一、项目概况及预算情况：
我院根据需要，经前期项目论证，拟对健康管理中心设备进行采购。项目总预算为1400万元。
二、采购标的具体情况：
详见附件
三、论证意见：
无
四、公示时间：本项目采购需求公示期限为3天：自2021年2月26日起，至2021年3月1日止
五、意见反馈方式：
本项目采购需求方案公示期间接受社会公众及潜在供应商的监督。
请遵循客观、公正的原则，对本项目需求方案提出意见或者建议，并请于2021-03-02前将书面意见反馈至采购人或者采购代理机构，采购人或者采购代理机构应当于公示期满5个工作日内予以处理。
采购人或者采购代理机构未在规定时间内处理或者对处理意见不满意的，异议供应商可就有关问题通过采购文件向采购人或者采购代理机构提出质疑；质疑未在规定时间内得到答复或者对答复不满意的，异议供应商可以向采购人同级财政部门提出投诉。
六、项目联系方式
1、采购单位：阳谷县人民医院地址：阳谷县黄山路与黄河路交汇处
联系人：程先生联系方式：****-*******
2.采购代理机构：青岛市招标中心地址：济南市阳光新路73号欧亚大观C座13楼12A09室
联系人：康振卿、杨阵国联系方式：****-********
一、项目概况及预算情况
我院根据需要，经前期项目论证，拟对健康管理中心设备进行采购。项目总预算为1400万元。
二、采购标的具体情况
一.螺旋CT数量：1台
序号招标要求
一.生产厂家
1机型必须是2015年以后注册的最新机型
*2硬件平台球管、探测器、高压发生器等核心部件均为所投CT同一品牌生产
二.设备合法销售有关文件
1医疗器械注册证NMPA（原CFDA）
三.主要参数
1投标商应在投标文件中如实提供其技术指标，并提供仪器技术白皮书Datasheet证明
2机架系统
2.1旋转方式螺旋
2.2机架宽度≤200cm
2.3孔径≥65cm
2.4探测器类型固体稀土陶瓷探测器
2.5滑环类型低压滑环
*2.6探测器宽度≥20mm
2.7每排探测器物理个数≥700个
#2.8球管焦点到探测器的距离≤95cm
3扫描床系统
3.1床水平移动范围≥1000mm
3.2床水平移动速度≥0.5-100mm/s
3.3床定位精度≤0.25mm
4高压系统
4.1高压发生器功率≥24KW
4.2球管阳极热容量≥2MHU
4.3阳极最大散热率≥500KHU/min
#4.4球管最小输出电流≤10mA
4.5球管最大输出电流≥200mA
4.6毫安步进≤5mA
4.7球管电压范围≥80-140KV
*4.8小焦点大小≤0.48mm2
4.9最大单螺旋连续扫描时间≥100秒
5主操作台
5.1主计算机操作系统Linux或Windows
5.2内存≥16GB
5.3硬盘容量≥1024GB
5.4同步处理功能具有
5.5同步同屏显示不同方式后处理的图像具有
5.6同步摄片具有
5.7高分辨率显示器≥21英寸LCD（1920×1080）
5.8主操作台显示器个数≥1个
6扫描参数
6.1扫描时间≤0.99s/360度
6.2轴扫图像采集≥32层/360度
6.3扫描速度可选范围≥6种（提供具体扫描速度值）
6.4定位像长度≥100cm
6.5定位像方向后前，前后，左右侧位，任意角度
6.6空间分辨率≥15.0LP/cm(0%MTF)
注明扫描条件
6.7密度分辨率≤5mm@0.3%10mGy
#6.8图像重建速度≥20幅/秒(任意层厚，512×512矩阵)
6.9可视空间分辨率≤0.29mm
7临床应用软件所有临床应用软件功能如果在操作台上不能实现，必须配原厂工作站
7.1 MPR有
7.2 MPVR有
7.3 3D软件包有
7.4最大密度投影MIP有
7.5最小密度投影MinIP有
7.6三维容积显示有
7.7三维血管CTA有
7.8仿真内窥镜功能要求该功能可同时显示管腔器官的内部、腔壁和外部,并可作动态内窥镜(即模拟飞行)
7.9 CT电影有
7.10造影剂智能动态跟踪一次注射完成
7.11螺旋扫描降噪软件有
7.12肺纹理增强软件有
7.13运动伪影校正软件有
7.14条状伪影消除软件有
7.15后颅窝伪影校正软件有
7.16焦点自动跟踪功能球管准直器可自动跟踪焦点轨迹
7.17 X射线优化滤过功能有
7.18呼吸控制图形提示具备
7.19呼吸控制语音提示具备
7.20低剂量扫描功能具备，可达到最低10mA的扫描剂量
7.21 Dicom3.0数字接口具备
7.21.1远程维修诊断系统具备
7.22提供远程维修中心的详细地址
7.23自动照相功能具备
7.24自动语音系统及双向语音传输具备
二、DR数量：1台
序号技术名称招标技术参数和性能要求
1整机概况满足临床数字化拍片要求；满足特殊投照如仰卧侧位水平投照，轮椅病人检查等临床应用功能
#1.1 DR整套系统设计要求x光主机系统和数字平板探测器系统为同一系统，非拼装机。
2平板探测器
2.1平板探测器制造平板探测器和主机一体化研发设计和制造
2.1平板探测器应用范围通用立卧位多功能X光摄影
*2.2探测器类型硫氧化轧或碘化铯非晶硅整板探测器，
*2.3平板整体设计闪烁体层、非晶硅层以及薄膜电路层均为整板设计，非拼接结构
2.4平板有效采集面积≥350X400mm
2.5平板矩阵≥2048x2048
2.6平板像素尺寸≤200微米
2.7 A/D转换≥14bits
3机架系统
*3.1球管支撑系统结构U型臂、镰刀臂或者Z型臂系统，非落地式或悬吊球管系统
3.2最大SID距离≥1800mm
3.3臂中心距地面最大距离≥1660mm
3.4臂沿垂直轴旋转角度≥165°
4摄影床系统
4.1摄影床类型移动式摄影床，方便快速摆位定位
4.2摄影床面最低高度≤700mm
4.3床面最大承重≥220kg
5高压发生器
5.1高压发生器类型高频逆变
5.2逆变频率≥50kHz
5.3输出功率≥50KW
5.4最小输出mA≤10mA
#5.5最大输出mA≥630mA
5.6最大输出kVp≥150kVp
5.7最小mAs≤0.5mAs
5.8最大mAs≥625mAs
6 X线球管
6.1 X线球管类型旋转阳极，同主机为同一品牌
6.2双焦点0.6/1.2mm
6.3焦点功率≥50kW
6.4球管热容量≥1250kHU
6.5最小管电流≤10mA
6.6最大管电流≥630mA
6.7最大管电压≥150kV
7主机采集控制计算机系统
7.1主频CPU≥2.53GHzx2
7.2内存≥6GB
7.3硬盘≥300GB
7.4硬盘图像存储≥15000幅
7.5显示器大小≥19英寸LCD
7.6显示器分辨率≥1280x1024
7.7操作系统专业图像工作站
7.8操作界面语言全中文应用界面
7.9高级图像后处理窗宽/窗位调节，黑白反转，放大，漫游，旋转，翻转，注释，测量，电子光圈
#7.10 DICOM功能打印、存储,、传输等
7.11图像存储DICOM DVD/CD-RW
8功能软件
8.1 Dicom Worklist要求提供
8.2 Dicom MPPS要求提供
9其他附件及功能
9.1 AEC自动曝光控制≥3野电离室
9.2高密度固定式滤线栅栅密度≥70线/厘米，栅比≥10:1
三、乳腺机数量：1台
序号规格招标参数
一、设备型号及其用途全数字化平板乳腺X线摄影设备，用于乳腺疾病筛查及诊断
二、资格标准该设备获得CFDA认证
三、机型提供2018年后的注册的最新机型
四配置及主要技术参数及要求：
4.1机架：
4.1.1 C臂上下移动范围：≥65cm
*4.1.2 C臂旋转范围≥±180o
4.1.3 C臂摆位具有镜向角度记忆功能，可一键式摆位，快捷准确
4.1.4 SID≥66cm
4.2 X线发生器：
4.2.1功率≥5KW
*4.2.2 KV范围20KV～49KV
*4.2.3 mAS范围2～500mAs
4.2.4 mA范围5-125mA
4.3 X线球管:
4.3.1阳极材料钨靶
#4.3.2球管阳极热容量≥300KHU
4.3.3阳极靶角10°/16°
4.3.4焦点大焦点：≤0.3；小焦点：≤0.1
4.4曝光系统：
4.4.1根据乳腺压迫厚度和密度全自动选择Kv,mAS提供
4.4.2手动曝光人工设置kv,mAs
4.4.3 AOP全自动平板探测提供
4.5滤线栅带碳元素活动滤线栅,有效栅比：≥3.5∶1，曝光自动同步,≥41线/cm
4.6准直器视野指示灯
4.7压迫系统
4.7.1自动压迫提供
4.7.2自动解压系统提供
4.7.3压迫板提供
4.7.4显示压迫厚度和压力提供
4.8数字化系统：
#4.8.1探测器非晶硒平板探测器或非晶硅碘化铯平板探测器
4.8.2量子捕获效率DQE≥70%at 0.5lp/mm
4.8.3探测器面积＞24cmx29cm
4.8.4采集矩阵≥2800x2300
4.8.5灰阶深度≥14bit
4.9采集工作站
4.9.1采集工作站硬盘≥1TB
4.9.2采集工作站内存≥4GB
4.9.3显示器＞21寸
4.9.4显示器分辨率2560 x 1440
4.9.5输出接口：Dicom 3.0通用数字输出接口提供
4.9.6采集采集工作站可提供图像导出（CD、DVD、USB）功能提供
4.10图像后处理放大、增强、反转、(距离、角度)测量、直方图、窗宽、窗位、多幅显示等，实用性好，操作简便，有各种处理及测量功能和分析软件
4.10.1支持DICOM3.0、RIS、HIS、DICOM3.0激光打印接口支持
4.10.2曝光后间隔时间＜11秒
4.10.3假体乳腺处理功能提供
4.11诊断工作站可预览处理图像并有后处理功能,与乳腺机是同一品牌
4.11.1内存≥16GB
4.11.2硬盘≥2TB
4.11.3 CPU Intel?Core TM processors
4.11.4可进行刻录功能导出图像自动带流览软件,可在任意PC机上流览而不需专门流览软件
4.11.5光盘刻录可刻录DICOM格式,HTML、PDF、JPEG、PNG、MPEG、AVI、QTVR等格式;图像可以自由拖放到Word,PPT文件中。光盘刻录可刻录DICOM格式,HTML、PDF、JPEG、PNG、MPEG、AVI、QTVR等格式;图像可以自由拖放到Word,PPT文件中。
4.11.6工作站图像后处理功能放大、增强、反转、(距离、角度)测量、直方图、窗宽、窗位、多幅显示等，实用性好，操作简便，有各种处理及测量功能和分析软件
#4.11.7原装原厂工作站系统（内置或外置）及双竖屏浏览器，能够兼容和显示其它品牌的数字乳腺图像，能够显示经医院PACS网络及其他网络和设备传输的MR和B超等乳腺图像供医生对乳腺作综合分析诊断提供原装原厂工作站系统（内置或外置）及双竖屏浏览器，能够兼容和显示其它品牌的数字乳腺图像，能够显示经医院PACS网络及其他网络和设备传输的MR和B超等乳腺图像供医生对乳腺作综合分析诊断
4.11.8致密型乳腺图像背光后处理功能对于致密型乳腺，具备图像背光后处理功能，将致密性腺体清晰显示。
4.12提供所投机型的原厂英文数据参数Datasheet，如果应标参数与原厂英文数据参数不一致时,以英文数据参数为准.
