盘锦市康宁医院医疗设备项目公开招标中标结果公告(第3轮)(标包006)

盘锦市康宁医院医疗设备项目公开招标中标结果公告(第3轮)(标包006)

项目名称:盘锦市康宁医院医疗设备项目公开招标中标结果公告(第3轮)(标包006)

盘锦市康宁医院医疗设备项目公开招标中标结果公告( 第 3 轮 )(标包006)

【发稿时间 :2021-01-27 阅读次数:】

盘锦市康宁医院医疗设备项目
中标公告
一、项目编号:LPGK********06_3/PJZC********462
二、项目名称:盘锦市康宁医院医疗设备项目
三、中标(成交)信息
包段名称: 5包
供应商名称:盘锦康裕商贸有限公司
供应商地址:辽宁省盘锦市盘山县太平镇太平村
中标(成交)金额:398,800.00
包段名称: 6包
供应商名称:盘锦康裕商贸有限公司
供应商地址:辽宁省盘锦市盘山县太平镇太平村
中标(成交)金额:888,800.00
四、主要标的信息
详见附件
五、评审专家名单:
赵廷华、李智慧、李兆洁、杨世萍、张健
六、代理服务收费标准及金额
七、公告期限
自本公告发布之日起1个工作日。
八、其他补充事宜
九、凡对本次公告内容提出询问,请按以下方式联系。
1、采购人信息
名称:盘锦市卫生健康委员会
地址:盘锦市辽东湾新区行政中心
联系方式:130*****689
2、集中采购机构信息
名称: 盘锦市公共采购交易中心(盘锦市行政审批服务中心)
地址:盘锦市大洼区东华路77号
联系方式:****-*******
3、项目联系方式
项目联系人:张鹤腾
电话:****-*******
十、附件
005包中标产品清单
序号
名称
型号和规格
数量
单位
单价(元)
1
壁挂式等离子体空气净化消毒机
品牌:老肯 型号:LK-B100
5
17800.000
2
病人监护仪
品牌:理邦 型号:X12
9
108000.000
3
电子血压计
品牌:康康 型号:KM-6600
21
42000.000
4
输液泵
品牌:佳士比 型号:TM1200
4
20000.000
5
心电图机
品牌:理邦 型号:SE1201
6
75000.000
6
医用冷藏箱
品牌:中科都菱 型号:MPC-5V656
4
70000.000
7
移动式等离子体空气消毒机
品牌:老肯 型号: KJF-Y-100-D
6
48000.000
8
注射泵
品牌:佳士比 型号:C6
4
18000.000
需求响应表
招标要求
投标响应
商品名称
招标需求
响应需求
偏离*
偏离说明
壁挂式等离子体空气净化消毒机
1、品名 壁挂式等离子体空气净化消毒机
2、用途 设备主要用于对室内的空气进行净化与消毒处理。
3、物理电气参数及性能指标 3.1工作电源: 220V±22V 50Hz±1Hz 最大输入功率(W):55
3.2安装方式:壁挂式安装
3.3、设备上能通过指示灯和图文方式显示运行状态
3.4、等离子体空气净化消毒机内部不得装有紫外线杀菌灯。
3.5 等离子寿命:等离子体发生器和等离子体电极寿命≥29990小时(提供检测报告)
3.6、等离子密度分布:≥3.4X1017~4.6X1017m-3(提供检测报告)
3.7、按照GB9706.1电气安全的要求,设备应具有电源开关控制。
3.8、按照GB9706.1电气安全的要求,设备应具有两路独立的熔断器(保险丝);熔断器应能不打开设备外壳的情况下即可便捷更换。
4、基本参数要求 4.1适用体积(m3):≤100
4.2消毒效果:设备持续工作1小时,对白色葡萄球菌(8032)的杀灭率≥99.90%,对空气中自然菌的消亡率≥90.00%(提供检测报告)。
4.3臭氧泄漏量检测:设备持续工作1小时,房间空气中臭氧浓度为≤0.01mg/m3(提供检测报告)。
4.4净化效果:设备持续工作2小时,可使房间内空气洁净度为100万级的100m3房间中的空气洁净度达到10万级(需提供第三方权威检测报告)
4.5 PM2.5消除率:PM2.5颗粒物净化效率≥99%(提供检测报告)。
4.6多级过滤净化功能:配合等离子,可去除烟雾、甲醛、氨、苯,清新空气。
4.7能通过红外遥控对设备进行开关机操作和设定档位等。
4.8环境检测功能(选配):能根据相关标准对室内空气质量进行自动评级。通过高性能的传感器检测空气中有害气体的水平,可对空气质量、尘埃粒子进行检测。
4.9多档风速可调
4.10功能性方面,具有如下功能(要求提供第三方权威检测报告佐证):
(1)消毒选择功能,具有手动消毒、程控消毒、自动消毒;
(2)消毒设置功能,具有手动消毒设置、程控消毒设置;
(3)运行参数,具有风机调速功能;
(4)待机参数,具有累计工作时间、过滤网使用时间清零、时钟设置、空气质量与洁净度、湿度、温度;
(5)报警提示,至少具有滤网过期、风机故障、等离子故障。
4.11工作模式:支持手动模式、自动模式、定时程控模式。
4.12程控数量:程控程序数量不少于5组。
4.13智能提示功能:具备等离子故障报警、滤网过期提示功能。
4.14循环风量(m3/h):≥800
4.15噪声dB(A):≤60
5.1生产企业获得消毒产品生产企业卫生许可证
我公司提供的产品完全满足招标文件要求。
品牌:老肯
型号:LK-B100
1、品名 壁挂式等离子体空气净化消毒机
2、用途 设备主要用于对室内的空气进行净化与消毒处理。
3、物理电气参数及性能指标 3.1工作电源: 220V±22V 50Hz±1Hz 功率(W):不低于55
3.2安装方式:壁挂式安装
3.3、设备上能通过指示灯和图文方式显示运行状态
3.4、等离子体空气净化消毒机内部不得装有紫外线杀菌灯。
3.5 等离子寿命:等离子体发生器和等离子体电极寿命≥29990小时(提供检测报告)
3.6、等离子密度分布:≥3.4X1017~4.6X1017m-3(提供检测报告)
3.7、按照GB9706.1电气安全的要求,设备应具有电源开关控制。
3.8、按照GB9706.1电气安全的要求,设备应具有两路独立的熔断器(保险丝);熔断器应能不打开设备外壳的情况下即可便捷更换。
4、基本参数要求 4.1适用体积(m3):≤100
4.2消毒效果:设备持续工作1小时,对白色葡萄球菌(8032)的杀灭率≥99.90%,对空气中自然菌的消亡率≥90.00%(提供检测报告)。
4.3臭氧泄漏量检测:设备持续工作1小时,房间空气中臭氧浓度为≤0.01mg/m3(提供检测报告)。
4.4净化效果:设备持续工作2小时,可使房间内空气洁净度为100万级的100m3房间中的空气洁净度达到10万级(需提供第三方权威检测报告)
4.5 PM2.5消除率:PM2.5颗粒物净化效率≥99%(提供检测报告)。
4.6多级过滤净化功能:配合等离子,可去除烟雾、甲醛、氨、苯,清新空气。
4.7能通过红外遥控对设备进行开关机操作和设定档位等。
4.8环境检测功能(选配):能根据相关标准对室内空气质量进行自动评级。通过高性能的传感器检测空气中有害气体的水平,可对空气质量、尘埃粒子进行检测。
4.9多档风速可调
4.10功能性方面,具有如下功能(要求提供第三方权威检测报告佐证):
(1)消毒选择功能,具有手动消毒、程控消毒、自动消毒;
(2)消毒设置功能,具有手动消毒设置、程控消毒设置;
(3)运行参数,具有风机调速功能;
(4)待机参数,具有累计工作时间、过滤网使用时间清零、时钟设置、空气质量与洁净度、湿度、温度;
(5)报警提示,至少具有滤网过期、风机故障、等离子故障。
4.11工作模式:支持手动模式、自动模式、定时程控模式。
4.12程控数量:程控程序数量不少于5组。
4.13智能提示功能:具备等离子故障报警、滤网过期提示功能。
4.14循环风量(m3/h):≥800
4.15噪声dB(A):≤60
5.1生产企业获得消毒产品生产企业卫生许可证
无偏离
病人监护仪
1.监护仪外形结构:
1.1.便携式一体化监护仪,可用于监护成人,儿童,新生儿患者
1.2.≥12寸彩色TFT显示屏,分辨率≥800*600,至少支持8通道波形显示
1.3.标配重量≤3.2kg.
2.监测参数:
2.1.标准配置可支持监测心电,呼吸,无创血压,血氧饱和度,脉搏
2.2.3/5导心电测量,常规界面下最多可显示2通道心电
2.3.支持3通道记录仪
2.4.可支持外接打印机A4打印
3.系统功能:
3.1.支持中/英文字符输入
3.2.具有三级声光报警,参数报警级别可调
3.3.具备血液动力学、药物计算功能,氧合计算,通气计算,肾功能计算
3.4.具有掉电存储功能
3.5.具备Nurse Call报警功能
3.6.≥100小时趋势图表、≥100个报警事件、≥100个心律失常、≥1000组NIBP测量的数据存储和回顾功能,≥40小时全息波形回顾.
3.7.他床观察功能,无需中央站即可进行隔床跨室观察其他联网床位监护信息
3.8.具备趋势共存界面、呼吸氧合图界面,大字体显示界面,及标准显示界面等多种显示界面
3.9.低功耗,锂电池供电时间: ≥120分钟
3.10.支持有线、无线联网
4.认证:
4.1.通过CE认证、SFDA认证
我公司提供的产品完全满足招标文件要求。
品牌:理邦
型号:X12
(1)监护仪外形结构:
(2)便携式一体化监护仪,可用于监护成人,儿童,新生儿患者
(3)≥12寸彩色TFT显示屏,分辨率≥800*600,至少支持8通道波形显示
(4)标配重量≤3.2kg.
(5)监测参数:
(6)标准配置可支持监测心电,呼吸,无创血压,血氧饱和度,脉搏
(7)3/5导心电测量,常规界面下最多可显示2通道心电
(8)支持3通道记录仪
(9)可支持外接打印机A4打印
(10)系统功能:
(11)支持中/英文字符输入
(12)具有三级声光报警,参数报警级别可调
(13)具备血液动力学、药物计算功能,氧合计算,通气计算,肾功能计算
(14)具有掉电存储功能
(15)具备Nurse Call报警功能
(16)≥100小时趋势图表、≥100个报警事件、≥100个心律失常、≥1000组NIBP测量的数据存储和回顾功能,≥40小时全息波形回顾.
(17)他床观察功能,无需中央站即可进行隔床跨室观察其他联网床位监护信息
(18)具备趋势共存界面、呼吸氧合图界面,大字体显示界面,及标准显示界面等多种显示界面
(19)低功耗,锂电池供电时间: ≥120分钟
(20)支持有线、无线联网
(21)认证:
(22)通过CE认证、SFDA认证
无偏离
电子血压计
指标 规格
测量原理 示波法
压力范围 (0.0~40.0)KPa/(0~300)mmHg
压力:3mmHg/心率:2bpm或2%,取最大者
压力测量精度 0.4KPa(3mmHg)
脉搏测量范围 40bpm-240bpm
脉搏测量精度 2bpm或2%取大者
血压测量范围 收缩压:(40~255)mmHg/(5.3~34.0)KPa
舒张压:(10~195)mmHg/(1.3~26.0)KPa
血压示值重复性 不超过5mmHg(0.7KPa)
过压保护 2973mmHg
体积 约130mm68mm35mm
重量 约200g(包括电池)
电源 锂电池,充满一次至少测量200次
存储数据 999组测量值
环境条件 工作环境:温度0~40/湿度:10%~95%(无凝结)
储运环境:温度-25~60/湿度:95%(无凝结)
通讯接口 USB接口及无线
我公司提供的产品完全满足招标文件要求。
品牌:康康
型号:KM-6600
指标 规格
测量原理 示波法
压力范围 (0.0~40.0)KPa/(0~300)mmHg
压力:3mmHg/心率: 2bpm或 2%,取最大者
压力测量精度 0.4KPa( 3mmHg)
脉搏测量范围 40bpm-240bpm
脉搏测量精度 2bpm或 2%取大者
血压测量范围 收缩压:(40~255)mmHg/(5.3~34.0)KPa
舒张压:(10~195)mmHg/(1.3~26.0)KPa
血压示值重复性 不超过5mmHg(0.7KPa)
过压保护 297 3mmHg
体积 约130mm 68mm 35mm
重量 约200g(包括电池)
电源 锂电池,充满一次至少测量200次
存储数据 999组测量值
环境条件 工作环境:温度0 ~40 /湿度:10%~95%(无凝结)
储运环境:温度-25 ~60 /湿度: 95%(无凝结)
通讯接口 USB接口及无线
无偏离
输液泵
1速度设定范围:1ml/h~1200ml/h(最低每级1ml/h)
2流速精度:≤±5%
3冲洗速率:1000ml/h
4累积量:起始量必须为0ml;最大≥9999ml(每级0.1ml)
5阻塞压力范围三档可调:高:120±26.7kpa;中:66.7±13.3kpa;低:10±6.6kpa。
6 KVO速率:最低为0ml/h;最高为5ml/h
7气泡探测器:超声波探测方式、探测凌密度≥25ul
8报警功能:开机按键黏连报警、管路阻塞报警、电池欠压报警、电池电量耗尽报警、系统出错报警、门未关启动报警、驱动出错报警、市电故障或电源线脱落报警、输液完毕报警、遗忘操作报警、输注不畅(预报警)、KVO完毕、所选输液器未校准报警、管路气泡报警、快进键可能失灵报警、输液量设置报警、即将输液完毕报警。至少具备13种以上报警功能。
9电源:AC110-230V,50-60HZ;内置电池:DC12V充电电池组;电池充电后,可供泵运行工作5.5小时以上。
10功率:39V
11操作历史记录(黑匣子):至少1500条
12输液历史记录:至多1500条(约7天记录,可从泵上查询)
13运行环境条件:温度:最低+5℃最高+40℃、相对湿度:20%~90%、大气压86.0~106.0kPa
14输液泵横式无把手设计、可连续上下叠加,非左右叠加。
15电池采用:磷酸铁锂电池,而非镉镍、镍氢电池,保证放电时间
16输液泵头动力系统:可无工具、单手拆卸,易于清洗,全防水设计
17面板及显示屏均为中文汉字显示界面,且声光报警后有中文汉字显示报警信息。
我公司提供的产品完全满足招标文件要求。
品牌:佳士比
型号:1200
1速度设定范围:1ml/h~1200ml/h(最低每级1ml/h)
2流速精度:≤±5%
3冲洗速率:1000ml/h
4累积量:起始量必须为0ml;最大≥9999ml(每级0.1ml)
5阻塞压力范围三档可调:高:120±26.7kpa;中:66.7±13.3kpa;低:10±6.6kpa。
6 KVO速率:最低为0ml/h;最高为5ml/h
7气泡探测器:超声波探测方式、探测凌密度≥25ul
8报警功能:开机按键黏连报警、管路阻塞报警、电池欠压报警、电池电量耗尽报警、系统出错报警、门未关启动报警、驱动出错报警、市电故障或电源线脱落报警、输液完毕报警、遗忘操作报警、输注不畅(预报警)、KVO完毕、所选输液器未校准报警、管路气泡报警、快进键可能失灵报警、输液量设置报警、即将输液完毕报警。至少具备13种以上报警功能。
9电源:AC110-230V,50-60HZ;内置电池:DC12V充电电池组;电池充电后,可供泵运行工作5.5小时以上。
10功率:39V
11操作历史记录(黑匣子):至少1500条
12输液历史记录:至多1500条(约7天记录,可从泵上查询)
13运行环境条件:温度:最低+5℃最高+40℃、相对湿度:20%~90%、大气压86.0~106.0kPa
14输液泵横式无把手设计、可连续上下叠加,非左右叠加。
15电池采用:磷酸铁锂电池,而非镉镍、镍氢电池,保证放电时间
16输液泵头动力系统:可无工具、单手拆卸,易于清洗,全防水设计
17面板及显示屏均为中文汉字显示界面,且声光报警后有中文汉字显示报警信息。
无偏离
心电图机
条款号 技术规格指标 描述
1 心电信号处理
1.1 ECG输入 同步采集标准12导联 
1.2 输入阻抗 ≥10MΩ
1.3 频率响应 0.04-150Hz(-3db)
1.4 除颤保护 具有抗除颤电击保护功能
1.5 抗极化电压 ≥±300mV
1.6 共模抑制比 ≥90dB
1.7 采样率 ≥1000HZ
1.8 灵敏度选择 2.5、5、10、20、40mm/mv
1.9 抗干扰滤波 具有交流滤波、肌电滤波、漂移滤波功能
1.10 漏电流 <10μA
2 显示
2.1 显示器规格 ≥7英寸的彩色液晶显示屏
2.2 显示器分辨率 ≥800*480
2.3 显示信息 同屏显示12导联波形;
显示菜单、心率、病人姓名、导联选择、走纸速度、增益、滤波器、时钟、导联脱落等
3 记录
3.1 热敏式点阵打印机
3.1.1 走纸速度 5、25、50 mm/sec ±3%
3.1.2 分辨率 ≥1000点(水平)≥200点(垂直)
3.1.3 记录纸规格 折纸,≥140mm*110mm
3.1.4 记录方式 自动模式:同步进行采集打印10秒心电图
手动模式:6 通道实时记录
心律失常模式:可对心律失常进行连续的心电图监测,自动打印心律失常事件
*3.2 激光打印机 直接连接激光打印机,打印标准A4大小心电图报告
3.2.1 打印通道数 同步12通道激光打印
4 键盘
4.1 固化键盘 防水设计,可常规消毒处理
*4.1.1 键盘设计类型 标准T9 SMS键盘设计
4.1.2 中文输入方式 与手机相同的快捷中文输入
4.1.3 快捷按键 具有专用快捷操作按键
4.2 外接键盘 直接连接标准外接键盘操作
5 软件功能
5.1 自动测量功能 FDA认证的测量技术
5.2 信号连接质量检测 在电极已连接的情况下,持续检测心电信号质量,以获得最佳质量心电图报告
6 外接设备
6.1 外接设备接口 ≥2个USB接口用于连接外设
6.2 磁卡读卡器 可选配磁卡读卡器读入患者ID号等信息
6.3 条码读卡器 可选配条码读卡器读入患者ID号等信息
6.4 键盘 可选配外接键盘
6.5 激光打印机 可选配激光打印机
7 电源 交流和内置可充电电池 
7.1 交流电源 交流 100--240V 50Hz
7.2 可充电电池
7.2.1 电池类型 锂电池
7.2.2 电池容量 充满电最少可打印250份心电图(每份报告4页)
8 物理指标
8.1 重量 含电池小于等于3公斤
8.2 便携设计 便携手柄设计
9 环境指标
9.1 操作温度 5--40°C
9.2 存储转运温度 -30-60°C
9.3 操作湿度 25--95%
9.4 存储转运湿度 10--95%
10 基本配置要求
10.1 主机 1台(含充电电池1块)
10.2 导联线 1 根
10.3 肢体电极 4 个
10.4 胸电极 6 只
10.5 电源线 1 根
10.6 记录纸 1卷(本)
10.7 操作手册 1本
11 保修 1年
我公司提供的产品完全满足招标文件要求。
品牌:理邦
型号:SE1201
条款号 技术规格指标 描述
1 心电信号处理
1.1 ECG输入 同步采集标准12导联 
1.2 输入阻抗 ≥10MΩ
1.3 频率响应 0.04-150Hz(-3db)
1.4 除颤保护 具有抗除颤电击保护功能
1.5 抗极化电压 ≥±300mV
1.6 共模抑制比 ≥90dB
1.7 采样率 ≥1000HZ
1.8 灵敏度选择 2.5、5、10、20、40mm/mv
1.9 抗干扰滤波 具有交流滤波、肌电滤波、漂移滤波功能
1.10 漏电流 <10μA
2 显示
2.1 显示器规格 ≥7英寸的彩色液晶显示屏
2.2 显示器分辨率 ≥800*480
2.3 显示信息 同屏显示12导联波形;
显示菜单、心率、病人姓名、导联选择、走纸速度、增益、滤波器、时钟、导联脱落等
3 记录
3.1 热敏式点阵打印机
3.1.1 走纸速度 5、25、50 mm/sec ±3%
3.1.2 分辨率 ≥1000点(水平)≥200点(垂直)
