序号

名称

型号和规格

数量

单位

单价（元）

1

心电图机

品牌：中旗 型号：iMAC120

5

140000.000

2

监护仪

品牌:理邦 型号：iM80

30

897000.000

3

注射泵

品牌：科力医疗 型号：KL-702

30

285000.000

4

输液泵

品牌：来普 型号：SA511

30

255000.000

需求响应表

招标要求

投标响应

商品名称

招标需求

响应需求

偏离*

偏离说明

心电图机

一、基本要求

1、本机须同时具备心电信号采集与热敏打印功能，不接受心电采集盒类产品。

2、同屏显示，同步采集，同步热敏记录12道心电波形。

3、显示屏不小于10.0英寸，屏幕亮度可调，支持背景网格显示，支持全屏触控操作。

4、本机具有一体化标准物理全键盘设计，支持拼音、五笔等输入法，方便信息输入。

5、支持手动输入，条码枪、磁卡读卡器、身份证读卡器读取，WORKLIST快速下载等3种患者信息录入方式。

6、支持有线和无线联网，支持本机直接发送E-mail，实现疑难病例远程诊断。

7、支持心电数据双向传输，可实现通过本机将采集的心电数据直接上传至心电网络平台（诊断中心），接收并打印回传的已诊断心电报告。

二、性能要求

1、A/D转换：24bit。

2、采样率：20000Hz。

3、频率响应：0.01Hz ~ 310Hz。

4、内部噪声：≤12.5μVp-p。

5、耐极化电压：±910mV。

6、除颤保护：机器和导联线具有抗除颤电击保护功能。

三、功能要求

1、ECG输入通道：标准12导联心电信号同步采集。

2、导联选择：手动/自动可选，支持标准威尔逊、Cabrera导联体系，同时具备导联标识自定义功能。

3、采集时间设置：波形实时采集和冻结时长均可达60s，同时可进行两页、三页、四页紧凑版热敏打印格式。

4、支持实时采样、预采样、触发采样、周期采样模式，支持节律分析。

5、可同屏显示12导同步心电波形，同时支持3*4、3*4+1R、3*4+3R、6*2、6*2+1R、6*2+3R、12*1等多种显示布局。

6、自动异常报警功能：可自动对异常心率、导联脱落、外设连接、高频信号干扰情况进行实时监测报警。

7、支持起搏检测功能。具备平均模板功能。支持测量矩阵报告。

8、本机支持外接激光打印机。

9、设备内置存储器，可存储病历不少于900例，存储满后机器可循环存储。

10、支持U盘、SD卡的扩容存储。

11、支持U盘和SD卡直接导出PDF、JPG、PNG、HL7、XML、DICOM等格式的报告。

12、支持报告打印预览功能。

13、具有病历管理功能，可对存储的病历进行查询、浏览、修改、导出、传输、打印，方便医生调阅病人信息。

14、支持病例重新编辑，具备病例模板与自定义病例模板的添加功能，方便医生在屏诊断时快速输入诊断结论。

15、支持病例自动重新诊断功能，选取不同的波形片段和选择不同的诊断条件，设备将自动给出不同的诊断结论。

16、权限管理：可对设置权限进行密码管控，包含传输、纸速、增益、报告模板等设置。

我公司提供的产品完全满足招标文件要求

品牌：中旗

型号：iMAC120

一、基本要求

1. 本机同时具有十二导联心电信号同步采集功能和多轴联动热敏打印机技术，不是心电采集盒类产品。

2．同屏显示，同步采集，同步热敏记录12道心电波形。

3、显示屏10.4英寸，屏幕亮度可调，支持背景网格显示，支持全屏触控操作。

4、支持中、英输入，具有五笔、拼音输入法，满足不同的使用需求，结合全PC式全键盘，让心电图机如PC般输入自如。

5 、支持手动输入，条码枪、磁卡读卡器、身份证读卡器读取，支持WORKLIST快速下载排队预约的患者信息。

6、支持有线和无线联网，支持本机直接发送E-mail，实现疑难病例远程诊断。

7、本机支持心电数据双向传输，可将本机采集的心电数据直接上传至心电网络平台（诊断中心），同时本机可直接接收心电网络平台返回的诊断结果。

二、性能要求

1、A/D转换：24bit。

2、采样率：32000Hz。

3、频率响应：0.01Hz ~ 350Hz。

4、内部噪声：≤12.5μVp-p。

5、耐极化电压：±950mV。

6、除颤保护：机器和导联线具有抗除颤电击保护功能。

三、功能要求

1 ECG输入通道：标准12导联心电信号同步采集。

2 、导联选择：手动/自动可选，支持标准威尔逊、Cabrera导联体系，同时具备导联标识自定义功能。

3、采集时间设置：波形实时采集和冻结时长均可达60s，同时可进行两页、三页、四页紧凑版热敏打印格式。

4 、支持实时采样、预采样、触发采样、周期采样模式，支持节律分析。

5、可同屏显示12导同步心电波形，同时支持3*4、3*4+1R、3*4+3R、6*2、6*2+1R、6*2+3R、12*1等多种显示布局。

6 、自动异常报警功能：可自动对异常心率、导联脱落、外设连接、高频信号干扰情况进行实时监测报警。

7 、支持起搏检测功能。具备平均模板功能。支持测量矩阵报告。

8、本机支持外接激光打印机，通过A4纸打印心电波形和报告。

9 、设备内置存储器，本机可存储病历1000例，存储满后机器可循环存储。

10、支持U盘、SD卡的扩容存储。

11、支持U盘和SD卡直接导出PDF、JPG、PNG、HL7、XML、DICOM等格式的心电报告文件。

12、支持报告打印预览功能，帮助医生确认采集信号的质量，避免不必要的纸张浪费。

13、具有病历管理功能，可对存储的病历进行查询、浏览、修改、导出、传输、打印，方便医生调阅病人信息。

14、支持病例重新编辑，具备病例模板与自定义病例模板的添加功能，方便医生在屏诊断时快速输入诊断结论。

15、支持病例自动重新诊断功能，选取不同的波形片段和选择不同的诊断条件，设备将自动给出不同的诊断结论。

16、权限管理：可对设置权限进行密码管控，包含传输、纸速、增益、报告模板等设置。

正偏离

监护仪

一、监护参数

1、一体化多参数监护仪，具备心电、呼吸、无创血压、血氧饱和度、脉率和双通道体温监测功能，产品具备国家食品药品监督管理局颁发的Ⅲ类医疗器械注册证。

2、支持选配可即插即用呼气末二氧化碳（EtCO2）的伟康旁流/主流呼气末二氧化碳,无需用户设置，软件自动识别和加载应用。

3、支持选配同品牌呼末二氧化碳（EtCO2）。

4、支持选配有创血压（IBP），支持CVP、ART、PA、PAWP测量。

5、支持选配麻醉气体（AG）和心排（C.O.）。

二、显示

1、屏幕尺寸：≥15英寸彩色显示屏，分辨率：1024×768。支持同屏显示12道波形，以同时观察丰富的信息。

2、主界面上支持自定义快捷键操作，且可根据不同医护人员使用习惯，调整快捷键数量和顺序，提高科室工作效率，须在投标文件中提供机器实物图片直观证明。

3、支持待机模式、夜间模式、演示模式、隐私模式、插管模式、NFC模式等。

三、数据

1、主机配备一个VGA或HDMI接口以及不少于2个USB口，可用于外接条码枪扫描枪、键盘、U盘储存等设备。

2、支持AES 128位加密和TLS 256位数据传输加密，在投标文件中提供机器实物图片的相应界面。

3、支持网络流量监控及控制，提供更高的网络安全管控，防止恶意软件攻击。（需提供机器界面图片）

四、性能特点

1、在任何滤波模式下均可监测ST值。提供心电ST段分析功能，支持在专门的窗口中分组显示心脏前壁、下壁和侧壁的ST实时片段和参考片段。（需提供证明文件）

2、在诊断模式下，支持不低于94dB的共模抑制比；在监护、手术模式下，支持不低于105dB的共模抑制比。（需提供图片和厂家证明文件）

3、支持0.67Hz的高通滤波，确保波形有更好的稳定性。（需提供机器界面图片）

4、无创血压提供手动、自动、连续、序列四种测量模式。自动模式支持自定义设置血压测量间隔，间隔时间支持从1-480分钟内的任意整数数值。（需提供机器界面图片）

5、同品牌具备多参数数字遥测监护产品（多参数数字遥测收发器获得无线电发射设备型号核准证书），支持未来科室的遥测监护系统升级需求，可实现有线、无线、遥测及混连等方式与中心监护系统联网。

6、支持用户自行安装激光打印机驱动。（需提供机器界面图片）

7、监护仪设计使用年限不少于8年；在投标文件中提供机器标贴照片作为证明资料。

8、具备技术报警和生理报警两个独立的报警灯位置，通过不一样的颜色显示两种类型的报警，能够同时显示两种报警，有利于医护人员远距离辨识报警情况。

9、屏幕与物理按键上下分布。物理按键板和飞梭的位置需处于屏幕下方，按键受力位置低，避免机器左右移动，避免造成机器移动倾倒。

10、通过CE、FDA、ETL认证，提升安全可靠性。

我公司提供的产品完全满足招标文件要求

品牌:理邦

型号：iM80

一、监护参数1、一体化多参数监护仪，具备心电、呼吸、无创血压、血氧饱和度、脉率和双通道体温监测功能，产品具备国家食品药品监督管理局颁发的Ⅲ类医疗器械注册证。2、支持选配可即插即用呼气末二氧化碳（EtCO2）的伟康旁流/主流呼气末二氧化碳,无需用户设置，软件自动识别和加载应用。3、支持选配同品牌呼末二氧化碳（EtCO2）。4、支持选配有创血压（IBP），支持CVP、ART、PA、PAWP测量。5、支持选配麻醉气体（AG）和心排（C.O.）。二、显示1、屏幕尺寸：≥15英寸彩色显示屏，分辨率：1024×768。支持同屏显示12道波形，以同时观察丰富的信息。2、主界面上支持自定义快捷键操作，且可根据不同医护人员使用习惯，调整快捷键数量和顺序，提高科室工作效率，须在投标文件中提供机器实物图片直观证明。3、支持待机模式、夜间模式、演示模式、隐私模式、插管模式、NFC模式等。三、数据1、主机配备一个VGA或HDMI接口以及不少于2个USB口，可用于外接条码枪扫描枪、键盘、U盘储存等设备。2、支持AES 128位加密和TLS 256位数据传输加密，在投标文件中提供机器实物图片的相应界面。3、支持网络流量监控及控制，提供更高的网络安全管控，防止恶意软件攻击。（需提供机器界面图片）四、性能特点1、在任何滤波模式下均可监测ST值。提供心电ST段分析功能，支持在专门的窗口中分组显示心脏前壁、下壁和侧壁的ST实时片段和参考片段。（需提供证明文件）2、在诊断模式下，支持不低于94dB的共模抑制比；在监护、手术模式下，支持不低于105dB的共模抑制比。（需提供图片和厂家证明文件）3、支持0.67Hz的高通滤波，确保波形有更好的稳定性。（需提供机器界面图片）4、无创血压提供手动、自动、连续、序列四种测量模式。自动模式支持自定义设置血压测量间隔，间隔时间支持从1-480分钟内的任意整数数值。（需提供机器界面图片）5、同品牌具备多参数数字遥测监护产品（多参数数字遥测收发器获得无线电发射设备型号核准证书），支持未来科室的遥测监护系统升级需求，可实现有线、无线、遥测及混连等方式与中心监护系统联网。6、支持用户自行安装激光打印机驱动。（需提供机器界面图片）7、监护仪设计使用年限不少于8年；在投标文件中提供机器标贴照片作为证明资料。8、具备技术报警和生理报警两个独立的报警灯位置，通过不一样的颜色显示两种类型的报警，能够同时显示两种报警，有利于医护人员远距离辨识报警情况。9、屏幕与物理按键上下分布。物理按键板和飞梭的位置需处于屏幕下方，按键受力位置低，避免机器左右移动，避免造成机器移动倾倒。10、通过CE、FDA、ETL认证，提升安全可靠性。

无偏离

注射泵

1、注射器规格：10mL、20mL、30mL、50/60mL普通注射器

2、注射量范围：0mL~10000mL，＜100mL可按0.1mL递增或递减，≥100mL可按1mL递增或递减。

3、注射速度：10mL注射器： 0.1mL/h~420mL/h，20ml注射器：0.1mL/h~650mL/h，30mL注射器： 0.1mL/h~1000mL/h，50mL/60mL注射器： 0.1mL/h~1600mL/h，mL/h ~1600mL/h，＜100mL/h可按0.1mL/h递增或递减，≥100mL/h可按1mL/h递增或递减。

4、快速输注：10ml：200-420ml/h；20ml：300-650ml/h；30 ml：500-1000 ml/h；50 ml：800-1600 ml/h。

5、速度增量：0.1 mL/h ~1600mL/h，＜100mL/h可按0.1mL/h递增或递减，≥100mL/h可按1mL/h递增或递减。

6、注射精度：±2%（注射器误差不大于1%）

7、注射模式：速度模式、时间模式、体重模式、简易模式

8、双操作输入模式：按键和穿梭键

9、六种给药单位：ml/h；ml/min；mg/kg/min；mg/kg/h；ug/kg/h；ug/kg/min

10、报警功能：阻塞报警、注射器脱落报警、接近完成报警、注射完成报警、欠压报警、电池电量耗尽报警、交流掉电报警、电机异常报警、遗忘操作报警、开合报警、注射器推杆安装错误报警

11、其他功能：注射器自动识别、累计量显示、阻塞压力释放功能、静音功能、速度超范围控制、动态压力显示、交直流自动切换、残留提示、记忆功能、通道休眠功能、历史记录功能、护士呼叫功能、无线监视功能、报警音多级可调、单通道独立报警、夜间模式/省电模式、数据下载端口

12、历史记录功能：可记录不少于50000条使用记录

13、KVO: a)速度范围：0.1mL/h~1mL/h可调，可按0.1mL/h递增或递减；

b)KVO流速误差≤±5%

14、丸剂量注射速度：

10mL注射器： 200mL/h~420mL/h

20ml注射器： 300mL/h~650mL/h

30mL注射器： 500mL/h~1000mL/h

50mL/60mL注射器： 800mL/h~1600mL/h

丸剂量范围1mL~5mL；可按0.1mL递增或递减

15、阻塞灵敏度：高中低三档可选择，分别为：0.02MPa~0.07Mpa；0.05MPa~0.10MPa；0.08MPa~0.14Mpa。

16、使用环境：环境温度：5℃～40℃；相对湿度：20%～90%；大气压力：860hPa～1060hPa；

17、电源类型：交流：220V/50Hz±1Hz，电池：9.6V

18、电池工作时间：内部电池充电完成后，在夜间模式/省电模式下，注射泵以5mL/h的速度进行注射：单通道可连续工作不小于8小时、双通道可连续工作不小于5小时。

19、整机功耗：≤30VA

20、安全分类：Ⅱ类CF型，外壳防护等级为IPX4，可连续运行

21、注射泵已经内置21种品牌注射器和2种可定义注射器。

我公司提供的产品完全满足招标文件要求

品牌：科力医疗

型号：KL-702

1、注射器规格：10mL、20mL、30mL、50/60mL普通注射器

2、注射量范围：0mL~10000mL，＜100mL可按0.1mL递增或递减，≥100mL可按1mL递增或递减。

3、注射速度：10mL注射器： 0.1mL/h~420mL/h，20ml注射器：0.1mL/h~650mL/h，30mL注射器： 0.1mL/h~1000mL/h，50mL/60mL注射器： 0.1mL/h~1600mL/h，mL/h ~1600mL/h，＜100mL/h可按0.1mL/h递增或递减，≥100mL/h可按1mL/h递增或递减。

4、快速输注：10ml：200-420ml/h；20ml：300-650ml/h；30 ml：500-1000 ml/h；50 ml：800-1600 ml/h。5、速度增量：0.1 mL/h ~1600mL/h，＜100mL/h可按0.1mL/h递增或递减，≥100mL/h可按1mL/h递增或递减。

6、注射精度：±2%（注射器误差不大于1%）

7、注射模式：速度模式、时间模式、体重模式、简易模式

8、双操作输入模式：按键和穿梭键9、六种给药单位：ml/h；ml/min；mg/kg/min；mg/kg/h；ug/kg/h；ug/kg/min

10、报警功能：阻塞报警、注射器脱落报警、接近完成报警、注射完成报警、欠压报警、电池电量耗尽报警、交流掉电报警、电机异常报警、遗忘操作报警、开合报警、注射器推杆安装错误报警

11、其他功能：注射器自动识别、累计量显示、阻塞压力释放功能、静音功能、速度超范围控制、动态压力显示、交直流自动切换、残留提示、记忆功能、通道休眠功能、历史记录功能、护士呼叫功能、无线监视功能、报警音多级可调、单通道独立报警、夜间模式/省电模式、数据下载端口

12、历史记录功能：可记录不少于50000条使用记录

13、KVO: a)速度范围：0.1mL/h~1mL/h可调，可按0.1mL/h递增或递减；b)KVO流速误差≤±5%

14、丸剂量注射速度： 10mL注射器： 200mL/h~420mL/h20ml注射器： 300mL/h~650mL/h30mL注射器： 500mL/h~1000mL/h50mL/60mL注射器： 800mL/h~1600mL/h丸剂量范围1mL~5mL；可按0.1mL递增或递减

15、阻塞灵敏度：高中低三档可选择，分别为：0.02MPa~0.07Mpa；0.05MPa~0.10MPa；0.08MPa~0.14Mpa。

16、使用环境：环境温度：5℃～40℃；相对湿度：20%～90%；大气压力：860hPa～1060hPa；

17、电源类型：交流：220V/50Hz±1Hz，电池：9.6V

18、电池工作时间：内部电池充电完成后，在夜间模式/省电模式下，注射泵以5mL/h的速度进行注射：单通道可连续工作不小于8小时、双通道可连续工作不小于5小时。

19、整机功耗：≤30VA

20、安全分类：Ⅱ类CF型，外壳防护等级为IPX4，可连续运行

21、注射泵已经内置21种品牌注射器和2种可定义注射器。

无偏离

输液泵

一、用途：

可以满足多种输液要求，具有输液控制和报警功能，使输液安全可靠。

二、技术参数：

1、显示屏：≥4.3英寸液晶显示屏,提升可视化效果

2、固定方式：配有固定夹，可水平和垂直方向固定

3、设置方式：独特的置数方式：采用飞梭置数盘进行置数，操作方便，置数快

4、输液模式：流速模式、滴数模式、时间模式。

5、预置输液时间范围： 00:00～99:59（小时:分钟）

6、输液量预置范围：0～9999.0ml，以1.0ml步进

7、已输液量显示范围：0～9999.0ml，以1.0ml步进

8、输液速度设定范围：1.0～1200.0 ml/h

9、快速推注速度：200～1200 ml/h连续可调

10、输液精度：±5%（指定输液器经标定精度稳定运行后±2）

11、保持静脉开放(KVO)流速：当流速>10.0ml/h时为3.0ml/h

1.0ml/h≤流速≤10.0ml/h时为1.0ml/h

12、内部电池：内部可充电镍氢电池，充满后在中速下可连续运行超过3小时

13、气泡检测灵敏度：可检测单个体积≥50uL的气泡

14、最大输液压力：>120 kPa

15、安全分类：Ｉ类带内部电源的CF型连续运行容量式输液泵

16、外壳防护等级：IPX4等级（防止飞溅液浸入的封闭设备）

17、夜间模式：具有夜间模式,可以降低运行灯（报警灯）的亮度，同时调节报警声音的大小

18、报警功能：开门报警、阻塞报警、完成预置输液量报警、气泡报警、故障报警、电池耗尽报警、滴数报警、暂停超时报警、电池电量低报警、接近完成报警。

19、标定功能：内置输液器标定软件,能对不同输液器进行一对一的标定,保证输液精准度。

20、输液器要求：使用普通输液器，5个档位可同时存储5种输液器参数

21、配输液器架子。

我公司提供的产品完全满足招标文件要求

品牌：来普

型号：SA511

一、用途：可以满足多种输液要求，具有输液控制和报警功能，使输液安全可靠。二、技术参数：1、显示屏：≥4.3英寸液晶显示屏,提升可视化效果2、固定方式：配有固定夹，可水平和垂直方向固定 3、设置方式：独特的置数方式：采用飞梭置数盘进行置数，操作方便，置数快4、输液模式：流速模式、滴数模式、时间模式。 5、预置输液时间范围： 00:00～99:59（小时:分钟） 6、输液量预置范围：0～9999.0ml，以1.0ml步进 7、已输液量显示范围：0～9999.0ml，以1.0ml步进 8、输液速度设定范围：1.0～1200.0 ml/h 9、快速推注速度：200～1200 ml/h连续可调 10、输液精度：±5%（指定输液器经标定精度稳定运行后±2） 11、保持静脉开放(KVO)流速：当流速>10.0ml/h时为3.0ml/h1.0ml/h≤流速≤10.0ml/h时为1.0ml/h 12、内部电池：内部可充电镍氢电池，充满后在中速下可连续运行超过3小时13、气泡检测灵敏度：可检测单个体积≥50uL的气泡 14、最大输液压力：>120 kPa 15、安全分类：Ｉ类带内部电源的CF型连续运行容量式输液泵 16、外壳防护等级：IPX4等级（防止飞溅液浸入的封闭设备） 17、夜间模式：具有夜间模式,可以降低运行灯（报警灯）的亮度，同时调节报警声音的大小18、报警功能：开门报警、阻塞报警、完成预置输液量报警、气泡报警、故障报警、电池耗尽报警、滴数报警、暂停超时报警、电池电量低报警、接近完成报警。 19、标定功能：内置输液器标定软件,能对不同输液器进行一对一的标定,保证输液精准度。20、输液器要求：使用普通输液器，5个档位可同时存储5种输液器参数 21、配输液器架子。