4.13维修及售后服务：
4.13.1国内原厂专业工程师提供维修服务。提供
4.13.2配件保税库提供
四、高端心脏彩色多普勒超声波诊断仪数量：1台(可采进口)
一、高端心脏彩色多普勒超声波诊断仪
二、数量：壹套
三、使用单位：阳谷县人民医院
四、设备用途及说明：
4.1以成人心脏、小儿心脏超声临床诊断应用和相关科研为主；
4.2覆盖外周血管、腹部、妇产科/盆腔、泌尿系统和前列腺、浅表组织与小器官、儿科、经颅超声、肌骨、体腔超声(经阴道/经直肠)、术中等介入超声等检查全面应用。
*4.3所投标设备须为投标品牌的最新最高端型号机器。
五、主要规格及系统概述
5.1彩色多普勒超声波诊断仪包括：
#5.1.1显示器:≥21英寸、有机自发光显示器（OLED）并提供白皮书证明
5.1.2具有≥10英寸超高分辨率、多点触控彩色触摸屏
5.1.3操作平台电动控制，可在上下/左右/前后范围内灵活调节
5.1.4具备原始数据处理平台：能对存储后的动静态图像可进一步调节增益、彩色显示、多普勒基线位置、时间轴快慢以及多普勒角度校正等，并可将存储后的二维图像转为传统直线M型及解剖M型扫描模式进行分析;可对回放的常规图像进行30种参数调节：
5.1.5连续高速发射与接收超声信号，本地大数据存储原始射频信号，采用空间像素成像原理成像，全场一次性成像，无焦段与焦点，最大限度提高空间分辨率和时间分辨率。
＃5.1.6具有动态空间像素聚焦技术：保证高帧频和增强对比分辨率.(提供白皮书证明)
5.1.7智能像素优化技术：直接提取回波信号用于成像，智能增加组织结构回声信号，去除噪音及伪像，实现“去伪存真”的效果，以提高图像整体空间分辨率和对比分辨率,可视可调级别≥3级
5.1.8特殊探头技术：具有面阵（电子）矩阵技术、声能放大、单晶体探头技术，支持心脏、腹部等多支探头）
5.1.9二维灰阶成像单元
5.1.9.1所有探头均为宽频、多点变频探头，基波频率、基波与谐波成像频率必须具体在屏幕上显示。
5.1.9.2斑点噪声抑制技术,有效降低斑点噪声信号，并分级可调
5.1.9.3实时空间多角度复合成像，角度可调
5.1.9.4一键式实时自动连续优化图像技术
5.1.9.5实时宽景成像技术，可前进和后退
5.1.9.6高清晰成像：采用实时双频率复合成像，一键控制启动，以减少噪音和对比度。
5.1.9.7二维灰阶血流显像：非多普勒原理，直接提取微弱的血细胞回声进行成像，实时观察血流动力学情况，避免彩色叠加和外溢
5.1.9.8具备图像一键式柔和模式与锐利模式切换功能，快速优化图像
5.1.9.9心尖扩展成像：成人相控阵心脏探头采用凸阵扩展技术，实现心尖宽视野显示。有效显示视野＞110度
5.1.10彩色多普勒血流成像单元
5.1.10.1具有二维彩色模式、能量图模式、速度方差模式、彩色M型模式、组织速度图、组织位移图等多种模式
5.1.10.2具有彩色多普勒频率显示，并独立分级可调,≥7级
5.1.10.3二维和彩色同步双幅实时显示，亦可应用于冻结和存储的回放图像
5.1.10.4具有组织内彩色优先显示功能，以显示组织内低速血流
5.1.10.5具有彩色去除功能，能在实时、冻结、存储的图像上独立去除彩色信号。
5.1.10.6能在冻结和回放的彩色模式下，再次调节彩色图谱、编码方式、方差模式、彩色/组织优先、彩色增益、彩色反转、彩色基线、彩色叠加等多项参数，应用于诊断
5.1.10.7彩色帧频可独立调节
5.1.10.8具有内置冠脉血流显像软件，能有效去除心腔彩色噪音，显示冠脉血流信号
5.1.11频谱多普勒显示单元及分析系统
5.1.11.1具有PW、CW、HPRF、LPRF和多种模式
5.1.11.2 HPRF高脉冲重复频率自动启动功能
5.1.11.3多普勒频率显示、独立可调
5.1.11.4自动频谱优化技术，一键控制，自动调整频谱至最佳范围
5.1.11.5高性能实时双同步、三同步功能，随时可切换
5.1.11.6自动角度纠正功能，以适应不同角度血管检测
5.1.11.7实时扫描中的图像参数调节，包括增益、基线位置、时间轴快慢、角度校正、噪音抑制、对比度、彩色图谱等的调节，也同样能应用于已经冻结或存储后的图像
5.1.11.8频谱自动分析系统：包括实时自动包络、冻结后自动包络、手动包络；自动计算各血流动力学参数，参数可根据客户需要灵活选择
5.1.12组织多普勒成像单元
5.1.12.1实时一键式组织速度图成像
5.1.12.2实时一键式组织追踪图成像、组织同步化成像、组织应变及应变率成像
5.1.12.3具有多普勒信号去除功能，能在实时、冻结、存储的图像上独立去除组织多普勒信号。
5.1.12.4组织多普勒信号可直接转换为组织追踪图、组织同步化图、应变图和应变率图。
5.1.12.5主机在线组织同步化显像，并具有心肌同步化牛眼图显示
5.1.12.6主机在线同时显示8个节段的心肌速度曲线、位移曲线、应变及应变率曲线
5.1.12.7支持双平面，三平面成像
5.1.13组织谐波成像单元
5.1.13.1编码二次谐波技术
5.1.13.2编码脉冲反向谐波技术
5.1.13.3谐波频率和基波频率同时显示
5.1.14超声造影成像单元
5.1.14.1编码脉冲反向谐波技术和超声调制信号用于造影剂成像
5.1.14.2支持左心室造影
5.1.14.3支持血管/腹部造影成像
5.1.14.4支持低机械指数的心肌灌注造影成像
5.1.14.5支持经胸经食道二维及四维探头
5.1.14.6支持负荷超声成像下的心肌灌注造影
5.1.14.7具备flash，机械指数可调,可心电触发和时间触发，长度可调
5.1.14.8可与斑点噪音抑制等技术结合使用
5.1.14.9具有双时钟计时，存储时间长短可调
5.1.14.10可实时前向存储、实时回放存储、编辑后存储等多种方式
5.1.14.11具有在线及离线时间-强度曲线分析工具，能按wash-in/wash-out分析数据
5.1.14.12分析结果自动导入系统工作表进行存储
5.1.15具有负荷超声成像单元
5.1.15.1内置专业负荷超声模块
5.1.15.2可自定义编辑模板，模板编辑阵列≥10行，≥10列
5.1.15.3包括运动负荷、药物负荷
5.1.15.4自动转换所需切面、所需测量和检查阶段；自动保存频率和增益等成像条件应用于下一检查阶段
5.1.15.5回放时自动显示基础状态下的对比图像，自动同步心动周期
5.1.15.6支持二维、多平面成像模式
5.1.15.7支持造影成像
5.1.15.8负荷超声模块内置在线长轴心肌应变分析，得到不同阶段心肌牛眼图对比分析，并可同屏对比。
5.1.15.9可结合组织多普勒定量分析,并能定量分析
5.1.15.10支持室壁运动评分
5.1.15.11内置在同步化治疗评估模板
5.1.16多平面成像单元
5.1.16.1具备实时双平面，可以进行平面的倾斜及旋转，可调角度
5.1.16.2实时三平面成像：一次扫查同时获取同一心动周期三个切面的图像；切面之间的角度任意可调；支持二维、彩色，组织多普勒等模式,可运用于负荷超声和左室造影
5.1.17扫描助手功能：客户自定义操作流程、成像模式设定、测量等操作，减少击键次数，提供在线和离线编辑器，不同设备间可复制使用。
5.2测量和分析：(B型、M型、频谱多普勒、彩色多普勒、心脏容积模式)
5.2.1一般测量功能：直径、面积、体积、狭窄率、压差等
5.2.2心脏功能测量与分析
＃5.2.2.1直线或曲线解剖M型：实时、冻结或回放图像上可获得M型扫描线360度任意旋转或者多点任意描记，提高测量准确性和效率。可用于二维、彩色血流及组织多普勒模式
5.2.2.2自动二维心功能测量，支持单平面和双平面计算
5.2.2.3组织多普勒定量分析技术:实时组织多普勒速度彩色显示，单节段运动速度曲线、8个节段运动速度曲线同步显示、同一时间点的不同节段运动速度同步显示;心肌运动同步性定量分析，快速直观显示峰值速度、达峰时间、间隔侧壁延迟、间隔后壁延迟、基底最大延迟、所有节段最大延迟等多种参数，并具有心肌的牛眼图显示
5.2.2.4在线斑点追踪定量分析:半自动心内膜边界追踪，分析心肌收缩期峰值应变（PSS）、收缩后收缩指数（PSI）、提供≥18节段牛眼图显示、曲线显示模式、解剖M型显示模式等。支持在常规心脏探头、经食道探头、心脏容积探头上实现。
5.2.2.5基于二维斑点追踪技术，可直接分析长轴心肌收缩期峰值应变达峰时间(TPLS)、峰值应变离散(PSD)，提供≥18节段牛眼图显示，以显示和评价心肌二维同步性