3.1.3 记录纸规格 折纸,≥140mm*110mm
3.1.4 记录方式 自动模式:同步进行采集打印10秒心电图
手动模式:6 通道实时记录
心律失常模式:可对心律失常进行连续的心电图监测,自动打印心律失常事件
3.2 激光打印机 直接连接激光打印机,打印标准A4大小心电图报告
3.2.1 打印通道数 同步12通道激光打印
4 键盘
4.1 固化键盘 防水设计,可常规消毒处理
4.1.1 键盘设计类型 标准T9 SMS键盘设计
4.1.2 中文输入方式 与手机相同的快捷中文输入
4.1.3 快捷按键 具有专用快捷操作按键
4.2 外接键盘 直接连接标准外接键盘操作
5 软件功能
5.1 自动测量功能 FDA认证的测量技术
5.2 信号连接质量检测 在电极已连接的情况下,持续检测心电信号质量,以获得最佳质量心电图报告
6 外接设备
6.1 外接设备接口 ≥2个USB接口用于连接外设
6.2 磁卡读卡器 可选配磁卡读卡器读入患者ID号等信息
6.3 条码读卡器 可选配条码读卡器读入患者ID号等信息
6.4 键盘 可选配外接键盘
6.5 激光打印机 可选配激光打印机
7 电源 交流和内置可充电电池 
7.1 交流电源 交流 100--240V 50Hz
7.2 可充电电池
7.2.1 电池类型 锂电池
7.2.2 电池容量 充满电最少可打印250份心电图(每份报告4页)
8 物理指标
8.1 重量 含电池小于等于3公斤
8.2 便携设计 便携手柄设计
9 环境指标
9.1 操作温度 5--40°C
9.2 存储转运温度 -30-60°C
9.3 操作湿度 25--95%
9.4 存储转运湿度 10--95%
10 基本配置要求
10.1 主机 1台(含充电电池1块)
10.2 导联线 1 根
10.3 肢体电极 4 个
10.4 胸电极 6 只
10.5 电源线 1 根
10.6 记录纸 1卷(本)
10.7 操作手册 1本
11 保修 1年
无偏离
医用冷藏箱
1.样式:立式双开门
2.有效容积≥650升
3.微电脑控制,内置5个数字温度传感器,1个机械温控器,控温精度0.1°C, LED数码管显示,观察方便。
4.显示:采用微电脑控制系统,数字显示箱内温度。可实时监控箱内温度。
5.设定温度在2~8℃范围调节,科学风道设计,箱内温度均匀度小于3°C。
6.多种故障报警(高低温报警、传感器报警、电池电量低报警、开门报警、断电报警);两种报警方式(声音蜂鸣报警、灯光闪烁报警)
7.冷凝水汇集后自动蒸发,免除人工处理冷凝水的烦恼;
8. 具有远程报警功能,可连接报警器到其他房间实现报警功能。
9.配备脚轮,灵活,可移动、可通过底角锁定。
10.压缩机:保证产品质量稳定
11.冷凝风机:高效节能,低噪音,使用寿命长。
12.材料:箱体采用彩色喷涂钢板,内胆PS吸附内胆,有效防菌防腐蚀;
13.门:单个电加热玻璃门,实现32℃环温80%湿度条件下无凝露,自关门功能。
14.多层搁架设计,搁架带标识牌插槽便于区分存储物品,可实现独立存取物品。
15.灯:LED照明灯,功耗低,亮度高。
16.门体双锁结构,防止门体随意开启,保证存储物品安全。
17.后备电池设计,断电后仍可实时显示箱内温度。
18、产品生产企业具有医疗器械生产许可证,产品具有医疗器械注册证;
19、售后:整机保修三年,终身维修、当地地市内有专门售后服务网点可以覆盖到县(市),2小时内相应,12小时内解决问题。提供安装后现场检测和培训
我公司提供的产品完全满足招标文件要求。
品牌:中科都菱
型号:MPC-5V656
1.样式:立式双开门
2.有效容积≥650升
3.微电脑控制,内置5个数字温度传感器,1个机械温控器,控温精度0.1°C, LED数码管显示,观察方便。
4.显示:采用微电脑控制系统,数字显示箱内温度。可实时监控箱内温度。
5.设定温度在2~8℃范围调节,科学风道设计,箱内温度均匀度小于3°C。
6.多种故障报警(高低温报警、传感器报警、电池电量低报警、开门报警、断电报警);两种报警方式(声音蜂鸣报警、灯光闪烁报警)
7.冷凝水汇集后自动蒸发,免除人工处理冷凝水的烦恼;
8. 具有远程报警功能,可连接报警器到其他房间实现报警功能。
9.配备脚轮,灵活,可移动、可通过底角锁定。
10.压缩机:进口压缩机,保证产品质量稳定
11.冷凝风机:进口品牌冷凝风机,高效节能,低噪音,使用寿命长。
12.材料:箱体采用彩色喷涂钢板,内胆PS吸附内胆,有效防菌防腐蚀;
13.门:单个电加热玻璃门,实现32℃环温80%湿度条件下无凝露,自关门功能。
14.多层搁架设计,搁架带标识牌插槽便于区分存储物品,可实现独立存取物品。
15.灯:LED照明灯,功耗低,亮度高。
16.门体双锁结构,防止门体随意开启,保证存储物品安全。
17.后备电池设计,断电后仍可实时显示箱内温度。
18、产品生产企业具有医疗器械生产许可证,产品具有医疗器械注册证;
19、售后:整机保修三年,终身维修、当地地市内有专门售后服务网点可以覆盖到县(市),2小时内相应,12小时内解决问题。提供安装后现场检测和培训
无偏离
移动式等离子体空气消毒机
1、品名 移动式等离子体空气净化消毒机
2、用途 设备主要用于对室内的空气进行净化与消毒处理。
3、物理电气参数及性能指标 3.1工作电源: 220V±22V 50Hz±1Hz 最大输入功率(W):80
3.2 安装使用:移动式,带四个可移动万向脚轮。
3.3、设备能通过指示灯、大尺寸液晶LCD显示屏(显示尺寸不小于W90mm*H50mm)、多个触摸按键进行图文化显示与操作。
3.4 等离子体空气消毒机内部不得装有紫外线灯杀菌。
3.5、等离子寿命:等离子体发生器和等离子体电极寿命≥29990小时(提供检测报告)
3.6等离子密度分布:≥3.4X1017~4.6X1017m-3(提供检测报告)
4、基本参数要求 4.1适用体积(m3):≤100
4.2消毒效果:设备持续工作1小时,对白色葡萄球菌(8032)的杀灭率≥99.90%,对空气中自然菌的消亡率≥90.00%(提供检测报告)。
4.3臭氧残留量检测:设备持续工作1小时,房间空气中臭氧残留量为≤0.16mg/m3(提供检测报告)
4.4多级过滤净化功能:配合等离子,可去除烟雾、甲醛、氨、苯,清新空气。
4.5能通过红外遥控对设备进行开关机操作和设定档位等。
4.6环境检测功能(选配):能根据相关标准对室内空气质量进行自动评级,通过高性能的传感器检测空气中有害气体的水平,可对空气质量、尘埃粒子进行检测。
4.7多档风速可调
4.8功能性方面,具有如下功能(要求提供第三方权威检测报告佐证):
(1)消毒选择功能,具有手动消毒、程控消毒、自动消毒;
(2)消毒设置功能,具有手动消毒设置、程控消毒设置;
(3)运行参数,具有风机调速功能;
(4)待机参数,具有累计工作时间、过滤网使用时间清零、时钟设置、空气质量与洁净度、湿度、温度;
(5)报警提示,至少具有滤网过期、风机故障、等离子故障。
4.9工作模式:支持手动模式、自动模式、定时程控模式。
4.10程控数量:程控程序数量不少于5组。
4.11智能提示功能:具备等离子故障报警、滤网过期提示功能。
4.12循环风量(m3/h):≥800
4.13噪音dB(A):≤60
5.1生产企业获得消毒产品生产企业卫生许可证。
我公司提供的产品完全满足招标文件要求。
品牌:老肯
型号:LK/KJF-Y-100 -D
1、品名 移动式等离子体空气净化消毒机
2、用途 设备主要用于对室内的空气进行净化与消毒处理。
3、物理电气参数及性能指标 3.1工作电源: 220V±22V 50Hz±1Hz 功率(W):不低于80
3.2 安装使用:移动式,带四个可移动万向脚轮。
3.3、设备能通过指示灯、大尺寸液晶LCD显示屏(显示尺寸不小于W90mm*H50mm)、多个触摸按键进行图文化显示与操作。
3.4 等离子体空气消毒机内部不得装有紫外线灯杀菌。
3.5、等离子寿命:等离子体发生器和等离子体电极寿命≥29990小时(提供检测报告)
3.6等离子密度分布:≥3.4X1017~4.6X1017m-3(提供检测报告)
4、基本参数要求 4.1适用体积(m3):≤100
4.2消毒效果:设备持续工作1小时,对白色葡萄球菌(8032)的杀灭率≥99.90%,对空气中自然菌的消亡率≥90.00%(提供检测报告)。
4.3臭氧残留量检测:设备持续工作1小时,房间空气中臭氧残留量为≤0.16mg/m3(提供检测报告)
4.4多级过滤净化功能:配合等离子,可去除烟雾、甲醛、氨、苯,清新空气。
4.5能通过红外遥控对设备进行开关机操作和设定档位等。
4.6环境检测功能(选配):能根据相关标准对室内空气质量进行自动评级,通过高性能的传感器检测空气中有害气体的水平,可对空气质量、尘埃粒子进行检测。
4.7多档风速可调
4.8功能性方面,具有如下功能(要求提供第三方权威检测报告佐证):
(1)消毒选择功能,具有手动消毒、程控消毒、自动消毒;
(2)消毒设置功能,具有手动消毒设置、程控消毒设置;
(3)运行参数,具有风机调速功能;
(4)待机参数,具有累计工作时间、过滤网使用时间清零、时钟设置、空气质量与洁净度、湿度、温度;
(5)报警提示,至少具有滤网过期、风机故障、等离子故障。
4.9工作模式:支持手动模式、自动模式、定时程控模式。
4.10程控数量:程控程序数量不少于5组。
4.11智能提示功能:具备等离子故障报警、滤网过期提示功能。
4.12循环风量(m3/h):≥800
4.13噪音dB(A):≤60
5.1生产企业获得消毒产品生产企业卫生许可证。
我公司提供的产品完全满足招标文件要求。
品牌:佳士比
型号:C6
第二节 一般规格和要求:
1、精度:≤±2% ;泵本身机械精度≤±1%
2、电源:AC220V 50HZ DC12V 功率≤21VA 具备低功率更节能
3、IP等级:IP×4(防溅水)
4、显示面板和操作界面均为中文汉字显示。各种声光报警后均有中文提示显示
5、具备RS232 电脑标准接口
6、符合最新国家安全规范YY0709、YY0505
7、一年四次精度校准,均提供校准检测报告,终生保修
二、专业技术参数要求:
1、出厂已校准≥6个常用一次性注射器规格信息(注射器品牌可根据用户要求更改设置)
2、除常规报警外必须具备,输出量等于限制量时提示报警
3、运行过程中需要两步操作才能关机,避免意外关机
4、注射过程中,可累计注射量快速推注,且具备组合按键功能,防止误操作
无偏离
注射泵
一、一般规格和要求:
1、精度:≤±2% ;泵本身机械精度≤±1%
2、电源:AC220V 50HZ DC12V 功率≤21VA 具备低功率更节能
3、IP等级:IP×4(防溅水)
4、显示面板和操作界面均为中文汉字显示。各种声光报警后均有中文提示显示
5、具备RS232 电脑标准接口
6、符合最新国家安全规范YY0709、YY0505
7、一年四次精度校准,均提供校准检测报告,终生保修
二、专业技术参数要求:
1、出厂已校准≥6个常用一次性注射器规格信息(注射器品牌可根据用户要求更改设置)
2、除常规报警外必须具备,输出量等于限制量时提示报警
3、运行过程中需要两步操作才能关机,避免意外关机
4、注射过程中,可累计注射量快速推注,且具备组合按键功能,防止误操作
我公司提供的产品完全满足招标文件要求。
品牌:佳士比
型号:C6
第二节 一般规格和要求:
1、精度:≤±2% ;泵本身机械精度≤±1%
2、电源:AC220V 50HZ DC12V 功率≤21VA 具备低功率更节能
3、IP等级:IP×4(防溅水)
4、显示面板和操作界面均为中文汉字显示。各种声光报警后均有中文提示显示
5、具备RS232 电脑标准接口
6、符合最新国家安全规范YY0709、YY0505
7、一年四次精度校准,均提供校准检测报告,终生保修
二、专业技术参数要求:
1、出厂已校准≥6个常用一次性注射器规格信息(注射器品牌可根据用户要求更改设置)
2、除常规报警外必须具备,输出量等于限制量时提示报警
3、运行过程中需要两步操作才能关机,避免意外关机
4、注射过程中,可累计注射量快速推注,且具备组合按键功能,防止误操作
无偏离
壁挂式等离子体空气净化消毒机
1、品名 壁挂式等离子体空气净化消毒机
2、用途 设备主要用于对室内的空气进行净化与消毒处理。
3、物理电气参数及性能指标 3.1工作电源: 220V±22V 50Hz±1Hz 最大输入功率(W):55
3.2安装方式:壁挂式安装
3.3、设备上能通过指示灯和图文方式显示运行状态
3.4、等离子体空气净化消毒机内部不得装有紫外线杀菌灯。
3.5 等离子寿命:等离子体发生器和等离子体电极寿命≥29990小时(提供检测报告)
3.6、等离子密度分布:≥3.4X1017~4.6X1017m-3(提供检测报告)
3.7、按照GB9706.1电气安全的要求,设备应具有电源开关控制。
3.8、按照GB9706.1电气安全的要求,设备应具有两路独立的熔断器(保险丝);熔断器应能不打开设备外壳的情况下即可便捷更换。
4、基本参数要求 4.1适用体积(m3):≤100
4.2消毒效果:设备持续工作1小时,对白色葡萄球菌(8032)的杀灭率≥99.90%,对空气中自然菌的消亡率≥90.00%(提供检测报告)。
4.3臭氧泄漏量检测:设备持续工作1小时,房间空气中臭氧浓度为≤0.01mg/m3(提供检测报告)。
4.4净化效果:设备持续工作2小时,可使房间内空气洁净度为100万级的100m3房间中的空气洁净度达到10万级(需提供第三方权威检测报告)
4.5 PM2.5消除率:PM2.5颗粒物净化效率≥99%(提供检测报告)。
4.6多级过滤净化功能:配合等离子,可去除烟雾、甲醛、氨、苯,清新空气。
4.7能通过红外遥控对设备进行开关机操作和设定档位等。
4.8环境检测功能(选配):能根据相关标准对室内空气质量进行自动评级。通过高性能的传感器检测空气中有害气体的水平,可对空气质量、尘埃粒子进行检测。
4.9多档风速可调
4.10功能性方面,具有如下功能(要求提供第三方权威检测报告佐证):
(1)消毒选择功能,具有手动消毒、程控消毒、自动消毒;
(2)消毒设置功能,具有手动消毒设置、程控消毒设置;
(3)运行参数,具有风机调速功能;
(4)待机参数,具有累计工作时间、过滤网使用时间清零、时钟设置、空气质量与洁净度、湿度、温度;
(5)报警提示,至少具有滤网过期、风机故障、等离子故障。
4.11工作模式:支持手动模式、自动模式、定时程控模式。
4.12程控数量:程控程序数量不少于5组。
4.13智能提示功能:具备等离子故障报警、滤网过期提示功能。
4.14循环风量(m3/h):≥800
4.15噪声dB(A):≤60
5.1生产企业获得消毒产品生产企业卫生许可证
我公司提供的产品满足招标文件要求。
品牌:老肯
型号:LK/KJF-B100
1、品名 壁挂式等离子体空气净化消毒机
2、用途 设备主要用于对室内的空气进行净化与消毒处理。
3、物理电气参数及性能指标 3.1工作电源: 220V±22V 50Hz±1Hz 功率(W):不低于55
3.2安装方式:壁挂式安装
3.3、设备上能通过指示灯和图文方式显示运行状态
3.4、等离子体空气净化消毒机内部不得装有紫外线杀菌灯。
3.5 等离子寿命:等离子体发生器和等离子体电极寿命≥29990小时(提供检测报告)
3.6、等离子密度分布:≥3.4X1017~4.6X1017m-3(提供检测报告)
3.7、按照GB9706.1电气安全的要求,设备应具有电源开关控制。
3.8、按照GB9706.1电气安全的要求,设备应具有两路独立的熔断器(保险丝);熔断器应能不打开设备外壳的情况下即可便捷更换。
4、基本参数要求 4.1适用体积(m3):≤100
4.2消毒效果:设备持续工作1小时,对白色葡萄球菌(8032)的杀灭率≥99.90%,对空气中自然菌的消亡率≥90.00%(提供检测报告)。
4.3臭氧泄漏量检测:设备持续工作1小时,房间空气中臭氧浓度为≤0.01mg/m3(提供检测报告)。
4.4净化效果:设备持续工作2小时,可使房间内空气洁净度为100万级的100m3房间中的空气洁净度达到10万级(需提供第三方权威检测报告)
4.5 PM2.5消除率:PM2.5颗粒物净化效率≥99%(提供检测报告)。
4.6多级过滤净化功能:配合等离子,可去除烟雾、甲醛、氨、苯,清新空气。
4.7能通过红外遥控对设备进行开关机操作和设定档位等。
4.8环境检测功能(选配):能根据相关标准对室内空气质量进行自动评级。通过高性能的传感器检测空气中有害气体的水平,可对空气质量、尘埃粒子进行检测。
4.9多档风速可调
4.10功能性方面,具有如下功能(要求提供第三方权威检测报告佐证):
(1)消毒选择功能,具有手动消毒、程控消毒、自动消毒;
(2)消毒设置功能,具有手动消毒设置、程控消毒设置;
(3)运行参数,具有风机调速功能;
(4)待机参数,具有累计工作时间、过滤网使用时间清零、时钟设置、空气质量与洁净度、湿度、温度;
(5)报警提示,至少具有滤网过期、风机故障、等离子故障。
4.11工作模式:支持手动模式、自动模式、定时程控模式。
4.12程控数量:程控程序数量不少于5组。
4.13智能提示功能:具备等离子故障报警、滤网过期提示功能。
4.14循环风量(m3/h):≥800
4.15噪声dB(A):≤60
5.1生产企业获得消毒产品生产企业卫生许可证
无偏离
病人监护仪
1.监护仪外形结构:
1.1.便携式一体化监护仪,可用于监护成人,儿童,新生儿患者
1.2.≥12寸彩色TFT显示屏,分辨率≥800*600,至少支持8通道波形显示
1.3.标配重量≤3.2kg.
2.监测参数:
2.1.标准配置可支持监测心电,呼吸,无创血压,血氧饱和度,脉搏
2.2.3/5导心电测量,常规界面下最多可显示2通道心电
2.3.支持3通道记录仪
2.4.可支持外接打印机A4打印
3.系统功能:
3.1.支持中/英文字符输入
3.2.具有三级声光报警,参数报警级别可调
3.3.具备血液动力学、药物计算功能,氧合计算,通气计算,肾功能计算
3.4.具有掉电存储功能
3.5.具备Nurse Call报警功能
3.6.≥100小时趋势图表、≥100个报警事件、≥100个心律失常、≥1000组NIBP测量的数据存储和回顾功能,≥40小时全息波形回顾.
3.7.他床观察功能,无需中央站即可进行隔床跨室观察其他联网床位监护信息
3.8.具备趋势共存界面、呼吸氧合图界面,大字体显示界面,及标准显示界面等多种显示界面
3.9.低功耗,锂电池供电时间: ≥120分钟
3.10.支持有线、无线联网
4.认证:
4.1.通过CE认证、SFDA认证
我公司提供的产品满足招标文件要求。
品牌:理邦
型号:X12
(1)监护仪外形结构:
(2)便携式一体化监护仪,可用于监护成人,儿童,新生儿患者
(3)≥12寸彩色TFT显示屏,分辨率≥800*600,至少支持8通道波形显示
(4)标配重量≤3.2kg.
(5)监测参数:
(6)标准配置可支持监测心电,呼吸,无创血压,血氧饱和度,脉搏
(7)3/5导心电测量,常规界面下最多可显示2通道心电
(8)支持3通道记录仪
(9)可支持外接打印机A4打印
(10)系统功能:
(11)支持中/英文字符输入
(12)具有三级声光报警,参数报警级别可调
(13)具备血液动力学、药物计算功能,氧合计算,通气计算,肾功能计算
(14)具有掉电存储功能
(15)具备Nurse Call报警功能
(16)≥100小时趋势图表、≥100个报警事件、≥100个心律失常、≥1000组NIBP测量的数据存储和回顾功能,≥40小时全息波形回顾.