无偏离

序号

名称

型号和规格

数量

单位

单价（元）

1

病床（含床头柜、床垫）

奥尔普ASY-9EASY-37 -A-5

300

750000.000

2

担架车

奥尔普ASY-6C

5

16000.000

3

检查床

奥尔普ASY-9C

20

14000.000

4

器械柜

奥尔普ASY-H12

10

30000.000

5

药品柜

奥尔普ASY-H13

10

32000.000

6

抢救柜

奥尔普ASY-H9

5

15000.000

7

病例夹车

奥尔普ASY-50C

5

4500.000

8

豪华输液车

奥尔普ASY-34AC

20

39000.000

9

豪华治疗车

奥尔普ASY-34C

10

18000.000

10

不锈钢抢救车

奥尔普ASY-43AC

5

16500.000

11

电动吸引器

鱼跃7A-23D

3

3600.000

12

观片灯（双联）

欣佳盟C750PTG

20

48000.000

需求响应表

招标要求

投标响应

商品名称

招标需求

响应需求

偏离*

偏离说明

病床（含床头柜、床垫）

一、ABS单摇床 约2080×900×500 mm

床头、床尾采用ABS工程塑料注塑成型；

床面采用厚度约1.2mm的优质唐钢整体冲压成型；

床框采用约60×30×1.2mm的优质镀锌方管，采用氩弧焊接工艺焊接而成，刚度增强、承载力大；

床腿采用约50×50×1.2mm的优质镀锌方管，采用氩弧焊接工艺焊接而成；

床垫厚度约6cm，采用天然椰丝及高密度弹性海绵。面料采用防水透气面料，做工精细；

床体进行整体清洗、表面磷化处理、表面静电喷涂环氧粉末，高温固化，不产生锈蚀；

配置碳钢摇把；

配置铝合金五柱护栏；

配置伸缩式输液架；

配置5寸万向静音脚轮（带刹车）；

背部升降角度0~65°。

二、ABS医用床头柜 约480×480×760 mm

采用ABS工程塑料一体注塑成型；

环保无毒、防腐蚀、韧性高、抗冲击、耐老化；

易清洁；

大容量抽屉；

杂物托盘；

可调节隔板；

收纳毛巾架。

2080×900×500 mm

床头、床尾采用ABS工程塑料注塑成型

床面采用厚度1.2mm的优质唐钢整体冲压成型

床框采用60×30×1.2mm的优质镀锌方管，采用氩弧焊接工艺焊接而成，刚度增强、承载力大。

床腿采用50×50×1.2mm的优质镀锌方管，采用氩弧焊接工艺焊接而成

床垫厚度6cm，采用天然椰丝及高密度弹性海绵。面料采用防水透气面料，做工精细

床体采用进口专用生产线进行整体清洗、表面磷化处理、表面静电喷涂环氧粉末，高温固化，不产生锈蚀。

配置碳钢摇把

配置铝合金五柱护栏

配置伸缩式输液架

配置5寸万向静音脚轮（带刹车）

背部升降角度0~65°

床头柜480×480×760 mm

采用ABS工程塑料一体注塑成型

环保无毒、防腐蚀、韧性高、抗冲击、耐老化

易清洁

大容量抽屉

杂物托盘

可调节隔板

收纳毛巾架

无偏离

/

担架车

不锈钢担架车约1900×660×700mm

整体分离式设计，加快救援步伐；

整体采用加厚不锈钢钢管焊接而成，坚固耐用；

床面采用优质环保皮革及约4cm高密度弹性海绵包装而成；

采用增高护栏，给病人增加更多安全感；

配有伸缩式输液架；

底部配有置物架，可放置衣物或紧急物件；

配置两个可充气后置轮胎，加大承重，随时充气；

配有两个万向静音脚轮（带刹车）。

1900×660×700mm

整体分离式设计，加快救援步伐

整体采用加厚不锈钢钢管焊接而成，坚固耐用

床面采用优质环保皮革及4cm高密度弹性海绵包装而成

采用增高护栏，给病人增加更多安全感

配有伸缩式输液架

底部配有置物架，可放置衣物或紧急物件

配置两个可充气后置轮胎，加大承重，随时充气

配有两个万向静音脚轮（带刹车）

无偏离

/

检查床

不锈钢诊察床约1850×680×650mm

床框采用约50×25×1.2mm的优质不锈钢管，采用氩弧焊接工艺焊接而成；

床腿采用约50×50×1.2mm的优质不锈钢管，采用氩弧焊接工艺焊接而成；

床面采用优质环保皮革及约4cm厚的高密度弹性海绵包装而成；

床腿配有4个塑料护角；

颜色可选。

1850×680×650mm

床框采用50×25×1.2mm的优质不锈钢管，采用氩弧焊接工艺焊接而成。

床腿采用50×50×1.2mm的优质不锈钢管，采用氩弧焊接工艺焊接而成。

床面采用优质环保皮革及4cm厚的高密度弹性海绵包装而成。

床腿配有4个塑料护角

可选颜色

无偏离

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器械柜

不锈钢器械柜约900×400×1800 mm

柜体采用优质不锈钢板，表面光滑，防腐蚀、高强度、不易变形、不会生锈；

超大储存空间，可自由调节分配；

钢化玻璃厚度约4mm，强度高、抗冲击能力强，不易破碎。

900×400×1800 mm

柜体采用优质不锈钢板，表面光滑，防腐蚀。高强度，不易变形，不会生锈

超大储存空间，可自由调节分配

钢化玻璃厚度4mm,强度高、抗冲击能力强，不易破碎。

无偏离

/

药品柜

不锈钢药品柜约900×400×1800 mm

柜体采用优质不锈钢板，表面光滑、防腐蚀、高强度、不易变形、不会生锈；

多元化储存空间，可自由调节分配；

配有两个抽屉；

钢化玻璃厚度约4mm，强度高、抗冲击能力强，不易破碎。

900×400×1800 mm

柜体采用优质不锈钢板，表面光滑，防腐蚀。高强度，不易变形，不会生锈

多元化储存空间，可自由调节分配

配有两个抽屉

钢化玻璃厚度4mm,强度高、抗冲击能力强，不易破碎。

无偏离

/

抢救柜

不锈钢抢救柜约900×400×1800 mm

柜体采用厚度约0.8mm优质不锈钢板，表面光滑、防腐蚀、高强度、不易变形、不会生锈；

多元化储存空间，可自由调节分配；

配有两个抽屉；

钢化玻璃厚度约4mm、强度高、抗冲击能力强，不易破碎。

900×400×1800 mm

柜体采用厚度0.8mm优质不锈钢板，表面光滑，防腐蚀。高强度，不易变形，不会生锈

多元化储存空间，可自由调节分配

配有两个抽屉

钢化玻璃厚度4mm,强度高、抗冲击能力强，不易破碎。

无偏离

/

病例夹车

双列不锈钢病例夹车（60格）约700×400×980 mm

柜体采用厚度约0.8mm优质不锈钢板折弯成型，表面光滑、防腐蚀、不易变形；

柜体设有固定病例夹隔板，单列格数30个；

配有单抽屉（或双抽屉）；

可锁闭，防止病例夹丢失；

配有约3寸万向静音脚轮（对脚刹车）；

配有一个扶手。

700×400×980 mm

柜体采用厚度0.8mm优质不锈钢板折弯成型，表面光滑，防腐蚀，不易变形

柜体设有固定病例夹隔板，单列格数30个

配有单抽屉（或双抽屉）

可锁闭，防止病例夹丢失

配有3寸万向静音脚轮（对脚刹车）

配有一个扶手

无偏离

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豪华输液车

豪华输液车约625×475X930 mm

主体材料采用塑钢结合；

台面采用ABS工程塑料制成，高贵华丽、易清洁、耐腐蚀；

抽屉采用三节式滚珠滑轨，可全拿出且活动轻巧；

配有双层不锈钢输液架；

配有不锈钢围栏；

配有2个污物桶；

配有约3寸万向静音脚轮（对角刹车）。

625×475X930 mm

主体材料采用塑钢结合

台面采用ABS工程塑料制成，高贵华丽，易清洁，耐腐蚀

抽屉采用三节式滚珠滑轨，可全拿出且活动轻巧

配有置物筐

配有不锈钢围栏

配有2个污物桶

配有3寸万向静音脚轮（对角刹车）

无偏离

/

豪华治疗车

豪华治疗车约625×480×920 mm

主体材料采用塑钢结合

台面采用ABS工程塑料制成，高贵华丽、易清洁、耐腐蚀；

抽屉采用三节式滚珠滑轨，可全拿出且活动轻巧；

配有置物筐；

配有不锈钢围栏；

配有2个污物桶；

配有约3寸万向静音脚轮（对角刹车）。

625×480×920 mm

主体材料采用塑钢结合

台面采用ABS工程塑料制成，高贵华丽，易清洁，耐腐蚀

抽屉采用三节式滚珠滑轨，可全拿出且活动轻巧

配有置物筐

配有不锈钢围栏

配有2个污物桶

配有3寸万向静音脚轮（对角刹车）

无偏离

/

不锈钢抢救车

不锈钢抢救车约650x450x850mm

柜体采用厚度约0.8mm优质不锈钢板折弯成型，表面光滑、防腐蚀、不易变形；

配有单抽屉（或双抽屉）；

配有两个柜门；

配有约3寸万向静音脚轮（对脚刹车）；

配有一个扶手。

约650x450x850mm

柜体采用厚度约0.8mm优质不锈钢板折弯成型，表面光滑、防腐蚀、不易变形；

配有单抽屉（或双抽屉）；

配有两个柜门；

配有约3寸万向静音脚轮（对脚刹车）；

配有一个扶手。

无偏离

/

电动吸引器

电动吸引器招标参数

负压源采用无油式活塞泵；

环保清洁一完全没有油烟污染；

方便省事一无需日常加油保养；

安全放心一使用绝无正压产生；

全塑面板，手动、脚踏开关，操作方便。无级调压，负压任意选择。配有安全阀，防溢装置。

主要技术指标:

极限负压值: ≥20.08MPa；

噪音: ≤65dB (A) ；

输入功率: 180VA；

抽气速率: ≥20L/min；

贮液瓶: 2500mL/只，2只；

电动吸引器招标参数

负压源采用无油式活塞泵；

环保清洁一完全没有油烟污染；

方便省事一无需日常加油保养；

安全放心一使用绝无正压产生；

全塑面板，手动、脚踏开关，操作方便。无级调压，负压任意选择。配有安全阀，防溢装置。

主要技术指标:

极限负压值: ≥20.08MPa；

噪音: ≤65dB (A) ；

输入功率: 180VA；

抽气速率: ≥20L/min；

贮液瓶: 2500mL/只，2只；

无偏离

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观片灯（双联）

观片灯（双联）技术参数及性能说明

1、光源：采用贴片式LED ，若干年后即使有个别灯珠不亮，也不会出现局部黑点或暗区，不影响观看胶片。

2、电源：内置电源 AC110V-240V/ 50~60Hz(宽电压）

3、外形尺寸：约845*495*25mm； 观察屏尺寸：约720*422mm；可观看2张14*17寸的胶片，无漏光现象。

4、功率： 60W；

5、光源色温：≥10000K；

6、观察屏亮度：Max Typ：4000cd/m2±10%

亮度调节范围：Min≤300cd/㎡， Max≥4000cd/㎡

7、点亮方式：自动插片感应:插入胶片，观片灯自动点亮；取下胶片，观片灯立即自动熄灭。

8、观察屏均匀度：>90%

9、LED光源寿命：≥100000 h

10、整机厚度: 约25mm

11、夹片装置：采用弹力纤维夹片装置，不卡片，不掉片。

12、亮度调节：通过旋钮调整观察灯亮度。

13、安装类型：壁挂式

14、产品配置：整机*1 说明书*1 保修卡*1

15、主要技术指标：符合国家最新颁布YY/T0610-2007行业标准。

1、光源：采用贴片式LED ，若干年后即使有个别灯珠不亮，也不会出现局部黑点或暗区，不影响观看胶片。

2、电源：内置电源 AC110V-240V/ 50~60Hz(宽电压）

3、尺寸：845*495*25mm； 观察屏尺寸：720*422mm；可观看2张14*17寸的胶片，无漏光现象。

4、功率： 60W；

5、光源色温：≥10000K；

6、观察屏亮度：Max Typ：4000cd/m2±10%

亮度调节范围：Min≤300cd/㎡， Max≥4000cd/㎡

7、点亮方式：自动插片感应:插入胶片，观片灯自动点亮；取下胶片，观片灯立即自动熄灭。

8、观察屏均匀度：>90%

9、LED光源寿命：≥100000 h

10、整机厚度: 约25mm

11、夹片装置：采用弹力纤维夹片装置，不卡片，不掉片。

12、亮度调节：通过旋钮调整观察灯亮度。

13、安装类型：壁挂式

14、产品配置：整机*1 说明书*1 保修卡*1

15、主要技术指标：符合国家最新颁布YY/T0610-2007行业标准。

无偏离

/

序号

名称

型号和规格

数量

单位

单价（元）

1

DR

品牌：东软型号：NeuVision 650

1

*******.000

2

CT

品牌：飞利浦型号：Insicive CT

1

*******.000

需求响应表

招标要求

投标响应

商品名称

招标需求

响应需求

偏离*

偏离说明

DR

数字化医用X射线摄影设备（DR）招标参数

一、技术性能要求

1 、球管系统

1.1焦点：小焦点≤0.6mm；大焦点≤1.2mm

1.2最大输出电压≥150KV

1.3最高工作管电流≥650mA

1.4阳极最大热容量≥300KHU（210kJ）

2、X线高频高压发生器

2.1最大输出功率＞50KW

2.2逆变频率≥240kHz

2.3曝光KV范围：40-150kV

2.4曝光mA范围：10-650mA

2.5采用平板探测器探测实现自动曝光（AEC）控制功能，非物理电离室结构（验收时需提供国家知识产权局出具的相关证书）。

3、平板探测器

3.1 平板数量：2块

3.2工作方式：无线便携式，可从床下或胸片架中随意取出，轻松完成一些急症、重症病人不能移动的拍摄工作

3.3传输方式：无线传输

3.4材料：非晶硅+碘化铯

3.5有效面积≥17×17英寸

3.6有效数据位数：≥16bit

3.7最大空间分辨率：＞3.6lp/mm

3.8总像素：≥900万

3.9像素尺寸：≤139μm

3.10成像时间＜5s（需提供第三方出具的相关证明）

3.11平板探测器表面承重：≥135kg

4、悬吊式球管系统

4.1悬吊架形态：双轨（井字轨）五轴悬吊系统，悬吊架除具备纵向移动外，同时具备沿轨道进行横向移动，满足临床特殊体位投照需求

4.2球管垂直升降范围：≥1460mm

4.3球管横向移动范围：≥1500mm，具备电动

4.4球管纵向移动范围：≥2500mm，具备电动

4.5球管沿垂直轴旋转角度范围：≥±90o（误差±2°）

4.6球管沿水平轴旋转角度范围：≥±120o（误差±2°）

4.7智能灯带指示系统：具备四色灯带指示设备启动、待机、工作、故障状态（提供照片证明）

4.8牛头按键指示标识颜色与对应的悬吊架运动方向标示颜色一致（验收时提供证明材料）

4.9具备对中运动修正功能：采用像素识别实时校正技术，保证球管与探测器高精度自动跟踪(验收时需提供第三方出具的证明材料)

5、智能皮肤触感屏

5.1位置：球管外罩正面

5.2尺寸：≥10.4英寸（验收时提供证明材料）

5.3操作方式：皮肤触感式操作

5.4患者信息显示：姓名、性别、年龄、ID号

5.5设备位置信息显示：SID距离、球管对地距离、球管旋转角度等

5.6摆位信息显示及调整：APR信息和设备位置信息的显示、编辑和存储

5.7高压参数显示及调整：摄影条件、曝光模式选择、体型选择、焦点大小选择、电离室选择

5.8具备球管与平板的对应关系确认显示功能

5.9具备APR图片引导图片显示功能

5.10具备所拍摄图像预览功能

6、立式摄影架系统

6.1驱动方式：电动

6.2智能跟踪方式：支持电动/手动

6.3平板探测器垂直移动范围：≥1490mm

6.4平板探测器中心距地面最低距离：≤315mm

6.5平板装载方式：自动吸入

6.6平板在线充电功能：具备

7、摄影床

7.1固定式，非移动式摄影床

7.2承重：≥200kg

7.3平板探测器沿摄影床纵向运动范围：≥530mm

7.4床面纵向运动范围：≥900mm

7.5床面横向运动范围：≥220mm

7.6床面板停泊位控制方式：脚踏方式电磁解锁

7.7平板装载方式：自动吸入

7.8床底片盒运动方式：电动（跟踪）/手动

7.9平板在线充电功能：具备

7.10具备球管与平板自动跟踪功能，并可进行角度跟踪（提供视频证明材料）

8、滤线栅

8.1装载方式：可插拔

8.2栅密度：40L/cm

8.3栅格比：10：1

9、限束器

9.1光野控制方式：电动

9.2液晶屏显示：SID、滤过、状态显示

9.3旋转角度：±90°

9.4具备高清智能辅助摄像头（提供照片证明）

10、无线遥控装置

10.1通讯模式：无线载波通讯

10.2功能实现：胸片架升降运动控制，限束器铅叶、光野指示灯控制，立式/卧式位复位按键，对中、摆位功能按键

10.3 具备身高自动识别按键

10.4 具备自动拼接定位按键

11、图像采集工作站

11.1采集软件与设备整机为同一生产厂家（验收时需提供软件著作权登记证书）。

11.2计算机系统：Win10操作系统, 内存:≥16G,硬盘:≥1T

11.3图像预览显示器: ≥23.8"LCD

11.4智能APR联动功能

11.4.1设备运动状态与APR联动

11.4.2摄影条件与APR联动

11.4.3图像预处理功能与APR联动

11.4.4摆位引导图片与APR联动

11.5具备患者预拍摄部位的视觉引导系统，与APR联动绑定，并可通过检查室内显示器显示

11.6具备通过调整动态范围实现多频率、多层次的图像均衡处理算法技术（验收时需提供国家知识产权局出具的相关证书）。

11.7图像拼接功能：通过灰度值拟合实现图像拼接（验收时需提供国家知识产权局出具的相关证书）。

11.8图象处理功能：具备图像的窗宽/窗位调节、灰阶翻转、漫游放大及倍数放大、旋转、注释、各种测量、裁剪、组织均衡、滤波处理、患者数据显示内容、患者数据显示调节方式

11.9支持多种规则及非规则分格排版打印输出

11.10支持图文报告系统输出

11.11满足互通互联、集成共享的需求，投标产品需通过IHE中国DR设备系统专项测试标准所要求的3个集成模块下的4个功能角色的测试（验收时需提供中国医学装备协会出具的相关证书）。

12、高级功能

12.1同时具备单焦点和多焦点两种全景拼接方式（提供视频证明材料）

12.2系统具备被检者胸片位身高自动识别功能（提供视频证明材料）

12.3软件系统中具备光学影像实时显示、照射野辅助参考、摄影中心指示功能模块（提供软件界面显示截图）

12.4具备散射线抑制功能，软件（非物理滤线栅）实现 （提供软件界面显示截图）

13、图像诊断工作站

13.1基本要求：软件为DR生产厂家原厂生产（验收时需提供软件医疗器械注册证）。

13.2计算机系统：Windows 操作系统 , 内存:≥8G,硬盘:≥1TB

13.3显示器：≥23"液晶显示器

13.4图像处理功能：窗宽/窗位、漫游、缩放、放大镜、裁剪、灰度对比度、反色、伪彩色等

13.5具备图像拼接功能

数字化医用X射线摄影设备（DR）响应参数

一、技术性能要求

1 、球管系统

1.1焦点：小焦点：0.6mm；大焦点：1.2mm

1.2最大输出电压：150KV

1.3最高工作管电流：650mA

1.4阳极最大热容量：300KHU（210kJ）

2、X线高频高压发生器

2.1最大输出功率：50KW

2.2逆变频率：240kHz

2.3曝光KV范围：40-150kV

2.4曝光mA范围：10-650mA

2.5采用平板探测器探测实现自动曝光（AEC）控制功能，非物理电离室结构（验收时提供国家知识产权局出具的相关证书）。

3、平板探测器

3.1 平板数量：2块

3.2工作方式：无线便携式，可从床下或胸片架中随意取出，轻松完成一些急症、重症病人不能移动的拍摄工作

3.3传输方式：无线传输

3.4材料：非晶硅+碘化铯

3.5有效面积：17×17英寸

3.6有效数据位数：16bit

3.7最大空间分辨率：3.6lp/mm

3.8总像素：900万

3.9像素尺寸：139μm

3.10成像时间：5s（提供第三方出具的相关证明）

3.11平板探测器表面承重：135kg

4、悬吊式球管系统

4.1悬吊架形态：双轨（井字轨）五轴悬吊系统，悬吊架除具备纵向移动外，同时具备沿轨道进行横向移动，满足临床特殊体位投照需求

4.2球管垂直升降范围：1460mm

4.3球管横向移动范围：1500mm，具备电动

4.4球管纵向移动范围：2500mm，具备电动

4.5球管沿垂直轴旋转角度范围：±90o（误差±2°）

4.6球管沿水平轴旋转角度范围：±120o（误差±2°）

4.7智能灯带指示系统：具备四色灯带指示设备启动、待机、工作、故障状态（提供照片证明）

4.8牛头按键指示标识颜色与对应的悬吊架运动方向标示颜色一致（验收时提供证明材料）

4.9具备对中运动修正功能：采用像素识别实时校正技术，保证球管与探测器高精度自动跟踪(验收时提供第三方出具的证明材料)