5.2.2.6负荷超声模块内置心肌长轴应变分析功能，在线即可实现不同负荷阶段的心肌应价，提供≥18节段牛眼图显示、曲线显示模式、解剖M型显示模式等，并可同屏对照显示。
5.2.2.7三平面斑点追踪技术：基于斑点追踪技术，对来自同一心动周期的三个平面进行自动心内膜和心外膜追踪，分析左心室各节段的应变，并具有≥17节段心肌的牛眼图显示。应用于节律不齐的心脏分析
5.2.3支持产科测量软件包
5.2.3.1内置产科测量软件包，包含胎儿生长分析数据与图表
5.2.3.2胎儿生长发育曲线显示，支持3个以上多胞胎对比
5.2.3.3可根据用户需要选择计算公式，亦可自定义公式。
5.2.3.4包含卵巢与子宫测量报告
5.2.3.5测量结果自动导入主机内置工作表，并可自动生成报告输出与打印
5.2.4血流测量与分析:频谱多普勒实时自动包络，参数可自定义设定。
5.2.5血管内中膜自动测量:血管前壁和后壁均可自动测量，自动优化测量曲线，可以和血管造影相结合。自动给出分析报告，包括采样点数量、均值与标准差等
5.3图像存储与（电影）回放重现单元
5.3.1超声图像静态、动态存储，原始数据回放重现
5.3.2动态图像、静态图像以AVI、JPEG或MPEGVue格式直接存储于CD或DVD，用于PC计算机，无需特殊软件
5.3.3支持压缩和高清DICOM图像传输
5.3.4在屏剪帖板和多画面同屏回放功能（≥10幅/屏），不同检查日期所存的图像可以回放至同一屏幕比较分析
5.3.5 USB接口支持U盘或移动硬盘快速存储屏幕上的图像
5.3.6主机一体化DVD驱动器
5.4参考信号：心电、心音、脉搏波、心电触发
5.5输入/输出信号:
5.5.1输入：ECG,DVR,USB
5.5.2输出：DVI-D，音频，以太网，USB
5.6图像管理与记录装置：
5.6.1内置图像管理系统
5.6.2硬盘存储≥500GB
5.6.3可扩展的存储装置：大容量移动硬盘、DVD-RW、DVR等
5.7连通性：
5.7.1医学数字图像和通信DICOM3.0版接口部件，支持高清DICOM传输
5.7.2支持局域网/PACS/HIS等直接存储、查询与调阅
5.7.3支持DICOM打印
5.7.4具备数字化录像机(DVR)支持套件，可配置Sony专业医学影像数字化录像机
六、技术参数及要求：
6.1系统通用功能
6.1.1显示器:≥21英寸,为最新型的高分辨率、宽视野、有机自发光显示器（OLED）或LED显示器，分辨率≥1920×1080 Pixel，亮度对比度可根据换机要求自动和手动调节可调。
6.1.2操作面板具有≥10英寸超高分辨率、多点触控彩色触摸屏；可通过手指进行翻页，直接点击操作菜单、调节参数
6.1.3操作面板具有的触摸屏能进行图管理、图像预览和动态图像播放功能、图像输出操作等。
6.1.4操作面板两侧有文件放置盒、耦合剂放置区等外部设备
6.1.5探头接口：激活探头接口数≥4个，兼容该品牌上一代产品的所有探头使用
6.1.6触摸屏具有探头接口和探头显示功能、预设条件显示
6.1.7安全性能：符合国家进口商品安全质量要求
6.1.8操作平台：电动控制，可在上下/左右/前后范围内灵活调节
6.2探头规格
6.2.1频率：所配探头均为宽频带多点变频探头,频率范围1.5-14MHz，中心频率可选择≥4种
6.2.2二维、彩色、多普勒均可独立变频
6.2.3类型：可支持相控阵、凸阵、微凸阵、腔内、线阵、经食道及术中探头
6.2.4需标配两把冰晶（单晶体）探头或矩阵探头其他特殊探头技术
6.2.5 B/D兼用：相控阵B/PWD/CWD；线阵B/PWD；凸阵B/PWD
6.2.6探头工作频率范围:
成人相控阵探头：1.5-4.5MHz，
电子线阵：2.4-10.0MHz
电子凸阵：1.6-5.0MHz
6.3二维灰阶显像主要参数
6.3.1成人相控阵探头扫描角度：可在＞10°—110°选择
6.3.2成像速率:相控阵探头：90o，18cm深度时，帧速率≥100帧/秒
6.3.3本地大数据处理技术，数字化通道数无限制
6.3.4二维灰阶成像≥256灰阶
6.3.5支持高清晰局部放大，放大时增加信息量，提高分辨率和帧频
6.3.6回放重现：灰阶图像回放≥5000幅，允许10以上窗口同屏回放,多窗口时允许不同时期的图像和实时图像对比
6.3.7增益调节：STC分段≥8，B/M可独立调节
6.3.8二次谐波：所配探头支持二次谐波，相控阵探头谐波数≥6组
6.3.9心脏扫描深度≥30cm
＃6.3.10腹部探头扫描深度≥45cm
6.4频谱多普勒成像参数
6.4.1方式：PWD,HPRF，LPRF，CWD
6.4.2多普勒发射频率：
扇扫：≥八段
线阵：≥三段
凸阵：≥六段
6.4.3最大测量速度：
PWD：血流速度≥7.5m/s
CWD：血流速度≥10m/s
6.4.4最低测量速度：≤1mm/s(非噪声信号)
6.4.5显示方式：B、M、B/M、B/M/CFI、B/D、D、B/CFI/D
6.4.6电影回放：≥70秒，所有回放的图像仍能调节基线位置、时间轴快慢、比例标尺、角度校正和伪彩
6.4.7零位移动：≥6级
6.4.8取样宽度及位置范围：宽度≥1-16mm；分级可调
6.4.9显示控制：反转显示(左/右；上/下)、零移位，B—刷新(手控、时间、ECG同步)、D扩展、B/D扩展，局放及移位
6.4.10频谱自动包络并完成测量，参数可自定义，可于实时、冻结和回放图像上完成
6.5彩色多普勒成像参数
6.5.1显示方式：速度分散显示、能量显示、速度显示、加速度显示、方差显示、彩色心肌速度多普勒显示、彩色心肌位移多普勒显示
6.5.2实时二同步/三同步显示
6.5.3相控阵探头彩色和组织多普勒模式扫描角度：＞10°—110°选择，并能满屏显示
6.5.4彩色显示帧频：
相控阵扇扫探头、90°角，18cm深满屏显示，彩色显示帧频≥28帧/s
相控阵扇扫探头、90°角，18cm深满屏显示，彩色组织多普勒帧频≥100帧/s
6.5.5显示位置调整：线阵扫描感兴趣的图像范围：-20°-+20°
6.5.6显示控制：零位移动分±15级、黑/白与彩色比较、彩色对比
6.5.7彩色显示速度：最低平均血流显示速度：≤5mm/s
6.5.8实时组织多普勒速度成像、实时组织多普勒位移成像,可M型、直线解剖M型、曲线解剖M型及频谱分析。
6.6超声功率输出调节:B/M、CWD、PWD、Color Doppler输出功率可调
五、高端全身腹部彩超数量：1台(可采进口)
序号高端全身彩色多普勒超声诊断仪招标参数
一、设备名称：高端全身彩色多普勒超声波诊断仪
二、数量：1套
三、设备用途说明：用于心脏、腹部、妇产科、泌尿科、浅表组织与小器官、外周血管、儿科、术中、介入诊断和治疗及临床学术研究
四、主要规格及系统概述：
4.1彩色多普勒超声波诊断仪包括：
4.1.1显示器与操作系统
4.1.2彩色多普勒血流成像
4.1.3二维灰阶成像
4.1.4实时高帧频多普勒成像及分析系统
4.1.5组织多普勒成像
4.1.6组织谐波成像
4.1.7超声造影成像及定量分析
4.1.8宽景成像（线阵和凸阵探头具备，扫描长度≥60cm）
4.2测量和分析：(B型、M型、频谱多普勒、彩色多普勒)
4.2.1一般测量
4.2.2心脏功能测量与分析
4.2.3血管血流测量与分析(自动、实时显示)
4.2.4心尖扩展成像技术：相控阵探头提供的近场成像视角＞110°
4.2.5产科测量与分析（包含手动及自动测量模式）
4.3图像存储与(电影)回放重现
4.3.1产品具备原始数据技术:可把需要分析的图像移植到本品牌最高端系列机器上，进行进一步分析研究，数据可在本品牌机器上通用。
4.4参考信号：心电、心音、脉搏波、心电触发
4.5输入/输出信号：S—视频、DVI或HDMI高清视频、USB接口，包括USB 3.0，通用格式，装机后即可正常使用
4.6网络功能
4.6.1 DICOM 3.0版接口部件,包括传输,打印,检索,通用格式,装机后即可正常使用
4.6.2其他网络接口，装机后确保用户正常使用
4.7图像管理与记录装置：超声图像存档与病案管理，可使用硬盘及USB移动存储
4.8其他技术：
4.8.1提高二维图像质量及彩色图像质量的新技术
4.8.2心功能定量、半定量测算技术
4.8.3二维室壁运动斑点追踪及定量分析技术
4.8.5血管中内膜测量与分析
4.8.7灰阶血流成像技术
4.8.8高清彩色微血流成像技术
4.8.9弹性成像及定量分析技术
五、技术参数及要求
5.1系统通用功能
5.1.1监视器：≥21英寸高分辨率液晶监视器
5.1.2探头接口：≥4个，全部可激活正常使用，可通用互换，接口全部为无针触点式