(17)他床观察功能,无需中央站即可进行隔床跨室观察其他联网床位监护信息
(18)具备趋势共存界面、呼吸氧合图界面,大字体显示界面,及标准显示界面等多种显示界面
(19)低功耗,锂电池供电时间: ≥120分钟
(20)支持有线、无线联网
(21)认证:
(22)通过CE认证、SFDA认证
无偏离
电子血压计
指标 规格
测量原理 示波法
压力范围 (0.0~40.0)KPa/(0~300)mmHg
压力:3mmHg/心率:2bpm或2%,取最大者
压力测量精度 0.4KPa(3mmHg)
脉搏测量范围 40bpm-240bpm
脉搏测量精度 2bpm或2%取大者
血压测量范围 收缩压:(40~255)mmHg/(5.3~34.0)KPa
舒张压:(10~195)mmHg/(1.3~26.0)KPa
血压示值重复性 不超过5mmHg(0.7KPa)
过压保护 2973mmHg
体积 约130mm68mm35mm
重量 约200g(包括电池)
电源 锂电池,充满一次至少测量200次
存储数据 999组测量值
环境条件 工作环境:温度0~40/湿度:10%~95%(无凝结)
储运环境:温度-25~60/湿度:95%(无凝结)
通讯接口 USB接口及无线
我公司提供的产品满足招标文件要求。
品牌:康康
型号:KM-6600
指标 规格
测量原理 示波法
压力范围 (0.0~40.0)KPa/(0~300)mmHg
压力:3mmHg/心率: 2bpm或 2%,取最大者
压力测量精度 0.4KPa( 3mmHg)
脉搏测量范围 40bpm-240bpm
脉搏测量精度 2bpm或 2%取大者
血压测量范围 收缩压:(40~255)mmHg/(5.3~34.0)KPa
舒张压:(10~195)mmHg/(1.3~26.0)KPa
血压示值重复性 不超过5mmHg(0.7KPa)
过压保护 297 3mmHg
体积 约130mm 68mm 35mm
重量 约200g(包括电池)
电源 锂电池,充满一次至少测量200次
存储数据 999组测量值
环境条件 工作环境:温度0 ~40 /湿度:10%~95%(无凝结)
储运环境:温度-25 ~60 /湿度: 95%(无凝结)
通讯接口 USB接口及无线
无偏离
输液泵
1速度设定范围:1ml/h~1200ml/h(最低每级1ml/h)
2流速精度:≤±5%
3冲洗速率:1000ml/h
4累积量:起始量必须为0ml;最大≥9999ml(每级0.1ml)
5阻塞压力范围三档可调:高:120±26.7kpa;中:66.7±13.3kpa;低:10±6.6kpa。
6 KVO速率:最低为0ml/h;最高为5ml/h
7气泡探测器:超声波探测方式、探测凌密度≥25ul
8报警功能:开机按键黏连报警、管路阻塞报警、电池欠压报警、电池电量耗尽报警、系统出错报警、门未关启动报警、驱动出错报警、市电故障或电源线脱落报警、输液完毕报警、遗忘操作报警、输注不畅(预报警)、KVO完毕、所选输液器未校准报警、管路气泡报警、快进键可能失灵报警、输液量设置报警、即将输液完毕报警。至少具备13种以上报警功能。
9电源:AC110-230V,50-60HZ;内置电池:DC12V充电电池组;电池充电后,可供泵运行工作5.5小时以上。
10功率:39V
11操作历史记录(黑匣子):至少1500条
12输液历史记录:至多1500条(约7天记录,可从泵上查询)
13运行环境条件:温度:最低+5℃最高+40℃、相对湿度:20%~90%、大气压86.0~106.0kPa
14输液泵横式无把手设计、可连续上下叠加,非左右叠加。
15电池采用:磷酸铁锂电池,而非镉镍、镍氢电池,保证放电时间
16输液泵头动力系统:可无工具、单手拆卸,易于清洗,全防水设计
17面板及显示屏均为中文汉字显示界面,且声光报警后有中文汉字显示报警信息。
我公司提供的产品完全满足招标文件要求。
品牌:佳士比
型号:1200
1速度设定范围:1ml/h~1200ml/h(最低每级1ml/h)
2流速精度:≤±5%
3冲洗速率:1000ml/h
4累积量:起始量必须为0ml;最大≥9999ml(每级0.1ml)
5阻塞压力范围三档可调:高:120±26.7kpa;中:66.7±13.3kpa;低:10±6.6kpa。
6 KVO速率:最低为0ml/h;最高为5ml/h
7气泡探测器:超声波探测方式、探测凌密度≥25ul
8报警功能:开机按键黏连报警、管路阻塞报警、电池欠压报警、电池电量耗尽报警、系统出错报警、门未关启动报警、驱动出错报警、市电故障或电源线脱落报警、输液完毕报警、遗忘操作报警、输注不畅(预报警)、KVO完毕、所选输液器未校准报警、管路气泡报警、快进键可能失灵报警、输液量设置报警、即将输液完毕报警。至少具备13种以上报警功能。
9电源:AC110-230V,50-60HZ;内置电池:DC12V充电电池组;电池充电后,可供泵运行工作5.5小时以上。
10功率:39V
11操作历史记录(黑匣子):至少1500条
12输液历史记录:至多1500条(约7天记录,可从泵上查询)
13运行环境条件:温度:最低+5℃最高+40℃、相对湿度:20%~90%、大气压86.0~106.0kPa
14输液泵横式无把手设计、可连续上下叠加,非左右叠加。
15电池采用:磷酸铁锂电池,而非镉镍、镍氢电池,保证放电时间
16输液泵头动力系统:可无工具、单手拆卸,易于清洗,全防水设计
17面板及显示屏均为中文汉字显示界面,且声光报警后有中文汉字显示报警信息。
无偏离
心电图机
条款号 技术规格指标 描述
1 心电信号处理
1.1 ECG输入 同步采集标准12导联 
1.2 输入阻抗 ≥10MΩ
1.3 频率响应 0.04-150Hz(-3db)
1.4 除颤保护 具有抗除颤电击保护功能
1.5 抗极化电压 ≥±300mV
1.6 共模抑制比 ≥90dB
1.7 采样率 ≥1000HZ
1.8 灵敏度选择 2.5、5、10、20、40mm/mv
1.9 抗干扰滤波 具有交流滤波、肌电滤波、漂移滤波功能
1.10 漏电流 <10μA
2 显示
2.1 显示器规格 ≥7英寸的彩色液晶显示屏
2.2 显示器分辨率 ≥800*480
2.3 显示信息 同屏显示12导联波形;
显示菜单、心率、病人姓名、导联选择、走纸速度、增益、滤波器、时钟、导联脱落等
3 记录
3.1 热敏式点阵打印机
3.1.1 走纸速度 5、25、50 mm/sec ±3%
3.1.2 分辨率 ≥1000点(水平)≥200点(垂直)
3.1.3 记录纸规格 折纸,≥140mm*110mm
3.1.4 记录方式 自动模式:同步进行采集打印10秒心电图
手动模式:6 通道实时记录
心律失常模式:可对心律失常进行连续的心电图监测,自动打印心律失常事件
*3.2 激光打印机 直接连接激光打印机,打印标准A4大小心电图报告
3.2.1 打印通道数 同步12通道激光打印
4 键盘
4.1 固化键盘 防水设计,可常规消毒处理
*4.1.1 键盘设计类型 标准T9 SMS键盘设计
4.1.2 中文输入方式 与手机相同的快捷中文输入
4.1.3 快捷按键 具有专用快捷操作按键
4.2 外接键盘 直接连接标准外接键盘操作
5 软件功能
5.1 自动测量功能 FDA认证的测量技术
5.2 信号连接质量检测 在电极已连接的情况下,持续检测心电信号质量,以获得最佳质量心电图报告
6 外接设备
6.1 外接设备接口 ≥2个USB接口用于连接外设
6.2 磁卡读卡器 可选配磁卡读卡器读入患者ID号等信息
6.3 条码读卡器 可选配条码读卡器读入患者ID号等信息
6.4 键盘 可选配外接键盘
6.5 激光打印机 可选配激光打印机
7 电源 交流和内置可充电电池 
7.1 交流电源 交流 100--240V 50Hz
7.2 可充电电池
7.2.1 电池类型 锂电池
7.2.2 电池容量 充满电最少可打印250份心电图(每份报告4页)
8 物理指标
8.1 重量 含电池小于等于3公斤
8.2 便携设计 便携手柄设计
9 环境指标
9.1 操作温度 5--40°C
9.2 存储转运温度 -30-60°C
9.3 操作湿度 25--95%
9.4 存储转运湿度 10--95%
10 基本配置要求
10.1 主机 1台(含充电电池1块)
10.2 导联线 1 根
10.3 肢体电极 4 个
10.4 胸电极 6 只
10.5 电源线 1 根
10.6 记录纸 1卷(本)
10.7 操作手册 1本
11 保修 1年
我公司提供的产品满足招标文件要求。
品牌:中旗
型号:IMAC12
条款号 技术规格指标 描述
1 心电信号处理
1.1 ECG输入 同步采集标准12导联 
1.2 输入阻抗 ≥60MΩ
1.3 频率响应 0.01-350Hz(-3db)
1.4 除颤保护 具有抗除颤电击保护功能
1.5 抗极化电压 ≥±950mV
1.6 共模抑制比 ≥116dB
1.7 采样率 ≥32000HZ
1.8 灵敏度选择 2.5、5、10、20、40mm/mv
1.9 抗干扰滤波 具有交流滤波、肌电滤波、漂移滤波功能
1.10 漏电流 <10μA
2 显示
2.1 显示器规格 ≥7英寸的彩色液晶显示屏
2.2 显示器分辨率 ≥800*480
2.3 显示信息 同屏显示12导联波形;
显示菜单、心率、病人姓名、导联选择、走纸速度、增益、滤波器、时钟、导联脱落等
3 记录
3.1 热敏式点阵打印机
3.1.1 走纸速度 5、25、50 mm/sec ±3%
3.1.2 分辨率 ≥1000点(水平)≥200点(垂直)
3.1.3 记录纸规格 折纸,≥140mm*110mm
3.1.4 记录方式 自动模式:同步进行采集打印10秒心电图
手动模式:6 通道实时记录
心律失常模式:可对心律失常进行连续的心电图监测,自动打印心律失常事件
3.2 激光打印机 直接连接激光打印机,打印标准A4大小心电图报告
3.2.1 打印通道数 同步12通道激光打印
4 键盘
4.1 固化键盘 防水设计,可常规消毒处理
4.1.1 键盘设计类型 标准T9 SMS键盘设计
4.1.2 中文输入方式 与手机相同的快捷中文输入
4.1.3 快捷按键 具有专用快捷操作按键
4.2 外接键盘 直接连接标准外接键盘操作
5 软件功能
5.1 自动测量功能 FDA认证的测量技术
5.2 信号连接质量检测 在电极已连接的情况下,持续检测心电信号质量,以获得最佳质量心电图报告
6 外接设备
6.1 外接设备接口 ≥2个USB接口用于连接外设
6.2 磁卡读卡器 可选配磁卡读卡器读入患者ID号等信息
6.3 条码读卡器 可选配条码读卡器读入患者ID号等信息
6.4 键盘 可选配外接键盘
6.5 激光打印机 可选配激光打印机
7 电源 交流和内置可充电电池 
7.1 交流电源 交流 100--240V 50Hz
7.2 可充电电池
7.2.1 电池类型 锂电池
7.2.2 电池容量 充满电最少可打印250份心电图(每份报告4页)
8 物理指标
8.1 重量 含电池小于等于3公斤
8.2 便携设计 便携手柄设计
9 环境指标
9.1 操作温度 5--40°C
9.2 存储转运温度 -30-60°C
9.3 操作湿度 25--95%
9.4 存储转运湿度 10--95%
10 基本配置要求
10.1 主机 1台(含充电电池1块)
10.2 导联线 1 根
10.3 肢体电极 4 个
10.4 胸电极 6 只
10.5 电源线 1 根
10.6 记录纸 1卷(本)
10.7 操作手册 1本
11 保修 1年
无偏离
医用冷藏箱
1.样式:立式双开门
2.有效容积≥650升
3.微电脑控制,内置5个数字温度传感器,1个机械温控器,控温精度0.1°C, LED数码管显示,观察方便。
4.显示:采用微电脑控制系统,数字显示箱内温度。可实时监控箱内温度。
5.设定温度在2~8℃范围调节,科学风道设计,箱内温度均匀度小于3°C。
6.多种故障报警(高低温报警、传感器报警、电池电量低报警、开门报警、断电报警);两种报警方式(声音蜂鸣报警、灯光闪烁报警)
7.冷凝水汇集后自动蒸发,免除人工处理冷凝水的烦恼;
8. 具有远程报警功能,可连接报警器到其他房间实现报警功能。
9.配备脚轮,灵活,可移动、可通过底角锁定。
10.压缩机:保证产品质量稳定
11.冷凝风机:高效节能,低噪音,使用寿命长。
12.材料:箱体采用彩色喷涂钢板,内胆PS吸附内胆,有效防菌防腐蚀;
13.门:单个电加热玻璃门,实现32℃环温80%湿度条件下无凝露,自关门功能。
14.多层搁架设计,搁架带标识牌插槽便于区分存储物品,可实现独立存取物品。
15.灯:LED照明灯,功耗低,亮度高。
16.门体双锁结构,防止门体随意开启,保证存储物品安全。
17.后备电池设计,断电后仍可实时显示箱内温度。
18、产品生产企业具有医疗器械生产许可证,产品具有医疗器械注册证;
19、售后:整机保修三年,终身维修、当地地市内有专门售后服务网点可以覆盖到县(市),2小时内相应,12小时内解决问题。提供安装后现场检测和培训
我公司提供的产品满足招标文件要求。
品牌:中科都菱
型号:MPC-5V656
1.样式:立式双开门
2.有效容积≥650升
3.微电脑控制,内置5个数字温度传感器,1个机械温控器,控温精度0.1°C, LED数码管显示,观察方便。
4.显示:采用微电脑控制系统,数字显示箱内温度。可实时监控箱内温度。
5.设定温度在2~8℃范围调节,科学风道设计,箱内温度均匀度小于3°C。
6.多种故障报警(高低温报警、传感器报警、电池电量低报警、开门报警、断电报警);两种报警方式(声音蜂鸣报警、灯光闪烁报警)
7.冷凝水汇集后自动蒸发,免除人工处理冷凝水的烦恼;
8. 具有远程报警功能,可连接报警器到其他房间实现报警功能。
9.配备脚轮,灵活,可移动、可通过底角锁定。
10.压缩机:进口压缩机,保证产品质量稳定
11.冷凝风机:进口品牌冷凝风机,高效节能,低噪音,使用寿命长。
12.材料:箱体采用彩色喷涂钢板,内胆PS吸附内胆,有效防菌防腐蚀;
13.门:单个电加热玻璃门,实现32℃环温80%湿度条件下无凝露,自关门功能。
14.多层搁架设计,搁架带标识牌插槽便于区分存储物品,可实现独立存取物品。
15.灯:LED照明灯,功耗低,亮度高。
16.门体双锁结构,防止门体随意开启,保证存储物品安全。
17.后备电池设计,断电后仍可实时显示箱内温度。
18、产品生产企业具有医疗器械生产许可证,产品具有医疗器械注册证;
19、售后:整机保修三年,终身维修、当地地市内有专门售后服务网点可以覆盖到县(市),2小时内相应,12小时内解决问题。提供安装后现场检测和培训
无偏离
移动式等离子体空气消毒机
1、品名 移动式等离子体空气净化消毒机
2、用途 设备主要用于对室内的空气进行净化与消毒处理。
3、物理电气参数及性能指标 3.1工作电源: 220V±22V 50Hz±1Hz 最大输入功率(W):80
3.2 安装使用:移动式,带四个可移动万向脚轮。
3.3、设备能通过指示灯、大尺寸液晶LCD显示屏(显示尺寸不小于W90mm*H50mm)、多个触摸按键进行图文化显示与操作。
3.4 等离子体空气消毒机内部不得装有紫外线灯杀菌。
3.5、等离子寿命:等离子体发生器和等离子体电极寿命≥29990小时(提供检测报告)
3.6等离子密度分布:≥3.4X1017~4.6X1017m-3(提供检测报告)
4、基本参数要求 4.1适用体积(m3):≤100
4.2消毒效果:设备持续工作1小时,对白色葡萄球菌(8032)的杀灭率≥99.90%,对空气中自然菌的消亡率≥90.00%(提供检测报告)。
4.3臭氧残留量检测:设备持续工作1小时,房间空气中臭氧残留量为≤0.16mg/m3(提供检测报告)
4.4多级过滤净化功能:配合等离子,可去除烟雾、甲醛、氨、苯,清新空气。
4.5能通过红外遥控对设备进行开关机操作和设定档位等。
4.6环境检测功能(选配):能根据相关标准对室内空气质量进行自动评级,通过高性能的传感器检测空气中有害气体的水平,可对空气质量、尘埃粒子进行检测。
4.7多档风速可调
4.8功能性方面,具有如下功能(要求提供第三方权威检测报告佐证):
(1)消毒选择功能,具有手动消毒、程控消毒、自动消毒;
(2)消毒设置功能,具有手动消毒设置、程控消毒设置;
(3)运行参数,具有风机调速功能;
(4)待机参数,具有累计工作时间、过滤网使用时间清零、时钟设置、空气质量与洁净度、湿度、温度;
(5)报警提示,至少具有滤网过期、风机故障、等离子故障。
4.9工作模式:支持手动模式、自动模式、定时程控模式。
4.10程控数量:程控程序数量不少于5组。
4.11智能提示功能:具备等离子故障报警、滤网过期提示功能。
4.12循环风量(m3/h):≥800
4.13噪音dB(A):≤60
5.1生产企业获得消毒产品生产企业卫生许可证。
我公司提供的产品满足招标文件要求。
品牌:老肯
型号:LK/KJF-Y-100 -D
1、品名 移动式等离子体空气净化消毒机
2、用途 设备主要用于对室内的空气进行净化与消毒处理。
3、物理电气参数及性能指标 3.1工作电源: 220V±22V 50Hz±1Hz 功率(W):不低于80
3.2 安装使用:移动式,带四个可移动万向脚轮。
3.3、设备能通过指示灯、大尺寸液晶LCD显示屏(显示尺寸不小于W90mm*H50mm)、多个触摸按键进行图文化显示与操作。
3.4 等离子体空气消毒机内部不得装有紫外线灯杀菌。
3.5、等离子寿命:等离子体发生器和等离子体电极寿命≥29990小时(提供检测报告)
3.6等离子密度分布:≥3.4X1017~4.6X1017m-3(提供检测报告)
4、基本参数要求 4.1适用体积(m3):≤100
4.2消毒效果:设备持续工作1小时,对白色葡萄球菌(8032)的杀灭率≥99.90%,对空气中自然菌的消亡率≥90.00%(提供检测报告)。
4.3臭氧残留量检测:设备持续工作1小时,房间空气中臭氧残留量为≤0.16mg/m3(提供检测报告)
4.4多级过滤净化功能:配合等离子,可去除烟雾、甲醛、氨、苯,清新空气。
4.5能通过红外遥控对设备进行开关机操作和设定档位等。
4.6环境检测功能(选配):能根据相关标准对室内空气质量进行自动评级,通过高性能的传感器检测空气中有害气体的水平,可对空气质量、尘埃粒子进行检测。
4.7多档风速可调
4.8功能性方面,具有如下功能(要求提供第三方权威检测报告佐证):
(1)消毒选择功能,具有手动消毒、程控消毒、自动消毒;
(2)消毒设置功能,具有手动消毒设置、程控消毒设置;
(3)运行参数,具有风机调速功能;
(4)待机参数,具有累计工作时间、过滤网使用时间清零、时钟设置、空气质量与洁净度、湿度、温度;
(5)报警提示,至少具有滤网过期、风机故障、等离子故障。
4.9工作模式:支持手动模式、自动模式、定时程控模式。
4.10程控数量:程控程序数量不少于5组。
4.11智能提示功能:具备等离子故障报警、滤网过期提示功能。
4.12循环风量(m3/h):≥800
4.13噪音dB(A):≤60
5.1生产企业获得消毒产品生产企业卫生许可证。
我公司提供的产品完全满足招标文件要求。
品牌:佳士比
型号:C6
第二节 一般规格和要求:
1、精度:≤±2% ;泵本身机械精度≤±1%
2、电源:AC220V 50HZ DC12V 功率≤21VA 具备低功率更节能
3、IP等级:IP×4(防溅水)
4、显示面板和操作界面均为中文汉字显示。各种声光报警后均有中文提示显示
5、具备RS232 电脑标准接口
6、符合最新国家安全规范YY0709、YY0505
7、一年四次精度校准,均提供校准检测报告,终生保修
二、专业技术参数要求:
1、出厂已校准≥6个常用一次性注射器规格信息(注射器品牌可根据用户要求更改设置)
2、除常规报警外必须具备,输出量等于限制量时提示报警
3、运行过程中需要两步操作才能关机,避免意外关机
4、注射过程中,可累计注射量快速推注,且具备组合按键功能,防止误操作
无偏离
注射泵
一、一般规格和要求:
1、精度:≤±2% ;泵本身机械精度≤±1%
2、电源:AC220V 50HZ DC12V 功率≤21VA 具备低功率更节能
3、IP等级:IP×4(防溅水)
4、显示面板和操作界面均为中文汉字显示。各种声光报警后均有中文提示显示
5、具备RS232 电脑标准接口
6、符合最新国家安全规范YY0709、YY0505
7、一年四次精度校准,均提供校准检测报告,终生保修
二、专业技术参数要求:
1、出厂已校准≥6个常用一次性注射器规格信息(注射器品牌可根据用户要求更改设置)
2、除常规报警外必须具备,输出量等于限制量时提示报警
3、运行过程中需要两步操作才能关机,避免意外关机
4、注射过程中,可累计注射量快速推注,且具备组合按键功能,防止误操作
我公司提供的产品满足招标文件要求。
品牌:佳士比
型号:C6
第二节 一般规格和要求:
1、精度:≤±2% ;泵本身机械精度≤±1%
2、电源:AC220V 50HZ DC12V 功率≤21VA 具备低功率更节能
3、IP等级:IP×4(防溅水)
4、显示面板和操作界面均为中文汉字显示。各种声光报警后均有中文提示显示
5、具备RS232 电脑标准接口
6、符合最新国家安全规范YY0709、YY0505
7、一年四次精度校准,均提供校准检测报告,终生保修
二、专业技术参数要求:
1、出厂已校准≥6个常用一次性注射器规格信息(注射器品牌可根据用户要求更改设置)
2、除常规报警外必须具备,输出量等于限制量时提示报警
3、运行过程中需要两步操作才能关机,避免意外关机
4、注射过程中,可累计注射量快速推注,且具备组合按键功能,防止误操作
无偏离
壁挂式等离子体空气净化消毒机
1、品名 壁挂式等离子体空气净化消毒机
2、用途 设备主要用于对室内的空气进行净化与消毒处理。
3、物理电气参数及性能指标 3.1工作电源: 220V±22V 50Hz±1Hz 最大输入功率(W):55
3.2安装方式:壁挂式安装
3.3、设备上能通过指示灯和图文方式显示运行状态
3.4、等离子体空气净化消毒机内部不得装有紫外线杀菌灯。
3.5 等离子寿命:等离子体发生器和等离子体电极寿命≥29990小时(提供检测报告)
3.6、等离子密度分布:≥3.4X1017~4.6X1017m-3(提供检测报告)
3.7、按照GB9706.1电气安全的要求,设备应具有电源开关控制。
3.8、按照GB9706.1电气安全的要求,设备应具有两路独立的熔断器(保险丝);熔断器应能不打开设备外壳的情况下即可便捷更换。
4、基本参数要求 4.1适用体积(m3):≤100
4.2消毒效果:设备持续工作1小时,对白色葡萄球菌(8032)的杀灭率≥99.90%,对空气中自然菌的消亡率≥90.00%(提供检测报告)。
4.3臭氧泄漏量检测:设备持续工作1小时,房间空气中臭氧浓度为≤0.01mg/m3(提供检测报告)。
4.4净化效果:设备持续工作2小时,可使房间内空气洁净度为100万级的100m3房间中的空气洁净度达到10万级(需提供第三方权威检测报告)
4.5 PM2.5消除率:PM2.5颗粒物净化效率≥99%(提供检测报告)。
4.6多级过滤净化功能:配合等离子,可去除烟雾、甲醛、氨、苯,清新空气。
4.7能通过红外遥控对设备进行开关机操作和设定档位等。
4.8环境检测功能(选配):能根据相关标准对室内空气质量进行自动评级。通过高性能的传感器检测空气中有害气体的水平,可对空气质量、尘埃粒子进行检测。
4.9多档风速可调
4.10功能性方面,具有如下功能(要求提供第三方权威检测报告佐证):
(1)消毒选择功能,具有手动消毒、程控消毒、自动消毒;
(2)消毒设置功能,具有手动消毒设置、程控消毒设置;
(3)运行参数,具有风机调速功能;
(4)待机参数,具有累计工作时间、过滤网使用时间清零、时钟设置、空气质量与洁净度、湿度、温度;
(5)报警提示,至少具有滤网过期、风机故障、等离子故障。
4.11工作模式:支持手动模式、自动模式、定时程控模式。
4.12程控数量:程控程序数量不少于5组。
4.13智能提示功能:具备等离子故障报警、滤网过期提示功能。
4.14循环风量(m3/h):≥800
4.15噪声dB(A):≤60
5.1生产企业获得消毒产品生产企业卫生许可证
我公司提供的产品完全满足招标文件要求。
品牌:老肯
型号:LK-B100
1、品名 壁挂式等离子体空气净化消毒机
2、用途 设备主要用于对室内的空气进行净化与消毒处理。
3、物理电气参数及性能指标 3.1工作电源: 220V±22V 50Hz±1Hz 功率(W):不低于55
3.2安装方式:壁挂式安装
3.3、设备上能通过指示灯和图文方式显示运行状态
3.4、等离子体空气净化消毒机内部不得装有紫外线杀菌灯。
3.5 等离子寿命:等离子体发生器和等离子体电极寿命≥29990小时(提供检测报告)
3.6、等离子密度分布:≥3.4X1017~4.6X1017m-3(提供检测报告)
3.7、按照GB9706.1电气安全的要求,设备应具有电源开关控制。
3.8、按照GB9706.1电气安全的要求,设备应具有两路独立的熔断器(保险丝);熔断器应能不打开设备外壳的情况下即可便捷更换。
4、基本参数要求 4.1适用体积(m3):≤100
4.2消毒效果:设备持续工作1小时,对白色葡萄球菌(8032)的杀灭率≥99.90%,对空气中自然菌的消亡率≥90.00%(提供检测报告)。
4.3臭氧泄漏量检测:设备持续工作1小时,房间空气中臭氧浓度为≤0.01mg/m3(提供检测报告)。
4.4净化效果:设备持续工作2小时,可使房间内空气洁净度为100万级的100m3房间中的空气洁净度达到10万级(需提供第三方权威检测报告)
4.5 PM2.5消除率:PM2.5颗粒物净化效率≥99%(提供检测报告)。
4.6多级过滤净化功能:配合等离子,可去除烟雾、甲醛、氨、苯,清新空气。
4.7能通过红外遥控对设备进行开关机操作和设定档位等。
4.8环境检测功能(选配):能根据相关标准对室内空气质量进行自动评级。通过高性能的传感器检测空气中有害气体的水平,可对空气质量、尘埃粒子进行检测。
4.9多档风速可调
4.10功能性方面,具有如下功能(要求提供第三方权威检测报告佐证):
(1)消毒选择功能,具有手动消毒、程控消毒、自动消毒;
(2)消毒设置功能,具有手动消毒设置、程控消毒设置;
(3)运行参数,具有风机调速功能;
(4)待机参数,具有累计工作时间、过滤网使用时间清零、时钟设置、空气质量与洁净度、湿度、温度;
(5)报警提示,至少具有滤网过期、风机故障、等离子故障。
4.11工作模式:支持手动模式、自动模式、定时程控模式。
4.12程控数量:程控程序数量不少于5组。
4.13智能提示功能:具备等离子故障报警、滤网过期提示功能。
4.14循环风量(m3/h):≥800
4.15噪声dB(A):≤60
5.1生产企业获得消毒产品生产企业卫生许可证
无偏离
病人监护仪
1.监护仪外形结构:
1.1.便携式一体化监护仪,可用于监护成人,儿童,新生儿患者
1.2.≥12寸彩色TFT显示屏,分辨率≥800*600,至少支持8通道波形显示
1.3.标配重量≤3.2kg.