5、智能皮肤触感屏

5.1位置：球管外罩正面

5.2尺寸：10.4英寸（验收时提供证明材料）

5.3操作方式：皮肤触感式操作

5.4患者信息显示：姓名、性别、年龄、ID号

5.5设备位置信息显示：SID距离、球管对地距离、球管旋转角度等

5.6摆位信息显示及调整：APR信息和设备位置信息的显示、编辑和存储

5.7高压参数显示及调整：摄影条件、曝光模式选择、体型选择、焦点大小选择、电离室选择

5.8具备球管与平板的对应关系确认显示功能

5.9具备APR图片引导图片显示功能

5.10具备所拍摄图像预览功能

6、立式摄影架系统

6.1驱动方式：电动

6.2智能跟踪方式：支持电动/手动

6.3平板探测器垂直移动范围：1490mm

6.4平板探测器中心距地面最低距离：315mm

6.5平板装载方式：自动吸入

6.6平板在线充电功能：具备

7、摄影床

7.1固定式，非移动式摄影床

7.2承重：200kg

7.3平板探测器沿摄影床纵向运动范围：530mm

7.4床面纵向运动范围：900mm

7.5床面横向运动范围：220mm

7.6床面板停泊位控制方式：脚踏方式电磁解锁

7.7平板装载方式：自动吸入

7.8床底片盒运动方式：电动（跟踪）/手动

7.9平板在线充电功能：具备

7.10具备球管与平板自动跟踪功能，并可进行角度跟踪（提供视频证明材料）

8、滤线栅

8.1装载方式：可插拔

8.2栅密度：40L/cm

8.3栅格比：10：1

9、限束器

9.1光野控制方式：电动

9.2液晶屏显示：SID、滤过、状态显示

9.3旋转角度：±90°

9.4具备高清智能辅助摄像头（提供照片证明）

10、无线遥控装置

10.1通讯模式：无线载波通讯

10.2功能实现：胸片架升降运动控制，限束器铅叶、光野指示灯控制，立式/卧式位复位按键，对中、摆位功能按键

10.3 具备身高自动识别按键

10.4 具备自动拼接定位按键

11、图像采集工作站

11.1采集软件与设备整机为同一生产厂家（验收时提供软件著作权登记证书）。

11.2计算机系统：Win10操作系统, 内存:≥16G,硬盘:≥1T

11.3图像预览显示器: 23.8"LCD

11.4智能APR联动功能

11.4.1设备运动状态与APR联动

11.4.2摄影条件与APR联动

11.4.3图像预处理功能与APR联动

11.4.4摆位引导图片与APR联动

11.5具备患者预拍摄部位的视觉引导系统，与APR联动绑定，并可通过检查室内显示器显示

11.6具备通过调整动态范围实现多频率、多层次的图像均衡处理算法技术（验收时提供国家知识产权局出具的相关证书）。

11.7图像拼接功能：通过灰度值拟合实现图像拼接（验收时提供国家知识产权局出具的相关证书）。

11.8图象处理功能：具备图像的窗宽/窗位调节、灰阶翻转、漫游放大及倍数放大、旋转、注释、各种测量、裁剪、组织均衡、滤波处理、患者数据显示内容、患者数据显示调节方式

11.9支持多种规则及非规则分格排版打印输出

11.10支持图文报告系统输出

11.11满足互通互联、集成共享的需求，投标产品需通过IHE中国DR设备系统专项测试标准所要求的3个集成模块下的4个功能角色的测试（验收时需提供中国医学装备协会出具的相关证书）。

12、高级功能

12.1同时具备单焦点和多焦点两种全景拼接方式（提供视频证明材料）

12.2系统具备被检者胸片位身高自动识别功能（提供视频证明材料）

12.3软件系统中具备光学影像实时显示、照射野辅助参考、摄影中心指示功能模块（提供软件界面显示截图）

12.4具备散射线抑制功能，软件（非物理滤线栅）实现 （提供软件界面显示截图）

13、图像诊断工作站

13.1基本要求：软件为DR生产厂家原厂生产（验收时提供软件医疗器械注册证）。

13.2计算机系统：Windows 操作系统 , 内存:≥8G,硬盘:≥1TB

13.3显示器：23"液晶显示器

13.4图像处理功能：窗宽/窗位、漫游、缩放、放大镜、裁剪、灰度对比度、反色、伪彩色等

13.5具备图像拼接功能

无偏离

无

CT

CT机设备参数

1、扫描架系统：扫描架孔径：≥70cm；滑环类型：低压滑环；冷却方式：高效风冷（如有水冷机请加配）；探测器Z轴覆盖宽度：≥40 mm；最薄采集层厚：≤0.65mm；两套CT操作系统，可在主机操控台进行CT扫描操作，也可在扫描床通过机架触控面板进行CT扫描操作；可在扫描床旁进行患者体位选择，扫描协议选择等操作；配备触控屏，并支持触控和手势操作。

2、扫描床系统：病人床可扫描垂直升降范围：≥40cm；病人床可扫描垂直升降最低高度：≤55cm；病人床水平可扫描范围：≥180cm；病人床水平移动最高速度：≥240mm/s；病人床水平移动最低速度：≤1mm/s；病人床承重量：≥200kg。

3、X线球管及高压发生器：球管阳极物理热容量：≥7.5MHU；球管电流设置：5－660mA；球管最大电流：≥660mA；球管最小电流：≤5mA；球管电流递增幅度：≤1mA；球管最大电压：≥140KV；球管最小电压：≤70KV；球管大焦点：1.0×1.0mm；球管小焦点：0.5×1.0mm；球管类型：动态飞焦点球管；球管阳极靶面直径：≥200mm

4、扫描参数和图像质量：最短扫描时间：≤0.4s/360°；具备128层/圈扫描成像技术；重建视野：5~50cm；定位片扫描长度：≥180cm；定位片扫描宽度：≥50cm；定位片计划：双定位；螺距连续可调：0.5-1.5；单次连续螺旋扫描：≥120秒；X-Y轴空间分辨率：≥14.5LP/cm@0%MTF；密度分辨率：≤2mm@0.3%；噪声：≤0.20%；标准图像重建矩阵：≥512×512；高图像重建矩阵：≥768×768；超高图像重建矩阵：≥1024X1024。

5、计算机：主CPU型号：最新规格型号；内存：≥32GB；图像硬盘容量：≥2TB；图像存储量：≥500,000幅(512矩阵不压缩图像)；存储系统：DVD-RW；图像格式和传输存储：DICOM 3.0具有存贮、传输、查询、工作单管理、打印等PACS联接功能；自动语言提示功能：标配；操纵台可进行图像后处理功能，MPR/MIP/ 3D SSD/CTA/3D SVA：标配。

6、临床应用软件：专业测量手段；；体积测量；空间测量；高度差测量；图像数据输出；光盘刻录自带光盘剩余容量提示，可刻录DICOM图像光盘并自动生成光盘号；可制作MPEG、AVI、BMP等多种制式光盘；自带DICOM VIEWER；可在任何PC上回放光盘；激光相机DICOM Printer接口；输出自定义特殊布局胶片；冗余打印功能；实现多病人影像在同一胶片上打印；最大密度投影（MIP）；多平面重组(MPR)；表面重建（SSD）；体重建(VR)；曲面重建；仿真内窥镜功能（VE）；模拟手术刀功能；血管扫描成像功能；心脏冠脉扫描成像功能。

7、微辐射平台：提供最新最先进的微辐射影像重建技术，ASIR-V或Admire或iDose4平台；提供技术白皮书；提供投影空间和图像空间的双空间微辐射重建技术；提供多模型影像重建技术；微辐射迭代重建速度≥32幅/秒，并提供相应证实文件；微辐射迭代重建能降低剂量≥80%（验收时需提供技术白皮书证实）；微辐射迭代重建50%剂量≥35%影像质量提升；微辐射迭代重建100%剂量≥68%影像质量提升；具备3D多频校正技术预防图像NPS(噪声功率谱)偏移(验收时需提供原厂技术白皮书)；具备无蜡像状伪影成像技术；具备低光子无伪影成像技术。

8、高级金属伪影去除平台：有效消除金属物导致的条状伪影和暗带区域；可有效降低复杂、较大金属植入物伪影，提供Datasheet证明；可生成原始图像和去伪影后图像两组数据；去除金属伪影同时减低图像噪声，提供Datasheet证明；一次扫描完成去金属伪影，不需要额外扫描；在不增加扫描剂量的前提下去除金属伪影；自动去除金属伪影，不需要额外后处理。

9、独立后处理工作站：主CPU规格：六核；图形内存≥16G；专业图形卡内存≥6G；显示器尺寸≥24寸；DVD刻录机；图像格式和传输存储：DICOM 3.0具有存贮、传输、查询、打印等功能。

10、售后服务和要求：整机保修（包括球管）：1年；提供完整的使用手册：安装时院方验收。

CT机设备响应参数

1、扫描架系统：扫描架孔径：70cm；滑环类型：低压滑环；冷却方式：高效风冷（如有水冷机请加配）；探测器Z轴覆盖宽度：40 mm；最薄采集层厚：0.65mm；两套CT操作系统，可在主机操控台进行CT扫描操作，也可在扫描床通过机架触控面板进行CT扫描操作；可在扫描床旁进行患者体位选择，扫描协议选择等操作；配备触控屏，并支持触控和手势操作。

2、扫描床系统：病人床可扫描垂直升降范围：40cm；病人床可扫描垂直升降最低高度：55cm；病人床水平可扫描范围：180cm；病人床水平移动最高速度：240mm/s；病人床水平移动最低速度：1mm/s；病人床承重量：200kg。

3、X线球管及高压发生器：球管阳极物理热容量：7.5MHU；球管电流设置：5－660mA；球管最大电流：660mA；球管最小电流：5mA；球管电流递增幅度：1mA；球管最大电压：140KV；球管最小电压：70KV；球管大焦点：1.0×1.0mm；球管小焦点：0.5×1.0mm；球管类型：动态飞焦点球管；球管阳极靶面直径：200mm

4、扫描参数和图像质量：最短扫描时间：0.4s/360°；具备128层/圈扫描成像技术；重建视野：5~50cm；定位片扫描长度：180cm；定位片扫描宽度：50cm；定位片计划：双定位；螺距连续可调：0.5-1.5；单次连续螺旋扫描：120秒；X-Y轴空间分辨率：14.5LP/cm@0%MTF；密度分辨率：2mm@0.3%；噪声：0.20%；标准图像重建矩阵：512×512；高图像重建矩阵：768×768；超高图像重建矩阵：1024X1024。

5、计算机：主CPU型号：最新规格型号；内存：32GB；图像硬盘容量：2TB；图像存储量：500,000幅(512矩阵不压缩图像)；存储系统：DVD-RW；图像格式和传输存储：DICOM 3.0具有存贮、传输、查询、工作单管理、打印等PACS联接功能；自动语言提示功能：标配；操纵台可进行图像后处理功能，MPR/MIP/ 3D SSD/CTA/3D SVA：标配。

6、临床应用软件：专业测量手段；；体积测量；空间测量；高度差测量；图像数据输出；光盘刻录自带光盘剩余容量提示，可刻录DICOM图像光盘并自动生成光盘号；可制作MPEG、AVI、BMP等多种制式光盘；自带DICOM VIEWER；可在任何PC上回放光盘；激光相机DICOM Printer接口；输出自定义特殊布局胶片；冗余打印功能；实现多病人影像在同一胶片上打印；最大密度投影（MIP）；多平面重组(MPR)；表面重建（SSD）；体重建(VR)；曲面重建；仿真内窥镜功能（VE）；模拟手术刀功能；血管扫描成像功能；心脏冠脉扫描成像功能。

7、微辐射平台：提供最新最先进的微辐射影像重建技术，ASIR-V或Admire或iDose4平台；提供技术白皮书；提供投影空间和图像空间的双空间微辐射重建技术；提供多模型影像重建技术；微辐射迭代重建速度：32幅/秒，并提供相应证实文件；微辐射迭代重建能降低剂量：80%（验收时需提供技术白皮书证实）；微辐射迭代重建50%剂量：35%影像质量提升；微辐射迭代重建100%剂量：68%影像质量提升；具备3D多频校正技术预防图像NPS(噪声功率谱)偏移(验收时需提供原厂技术白皮书)；具备无蜡像状伪影成像技术；具备低光子无伪影成像技术。

8、高级金属伪影去除平台：有效消除金属物导致的条状伪影和暗带区域；可有效降低复杂、较大金属植入物伪影，提供Datasheet证明；可生成原始图像和去伪影后图像两组数据；去除金属伪影同时减低图像噪声，提供Datasheet证明；一次扫描完成去金属伪影，不需要额外扫描；在不增加扫描剂量的前提下去除金属伪影；自动去除金属伪影，不需要额外后处理。

9、独立后处理工作站：主CPU规格：六核；图形内存：16G；专业图形卡内存：6G；显示器尺寸：24寸；DVD刻录机；图像格式和传输存储：DICOM 3.0具有存贮、传输、查询、打印等功能。

10、售后服务和要求：整机保修（包括球管）：1年；提供完整的使用手册：安装时院方验收。

无偏离

无

序号

名称

型号和规格

数量

单位

单价（元）

1

超声诊断产品

EPIQ Elite W

1

*******.000

需求响应表

招标要求

投标响应

商品名称

招标需求

响应需求

偏离*

偏离说明

超声诊断产品

主要技术规格及系统概述：

一 、主机成像系统：

1、高分辨率液晶硬屏显示器≥23.8英寸, 最大亮度达350cd/㎡，分辨率1920×1080,超广角180°视野，无闪烁，不间断逐行扫描，可上下左右任意旋转，可前后折叠。

2、操作面板具备液晶触摸屏≥12英寸,可通过手指滑动触摸屏进行翻页，直接点击触摸屏即可选择需要调节的参数，操作面板可上下左右进行高度调整及旋转，最大旋转角度达720度。

3、触摸屏可以同屏显示显示器的容积图像，并且可以在触摸屏上进行容积图像的X/Y/Z轴等多多参数调节。

4、全新集束精准发射技术，全程动态聚焦发射声束。

5、脉冲优化处理技术；

6、海量并行处理技术；

7、自适应增益补偿技术；

8、数字化二维灰阶成像及M型显像单元；

9、解剖M型技术,可360度任意旋转M型取样线角度方便准确的进行测量；

10、脉冲反向谐波成像单元；

11、彩色多普勒成像技术；

12、自适应宽频带彩色多普勒成像技术；

13、彩色多普勒能量图技术；

14、方向性能量图技术；

15、数字化频谱多普勒显示和分析单元 (包括 PW 、CW和 HPRF)；

16、动态范围≥300dB；

17、数字化通道≥7,000,000；

18、智能全程聚焦技术；

19、智能化一键图像优化技术，可分单键优化和连续优化，可自适应调整图像的增益等参数获取最佳图像。

20、空间复合成像技术，同时作用于发射和接收，支持所有凸阵、微凸阵和线阵成像探头。

21、自适应核磁像素优化技术，改善边界显示，提高分辨率，减少伪像，支持所有成像探头，可分级调节≥5级。

22、具有微细血流成像技术，可捕捉超微细血流及超低速血流信号，支持凸阵、线阵探头，可用于腹部、浅表、肌骨、儿科、血管等多种应用，具有单独模式、增强模式及2D对比模式，具有8种map图可选，并可进行血流速度测量，已存储的图像亦可使用增强模式进行观察。

23、实时二同步 /三同步能力；

24、内置 DICOM 3.0 标准输出接口；

25、内有一体化超声工作站；

26、要求所投机型为投标商最高档机型，并具备持续升级能力；

二、 先进成像技术：

1、纯净波单晶体探头技术:探头振元使用单晶体材质，同时对接收波束进行提纯处理，对显像困难的病人图像大大改善。

2、3D/4D成像功能

2.1具备三维、四维实时成像功能，支持腹部、高频、腔内、矩阵探头检查成像

2.2具备自由臂三维成像、支持常规凸阵、微凸阵、线阵探头

2.3具有表面模式、骨骼模式、反转成像模式等

3、真实渲染成像功能：通过全新的容积处理方式，增强容积图像的细节显示，提高图像真实感，加强临床诊断信心。智能可变光源系统通过虚拟光源位置的改变可得到常规容积成像难以获得的多方位容积增强显示。

3.1光源可在容积图像上跟随手动调节的位置可视可调。

3.2光源移动方向，光源可沿X/Y/Z轴三个方位进行调节。

3.3全触屏手势操控三维成像后处理：通过在全触摸屏上进行手势操作，可对容积图像进行X/Y/Z轴向旋转及放大/缩小调整，并通过手势操作，使得光源可沿X/Y/Z轴三个方向进行调节，有助于组织内部的结构观察。

3.4光源快速起始位置≥6个。

4、容积轮廓剪影显示模式： 突出显示容积图像内结构的轮廓。通过调节阈值，可以选择只显示容积图像表面成像或既显示表面又显示容积数据内部组织，如液性区形态、骨骼分布和形态。对于诊断多胎妊娠、骨骼畸形、内脏反位等畸形，可以帮助直观快捷的诊断。并可配合使用光源移动，光源可沿X/Y/Z轴三个方位进行调节，帮助医生对所感兴趣区域进行着重的观察。

5、胎儿自动识别容积成像：通过大数据建立胎儿组织结构的骨性结构标志库，基于机器深度学习功能，自动识别感兴趣区域内骨性标志，通过人工智能（AI），一键快速获取胎儿容积数据，例如一键化去除胎儿颜面部遮挡，自动识别胎儿颜面部骨骼标志从而获得清晰胎儿颜面部容积图像。帮助使用者能够快速获得胎儿容积图像，提高工作效率。

6、容积探头扫查角度自动偏转技术：扫查过程中，无需转动探头，扫查角度可自动偏转，最大偏转角度±45°，可调档位≥5档，并同时支持多种显示模式（2D、Color、Pw、M-mode）

7、自动产科测量：通过人工智能解剖，单键选择产科常规的自动测量（双顶径、枕额径、头围、腹围和股骨长度）

8、智能容积断层成像，可在X,Y,Z轴具有多层断层显示方式并可进行同屏显示。

8.1 单次可切割≥30幅图像。

8.2同屏最少可显示25幅图像。

8.3 可进行多种显示格式排列，包括3*3、4*4、5*5。

8.4可调节不同断层切割层厚，最小切割层厚≤0.1mm 。

9、曲面容积断层成像，对于有弧度的脏器，可按照其走形弧度节段一一垂直切割，从而避免因直接切割弧形脏器造成的切面信息不完整。

10、触摸屏三维成像全触控技术：触摸屏可手势操作三维立体图像，替代按钮功能，包含图像的旋转，光源位置移动，容积数据A\B\C平面选择及取样框位置、大小调整，取样曲线位置调节，“十”字定位点位置移动。

11、弹性成像技术

实时软组织弹性成像技术，无需人工加压，具有灰阶，反转及彩色多普勒多种显像方式。

12、造影成像技术

12.1可与复合成像技术、核磁像素优化技术结合使

12.2具有实时双幅造影对比成像模式，并可进行双幅同步测量

13、全屏高清显示，放大后图像显示区域尺寸≥23.5’，分辨率≥1080p，放大后整个显示器屏幕内仅显示有效图像信息，而无其他菜单界面显示。

14、多影像实时对比联合诊断技术：主机可直接获取和浏览CT/NM/MR，乳房X线/超声的DICOM图像，同屏对比既往和目前的超声图像，回顾实时的、存储的、输出的图像进行对比诊断。

15、扩展成像技术：凸阵、微凸阵、线阵探头均具有此功能，且空间复合成像技术及斑点噪声抑制技术支持其扩展区域。

16、具备智能多普勒血管检查技术

16.1单键优化二维、多普勒图像质量

16.2单键自动调整取样框角度、位置、取样门位置、角度等

16.3具备血流自动追踪技术，可跟随探头的移动实时追踪血管位置，自动调整彩色图像（包括取样框角度、位置等），自动优化频谱测量以保证测量值的准确性

17、超声声速自动校正技术

17.1针对晚孕期肥胖及困难病人

17.2可用于乳腺检查，并可调整级别

17.3专门的预置条件

18、超宽视野成像扫描技术

18.1测量功能,电影回放功能

18.2线阵、凸阵及容积探头具备

18.3结合先进的成像技术如复合成像技术结合使用

三、测量和分析： ( B 型、M 型、D 型、彩色模式)

1、一般测量：距离、面积、周长等；

2、产科测量：包括全面的产科径线测量、NT测量、单/双胎儿孕龄及生长曲线、羊水指数、新生儿髋关节角度等；

3、外周血管测量和计算功能；

4、多普勒血流测量与分析 (含自动多普勒频谱包络计算);