5.1.3具有独立触摸屏操作系统，触摸屏≥10英寸
5.1.4操作控制台可调节高度和左右移动
5.1.5主机一体化内置耦合剂加热装置
5.2探头规格
5.2.1性能：
1）宽频变频探头，二维成像、彩色多普勒血流成像及多普勒频谱成像均可独立变频
2）所配探头二维成像可变中心频率≥3个，屏幕可显示每一个具体变频频率值
3）所配探头多普勒成像可变中心频率≥2个
5.2.2阵元：
1）相控阵探头阵元数≥280阵元
2）线阵探头阵元数≥192阵元
3）凸阵探头阵元数≥192阵元
4）腔内探头阵元数≥128阵元
5.2.3穿刺导向：探头具有穿刺导向装置、可配穿刺架
5.2.4穿刺针增强显示功能：可独立调整穿刺针的显示增益，不影响背景图像，分级可调，清晰呈现穿刺路径。
5.3二维灰阶显像主要参数：
5.3.1探头频率范围及支持功能：
1）系统支持探头频率范围1-18MHz
＃2）所配成人单晶体相控阵探头：超声频率2.0—4.5MHz，扫描角度＞110°
3）所配线阵探头：超声频率2.0—11.0MHz
5）所配凸阵探头：超声频率2.0—5.0 MHz
5.3.2成像速率：
1）凸阵探头，全视野，18cm深度时，帧速率≥36帧/秒
2）相控阵探头，90度开角，18cm深度时，帧速率≥62帧/秒
5.3.3扫描线：每帧线密度≥230超声线
5.3.4腔内探头扫描角度≥130°
5.3.5发射声束聚焦：发射≥8段
5.3.6接收方式：多波束信号并行处理；系统接收超声信号动态范围≥100dB
5.3.7数字式声束形成器：全程动态聚焦，数字式可变孔径及动态变迹，A/D≥12 bit
5.3.8动态图像存储：灰阶图像回放≥3000幅、回放时间≥100秒
5.3.9具有针对不同脏器检查的预设、一键图像智能优化
5.3.10具有独立触摸屏操作系统，触摸屏≥10英寸
5.3.11增益调节：B、M、D可独立调节；TGC分段≥8
5.3.12最大扫描深度≥32cm
5.4频谱多普勒：
5.4.1方式：PW，CW，HPRF
5.4.2多普勒发射频率可视可调，中心频率明确显示
5.4.3 PWD：血流速度≥8m/s；CWD；血流速度≥10m/s
5.4.4最低测量速度：≤1mm/s(非噪声信号)
5.4.5 PW取样容积距离体表的深度可在屏幕上实时显示
5.4.6电影回放：≥60秒
5.4.7零位移动：≥10级
5.4.8取样宽度及位置范围：宽度≥1-15mm；分级可调
5.5彩色多普勒
5.5.1显示方式：速度方差显示、能量显示，速度显示、方差显示
5.5.2具有双同步/三同步显示(B/D/CFM)
5.5.3彩色显示帧频：
5.5.3.1凸阵探头，最大角度，18cm深时，彩色显示帧频≥12帧/秒
5.5.3.2相控阵探头，角度90，18cm深度，彩色显示帧频≥18帧/秒
5.5.4显示位置调整：线阵扫描感兴趣的图像范围：-20°-+20°
5.5.5标配心脏探头彩色血流多普勒中心频率可视可调≥5个
5.5.6标配腹部凸阵探头彩色血流多普勒中心频率可视可调≥5个
5.5.7彩色多普勒能量图(PDI)
5.5.8彩色方向性能量图（DPDI）
5.5.9组织多普勒成像(DTI)
5.6其他功能
5.6.1提高二维图像质量及彩色图像质量的新技术：
1）斑点噪音抑制技术，支持所有探头，可以多级调节。
2）空间复合成像技术，可以用于所有凸阵、线阵和容积探头。
3）自动及手动组织声速矫正技术，支持线阵及凸阵探头应用，多组标定声速可调。
5.6.2心功能定量、半定量测算技术：
1）支持在线或者脱机的解剖M型，可在心脏二维及心肌组织多普勒成像中应用
2）支持心肌组织多普勒定量分析，能显示组织速度曲线等多种参数，同屏显示曲线≥8条
5.6.3二维室壁运动斑点追踪及定量分析技术：
1）心肌二维斑点追踪应变和应变率分析，自动评估17节段心肌功能，以牛眼图形式直观显示
2）心功能自动计算功能，自动追踪描记心内膜并计算出心功能参数，自动得到EF、CO、SV等心功能数据
＃5.6.4灰阶血流成像技术，灰阶图直接显示血流。无取样框、无速度和角度依赖(附图）
5.6.5高清彩色微血流成像技术，非多普勒成像原理，无角度依赖。有效抑制噪声及运动伪像，敏感捕捉到组织内部及病灶血流灌注及低速血流的显示。可在临床造影禁忌症的情况下观察细微的血流动力学成像。可和二维图像叠加显示，也可以同时显示，也可在此模式下测量血流速度。
5.6.6应变式弹性成像及定量分析技术：
1）具备成像质量监控色棒和操作动作曲线指导医生操作
2）可支持凸阵、线阵、腔内微凸探头
3）具备动态弹性图定量分析，提供定量数据时间变化曲线。
5.6.7超声造影及定量分析
1）二维灰阶与造影图实时同屏双幅显示，造影模式下支持同屏双幅双穿刺引导线，可同屏双幅投射模式测量
2）具有爆破再灌注显像以及微血管成像功能，具有2个独立造影计时器
3）支持凸阵、线阵、腔内、面阵探头、凸阵容积探头、线阵容积探头、腔内容积探头等≥15个探头
4）具有在机一体化时间强度定量分析功能，可在双幅显示模式下（B型+造影）进行时间强度定量分析
5）可同时实现基波和谐波造影：满足深部组织和浅表的造影，提高临床诊断准确性。
5.7超声功率输出调节：B/M、CWD、PWD、彩色多普勒输出功率可调
5.8超声图像存档与病案管理功能：一体化剪帖板(在屏幕上)可以存储和回放动态及静态图像
5.9系统内置硬盘≥500GB
六、骨密度测试仪数量：1台
（一）、设备用途说明：辅助诊断骨质疏松症，预测骨折风险，监测骨质疏松疗效。
（二）、资格标准：
1、该设备需获得FDA或CE认证，提供FDA及CE认证复印件。2、该设备需通过中国CFDA注册，请投标商提供设备的中国CFDA注册证的复印件。
（三）、主要技术规格：
序号技术规格及要求
1超声骨强度仪主机系统
1.1双侧固定超声探头，中心频率≥0.5MHz且≤1MHz
1.2内置液体恒温控制系统，水温始终30°C—35°
1.3主机内置中央数据处理系统，无需外置电脑
1.4主机内置病人资料存储器（>1500人）
1.5≥6.5寸彩色液晶触摸显示屏(640x480 pixels)
1.6内置热敏打印机
1.7内置质保检测系统
1.8标配外接电脑打印软件
2测量分析技术规格
2.1单次测量时间≤10秒
2.2测量方式：全干式，无需导声胶、导声油
2.3测量超声媒介：酒精
2.4测量部位：松质骨，如根骨
2.5测量精确度（重复性误差）：＜2.0%CV
2.6信号分析：采集分析声速及宽带超声衰减两种信号（SOS/BUA）数据分析
3临床应用及分析结果
3.1全中文操作界面和报告
3.2具有WHO标准图的骨强度指数(Stifiness Index)
3.3 T值及年轻人百分数分析软件及数据参考库
3.4 Z-值及年轻人百分数分析软件及数据参考库
4便携性
4.1规格大小（参考尺寸）：≤长570mm*宽310mm*高290mm
5售后服务
5.1厂家在直辖市及省会城市驻有办事处，有专业工程师负责售后服务（请厂家提供办事处详细地址，非代理机构。）
5.2中国大陆保税库数量：≥1个（请厂家提供详细地址）
七、耳声阻抗测量仪数量：1台(可采进口)
（一）、产品特点：
1、多频探测音：
1）226Hz：适合六个月以上的人群鼓室图测试；
2）1000Hz：适合六个月以下婴幼儿鼓室图测试；
2、指示灯和提示音提示功能：
1）四色指示：蓝色指示左耳测试被选中，测试未开始；
红色指示右耳测试被选中，测试未开始；
绿色指示测试正在进行，耳塞密闭良好；
黄色提示漏气；
四色指示灯的植入让操作人员实时知道测试耳侧别及耳塞密闭情况，提前排除密闭不良等情况，提高测试效率；
2）完毕提示音功能可提醒操作人员测试完成，避免了操作者时刻紧盯屏幕以及判断失误人为终止测试带来的不便；
3、多种操作方式：
1）单机使用：设备可单机使用，占地面积小不受使用环境的限制，内置打印机可快速打印测试结果；
2）联机使用：设备可连接听力软件平台耳遂听，实现结果的存储及历史结果的对比查询，及丰富的报告格式。
4、内置2cc标准耦合腔：方便操作医生每天对探头体积进行自我校准，确保测试的准确，解除了外置耦合腔遗失后不能校准的烦恼。
5、泵速最高600daPa/s：泵速50、100、200、400、600daPa/s可选，最高可达600daPa/s，意味着鼓室图测试开始至结束只需要1秒钟，对年龄偏小配合度低的受试者的鼓室图测试带来了极大的便利。
6、自定义测试序列功能：单机及联机软件操作均可选择自动序列测试，鼓室图+同/对侧声反射阈值+同/对侧声反射衰减测试组合自由选择，一键开始即可完成整个测试序列，避免不同测试间来回切换带来的不便及失误，提高了测试效率节省了时间。