2.监测参数:
2.1.标准配置可支持监测心电,呼吸,无创血压,血氧饱和度,脉搏
2.2.3/5导心电测量,常规界面下最多可显示2通道心电
2.3.支持3通道记录仪
2.4.可支持外接打印机A4打印
3.系统功能:
3.1.支持中/英文字符输入
3.2.具有三级声光报警,参数报警级别可调
3.3.具备血液动力学、药物计算功能,氧合计算,通气计算,肾功能计算
3.4.具有掉电存储功能
3.5.具备Nurse Call报警功能
3.6.≥100小时趋势图表、≥100个报警事件、≥100个心律失常、≥1000组NIBP测量的数据存储和回顾功能,≥40小时全息波形回顾.
3.7.他床观察功能,无需中央站即可进行隔床跨室观察其他联网床位监护信息
3.8.具备趋势共存界面、呼吸氧合图界面,大字体显示界面,及标准显示界面等多种显示界面
3.9.低功耗,锂电池供电时间: ≥120分钟
3.10.支持有线、无线联网
4.认证:
4.1.通过CE认证、SFDA认证
我公司提供的产品完全满足招标文件要求。
品牌:理邦
型号:X12
(1)监护仪外形结构:
(2)便携式一体化监护仪,可用于监护成人,儿童,新生儿患者
(3)≥12寸彩色TFT显示屏,分辨率≥800*600,至少支持8通道波形显示
(4)标配重量≤3.2kg.
(5)监测参数:
(6)标准配置可支持监测心电,呼吸,无创血压,血氧饱和度,脉搏
(7)3/5导心电测量,常规界面下最多可显示2通道心电
(8)支持3通道记录仪
(9)可支持外接打印机A4打印
(10)系统功能:
(11)支持中/英文字符输入
(12)具有三级声光报警,参数报警级别可调
(13)具备血液动力学、药物计算功能,氧合计算,通气计算,肾功能计算
(14)具有掉电存储功能
(15)具备Nurse Call报警功能
(16)≥100小时趋势图表、≥100个报警事件、≥100个心律失常、≥1000组NIBP测量的数据存储和回顾功能,≥40小时全息波形回顾.
(17)他床观察功能,无需中央站即可进行隔床跨室观察其他联网床位监护信息
(18)具备趋势共存界面、呼吸氧合图界面,大字体显示界面,及标准显示界面等多种显示界面
(19)低功耗,锂电池供电时间: ≥120分钟
(20)支持有线、无线联网
(21)认证:
(22)通过CE认证、SFDA认证
无偏离
电子血压计
指标 规格
测量原理 示波法
压力范围 (0.0~40.0)KPa/(0~300)mmHg
压力:3mmHg/心率:2bpm或2%,取最大者
压力测量精度 0.4KPa(3mmHg)
脉搏测量范围 40bpm-240bpm
脉搏测量精度 2bpm或2%取大者
血压测量范围 收缩压:(40~255)mmHg/(5.3~34.0)KPa
舒张压:(10~195)mmHg/(1.3~26.0)KPa
血压示值重复性 不超过5mmHg(0.7KPa)
过压保护 2973mmHg
体积 约130mm68mm35mm
重量 约200g(包括电池)
电源 锂电池,充满一次至少测量200次
存储数据 999组测量值
环境条件 工作环境:温度0~40/湿度:10%~95%(无凝结)
储运环境:温度-25~60/湿度:95%(无凝结)
通讯接口 USB接口及无线
我公司提供的产品完全满足招标文件要求。
品牌:康康
型号:KM-6600
指标 规格
测量原理 示波法
压力范围 (0.0~40.0)KPa/(0~300)mmHg
压力:3mmHg/心率: 2bpm或 2%,取最大者
压力测量精度 0.4KPa( 3mmHg)
脉搏测量范围 40bpm-240bpm
脉搏测量精度 2bpm或 2%取大者
血压测量范围 收缩压:(40~255)mmHg/(5.3~34.0)KPa
舒张压:(10~195)mmHg/(1.3~26.0)KPa
血压示值重复性 不超过5mmHg(0.7KPa)
过压保护 297 3mmHg
体积 约130mm 68mm 35mm
重量 约200g(包括电池)
电源 锂电池,充满一次至少测量200次
存储数据 999组测量值
环境条件 工作环境:温度0 ~40 /湿度:10%~95%(无凝结)
储运环境:温度-25 ~60 /湿度: 95%(无凝结)
通讯接口 USB接口及无线
无偏离
输液泵
1速度设定范围:1ml/h~1200ml/h(最低每级1ml/h)
2流速精度:≤±5%
3冲洗速率:1000ml/h
4累积量:起始量必须为0ml;最大≥9999ml(每级0.1ml)
5阻塞压力范围三档可调:高:120±26.7kpa;中:66.7±13.3kpa;低:10±6.6kpa。
6 KVO速率:最低为0ml/h;最高为5ml/h
7气泡探测器:超声波探测方式、探测凌密度≥25ul
8报警功能:开机按键黏连报警、管路阻塞报警、电池欠压报警、电池电量耗尽报警、系统出错报警、门未关启动报警、驱动出错报警、市电故障或电源线脱落报警、输液完毕报警、遗忘操作报警、输注不畅(预报警)、KVO完毕、所选输液器未校准报警、管路气泡报警、快进键可能失灵报警、输液量设置报警、即将输液完毕报警。至少具备13种以上报警功能。
9电源:AC110-230V,50-60HZ;内置电池:DC12V充电电池组;电池充电后,可供泵运行工作5.5小时以上。
10功率:39V
11操作历史记录(黑匣子):至少1500条
12输液历史记录:至多1500条(约7天记录,可从泵上查询)
13运行环境条件:温度:最低+5℃最高+40℃、相对湿度:20%~90%、大气压86.0~106.0kPa
14输液泵横式无把手设计、可连续上下叠加,非左右叠加。
15电池采用:磷酸铁锂电池,而非镉镍、镍氢电池,保证放电时间
16输液泵头动力系统:可无工具、单手拆卸,易于清洗,全防水设计
17面板及显示屏均为中文汉字显示界面,且声光报警后有中文汉字显示报警信息。
我公司提供的产品完全满足招标文件要求。
品牌:佳士比
型号:TM1200
1速度设定范围:1ml/h~1200ml/h(最低每级1ml/h)
2流速精度:≤±5%
3冲洗速率:1000ml/h
4累积量:起始量必须为0ml;最大≥9999ml(每级0.1ml)
5阻塞压力范围三档可调:高:120±26.7kpa;中:66.7±13.3kpa;低:10±6.6kpa。
6 KVO速率:最低为0ml/h;最高为5ml/h
7气泡探测器:超声波探测方式、探测凌密度≥25ul
8报警功能:开机按键黏连报警、管路阻塞报警、电池欠压报警、电池电量耗尽报警、系统出错报警、门未关启动报警、驱动出错报警、市电故障或电源线脱落报警、输液完毕报警、遗忘操作报警、输注不畅(预报警)、KVO完毕、所选输液器未校准报警、管路气泡报警、快进键可能失灵报警、输液量设置报警、即将输液完毕报警。至少具备13种以上报警功能。
9电源:AC110-230V,50-60HZ;内置电池:DC12V充电电池组;电池充电后,可供泵运行工作5.5小时以上。
10功率:39V
11操作历史记录(黑匣子):至少1500条
12输液历史记录:至多1500条(约7天记录,可从泵上查询)
13运行环境条件:温度:最低+5℃最高+40℃、相对湿度:20%~90%、大气压86.0~106.0kPa
14输液泵横式无把手设计、可连续上下叠加,非左右叠加。
15电池采用:磷酸铁锂电池,而非镉镍、镍氢电池,保证放电时间
16输液泵头动力系统:可无工具、单手拆卸,易于清洗,全防水设计
17面板及显示屏均为中文汉字显示界面,且声光报警后有中文汉字显示报警信息。
无偏离
心电图机
条款号 技术规格指标 描述
1 心电信号处理
1.1 ECG输入 同步采集标准12导联 
1.2 输入阻抗 ≥10MΩ
1.3 频率响应 0.04-150Hz(-3db)
1.4 除颤保护 具有抗除颤电击保护功能
1.5 抗极化电压 ≥±300mV
1.6 共模抑制比 ≥90dB
1.7 采样率 ≥1000HZ
1.8 灵敏度选择 2.5、5、10、20、40mm/mv
1.9 抗干扰滤波 具有交流滤波、肌电滤波、漂移滤波功能
1.10 漏电流 <10μA
2 显示
2.1 显示器规格 ≥7英寸的彩色液晶显示屏
2.2 显示器分辨率 ≥800*480
2.3 显示信息 同屏显示12导联波形;
显示菜单、心率、病人姓名、导联选择、走纸速度、增益、滤波器、时钟、导联脱落等
3 记录
3.1 热敏式点阵打印机
3.1.1 走纸速度 5、25、50 mm/sec ±3%
3.1.2 分辨率 ≥1000点(水平)≥200点(垂直)
3.1.3 记录纸规格 折纸,≥140mm*110mm
3.1.4 记录方式 自动模式:同步进行采集打印10秒心电图
手动模式:6 通道实时记录
心律失常模式:可对心律失常进行连续的心电图监测,自动打印心律失常事件
*3.2 激光打印机 直接连接激光打印机,打印标准A4大小心电图报告
3.2.1 打印通道数 同步12通道激光打印
4 键盘
4.1 固化键盘 防水设计,可常规消毒处理
*4.1.1 键盘设计类型 标准T9 SMS键盘设计
4.1.2 中文输入方式 与手机相同的快捷中文输入
4.1.3 快捷按键 具有专用快捷操作按键
4.2 外接键盘 直接连接标准外接键盘操作
5 软件功能
5.1 自动测量功能 FDA认证的测量技术
5.2 信号连接质量检测 在电极已连接的情况下,持续检测心电信号质量,以获得最佳质量心电图报告
6 外接设备
6.1 外接设备接口 ≥2个USB接口用于连接外设
6.2 磁卡读卡器 可选配磁卡读卡器读入患者ID号等信息
6.3 条码读卡器 可选配条码读卡器读入患者ID号等信息
6.4 键盘 可选配外接键盘
6.5 激光打印机 可选配激光打印机
7 电源 交流和内置可充电电池 
7.1 交流电源 交流 100--240V 50Hz
7.2 可充电电池
7.2.1 电池类型 锂电池
7.2.2 电池容量 充满电最少可打印250份心电图(每份报告4页)
8 物理指标
8.1 重量 含电池小于等于3公斤
8.2 便携设计 便携手柄设计
9 环境指标
9.1 操作温度 5--40°C
9.2 存储转运温度 -30-60°C
9.3 操作湿度 25--95%
9.4 存储转运湿度 10--95%
10 基本配置要求
10.1 主机 1台(含充电电池1块)
10.2 导联线 1 根
10.3 肢体电极 4 个
10.4 胸电极 6 只
10.5 电源线 1 根
10.6 记录纸 1卷(本)
10.7 操作手册 1本
11 保修 1年
我公司提供的产品完全满足招标文件要求。
品牌:理邦
型号:SE1201
条款号 技术规格指标 描述
1 心电信号处理
1.1 ECG输入 同步采集标准12导联 
1.2 输入阻抗 ≥10MΩ
1.3 频率响应 0.04-150Hz(-3db)
1.4 除颤保护 具有抗除颤电击保护功能
1.5 抗极化电压 ≥±300mV
1.6 共模抑制比 ≥90dB
1.7 采样率 ≥1000HZ
1.8 灵敏度选择 2.5、5、10、20、40mm/mv
1.9 抗干扰滤波 具有交流滤波、肌电滤波、漂移滤波功能
1.10 漏电流 <10μA
2 显示
2.1 显示器规格 ≥7英寸的彩色液晶显示屏
2.2 显示器分辨率 ≥800*480
2.3 显示信息 同屏显示12导联波形;
显示菜单、心率、病人姓名、导联选择、走纸速度、增益、滤波器、时钟、导联脱落等
3 记录
3.1 热敏式点阵打印机
3.1.1 走纸速度 5、25、50 mm/sec ±3%
3.1.2 分辨率 ≥1000点(水平)≥200点(垂直)
3.1.3 记录纸规格 折纸,≥140mm*110mm
3.1.4 记录方式 自动模式:同步进行采集打印10秒心电图
手动模式:6 通道实时记录
心律失常模式:可对心律失常进行连续的心电图监测,自动打印心律失常事件
3.2 激光打印机 直接连接激光打印机,打印标准A4大小心电图报告
3.2.1 打印通道数 同步12通道激光打印
4 键盘
4.1 固化键盘 防水设计,可常规消毒处理
4.1.1 键盘设计类型 标准T9 SMS键盘设计
4.1.2 中文输入方式 与手机相同的快捷中文输入
4.1.3 快捷按键 具有专用快捷操作按键
4.2 外接键盘 直接连接标准外接键盘操作
5 软件功能
5.1 自动测量功能 FDA认证的测量技术
5.2 信号连接质量检测 在电极已连接的情况下,持续检测心电信号质量,以获得最佳质量心电图报告
6 外接设备
6.1 外接设备接口 ≥2个USB接口用于连接外设
6.2 磁卡读卡器 可选配磁卡读卡器读入患者ID号等信息
6.3 条码读卡器 可选配条码读卡器读入患者ID号等信息
6.4 键盘 可选配外接键盘
6.5 激光打印机 可选配激光打印机
7 电源 交流和内置可充电电池 
7.1 交流电源 交流 100--240V 50Hz
7.2 可充电电池
7.2.1 电池类型 锂电池
7.2.2 电池容量 充满电最少可打印250份心电图(每份报告4页)
8 物理指标
8.1 重量 含电池小于等于3公斤
8.2 便携设计 便携手柄设计
9 环境指标
9.1 操作温度 5--40°C
9.2 存储转运温度 -30-60°C
9.3 操作湿度 25--95%
9.4 存储转运湿度 10--95%
10 基本配置要求
10.1 主机 1台(含充电电池1块)
10.2 导联线 1 根
10.3 肢体电极 4 个
10.4 胸电极 6 只
10.5 电源线 1 根
10.6 记录纸 1卷(本)
10.7 操作手册 1本
11 保修 1年
无偏离
医用冷藏箱
1.样式:立式双开门
2.有效容积≥650升
3.微电脑控制,内置5个数字温度传感器,1个机械温控器,控温精度0.1°C, LED数码管显示,观察方便。
4.显示:采用微电脑控制系统,数字显示箱内温度。可实时监控箱内温度。
5.设定温度在2~8℃范围调节,科学风道设计,箱内温度均匀度小于3°C。
6.多种故障报警(高低温报警、传感器报警、电池电量低报警、开门报警、断电报警);两种报警方式(声音蜂鸣报警、灯光闪烁报警)
7.冷凝水汇集后自动蒸发,免除人工处理冷凝水的烦恼;
8. 具有远程报警功能,可连接报警器到其他房间实现报警功能。
9.配备脚轮,灵活,可移动、可通过底角锁定。
10.压缩机:保证产品质量稳定
11.冷凝风机:高效节能,低噪音,使用寿命长。
12.材料:箱体采用彩色喷涂钢板,内胆PS吸附内胆,有效防菌防腐蚀;
13.门:单个电加热玻璃门,实现32℃环温80%湿度条件下无凝露,自关门功能。
14.多层搁架设计,搁架带标识牌插槽便于区分存储物品,可实现独立存取物品。
15.灯:LED照明灯,功耗低,亮度高。
16.门体双锁结构,防止门体随意开启,保证存储物品安全。
17.后备电池设计,断电后仍可实时显示箱内温度。
18、产品生产企业具有医疗器械生产许可证,产品具有医疗器械注册证;
19、售后:整机保修三年,终身维修、当地地市内有专门售后服务网点可以覆盖到县(市),2小时内相应,12小时内解决问题。提供安装后现场检测和培训
我公司提供的产品完全满足招标文件要求。
品牌:中科都菱
型号:MPC-5V656
1.样式:立式双开门
2.有效容积≥650升
3.微电脑控制,内置5个数字温度传感器,1个机械温控器,控温精度0.1°C, LED数码管显示,观察方便。
4.显示:采用微电脑控制系统,数字显示箱内温度。可实时监控箱内温度。
5.设定温度在2~8℃范围调节,科学风道设计,箱内温度均匀度小于3°C。
6.多种故障报警(高低温报警、传感器报警、电池电量低报警、开门报警、断电报警);两种报警方式(声音蜂鸣报警、灯光闪烁报警)
7.冷凝水汇集后自动蒸发,免除人工处理冷凝水的烦恼;
8. 具有远程报警功能,可连接报警器到其他房间实现报警功能。
9.配备脚轮,灵活,可移动、可通过底角锁定。
10.压缩机:进口压缩机,保证产品质量稳定
11.冷凝风机:进口品牌冷凝风机,高效节能,低噪音,使用寿命长。
12.材料:箱体采用彩色喷涂钢板,内胆PS吸附内胆,有效防菌防腐蚀;
13.门:单个电加热玻璃门,实现32℃环温80%湿度条件下无凝露,自关门功能。
14.多层搁架设计,搁架带标识牌插槽便于区分存储物品,可实现独立存取物品。
15.灯:LED照明灯,功耗低,亮度高。
16.门体双锁结构,防止门体随意开启,保证存储物品安全。
17.后备电池设计,断电后仍可实时显示箱内温度。
18、产品生产企业具有医疗器械生产许可证,产品具有医疗器械注册证;
19、售后:整机保修三年,终身维修、当地地市内有专门售后服务网点可以覆盖到县(市),2小时内相应,12小时内解决问题。提供安装后现场检测和培训
无偏离
移动式等离子体空气消毒机
1、品名 移动式等离子体空气净化消毒机
2、用途 设备主要用于对室内的空气进行净化与消毒处理。
3、物理电气参数及性能指标 3.1工作电源: 220V±22V 50Hz±1Hz 最大输入功率(W):80
3.2 安装使用:移动式,带四个可移动万向脚轮。
3.3、设备能通过指示灯、大尺寸液晶LCD显示屏(显示尺寸不小于W90mm*H50mm)、多个触摸按键进行图文化显示与操作。
3.4 等离子体空气消毒机内部不得装有紫外线灯杀菌。
3.5、等离子寿命:等离子体发生器和等离子体电极寿命≥29990小时(提供检测报告)
3.6等离子密度分布:≥3.4X1017~4.6X1017m-3(提供检测报告)
4、基本参数要求 4.1适用体积(m3):≤100
4.2消毒效果:设备持续工作1小时,对白色葡萄球菌(8032)的杀灭率≥99.90%,对空气中自然菌的消亡率≥90.00%(提供检测报告)。
4.3臭氧残留量检测:设备持续工作1小时,房间空气中臭氧残留量为≤0.16mg/m3(提供检测报告)
4.4多级过滤净化功能:配合等离子,可去除烟雾、甲醛、氨、苯,清新空气。
4.5能通过红外遥控对设备进行开关机操作和设定档位等。
4.6环境检测功能(选配):能根据相关标准对室内空气质量进行自动评级,通过高性能的传感器检测空气中有害气体的水平,可对空气质量、尘埃粒子进行检测。
4.7多档风速可调
4.8功能性方面,具有如下功能(要求提供第三方权威检测报告佐证):
(1)消毒选择功能,具有手动消毒、程控消毒、自动消毒;
(2)消毒设置功能,具有手动消毒设置、程控消毒设置;
(3)运行参数,具有风机调速功能;
(4)待机参数,具有累计工作时间、过滤网使用时间清零、时钟设置、空气质量与洁净度、湿度、温度;
(5)报警提示,至少具有滤网过期、风机故障、等离子故障。
4.9工作模式:支持手动模式、自动模式、定时程控模式。
4.10程控数量:程控程序数量不少于5组。
4.11智能提示功能:具备等离子故障报警、滤网过期提示功能。
4.12循环风量(m3/h):≥800
4.13噪音dB(A):≤60
5.1生产企业获得消毒产品生产企业卫生许可证。
我公司提供的产品完全满足招标文件要求。
品牌:老肯
型号:KJF-Y-100-D
1、品名 移动式等离子体空气净化消毒机
2、用途 设备主要用于对室内的空气进行净化与消毒处理。
3、物理电气参数及性能指标 3.1工作电源: 220V±22V 50Hz±1Hz 功率(W):不低于80
3.2 安装使用:移动式,带四个可移动万向脚轮。
3.3、设备能通过指示灯、大尺寸液晶LCD显示屏(显示尺寸不小于W90mm*H50mm)、多个触摸按键进行图文化显示与操作。
3.4 等离子体空气消毒机内部不得装有紫外线灯杀菌。
3.5、等离子寿命:等离子体发生器和等离子体电极寿命≥29990小时(提供检测报告)
3.6等离子密度分布:≥3.4X1017~4.6X1017m-3(提供检测报告)
4、基本参数要求 4.1适用体积(m3):≤100
4.2消毒效果:设备持续工作1小时,对白色葡萄球菌(8032)的杀灭率≥99.90%,对空气中自然菌的消亡率≥90.00%(提供检测报告)。
4.3臭氧残留量检测:设备持续工作1小时,房间空气中臭氧残留量为≤0.16mg/m3(提供检测报告)
4.4多级过滤净化功能:配合等离子,可去除烟雾、甲醛、氨、苯,清新空气。
4.5能通过红外遥控对设备进行开关机操作和设定档位等。
4.6环境检测功能(选配):能根据相关标准对室内空气质量进行自动评级,通过高性能的传感器检测空气中有害气体的水平,可对空气质量、尘埃粒子进行检测。
4.7多档风速可调
4.8功能性方面,具有如下功能(要求提供第三方权威检测报告佐证):
(1)消毒选择功能,具有手动消毒、程控消毒、自动消毒;
(2)消毒设置功能,具有手动消毒设置、程控消毒设置;
(3)运行参数,具有风机调速功能;
