报警、针筒没有夹住报警、注射器推杆安装错误报警、速率超范围提示、输出量等于限制量提示、电源线脱落报警、电池欠压报警、电池电量耗尽报警、系统出错报警、遗忘操作报警。

12、类型：Ⅰ类、内部电源、CF型、连续运行设备

13、IP等级：IP×4（防溅水）

14、通过CE认证（暨符合IEC60601-2-24标准和IEC60601-1-2标准）

15、自动识别注射器规格

16、可以选用多个厂家生产的一次性注射器（注射器品牌可根据用户要求更改）

17、适用范围：供临床作控制注入患者体内液体（药液，营养液及血液等）流量用

18、阻塞后针筒内压力自动释放（专利）

19、可记录500条以上（含500条历史纪录）

20、具有压力限制选择：低压（L）、中压（C）、高压(H)，出厂值为中压（C）。

21、快速输液控制

22、限制量设定：设定使用限制量，当实际注射总量等于限制量时即发出限制量到报警。

23、KVO速率

24、快速推进键保险

25、各种声光报警

26、流量设定键的锁定

27、市电及内置电池指示

28、注射器品牌指示、

29、提醒错误提示

30、输出液量查询

31、注射过程中计量快速推注

32、RS232 电脑标准接口

1、注射器规格 20ml 、30ml 、50ml

2、注射速率 50ml：0.1ml/h---1200ml/h（0.1-999ml每级0.1ml/h，1000ml以上每级1ml/h）

30ml：0.1ml/h---600ml/h （每级0.1ml/h）20ml：0.1ml/h---399.9ml/h（每级0.1ml/h）

3、快速速率 1200ml/h (50ml 注射器) ,600.0ml/h ( 30ml注射器),399.9ml/h ( 20ml 注射器)

4、累计容量 0.19999ml（0.1-999，以0.1ml/h递增；1000ml以上，以1ml/h递增）

5、限制量 09999ml

6、机械精度：≤ ±1%（注射精度：≤ ±2%）

7、电源：AC220V±22V50HZ±1HZ ,DC12V 充电16小时后可持续工作3.8小时以上

8、功率：12VA

9、运行环境条件 温度- 540℃相对湿度20%---90%

10、运输和存储条件：温度-40℃~+50℃相对湿度≤95% 大气压50.0~106.0kpa

11、报警：残留提示、注射完毕、阻塞报警、针筒没有夹住报警、注射器推杆安装错误报警、速率超范围提示、输出量等于限制量提示、电源线脱落报警、电池欠压报警、电池电量耗尽报警、系统出错报警、遗忘操作报警。

12、类型：Ⅰ类、内部电源、CF型、连续运行设备

13、IP等级：IP×4（防溅水）

14、通过CE认证（暨符合IEC60601-2-24标准和IEC60601-1-2标准）

15、自动识别注射器规格

16、可以选用多个厂家生产的一次性注射器（注射器品牌可根据用户要求更改）

17、适用范围：供临床作控制注入患者体内液体（药液，营养液及血液等）流量用

18、阻塞后针筒内压力自动释放（专利）

19、可记录500条以上（含500条历史纪录）

20、具有压力限制选择：低压（L）、中压（C）、高压(H)，出厂值为中压（C）。

21、快速输液控制

22、限制量设定：设定使用限制量，当实际注射总量等于限制量时即发出限制量到报警。

23、KVO速率

24、快速推进键保险

25、各种声光报警

26、流量设定键的锁定

27、市电及内置电池指示

28、注射器品牌指示、

29、提醒错误提示

30、输出液量查询

31、注射过程中计量快速推注

32、RS232 电脑标准接口

无偏离