（二）、主要技术参数：
序号项目参数说明
1可测试功能
1.1鼓室图测试手动测试鼓室图
自动测试鼓室图
1.2声反射筛查声反射筛查测试功能
1.3声反射阈值同侧、对侧声反射阈值测试功能
1.4声衰减测试同侧、对侧声衰减测试功能
1.5完好鼓膜咽鼓管测试完好鼓膜咽鼓管ETF-I测试功能
2声顺测试系统
2.1探测音频率226 Hz、1000Hz
2.2探测音声强226 Hz(85 dB SPL±3 dB)
1000 Hz(69 dB SPL±3 dB)
2.3动态探测音声强随耳道容积变化进行调整，确保探测声强度一致
2.4总谐波失真（THD）≤1%
2.5频率精度≤±0.5%
2.6声顺范围0.2～8.0ml
3显示屏
3.1显示≥7英寸，15:9 WVGA
3.2分辨率≥800 x 480像素
4气压系统
4.1压力范围+400～－600daPa
4.2压力精度±10%或±10daPa
4.3压力极限+600daPa～-800daPa
4.4压力扫频速率（泵速）50、100、200、400、600daPa/s
5声反射刺激声
5.1刺激声类型纯音0.5、1、2、4kHz，宽频带噪声、高频噪声、低频噪声
5.2频率精度≤±0.5%
5.3步进大小dB：5、10 dB
5.4最大谐波失真≤3%
5.5最大刺激声强120dB HL
6其他性能
6.1功率消耗<70 VA
6.2内置打印机提供
6.3电源I类，外部电源
6.4耦合腔内置2cc标准耦合腔
（三）、标准配置清单：
序号名称数量
1主机1台
2探头1个
3肩带1根
4探尖1套
5耳塞1盒
6对侧TDH-39耳机1个
7耳遂听(OTOsuite)软件安装盘1个
8 USB连接电缆1根
9电源及电源线1根
10用户指南1套
11打印纸1卷
12打印机（内置）1个
八、呼吸阻抗综合测量装置数量：1台(可采进口)
1、用途说明
在静息呼吸下,测定不同脉冲频率上受检者呼吸阻抗的变化。可区分中心气道阻力和周边气道阻力。
常规肺通气功能检测,可分别测定肺活量,用力肺活量,分钟最大通气量,分钟通气量。
2、检测参数
2.1功能参数
2.1.1*检测图形彩色、三维图形显示：可实现彩色可视，实时三维图形显示的呼吸频率检测图形。
2.1.2*吸气、呼气、平均值三条曲线图形：可显示呼气阻力曲线、吸气阻力曲线及平均值曲线，以准确分析吸气、呼气阻力随不同频率变化情况，便于临床进行哮喘、COPD等呼吸疾病分型。
2.1.3*可选脉冲波和噪音波两种模式：可检测特殊人群如老人、儿童及不能配合的重症患者。
2.1.4气道阻力检测可通过平静呼吸实现：振荡发生器无需呼吸配合，可提供柔和型波谱，检测无不适感。
2.1.5*呼吸阻力图形三维显示，可明确体现频率和呼吸周期依存性。
2.1.6*肺年龄评估功能，评估受检者的肺部相对年龄。
2.2分析参数
2.2.1 Zrs：呼吸总阻抗
2.2.2 R5：总气道阻力
R20：中心气道阻力
R5-R20：周边气道总阻力
软件中还可拓展显示R10、R15、R20、R25、R30和R35的数据。
2.2.3 X5：周边弹性阻力
软件中还可拓展显示X10、X15、X20、X25、X30和X35的数据。
2.2.4 Fres：响应频率/共振频率
2.2.5 SVC:SVC、IC、ERV、IRV、SVC/HT（BD试验）
2.2.6 FVC：FVC、FEV0.5、FEV1.0、FEV3.0、FEV6.0、FEV0.5/FVC、FEV1/FVC、FEV1/SVC、FEV3.0/FVC、FEV6.0/FVC、FEV1/SVCpr、MMEF、PEF、FEF25、FEF50、FEF75、MMEF/FVC、FEF90、FEF50/FEF75、PEF/HT、FEF75-85、FEF200-1200、FEF25-50、FEF50-75、FEF75-RV、MTCR、OI、ATI、PEF Time、FET、ExtrapV、ExtrapV%、FIVC、FIV0.5、FIV1.0、FIV1/FVC、FIV1/FIVC、PIF、FIF50、FEF50/FIF50、FIF50/FEF50、MVV43、FVC+FEV1等40余种(BD试验)
2.2.7 MVV:MVV、TV、RR、MVV/BSA、AVI(BD试验)
2.2.8 MV:MV、TV、RR、BR、VR(BD试验)
3规格参数
3.1阻抗解析范围：0～10.0cmH2O/L/s
3.2频率范围：5-35Hz
3.3流速检测：压差传感器
3.4流速范围：≥0.05~14.0升/秒
3.5流速分辨率：0.01升/秒
3.6流速精确度：5%或0.2L/s，取两者中较大者
3.7容积范围：≥0.1~10.0升/秒
3.8容积分辨率：0.01升
3.9容积准确度：±3%或0.05升，取两者中较大者
3.10传输需求：计算机USB端口
3.11最低系统要求：微软WindowsWin7及以上或更新的系统CD光盘驱动器
4硬件要求
4.1显示装置：≥17英寸TFT液晶显示器
4.2打印机：彩色喷墨打印机
4.3输入装置：输入装置包括上述计算机的鼠标，键盘
4.4设备的分类Ⅰ级，B型设备
九、人体成分分析仪数量：1台
测量方式多频生物电阻抗分析法（BIA法）
规格（参考尺寸）480（W）800（D）1190（H）mm
电极四极8点接触式电极
测量范围20~1200欧
测量部位全身，节段(左上肢，右上肢，左下肢，右下肢，躯干)
#测量频率1、5、50、250、500、1000 kHz
限定电流＜350μA(RMS)
测量时间约60秒
测量体重范围5KG-250KG
测量项目细胞内液，细胞外液，总水分，蛋白质，无机盐，体脂肪，体重，肌肉量，去脂体重，骨骼肌肉量，身体质量指数，体脂肪率，腰臀比，内脏脂肪面积，节段肌肉量，节段浮肿指数，体型判断，营养评估，肥胖评估，肌肉评估，标准体重，体重调节，脂肪控制，肌肉控制，基础代谢量，总能量消耗，总体评分等
身高90~220cm
年龄5~99岁
功率约62VA
*显示器≥10.4"液晶触摸屏，高分辨率1024*768
输入方式触摸屏，键盘，鼠标，U盘（将U盘内存储的受测者信息直接导入）
#报告格式A4中文报告，可提供成人与儿童专用打印报告，并有普通报告/营养与运动指导报告多种形式可选
*处方机器内置运动处方、营养处方
软件功能快速测量模式：可提前输入个人信息
着装重量修正功能：修正衣物重量功能
内置语音导航，方便测量
可在报告单中添加用户信息及设置广告用语
接口USB，串口，VGA,ETHERNET
操作系统Windows XP及以上
打印可使用具WindowsXP系统驱动的所有打印机,自动打印、手动打印选择
*数据存储自动存储，大容量存储，可存储≥50万组测量数据
*查询功能在设备上直接进行多种数据查询（ID号、身高、体重、年龄、性别查询等）
#设备安全管理具有密码设置功能
十、幽门螺杆菌测试仪数量：1台
1、检测项目：能进行胃幽门螺杆菌、肝功能、胃排空功能（包括固体、半流体和液体排空功能）、胰腺外分泌功能（包括胰脂肪酶和胰淀粉酶）、肠道细菌及乳化糖酶的检测
2、适宜广泛人群检测，包括孕妇、儿童等人群。
3、提供配套的检测幽门螺杆菌、肝功能、胃排空功能、胰腺外分泌功能、肠道乳糖酶水平及细菌过生长等检测试剂。
*4、提供与该设备配套使用的颗粒剂型的试剂的有效注册证、试剂GMP认证等并提供证书复印件。
#5、能够一次连接并连续检测10个气袋样本，可根据用户需要扩展至20通道，能统一或分别打印中文检测报告，气体采集器有注册证件。
6、分析速度：样品分析时间<100s每个样品。
7、设备预热时间≤45分钟。
8、红外光谱13CO2/12CO2探测器，高精密度高选择性，使用寿命长需10年以上。
9、各个进气孔的开闭分别独立控制，独立的光路系统和干涉器分别检测13CO2/12CO2的吸光度；呼气样本13CO2/12CO2的比值差≤0.2‰
10、CO2检测浓度范围：1%—10%。
11、具有高精度的气体净化功能：吸水率≥90%；CO2吸收率≥70%；除尘过滤直径≤5um。
12、内在和外部重复性误差均小于0.3%，精密度：δsd≤0.25‰。
13、仪器具有自检功能：具有自我诊断，自动储存，自动校准等功能。
14、数据处理工作站配置要求：汇控品牌高性能工控电脑，内存≥4G，硬盘≥64G，≥13.3英寸液晶显示屏，激光打印机；全中文数据管理软件：可以自动分析、检测样品并完成各种脏器代谢动力曲线，直观、准确的提供正规的诊断报告，可打印中文报告单并能根据医院要求自行更改打印模板.