(4)待机参数,具有累计工作时间、过滤网使用时间清零、时钟设置、空气质量与洁净度、湿度、温度;
(5)报警提示,至少具有滤网过期、风机故障、等离子故障。
4.9工作模式:支持手动模式、自动模式、定时程控模式。
4.10程控数量:程控程序数量不少于5组。
4.11智能提示功能:具备等离子故障报警、滤网过期提示功能。
4.12循环风量(m3/h):≥800
4.13噪音dB(A):≤60
5.1生产企业获得消毒产品生产企业卫生许可证。
无偏离
注射泵
一、一般规格和要求:
1、精度:≤±2% ;泵本身机械精度≤±1%
2、电源:AC220V 50HZ DC12V 功率≤21VA 具备低功率更节能
3、IP等级:IP×4(防溅水)
4、显示面板和操作界面均为中文汉字显示。各种声光报警后均有中文提示显示
5、具备RS232 电脑标准接口
6、符合最新国家安全规范YY0709、YY0505
7、一年四次精度校准,均提供校准检测报告,终生保修
二、专业技术参数要求:
1、出厂已校准≥6个常用一次性注射器规格信息(注射器品牌可根据用户要求更改设置)
2、除常规报警外必须具备,输出量等于限制量时提示报警
3、运行过程中需要两步操作才能关机,避免意外关机
4、注射过程中,可累计注射量快速推注,且具备组合按键功能,防止误操作
我公司提供的产品完全满足招标文件要求。
品牌:佳士比
型号:C6
第二节 一般规格和要求:
1、精度:≤±2% ;泵本身机械精度≤±1%
2、电源:AC220V 50HZ DC12V 功率≤21VA 具备低功率更节能
3、IP等级:IP×4(防溅水)
4、显示面板和操作界面均为中文汉字显示。各种声光报警后均有中文提示显示
5、具备RS232 电脑标准接口
6、符合最新国家安全规范YY0709、YY0505
7、一年四次精度校准,均提供校准检测报告,终生保修
二、专业技术参数要求:
1、出厂已校准≥6个常用一次性注射器规格信息(注射器品牌可根据用户要求更改设置)
2、除常规报警外必须具备,输出量等于限制量时提示报警
3、运行过程中需要两步操作才能关机,避免意外关机
4、注射过程中,可累计注射量快速推注,且具备组合按键功能,防止误操作
无偏离
006包中标产品清单
序号
名称
型号和规格
数量
单位
单价(元)
1
超声机
品牌:飞依诺 型号:VINNO G60
1
480000.000
2
除颤监护仪
品牌:飞利浦 型号:Effcia DFM100
1
55000.000
3
呼吸机
品牌:普博 型号:Padus 6
1
252000.000
4
洗胃机
品牌:道芬 型号: DXW-C型
1
13800.000
5
自动体外除颤仪
品牌:菲康 型号:LIFEPAK CR PLUS
4
88000.000
需求响应表
招标要求
投标响应
商品名称
招标需求
响应需求
偏离*
偏离说明
超声机
一、设备名称:超声机
数量:一台
交 货 期:合同签订后10个日历日内
用途:主要用于:腹部、产科、妇科、心脏、小器官、泌尿、血管、儿科、经颅、急诊等全身应用。
主要技术规格及系统概述:
5.1 主机成像系统:
5.1.1.彩色显示器≥21寸,可上下、左右旋转,主机一体化触摸屏≥13寸,触摸屏角度可调,操作面板可升降、左右旋转。
5.1.2 M型模式;
5.1.3 解剖M型模式 (≥2条取样线)
5.1.4 谐波成像模式;
5.1.5 彩色多普勒成像(包括彩色、能量、方向能量多普勒模式);
5.1.6 频谱多普勒成像(包括脉冲多普勒、高脉冲重复频率、连续波多普勒)
5.1.7 组织多普勒成像(包括TVI, TVD, TVM, TEI4种模式);
5.1.8 实时宽景成像(要求所有探头可用,支持彩色宽景,扫描速度提示)
5.1.9 动态范围: 30-240
5.1.10 一键优化,要求一键快速优化二维图像、彩色图像、频谱图像。
5.1.11空间复合成像技术
5.1.12 支持B/C双实时显示;
5.1.13 内置 DICOM 3.0 标准输出接口;
5.1.14 内置超声工作站;
5.1.15 自助超声教学系统,要求支持包括泌尿等多个临床应用,机器内部能提供标准超声声像图、解剖示意图、扫查手法图及扫查技巧介绍,支持医生对超声扫查的自学和训练,支持以上单窗口图像放大功能
5.2 先进成像技术:
5.2.1预设条件:针对不同的检查脏器,预置最佳图像检查条件
5.2.2扩展成像要求支持凸阵、线阵探头
5.2.3组织多普勒成像(包括TVI, TVD, TVM, TEI4种模式)
5.3 测量和分析: ( B 型、M 型、D 型、彩色模式)
5.3.1 具备常规测量:包括距离、周长、面积、预产期等
5.3.2 妇产科测量:≥4胞胎对比测量分析,胎儿生长曲线显示、生理评分
5.3.3 血管内中膜自动测量,可进行血管前、后壁的内中膜一段距离的自动描记、自动生成测量数据结果,并具备IMT连续发育趋势图文报告;
5.3.4 组织多普勒定量分析,支持8个取样点心肌速度定量分析,专用的TDI速度、应变、应变率定量分析工具;
5.3.5 心脏功能测量;
5.4 检查存储和管理
5.4.1 检查存储
5.4.2 ≥1T硬盘
5.4.3 多种导出图像格式:动态图像、静态图像以PC格式直接导出,无需特殊软件即能在普通PC 机上直接观看图像。导出、备份图像数据资料同时,可进行实时检查,不影响检查操作;
5.5 输入/输出信号:
5.5.1 输入:VCR、外部视频、RGB 彩色视频
5.5.2 输出:复合视频、RGB 彩色视频/S-视频、HD高清输出
5.6 连通性: DICOM 3.0 版接口部件
六、系统技术参数及要求:
6.1 系统通用功能:
6.1.1 彩色显示器≥21寸,可上下、左右旋转。
6.1.2 主机一体化触摸屏≥13寸,触摸屏角度可调,操作面板可升降、左右旋转。
6.1.3 主机标配探头接口:≥4个,全激活,相互通用
6.1.4 预设条件:针对不同的检查脏器,预置最佳图像检查条件
6.1.5 安全性能:经CE及SFDA认证;
6.2 探头规格
6.2.1 频率:宽频变频技术
6.2.2 超宽频变频探头,基波、谐波、彩色、多普勒模式下可选频率式均≥2种;
6.2.3 类型:电子线阵、电子凸阵、电子相控阵
6.2.4 电子线阵探头有效阵元数≥192
电子凸阵探头有效阵元数≥192
电子相控阵探头有效阵元数≥96
6.2.5 腹部凸阵探头(1.0-6.0MHz)
血管/小器官线阵探头(3.0-14.0MHz)
心脏相控阵探头(1.0-5.2MHz)
6.2.6 扫描深度≥38cm
6.2.7 B/D 兼用:电子线阵:B/PWD、
电子凸阵:B/PWD;
电子相控阵:B/PWD、 B/CWD
6.3 二维灰阶成像单元:
6.3.1 数字化声束形成器
6.3.2 TGC: ≥8段,LGC: ≥8段
6.3.3 数字化全程动态聚焦,数字化可变孔径及动态变迹,A/D≥12 bit
6.3.4 扫描线:每帧线密度≥230超声线;
6.3.5 接收方式:发射、接收通道≥1024,多倍信号并行处理;
6.3.6 动态范围: 30-240,
6.3.7 二维灰阶成像 256 灰阶。
6.4 频谱多普勒:
6.4.1 频谱多普勒模式:包括脉冲多普勒、高脉冲重复频率、连续多普勒;
6.4.2 显示方式:B, PW,B/PW, B/C/PW, B/CW, B/C/CW等等
6.4.3 PW最大速度: ≥3.00m/s(连续多普勒速度: ≥15m/s)
6.4.4 最小速度: ≤1 mm /s(非噪声信号)
6.4.5 取样容积: 0.5-20mm;
6.4.6 零位移动: 8 级;
6.4.7 显示控制:反转、零移位、B刷新、D扩展、B/D扩展等;
6.4.8 支持频谱自动测量
6.5 彩色多普勒:
6.5.1 显示方式:B/C、B/C/M、B/POWER、B/C/PW
6.5.2 包括速度、速度方差、能量、方向能量显示等;
6.5.3 取样框偏转: ≥±20度
6.5.4 支持B/C 同宽
6.5.5 最大帧率: ≥300 帧/秒
6.6 超声功率输出调节:
6.6.1 B/M、PWD、COLOR DOPPLER
6.6.2 输出功率选择分级可调
6.7 记录装置:
6.7.1 内置超声工作站
6.7.2 主机硬盘容量≥1 T
6.7.3 DVD-RW 或USB图像存储
6.7.4 USB接口≥6个,用于图像传输
6.8 技术手册:
中文操作手册
我公司提供的产品完全满足招标文件要求。
品牌:飞利浦
型号:Affiniti30
一、设备名称:超声机
数量:一套
交 货 期:三个月以内
用途:主要用于腹部、成人心脏、血管(外周、颅脑、腹部)、小器官、骨骼肌肉等方面的临床诊断和科研教学工作,具有世界先进水平,具备持续升级能力,能满足开展新的临床应用需求。
主要技术规格及系统概述:
5.1 主机成像系统:
5.1.1 高分辨率液晶显示器≥21.5英寸, 分辨率1920×1080,无闪烁,不间断逐行扫描,可上下左右任意旋转,可前后折叠。操作面板具备液晶触摸屏≥12英寸,可通过手指滑动触摸屏进行翻页,直接点击触摸屏即可选择需要调节的参数,操作面板可上下左右进行高度调整及旋转,最大旋转角度达720度。
5.1.2 脉冲优化处理技术
5.1.3 自适应增益补偿技术
5.1.4 数字化二维灰阶成像及M型显像单元;
5.1.5 解剖M型技术,可360度任意旋转M型取样线角度方便准确的进行测量
5.1.6 脉冲反向谐波成像单元;
5.1.7 彩色多普勒成像技术;
5.1.8 自适应宽频带彩色多普勒成像技术
5.1.9 彩色多普勒能量图技术;
5.1.10 方向性能量图技术
5.1.11 数字化频谱多普勒显示和分析单元 (包括 PW 、CW和 HPRF);
5.1.12 动态范围≥280dB
5.1.13 数字化通道≥400000
5.1.14 智能化一键图像优化技术;可自适应调整图像的增益等参数获取最佳图像
5.1.15空间复合成像技术,同时作用于发射和接收, 可达≥7线偏转(作曲别针试验),支持所有凸阵、微凸阵和线阵成像探头
5.1.16自适应核磁像素优化技术,改善边界显示,提高分辨率,减少伪像,支持所有成像探头,可分级调节≥5级。
5.1.17 实时二同步 /三同步能力;
5.1.18 内置 DICOM 3.0 标准输出接口;
5.1.19 内有一体化超声工作站;
5.2 先进成像技术:
5.2.1超声声速自动校正技术
(11)针对肥胖及困难病人
(12)可用于腹部,乳腺和肌骨检查
(13)专门的预置条件
5.2.2扩展成像技术:凸阵、微凸阵、线阵探头均具有此功能,且空间复合成像技术及斑点噪声抑制技术支持其扩展区域。
5.2.3组织多普勒技术(TDI),具有彩色,谐波,PW, M型多种模式
5.3 测量和分析: ( B 型、M 型、D 型、彩色模式)
5.3.1 一般测量:距离、面积、周长等;
5.3.2 产科测量:包括全面的产科径线测量、NT测量、单/双胎儿孕龄及生长曲线、羊水指数、新生儿髋关节角度等;
5.3.3 外周血管测量和计算功能;
5.3.4 多普勒血流测量与分析 (含自动多普勒频谱包络计算);
5.3.5 心脏功能测量;
5.4 图像存储 (电影) 回放重显及病案管理单元
5.4.1 数字化捕捉、回放、存储静、动态图像,实时图像传输,实时 JPEG 解压缩,
可进行参数编程调节;
5.4.2 硬盘≥500G,DVD/USB图像存储,电影回放重现单元2200帧;
5.4.3 具备主机硬盘图像数据存储;
5.4.4 病案管理单元包括病人资料、报告、图像等的存储、修改、检索和打印等;
5.4.5 可根据检查要求对工作站参数(存储、压缩、回放)进行编程调节;
5.5 输入/输出信号:
5.5.1 输入:VCR、外部视频、RGB 彩色视频
5.5.2 输出:复合视频、RGB 彩色视频/S-视频、HD高清输出
5.6 连通性:医学数字图像和通信 DICOM 3.0 版接口部件
六、系统技术参数及要求:
6.1 系统通用功能:
6.1.1 高分辨率液晶显示器≥21.5寸, 1920×1080,无闪烁,不间断逐行扫描,可上下左右任意旋转,可前后折叠。
6.1.2 操作面板具备液晶触摸屏≥12寸,可通过手指滑动触摸屏进行翻页,直接点击触摸屏即可选择需要调节的参数,操作面板可上下左右进行高度调整及旋转,最大旋转角度达720度。
6.1.3 探头接口选择:≥ 4个,微型无针式,并激活可互换通用
6.1.4 预设条件: 针对不同的检查脏器,预置最佳化图像的检查条件,减少操作时的调节,及常用所需的外部调节及组合调节
6.1.5 安全性能:符合国家进口商品安全质量要求;
6.2 探头规格
6.2.1 频率:超宽频带探头,最高频率≥12MHz, 从2 MHz 到12 MHz
6.2.2 二维、彩色、多普勒均可独立变频;
6.2.3 类型:电子扇扫、线阵、凸阵
6.2.5 电子线阵探头有效阵元数≥256
电子凸阵探头有效阵元数≥192
电子相控阵探头有效阵元数≥80
6.2.5 腹部凸阵探头(2.0-6.0MHz)
血管/小器官线阵探头(4.0-12.0MHz)
心脏相控阵探头(2.0-4.0MHz)
6.2.6 探头视野≥100度
6.2.7 扫描深度≥30cm
6.2.8 B/D 兼用:电子线阵:B/PWD、
电子凸阵:B/PWD;
电子相控阵:B/PWD、 B/CWD
6.3 二维显像主要参数:
6.3.1 成像速度:相控阵探头,85°角,18CM深度时,帧速度≥58帧/秒
凸阵探头, 85°角,18CM深度时,帧速度≥47帧/秒
6.3.2 增益调节:TGC增益补偿≥8 段,B/M 可独立调节,且具有实体键及触摸屏调节两种模式,方便操作;触摸屏具有LGC侧向增益补偿调节。
6.3.3 数字式声束形成器:数字式全程动态聚焦,数字式可变孔径及动态变迹,
A/D≥12bit
6.3.4 高分辨率放大:放大时增加信息量,提高分辨率及帧率;
6.3.5 声束聚焦:发射及接收全程连续聚焦;
6.3.6 接收方式:独立接收和发射通道数, 多倍信号并行处理;
6.3.7 接收超声信号系统动态范围≥280 dB,
6.3.8 二维灰阶成像 ? 256 灰阶。
6.4 频谱多普勒:
6.4.1 显示模式:脉冲多普勒 (PWD)、
高脉冲重复频率 (HPRF)、
连续波多普勒(CW);
6.4.2 显示方式:B/D、M/D、D、B/CDV、B/CPA、B/CDV/PW;
B/CPA/PW;B/CDV/CW;
6.4.3 最大测量速度:PWD正或反向血流速度:≥ 10.0 m/s(0度夹角);
CWD:血流速度?28.0m/s
6.4.4 最低测量速度:≤ 0.25mm/s (非噪音信号);
6.4.5 Doppler及M型电影回放:?48 秒;
6.4.6 滤波器:高通滤波或低通滤波两种,分级选择;
6.4.7 取样宽度及位置范围:宽度 0.5mm至20mm多级可调;
6.4.8 零位移动:? 9 级;
6.4.9显示控制:反转显示 (上/下)、零移位、B-刷新、D 扩展、B/D 扩展,
局放及移位;
6.4.10 实时自动包络频谱并完成频谱测量计算
6.5 彩色多普勒:
6.5.1 显示方式:速度图 (CDV)、能量图 (CPA)、方向性能量图(DCPA)
6.5.2 扫描速率:相控阵探头,全视野,18 cm 深度时,彩色扫描帧率 ? 10 帧/秒;
6.5.3 彩色增强功能:彩色多普勒能量图(CDE/CPI);组织多普勒(TDI)
6.5.4 具有双同步 / 三同步显示(B/D/CDV)
6.5.5 彩色显示速度:最低平均血流显示速度≤5mm/s(非噪声信号)
6.5.6 显示控制:零位移动、黑白与彩色比较、彩色对比
6.5.7显示位置调整:线阵扫描感兴趣的图像范围:-20°~ +20°;
6.6 超声功率输出调节:
6.6.1 B/M、PWD、COLOR DOPPLER
6.6.2 输出功率选择分级可调
6.7 记录装置:
6.7.1 内置一体化超声工作站:数字化储存静态及动态图像,动态图像及静态图像以AVI、BMP或JPEG等PC通用格式直接储存
6.7.2 主机硬盘容量≥500GB
6.7.3 DVD-RW 或USB图像存储
6.7.4 USB接口≥4个,用于图像传输
6.8 技术手册:
中文操作手册
无偏离
除颤监护仪
二.除颤仪数量:1台
1、除颤仪采用双相指数截断波形,根据病人阻抗调整除颤波形,进行自动补偿,保持最有效的经心电流。
2、显示屏≥7寸高分辨率彩色TFT显示屏。
3、除颤能量可调节,最高除颤能量可达到360J,每次充电到除颤仪标识的最高能量时间≤ 7秒,在AED成人模式下,固定能量的选择≤200J
4、手动除颤能量最小是1J
5、 病人阻抗范围:体外除颤:20 ~ 200 Ω;体内除颤:15 ~ 200 Ω
6、成人、儿童一体化除颤电极板。
7、除颤能量调节可在手柄上进行按键选择能量,方便快捷节约抢救时间。
8、标配手动除颤、AED自动除颤、同步除颤、非同步除颤。
9、除颤模式: 可使用100次360J能量,此时充电间隔1分钟,记录仪不打印,可使用100次
10、电池类型:3.0 Ah / 14.8 V 锂离子免维护可充电智能电池,一台机器可配置一块。
11、充电时间:关机状态下,充电至90%需要2小时,充电至100%需要3小时
12、电池容量计:有多段发光二级管(LED)电池电量指示装置,可快速评估电池电量
13、ECG监测,心电输入:3导ECG 导联线,5导ECG 导联线,电极板,多功能电极片
14、导联选择:I、II、III、aVR、aVL、aVF、V、电极板/多功能电极片
15、心率测量范围:成人:15 ~ 300 bpm;2.小儿:15 ~ 350 bpm;3.新生儿:15 ~ 350 bpm
16、呼吸监测采用胸阻抗法,测量范围:成人:0 ~ 120 rpm;小儿、新生儿:0 ~ 150 rpm
17、具备优异的抗跌落性能,裸机可承受0.75m跌落冲击
我公司提供的产品完全满足招标文件要求。
品牌:飞利浦
型号:DFM100
1、低能量智能双相截顶波,根据病人阻抗调整除颤波形,保持最有效的经心电流。
2、显示屏≥7寸高分辨率彩色TFT显示屏。
3、每次充电到除颤仪标识的最高能量时间≤ 6秒,在AED成人模式下,固定能量的选择≤150J
4、手动除颤能量最小是1J
5、 AED功能具备一键切换成人及婴幼儿儿童模式
6、成人、儿童一体化除颤电极板,具备胸壁阻抗接触指示灯。
7、除颤能量调节采用旋钮选择方式,而非按键选择能量,方便快捷节约抢救时间。
8、标配手动除颤、AED和同步电复律功能。
9、具有快速电击技术,启动AED模式到通电完成时间≤ 8秒
10、设备所有功能全开时电池使用时间≥2.5小时,保证病人转运途中全程持续供电
11、可重复充电锂电池,单块电池支持≥100次最高能量充电/电击
12、 提示电池电量低时主机还可进行≥10分钟监护时间和≥6次最大能量放电
13、电池具有快速充电技术,≤2小时可充电到80%,≤3小时充电到100%
14、主机实现打印最近≥1次每小时自检,最近≥5次每日自检,最近≥50次每周自检的报告结果。
15、 内部事件总结可在每份事件总结中存储≥8小时的2 条持续 ECG波形,1 个Pleth波、1个二氧化碳描记图波、研究波(仅限AED模式)事件和趋势数据。
16、最多可存储≥50个时长约30分钟的事件概要
无偏离
呼吸机
三.呼吸机 数量:1台
一、基本概况:
(1)设备名称:多功能呼吸机
(2)设备用途:适用于对成人、小儿和婴幼儿患者进行通气辅助及呼吸支持的呼吸机,中文操作界面
二、性能参数要求:
1、要求主机为电动电控呼吸机,当没有中心供气时,无需空压机供气机器仍能正常工作运转,且噪音低。
2、要求提供的机型必须为全新设备,且操作简便;具有与主机一体的12英寸以上TFT彩色显示屏,操作面板为内嵌于主机的触摸屏。
3、最多可同屏显示不少于3道波形,波形的颜色可调,支持呼吸环、波形和监测参数同屏显示
4、呼吸方式:
1)容量控制(VCV)
2)压力控制(PCV)
5、通气模式:
1)标配模式:容量控制通气下的辅助控制通气A/C和同步间歇指令通气SIMV、压力控制通气下的A/C和SIMV、CPAP/PSV、窒息通气模式、双水平气道正压通气(如BIPAP或Bi-vent)、自动适应性压力调整容量控制功能(如AUTOFLOW或者PRVC等)、压力调节容量控制-同步间歇指令模式(如PRVC-SIMV)和无创通气模式(如NIV)。
2)其他功能:手动呼吸、吸气保持、呼气保持、同步雾化、纯氧灌注、内源性PEEP
3)可选配低流速PV工具,帮助确定最佳PEEP值。
4)具有高流量氧疗功
5)具备辅助吸痰功能,吸痰前后能自动增氧,智能识别吸痰并计时