5、心脏功能测量；

四、 图像存储 (电影) 回放重显及病案管理单元

1、数字化捕捉、回放、存储静、动态图像，实时图像传输，实时 JPEG 解压缩，可进行参数编程调节；

2、硬盘≥1T（1024G），DVD／USB图像存储，电影回放重现单元2200帧；

3、具备主机硬盘图像数据存储；

4、病案管理单元包括病人资料、报告、图像等的存储、修改、检索和打印等；

5、可根据检查要求对工作站参数（存储、压缩、回放）进行编程调节；

五、输入/输出信号：

1、输入：DICOM DATA

2、输出：S-视频、DP高清数字化输出

六、连通性：

医学数字图像和通信 DICOM 3.0 版接口部件系统技术参数及要求：

1、系统通用功能：

1.1具备全屏高清放大功能，放大后图像显示区域尺寸≥23.8’，最大亮度达350cd/㎡，分辨率1920×1080,超广角180°视野，显示比例≥16：9，无闪烁，不间断逐行扫描，可上下左右任意旋转，可前后折叠。

1.2操作面板具备液晶触摸屏≥12寸,可通过手指滑动触摸屏进行翻页，直接点击触摸屏即可选择需要调节的参数，操作面板可上下左右进行高度调整及旋转，最大旋转角度达720度。

1.3探头接口选择：≥ 4个，微型非针式，并激活可互换通用，接口需具备照明系统方便在暗室环境更换探头，容积探头可接任意探头接口。

1.4预设条件: 针对不同的检查脏器,预置最佳化图像的检查条件,减少操作时的调节,及常用所需的外部调节及组合调节。

1.5安全性能：符合国家进口商品安全质量要求。

2、探头规格：

2.1二维、彩色、多普勒均可独立变频；

2.2类型：电子扇扫、线阵、凸阵 、相控阵；

2.3可选纯净波单晶体探头≥4把，具有腹部、心脏、腔内、容积全面纯净波单晶体探头支持；

2.4电子线阵探头有效阵元数≥128

电子凸阵探头有效阵元数≥128

电子微凸腔内探头有效阵元数≥128

电子经腹容积探头有效阵元数≥192

电子相控阵探头有效阵元≥128

2.5经腹凸阵探头（1.0-5.0MHz）

电子线阵探头（5.0-12.0MHz）

微凸腔内探头（3.0-10.0MHz）

经腹凸阵容积探头（2.0-9.0MHz）

电子相控阵探头（1.0-5.0MHz）

2.6穿刺导向：探头可配穿刺导向装置；

3、二维显像主要参数：

3.1成像速度：凸阵探头, 85°角,18CM深度时,帧速度≥50帧/秒；

3.2增益调节：TGC增益补偿≥8 段，LGC侧向增益补偿≥4 段，B/M 可独立调节；

3.3数字式声束形成器：数字式全程动态聚焦，数字式可变孔径及动态变迹，A/D≥12bit

3.4高分辨率放大：放大时增加信息量，提高分辨率及帧率；

3.5声束聚焦：发射及接收全程连续聚焦;

3.6接收方式：独立接收和发射通道数, 多倍信号并行处理；

3.7接收超声信号系统动态范围≥300 dB

3.8二维灰阶成像：256 灰阶。

4、频谱多普勒：

4.1显示模式：脉冲多普勒 (PWD)、

高脉冲重复频率 (HPRF)、

连续波多普勒（CW）；

4.2发射频率: 电子凸阵:PWD:2.0-2.2MHz

电子线阵:PWD:5.75-7.0MHz

4.3显示方式：B/D、M/D、D、B/CDV、B/CPA、B/CDV/PW；

B/CPA/PW；B/CDV/CW；

4.4最大测量速度：PWD正或反向血流速度：≥ 10.0 m/s（0度夹角）；

4.5最低测量速度：≤ 0.9mm/s (非噪音信号)；

4.6Doppler及M型电影回放：48 秒；

4.7滤波器：高通滤波或低通滤波两种，分级选择；

4.8取样宽度及位置范围：宽度 0.6mm至20mm多级可调；

4.9频谱基线零位移动： 9 级；

4.10显示控制：反转显示 (上/下)、零移位、B-刷新、D 扩展、B/D 扩展，局放及移位；

4.11实时自动包络频谱并完成频谱测量计算；

5、彩色多普勒：

5.1显示方式：速度图 (CDV)、能量图 (CPA)、方向性能量图（DCPA）

5.2扫描速率：凸阵探头、最大角度，18cm深时，彩色显示帧频≥11帧/ S

5.3彩色增强功能:彩色多普勒能量图(CDE/CPI);组织多普勒(TDI)

5.4具有双同步 / 三同步显示(B/D/CDV)

5.5显示控制：零位移动、黑白与彩色比较、彩色对比

5.6显示位置调整：线阵扫描感兴趣的图像范围：-20°～ +20°；

6、超声功率输出调节：

6.1B/M、PWD、COLOR DOPPLER

6.2输出功率选择分级可调

7、记录装置：

7.1内置一体化超声工作站：数字化储存静态及动态图像，动态图像及静态图像以AVI、BMP或JPEG等PC通用格式直接储存

7.2主机硬盘容量≥1T

7.3DVD-RW 或USB图像存储

7.4USB接口≥5个，用于图像传输

8、技术手册：

8.1中文操作手册

9、售后服务要求:

9.1投标人应对所提供的货物提供12个月的免费维修服务。

9.2开机率 ≥ 98 %，仪器故障要求12小时内应答，24小时形成解决方案。

9.3投标人（制造商或销售商）需在中国大陆地区设有售后服务机构和设施，并配备受过专业培训的售后服务人员。

9.4为保证设备正常运行，卖方应在中国境内方便的地方设置备件库，存入所有必须的备件，并保证5年以上的供应期。

一、主机成像系统：

1、 高分辨率液晶硬屏显示器24英寸, 最大亮度达350cd/㎡，分辨率1920×1080,超广角180°视野，无闪烁，不间断逐行扫描，可上下左右任意旋转，可前后折叠。

2、 操作面板具备液晶触摸屏12英寸,可通过手指滑动触摸屏进行翻页，直接点击触摸屏即可选择需要调节的参数，操作面板可上下左右进行高度调整及旋转，最大旋转角度达720度

3、 触摸屏可以同屏显示显示器的容积图像，并且可以在触摸屏上进行容积图像的X/Y/Z轴等多多参数调节

4、 全新集束精准发射技术，全程动态聚焦发射声束

5、 脉冲优化处理技术

6、 海量并行处理技术

7、 自适应增益补偿技术

8、 数字化二维灰阶成像及M型显像单元；

9、 解剖M型技术,可360度任意旋转M型取样线角度方便准确的进行测量

10、 脉冲反向谐波成像单元；

11、 彩色多普勒成像技术；

12、 自适应宽频带彩色多普勒成像技术

13、 彩色多普勒能量图技术；

14、 方向性能量图技术

15、 数字化频谱多普勒显示和分析单元 (包括 PW 、CW和 HPRF)；

16、 动态范围320dB

17、 数字化通道7,071,744

18、 智能全程聚焦技术；

19、 智能化一键图像优化技术，可分单键优化和连续优化，可自适应调整图像的增益等参数获取最佳图像

20、空间复合成像技术，同时作用于发射和接收，支持所有凸阵、微凸阵和线阵成像探头。

21、自适应核磁像素优化技术，改善边界显示，提高分辨率，减少伪像，支持所有成像探头，可分级调节5级。

22、具有微细血流成像技术，可捕捉超微细血流及超低速血流信号，支持凸阵、线阵探头，可用于腹部、浅表、肌骨、儿科、血管等多种应用，具有单独模式、增强模式及2D对比模式，具有8种map图可选，并可进行血流速度测量，已存储的图像亦可使用增强模式进行观察。

23、 实时二同步 /三同步能力；

24、 内置 DICOM 3.0 标准输出接口；

25、 内有一体化超声工作站；

26、 所投机型为飞利浦最高档机型，并具备持续升级能力；

二、先进成像技术：

1、纯净波单晶体探头技术:探头振元使用单晶体材质，同时对接收波束进行提纯处理，对显像困难的病人图像大大改善。

2、 3D/4D成像功能

2.1具备三维、四维实时成像功能，支持腹部、高频、腔内、矩阵探头检查成像

2.2具备自由臂三维成像、支持常规凸阵、微凸阵、线阵探头

2.3具有表面模式、骨骼模式、反转成像模式等

3、 真实渲染成像功能：通过全新的容积处理方式，增强容积图像的细节显示，提高图像真实感，加强临床诊断信心。智能可变光源系统通过虚拟光源位置的改变可得到常规容积成像难以获得的多方位容积增强显示。

3.1光源可在容积图像上跟随手动调节的位置可视可调。

3.2光源移动方向，光源可沿X/Y/Z轴三个方位进行调节。

3.3全触屏手势操控三维成像后处理：通过在全触摸屏上进行手势操作，可对容积图像进行X/Y/Z轴向旋转及放大/缩小调整，并通过手势操作，使得光源可沿X/Y/Z轴三个方向进行调节，有助于组织内部的结构观察。

3.4光源快速起始位置6个。

4、容积轮廓剪影显示模式： 突出显示容积图像内结构的轮廓。通过调节阈值，可以选择只显示容积图像表面成像或既显示表面又显示容积数据内部组织，如液性区形态、骨骼分布和形态。对于诊断多胎妊娠、骨骼畸形、内脏反位等畸形，可以帮助直观快捷的诊断。并可配合使用光源移动，光源可沿X/Y/Z轴三个方位进行调节，帮助医生对所感兴趣区域进行着重的观察。

5、 胎儿自动识别容积成像：通过大数据建立胎儿组织结构的骨性结构标志库，基于机器深度学习功能，自动识别感兴趣区域内骨性标志，通过人工智能（AI），一键快速获取胎儿容积数据，例如一键化去除胎儿颜面部遮挡，自动识别胎儿颜面部骨骼标志从而获得清晰胎儿颜面部容积图像。帮助使用者能够快速获得胎儿容积图像，提高工作效率。

6、容积探头扫查角度自动偏转技术：扫查过程中，无需转动探头，扫查角度可自动偏转，最大偏转角度±45°，可调档位5档，并同时支持多种显示模式（2D、Color、Pw、M-mode）

7、自动产科测量：通过人工智能解剖，单键选择产科常规的自动测量（双顶径、枕额径、头围、腹围和股骨长度）

8、 智能容积断层成像，可在X,Y,Z轴具有多层断层显示方式并可进行同屏显示。

8.1单次可切割30幅图像。

8.2同屏最少可显示25幅图像。

8.3可进行多种显示格式排列，包括3*3、4*4、5*5。

8.4可调节不同断层切割层厚，最小切割层厚0.1mm

9、曲面容积断层成像，对于有弧度的脏器，可按照其走形弧度节段一一垂直切割，从而避免因直接切割弧形脏器造成的切面信息不完整。

10、 触摸屏三维成像全触控技术：触摸屏可手势操作三维立体图像，替代按钮功能，包含图像的旋转，光源位置移动，容积数据A\B\C平面选择及取样框位置、大小调整，取样曲线位置调节，十字定位点位置移动。

11、弹性成像技术

实时软组织弹性成像技术，无需人工加压，具有灰阶，反转及彩色多普勒多种显像方式

12、造影成像技术

12.1可与复合成像技术、核磁像素优化技术结合使

12.2具有实时双幅造影对比成像模式，并可进行双幅同步测量

13、全屏高清显示，放大后图像显示区域尺寸24，分辨率1080p，放大后整个显示器屏幕内仅显示有效图像信息，而无其他菜单界面显示。

14、多影像实时对比联合诊断技术：主机可直接获取和浏览CT/NM/MR，乳房X线/超声的DICOM图像，同屏对比既往和目前的超声图像，回顾实时的、存储的、输出的图像进行对比诊断。

15、扩展成像技术：凸阵、微凸阵、线阵探头均具有此功能，且空间复合成像技术及斑点噪声抑制技术支持其扩展区域。

16、 具备智能多普勒血管检查技术

16.1单键优化二维、多普勒图像质量

16.2单键自动调整取样框角度、位置、取样门位置、角度等

16.3具备血流自动追踪技术，可跟随探头的移动实时追踪血管位置，自动调整彩色图像（包括取样框角度、位置等），自动优化频谱测量以保证测量值的准确性

17 、超声声速自动校正技术

17.1针对晚孕期肥胖及困难病人

17.2可用于乳腺检查，并可调整级别

17.3专门的预置条件

18、超宽视野成像扫描技术

18.1测量功能,电影回放功能

18.2线阵、凸阵及容积探头具备

18.3结合先进的成像技术如复合成像技术结合使用

三、测量和分析： ( B 型、M 型、D 型、彩色模式)

1、一般测量：距离、面积、周长等；

2、产科测量：包括全面的产科径线测量、NT测量、单/双胎儿孕龄及生长曲线、羊水指数、新生儿髋关节角度等；

3、外周血管测量和计算功能；

4、多普勒血流测量与分析 (含自动多普勒频谱包络计算);

5、心脏功能测量；

四、图像存储 (电影) 回放重显及病案管理单元

1、数字化捕捉、回放、存储静、动态图像，实时图像传输，实时 JPEG 解压缩，可进行参数编程调节；

2、硬盘1T（1024G），DVD／USB图像存储，电影回放重现单元2200帧

3、具备主机硬盘图像数据存储；

4、病案管理单元包括病人资料、报告、图像等的存储、修改、检索和打印等；

5、可根据检查要求对工作站参数（存储、压缩、回放）进行编程调节；

五、输入/输出信号：

1、输入：DICOM DATA

2、输出：S-视频、DP高清数字化输出

六、连通性：

医学数字图像和通信 DICOM 3.0 版接口部件系统技术参数及要求：

1、系统通用功能：

1.1具备全屏高清放大功能，放大后图像显示区域尺寸24， 最大亮度达350cd/㎡，分辨率1920×1080,超广角180°视野，显示比例16：9，无闪烁，不间断逐行扫描，可上下左右任意旋转，可前后折叠。

1.2操作面板具备液晶触摸屏12寸,可通过手指滑动触摸屏进行翻页，直接点击触摸屏即可选择需要调节的参数，操作面板可上下左右进行高度调整及旋转，最大旋转角度达720度。

1.3 探头接口选择：4个，微型非针式，并激活可互换通用，接口需具备照明系统方便在暗室环境更换探头，容积探头可接任意探头接口。

1.4 预设条件: 针对不同的检查脏器,预置最佳化图像的检查条件,减少操作时的调节,及常用所需的外部调节及组合调节

1.5 安全性能：符合国家进口商品安全质量要求；

2、探头规格

2.1 二维、彩色、多普勒均可独立变频；

2.2 类型：电子扇扫、线阵、凸阵 、相控阵

2.3 可选纯净波单晶体探头4把，具有腹部、心脏、腔内、容积全面纯净波单晶体探头支持

2.4 电子线阵探头有效阵元数128

电子凸阵探头有效阵元数128

电子微凸腔内探头有效阵元数128

电子经腹容积探头有效阵元数192

电子相控阵探头有效阵元128

2.5 经腹凸阵探头（1.0-5.0MHz）

电子线阵探头（5.0-12.0MHz）

微凸腔内探头（3.0-10.0MHz）

经腹凸阵容积探头（2.0-9.0MHz）

电子相控阵探头（1.0-5.0MHz）

2.6 穿刺导向：探头可配穿刺导向装置；

3、二维显像主要参数：

3.1 成像速度：凸阵探头, 85°角,18CM深度时,帧速度≥50帧/秒

3.2 增益调节：TGC增益补偿8 段，LGC侧向增益补偿4 段，B/M 可独立调节；

3.3 数字式声束形成器：数字式全程动态聚焦，数字式可变孔径及动态变迹，A/D≥12bit

3.4 高分辨率放大：放大时增加信息量，提高分辨率及帧率；

3.5 声束聚焦：发射及接收全程连续聚焦;

3.6 接收方式：独立接收和发射通道数, 多倍信号并行处理；

3.7 接收超声信号系统动态范围320 dB

3.8 二维灰阶成像：256 灰阶。

4、频谱多普勒：

4.1 显示模式：脉冲多普勒 (PWD)、

高脉冲重复频率 (HPRF)、

连续波多普勒（CW）；

4.2 发射频率: 电子凸阵:PWD:2.0-2.2MHz

电子线阵:PWD:5.75-7.0MHz

4.3 显示方式：B/D、M/D、D、B/CDV、B/CPA、B/CDV/PW；

B/CPA/PW；B/CDV/CW；

4.4 最大测量速度：PWD正或反向血流速度：≥ 10.0 m/s（0度夹角）；

4.5 最低测量速度：≤ 0.9mm/s (非噪音信号)；

4.6 Doppler及M型电影回放：48秒；

4.7 滤波器：高通滤波或低通滤波两种，分级选择；

4.8 取样宽度及位置范围：宽度 0.5mm至20mm多级可调；

4.9 频谱基线零位移动：9 级；

4.10显示控制：反转显示 (上/下)、零移位、B-刷新、D 扩展、B/D 扩展，局放及移位；

4.11 实时自动包络频谱并完成频谱测量计算

5、彩色多普勒：

5.1 显示方式：速度图 (CDV)、能量图 (CPA)、方向性能量图（DCPA）

5.2 扫描速率：凸阵探头、最大角度，18cm深时，彩色显示帧频≥11帧/ S

5.3 彩色增强功能:彩色多普勒能量图(CDE/CPI);组织多普勒(TDI)

5.4 具有双同步 / 三同步显示(B/D/CDV)

5.5 显示控制：零位移动、黑白与彩色比较、彩色对比

5.6 显示位置调整：线阵扫描感兴趣的图像范围：-20°～ +20°；

6 超声功率输出调节：

6.1 B/M、PWD、COLOR DOPPLER

6.2 输出功率选择分级可调

7、记录装置：

7.1 内置一体化超声工作站：数字化储存静态及动态图像，动态图像及静态图像以AVI、BMP或JPEG等PC通用格式直接储存

7.2 主机硬盘容量1T

7.3 DVD-RW 或USB图像存储

7.4 USB接口5个，用于图像传输

8、技术手册：

8.1 中文操作手册

9、售后服务要求:

9.1 投标人对所提供的货物提供12个月的免费维修服务，投标人与设备制造商共同为本项目提供售后服务保障。

9.2 开机率 ≥ 98 %，我们承诺仪器故障2小时内应答，12小时形成解决方案。

9.3 投标产品制造商在中国大陆地区设有售后服务机构和设施，并配备受过专业培训的售后服务人员。

9.4 为保证设备正常运行，投标人及设备制造商均在中国大陆设有零备件仓库，并存入所有必须的备件，保证10年以上的供应期。

正偏离

一、1.高分辨率液晶硬屏显示器24英寸,屏幕越大越方便显示大范围的图像 16.动态范围320dB,动态范围越大证明机器接受超声信号的能力越强 17.数字化通道7,071,744,通道数越多机器的处理速度越快。二、13.全屏高清显示，放大后图像显示区域尺寸24，优于招标文件要求。 六、1.1具备全屏高清放大功能，放大后图像显示区域尺寸24，优于招标文件要求。 3.7接收超声信号系统动态范围320 dB，动态范围越大证明机器接受超声信号的能力越强 4.8取样宽度及位置范围：宽度 0.5mm至20mm多级可调；取样范围大得到的数值更准确方便 9.2开机率 ≥ 98 %，我们承诺仪器故障2小时内应答，12小时形成解决方案。响应速度快可以对客户使用机器有更好的保障 9.4保证10年以上的供应期，优于招标文件

序号

名称

型号和规格

数量

单位

单价（元）

1

高清电子胃、肠镜系统

品牌：奥林巴斯 型号：290（NBI）系统包括（详见配置清单）： 图像处理系统CV-290 光源：CLV-290SL 监视器：LMD-2735MC 内镜专用台车NP1 高清光学放大电子胃镜GIF-H290Z 高清光学放大电子肠镜PCF-H290ZI 治疗型电子胃镜GIF TYPE Q260J 治疗型电子肠镜PCF TYPE Q260JI

1

*******.000

需求响应表

招标要求

投标响应

商品名称

招标需求

响应需求

偏离*

偏离说明

高清电子胃、肠镜系统

高清电子胃、肠镜系统技术参数

一、图像处理系统

1、成像原理：顺次成像方式。

2、需支持数字信号HD-SDI、DVI高清输出，提供高清图像。

3、具有特殊光成像技术,便于观测毛细血管细微的变化。

4、具有USB接口，可兼容便携式存储器，U盘，便于学术交流。

5、拥有适应型色彩强调功能：提供对原始图象准确、有效的强调，更易进行细微的病理检测。

6、可以设定图象对比度的3种模式并具有自动增益功能：A、正常对比度；B、低对比度模式；C、高对比度模式。自动增益功能：因内镜先端部距离目标太远而光线不足时，图象信号可以电子放大，自动调整图象亮度。

7、具有三种测光模式：平均测光、峰值测光、全自动测光。

8、具有构造强调功能及轮廓强调功能。

9、通过设置可将主机、键盘上的功能移至镜子上，几十种功能任选其中至少4种设置在内镜遥控按钮上。

10、具备彩虹现象修正功能

11、用户资料设定：≥20位，患者信息设定：≥50位；内镜信息记忆功能：每个内镜中均装有记忆芯片，能储存型号、本体号、基本规格、白平衡设定等内镜信息。当内镜连接到图象处理中心时，内镜的信息自动送到系统中，并进行自动的调整。为内镜检查节省时间。