15、可根据医院要求连接医院内部网络。
十一、牙科综合治疗台数量1台
序号技术参数与要求
一、配置要求：
(一)、医生位：
1 2支进口高速手机
2 1套低速手机套装
3 1支内置式洁牙机
4 1只医生位三用喷枪
5内置式LED观片灯
6医生位多功能程序控制盘
(二)、助手位：
1 1支国产内置式光固化机
2 1只助手位三用喷枪
3 1只强吸/1只弱吸
4正压转负压系统
5助手位多功能程序控制盘
(三)、其它配置：
1 LED手术灯
2多功能脚控开关
3陶瓷漱口盆
4动态器械管路防回吸系统
5蒸馏水系统
6内部管路消毒系统
7医生座椅
二、性能特点
1、先进的分体式设计,手术灯和治疗台不随着牙椅升降而升降，稳定性高。
2、感应式LED手术灯，无需接触，避免交叉感染，亮度六档可调，与椅位联动自动开关。（亮度6500-26000LUX功率8W）
3、多关节头枕，可进行多种治疗体位的调整。
4、座椅与椅背运动补偿设计采用内导轨式原理，腰部支持达到国际领先水平。
5、治疗台触摸式控制面板：可控制椅位、手机光纤、LED手术灯、观片灯、冷热漱口水、冲痰盂、内窥镜图像的捕获和传输等功能；可设定并储存5套智能化程序椅位
6、智能联动：LED手术灯开关、漱口杯给水、冲痰盂，与椅位（工作位A/B、漱口位、休止位）智能联动。
7、LED观片灯延时自动关闭。
8、助手位可大范围移动，触摸式控制面板具有3套智能记忆椅位程序，可控制冷热漱口水、冲痰盂、观片灯、控制漱口位、休止位及急救位等功能。
9、模拟电控技术，可选电马达做精确的牙体制备，可线性控制器械转速，洁牙机功率，满足口腔不同部位的要求，提高效率。
10、多功能无极调速脚控开关，可线性控制器械转速、洁牙机功率，椅位运动、手机单喷气/无水操作、手术灯、内窥镜图像的捕获和传输等功能。可控4个记忆椅位：工作位A/B、漱口位、休止位。
11、高速手机带单喷气功能，脚控开关控制。
12、下挂式采用光电感应式开关。
13、上拉式采用动态拉杆锁定，方便移动操作平台。
14、牙椅表面采用无缝设计，便于清洁。
15、医生治疗台有硅胶衬垫并可拆卸消毒。
16、治疗机器械管路延迟喷气，有防回吸功能，预防交叉感染。
17、吸唾系统具有延时吸唾功能，吸唾器头、吸唾器管路均可拆卸清洗消毒。
18、一体式可拆卸陶瓷漱口盆，可在180度范围内旋转。
19、动态器械互锁：当1个动态器械工作时，其他动态器械被自动锁定。
20、机椅互锁：当动态器械工作时，椅位运动被自动锁定
21、椅背和椅座下降过程中遇到阻力时，下降自动停止并小幅上升，避免意外伤害发生。
22、通过ISO13485质量管理体系，采用优质铝合金注塑工艺和ABS高强度工程塑料，并具备电机和角度传感器，提高控制精度，国际知名品牌
十二、心电图机数量：2台
1、工作条件：
1.1产品可在电源交流100伏~240伏，50/60赫兹，室温5—40℃和相对湿度25%RH~80%RH的环境下正常工作
1.2产品的电源插头符合中国标准，无需适配器
2、ECG输入
2.1 ECG输入通道：标准12导联心电信号同步采集
2.2导联选择：手动/自动可选,（支持Nehb、Cabrera导联体系）
*2.3输入阻抗：≥100MΩ
#2.4频率响应：0.01Hz~300Hz
2.5定标电压：1mV±2%
#2.6耐极化电压：±900mV（±5%）
2.7内部噪声：≤12.5μVp-p
2.8时间常数：≥3.2 s
*2.9共模抑制比：≥120dB
2.10输入电流：≤0.01μA
2.11除颤保护：具有抗除颤电击保护功能
2.12导联线：导联线内附抗除颤电击保护功能
2.13中文输入及中文操作提示和中文报告语言
3、波形处理：
3.1 A/D转换：24bit
3.2采样率：16kHz，每导联
*3.3灵敏度选择：1.25、2.5、5、10、20、10/5、自动（AGC）mm/mV
3.4抗干扰滤波：具有交流滤波、肌电滤波、基线漂移滤波、低通滤波功能
3.5自动分析功能：具有12导联同步自动分析以及RR分析功能
3.6自诊断功能：具有设备自诊断及故障提示功能
4、存储器
4.1设备内置存储器，存储病历≥800例
4.2数据可通过SD卡、USB口导入导出
4.3支持外接U盘和SD卡可扩展存储空间
5、显示器：
5.1≥7英寸彩色液晶显示屏倾斜角设计，支持显示背景网格
5.2显示信息：同屏显示12导同步心电波形
5.3显示内容应包含波形、心率、导联、走纸速度、增益、滤波器、时间、电池电量指示、输入法、文件、信息提示区、中文患者信息等
6、记录器：
6.1热敏式点阵打印机
6.2走纸速度：5、6.25、10、12.5、25、50 mm/s（±3%）
6.3记录通道：3×4、3×4+1R、3×4+3R、6×2、6×2+1R、12×1
6.4记录纸规格：支持折叠纸打印，打印纸宽度为：210mm
6.5打印方式：实时同步或连续12道心电波形，分段打印
6.6记录内容：心电波形、分析结果、明尼苏达码、平均模板以及导联名称、走纸速度、增益、滤波器、日期、中文患者信息、标记等
6.7可直接外接打印机，通过A4纸打印12道心电波形和报告
6.8具备在无网格纸上打印网格功能
7、功能
7.1具有性别、年龄组快速切换键，减少医生手工输入，提高工作效率
7.2可准确判定接触不良的电极并予以指示
7.3拥有自动测量功能和自动诊断功能
7.4手动、自动、节律、R-R四种工作模式可供选择。
7.5自动模式下可以支持10-60s时间的采集，记录，存储，传输。
7.6支持实时采样、触发采样、周期采样模式，支持心律失常检测自动延时打印报告
7.7长时间波形冻结功能，方便医生对所需区间的波形进行更好的观察、分析、并选择所需要的时间段进行记录
7.8具有病历管理功能，可进行病历查询、预览、修改、传输、打印，方便医生调阅病人信息
7.9可以选配心电向量功能
7.10可以通过使用有线、无线方式和心电网络相连，实现病人预约信息的下载，检查数据自动上传，实现全方位信息化管理，优化医院工作流程，减少医生工作量
8、外部输入接口：
8.1 USB接口，网络接口功能，外部输入输出端口，SD卡接口
8.2可选配内置WIFI，支持使用有线、无线的方式进行联网
8.3支持DAT、PDF、SCP(选配)、FDA-XML(选配)、DICOM(选配)格式，满足医院信息化需求
8.4支持一维码，二维码扫描仪获取病人信息
9、便携：外部隐藏式提手可方便机器移动
10、电源：交直流两用自动转换
10.1交流电源：交流100V~240V 50Hz/60Hz
10.2直流电源：内置可充电锂离子电池，充足后可正常工作时间≥4小时
11、产品认证：
*11.1通过CE认证或FDA认证，UL认证
十三、静音全无油空压机数量1台
项目标准
额定电压V 220V/50HZ
输入功率W≤750W
额定容积流量L/min 120L/min@0Mpa-0.8Mpa
额定压力Mpa 0.8Mpa
最大瞬间压力Mpa≥0.9Mpa
额定转速RPM≥1390RPM
噪音dB（A）≤42dB(A)
使用环境温度℃-12-69℃
绝缘等级B
耐电压强度2000V/50Hz lmin无击穿
热保护器自动复位146±5℃
工作制(h)连续120h
引出导线欧式长度2780mm
外型尺寸㎜380mm×380mm×630mm
重新启动压力Kpa 0Kpa
排气球阀规格8mm氧气管专用快接
储气罐容积L≥28L
压力露点℃-40℃
振动强度mm/s≤32mm/s
配置：
1.进气端：分子筛式过滤消音器，采用医用13X专用分子筛，能够长期地吸附蒸气及湿热气体中的水分。
2.空气储气罐：6mm压力容器锰钢脉弧焊制，内壁无毒防腐蚀处理，使用寿命二十年以上。
十四、妇科检查灯数量：2台
1、额定功率12W
2、照度≥50000Lux
3、智能亮度记忆：有
4、亮度调节：有
5、光斑大小调节：有
6、光斑直径：420mm
7、光源：LED
8、色温：6000?K
9、工作电压：AC 110/220V
十五、医用电子血压计数量：4台
1、上臂式电子血压计
2、显示方式：数字显示
3、测量方式：示波测定法
4、电池：5号干电池4节+电源适配器
5、测量范围：压力0mmHg-299mmHg（0kpa-39.9 kpa）；脉搏数：40次/分-180次/分
6、测量精度：压力±3mmHg（±0.4pa）脉搏数：±5%
十六、医用电子血压计数量：2台
*1．测量原理：示波法
2.显示屏：≥7英寸彩色LCD
3.测量位置：左右臂均可
4.适应臂周范围：17～42cm
5.测量范围：血压量程：0～299mmHg；脉博数：40～180次/分
#6.触碰感应功能：开机状态下，手臂伸入臂筒时，启动感应测量，语音及画面开始引导提示，全程自助完成测量（需提供使用说明书、彩页等证明文件）
7.测量精度：压力：±3mmHg；脉搏：±2%或±2次/分
#8.肘部位置传感器：电子肘部位置传感器，准确定位肱动脉，并有电子图标提示手臂放置位置是否正确，保证测量精度
9.臂筒角度调节：自动上、下浮动式臂筒，可自动适应不同身材人士测量
#10.平均值测量：设定1次便可以实现连续2次或3次的单次测量值并获取平均值（符合中国高血压指南推荐的测量方法，需提供使用说明书、彩页等证明文件）