6)可选配脱机辅助参数:口腔闭合压P0.1、最大吸气负压NIF、浅快呼吸指数RSBI
6、技术参数及功能设定:
1)潮气量:20-2000 ml
2)压力支持:0-80cmH2O
3)具备氧浓度增加可调功能:可调范围21-100%
4)呼气末正压PEEP:0--45 cmH2O
5)吸气压力: 5-80 cmH2O
6)呼吸频率:1-90次/min
7)吸/呼比:4:1—1:10
7、监测参数
1)气道压力:PEEP、气道峰压、平台压、平均压等。
2)具有压力/容积、流速/容积、流速/压力环3种呼吸环监测
3)呼吸频率监测:总的呼吸频率、自主呼吸频率、机控呼吸频率的监测
4)波形显示:压力/时间、流速/时间、容量/时间
5)吸入的氧浓度的监测
8、趋势记录:提供≥72小时的全部监测参数的趋势图、表分析。
其他功能
9、灵活的气源方案:提供高压氧气气源和低压氧气气源两种方式。
10、日志记录:提供不少于2000条历史事件信息的记录
11、标配附件:台车、呼吸管路、湿化器。
12、标配1块高性能锂电池,使用时间不小于100分钟,电池容量显示在屏幕上
我公司提供的产品完全满足招标文件要求。
品牌:VYAIRE
型号: VELA
一、基本概况:
(1)设备名称:多功能呼吸机
(2)设备用途:用于临床急慢性成人或儿童最小可达5KG体重的危重症病人的抢救与治疗
二、性能参数要求:
1、要求主机为吸气与呼气是双通道的双管电动电控呼吸机,当没有中心供气时,无需空压机供气机器仍能正常工作运转,且噪音低。
2、要求提供的机型必须为全新原装进口,且操作简便,全屏中文触摸操作;具有与主机一体的10英寸以上TFT彩色显示屏,操作面板为内嵌于主机的触摸屏,可任意选择同屏显示包括中文在内的8国语言。
3、触摸屏同屏能显示三种波形(压力、流速、容量)和两种呼吸环(流速/容量环、压力/容量环),且每个呼吸环都可以随时储存、对比。
4、呼吸方式:
1)容量控制(VCV)
2)压力控制(PCV)
3)压力调节容量控制(PRVC),具有时间/流速双切换功能,避免人机对抗
5、通气模式:
1)控制、辅助/控制(A/C)、SIMV、SIMV+CPAP、SIMV+CPAP+PSV、SIMV+ PSV、CPAP+PSV 、CPAP、PSV 、NPPV+CPAP+PSV
2)容量保证(Machine Volume)
3) 标配具备无创通气(NPPV)功能,每分钟漏气补偿达60升/分以上,在无创通气模式下可执行NPPV+CPAP+PSV模式操作。
4)双水平气道正压通气(APRV/Biphasic),允许在高压相和低压相加上PSV (压力支持)
5)流速同步容量控制(Vsync)
6、技术参数及功能设定:
1)潮气量:50-2000 ml
2)呼吸频率:2-80 bpm
3)具备氧浓度增加可调功能:可调范围21-100%
4)最大峰流:180升/分
5)流量触发灵敏度:1-20升/分
6)呼气末正压(PEEP)035cmH2O
7)窒息后备通气启动时间:1060秒
8)压力支持:050 cmH2O
9)PSV时间切换:0.3-3.0sec
7、能自动测量内源性PEEP(AutoPEEP)静态胸肺顺应性(Cst)。
8、具备时间可调的同步雾化功能,吸入时间160分钟随意可调
9、同屏显示三个波形、两个呼吸环及15个以上监测参数,并且吸气相、呼气相以及自主呼吸时的波形分别以不同的颜色显示,方便观看。
10、具有24小时数据存储及回顾(在24小时监测时可同屏显示4个波形和15个参数)、具有事件记录和打印功能,可记录事件≥1500条。
11、主机为内置增压涡轮供气系统,标配具有后备电池可支持整机工作,停电后标配内置电池可保证主机继续工作6小时以上,增压涡轮机可保修5年或4万小时。
12、呼吸机应有时间/流速双切换功能,以更好实现人机同步,消除对抗。
(1)氧源:高压氧、低压氧均可适用。
(2)具有时间可调的窒息备用通气功能(10秒-60秒),可选择VCV或PCV。
15、具备呼吸肌力测定P0.1功能:能测定病人最大吸气压/用力吸气负压(MIP/NIF),最长30 sec,可作为医生何时撤机的一个指标。
三、报警
高低压报警、分钟通气量报警、呼吸频率报警、救命通气启动时间报警、救命通气呼吸频率报警、氧气供应输入压力报警、呼吸机不工作报警等;并请详细说明。
四、监测显示
可监测呼吸频率、自主呼吸频率、吸呼比、呼出分钟通气量、自主呼出分钟通气量、机器呼出分钟通气量、气道峰压、气道平均压、吸气时间、呼气时间、PEEP、机器呼出潮气量、自主呼出潮气量、吸入潮气量、氧气调整压力、氧浓度等
无偏离
洗胃机
四.洗胃机数量:1台
技术规格:
1.1结构:采用国际技术,以无油蠕动泵为动力,无堵塞结构,无需过滤网,有效防止洗胃过程带来危险;
1.2压力反馈控制系统,强力换向防堵结构,机器无堵塞、卡死现象;
1.3压力、液量双重安全保护,确保患者安全,有效提高救治效率;
1.4实时显示洗胃状态、次数;
1.5本机采用微电脑控制,全中文液晶显示。
二、主要功能:
2.1洗胃:进液和出液异步进行,先出液后进液;
2.2平衡:在“停止”或“洗胃”状态下,按此键机器完成一个出液过程后,自动转换成“洗胃”状态的进液;
2.3液量:根据需要可选择进液量,分别为:150ml;250ml;350ml;
2.4清零:可对洗胃次数进行清零;
2.5复位:可恢复至初始状态;
2.6停止:按此键停机;
三、主要性能参数:
3.1流量 :≥2000ml/min;
3.2洗胃压力:进压≤0.05MPa;出压≥-0.05Mpa;
3.3噪音:≤65dB;
3.4输入功率:≤100VA。
我公司提供的产品完全满足招标文件要求。
品牌:道芬
型号:DXW-C
技术规格:
1.1结构:采用国际技术,以无油蠕动泵为动力,无堵塞结构,无需过滤网,有效防止洗胃过程带来危险;
1.2压力反馈控制系统,强力换向防堵结构,机器无堵塞、卡死现象;
1.3压力、液量双重安全保护,确保患者安全,有效提高救治效率;
1.4实时显示洗胃状态、次数;
1.5本机采用微电脑控制,全中文液晶显示。
二、主要功能:
2.1洗胃:进液和出液异步进行,先出液后进液;
2.2平衡:在停止或洗胃状态下,按此键机器完成一个出液过程后,自动转换成洗胃状态的进液;
2.3液量:根据需要可选择进液量,分别为:150ml;250ml;350ml;
2.4清零:可对洗胃次数进行清零;
2.5复位:可恢复至初始状态;
2.6停止:按此键停机;
三、主要性能参数:
3.1流量 :≥2000ml/min;
3.2洗胃压力:进压≤0.05MPa;出压≥-0.05Mpa;
3.3噪音:≤65dB;
3.4输入功率:≤100VA。
无偏离
自动体外除颤仪
五.自动体外除颤仪 数量:4台
一、技术条款
便携设计,整机重量(含电池)≤2.6kg
采用双相波技术,双相指数截断(BTE)波形,波形参数可根据病人阻抗进行自动补偿
开始AED分析到200J放电准备就绪时间<5s,成人最大能量可支持360J
主机上有电极片粘贴位置动画提示
在室温温度环境下,电池待机寿命不少于5年
可检测电池低电量并给出报警提示,低电量报警后至少还可持续30分钟工作时间和至少10次200J除颤充放电(适合条件下)
主机上有电极片粘贴位置动画提示
具备中文语音提示系统
可自动识别成人、小儿电极片,并根据电极片类型自动选择对应的除颤能量
提供智能语音播报。设备根据急救人员响应速度,智能提示急救人员除去病人的衣物、粘贴电极片。
存储容量:设备的内部存储容量不小于1Gbit,可存储不少于1000份自检报告
数据存储:可存储ECG波形数据、事件数据、录音数据、急救数据(须有急救时间、CPR 持续时间、放电次数等要素)、录音数据等
提供中文说明书
支持USB接口,可通过外部USB闪存设备导出抢救记录数据
工作温度范围至少满足 -5oC ~ 50oC,且从室温环境下进入-20oC 环境后,至少能工作60分钟工作海拔高度(大气压力)范围:-381 m ~ +4575 m.(57.0 kPa ~ 106.2 kPa)
抗冲击/跌落性能:具备优异的抗冲击/跌落性能,机器六面均可承受≥1.5 m跌落冲击
我公司提供的产品完全满足招标文件要求。
品牌:菲康
型号:LIFEPAK CR PLUS
一、技术条款
通过SFDA、FDA或CE认证
便携设计
全自动分析心律,需要进行除颤时自行电击,无需按电击按钮
双向波除颤,可针对病人阻抗进行电压和脉宽补偿
首次放电200J,第二次开始逐次递增输出能量,最高可以输出360J
可选配专用的儿童电极片
能够在分析心律期间检测可能影响心律评估的患者或操作者体位移动
双电池保护系统,外插无线充电棒,不断补充内置电池电量
除颤电极片提前预置在机器中,开机后无需连接电极片至机器
两片电极片表面有不同颜色区分的黏贴示意图
具备中文语音提示系统
电池和电极片至少可待机2年
具备无线传输功能,将病人数据下载至电脑
至少可储存2个患者的数据,包括20分钟以上心电图
提供中文说明书
防水设计,至少符合IPX4标准
工作温度:0-50℃,存储温度-40-70℃
可在海拔不低于4570米的高原环境中工作
振动要求:符合直升机 类别 6 (3.75 g rms) 和地面移动设备 类别 8 (2.85 g rms)。
EMC要求:符合IEC 60601-1-2 中规定的 EMC 信息。
无偏离
超声机
一、设备名称:超声机
数量:一台
交 货 期:合同签订后10个日历日内
用途:主要用于:腹部、产科、妇科、心脏、小器官、泌尿、血管、儿科、经颅、急诊等全身应用。
主要技术规格及系统概述:
5.1 主机成像系统:
5.1.1.彩色显示器≥21寸,可上下、左右旋转,主机一体化触摸屏≥13寸,触摸屏角度可调,操作面板可升降、左右旋转。
5.1.2 M型模式;
5.1.3 解剖M型模式 (≥2条取样线)
5.1.4 谐波成像模式;
5.1.5 彩色多普勒成像(包括彩色、能量、方向能量多普勒模式);
5.1.6 频谱多普勒成像(包括脉冲多普勒、高脉冲重复频率、连续波多普勒)
5.1.7 组织多普勒成像(包括TVI, TVD, TVM, TEI4种模式);
5.1.8 实时宽景成像(要求所有探头可用,支持彩色宽景,扫描速度提示)
5.1.9 动态范围: 30-240
5.1.10 一键优化,要求一键快速优化二维图像、彩色图像、频谱图像。
5.1.11空间复合成像技术
5.1.12 支持B/C双实时显示;
5.1.13 内置 DICOM 3.0 标准输出接口;
5.1.14 内置超声工作站;
5.1.15 自助超声教学系统,要求支持包括泌尿等多个临床应用,机器内部能提供标准超声声像图、解剖示意图、扫查手法图及扫查技巧介绍,支持医生对超声扫查的自学和训练,支持以上单窗口图像放大功能
5.2 先进成像技术:
5.2.1预设条件:针对不同的检查脏器,预置最佳图像检查条件
5.2.2扩展成像要求支持凸阵、线阵探头
5.2.3组织多普勒成像(包括TVI, TVD, TVM, TEI4种模式)
5.3 测量和分析: ( B 型、M 型、D 型、彩色模式)
5.3.1 具备常规测量:包括距离、周长、面积、预产期等
5.3.2 妇产科测量:≥4胞胎对比测量分析,胎儿生长曲线显示、生理评分
5.3.3 血管内中膜自动测量,可进行血管前、后壁的内中膜一段距离的自动描记、自动生成测量数据结果,并具备IMT连续发育趋势图文报告;
5.3.4 组织多普勒定量分析,支持8个取样点心肌速度定量分析,专用的TDI速度、应变、应变率定量分析工具;
5.3.5 心脏功能测量;
5.4 检查存储和管理
5.4.1 检查存储
5.4.2 ≥1T硬盘
5.4.3 多种导出图像格式:动态图像、静态图像以PC格式直接导出,无需特殊软件即能在普通PC 机上直接观看图像。导出、备份图像数据资料同时,可进行实时检查,不影响检查操作;
5.5 输入/输出信号:
5.5.1 输入:VCR、外部视频、RGB 彩色视频
5.5.2 输出:复合视频、RGB 彩色视频/S-视频、HD高清输出
5.6 连通性: DICOM 3.0 版接口部件
六、系统技术参数及要求:
6.1 系统通用功能:
6.1.1 彩色显示器≥21寸,可上下、左右旋转。
6.1.2 主机一体化触摸屏≥13寸,触摸屏角度可调,操作面板可升降、左右旋转。
6.1.3 主机标配探头接口:≥4个,全激活,相互通用
6.1.4 预设条件:针对不同的检查脏器,预置最佳图像检查条件
6.1.5 安全性能:经CE及SFDA认证;
6.2 探头规格
6.2.1 频率:宽频变频技术
6.2.2 超宽频变频探头,基波、谐波、彩色、多普勒模式下可选频率式均≥2种;
6.2.3 类型:电子线阵、电子凸阵、电子相控阵
6.2.4 电子线阵探头有效阵元数≥192
电子凸阵探头有效阵元数≥192
电子相控阵探头有效阵元数≥96
6.2.5 腹部凸阵探头(1.0-6.0MHz)
血管/小器官线阵探头(3.0-14.0MHz)
心脏相控阵探头(1.0-5.2MHz)
6.2.6 扫描深度≥38cm
6.2.7 B/D 兼用:电子线阵:B/PWD、
电子凸阵:B/PWD;
电子相控阵:B/PWD、 B/CWD
6.3 二维灰阶成像单元:
6.3.1 数字化声束形成器
6.3.2 TGC: ≥8段,LGC: ≥8段
6.3.3 数字化全程动态聚焦,数字化可变孔径及动态变迹,A/D≥12 bit
6.3.4 扫描线:每帧线密度≥230超声线;
6.3.5 接收方式:发射、接收通道≥1024,多倍信号并行处理;
6.3.6 动态范围: 30-240,
6.3.7 二维灰阶成像 256 灰阶。
6.4 频谱多普勒:
6.4.1 频谱多普勒模式:包括脉冲多普勒、高脉冲重复频率、连续多普勒;
6.4.2 显示方式:B, PW,B/PW, B/C/PW, B/CW, B/C/CW等等
6.4.3 PW最大速度: ≥3.00m/s(连续多普勒速度: ≥15m/s)
6.4.4 最小速度: ≤1 mm /s(非噪声信号)
6.4.5 取样容积: 0.5-20mm;
6.4.6 零位移动: 8 级;
6.4.7 显示控制:反转、零移位、B刷新、D扩展、B/D扩展等;
6.4.8 支持频谱自动测量
6.5 彩色多普勒:
6.5.1 显示方式:B/C、B/C/M、B/POWER、B/C/PW
6.5.2 包括速度、速度方差、能量、方向能量显示等;
6.5.3 取样框偏转: ≥±20度
6.5.4 支持B/C 同宽
6.5.5 最大帧率: ≥300 帧/秒
6.6 超声功率输出调节:
6.6.1 B/M、PWD、COLOR DOPPLER
6.6.2 输出功率选择分级可调
6.7 记录装置:
6.7.1 内置超声工作站
6.7.2 主机硬盘容量≥1 T
6.7.3 DVD-RW 或USB图像存储
6.7.4 USB接口≥6个,用于图像传输
6.8 技术手册:
中文操作手册
我公司提供的产品完全满足招标文件要求。
品牌:飞利浦
型号:Affiniti30
一、设备名称:超声机
数量:一套
交 货 期:三个月以内
用途:主要用于腹部、成人心脏、血管(外周、颅脑、腹部)、小器官、骨骼肌肉等方面的临床诊断和科研教学工作,具有世界先进水平,具备持续升级能力,能满足开展新的临床应用需求。
主要技术规格及系统概述:
5.1 主机成像系统:
5.1.1 高分辨率液晶显示器≥21.5英寸, 分辨率1920×1080,无闪烁,不间断逐行扫描,可上下左右任意旋转,可前后折叠。操作面板具备液晶触摸屏≥12英寸,可通过手指滑动触摸屏进行翻页,直接点击触摸屏即可选择需要调节的参数,操作面板可上下左右进行高度调整及旋转,最大旋转角度达720度。
5.1.2 脉冲优化处理技术
5.1.3 自适应增益补偿技术
5.1.4 数字化二维灰阶成像及M型显像单元;
5.1.5 解剖M型技术,可360度任意旋转M型取样线角度方便准确的进行测量
5.1.6 脉冲反向谐波成像单元;
5.1.7 彩色多普勒成像技术;
5.1.8 自适应宽频带彩色多普勒成像技术
5.1.9 彩色多普勒能量图技术;
5.1.10 方向性能量图技术
5.1.11 数字化频谱多普勒显示和分析单元 (包括 PW 、CW和 HPRF);
5.1.12 动态范围≥280dB
5.1.13 数字化通道≥400000
5.1.14 智能化一键图像优化技术;可自适应调整图像的增益等参数获取最佳图像
5.1.15空间复合成像技术,同时作用于发射和接收, 可达≥7线偏转(作曲别针试验),支持所有凸阵、微凸阵和线阵成像探头
5.1.16自适应核磁像素优化技术,改善边界显示,提高分辨率,减少伪像,支持所有成像探头,可分级调节≥5级。
5.1.17 实时二同步 /三同步能力;
5.1.18 内置 DICOM 3.0 标准输出接口;
5.1.19 内有一体化超声工作站;
5.2 先进成像技术:
5.2.1超声声速自动校正技术
(11)针对肥胖及困难病人
(12)可用于腹部,乳腺和肌骨检查
(13)专门的预置条件
5.2.2扩展成像技术:凸阵、微凸阵、线阵探头均具有此功能,且空间复合成像技术及斑点噪声抑制技术支持其扩展区域。
5.2.3组织多普勒技术(TDI),具有彩色,谐波,PW, M型多种模式
5.3 测量和分析: ( B 型、M 型、D 型、彩色模式)
5.3.1 一般测量:距离、面积、周长等;
5.3.2 产科测量:包括全面的产科径线测量、NT测量、单/双胎儿孕龄及生长曲线、羊水指数、新生儿髋关节角度等;
5.3.3 外周血管测量和计算功能;
5.3.4 多普勒血流测量与分析 (含自动多普勒频谱包络计算);
5.3.5 心脏功能测量;
5.4 图像存储 (电影) 回放重显及病案管理单元
5.4.1 数字化捕捉、回放、存储静、动态图像,实时图像传输,实时 JPEG 解压缩,
可进行参数编程调节;
5.4.2 硬盘≥500G,DVD/USB图像存储,电影回放重现单元2200帧;
5.4.3 具备主机硬盘图像数据存储;
5.4.4 病案管理单元包括病人资料、报告、图像等的存储、修改、检索和打印等;
5.4.5 可根据检查要求对工作站参数(存储、压缩、回放)进行编程调节;
5.5 输入/输出信号:
5.5.1 输入:VCR、外部视频、RGB 彩色视频
5.5.2 输出:复合视频、RGB 彩色视频/S-视频、HD高清输出
5.6 连通性:医学数字图像和通信 DICOM 3.0 版接口部件
六、系统技术参数及要求:
6.1 系统通用功能:
6.1.1 高分辨率液晶显示器≥21.5寸, 1920×1080,无闪烁,不间断逐行扫描,可上下左右任意旋转,可前后折叠。
6.1.2 操作面板具备液晶触摸屏≥12寸,可通过手指滑动触摸屏进行翻页,直接点击触摸屏即可选择需要调节的参数,操作面板可上下左右进行高度调整及旋转,最大旋转角度达720度。
6.1.3 探头接口选择:≥ 4个,微型无针式,并激活可互换通用
6.1.4 预设条件: 针对不同的检查脏器,预置最佳化图像的检查条件,减少操作时的调节,及常用所需的外部调节及组合调节
6.1.5 安全性能:符合国家进口商品安全质量要求;
6.2 探头规格
6.2.1 频率:超宽频带探头,最高频率≥12MHz, 从2 MHz 到12 MHz
6.2.2 二维、彩色、多普勒均可独立变频;
6.2.3 类型:电子扇扫、线阵、凸阵
6.2.5 电子线阵探头有效阵元数≥256
电子凸阵探头有效阵元数≥192
电子相控阵探头有效阵元数≥80
6.2.5 腹部凸阵探头(2.0-6.0MHz)
血管/小器官线阵探头(4.0-12.0MHz)
心脏相控阵探头(2.0-4.0MHz)
6.2.6 探头视野≥100度
6.2.7 扫描深度≥30cm
6.2.8 B/D 兼用:电子线阵:B/PWD、
电子凸阵:B/PWD;
电子相控阵:B/PWD、 B/CWD
6.3 二维显像主要参数:
6.3.1 成像速度:相控阵探头,85°角,18CM深度时,帧速度≥58帧/秒
凸阵探头, 85°角,18CM深度时,帧速度≥47帧/秒
6.3.2 增益调节:TGC增益补偿≥8 段,B/M 可独立调节,且具有实体键及触摸屏调节两种模式,方便操作;触摸屏具有LGC侧向增益补偿调节。
6.3.3 数字式声束形成器:数字式全程动态聚焦,数字式可变孔径及动态变迹,
A/D≥12bit
6.3.4 高分辨率放大:放大时增加信息量,提高分辨率及帧率;
6.3.5 声束聚焦:发射及接收全程连续聚焦;
6.3.6 接收方式:独立接收和发射通道数, 多倍信号并行处理;
6.3.7 接收超声信号系统动态范围≥280 dB,
6.3.8 二维灰阶成像 ? 256 灰阶。
6.4 频谱多普勒:
6.4.1 显示模式:脉冲多普勒 (PWD)、
高脉冲重复频率 (HPRF)、
连续波多普勒(CW);
6.4.2 显示方式:B/D、M/D、D、B/CDV、B/CPA、B/CDV/PW;
B/CPA/PW;B/CDV/CW;
6.4.3 最大测量速度:PWD正或反向血流速度:≥ 10.0 m/s(0度夹角);
CWD:血流速度?28.0m/s
6.4.4 最低测量速度:≤ 0.25mm/s (非噪音信号);
6.4.5 Doppler及M型电影回放:?48 秒;
6.4.6 滤波器:高通滤波或低通滤波两种,分级选择;
6.4.7 取样宽度及位置范围:宽度 0.5mm至20mm多级可调;
6.4.8 零位移动:? 9 级;
6.4.9显示控制:反转显示 (上/下)、零移位、B-刷新、D 扩展、B/D 扩展,
局放及移位;
6.4.10 实时自动包络频谱并完成频谱测量计算
6.5 彩色多普勒:
6.5.1 显示方式:速度图 (CDV)、能量图 (CPA)、方向性能量图(DCPA)
6.5.2 扫描速率:相控阵探头,全视野,18 cm 深度时,彩色扫描帧率 ? 10 帧/秒;
6.5.3 彩色增强功能:彩色多普勒能量图(CDE/CPI);组织多普勒(TDI)
6.5.4 具有双同步 / 三同步显示(B/D/CDV)
6.5.5 彩色显示速度:最低平均血流显示速度≤5mm/s(非噪声信号)
6.5.6 显示控制:零位移动、黑白与彩色比较、彩色对比
6.5.7显示位置调整:线阵扫描感兴趣的图像范围:-20°~ +20°;
6.6 超声功率输出调节:
6.6.1 B/M、PWD、COLOR DOPPLER
6.6.2 输出功率选择分级可调
6.7 记录装置:
6.7.1 内置一体化超声工作站:数字化储存静态及动态图像,动态图像及静态图像以AVI、BMP或JPEG等PC通用格式直接储存
6.7.2 主机硬盘容量≥500GB
6.7.3 DVD-RW 或USB图像存储
6.7.4 USB接口≥4个,用于图像传输
6.8 技术手册:
中文操作手册
无偏离
除颤监护仪
二.除颤仪数量:1台
1、除颤仪采用双相指数截断波形,根据病人阻抗调整除颤波形,进行自动补偿,保持最有效的经心电流。
2、显示屏≥7寸高分辨率彩色TFT显示屏。
3、除颤能量可调节,最高除颤能量可达到360J,每次充电到除颤仪标识的最高能量时间≤ 7秒,在AED成人模式下,固定能量的选择≤200J
4、手动除颤能量最小是1J
5、 病人阻抗范围:体外除颤:20 ~ 200 Ω;体内除颤:15 ~ 200 Ω
6、成人、儿童一体化除颤电极板。
7、除颤能量调节可在手柄上进行按键选择能量,方便快捷节约抢救时间。
8、标配手动除颤、AED自动除颤、同步除颤、非同步除颤。
9、除颤模式: 可使用100次360J能量,此时充电间隔1分钟,记录仪不打印,可使用100次
10、电池类型:3.0 Ah / 14.8 V 锂离子免维护可充电智能电池,一台机器可配置一块。
11、充电时间:关机状态下,充电至90%需要2小时,充电至100%需要3小时
12、电池容量计:有多段发光二级管(LED)电池电量指示装置,可快速评估电池电量
13、ECG监测,心电输入:3导ECG 导联线,5导ECG 导联线,电极板,多功能电极片
14、导联选择:I、II、III、aVR、aVL、aVF、V、电极板/多功能电极片
15、心率测量范围:成人:15 ~ 300 bpm;2.小儿:15 ~ 350 bpm;3.新生儿:15 ~ 350 bpm
16、呼吸监测采用胸阻抗法,测量范围:成人:0 ~ 120 rpm;小儿、新生儿:0 ~ 150 rpm
17、具备优异的抗跌落性能,裸机可承受0.75m跌落冲击
我公司提供的产品完全满足招标文件要求。
品牌:飞利浦
型号:DFM100
1、低能量智能双相截顶波,根据病人阻抗调整除颤波形,保持最有效的经心电流。
2、显示屏≥7寸高分辨率彩色TFT显示屏。
3、每次充电到除颤仪标识的最高能量时间≤ 6秒,在AED成人模式下,固定能量的选择≤150J
4、手动除颤能量最小是1J
5、 AED功能具备一键切换成人及婴幼儿儿童模式
6、成人、儿童一体化除颤电极板,具备胸壁阻抗接触指示灯。
7、除颤能量调节采用旋钮选择方式,而非按键选择能量,方便快捷节约抢救时间。
8、标配手动除颤、AED和同步电复律功能。
9、具有快速电击技术,启动AED模式到通电完成时间≤ 8秒
10、设备所有功能全开时电池使用时间≥2.5小时,保证病人转运途中全程持续供电
11、可重复充电锂电池,单块电池支持≥100次最高能量充电/电击
12、 提示电池电量低时主机还可进行≥10分钟监护时间和≥6次最大能量放电
13、电池具有快速充电技术,≤2小时可充电到80%,≤3小时充电到100%
14、主机实现打印最近≥1次每小时自检,最近≥5次每日自检,最近≥50次每周自检的报告结果。
15、 内部事件总结可在每份事件总结中存储≥8小时的2 条持续 ECG波形,1 个Pleth波、1个二氧化碳描记图波、研究波(仅限AED模式)事件和趋势数据。
16、最多可存储≥50个时长约30分钟的事件概要
无偏离
呼吸机
三.呼吸机 数量:1台
一、基本概况:
(1)设备名称:多功能呼吸机
(2)设备用途:适用于对成人、小儿和婴幼儿患者进行通气辅助及呼吸支持的呼吸机,中文操作界面
二、性能参数要求:
1、要求主机为电动电控呼吸机,当没有中心供气时,无需空压机供气机器仍能正常工作运转,且噪音低。
2、要求提供的机型必须为全新设备,且操作简便;具有与主机一体的12英寸以上TFT彩色显示屏,操作面板为内嵌于主机的触摸屏。
3、最多可同屏显示不少于3道波形,波形的颜色可调,支持呼吸环、波形和监测参数同屏显示
4、呼吸方式:
1)容量控制(VCV)
2)压力控制(PCV)
5、通气模式:
1)标配模式:容量控制通气下的辅助控制通气A/C和同步间歇指令通气SIMV、压力控制通气下的A/C和SIMV、CPAP/PSV、窒息通气模式、双水平气道正压通气(如BIPAP或Bi-vent)、自动适应性压力调整容量控制功能(如AUTOFLOW或者PRVC等)、压力调节容量控制-同步间歇指令模式(如PRVC-SIMV)和无创通气模式(如NIV)。
2)其他功能:手动呼吸、吸气保持、呼气保持、同步雾化、纯氧灌注、内源性PEEP
3)可选配低流速PV工具,帮助确定最佳PEEP值。
4)具有高流量氧疗功
5)具备辅助吸痰功能,吸痰前后能自动增氧,智能识别吸痰并计时
6)可选配脱机辅助参数:口腔闭合压P0.1、最大吸气负压NIF、浅快呼吸指数RSBI
6、技术参数及功能设定:
1)潮气量:20-2000 ml
2)压力支持:0-80cmH2O
3)具备氧浓度增加可调功能:可调范围21-100%
4)呼气末正压PEEP:0--45 cmH2O
5)吸气压力: 5-80 cmH2O
6)呼吸频率:1-90次/min
7)吸/呼比:4:1—1:10
7、监测参数
1)气道压力:PEEP、气道峰压、平台压、平均压等。
2)具有压力/容积、流速/容积、流速/压力环3种呼吸环监测
3)呼吸频率监测:总的呼吸频率、自主呼吸频率、机控呼吸频率的监测
4)波形显示:压力/时间、流速/时间、容量/时间
5)吸入的氧浓度的监测
8、趋势记录:提供≥72小时的全部监测参数的趋势图、表分析。
其他功能
9、灵活的气源方案:提供高压氧气气源和低压氧气气源两种方式。
10、日志记录:提供不少于2000条历史事件信息的记录
11、标配附件:台车、呼吸管路、湿化器。
12、标配1块高性能锂电池,使用时间不小于100分钟,电池容量显示在屏幕上
我公司提供的产品完全满足招标文件要求。
品牌:VYAIRE
型号: VELA
一、基本概况:
(1)设备名称:多功能呼吸机
(2)设备用途:用于临床急慢性成人或儿童最小可达5KG体重的危重症病人的抢救与治疗
二、性能参数要求:
1、要求主机为吸气与呼气是双通道的双管电动电控呼吸机,当没有中心供气时,无需空压机供气机器仍能正常工作运转,且噪音低。
2、要求提供的机型必须为全新原装进口,且操作简便,全屏中文触摸操作;具有与主机一体的10英寸以上TFT彩色显示屏,操作面板为内嵌于主机的触摸屏,可任意选择同屏显示包括中文在内的8国语言。
3、触摸屏同屏能显示三种波形(压力、流速、容量)和两种呼吸环(流速/容量环、压力/容量环),且每个呼吸环都可以随时储存、对比。
4、呼吸方式:
1)容量控制(VCV)
2)压力控制(PCV)
3)压力调节容量控制(PRVC),具有时间/流速双切换功能,避免人机对抗
5、通气模式:
1)控制、辅助/控制(A/C)、SIMV、SIMV+CPAP、SIMV+CPAP+PSV、SIMV+ PSV、CPAP+PSV 、CPAP、PSV 、NPPV+CPAP+PSV
2)容量保证(Machine Volume)
3) 标配具备无创通气(NPPV)功能,每分钟漏气补偿达60升/分以上,在无创通气模式下可执行NPPV+CPAP+PSV模式操作。
4)双水平气道正压通气(APRV/Biphasic),允许在高压相和低压相加上PSV (压力支持)
5)流速同步容量控制(Vsync)
6、技术参数及功能设定:
1)潮气量:50-2000 ml
2)呼吸频率:2-80 bpm
3)具备氧浓度增加可调功能:可调范围21-100%
4)最大峰流:180升/分
5)流量触发灵敏度:1-20升/分
6)呼气末正压(PEEP)035cmH2O
7)窒息后备通气启动时间:1060秒
8)压力支持:050 cmH2O
9)PSV时间切换:0.3-3.0sec
7、能自动测量内源性PEEP(AutoPEEP)静态胸肺顺应性(Cst)。
8、具备时间可调的同步雾化功能,吸入时间160分钟随意可调
9、同屏显示三个波形、两个呼吸环及15个以上监测参数,并且吸气相、呼气相以及自主呼吸时的波形分别以不同的颜色显示,方便观看。
10、具有24小时数据存储及回顾(在24小时监测时可同屏显示4个波形和15个参数)、具有事件记录和打印功能,可记录事件≥1500条。
11、主机为内置增压涡轮供气系统,标配具有后备电池可支持整机工作,停电后标配内置电池可保证主机继续工作6小时以上,增压涡轮机可保修5年或4万小时。
12、呼吸机应有时间/流速双切换功能,以更好实现人机同步,消除对抗。
(1)氧源:高压氧、低压氧均可适用。
(2)具有时间可调的窒息备用通气功能(10秒-60秒),可选择VCV或PCV。
15、具备呼吸肌力测定P0.1功能:能测定病人最大吸气压/用力吸气负压(MIP/NIF),最长30 sec,可作为医生何时撤机的一个指标。
三、报警
高低压报警、分钟通气量报警、呼吸频率报警、救命通气启动时间报警、救命通气呼吸频率报警、氧气供应输入压力报警、呼吸机不工作报警等;并请详细说明。
四、监测显示
可监测呼吸频率、自主呼吸频率、吸呼比、呼出分钟通气量、自主呼出分钟通气量、机器呼出分钟通气量、气道峰压、气道平均压、吸气时间、呼气时间、PEEP、机器呼出潮气量、自主呼出潮气量、吸入潮气量、氧气调整压力、氧浓度等
无偏离
洗胃机
四.洗胃机数量:1台
技术规格:
1.1结构:采用国际技术,以无油蠕动泵为动力,无堵塞结构,无需过滤网,有效防止洗胃过程带来危险;
1.2压力反馈控制系统,强力换向防堵结构,机器无堵塞、卡死现象;
1.3压力、液量双重安全保护,确保患者安全,有效提高救治效率;
1.4实时显示洗胃状态、次数;
1.5本机采用微电脑控制,全中文液晶显示。
二、主要功能:
2.1洗胃:进液和出液异步进行,先出液后进液;
2.2平衡:在“停止”或“洗胃”状态下,按此键机器完成一个出液过程后,自动转换成“洗胃”状态的进液;
2.3液量:根据需要可选择进液量,分别为:150ml;250ml;350ml;
2.4清零:可对洗胃次数进行清零;
2.5复位:可恢复至初始状态;
2.6停止:按此键停机;
三、主要性能参数:
3.1流量 :≥2000ml/min;
3.2洗胃压力:进压≤0.05MPa;出压≥-0.05Mpa;
3.3噪音:≤65dB;
3.4输入功率:≤100VA。
我公司提供的产品完全满足招标文件要求。
品牌:道芬
型号:DXW-C 型
技术规格:
1.1结构:采用国际技术,以无油蠕动泵为动力,无堵塞结构,无需过滤网,有效防止洗胃过程带来危险;
1.2压力反馈控制系统,强力换向防堵结构,机器无堵塞、卡死现象;
1.3压力、液量双重安全保护,确保患者安全,有效提高救治效率;
1.4实时显示洗胃状态、次数;
1.5本机采用微电脑控制,全中文液晶显示。
二、主要功能:
2.1洗胃:进液和出液异步进行,先出液后进液;
2.2平衡:在停止或洗胃状态下,按此键机器完成一个出液过程后,自动转换成洗胃状态的进液;
2.3液量:根据需要可选择进液量,分别为:150ml;250ml;350ml;
2.4清零:可对洗胃次数进行清零;
2.5复位:可恢复至初始状态;
2.6停止:按此键停机;
三、主要性能参数:
3.1流量 :≥2000ml/min;
3.2洗胃压力:进压≤0.05MPa;出压≥-0.05Mpa;
3.3噪音:≤65dB;
3.4输入功率:≤100VA。
无偏离
自动体外除颤仪
五.自动体外除颤仪 数量:4台
一、技术条款
便携设计,整机重量(含电池)≤2.6kg
采用双相波技术,双相指数截断(BTE)波形,波形参数可根据病人阻抗进行自动补偿
开始AED分析到200J放电准备就绪时间<5s,成人最大能量可支持360J
主机上有电极片粘贴位置动画提示
在室温温度环境下,电池待机寿命不少于5年
可检测电池低电量并给出报警提示,低电量报警后至少还可持续30分钟工作时间和至少10次200J除颤充放电(适合条件下)
主机上有电极片粘贴位置动画提示
具备中文语音提示系统
可自动识别成人、小儿电极片,并根据电极片类型自动选择对应的除颤能量
提供智能语音播报。设备根据急救人员响应速度,智能提示急救人员除去病人的衣物、粘贴电极片。
存储容量:设备的内部存储容量不小于1Gbit,可存储不少于1000份自检报告
数据存储:可存储ECG波形数据、事件数据、录音数据、急救数据(须有急救时间、CPR 持续时间、放电次数等要素)、录音数据等
提供中文说明书
支持USB接口,可通过外部USB闪存设备导出抢救记录数据
工作温度范围至少满足 -5oC ~ 50oC,且从室温环境下进入-20oC 环境后,至少能工作60分钟工作海拔高度(大气压力)范围:-381 m ~ +4575 m.(57.0 kPa ~ 106.2 kPa)
抗冲击/跌落性能:具备优异的抗冲击/跌落性能,机器六面均可承受≥1.5 m跌落冲击
我公司提供的产品完全满足招标文件要求。
品牌:菲康
型号:LIFEPAK CR PLUS
一、技术条款
通过SFDA、FDA或CE认证
便携设计
全自动分析心律,需要进行除颤时自行电击,无需按电击按钮
双向波除颤,可针对病人阻抗进行电压和脉宽补偿
首次放电200J,第二次开始逐次递增输出能量,最高可以输出360J
可选配专用的儿童电极片
能够在分析心律期间检测可能影响心律评估的患者或操作者体位移动
双电池保护系统,外插无线充电棒,不断补充内置电池电量
除颤电极片提前预置在机器中,开机后无需连接电极片至机器
两片电极片表面有不同颜色区分的黏贴示意图
具备中文语音提示系统
电池和电极片至少可待机2年
具备无线传输功能,将病人数据下载至电脑
至少可储存2个患者的数据,包括20分钟以上心电图
提供中文说明书
防水设计,至少符合IPX4标准
工作温度:0-50℃,存储温度-40-70℃
可在海拔不低于4570米的高原环境中工作
振动要求:符合直升机 类别 6 (3.75 g rms) 和地面移动设备 类别 8 (2.85 g rms)。
EMC要求:符合IEC 60601-1-2 中规定的 EMC 信息。
无偏离
超声机
一、设备名称:超声机
数量:一台
交 货 期:合同签订后10个日历日内
用途:主要用于:腹部、产科、妇科、心脏、小器官、泌尿、血管、儿科、经颅、急诊等全身应用。
主要技术规格及系统概述:
5.1 主机成像系统:
5.1.1.彩色显示器≥21寸,可上下、左右旋转,主机一体化触摸屏≥13寸,触摸屏角度可调,操作面板可升降、左右旋转。
5.1.2 M型模式;
5.1.3 解剖M型模式 (≥2条取样线)
5.1.4 谐波成像模式;
5.1.5 彩色多普勒成像(包括彩色、能量、方向能量多普勒模式);
5.1.6 频谱多普勒成像(包括脉冲多普勒、高脉冲重复频率、连续波多普勒)
5.1.7 组织多普勒成像(包括TVI, TVD, TVM, TEI4种模式);
5.1.8 实时宽景成像(要求所有探头可用,支持彩色宽景,扫描速度提示)
5.1.9 动态范围: 30-240
5.1.10 一键优化,要求一键快速优化二维图像、彩色图像、频谱图像。
5.1.11空间复合成像技术
5.1.12 支持B/C双实时显示;
5.1.13 内置 DICOM 3.0 标准输出接口;
5.1.14 内置超声工作站;
5.1.15 自助超声教学系统,要求支持包括泌尿等多个临床应用,机器内部能提供标准超声声像图、解剖示意图、扫查手法图及扫查技巧介绍,支持医生对超声扫查的自学和训练,支持以上单窗口图像放大功能
5.2 先进成像技术:
5.2.1预设条件:针对不同的检查脏器,预置最佳图像检查条件
5.2.2扩展成像要求支持凸阵、线阵探头
5.2.3组织多普勒成像(包括TVI, TVD, TVM, TEI4种模式)
5.3 测量和分析: ( B 型、M 型、D 型、彩色模式)
5.3.1 具备常规测量:包括距离、周长、面积、预产期等
5.3.2 妇产科测量:≥4胞胎对比测量分析,胎儿生长曲线显示、生理评分
5.3.3 血管内中膜自动测量,可进行血管前、后壁的内中膜一段距离的自动描记、自动生成测量数据结果,并具备IMT连续发育趋势图文报告;
5.3.4 组织多普勒定量分析,支持8个取样点心肌速度定量分析,专用的TDI速度、应变、应变率定量分析工具;
5.3.5 心脏功能测量;
5.4 检查存储和管理
5.4.1 检查存储
5.4.2 ≥1T硬盘
5.4.3 多种导出图像格式:动态图像、静态图像以PC格式直接导出,无需特殊软件即能在普通PC 机上直接观看图像。导出、备份图像数据资料同时,可进行实时检查,不影响检查操作;
5.5 输入/输出信号:
5.5.1 输入:VCR、外部视频、RGB 彩色视频
5.5.2 输出:复合视频、RGB 彩色视频/S-视频、HD高清输出
5.6 连通性: DICOM 3.0 版接口部件
六、系统技术参数及要求:
6.1 系统通用功能:
6.1.1 彩色显示器≥21寸,可上下、左右旋转。
6.1.2 主机一体化触摸屏≥13寸,触摸屏角度可调,操作面板可升降、左右旋转。
6.1.3 主机标配探头接口:≥4个,全激活,相互通用
6.1.4 预设条件:针对不同的检查脏器,预置最佳图像检查条件
6.1.5 安全性能:经CE及SFDA认证;
6.2 探头规格
6.2.1 频率:宽频变频技术
6.2.2 超宽频变频探头,基波、谐波、彩色、多普勒模式下可选频率式均≥2种;
6.2.3 类型:电子线阵、电子凸阵、电子相控阵
6.2.4 电子线阵探头有效阵元数≥192
电子凸阵探头有效阵元数≥192
电子相控阵探头有效阵元数≥96
6.2.5 腹部凸阵探头(1.0-6.0MHz)
血管/小器官线阵探头(3.0-14.0MHz)
心脏相控阵探头(1.0-5.2MHz)
6.2.6 扫描深度≥38cm
6.2.7 B/D 兼用:电子线阵:B/PWD、
电子凸阵:B/PWD;
电子相控阵:B/PWD、 B/CWD
6.3 二维灰阶成像单元:
6.3.1 数字化声束形成器
6.3.2 TGC: ≥8段,LGC: ≥8段
6.3.3 数字化全程动态聚焦,数字化可变孔径及动态变迹,A/D≥12 bit
6.3.4 扫描线:每帧线密度≥230超声线;
6.3.5 接收方式:发射、接收通道≥1024,多倍信号并行处理;
6.3.6 动态范围: 30-240,
6.3.7 二维灰阶成像 256 灰阶。
6.4 频谱多普勒:
6.4.1 频谱多普勒模式:包括脉冲多普勒、高脉冲重复频率、连续多普勒;
6.4.2 显示方式:B, PW,B/PW, B/C/PW, B/CW, B/C/CW等等
6.4.3 PW最大速度: ≥3.00m/s(连续多普勒速度: ≥15m/s)
6.4.4 最小速度: ≤1 mm /s(非噪声信号)
6.4.5 取样容积: 0.5-20mm;
6.4.6 零位移动: 8 级;