12、具有色调调节功能，对不同组织进行不同色彩观察。

13、具有快速实时冻结功能，可以在按下冻结键之前的图象中自动挑选色差最小的图象。

14、图象显示：标准画面、大画面

二、光源

1、独立光源系统。

2、≥300W氙气短弧灯（无臭氧）。

3、灯泡平均寿命：持续照明≥500小时。

4、光源送气强度选择为三种：

低：用于儿童

中：用于成年人（最常用）

高：专用喷嘴的清洗，镜身漏水测试。

5、双灯光源，除主灯外，需具备一个备用灯泡，保证手术顺利进行。

6、具有穿透光功能，确定镜子在肠道中的位置。

三、监视器

1、医用专用液晶监视器。

2、≥26英寸液晶面板，具有DVI、HD-SDI、RGB、 BNC、Y/C、接口等。

3、水平翻转和180°旋转，为诊疗提供合适的图像显示和监视器布局。

4、显示点数：≥1280×1024

四、台车

专用台车耐热，耐压，防震。

五、高清光学放大电子胃镜

1、视野角：长焦＞135°，放大观察＞90°；

2、视野方向：0°直视；广角景深：7-100mm，长焦景深：1.5-3mm；

3、先端部外径：＜10.0mm，插入管道外径：＜10.0㎜；

4、弯曲部角度:上-210°；下-90°；左-100°；右-100°；

5、钳道口径：＞2.7mm；

6、有效长度：≥1030mm，全长：≥1350mm；

7、具备副送水功能。

8、拥有HDTV高质量图像，结合窄带成像，粘膜组织和毛细血管得以增强，进一步支持详细的观察。

六、高清光学放大电子肠镜

1、广角视野＞165°，长焦视野＞80°，减小漏诊率，减短插入时间；

2、视野方向：0°直视；

3、广角景深：7-100mm，长焦景深：1-2mm；

4、先端部外径：＜12.0mm，插入管道外径：＜12.0㎜；

5、弯曲部角度:上-180°；下-180°；左-160°；右-160°；

6、最小可视距离：距先端部≤3㎜；

7、钳道口径：＞3.0㎜；

8、有效长度：≤1330㎜；全长：≤1655mm

9、遥控按钮：＞4个，可任意设置。

10、具有反应性插入技术：强力传导、智能弯曲、可变硬度功能。

11、高清画质，结合特殊光成像，粘膜组织和毛细血管得以增强，进一步支持详细的观察。

12、防水一触式内镜接头，无需防水帽，减少人为故障率，提高工作效率。

13、具有副送水功能。

七、治疗型电子胃镜

1、视野角：＞135°；

2、视野方向：0°直视；

3、景深：3-100mm；

4、先端部外径：＜10.0mm，插入管道外径：＜10.0㎜；

5、弯曲部角度:上-210°；下-90°；左-100°；右-100°；

6、钳道口径：≥3.1mm；

7、有效长度：≥1030mm，全长：≥1350mm；

8、具备副送水功能。

八、治疗型电子肠镜

1、视野角：＞135°；

2、视野方向：0°直视；

3、景深：5-100mm；

4、先端部外径：＜10.6mm，插入管道外径：＜10.6㎜；

5、弯曲部角度:上-190°；下-190°；左-160°；右-160°；

6、钳道口径：≥3.2mm；

7、有效长度：≥1330mm，全长：≥1655mm；

8、具备副送水功能。

一、图像处理系统

1、成像原理：顺次成像方式。

2、需支持数字信号HD-SDI、DVI高清输出，提供高清图像。

3、具有特殊光成像技术,便于观测毛细血管细微的变化。

4、具有USB接口，可兼容便携式存储器，U盘，便于学术交流。

5、拥有适应型色彩强调功能：提供对原始图象准确、有效的强调，更易进行细微的病理检测。

6、可以设定图象对比度的3种模式并具有自动增益功能：A、正常对比度；B、低对比度模式；C、高对比度模式。自动增益功能：因内镜先端部距离目标太远而光线不足时，图象信号可以电子放大，自动调整图象亮度。

7、具有三种测光模式：平均测光、峰值测光、全自动测光。

8、具有构造强调功能及轮廓强调功能。

9、通过设置可将主机、键盘上的功能移至镜子上，几十种功能任选其中至少4种设置在内镜遥控按钮上。

10、具备彩虹现象修正功能。

11、用户资料设定：20位，患者信息设定：50位；内镜信息记忆功能：每个内镜中均装有记忆芯片，能储存型号、本体号、基本规格、白平衡设定等内镜信息。当内镜连接到图象处理中心时，内镜的信息自动送到系统中，并进行自动的调整。为内镜检查节省时间。。

12、具有色调调节功能，对不同组织进行不同色彩观察。

13、具有快速实时冻结功能，可以在按下冻结键之前的图象中自动挑选色差最小的图象。

14、图象显示：标准画面、大画面

二、光源

1、独立光源系统。

2、300W氙气短弧灯（无臭氧）。

3、灯泡平均寿命：持续照明≥500小时。

4、光源送气强度选择为三种：

低：用于儿童

中：用于成年人（最常用）

高：专用喷嘴的清洗，镜身漏水测试。

5、双灯光源，除主灯外，需具备一个备用灯泡，保证手术顺利进行。

6、具有穿透光功能，确定镜子在肠道中的位置。

三、监视器

1、医用专用液晶监视器。

2、27英寸液晶面板，具有DVI、HD-SDI、RGB、 BNC、Y/C、接口等。

3、水平翻转和180°旋转，为诊疗提供合适的图像显示和监视器布局。

4、显示点数：1280×1024

四、台车

配备专用台车耐热，耐压，防震。

五、高清光学放大电子胃镜

1、视野角：长焦140°，放大观察95°；

2、视野方向：0°直视；广角景深：7-100mm，长焦景深：1.5-3mm；

3、先端部外径：9.9mm，插入管道外径：9.6mm；

4、弯曲部角度:上：210°；下：90°；左：100°；右：100°；

5、钳道口径：2.8mm；

6、有效长度：1030mm，全长：1350mm；

7、具备副送水功能。

8、拥有HDTV高质量图像，结合窄带成像，粘膜组织和毛细血管得以增强，进一步支持详细的观察。

六、高清光学放大电子肠镜

1、广角视野170°，长焦视野85°，减小漏诊率，减短插入时间；

2、视野方向：0°直视；

3、广角景深：7-100mm，长焦景深：1-2mm；

4、先端部外径：11.7mm，插入管道外径：11.8mm；

5、弯曲部角度:上：180°；下：180°；左：160°；右：160°；

6、最小可视距离：距先端部3mm；

7、钳道口径：3.2mm；

8、有效长度：1330mm；全长：1655mm

9、遥控按钮：＞4个，可任意设置。

10、具有反应性插入技术：强力传导、智能弯曲、可变硬度功能。

11、高清画质，结合特殊光成像，粘膜组织和毛细血管得以增强，进一步支持详细的观察。

12、防水一触式内镜接头，无需防水帽，减少人为故障率，提高工作效率。

13、具有副送水功能。

七、治疗型电子胃镜

1、视野角：140°；

2、视野方向：0°直视；

3、景深：3-100mm；

4、先端部外径：9.9mm，插入管道外径：9.9mm；

5、弯曲部角度:上：210°；下：90°；左：100°；右：100°；

6、钳道口径：3.2mm；

7、有效长度：1030mm，全长：1350mm；

8、具备副送水功能。

八、治疗型电子肠镜

1、视野角：140°；

2、视野方向：0°直视；

3、景深：5-100mm；

4、先端部外径：10.5mm，插入管道外径：10.5mm；

5、弯曲部角度:上：190°；下：190°；左：160°；右：160°；

6、钳道口径：3.2mm；

7、有效长度：1330mm，全长：1655mm；

8、具备副送水功能。

正偏离

监视器27英寸液晶面板，优于招标文件要求。 放大电子胃镜、肠镜；治疗电子胃镜、肠镜均具有超过招标要求的视野角度。

序号

名称

型号和规格

数量

单位

单价（元）

1

肿瘤热疗机

吉林迈达/NRL-004型

1

*******.000

2

热化疗灌注机

吉林迈达/RHL-2000A

1

*******.000

3

微波消融治疗仪

南京康友/KY-2000

1

993000.000

需求响应表

招标要求

投标响应

商品名称

招标需求

响应需求

偏离*

偏离说明

肿瘤热疗机

肿瘤热疗机的招标参数

主要技术指标：

1、电流电压：AC220V±22V，50Hz±1Hz；

2、额定功率：≤1200VA；

3、工作频率915MHz±15MHz；

4、输出功率：0—200W范围内连续可调；

5、辐射器驻波比≤3

6、输出波形：等幅连续正弦波；

7、定时装置：计算机设定，设定范围0-99，按设定时间自动关机并报警；

8、噪声：不大于65dB；

9、环境条件：环境温度：0—40℃；相对湿度：不大于80%；

10、正常工作温度下的连续对地漏电流：≤0.5mA；

11、单一故障状态对地漏电流≤1.0mA；

12、保护接地阻抗≤0.2Ω；

13、介质强度：治疗部分（输出器）与机器机身之间应能承受交流4000V，50Hz试验电压，历时1min无闪烁击穿现象；

14、输出电缆：高频同轴电缆、转接器（L16/L27-50JK）；

15、辐射器：体外辐射器，约直径165mm，额定功率≤200W，工作频率915MHz；

16、辐射器：体外辐射器，约110mm×65mm，额定功率≤200W，工作频率915MHz；

17、治疗温度设定范围：35℃—52℃；

18、测温系统：多通道光纤测温 （测温精度±0.3℃）；

19、控温范围：37℃—50℃；

20、主机辐射器电动机械臂升降范围：300 mm；辐射器垂直调整角度±37°；

21、手动机械臂调整范围：角度、范围无限制；

22、具有功率伺服功能；

23、具有过温、过功率保护功能；

24、具有手动、自动切换功能；

25、电脑自动治疗时显示治疗温度曲线和时间进度；

26、电脑自动测温；自动控制输出功率；

27、温度传感器检测功能，当温度传法器发生故障，治疗机发出警示音提示并自动切断微波功率输出；

28、具备国家食品药品监督管理局审批的第三类医疗器械产品注册证书（验收时需提供），临床适用范围适用于肿瘤的辅助治疗。

射频热疗系统（肿瘤热疗机）的投标参数：

主要技术指标：

1、电流电压：AC220V±22V，50Hz±1Hz；

2、额定功率：1200VA；

3、工作频率:915MHz±15MHz；

4、输出功率：0200W范围内连续可调；

5、辐射器驻波比不大于3

6、输出波形：等幅连续正弦波；

7、定时装置：计算机设定，设定范围0-99min，按设定时间自动关机并报警；

8、噪声：不大于65dB；

9、环境条件：环境温度：040℃；相对湿度：不大于80%；

10、正常工作温度下的连续对地漏电流：0.5mA；

11、单一故障状态对地漏电流1.0mA；

12、保护接地阻抗0.2Ω；

13、介质强度：治疗部分（输出器）与机器机身之间应能承受交流4000V，50Hz试验电压，历时1min无闪烁击穿现象；

14、输出电缆：高频同轴电缆、转接器（L16/L27-50JK）；

15、辐射器：体外辐射器，约直径165mm，额定功率200W，工作频率915MHz；

16、辐射器：体外辐射器，约110mm×65mm，额定功率200W，工作频率915MHz；

17、治疗温度设定范围：35℃52℃；

18、测温系统：多通道光纤测温 （测温精度±0.3℃）；

19、控温范围：37℃50℃；

20、主机辐射器电动机械臂升降范围：300 mm；辐射器垂直调整角度±37°；

21、手动机械臂调整范围：角度、范围无限制；

22、具有功率伺服功能；

23、具有过温、过功率保护功能；

24、具有手动、自动切换功能；

25、电脑自动治疗时显示治疗温度曲线和时间进度；

26、电脑自动测温；自动控制输出功率；

27、温度传感器检测功能，当温度传感器发生故障，治疗机发出警示音提示并自动切断微波功率输出；

28、具备国家食品药品监督管理局审批的第三类医疗器械产品注册证书，临床适用范围适用于肿瘤的辅助治疗。

无偏离

无

热化疗灌注机

热化疗灌注机的招标参数

一、主要技术参数：

1、加热器输出功率：0～1200VA （使用寿命≥5000h）；

2、测温范围：0℃～50℃；

3、测温精度：±0.2℃；

4、控温范围：30℃～50℃；

5、控温精度：±1.0℃；

6、液体流量：加热泵 0ml/min～1000ml/min 误差±10%；

7、温度记录时间有八档，分别是10min、15min、30min、45min、60min、90min、120min、150min，误差±5s。

二、产品功能：

1、加热功能；

2、测温功能；

3、控温功能；

4、工作状态显示；

5、病历档案；

6、温度记录时间设定；

7、超温提示功能；

三、其它参数：

1、加热系统：产品采用波导干式加热系统，其加热速度：不小于10℃/min；

2、点滴架挂承载重量：600g/个；

3、管路支臂承载重量：不小于100g；

4、水袋架承载重量：不小于3Kg。

5、尺寸：约（长×宽×高）711×585×1650（mm）； 重量：≤100kg

热化疗灌注机的投标参数：

一、主要技术参数：

1、加热器输出功率：0～1200VA （使用寿命≥5000h）；

2、测温范围：0℃～50℃；

3、测温精度：±0.2℃；

4、控温范围：30℃～50℃；

5、控温精度：±1.0℃；

6、液体流量：加热泵 0ml/min～1000ml/min 误差±10%；

7、温度记录时间有八档，分别是10min、15min、30min、45min、60min、90min、120min、150min，误差±5s。

二、产品功能：

1、加热功能；

2、测温功能；

3、控温功能；

4、工作状态显示；

5、病历档案；

6、温度记录时间设定；

7、超温提示功能；

三、其它参数：

1、加热系统：产品采用波导干式加热系统，其加热速度：10℃/min；

2、点滴架挂承载重量：600g/个；

3、管路支臂承载重量：100g；

4、水袋架承载重量：3Kg。

5、尺寸：约（长×宽×高）711×585×1650（mm）；重量：100kg

无偏离

无

微波消融治疗仪

微波消融治疗仪

主要技术参数：

1、工作电源：电压220V±10%；频率50Hz。

2、额定输入功率：1200 vA。

3、输出功率：支持0-100W功率输出且连续可调，实际输出功率误差<10%。

4、匹配负载50Ω；线缆驻波比≤1.5

5、工作模式：连续波、脉冲波两种工作模式任选，脉冲波和连续波输出互换可调，脉冲比值为3：2，在脉冲工作状态输出3S，停止2S。

6、治疗时间：治疗时间（1-30）分钟，任意选择设置，治疗时间到，自动停止输出。

7、工作端口：一台设备可支持两个微波输出端。

8、工作频率：2450MHz。

9、工作频率精度：2450MHz±50 MHz。

10、微波发射源：提供磁控管、固态模块发射源任选。

11、冷却系统：以保证消融针与正常组织接触面的温度在45℃以下。

12、测温及超温保护系统：不少于两种测温及超温保护功能，包括消融针杆温监测以及旁开测温系统，温度实时监测，并有数据显示，达到预设温度，设备自动停止输出。

13、消融针杆温监测及超温保护系统：消融针与正常组织接触面温度的实时监测，测温范围10—45℃，精度±0.5℃，数据实时显示，当温度超过45℃时，设备自动停止输出。

14、旁开测温及超温保护系统：消融范围边缘温度监测，测温范围35—99.9℃，精度±0.5℃，可提供三路测温，当测温针温度超过设定值时，设备自动停止输出。

15、安全检测系统：设备自带对消融针发射状态的测试系统，治疗前进行测试，提高安全性。

16、安全保护措施：治疗时，当输出功率超出治疗预置值，仪器自动保护，切断微波输出，确保临床安全。

17、显示方式：提供数码管、液晶屏等至少两种显示方式。

18、整机控制：提供包含脚踏开关控制、手动按键控制、软件件控制等至少三种控制模式。

19、工作环境：温度5—40℃；湿度 ≤85%的条件均可正常工作；气压86-106KPa。

20、整机防泄漏：无用微波辐射<2mW/cm2；仪器外壳泄漏<2mW/cm2。

21、配有电脑主机系统、显示器、键盘、鼠标等。

22、配备微波消融治疗仪监测软件以及病历管理系统。

23、监测软件：能够采集仪器所有的工作参数 、状态，并在相应的窗口中显示，实时提示仪器工作状态，出现故障及时警示。同时，可以直接通过软件控制仪器工作状态、设置参数、自主编辑消融方案等，实现智能化上位机操作。

24、病例管理系统：能够新建、查询、保存、打印、删除患者病历信息，所有信息存储于数据库中，可支持导出。

25、软件能够提供患者温度曲线的保存、编辑，查询功能，支持每一时刻的温度值的查询，并且温度曲线能够以图片的形式导出到 WORD 文件中，温度的原始数据能导出到 EXCEL中以作数据分析。

微波消融治疗仪的投标参数：

主要技术参数：

1、工作电源：电压220V±10%；频率50Hz。

2、额定输入功率：1200 vA。

3、输出功率：支持0-100W功率输出且连续可调，实际输出功率误差<10%。

4、匹配负载50Ω；线缆驻波比≤1.5

5、工作模式：连续波、脉冲波两种工作模式任选，脉冲波和连续波输出互换可调，脉冲比值为3：2，在脉冲工作状态输出3S，停止2S。

6、治疗时间：治疗时间（1-30）分钟，任意选择设置，治疗时间到，自动停止输出。

7、工作端口：一台设备可支持两个微波输出端。

8、工作频率：2450MHz。

9、工作频率精度：2450MHz±50 MHz。

10、微波发射源：提供磁控管、固态模块发射源任选。

11、冷却系统：以保证消融针与正常组织接触面的温度在45℃以下。

12、测温及超温保护系统：不少于两种测温及超温保护功能，包括消融针杆温监测以及旁开测温系统，温度实时监测，并有数据显示，达到预设温度，设备自动停止输出。

13、消融针杆温监测及超温保护系统：消融针与正常组织接触面温度的实时监测，测温范围1045℃，精度±0.5℃，数据实时显示，当温度超过45℃时，设备自动停止输出。

14、旁开测温及超温保护系统：消融范围边缘温度监测，测温范围3599.9℃，精度±0.5℃，可提供三路测温，当测温针温度超过设定值时，设备自动停止输出。

15、安全检测系统：设备自带对消融针发射状态的测试系统，治疗前进行测试，提高安全性。

16、安全保护措施：治疗时，当输出功率超出治疗预置值，仪器自动保护，切断微波输出，确保临床安全。

17、显示方式：提供数码管、液晶屏等至少两种显示方式。

18、整机控制：提供包含脚踏开关控制、手动按键控制、软件件控制等三种以上控制模式。

19、工作环境：温度540℃；湿度 ≤85%的条件均可正常工作；气压86-106KPa。

20、整机防泄漏：无用微波辐射<2mW/cm2；仪器外壳泄漏<2mW/cm2。

21、配有电脑主机系统、显示器、键盘、鼠标等。

22、配备微波消融治疗仪监测软件以及病历管理系统。

23、监测软件：能够采集仪器所有的工作参数 、状态，并在相应的窗口中显示，实时提示仪器工作状态，出现故障及时警示。同时，可以直接通过软件控制仪器工作状态、设置参数、自主编辑消融方案等，实现智能化上位机操作。

24、病例管理系统：能够新建、查询、保存、打印、删除患者病历信息，所有信息存储于数据库中，可支持导出。

25、软件能够提供患者温度曲线的保存、编辑，查询功能，支持每一时刻的温度值的查询，并且温度曲线能够以图片的形式导出到 WORD 文件中，温度的原始数据能导出到 EXCEL中以作数据分析。

无偏离

无

序号

名称

型号和规格

数量

单位

单价（元）

1

血液透析用水处理系统

百特 WRO 64

1

*******.000

2

血液透析机

百特 AK 98

30

*******.000

3

连续肾代替（CRRT)设备

百特 Prismaflex

1

398000.000

4

血滤机

贝朗 *******

3

894000.000

5

空气消毒机

老肯 LK/KJF-G-150/D

8

160000.000

6

心电图机

迈瑞 BeneHeart R12

1

48000.000

7

心电除颤仪

迈瑞 BeneHeart D3

3

240000.000

8

化学发光测定仪

新产业 Maglumi 800

1

700000.000

9

全自动尿干化学

迪瑞 H-800

1

150000.000

10

尿沉渣

迪瑞 FUS-3000Plus

1

435000.000

11

全自动生化分析

希森美康 JCA-BM6010/C

1

*******.000

12

全自动凝血分析仪

希森美康 CS-1300

1

340000.000

13

五分类血细胞分析仪

希森美康 XN-550

1

340000.000

需求响应表

招标要求

投标响应

商品名称

招标需求

响应需求

偏离*

偏离说明

血液透析用水处理系统

水处理参数

一、基本性能

1、5℃时一级反渗产水不低于2.76吨/小时

2、全封闭式设计机箱

3、水冷式潜水高压泵

4、多路循环设计水路

5、改良聚酰胺反渗膜，PH耐受范围2-11；超低压反渗膜

6、全自动程序控制，主机采用液晶显示屏，触摸按键

7、全内置/密闭反渗膜化学消毒保养单元

8、关键参数均可在屏幕上显示

9、5℃时产水不低于1.38吨/小时；产水水质符合YY-0572要求

10、主机消毒与管路消毒均可执行化学消毒

11、原水加压泵

12、前级水滤器：5μ加长

13、砂滤罐：罐体规格：2162

14、罐体材质：FRP 控制头：可手动及自动反冲

15、填料：五层石英砂+锰氯砂

16、碳滤罐：罐体规格：2162

17、罐体材质：FRP 控制头：可手动及自动反冲

18、填料：NORIT专用活性炭

19、树脂罐：罐体规格：2162

20、罐体材质：FRP 控制头：程控再生程序，LCD显示

21、填料：钠基阳离子树脂 盐缸：带滤网，溢水

22、PVC管路，接头，压力表，配件，工具

23、次级水滤器：1μ加长

24、专用取样口

25、PVC医用卫生级管路

26、40台透析机所需的配套管路管件

27、进口硬度试纸

28、进口过氧化物试纸

29、进口余氯试纸

30、硬质PVC滤器扳手

31、5u滤芯

32、1u滤芯

一、基本性能

1、5℃时一级反渗产水2.76吨/小时

2、全封闭式设计机箱

3、水冷式潜水高压泵

4、多路循环设计水路

5、改良聚酰胺反渗膜，PH耐受范围2-11；超低压反渗膜

6、全自动程序控制，主机采用液晶显示屏，触摸按键

7、全内置/密闭反渗膜化学消毒保养单元

8、关键参数均可在屏幕上显示

9、5℃时产水1.38吨/小时；产水水质符合YY-0572要求

10、主机消毒与管路消毒均可执行化学消毒

11、原水加压泵

12、前级水滤器：5μ加长

13、砂滤罐：罐体规格：2162

14、罐体材质：FRP 控制头：可手动及自动反冲

15、填料：五层石英砂+锰氯砂

16、碳滤罐：罐体规格：2162

17、罐体材质：FRP 控制头：可手动及自动反冲

18、填料：NORIT专用活性炭

19、树脂罐：罐体规格：2162

20、罐体材质：FRP 控制头：程控再生程序，LCD显示

21、填料：钠基阳离子树脂 盐缸：带滤网，溢水

22、PVC管路，接头，压力表，配件，工具

23、次级水滤器：1μ加长

24、专用取样口

25、PVC医用卫生级管路

26、40台透析机所需的配套管路管件

27、进口硬度试纸

28、进口过氧化物试纸

29、进口余氯试纸

30、硬质PVC滤器扳手

31、5u滤芯

32、1u滤芯

无偏离

血液透析机

血液透析设备技术参数

一、常规数据：

1、尺寸：长×宽×厚 约1305x585x620(mm)