#11.打印模式：不低于3种报告格式，并可打印出带二维码形式和显示干扰波形图的测量结果
12.打印装置：热敏式打印机、多种打印模式可选，自动裁纸
#13.ID功能：可直接连接扫描枪或身份证读卡器等身份识别设备，各种终端和信息系统都可读取测量者ID编号并管理测量值
14抗菌设计对应:外壳：抗菌树脂；袖带：抗菌布套
#15.用户画面提示功能：动态画面提示用户采用正确测量姿态
#16.臂筒交互功能：臂筒组件做为常用易损配件，可在使用现场自主拆卸更换，并具备自检自校功能，无须返修，缩短售后维修时间和成本（需提供使用说明书、彩页等证明文件）
17.高血压判定功能：可根据测得的血压值，自动判定高血压程度并显示
18.语音功能：测量全程语音提示，测量结束播报测量结果
19.用户教育：根据测量结果，显示提示信息
20.通信数据输出：同时具备USB、蓝牙、WIFI、有线LAN四种输出方式
配置清单：
主机1台、搁手板1块、AC电源适配器1个、电源线1根、已安装的臂筒和臂套1套、使用说明书1本、合格证1个、打印用纸1卷。
十七、人体电脑称数量2台
1、测量原理：无接触式超声波测高，电子精密测重
2、类型：超声波
3、操作方式：自动测量方式
4、身高范围：70cm-200cm(最小测量单位：1mm)
5、体重范围：2kg-200kg(最小测量单位：100g)
6、测量精度：体重测量误差≤±100g、身高测量误差≤±5mm；
#7、输出值：身高、体重、身体质量指数（BMI）、日期时间显示，测量结果打印，PC机通信；
8、显示屏：LED显示
9、语音功能：中文普通话语音提示，音量大小可以调节,测量值播报
10、通讯功能：可与计算机相连，RS-232标准
11、设备自带校准杆，可由管理人员自助完成校准。
12、底座平衡调节：底座自带水平仪，并可通过四角校正水平；
13、产品获得计量器具型式评价报告。
#14、两种体重校准模式，保证设备持续、准确使用。
*15、具备循环自检/测量体重、身高模式
16、可选配采用上位机管理软件，增加指标历史数据对比、曲线、BMI精确至小数点两位等管理功能。
17、测量速度：≥480人次/小时
18、使用电压：AC220V 50Hz
19、产品配置：
1）标准配置：设备主机、电源适配器、校准杆及说明书相关文件资料。
2）内置热敏式打印机
十八、电动妇科检查床数量1台
型号电动妇科检查床(Y型)
台面长度及宽度1450mm×600mm
台面最高及最低高度1000mm/630mm
背板调节范围上折≥70°下折≥17°
臀板上折高度上折≥35°
电动检查床是为方便妇科临床检查而设计,是由电动推杆提供动力，其所有电动的运动位置调整功能由手持操作器或脚踏开关控制,通过手动控制辅助台面及托腿架的调整。
床垫采用一次发泡成型，床架采用优质碳钢喷塑，外形美观、抗菌、易清洁、抗冲击。
十九、隔音室
（一）、技术参数
1、参考尺寸：1.2米*1.2米*2.6米
2、标准：符合GB/T16296标准，室内本底噪声≤30dB（A）标准，（室外本底噪声≤55dB（A）），严格控制混响时间，T60小于0.4s
3、结构及施工：全钢制悬浮结构，测听室六面墙体不得与房间混凝土墙体有刚性连接，组装式，可拆卸、搬迁，现场施工不得焊接，为保证使用空间，墙体厚度不得大于190mm，房间净高度不小于2600mm，具体尺寸设计图纸要求
4、材料：环保材料，符合国家室内空气质量标准GB50325-2010，要求零甲醛吸音棉并提供“零甲醛检测报告”。
5、隔声门：双全钢磁控隔声门：净尺寸1800 mm×700mm，要求正、反面全钢结构，无孔安装，外表面不能有镙丝等金属物件，以免划伤衣物；开关自如，不得安装门锁
6、钢板内材料：钢板内必须附着阻尼材料，防止钢板共振
7、观察窗：超大观察窗，双层钢化中空玻璃，尺寸不小于800mm×600mm
8、减振器额定载荷：160Kg/只；
额定静变形：7±2mm/只；
额定固有频：7±1HZ/只；
阻尼比：≥0.05，耐高温、耐潮湿，不老化蠕变
（二）、配置
1、减震器：1套
2、隔吸音墙体、顶、底：1套
3、隔声门：1套
4：观察窗：1个
5、主动式通风系统：1套
6、信号转接器：1套
7、插座及照明系统：1套
二十、糖尿病早期监测数量1台
认证获得中国CFDA（NMPA）、美国FDA或欧盟CE认证
*注册证适用范围用于检测人体眼睛晶状体中晚期糖基化终末产物积聚水平，临床用于糖尿病筛查
#测量方式通过蓝光LED发射一束蓝色光照射到受试者的左眼晶状体，晶状体内的AGEs被激发产生荧光，检测仪可检测到此荧光信号，利用荧光强度与晚期糖基化终末产物积聚水平正相关原理，最终实现糖尿病筛查。
检测指标晚期糖基化终末产物AGEs
检测指标临床意义AGEs是一种影响糖尿病发生及持续发展的独立致病因素，与胰岛素原/胰岛素存在正相关性。随着年龄的增长，AGEs在人体眼睛晶状体中缓慢积聚，在胰岛素抵抗、糖调节受损和糖尿病患者体内，AGEs形成的速度加快。由于AGEs的稳定、不可逆特性，与其他糖尿病监测指标相比，高AGEs水平能够反映更长时间异常血糖和氧化应激对身体的累积损伤，可作为糖尿病早期和并发症的预警信号。
适用年龄范围≥21-70岁
适用人群亚健康人群；糖尿病高危人群；糖尿病前期人群；糖尿病/糖尿病前期未诊断患者；
数据库黄种人、白种人数据库
*检测时间光学检测时间6秒
单人次检测时间≤2分钟(包括录入信息、位置调节、报告解析)
#准确性灵敏度=81.31%、特异性=87.75%
（AGEscan临床结果与金标准OGTT筛查结果的安全性及有效性一致）
准确度±15%
重复性≤5%
线性相关系数（R）≥0.99
示值范围0.05～0.50
防尘防水等级IPX0
防电击类型I类
应用部分B型
AP/APG型设备非AP/APG型设备
运行模式连续运行
电源输入220VAC，50Hz，1.0A MAX
检测仪外形尺寸（参考尺寸）506mm*403mm*545mm(长*宽*高）
下巴托额定荷载约15.3kg
画面显示≥12.1英寸LCD显示屏
网络安全运行环境
硬件配置
处理器：英特尔酷睿2以上CPUs
存储器：≥128G SSD硬盘
外设器件：无线键盘鼠标
软件环境
Windows 7 32位专业版操作系统
Adobe Reader XI
安全软件
Windows7 32位专业版操作系统自带防火墙软件
Microsoft Security Essentials杀毒软件
数据接口
Wi-Fi是基于IEEE 802.11b/g/n标准设计，仪器和其他Wi-Fi设备建立连接后，可以实现数据传输
Wi-Fi设备建立连接后，可以实现数据传输。
用户访问控制
用户身份鉴别方法为登录口令，用户需输入登录口令方可使用检测仪
使用寿命≥10万次
*配置清单AGEscan晚期糖基化终末产物荧光检测仪1台
彩色打印机1台
电动升降台1台
产品说明书1本
操作指南1本
检测仪主要实体模块/组件配置
光学模块光电转换器件光电信号转换
蓝色光源产生激发光
红外光源提供照明、晶状体定位
滤光片滤出杂散光，截取有效光
信号检测与传输模块光学PCB板模拟电压信号转换位数字信号然后
接口板信号转换
电源板给各设备供电
软件单板软件信号读取、处理和发送
系统软件人机界面、Wi-Fi通讯、打印功能
时序控制仪器自校准、测量等流程
算法结果计算计算测量结果
控制及显示模块触摸屏人机交互
显示器显示人机界面
传动模块传动控制控制仪器内各电机
结构组件外壳结构支撑
内部结构件内部结构支撑
检测参数
*输出指标晚期糖基化终末产物
特征光谱参数
晶状体厚度
瞳孔直径
数据查询功能提供历史数据查询、导出、打印，WiFi自动上传云平台；
支持体检管理系统连接，数据自动上传体检系统；
连续工作时间>12小时
#检测时间光学检测时间6秒
单人次检测时间≤2分钟(包括录入信息、位置调节、报告解析)
人机界面全中文操作平台、支持中文输入
数据通讯支持USB、网线、无线WiFi连接；支持体检管理系统连接
报告输出可直接打印/上传体检管理系统/手机二维码扫码读取（（适用于室外筛查等无打印机场景，方便储存）
二十一、除颤仪数量：2台(可采进口)
要求:可采进口,可用于成人，儿童，新生儿（注册证证明）
*显示器:≥6.5英寸,彩色LCD显示，高背光显示，屏幕亮度≥1000cd/m2,屏幕有倾斜，便于观察，可显示ECG，SpO2,EtCO2等四通道波形,支持数字放大，波形冻结
*1秒内完成开机，最高能量选择，智能自检等三个项目,以最快速度实施除颤
除颤电流波形：双相波
手动除颤电极板：标配成人、儿童各一付
标配工作模式：手动除颤，同步复律，AED（含语音提示功能），生命体征监护，内部放电，机器智能自检
*除颤能量:≤300J,≥12档能量选择
能量及工作模式选择:一体旋扭式,快速，直观
快速充电：4秒内充电到200J（包括使用交流电时），充电过程中可在屏幕上显示当前能量值
*ECG波形恢复时间：除颤放电后，心电波形在3秒内恢复
心电导联：标配三导联，可选配6芯心电导联线
心电共模抑制比：≥100dB
电容：高性能集合式电容，确保性能稳定
可升级主流法呼吸末二氧化碳，既能用于插管病人，又能用于非插管病人，,IPX7防水等级，耐摔
可升级血氧饱和度：血氧饱和度探头采用平行夹设计，可水洗消毒