6.4.7 显示控制:反转、零移位、B刷新、D扩展、B/D扩展等;
6.4.8 支持频谱自动测量
6.5 彩色多普勒:
6.5.1 显示方式:B/C、B/C/M、B/POWER、B/C/PW
6.5.2 包括速度、速度方差、能量、方向能量显示等;
6.5.3 取样框偏转: ≥±20度
6.5.4 支持B/C 同宽
6.5.5 最大帧率: ≥300 帧/秒
6.6 超声功率输出调节:
6.6.1 B/M、PWD、COLOR DOPPLER
6.6.2 输出功率选择分级可调
6.7 记录装置:
6.7.1 内置超声工作站
6.7.2 主机硬盘容量≥1 T
6.7.3 DVD-RW 或USB图像存储
6.7.4 USB接口≥6个,用于图像传输
6.8 技术手册:
中文操作手册
我公司提供的产品完全满足招标文件要求。
品牌:飞依诺
型号:VINNO G60
一、设备名称:超声机
数量:一台
交 货 期:合同签订后10个日历日内
用途:主要用于:腹部、产科、妇科、心脏、小器官、泌尿、血管、儿科、经颅、急诊等全身应用。
主要技术规格及系统概述:
5.1 主机成像系统:
5.1.1.彩色显示器≥21寸,可上下、左右旋转,主机一体化触摸屏≥13寸,触摸屏角度可调,操作面板可升降、左右旋转。
5.1.2 M型模式;
5.1.3 解剖M型模式 4条取样线
5.1.4 谐波成像模式;
5.1.5 彩色多普勒成像(包括彩色、能量、方向能量多普勒模式);
5.1.6 频谱多普勒成像(包括脉冲多普勒、高脉冲重复频率、连续波多普勒)
5.1.7 组织多普勒成像(包括TVI, TVD, TVM, TEI4种模式);
5.1.8 实时宽景成像(要求所有探头可用,支持彩色宽景,扫描速度提示)
5.1.9 动态范围: 30-280
5.1.10 一键优化,要求一键快速优化二维图像、彩色图像、频谱图像。
5.1.11空间复合成像技术
5.1.12 支持B/C双实时显示;
5.1.13 内置 DICOM 3.0 标准输出接口;
5.1.14 内置超声工作站;
5.1.15 自助超声教学系统,要求支持包括泌尿等多个临床应用,机器内部能提供标准超声声像图、解剖示意图、扫查手法图及扫查技巧介绍,支持医生对超声扫查的自学和训练,支持以上单窗口图像放大功能
5.2 先进成像技术:
5.2.1预设条件:针对不同的检查脏器,预置最佳图像检查条件
5.2.2扩展成像要求支持凸阵、线阵探头、心脏探头
5.2.3组织多普勒成像(包括TVI, TVD, TVM, TEI4种模式)
5.3 测量和分析: ( B 型、M 型、D 型、彩色模式)
5.3.1 具备常规测量:包括距离、周长、面积、预产期等
5.3.2 妇产科测量:≥4胞胎对比测量分析,胎儿生长曲线显示、生理评分
5.3.3 血管内中膜自动测量,可进行血管前、后壁的内中膜一段距离的自动描记、自动生成测量数据结果,并具备IMT连续发育趋势图文报告;
5.3.4 组织多普勒定量分析,支持8个取样点心肌速度定量分析,专用的TDI速度、应变、应变率定量分析工具;
5.3.5 心脏功能测量;
5.4 检查存储和管理
5.4.1 检查存储
5.4.2 ≥1T硬盘
5.4.3 多种导出图像格式:动态图像、静态图像以PC格式直接导出,无需特殊软件即能在普通PC 机上直接观看图像。导出、备份图像数据资料同时,可进行实时检查,不影响检查操作;
5.5 输入/输出信号:
5.5.1 输入:VCR、外部视频、RGB 彩色视频
5.5.2 输出:复合视频、RGB 彩色视频/S-视频、HD高清输出
5.6 连通性: DICOM 3.0 版接口部件
六、系统技术参数及要求:
6.1 系统通用功能:
6.1.1 彩色显示器≥21寸,可上下、左右旋转。
6.1.2 主机一体化触摸屏≥13寸,触摸屏角度可调,操作面板可升降、左右旋转。
6.1.3 主机标配探头接口:5个,4个激活,相互通用,1个作为外挂探头接口
6.1.4 预设条件:针对不同的检查脏器,预置最佳图像检查条件
6.1.5 安全性能:经CE及SFDA认证;
6.2 探头规格
6.2.1 频率:宽频变频技术
6.2.2 超宽频变频探头,基波、谐波、彩色、多普勒模式下可选频率式均≥2种;
6.2.3 类型:电子线阵、电子凸阵、电子相控阵
6.2.4 电子线阵探头有效阵元数≥192
电子凸阵探头有效阵元数≥192
电子相控阵探头有效阵元数≥96
6.2.5 腹部凸阵探头(1.0-6.0MHz)
血管/小器官线阵探头(3.0-14.0MHz)
心脏相控阵探头(1.0-5.2MHz)
6.2.6 扫描深度40cm
6.2.7 B/D 兼用:电子线阵:B/PWD、
电子凸阵:B/PWD;
电子相控阵:B/PWD、 B/CWD
6.3 二维灰阶成像单元:
6.3.1 数字化声束形成器
6.3.2 TGC: ≥8段,LGC: ≥8段
6.3.3 数字化全程动态聚焦,数字化可变孔径及动态变迹,A/D≥12 bit
6.3.4 扫描线:每帧线密度≥230超声线;
6.3.5 接收方式:发射、接收通道≥1024,多倍信号并行处理;
6.3.6 动态范围: 30-240,
6.3.7 二维灰阶成像 ? 256 灰阶。
6.4 频谱多普勒:
6.4.1 频谱多普勒模式:包括脉冲多普勒、高脉冲重复频率、连续多普勒;
6.4.2 显示方式:B, PW,B/PW, B/C/PW, B/CW, B/C/CW等等
6.4.3 PW最大速度: ≥3.00m/s(连续多普勒速度: ≥15m/s)
6.4.4 最小速度: ≤1 mm /s(非噪声信号)
6.4.5 取样容积: 0.5-20mm;
6.4.6 零位移动:? 8 级;
6.4.7 显示控制:反转、零移位、B刷新、D扩展、B/D扩展等;
6.4.8 支持频谱自动测量
6.5 彩色多普勒:
6.5.1 显示方式:B/C、B/C/M、B/POWER、B/C/PW
6.5.2 包括速度、速度方差、能量、方向能量显示等;
6.5.3 取样框偏转: ≥±20度
6.5.4 支持B/C 同宽
6.5.5 最大帧率: ≥300 帧/秒
6.6 超声功率输出调节:
6.6.1 B/M、PWD、COLOR DOPPLER
6.6.2 输出功率选择分级可调
6.7 记录装置:
6.7.1 内置超声工作站
6.7.2 主机硬盘容量≥1 T
6.7.3 DVD-RW 或USB图像存储
6.7.4 USB接口≥6个,用于图像传输
6.8 技术手册:
中文操作手册
正偏离
1.可同时观察更多节段室壁运动和瓣膜运动情况,并可在同一心动周期进行测量,进行整体评估。 2.提供更大的回波信号灰阶比值,得到更丰富的超声信号,满足医生的检查需求。 3.拓展成像除支持凸阵、线阵探头外,还支持心脏探头,方便医生诊断 4.主机标配探头接口:5个,4个激活,相互通用,1个作为外挂探头接口,优于参数要求 5.深度越深,穿透力越好
除颤监护仪
二.除颤仪数量:1台
1、除颤仪采用双相指数截断波形,根据病人阻抗调整除颤波形,进行自动补偿,保持最有效的经心电流。
2、显示屏≥7寸高分辨率彩色TFT显示屏。
3、除颤能量可调节,最高除颤能量可达到360J,每次充电到除颤仪标识的最高能量时间≤ 7秒,在AED成人模式下,固定能量的选择≤200J
4、手动除颤能量最小是1J
5、 病人阻抗范围:体外除颤:20 ~ 200 Ω;体内除颤:15 ~ 200 Ω
6、成人、儿童一体化除颤电极板。
7、除颤能量调节可在手柄上进行按键选择能量,方便快捷节约抢救时间。
8、标配手动除颤、AED自动除颤、同步除颤、非同步除颤。
9、除颤模式: 可使用100次360J能量,此时充电间隔1分钟,记录仪不打印,可使用100次
10、电池类型:3.0 Ah / 14.8 V 锂离子免维护可充电智能电池,一台机器可配置一块。
11、充电时间:关机状态下,充电至90%需要2小时,充电至100%需要3小时
12、电池容量计:有多段发光二级管(LED)电池电量指示装置,可快速评估电池电量
13、ECG监测,心电输入:3导ECG 导联线,5导ECG 导联线,电极板,多功能电极片
14、导联选择:I、II、III、aVR、aVL、aVF、V、电极板/多功能电极片
15、心率测量范围:成人:15 ~ 300 bpm;2.小儿:15 ~ 350 bpm;3.新生儿:15 ~ 350 bpm
16、呼吸监测采用胸阻抗法,测量范围:成人:0 ~ 120 rpm;小儿、新生儿:0 ~ 150 rpm
17、具备优异的抗跌落性能,裸机可承受0.75m跌落冲击
我公司提供的产品完全满足招标文件要求。
品牌:飞利浦
型号:Effcia DFM100
除颤仪数量:1台
1、除颤仪采用双相指数截断波形,根据病人阻抗调整除颤波形,进行自动补偿,保持最有效的经心电流。
2、显示屏≥7寸高分辨率彩色TFT显示屏。
3、除颤能量可调节,最高除颤能量可达到360J,每次充电到除颤仪标识的最高能量时间≤ 7秒,在AED成人模式下,固定能量的选择≤200J
4、手动除颤能量最小是1J
5、 病人阻抗范围:体外除颤:20 ~ 200 Ω;体内除颤:15 ~ 200 Ω
6、成人、儿童一体化除颤电极板。
7、除颤能量调节可在手柄上进行按键选择能量,方便快捷节约抢救时间。
8、标配手动除颤、AED自动除颤、同步除颤、非同步除颤。
9、除颤模式: 可使用100次360J能量,此时充电间隔1分钟,记录仪不打印,可使用100次
10、电池类型:3.0 Ah / 14.8 V 锂离子免维护可充电智能电池,一台机器可配置一块。
11、充电时间:关机状态下,充电至90%需要2小时,充电至100%需要3小时
12、电池容量计:有多段发光二级管(LED)电池电量指示装置,可快速评估电池电量
13、ECG监测,心电输入:3导ECG 导联线,5导ECG 导联线,电极板,多功能电极片
14、导联选择:I、II、III、aVR、aVL、aVF、V、电极板/多功能电极片
15、心率测量范围:成人:15 ~ 300 bpm;2.小儿:15 ~ 350 bpm;3.新生儿:15 ~ 350 bpm
16、呼吸监测采用胸阻抗法,测量范围:成人:0 ~ 120 rpm;小儿、新生儿:0 ~ 150 rpm
17、具备优异的抗跌落性能,裸机可承受0.75m跌落冲击
无偏离
呼吸机
三.呼吸机 数量:1台
一、基本概况:
(1)设备名称:多功能呼吸机
(2)设备用途:适用于对成人、小儿和婴幼儿患者进行通气辅助及呼吸支持的呼吸机,中文操作界面
二、性能参数要求:
1、要求主机为电动电控呼吸机,当没有中心供气时,无需空压机供气机器仍能正常工作运转,且噪音低。
2、要求提供的机型必须为全新设备,且操作简便;具有与主机一体的12英寸以上TFT彩色显示屏,操作面板为内嵌于主机的触摸屏。
3、最多可同屏显示不少于3道波形,波形的颜色可调,支持呼吸环、波形和监测参数同屏显示
4、呼吸方式:
1)容量控制(VCV)
2)压力控制(PCV)
5、通气模式:
1)标配模式:容量控制通气下的辅助控制通气A/C和同步间歇指令通气SIMV、压力控制通气下的A/C和SIMV、CPAP/PSV、窒息通气模式、双水平气道正压通气(如BIPAP或Bi-vent)、自动适应性压力调整容量控制功能(如AUTOFLOW或者PRVC等)、压力调节容量控制-同步间歇指令模式(如PRVC-SIMV)和无创通气模式(如NIV)。
2)其他功能:手动呼吸、吸气保持、呼气保持、同步雾化、纯氧灌注、内源性PEEP
3)可选配低流速PV工具,帮助确定最佳PEEP值。
4)具有高流量氧疗功
5)具备辅助吸痰功能,吸痰前后能自动增氧,智能识别吸痰并计时
6)可选配脱机辅助参数:口腔闭合压P0.1、最大吸气负压NIF、浅快呼吸指数RSBI
6、技术参数及功能设定:
1)潮气量:20-2000 ml
2)压力支持:0-80cmH2O
3)具备氧浓度增加可调功能:可调范围21-100%
4)呼气末正压PEEP:0--45 cmH2O
5)吸气压力: 5-80 cmH2O
6)呼吸频率:1-90次/min
7)吸/呼比:4:1—1:10
7、监测参数
1)气道压力:PEEP、气道峰压、平台压、平均压等。
2)具有压力/容积、流速/容积、流速/压力环3种呼吸环监测
3)呼吸频率监测:总的呼吸频率、自主呼吸频率、机控呼吸频率的监测
4)波形显示:压力/时间、流速/时间、容量/时间
5)吸入的氧浓度的监测
8、趋势记录:提供≥72小时的全部监测参数的趋势图、表分析。
其他功能
9、灵活的气源方案:提供高压氧气气源和低压氧气气源两种方式。
10、日志记录:提供不少于2000条历史事件信息的记录
11、标配附件:台车、呼吸管路、湿化器。
12、标配1块高性能锂电池,使用时间不小于100分钟,电池容量显示在屏幕上
我公司提供的产品完全满足招标文件要求。
品牌:普博
型号:Padus 6
呼吸机 数量:1台
一、基本概况:
(1)设备名称:多功能呼吸机
(2)设备用途:适用于对成人、小儿和婴幼儿患者进行通气辅助及呼吸支持的呼吸机,中文操作界面
二、性能参数要求:
1、要求主机为电动电控呼吸机,当没有中心供气时,无需空压机供气机器仍能正常工作运转,且噪音低。
2、要求提供的机型必须为全新设备,且操作简便;具有与主机一体的12英寸以上TFT彩色显示屏,操作面板为内嵌于主机的触摸屏。
3、最多可同屏显示不少于3道波形,波形的颜色可调,支持呼吸环、波形和监测参数同屏显示
4、呼吸方式:
1)容量控制(VCV)
2)压力控制(PCV)
5、通气模式:
1)标配模式:容量控制通气下的辅助控制通气A/C和同步间歇指令通气SIMV、压力控制通气下的A/C和SIMV、CPAP/PSV、窒息通气模式、双水平气道正压通气(如BIPAP或Bi-vent)、自动适应性压力调整容量控制功能(如AUTOFLOW或者PRVC等)、压力调节容量控制-同步间歇指令模式(如PRVC-SIMV)和无创通气模式(如NIV)。
2)其他功能:手动呼吸、吸气保持、呼气保持、同步雾化、纯氧灌注、内源性PEEP
3)可选配低流速PV工具,帮助确定最佳PEEP值。
4)具有高流量氧疗功
5)具备辅助吸痰功能,吸痰前后能自动增氧,智能识别吸痰并计时
6)可选配脱机辅助参数:口腔闭合压P0.1、最大吸气负压NIF、浅快呼吸指数RSBI
6、技术参数及功能设定:
1)潮气量:20-2000 ml
2)压力支持:0-80cmH2O
3)具备氧浓度增加可调功能:可调范围21-100%
4)呼气末正压PEEP:0--45 cmH2O
5)吸气压力: 5-80 cmH2O
6)呼吸频率:1-90次/min
7)吸/呼比:4:11:10
7、监测参数
1)气道压力:PEEP、气道峰压、平台压、平均压等。
2)具有压力/容积、流速/容积、流速/压力环3种呼吸环监测
3)呼吸频率监测:总的呼吸频率、自主呼吸频率、机控呼吸频率的监测
4)波形显示:压力/时间、流速/时间、容量/时间
5)吸入的氧浓度的监测
8、趋势记录:提供≥72小时的全部监测参数的趋势图、表分析。
其他功能
9、灵活的气源方案:提供高压氧气气源和低压氧气气源两种方式。
10、日志记录:提供不少于2000条历史事件信息的记录
11、标配附件:台车、呼吸管路、湿化器。
12、标配1块高性能锂电池,使用时间不小于100分钟,电池容量显示在屏幕上
无偏离
洗胃机
四.洗胃机数量:1台
技术规格:
1.1结构:采用国际技术,以无油蠕动泵为动力,无堵塞结构,无需过滤网,有效防止洗胃过程带来危险;
1.2压力反馈控制系统,强力换向防堵结构,机器无堵塞、卡死现象;
1.3压力、液量双重安全保护,确保患者安全,有效提高救治效率;
1.4实时显示洗胃状态、次数;
1.5本机采用微电脑控制,全中文液晶显示。
二、主要功能:
2.1洗胃:进液和出液异步进行,先出液后进液;
2.2平衡:在“停止”或“洗胃”状态下,按此键机器完成一个出液过程后,自动转换成“洗胃”状态的进液;
2.3液量:根据需要可选择进液量,分别为:150ml;250ml;350ml;
2.4清零:可对洗胃次数进行清零;
2.5复位:可恢复至初始状态;
2.6停止:按此键停机;
三、主要性能参数:
3.1流量 :≥2000ml/min;
3.2洗胃压力:进压≤0.05MPa;出压≥-0.05Mpa;
3.3噪音:≤65dB;
3.4输入功率:≤100VA。
我公司提供的产品完全满足招标文件要求。
品牌:道芬
型号:DXW-C
洗胃机数量:1台
技术规格:
1.1结构:采用国际技术,以无油蠕动泵为动力,无堵塞结构,无需过滤网,有效防止洗胃过程带来危险;
1.2压力反馈控制系统,强力换向防堵结构,机器无堵塞、卡死现象;
1.3压力、液量双重安全保护,确保患者安全,有效提高救治效率;
1.4实时显示洗胃状态、次数;
1.5本机采用微电脑控制,全中文液晶显示。
二、主要功能:
2.1洗胃:进液和出液异步进行,先出液后进液;
2.2平衡:在停止或洗胃状态下,按此键机器完成一个出液过程后,自动转换成洗胃状态的进液;
2.3液量:根据需要可选择进液量,分别为:150ml;250ml;350ml;
2.4清零:可对洗胃次数进行清零;
2.5复位:可恢复至初始状态;
2.6停止:按此键停机;
三、主要性能参数:
3.1流量 :≥2000ml/min;
3.2洗胃压力:进压≤0.05MPa;出压≥-0.05Mpa;
3.3噪音:≤65dB;
3.4输入功率:≤100VA。
无偏离
自动体外除颤仪
五.自动体外除颤仪 数量:4台
一、技术条款
便携设计,整机重量(含电池)≤2.6kg
采用双相波技术,双相指数截断(BTE)波形,波形参数可根据病人阻抗进行自动补偿
开始AED分析到200J放电准备就绪时间<5s,成人最大能量可支持360J
主机上有电极片粘贴位置动画提示
在室温温度环境下,电池待机寿命不少于5年
可检测电池低电量并给出报警提示,低电量报警后至少还可持续30分钟工作时间和至少10次200J除颤充放电(适合条件下)
主机上有电极片粘贴位置动画提示
具备中文语音提示系统
可自动识别成人、小儿电极片,并根据电极片类型自动选择对应的除颤能量
提供智能语音播报。设备根据急救人员响应速度,智能提示急救人员除去病人的衣物、粘贴电极片。
存储容量:设备的内部存储容量不小于1Gbit,可存储不少于1000份自检报告
数据存储:可存储ECG波形数据、事件数据、录音数据、急救数据(须有急救时间、CPR 持续时间、放电次数等要素)、录音数据等
提供中文说明书
支持USB接口,可通过外部USB闪存设备导出抢救记录数据
工作温度范围至少满足 -5oC ~ 50oC,且从室温环境下进入-20oC 环境后,至少能工作60分钟工作海拔高度(大气压力)范围:-381 m ~ +4575 m.(57.0 kPa ~ 106.2 kPa)
抗冲击/跌落性能:具备优异的抗冲击/跌落性能,机器六面均可承受≥1.5 m跌落冲击
我公司提供的产品完全满足招标文件要求。
品牌:菲康
型号:LIFEPAK CR PLUS
自动体外除颤仪 数量:4台
一、技术条款
便携设计,整机重量(含电池)≤2.6kg
采用双相波技术,双相指数截断(BTE)波形,波形参数可根据病人阻抗进行自动补偿
开始AED分析到200J放电准备就绪时间<5s,成人最大能量可支持360J
主机上有电极片粘贴位置动画提示
在室温温度环境下,电池待机寿命不少于5年
可检测电池低电量并给出报警提示,低电量报警后至少还可持续30分钟工作时间和至少10次200J除颤充放电(适合条件下)
主机上有电极片粘贴位置动画提示
具备中文语音提示系统
可自动识别成人、小儿电极片,并根据电极片类型自动选择对应的除颤能量
提供智能语音播报。设备根据急救人员响应速度,智能提示急救人员除去病人的衣物、粘贴电极片。
存储容量:设备的内部存储容量不小于1Gbit,可存储不少于1000份自检报告
数据存储:可存储ECG波形数据、事件数据、录音数据、急救数据(须有急救时间、CPR 持续时间、放电次数等要素)、录音数据等
提供中文说明书
支持USB接口,可通过外部USB闪存设备导出抢救记录数据
工作温度范围至少满足 -5oC ~ 50oC,且从室温环境下进入-20oC 环境后,至少能工作60分钟工作海拔高度(大气压力)范围:-381 m ~ +4575 m.(57.0 kPa ~ 106.2 kPa)
抗冲击/跌落性能:具备优异的抗冲击/跌落性能,机器六面均可承受≥1.5 m跌落冲击
无偏离
盘锦市公共采购交易中心(盘锦市行政审批服务中心)
2021年01月27日

标签: 医院医疗设备

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