约1305x345x600(mm) (不含输液支架）

2、重量：约70kg（净重）

3、供水要求：进水压 0.12～0.6MPa(1.2～6bar)

进水温度：+5～+30℃(治疗);+5～+90℃(消毒)

供水流量：max.770ml/min(治疗)；max.800ml/min(消毒/冲洗)

最大的废液管高度/长度：max.废液出口端+1.2m / ≤ 10m

水质：符合YY0572（ISO 13959）

电导率水平不应超过0.1mS/cm

4、供电要求：电源电压 230 Vac

频率 50或60Hz

最大功率 2025W(230Vac)

5、备用电池：电源备用电池 24V，7.0 Ah

运行时间 >15分钟

6、操作环境参数：环境温度 18～35℃

相对湿度 15～85%，无冷凝

大气压力 700～1060hPa

7、保护等级：Ⅰ类 B型 Ⅰ类 B型

8、外部连接：IT RJ45

二、体外循环：

1、动脉压监测：显示范围 ﹣700～﹢750mmHg

精确度±5mmHg 或 ±3%

2、静脉压监测：显示范围 ﹣700～﹢750mmHg

精确度±5mmHg 或 ±3%

3、跨膜压监测：显示范围 ﹣100～﹢500mmHg

精确度±10mmHg 或 ±5%

4、血泵流量控制：血流量范围 0,20～500ml/min

精确度 10ml/min 或 ±10%

血泵管径 儿童管路管径3.9mm

成人管路管径8.0mm，壁厚2.0mm

可预设4.0/6.35/7.9mm/泵径可调

5、肝素泵：递送范围0～10ml/h，调节梯度为0.1ml

可设定肝素泵提前停止时间

可显示累积输入肝素量 可设定肝素一次性追加量

单剂追加注射功能 0～10ml

注射器尺寸 内径在10~30ml之间，应符合ISO 7886-2

提前停止时间 0-9:59h

累积肝素容量 0-999.9ml

三、透析液环路

1、透析液流量：流量范围 300~700ml/min (调节梯度为1ml/min)

2、透析液温度：温度 33-40℃，可调

精度 +0.5/-1.5℃

安全保护过热保护

仅在流量通过加热器时才可启动加热器

流量开关探测

3、透析液浓度：电导度测量范围 9-16mS/cm

电导度设定范围碳酸模式：Na+ 130～150mmol/L

HCO3- 20～40mmol/L

精确度 0.2mS/cm

4、透析液稀释比例：酸性透析液浓度默认稀释比例 适用不同配方，内部多电导自动调控配比

碱性透析液浓度默认稀释比例

5、碳酸氢盐浓缩干粉：BiCart?干粉桶

6、透析液滤过器系统：UFD系统

7、透析液压力监测：显示范围 -400～+300 mmHg

精确度±10mmHg 或 ±5%

四、超滤控制

1、超滤原理：容量控制 增强版双通道电磁容量超滤监控

在透析器前后对透析液流量进行直接电磁测量

2、超滤总量：0～10.00L，可调

3、超滤率：0.0～4.0l/h, 由超滤量和治疗时间的设定值决定

4、超滤精度：±50ml/h

5、曲线功能：UFR\Na+\HCO3- 曲线

6、Kt/V清除率测量装置/功能：Diascan

清除率K的典型精确度 ±8%（±1SD）

已清除的累积水量 0至100L（±6%（±1SD，基于7个测量值））

透析剂量 0至3

五、监测系统

1、参数显示：动脉压，静脉压，BPM， Diascan清除率血流量，累积血容量，累积肝素，时间，超滤率，累积超滤量

2、漏血探测器：探测原理 红外线探测

敏感度 ≥0.3ml/min(Hct32%,300-700ml/min)

3、空气监测器：监测原理 具有双通道结构的超声波探测

探测室直径：22mm

灵敏度 >1μL气泡直径

静脉夹有

六、消毒

1、热消毒：消毒剂 热水消毒，

CleanCart 清洗棒加热消毒

20%柠檬酸液加热消毒

短时间柠檬酸溶液热消毒 四种程序选择

温度93℃

2、化学消毒：消毒剂 过氧乙酸,

次氯酸钠

3、整合消毒方式： 结合Baxter水处理系统的加热消毒方案

一、常规数据：

1、尺寸：长×宽×厚 1305x585x620(mm)

约1305x345x600(mm) (不含输液支架）

2、重量：70kg（净重）

3、供水要求：进水压 0.12～0.6MPa(1.2～6bar)

进水温度：+5～+30℃(治疗);+5～+90℃(消毒)

供水流量：max.770ml/min(治疗)；max.800ml/min(消毒/冲洗)

最大的废液管高度/长度：max.废液出口端+1.2m / ≤ 10m

水质：符合YY0572（ISO 13959）电导率水平不应超过0.1mS/cm

4、供电要求：电源电压 230 Vac

频率 50或60Hz

最大功率 2025W(230Vac)

5、备用电池：电源备用电池 24V，7.0 Ah

运行时间 >15分钟

6、操作环境参数：环境温度 18～35℃

相对湿度 15～85%，无冷凝

大气压力 700～1060hPa

7、保护等级：Ⅰ类 B型 Ⅰ类 B型

8、外部连接：IT RJ45

二、体外循环：

1、动脉压监测：显示范围 ﹣700～﹢750mmHg

精确度±5mmHg 或 ±3%

2、静脉压监测：显示范围 ﹣700～﹢750mmHg

精确度±5mmHg 或 ±3%

3、跨膜压监测：显示范围 ﹣100～﹢500mmHg

精确度±10mmHg 或 ±5%

4、血泵流量控制：血流量范围 0,20～500ml/min

精确度 10ml/min 或 ±10%

血泵管径 儿童管路管径3.9mm

成人管路管径8.0mm，壁厚2.0mm

可预设4.0/6.35/7.9mm/泵径可调

5、肝素泵：递送范围 0～10ml/h，调节梯度为0.1ml

可设定肝素泵提前停止时间

可显示累积输入肝素量 可设定肝素一次性追加量

单剂追加注射功能 0～10ml

注射器尺寸 内径在10~30ml之间，应符合ISO 7886-2

提前停止时间 0-9:59h

累积肝素容量 0-999.9ml

三、透析液环路

1、透析液流量：流量范围 300~700ml/min (调节梯度为1ml/min)

2、透析液温度：温度 33-40℃，可调

精度 +0.5/-1.5℃

安全保护过热保护

仅在流量通过加热器时才可启动加热器流量开关探测

3、透析液浓度：电导度测量范围 9-16mS/cm

电导度设定范围碳酸模式：Na+ 130～150mmol/L

HCO3- 20～40mmol/L

精确度 0.2mS/cm

4、透析液稀释比例：酸性透析液浓度默认稀释比例 适用不同配方，内部多电导自动调控配比碱性透析液浓度默认稀释比例

5、碳酸氢盐浓缩干粉：BiCart?干粉桶

6、透析液滤过器系统：UFD系统

7、透析液压力监测：显示范围 -400～+300 mmHg

精确度 ±10mmHg 或 ±5%

四、超滤控制

1、超滤原理：容量控制 增强版双通道电磁容量超滤监控,在透析器前后对透析液流量进行直接电磁测量

2、超滤总量：0～10.00L，可调

3、超滤率：0.0～4.0l/h, 由超滤量和治疗时间的设定值决定

4、超滤精度：±50ml/h

5、曲线功能：UFR\Na+\HCO3- 曲线

6、Kt/V清除率测量装置/功能：Diascan

清除率K的典型精确度 ±8%（±1SD）

已清除的累积水量 0至100L（±6%（±1SD，基于7个测量值））

透析剂量 0至3

五、监测系统

1、参数显示：动脉压，静脉压，BPM， Diascan清除率血流量，累积血容量，累积肝素，时间，超滤率，累积超滤量

2、漏血探测器：探测原理 红外线探测

敏感度 ≥0.3ml/min(Hct32%,300-700ml/min)

3、空气监测器：监测原理 具有双通道结构的超声波探测探测室直径：22mm

灵敏度 >1μL气泡直径

静脉夹 有

六、消毒

1、热消毒：消毒剂 热水消毒，CleanCart 清洗棒加热消毒，20%柠檬酸液加热消毒，短时间柠檬酸溶液热消毒，四种程序选择 温度93℃

2、化学消毒：消毒剂 过氧乙酸,次氯酸钠

3、整合消毒方式： 结合Baxter水处理系统的加热消毒方案

无偏离

连续肾代替（CRRT)设备

CRRT 技术参数

1、不小于12英寸高清晰彩色液晶触摸屏，中文引导式智能互动操作界面，使用简单，易于掌握。

2、全自动化多种治疗模式:缓慢连续超滤;连续性静脉-静脉血液滤过；连续性静脉-静脉血液透析;连续性静脉-静脉高通量透析；连续静脉-静脉血液透析滤过；血浆置换;血液灌流等治疗模式。治疗模式转换无须更换耗材，具有再循环模式。

3、耗材一体化设计，全自动安装管路，自动预充仅需5分钟，自动回血可预设回血量、回血速度，一键触控，有精确液体管理系统。

4、在没有外部连接的情况下具备6个泵，包含血泵，废液泵，透析液泵，血泵前泵，置换液泵及肝素泵。

5、血泵流速：10-450ml/min，精度：±10ml/min

6、置换液流速：0-8000ml/h

7、透析液流速：0-8000ml/h

8、血泵前补液泵流速：0-8000ml/h

9、滤出液和废液流速：0-10000ml/h

10、抗凝方式: 可使用枸椽酸抗凝、肝素抗凝；全系耗材支持枸椽酸抗凝且不受治疗模式限制。

11、肝素泵可选注射器10-50ml，在使用枸椽酸抗凝治疗时，可作为钙泵直接进行自动化补钙。

12、可根据治疗需要进行前或后稀释，或前后稀释同时进行，可自动转换。

13、液体控制：4个下位悬挂式高精度电子称，置换液秤、透析液秤、血泵前泵秤、废液秤。

14、具有动静脉压力、滤前压力、废液压力、监测功能。

15、具有声光提示报警和安全保护系统：①更换液袋提示。②滤器凝血预警③静脉压检测④超声空气探测器⑤漏血探测器⑥条形码阅读器（自动识别配套型号，追踪配套使用情况，自动设定治疗范围）⑦排气室设计，无气血界面⑧放电圈设计，使对心电监护的静电干扰降至最低。

16、配备有各种对外接口和信息技术；

配备有后备电源；

附带漏液监测器，严密监测液体平衡，保证治疗的安全性；监测精度50ml；

配备有血液加温器（可有效的维持病人正常体温)

17、体外循环血量最低可达60ml

1、12英寸高清晰彩色液晶触摸屏，中文引导式智能互动操作界面，使用简单，易于掌握。

2、全自动化多种治疗模式:缓慢连续超滤;连续性静脉-静脉血液滤过；连续性静脉-静脉血液透析;连续性静脉-静脉高通量透析；连续静脉-静脉血液透析滤过；血浆置换;血液灌流等治疗模式。治疗模式转换无须更换耗材，具有再循环模式。

3、耗材一体化设计，全自动安装管路，自动预充仅需5分钟，自动回血可预设回血量、回血速度，一键触控，有精确液体管理系统。

4、在没有外部连接的情况下具备6个泵，包含血泵，废液泵，透析液泵，血泵前泵，置换液泵及肝素泵。

5、血泵流速：10-450ml/min，精度：±10ml/min

6、置换液流速：0-8000ml/h

7、透析液流速：0-8000ml/h

8、血泵前补液泵流速：0-8000ml/h

9、滤出液和废液流速：0-10000ml/h

10、抗凝方式: 可使用枸椽酸抗凝、肝素抗凝；全系耗材支持枸椽酸抗凝且不受治疗模式限制。

11、肝素泵可选注射器10-50ml，在使用枸椽酸抗凝治疗时，可作为钙泵直接进行自动化补钙。

12、可根据治疗需要进行前或后稀释，或前后稀释同时进行，可自动转换。

13、液体控制：4个下位悬挂式高精度电子称，置换液秤、透析液秤、血泵前泵秤、废液秤。

14、具有动静脉压力、滤前压力、废液压力、监测功能。

15、具有声光提示报警和安全保护系统：①更换液袋提示。②滤器凝血预警③静脉压检测④超声空气探测器⑤漏血探测器⑥条形码阅读器（自动识别配套型号，追踪配套使用情况，自动设定治疗范围）⑦排气室设计，无气血界面⑧放电圈设计，使对心电监护的静电干扰降至最低。

16、配备有各种对外接口和信息技术；

配备有后备电源；

附带漏液监测器，严密监测液体平衡，保证治疗的安全性；监测精度50ml；

配备有血液加温器（可有效的维持病人正常体温)

17、体外循环血量最低可达60ml。

无偏离

血滤机

血滤机招标参数

技术参数

1、总体要求：

1.1原装进口血液透析滤过机，不小于15 英寸彩色液晶触摸显示屏，可作碳酸氢盐、醋酸盐常规透析。耗材（含血路管）、原液配方全开放

1.2全中文操作系统，具有报警、治疗等功能自我解释功能

1.3数字显示主要参数，包括：动脉压、静脉压、总电导度、碳酸电导度、温度、透析液流量、血流量、超滤量

2、透析液：

2.1 透析液流量: 300～800ml/min, 1ml 可调

2.2透析液温度控制范围: 33℃～40℃

2.3透析液导电率监测范围: 12.5～16ms/cm

2.4反馈式电导度监测及配比机制，可分别监测 B 液电导度与总电导度

2.5待机模式时，透析液流量可自动降至 0ml/min, 节省透析液

3、血压监测: 可选配原装在线电子血压计监测模块,有实时自动血压监测与报警功能

3.1动脉压监测和显示范围: -20～＋380 mmHg

3.2动脉压监测精度: ±10 mmHg

3.3静脉压监测和显示范围: -200～＋380 mmHg

3.4静脉压监测精度: ±10 mmHg

4、跨膜压监测

4.1跨膜压监测范围: ﹣20mmHg～﹢700 mmHg

5、血泵流量

5.1双针模式: 50～600ml/min 可调

5.2血流量调节梯度（步长）10ml/min

6、肝素注射: 0～10ml/h 可编写停止时间，读数累积肝素容量，肝素泵有自动注入和追加功能

7、漏血检测与报警: 超声或光学原理检测

8、超滤控制

8.1超滤方式: 容量式平衡腔控制（可探测膜位移）

8.2超滤率: 0～4L/h

8.3 超滤精度: ±1.0%

9、超滤曲线: 可设定。内置曲线，并可存储设定曲线

10、钠离子曲线功能提供个性化透析方案

11、碳酸盐曲线功能提供个性化透析方案

12、肝素曲线功能提供个性化透析方案

13、透析液流量曲线功能提供个性化透析方案

14、透析液温度曲线功能提供个性化透析方案

15、具有透析过程中快速补液功能，能够自动累计计算总补液量，便于干体重计算。

16、配有透析液过滤器及支架，提供超纯透析液。每支透析液过滤器可使用 150 人次或 900 小时

17、消毒及清洗: 具备化学方式消毒，热消毒，可脱钙消毒同时完成

18、可选配血压稳定装置，通过自动调整超滤率，降低透析低血压事件

19、标配充分性监测装置: 通过实时监测并计算尿素的下降值，为临床医生提供治疗有益数据及参考，有效提高患者的透析充分性

20、可保存治疗方案与治疗结果，自动保存至少 20 次病人治疗记录

21、有数据输出装置（数据直接输出或数据输出接口），能与透析数据管理软件相连

22、置换液流量范围: 20-400 ml/分钟

23、最大超滤率: 24L/小时

24、水供应，水压：0.5-6.0bar，入水温度：10-30 度

25、水质: 必须符合当前的国家或国际标准，如 ANSI/AAMI

26、具有完备的自检功能，自身具有维修菜单，故障自我诊断

27、安全要求:具有欧盟 CE 认证

具有美国食品药品管理局（FDA）认证

28、具有数据输出装置（数据直接输出或数据输出接口），能与透析数据管理软件相连。

29、电源: 交流 230V±10%(或 220V),频率 50～60Hz

30、后备电池: 标配内置电池,保证机器停电后最少使用≥15 分钟,并且不丢失数据; 同时压力监测，漏血和气泡检测正常工作

1、总体要求：

1.1德国原装进口血液透析滤过机，15 英寸彩色液晶触摸显示屏，可作碳酸氢盐、醋酸盐常规透析。耗材（含血路管）、原液配方全开放

1.2全中文操作系统，具有报警、治疗等功能自我解释功能

1.3数字显示主要参数，包括：动脉压、静脉压、总电导度、碳酸电导度、温度、透析液流量、血流量、超滤量

2、透析液：

2.1 透析液流量: 300～800ml/min, 1ml 可调

2.2透析液温度控制范围: 33℃～40℃

2.3透析液导电率监测范围: 12.5～16ms/cm

2.4反馈式电导度监测及配比机制，可分别监测 B 液电导度与总电导度

2.5待机模式时，透析液流量可自动降至 0ml/min, 节省透析液

3、血压监测: 可选配原装在线电子血压计监测模块,有实时自动血压监测与报警功能

3.1动脉压监测和显示范围: -20～＋380 mmHg

3.2动脉压监测精度: ±10 mmHg

3.3静脉压监测和显示范围: -200～＋380 mmHg

3.4静脉压监测精度: ±10 mmHg

4、跨膜压监测

4.1跨膜压监测范围: ﹣20mmHg～﹢700 mmHg

5、血泵流量

5.1双针模式: 50～600ml/min 可调

5.2血流量调节梯度（步长）10ml/min

6、肝素注射: 0～10ml/h 可编写停止时间，读数累积肝素容量，肝素泵有自动注入和追加功能

7、漏血检测与报警: 超声或光学原理检测

8、超滤控制

8.1超滤方式: 容量式平衡腔控制（可探测膜位移）

8.2超滤率: 0～4L/h

8.3 超滤精度: ±1.0%

9、超滤曲线: 可设定。内置曲线，并可存储设定曲线

10、钠离子曲线功能提供个性化透析方案

11、碳酸盐曲线功能提供个性化透析方案

12、肝素曲线功能提供个性化透析方案

13、透析液流量曲线功能提供个性化透析方案

14、透析液温度曲线功能提供个性化透析方案

15、具有透析过程中快速补液功能，能够自动累计计算总补液量，便于干体重计算。

16、配有透析液过滤器及支架，提供超纯透析液。每支透析液过滤器可使用 150 人次或 900 小时

17、消毒及清洗: 具备化学方式消毒，热消毒，可脱钙消毒同时完成

18、可选配血压稳定装置，通过自动调整超滤率，降低透析低血压事件

19、标配充分性监测装置: 通过实时监测并计算尿素的下降值，为临床医生提供治疗有益数据及参考，有效提高患者的透析充分性

20、可保存治疗方案与治疗结果，自动保存至少 20 次病人治疗记录

21、有数据输出装置（数据直接输出或数据输出接口），能与透析数据管理软件相连

22、置换液流量范围: 20-400 ml/分钟

23、最大超滤率: 24L/小时

24、水供应，水压：0.5-6.0bar，入水温度：10-30 度

25、水质: 必须符合当前的国家或国际标准，如 ANSI/AAMI

26、具有完备的自检功能，自身具有维修菜单，故障自我诊断

27、安全要求:具有欧盟 CE 认证

具有美国食品药品管理局（FDA）认证

28、具有数据输出装置（数据直接输出或数据输出接口），能与透析数据管理软件相连。

29、电源: 交流 230V±10%(或 220V),频率 50～60Hz

30、后备电池: 标配内置电池,保证机器停电后最少使用≥15 分钟,并且不丢失数据; 同时压力监测，漏血和气泡检测正常工作。

无偏离

空气消毒机

空气消毒机参数

1、物理电气参数及性能指标

1.1工作电源: 220V±22V50Hz±1Hz最大输入功率（W）：130

1.2安装使用：水平稳固放置

1.3设备能通过指示灯、大尺寸液晶LCD显示屏（显示尺寸不小于W90mm*H50mm）、多个触摸按键进行图文化显示与操作。

1.4等离子体空气消毒机内部不得装有紫外线灯杀菌。

1.5等离子寿命：等离子体发生器和等离子体电极寿命≥29990小时（验收时需提供检测报告）

1.6等离子密度分布：≥3.4X1017～4.6X1017m-3（验收时需提供检测报告）

2、设备的数据服务功能

2.1协助用户建立基于大数据的智慧物联网服务云平台，可以实现空气消毒机（不限于此）等感控设备、临床科室、感控管理部门、设备管理部门、设备厂家、厂家售后服务机构间的高效协同，提升管理效率。

2.2具有智慧物联网云服务功能，能从WEB端上远程监测查看全院空气消毒设备的设备分布、历史数据、运行状态、报警消息、运行模式，程控设置、保养信息。

2.3 支持设备的物联网自动报修功能；

2.4 具有消息中心功能，可分别接收物联网设备消息、科室任务、系统消息；

2.5随时查询设备资产档案、质保期限；随时查询每台设备、配件的信息和状态，以便及时进行设备的定期保养、维护等活动。

2.6系统能自动记录每台设备的消毒使用记录；能从电脑WEB端报表查看、筛选（按科室、按时间段）、导出、打印每台设备的消毒使用记录报表；

2.7具有人员权限的分配管理功能，可以实现分科室管理。角色至少包括临床科室、感控管理、设备管理三个角色。

2.8为了适应用户当前及未来发展需要，系统能自动监控全院全部的空气净化消毒设备数据，同时支持设备管理和感控管理功能，不受建筑的布局和距离限制。

2.9 网络条件与安全

2.9.1不需要用户现场自备有线网络、无线网络等基础设施作为使用条件；同时了为了减少网络建设施工作业对临床业务活动的干扰，鼓励采用无线广域网技术上实现设备管理。

2.9.2不会因网络用户名、密码的变化，设备后续移机使用而引发设备无法联网管理。鼓励采用通讯运营商级网络安全架构，避免自行建设的局限网存在的安全风险。

3、基本参数要求

3.1适用体积（m3）：≤150

3.2能根据相关标准对室内空气质量进行自动评级。

3.3消毒效果：设备持续工作1小时，对白色葡萄球菌（8032）的杀灭率≥99.90%，对空气中自然菌的消亡率≥90.00%（验收时需提供检测报告）。

3.4臭氧泄漏量检测：设备持续工作1小时，房间空气中臭氧浓度为≤0.01mg/m3（验收时需提供检测报告）。

3.5多级过滤净化功能：配合等离子，可去除烟雾、甲醛、氨、苯，清新空气。

3.6能通过红外遥控对设备进行开关机操作和设定档位等。

3.7环境检测功能（选配）：通过高性能的传感器检测空气中有害气体的水平，可对空气质量、尘埃粒子进行检测。

3.8多档风速可调

3.9功能性方面，具有如下功能（验收时需提供第三方权威检测报告佐证）：

3.9.1消毒选择功能，具有手动消毒、程控消毒、自动消毒；

3.9.2消毒设置功能，具有手动消毒设置、程控消毒设置；

3.9.3运行参数，具有风机调速功能；

3.9.4待机参数，具有累计工作时间、过滤网使用时间清零、时钟设置、空气质量与洁净度、湿度、温度；

3.9.5报警提示，至少具有滤网过期、风机故障、等离子故障。

3.10工作模式：支持手动模式、自动模式、定时程控模式。

3.11程控数量：程控程序数量不少于5组。

3.12智能提示功能：具备等离子故障报警、滤网过期提示功能。

3.13循环风量（m3/h）：≥1200

3.14噪音dB（A）：≤60

4、安全、法规及技术先进性

4.1产品应符合相关医疗卫生标准和规范，验收时需提供卫生安全评价报告。

4.2空气消毒机采用自主知识产权的嵌入式软件（验收时需提供软件著作权登记证复印件）；验收时需提供权威第三方实验室出具的嵌入式软件产品检测报告，证实空气消毒机软件的功能性、安全可靠性、易用性、易安装性、适应性。证实用户文档的完整性、正确性、一致性、易理解性、易浏览性。

4.3物联网服务云平台，具有自主知识产权（验收时需提供软件著作权登记证复印件）；验收时需提供第三方权威实验室出具的独立的软件产品检测报告，证明确实具有上述服务功能，能证明云平台的功能性、信息安全性、可靠性、维护性、易用性、可移植性。

4.4 智能管理终端（选配），具有自主知识产权（验收时需提供软件著作权登记证复印件）；验收时需提供第三方权威实验室出具的独立的软件产品检测报告，以证实具有上述服务功能，能证明软件的功能性、信息安全性、维护性、易用性、可移植性。

4.5 要求针对医院实际，提供详细可行的书面方案书。检查方案的先进性、可行性、充分必要性。

1、物理电气参数及性能指标

1.1工作电源: 220V±22V50Hz±1Hz最大输入功率（W）：130

1.2安装使用：水平稳固放置

1.3设备能通过指示灯、大尺寸液晶LCD显示屏（显示尺寸不小于W90mm*H50mm）、多个触摸按键进行图文化显示与操作。

1.4等离子体空气消毒机内部不得装有紫外线灯杀菌。

1.5等离子寿命：等离子体发生器和等离子体电极寿命≥29990小时（验收时需提供检测报告）

1.6等离子密度分布：≥3.4X1017～4.6X1017m-3（验收时需提供检测报告）

2、设备的数据服务功能

2.1协助用户建立基于大数据的智慧物联网服务云平台，可以实现空气消毒机（不限于此）等感控设备、临床科室、感控管理部门、设备管理部门、设备厂家、厂家售后服务机构间的高效协同，提升管理效率。

2.2具有智慧物联网云服务功能，能从WEB端上远程监测查看全院空气消毒设备的设备分布、历史数据、运行状态、报警消息、运行模式，程控设置、保养信息。

2.3 支持设备的物联网自动报修功能；

2.4 具有消息中心功能，可分别接收物联网设备消息、科室任务、系统消息；

2.5随时查询设备资产档案、质保期限；随时查询每台设备、配件的信息和状态，以便及时进行设备的定期保养、维护等活动。

2.6系统能自动记录每台设备的消毒使用记录；能从电脑WEB端报表查看、筛选（按科室、按时间段）、导出、打印每台设备的消毒使用记录报表；

2.7具有人员权限的分配管理功能，可以实现分科室管理。角色至少包括临床科室、感控管理、设备管理三个角色。

2.8为了适应用户当前及未来发展需要，系统能自动监控全院全部的空气净化消毒设备数据，同时支持设备管理和感控管理功能，不受建筑的布局和距离限制。

2.9 网络条件与安全

2.9.1不需要用户现场自备有线网络、无线网络等基础设施作为使用条件；同时了为了减少网络建设施工作业对临床业务活动的干扰，鼓励采用无线广域网技术上实现设备管理。

2.9.2不会因网络用户名、密码的变化，设备后续移机使用而引发设备无法联网管理。鼓励采用通讯运营商级网络安全架构，避免自行建设的局限网存在的安全风险。

3、基本参数要求

3.1适用体积（m3）：≤150

3.2能根据相关标准对室内空气质量进行自动评级。

3.3消毒效果：设备持续工作1小时，对白色葡萄球菌（8032）的杀灭率≥99.90%，对空气中自然菌的消亡率≥90.00%（验收时需提供检测报告）。

3.4臭氧泄漏量检测：设备持续工作1小时，房间空气中臭氧浓度为≤0.01mg/m3（验收时需提供检测报告）。

3.5多级过滤净化功能：配合等离子，可去除烟雾、甲醛、氨、苯，清新空气。

3.6能通过红外遥控对设备进行开关机操作和设定档位等。

3.7环境检测功能（选配）：通过高性能的传感器检测空气中有害气体的水平，可对空气质量、尘埃粒子进行检测。

3.8多档风速可调

3.9功能性方面，具有如下功能（验收时需提供第三方权威检测报告佐证）：

3.9.1消毒选择功能，具有手动消毒、程控消毒、自动消毒；

3.9.2消毒设置功能，具有手动消毒设置、程控消毒设置；

3.9.3运行参数，具有风机调速功能；

3.9.4待机参数，具有累计工作时间、过滤网使用时间清零、时钟设置、空气质量与洁净度、湿度、温度；

3.9.5报警提示，至少具有滤网过期、风机故障、等离子故障。

3.10工作模式：支持手动模式、自动模式、定时程控模式。

3.11程控数量：程控程序数量不少于5组。

3.12智能提示功能：具备等离子故障报警、滤网过期提示功能。

3.13循环风量（m3/h）：≥1200

3.14噪音dB（A）：≤57

4、安全、法规及技术先进性

4.1产品应符合相关医疗卫生标准和规范，验收时需提供卫生安全评价报告。

4.2空气消毒机采用自主知识产权的嵌入式软件（验收时需提供软件著作权登记证复印件）；验收时需提供权威第三方实验室出具的嵌入式软件产品检测报告，证实空气消毒机软件的功能性、安全可靠性、易用性、易安装性、适应性。证实用户文档的完整性、正确性、一致性、易理解性、易浏览性。

4.3物联网服务云平台，具有自主知识产权（验收时需提供软件著作权登记证复印件）；验收时需提供第三方权威实验室出具的独立的软件产品检测报告，证明确实具有上述服务功能，能证明云平台的功能性、信息安全性、可靠性、维护性、易用性、可移植性。

4.4 智能管理终端（选配），具有自主知识产权（验收时需提供软件著作权登记证复印件）；验收时需提供第三方权威实验室出具的独立的软件产品检测报告，以证实具有上述服务功能，能证明软件的功能性、信息安全性、维护性、易用性、可移植性。

4.5 要求针对医院实际，提供详细可行的书面方案书。检查方案的先进性、可行性、充分必要性。

无偏离

心电图机

数字式十二道心电图机

技术参数：

一、外观：

1、屏幕显示：≥5.7英寸液晶屏显示

2、外部输入输出端口、RS232端口、网口、USB口

二、主机参数

1、输入方式：浮地，除颤保护，起博脉冲抑制

2、导联：标准 12导联同步采集

3、采集模式：12道同步

4、A/D转换：24位

5、时间常数 ：≥3.2s

6、频率响应：0.01Hz ~ 300Hz （+0.4dB~-3.0dB）

7、增益：1.25，2.5，5，10，20，10/5，AGC (mm/mV)

8、输入阻抗：≥100M Ω（10Hz）

9、输入回路电流：≤0.01μA

10、输入电压范围：≤±5 mVpp

11、内部噪声：≤12.5μVp-p

12、定标电压：1mV±2%

13、耐极化电压：±900mV（±5%）

14、患者漏电流：NC<10μA (AC) / <10μA (DC)

SFC<50μA (AC) / <50μA (DC)

15、患者辅助漏电流：NC<10μA (AC) / <10μA (DC)

SFC<50μA (AC) / <50μA (DC)

16、滤波器：交流滤波器 开启/关闭

基线漂移滤波器 0.01/0.05/0.15/0.25/0.32/0.5/0.67Hz

肌电滤波器 25Hz/35Hz/45Hz/关闭

低通滤波器 300Hz/270Hz/150Hz/100Hz/75Hz

17、共模抑制比(CMRR)：≥140dB（AC滤波开启）

≥123dB（AC滤波关闭）

18、采样率：16kHz，每导联

19、记录方式：热敏点阵记录

20、打印分辨率：8点/mm (幅度轴 ) 40点/mm (时间轴 , @ 25 mm/s)

21、记录纸规格：热敏记录折叠纸：210mm×295mm×100页热敏记录折叠纸：215mm×280mm×100页（可选）

热敏记录卷纸：210mm×30m（可选）

22、走纸速度：5、6.25、10、12.5、25、50mm/s（±3%）

23、记录精度：±5%（X轴），±5%（Y轴）

24、记录通道：3×4、3×4+1R、3×4+3R、6×2、6×2+1R、12×1

25、记录内容：心电波形、分析结果、明尼苏达码、平均模板以及导联名称、走纸速度、增益、滤波器、日期、患者信息、标记等

三、性能：

1、不小于5.7英寸LCD显示十二导联同步心电波形，显示背景网格，可实现在屏诊断

2、具有信号检测功能，对于信号质量不佳的导联做出指示，保证波形采集的质量

3、支持中文输入法,能输入和打印含医院中文名称和病人中文姓名的中文报告单

4、直接功能键和标准键盘，直观、易用

5、具有睡眠模式，降低功耗，延长液晶屏寿命

四、多种数据传输方式

1、RS-232网络接口，方便数据传输

2、USB接口，方便数据存储

技术参数：

一、外观：

1、屏幕显示：8英寸液晶屏显示

2、外部输入输出端口、RS232端口、网口、USB口

二、主机参数

1、输入方式：浮地，除颤保护，起博脉冲抑制

2、导联：标准 12导联同步采集

3、采集模式：12道同步

4、A/D转换：24位

5、时间常数 ：≥3.2s

6、频率响应：0.01Hz ~ 300Hz （+0.4dB~-3.0dB）

7、增益：1.25，2.5，5，10，20，10/5，AGC (mm/mV)

8、输入阻抗：≥100M Ω（10Hz）

9、输入回路电流：≤0.01μA

10、输入电压范围：≤±5 mVpp

11、内部噪声：≤12.5μVp-p

12、定标电压：1mV±2%

13、耐极化电压：±900mV（±5%）

14、患者漏电流：NC <10μA (AC) / <10μA (DC)

SFC <50μA (AC) / <50μA (DC)

15、患者辅助漏电流：NC <10μA (AC) / <10μA (DC)

SFC <50μA (AC) / <50μA (DC)

16、滤波器：交流滤波器 开启/关闭

基线漂移滤波器 0.01/0.05/0.15/0.25/0.32/0.5/0.67Hz

肌电滤波器 25Hz/35Hz/45Hz/关闭

低通滤波器 300Hz/270Hz/150Hz/100Hz/75Hz

17、共模抑制比(CMRR)：≥140dB（AC滤波开启）

≥123dB（AC滤波关闭）

18、采样率：16kHz，每导联

19、记录方式：热敏点阵记录

20、打印分辨率：8点/mm (幅度轴 ) 40点/mm (时间轴 , @ 25 mm/s)

21、记录纸规格：热敏记录折叠纸：210mm×295mm×100页

热敏记录折叠纸：215mm×280mm×100页（可选）

热敏记录卷纸：210mm×30m（可选）

22、走纸速度：5、6.25、10、12.5、25、50mm/s（±3%）

23、记录精度：±5%（X轴），±5%（Y轴）

24、记录通道：3×4、3×4+1R、3×4+3R、6×2、6×2+1R、12×1

25、记录内容：心电波形、分析结果、明尼苏达码、平均模板以及导联名称、走纸速度、增益、滤波器、日期、患者信息、标记等

三、性能：

1、不小于5.7英寸LCD显示十二导联同步心电波形，显示背景网格，可实现在屏诊断

2、具有信号检测功能，对于信号质量不佳的导联做出指示，保证波形采集的质量

3、支持中文输入法,能输入和打印含医院中文名称和病人中文姓名的中文报告单

4、直接功能键和标准键盘，直观、易用

5、具有睡眠模式，降低功耗，延长液晶屏寿命

四、多种数据传输方式

1、RS-232网络接口，方便数据传输

2、USB接口，方便数据存储

正偏离

具备更大的显示屏幕，优于招标要求

心电除颤仪

体外除颤监护仪

技术参数：

1、工作环境：

1.1工作和存储最高海拔高度≥15000英尺（4500米）

1.2工作温度0到45℃，存储温度-20到70℃

1.3环境湿度：15%到95%

2、性能要求：

2.1低能量智能双相截顶波，根据病人阻抗调整除颤波形，保持最有效的经心电流。

2.2显示屏≥7寸高分辨率彩色TFT显示屏。

2.3除颤面板可选择的最高能量≤360J

2.4每次充电到除颤仪标识的最高能量时间≤ 6秒，在AED成人模式下，固定能量的选择≤160J

2.5手动除颤能量最小是1J

2.6成人、儿童一体化除颤电极板，具备胸壁阻抗接触指示灯。

2.7除颤能量调节采用旋钮选择方式，而非按键选择能量，方便快捷节约抢救时间。

2.8手动除颤、AED和同步电复律功能

2.9具有快速电击技术，启动AED模式到通电完成时间≤ 8秒

2.10主机≥3道波形显示

2.11可进行持续心电监护，可识别≥9种常见的心率/心律失常报警，有心率过快/过慢、停搏、室颤/室速、室性过速、极度过速、极度过缓、PVC速率、起搏无法捕获、起搏器未起搏。

2.12三导心电监护功能

2.13频率响应：诊断性0.05-150Hz 监护0.15-40Hz

2.14具备事件标记功能

2.15具备生命体征趋势回顾功能

2.16具备旋钮式的智能菜单导航按钮，方便快速功能定位

2.17体外起搏波形：单相截顶幂指数波

2.18体外起搏电流脉冲：如果脉冲宽度设为 20 ms （增量为 5 mA），则为 10 mA至 200 mA；精度为 ±10%或 ±5 mA （以较大者为准）。如果设为 40 ms ，最大起搏电流为 140 mA。

2.19体外起搏脉冲宽度：20 或 40 ms ，精度为 ±10%

2.20起搏速率：30bpm-180bpm

2.21体外起搏模式：按需模式或固定模式

2.22体外起搏不应期：340 ms （30 到 80 ppm ）；240 ms （90 到 180 ppm ），精度为 ±10%

3、电池

3.1设备所有功能全开时电池使用时间≥2.5小时，保证病人转运途中全程持续供电

3.2 可重复充电锂电池，≥100 次最高能量充电/电击

4、数据存储:

4.1最多可存储≥50个时长约30分钟的事件概要

5、打印机：

5.1≥50mm热阵列打印机

1、工作环境：

1.1工作和存储最高海拔高度15000英尺（4500米）

1.2工作温度0到45℃，存储温度-30到70℃

1.3环境湿度：15%到95%

2、性能要求：

2.1低能量智能双相截顶波，根据病人阻抗调整除颤波形，保持最有效的经心电流。

2.2显示屏7寸高分辨率彩色TFT显示屏。

2.3除颤面板可选择的最高能量360J

2.4每次充电到除颤仪标识的最高能量时间≤6秒，在AED成人模式下，固定能量的选择160J

2.5手动除颤能量最小是1J

2.6成人、儿童一体化除颤电极板，具备胸壁阻抗接触指示灯。

2.7除颤能量调节采用旋钮选择方式，而非按键选择能量，方便快捷节约抢救时间。

2.8手动除颤、AED和同步电复律功能

2.9具有快速电击技术，启动AED模式到通电完成时间≤ 8秒

2.10主机3道波形显示

2.11可进行持续心电监护，可识别9种常见的心率/心律失常报警，有心率过快/过慢、停搏、室颤/室速、室性过速、极度过速、极度过缓、PVC速率、起搏无法捕获、起搏器未起搏。

2.12三导心电监护功能

2.13频率响应：诊断性0.05-150Hz 监护0.15-40Hz

2.14具备事件标记功能

2.15具备生命体征趋势回顾功能

2.16具备旋钮式的智能菜单导航按钮，方便快速功能定位

2.17体外起搏波形：单相截顶幂指数波

2.18体外起搏电流脉冲：如果脉冲宽度设为 20 ms （增量为 5 mA），则为 10 mA至 200 mA；精度为 ±10%或 ±5 mA （以较大者为准）。如果设为 40 ms ，最大起搏电流为 140 mA。

2.19体外起搏脉冲宽度：20 或 40 ms ，精度为 ±10%

2.20起搏速率：30bpm-180bpm

2.21体外起搏模式：按需模式或固定模式

2.22体外起搏不应期：340 ms （30 到 80 ppm ）；240 ms （90 到 180 ppm ），精度为 ±10%

3、电池

3.1设备所有功能全开时电池使用时间≥2.5小时，保证病人转运途中全程持续供电

3.2 可重复充电锂电池，≥100次最高能量充电/电击

4、数据存储:

4.1最多可存储≥50个时长约30分钟的事件概要

5、打印机：

5.1≥50mm热阵列打印机

无偏离

化学发光测定仪

全自动化学发光测定仪招标参数

1、发光原理：非酶参与的直接化学发光

2、测试速度：≥180测试/小时

3、样本位：≥40个，测试过程中可连续装载，急诊优先

4、试剂位：≥9个，可随时装载、替换

5、试剂种类：≥102种项目，包含：性腺、甲状腺、肝纤维化、肿瘤标志物、产前筛查、肾功能、代谢、心血管及心肌标志物类、炎症监测等，必要时需提供注册证复印件

6、试剂包装：集成式试剂盒，无需预处理，即开即用

7、试剂辨别：采用射频识别技术读取试剂盒全部信息，瞬间完成

8、试剂仓：具备冷藏功能，独立电源控制，保持试剂稳定

9、标准品：每盒试剂自带标准品，无需另购，电子标签内置主曲线

10、定标方式：两点定标修正主曲线，稳定期≥2周

11、样本编辑模式：手工编辑，条形码识别（选配），机器自动生成，联网医院LIS系统；

1、发光原理：非酶参与的直接化学发光

2、测试速度：180测试/小时

3、样本位：40个，测试过程中可连续装载，急诊优先

4、试剂位：9个，可随时装载、替换

5、试剂种类：≥102种项目，包含：性腺、甲状腺、肝纤维化、肿瘤标志物、产前筛查、肾功能、代谢、心血管及心肌标志物类、炎症监测等，必要时需提供注册证复印件

6、试剂包装：集成式试剂盒，无需预处理，即开即用

7、试剂辨别：采用射频识别技术读取试剂盒全部信息，瞬间完成

8、试剂仓：具备冷藏功能，独立电源控制，保持试剂稳定

9、标准品：每盒试剂自带标准品，无需另购，电子标签内置主曲线

10、定标方式：两点定标修正主曲线，稳定期4周

11、样本编辑模式：手工编辑，条形码识别（选配），机器自动生成，联网医院LIS系统；

无偏离

全自动尿干化学

全自动尿干化学分析仪招标参数

1、产品要求

1.1检测功能：具备尿干化学检测功能，可外接条码阅读器，并可与同厂家尿有形成分分析仪联机，具有异常值标记功能

2、技术规格

2.1检测项目：干化学检测参数≥14项，尿胆原、胆红素、酮体、肌酐、血、蛋白质、微白蛋白、亚硝酸盐、白细胞、葡萄糖、比重 、酸碱度、维生素、尿钙（其中肌酐、微白蛋白、维生素C、尿钙可选）

2.2测试原理：采用多波长光电比色法

2.3测试速度：≥240测试/小时

2.4数据存储量：存储≥9000条记录，供随时查找结果

2.5打印系统：内置式热敏打印机，并可外接针式打印机，机内热敏打印机可自动打印检测结果

2.6数据接口：标准RS-232接口与计算机进行通讯

2.7检测结果：中、英文液晶显示全部检测数据、测量时间及数值打印输出

2.8显示屏：≥5寸触摸式大液晶屏

2.9报告方式：国际单位制、常规单位制、符号系统三种单位制可选

2.10试管架容量：≥50份标本

2.11点样方式：样本针定量滴样方式

2.12急诊：具有急诊插入功能，可进行单个或成组样本的急诊测试

3、产品配置

3.1配置：配备装机试纸一筒

3.2条码阅读器：条码阅读器1个

4、售后服务

4.1安装培训：免费安装、调试、人员培训

4.2服务响应：工程师2小时内响应，24小时到位服务。

4.3质保期：整机质保一年；终身免费维修，保证配件5年以上供应期

5、资质认证

5.1CNAS认证：符合CNAS实验室质控要求

1、产品要求

1.1检测功能：具备尿干化学检测功能，可外接条码阅读器，并可与同厂家尿有形成分分析仪联机，具有异常值标记功能

2、技术规格

2.1检测项目：干化学检测参数14项，尿胆原、胆红素、酮体、肌酐、血、蛋白质、微白蛋白、亚硝酸盐、白细胞、葡萄糖、比重 、酸碱度、维生素、尿钙（其中肌酐、微白蛋白、维生素C、尿钙可选）

2.2测试原理：采用多波长光电比色法

2.3测试速度：240测试/小时

2.4数据存储量：存储10000条记录，供随时查找结果

2.5打印系统：内置式热敏打印机，并可外接针式打印机，机内热敏打印机可自动打印检测结果

2.6数据接口：标准RS-232接口与计算机进行通讯

2.7检测结果：中、英文液晶显示全部检测数据、测量时间及数值打印输出

2.8显示屏：5.7寸触摸式大液晶屏

2.9报告方式：国际单位制、常规单位制、符号系统三种单位制可选

2.10试管架容量：50份标本

2.11点样方式：样本针定量滴样方式

2.12急诊：具有急诊插入功能，可进行单个或成组样本的急诊测试

3、产品配置

3.1配置：配备装机试纸一筒

3.2条码阅读器：条码阅读器1个

4、售后服务

4.1安装培训：免费安装、调试、人员培训

4.2服务响应：工程师2小时内响应，24小时到位服务。

4.3质保期：整机质保一年；终身免费维修，保证配件5年以上供应期

5、资质认证

5.1CNAS认证：符合CNAS实验室质控要求

正偏离

更大的数据存储能力，可存储10000条记录5.7寸触摸式大液晶屏，显示更清晰

尿沉渣

尿沉渣（产品性能参数要求）

技术性能要求

1、产品要求：一次吸样可同时具备尿干化学及尿有形成分的检测功能功能

2、技术规格

2.1检测项目：干化学测定参数≥12个，尿有形成分测定参数≥25项（正常红细胞、小红细胞、棘形红细胞、影红细胞、其他异形红细胞、白细胞、白细胞团、鳞状上皮细胞、肾小管上皮细胞、移行上皮细胞、透明管型、颗粒管型、蜡样管型、宽大管型、其他管型、杆菌、疑似球菌、假菌丝酵母、酵母菌、草酸钙结晶、尿酸结晶、磷酸铵镁结晶、其他结晶、精子、黏液丝）

2.2测试原理：尿有形成分分析采用平面流式图像技术；

尿干化学检测采用光电比色法

2.3采图量：≥2000帧/样本

2.4测试速度：整机检测≥恒速120样本/小时；干化学检测≥240样本/小时；尿有形成分分析模式≥恒速120样本/小时

2.5有形成分检测单元：通过平面鞘流层显示单层粒子（无需等待粒子沉降，无需高低倍镜头转换，保证高效）

2.6进样方式：全自动进样架，一次可放置≥50个样本（可扩展至270个样本位）

2.7样本处理方式：无需离心，无需特殊染色

2.8临床报告方式：报告单可同时打印干化学及尿有形成分的检测结果，并可显示有形成份真实图像

2.9临床信息：提供红细胞形态提示信息、尿路感染提示信息、尿培养提示信息

2.10检测最小样本量：≤3ml

2.11检测吸入样本量：≤3ml

2.12存储容量：存储超过10万份的病人结果

2.13数据接口：支持与LIS/HIS系统联机

2.14软件系统：提供中文报告软件系统

2.15操作系统：Windows操作系统。

2.16样本条形码：条码扫描或手工输入

2.17全中文显示操作界面，并具有多种语言转换的功能

3、产品配置

3.1配备品牌电脑，四核以上处理器、1TB以上硬盘、≥17寸液晶显示器

3.2条码阅读器一个

4、售后服务

4.1安装培训：免费安装、调试、人员培训。

4.2服务响应：工程师2小时内响应，24小时到位服务。

4.3质保期：整机质保1年；保证配件5年以上供应期

5、资质认证

5.1具备CE产品认证，ISO9001认证、ISO13485认证。

1、产品要求：一次吸样可同时具备尿干化学及尿有形成分的检测功能功能

2、技术规格

2.1检测项目：干化学测定参数≥12个，尿有形成分测定参数25项（正常红细胞、小红细胞、棘形红细胞、影红细胞、其他异形红细胞、白细胞、白细胞团、鳞状上皮细胞、肾小管上皮细胞、移行上皮细胞、透明管型、颗粒管型、蜡样管型、宽大管型、其他管型、杆菌、疑似球菌、假菌丝酵母、酵母菌、草酸钙结晶、尿酸结晶、磷酸铵镁结晶、其他结晶、精子、黏液丝）

2.2测试原理：尿有形成分分析采用平面流式图像技术；

尿干化学检测采用光电比色法

2.3采图量：≥2000帧/样本

2.4测试速度：整机检测恒速120样本/小时；干化学检测240样本/小时；尿有形成分分析模式恒速120样本/小时

2.5有形成分检测单元：通过平面鞘流层显示单层粒子（无需等待粒子沉降，无需高低倍镜头转换，保证高效）

2.6进样方式：全自动进样架，一次可放置≥50个样本（可扩展至270个样本位）

2.7样本处理方式：无需离心，无需特殊染色

2.8临床报告方式：报告单可同时打印干化学及尿有形成分的检测结果，并可显示有形成份真实图像

2.9临床信息：提供红细胞形态提示信息、尿路感染提示信息、尿培养提示信息

2.10检测最小样本量：≤3ml

2.11检测吸入样本量：≤3ml

2.12存储容量：存储超过10万份的病人结果

2.13数据接口：支持与LIS/HIS系统联机

2.14软件系统：提供中文报告软件系统

2.15操作系统：Windows操作系统。

2.16样本条形码：条码扫描或手工输入

2.17全中文显示操作界面，并具有多种语言转换的功能

3、产品配置

3.1配备品牌电脑，四核以上处理器、1TB以上硬盘、17寸液晶显示器

3.2条码阅读器一个

4、售后服务

4.1安装培训：免费安装、调试、人员培训。

4.2服务响应：工程师2小时内响应，24小时到位服务。

4.3质保期：整机质保1年；保证配件5年以上供应期

5、资质认证

5.1具备CE产品认证，ISO9001认证、ISO13485认证。

无偏离

全自动生化分析

全自动生化分析仪招标参数

一、仪器名称：全自动生化分析仪

二、仪器功能：能够全自动快速开展常规生化项目的检测，如肝功能、生化、肾功等项目的检测，标配电解质模块，方便检验科对于急诊以及常规检验样本检查需要，满足实验室和临床诊断的需求。

三、数量：1套

四、技术参数要求：

1、产品要求：要求设备主机为全新原装进口；

2、检测样品范围：用于对血液、尿液、胸腹水和脊液等体液样本进行临床化学检验；

3、仪器测试项目菜单包括：酶类、脂质、蛋白、糖、尿素、无机物、补体及其他物质如特定蛋白、糖化血红蛋白HbA1c等；

4、测试速度≥800测试/小时（化学比色），含ISE时≥1200测试/小时，标配ISE模块、标配试剂条形码阅读器和样品条形码阅读器；

5、测试波长≥14个，范围340～884nm；

6、光学系统：使用凹面光栅，后分光方式；

7、分析方法：比色法（终点法、速率法），离子选择性电极法；

8、最长反应时间：大于22分钟；

9、样品杯使用原试管、普通样品杯、微量样品杯均可。样品设置数：常规、急诊样品位≥84个；一次性容纳质控/标准位≥40个，带自动冷藏功能，标配样品条码扫描功能；

10、样品量：最小样品加样体积≤1 UL，步进量≤0.1 UL；

11、最小反应体积≤80 UL；

12、试剂量：5-300 UL, 试剂加样步进量≤0.1 UL；

13、超范围项目可自动稀释；

14、试剂盘不少于87个试剂位，自带冷藏功能；

15、样品针、试剂针带有液面感应；

16、标配糖化血红蛋白检测模块，具备糖化血红蛋白机内溶血酶法试剂检测功能；离心后机内自动溶血，无需手动溶血；

17、塑料杯、特殊硬质玻璃杯、特殊硬质石英玻璃比色杯均可；

18、反应杯光径≥10mm；保证良好的检测灵敏度；

19、具有全自动杯清洗功能；每次在检测前和检测后进行清洗；

20、定标功能：单点、多点线性或非线性定标；

一、仪器名称：全自动生化分析仪

二、仪器功能：能够全自动快速开展常规生化项目的检测，如肝功能、生化、肾功等项目的检测，标配电解质模块，方便检验科对于急诊以及常规检验样本检查需要，满足实验室和临床诊断的需求。

三、数量：1套

四、技术参数要求：

1、产品要求：要求设备主机为全新原装进口；

2、检测样品范围：用于对血液、尿液、胸腹水和脊液等体液样本进行临床化学检验；

3、仪器测试项目菜单包括：酶类、脂质、蛋白、糖、尿素、无机物、补体及其他物质如特定蛋白、糖化血红蛋白HbA1c等；

4、测试速度800测试/小时（化学比色），含ISE时1200测试/小时，标配ISE模块、标配试剂条形码阅读器和样品条形码阅读器；

5、测试波长14个，范围340～884nm；

6、光学系统：使用凹面光栅，后分光方式；

7、分析方法：比色法（终点法、速率法），离子选择性电极法；

8、最长反应时间：大于22分钟；

9、样品杯使用原试管、普通样品杯、微量样品杯均可。样品设置数：常规、急诊样品位84个；一次性容纳质控/标准位40个，带自动冷藏功能，标配样品条码扫描功能；

10、样品量：最小样品加样体积1 UL，步进量≤0.1 UL；

11、最小反应体积≤80 UL；

12、试剂量：5-300 UL, 试剂加样步进量≤0.1 UL；

13、超范围项目可自动稀释；

14、试剂盘90个试剂位，自带冷藏功能；

15、样品针、试剂针带有液面感应；

16、标配糖化血红蛋白检测模块，具备糖化血红蛋白机内溶血酶法试剂检测功能；离心后机内自动溶血，无需手动溶血；

17、塑料杯、特殊硬质玻璃杯、特殊硬质石英玻璃比色杯均可；

18、反应杯光径10mm；保证良好的检测灵敏度；

19、具有全自动杯清洗功能；每次在检测前和检测后进行清洗；

20、定标功能：单点、多点线性或非线性定标；

无偏离

全自动凝血分析仪

全自动凝血分析仪招标参数

1、原装进口全自动凝血分析系统

2、全中文操作系统，标配≥10.4 英寸的彩色触摸显示屏+IPU(信息处理单元)

3、检测针、样本针各自独立

4、具有凝固法、发色底物法、免疫法3种分析方法，免疫法要能够完成FDP、D-Dimer、Vwf检测

5、采用全自动进样架方式进样，样品位≥50个，连续循环进样，标配盖帽穿刺功能

6、试剂位≥30个，其中试剂冷藏位≥28个

7、试剂位倾斜设计，减少试剂死腔量，有效节约使用成本

8、反应杯单个独立，无需磁珠及参比品。一次放置≥300个，可自动连续排列

9、仪器拥有PT演算纤维蛋白原与Clauss法实测纤维蛋白原两种方法

10、专用急诊位，拥有单管急诊和整架急诊两种模式可以选择使用

11、溶血（H）、黄疸（I）、脂血（L）样本监测功能：能自动监测并提示样本是否为溶血、黄疸或脂血标本

12、多波长检测，并且可根据溶血（H）、黄疸（I）、脂血（L）智能监测结果自动调整检测波长。不仅有效避免溶血、黄疸、脂血对检测结果的干扰，更可大大提高低纤维蛋白原标本的检测灵敏度。

13、PT≥120测试/小时，PT/APTT/Fbg/D-D≥70测试/小时

14、检测通道≥8

15、样本量检测功能：自动检测样本量不足及样本过多现象，预见性的提示抗凝剂比例对检测结果的影响

16、可选配二维条码阅读器自动读取校准品、质控品及试剂信息，有自动扫描、报警、容量提示功能，避免人工输入错误

17、自动稀释、自动连锁筛选、自动再检功能、自动多点定标功能、自动开机、自动休眠功能、自动质控时间、自动数据保存功能

18、实时在线质控管理功能，可实现实时的仪器功能监控和远程维护

19、仪器内部设有专门的试剂瓶帽摆放区域，让检测过程更加干净、简洁

1、原装进口全自动凝血分析系统

2、全中文操作系统，标配10.4 英寸的彩色触摸显示屏+IPU(信息处理单元)

3、检测针、样本针各自独立

4、具有凝固法、发色底物法、免疫法3种分析方法，免疫法要能够完成FDP、D-Dimer、Vwf检测

5、采用全自动进样架方式进样，样品位50个，连续循环进样，标配盖帽穿刺功能

6、试剂位32个，其中试剂冷藏位28个

7、试剂位倾斜设计，减少试剂死腔量，有效节约使用成本

8、反应杯单个独立，无需磁珠及参比品。一次放置300个，可自动连续排列

9、仪器拥有PT演算纤维蛋白原与Clauss法实测纤维蛋白原两种方法

10、专用急诊位，拥有单管急诊和整架急诊两种模式可以选择使用

11、溶血（H）、黄疸（I）、脂血（L）样本监测功能：能自动监测并提示样本是否为溶血、黄疸或脂血标本

12、多波长检测，并且可根据溶血（H）、黄疸（I）、脂血（L）智能监测结果自动调整检测波长。不仅有效避免溶血、黄疸、脂血对检测结果的干扰，更可大大提高低纤维蛋白原标本的检测灵敏度。

13、PT120测试/小时，PT/APTT/Fbg/D-D70测试/小时

14、检测通道8

15、样本量检测功能：自动检测样本量不足及样本过多现象，预见性的提示抗凝剂比例对检测结果的影响

16、可选配二维条码阅读器自动读取校准品、质控品及试剂信息，有自动扫描、报警、容量提示功能，避免人工输入错误

17、自动稀释、自动连锁筛选、自动再检功能、自动多点定标功能、自动开机、自动休眠功能、自动质控时间、自动数据保存功能

18、实时在线质控管理功能，可实现实时的仪器功能监控和远程维护

19、仪器内部设有专门的试剂瓶帽摆放区域，让检测过程更加干净、简洁。

无偏离

五分类血细胞分析仪

五分类血细胞分析仪招标参数

1、检测速度：CBC+DIFF≥70/小时，：CBC+DIFF+RET≥30/小时

2、检测参数：血液报告参数≥35个，体液报告参数≥6个

3、用血量：全血进样量≤25ul；预稀释模式用血量≤20ul，进样量≤70ul；

4、白细胞计数：应采用先进的激光流式原理及核酸荧光染色技术，使白细胞计数免受难溶红细胞、巨大血小板、血小板簇及细胞碎片等的干扰

5、低值白细胞检测：当遇到低值白细胞样本时，仪器可自动或人工选择转换到低值白细胞检测模式，使白细胞检测颗粒数比普通检测模式增加2倍，结果更准确、可靠。

6、血小板计数：具有两种方法进行血小板的定量计数

7、网织红细胞检测功能：使用核酸荧光染色及流式细胞技术，具有全自动网织红细胞定量计数和对网织红细胞成熟度的分类。

8、网织红细胞血红蛋白功能：具有定量报告检测网织红细胞血红蛋白含量的功能，为报告参数。

9、体液检测速度：≥30样本/小时;

10、可以对脑脊液、胸水、腹水、关节腔积液等体液进行红细胞和白细胞计数,并对白细胞进行分类；

11、体液检测中具有通过高荧光体液细胞参数对肿瘤细胞进行提示功能；

12、线性范围：全血检测要满足WBC：0-440×10^9/L；RBC：0－8.6×10^12/L；PLT：0-5000×10^9/L

13、血液质控品：定期提供原厂配套的高、中、低三个水平的质控品，并通过FDA及CFDA注册。质控项目覆盖所有报告参数；

14、体液质控品：定期提供原厂配套的高、低两个水平的质控品，并通过FDA及CFDA注册。质控项目覆盖所有报告参数；

15、校准品：定期提供原厂配套的、在中国CFDA注册的校准品。校准品可校准项目包含RBC、WBC、HGB、PLT、HCT、MCV、RET。

16、实时网络通讯系统：具有实时在线网络质控功能，通过室内质控实现实时的室间质评，确保用户的结果质量达到国际质量水准。

17、正确度（静脉血）：白细胞：≤3.0%；红细胞：≤2.0 %；血红蛋白：≤2.0%；血小板：≤5.0 %。

18、具有自动复检功能，并能自动追加自动检测项目；（限XN550）

19、流程控制：附带流程控制软件Labman，含三大功能：复检规则设定、数据统计功能（假阴性、假阳性，复检率等）、复检信息管理功能。

20、配CRP特定蛋白分析仪一台。

1、检测速度：CBC+DIFF≥70/小时，：CBC+DIFF+RET≥30/小时

2、检测参数：血液报告参数35个，体液报告参数6个

3、用血量：全血进样量25ul；预稀释模式用血量20ul，进样量70ul；

4、白细胞计数：应采用先进的激光流式原理及核酸荧光染色技术，使白细胞计数免受难溶红细胞、巨大血小板、血小板簇及细胞碎片等的干扰

5、低值白细胞检测：当遇到低值白细胞样本时，仪器可自动或人工选择转换到低值白细胞检测模式，使白细胞检测颗粒数比普通检测模式增加2倍，结果更准确、可靠。

6、血小板计数：具有两种方法进行血小板的定量计数

7、网织红细胞检测功能：使用核酸荧光染色及流式细胞技术，具有全自动网织红细胞定量计数和对网织红细胞成熟度的分类。

8、网织红细胞血红蛋白功能：具有定量报告检测网织红细胞血红蛋白含量的功能，为报告参数。

9、体液检测速度：≥30样本/小时;

10、可以对脑脊液、胸水、腹水、关节腔积液等体液进行红细胞和白细胞计数,并对白细胞进行分类；

11、体液检测中具有通过高荧光体液细胞参数对肿瘤细胞进行提示功能；

12、线性范围：全血检测要满足WBC：0-440×10^9/L；RBC：0－8.6×10^12/L；PLT：0-5000×10^9/L

13、血液质控品：定期提供原厂配套的高、中、低三个水平的质控品，并通过FDA及CFDA注册。质控项目覆盖所有报告参数；

14、体液质控品：定期提供原厂配套的高、低两个水平的质控品，并通过FDA及CFDA注册。质控项目覆盖所有报告参数；

15、校准品：定期提供原厂配套的、在中国CFDA注册的校准品。校准品可校准项目包含RBC、WBC、HGB、PLT、HCT、MCV、RET。

16、实时网络通讯系统：具有实时在线网络质控功能，通过室内质控实现实时的室间质评，确保用户的结果质量达到国际质量水准。

17、正确度（静脉血）：白细胞：≤3.0%；红细胞：≤2.0 %；血红蛋白：≤2.0%；血小板：≤5.0 %。

18、具有自动复检功能，并能自动追加自动检测项目；（限XN550）

19、流程控制：附带流程控制软件Labman，含三大功能：复检规则设定、数据统计功能（假阴性、假阳性，复检率等）、复检信息管理功能。

20、配CRP特定蛋白分析仪一台。

无偏离