*自检指示：带有自检指示灯，每天自动自检并更新状态灯颜色（绿色代表一切正常，红色代表有异常），清晰指示仪器状态，并自动保存自检结果
电池：采用安全性高的环保电池
标配AED功能，可用于成人及7岁以下患者，具有边按压边分析的持续室颤识别功能，可最小化减少CPR中断次数及时间
使用环境：
工作温度：-5℃到45℃
防水防尘等级：IP44
振动冲击及跌落认证：通过MIL-STD-810F 514.5 Category 4及MIL-STD-810F 514.5 Category 9，可用于救护车及急救直升机
仪器内置屏幕智能操作指导，带有电极板放置架，具有报警指示灯
数据存储：可存储≥160小时心电图连续波形，可存储周围环境音
22.支持体内除颤，可配备新生儿至成人患者的各种尺寸体内除颤电极勺
二十二、精神压力分析仪数量：1台
1、工作原理：
采用心率变异性（HRV）理论，通过测试受测者瞬时心动周期的微小变化，判断交感神经、副交感神经的兴奋度、活性、平衡度，从而评估分析受测者的身体疲劳、抗压能力、压力指数、自主神经系统活性与平衡性等身心总体状态。
2、产品检测主要模块：
时域分析：Mean HR、SDNN、RMSSD、PSI、ApEn、SRD
频域分析：TP、VLF、LF、HF、LF norm、HF norm、LF/HF ratio
*自主神经系统功能测评：自主神经系统活性，自主神经系统平衡，自主神经系统稳定性
抗压能力测评：压力指数，疲劳指数，压力自动分析报表
心率的定性分析：平均心率，异常性心率，心率变异报表
*压力指数：能够测试出压力状态、情绪状态，并且用不同的区间比例以柱形图直观展现
*自主神经系统的稳定性：能够直观地通过不同的色块区间展示、区分自主神经系统的稳定性的测试结果
*历史记录表：报告中能够打印出近六次的主要测试结果，包括自主神经系统活性、自主神经系统的平衡、抗压能力、压力指数、疲劳指数、平均心率、心率稳定性、异常心率等，并且计算出平均值
#3、输出值：精神压力、疲劳度、抗压能力及压力指数、平均心率、心率稳定性、异常心博、自主神经活性、自主神经平衡性
4、显示画面：≥19"LCD Monitor
5、采样频率：250Hz-500Hz
6、波特率：达到115200 ps
7、PPG传感器波长：红光660nm，红外光905nm
8、脉率测量范围：30bpm-250bpm±5%
9、测量时间及精度：5min±3s
10、功率：60VA
11、报告：自动生成彩色图文打印报告（普通A4纸即可），可以设置用户图标和信息。
12、统计功能：可以根据需要自动生成各种统计报表
13、具有与其他设备与软件互联接口，可与卫生健康各级平台联网。
14、具备医疗器械注册证。
二十三、中医管理系统数量：1套
（一）、设备安全性要求
#1、投标产品须同时具备舌象、面色、脉象多种中医诊断数据采集与分析功能为一体的设备；
2、设备须通过电磁兼容（EMC）安全强制标准检验；
3、设备须通过细胞毒性、过敏反应及皮肤刺激等项目检验，须提供国家药监局认定的检测机构出具检测报告。
（二）、设备技术性能要求
1、舌象、面色数据采集单元要求
1）舌面象采集窗口光源显色指数：Ra≥85；
2）舌面象采集窗口光源色温：4500K≤Tc≤6500K；
*3）舌面象采集窗口照度值（Ec）：标称值（X）允差±10%。
4）舌面采集装置光源须通过光源安全性检验，确保光源安全性；
5）可自动分析舌色特征，舌色分析须不低于9种结果；
6）可自动分析苔色特征，苔色分析须不低于4种结果；
7）可自动分析苔质特征，苔质分析须不低于7种结果；
8）可自动分析舌形特征，舌形分析须不低于5种结果；
9）可自动分析面色特征，面色分析须不低于14种结果；
10）可自动分析局部特征，局部特征分析须不低于2种结果；
11）可自动分析面部光泽特征，面部光泽分析须不低于3种结果；
12）可自动分析唇色特征，唇色分析须不低于4种结果；
2、脉象数据采集单元要求
1）具有独立的脉搏定位组件：脉搏采集组件与腕部固定架（脉搏定位组件）应能方便连接与脱卸；
2）脉象采集传感器触力面直径范围：3mm＜φ＜8mm；
3）脉象采集传感器灵敏度：≥2.0mv/g FSO，须提供检测机构检测报告；
4）脉象采集传感器触力面可承受：≥4.5㎏过载
5）脉象采集须具有全自动电机模式采集模式；
6）须可自动输出定性脉象判读结果及脉象各项定量指标，提供中医脉象图及相关测量参数，输出量化参数不低于20种；
*7）体质辨识功能须在医疗器械注册证中明确注明；
（三）、软件功能性要求
1、中医四诊合参体质辨识系统
1）在中医理论指导下，须根据中医舌象、面象、脉象及问诊等客观四诊化信息，可自动分析出中医体质以及对应的中医脏腑辨证分型；须提供软件著作。
2）可辨别出不低于12种体质辨识及20余中医脏腑辨证分型，可直接精准定位到脏腑，；
3）须能够根据不同体质辨识结果以及中医脏腑辨证分型，输出四季个体化养生方案以及中医适宜技术干预方案。
2、中医体质辨识功能模块
1）体质辨识量表依据中华中医药学会标准ZYYXH/T157--2009《中医体质分类与判定》、可作为判断普通人群中医体质分类的标准化工具；须提供软件著作权及软件产品登记证书。
2）可提供体质成因解读，以及易发疾病的风险预警提示；
3）可提供不同体质对应的当令季节的健康养生指导及干预服务；
4）所提供的个体化辨体施养方案，包含四季食疗养生、足浴保健等内容，为被测试者提供个体化的健康养生指导建议。
5）须能够根据体质辨识结果，提供个性化中医适宜技术干预方案，应包括：足浴、耳穴、刮痧、拔罐等中医适宜技术。
3、老年人群中医体质辨识功能模块
1）体质辨识量表依据中医药健康管理服务技术规范-老年人中医药健康管理服务的要求制定，可作为判断65岁及以上老年人群中医体质分类的标准化工具；
2）须具有中医饮食调养、中医起居养生、中医运动养生、中医情志养生、中医特色保健法、高血压病的科普知识问答篇等中医健康指导方案
4、女性测评系统
1）主要分为备孕健康状态测评、孕期状态测评、中医养生方案库，建立符合女性生理特征的电子健康档案，支持中医电子病历建设；
2）须能提供“采集-辨识-调养-管理”一体化中医健康管理服务方案。
5、中医移动健康管理模块：
支持云端健康服务，应提供对应功能的软件著作权证书；
设备支持单机移动端问诊录入功能，包括：老年人中医体质辨识、中医体质辨识、儿童中医体质辨识、女性健康状态测评、中医五态辨识调身养心测评等，并支持随时随地查看中医客观化检测报告及养生建议。
6、养生方案具有自定义组合及编辑功能；
7、具有多维度数据管理功能，可量化统计数据，并支持建立个性化统计方案模板；
8、开放数据接口，支持与HIS系统、区域卫生数据平台对接
二十四、耳鼻喉科综合检查台数量：1台
序号配件名称数量规格型号参数
一、标准配置
1书写台加电脑储物柜1件尺寸：长1750×宽670(mm),高级复合材料台面(人造石)，高分子外壳,易清洁、耐乱花、耐磨、防渗透
2聚光斑照明灯1套LED光源,24V/10W,2万小时的超长寿命,色温5000K左右
3多功能一体化组合式枪(配喷雾、吹气、喷粉等)1套以气压枪为正压气源,正压可达0.08MPa,通过选取功能不同的枪组件,实现药液雾化,喷粉,吹气,冲洗(选配)等功能
4喷雾枪(弯管)1把不锈钢制造，可拆卸，回流式喷枪设计,可高温高压消毒，流量3～9ml/min，喷雾锥角不小于20度。
5喷雾枪(直管)2把
6吸引枪1把吸力0－600mmHg
7吹枪1把正压可达0.08MPa
8喷粉枪1把药粉喷酒均匀,使药粉直达病灶
9内窥镜光源1套卤素冷光源，24V/150W
10间接镜加温器1套人工开关，750W，加热时间1-10秒可调
11药瓶3件医用深色玻璃小药瓶，60ml
12不锈钢罐3件不锈钢，带盖，φ90mm×90mm，可高温消毒
13器械盘2件不锈钢,带盖，305×205×50mm，可高温消毒
14阅片灯1件可壁挂
15医生椅1把
16机械椅1把MCS22Z5S
二十五、声阻抗（听力计）数量：1台(可采进口)
（一）、产品主要特点：
1、全中文操作界面：听力计面板和联机软件均为中文，便于医生上手操作，测试报告也是可编辑的中文报告；
2、掩蔽助理功能：自动提示是否需要加掩蔽，同时自动给出掩蔽强度，使掩蔽更加轻松，测试结果更为准确；
3、自动阈值测试和自动筛查功能：根据听力计标准的测试方法——上升法，按照“退十进五、两次确认”的原则进行自动听阈测试，实现无人职守测试；同时可以进行预设频率和声强的自动听力筛查，方便于大面积的职业病、驾驶员等体检使用；
4、存储功能：可存储多名患者的测试数据，同时可以预约50名患者，便于将设备带出使用；
5、一键一控制：相应功能与按键对应，并有指示灯提示，便于操作医生了解设备当前的状态。
（二）、技术参数要求：
1、可测试功能：气导听阈、骨导听阈、自动听阈测试、自动筛查测试,。
2、频率输出范围：气导耳机：125Hz～8000Hz，骨导耳机：250Hz～8000Hz
#3、频率输出精度：≤±1%，达到Ⅰ型听力计标准
4、声强输出范围：气导耳机：－10～120dBHL，骨导耳机：－10～70dBHL
5、谐波失真：气导：<2.5％，骨导<5%
6、自动听阈测试：自动按照上升法原则进行听阈测试
7、自动筛查测试：可进行自动听力筛查
#8、掩蔽助理功能：可自动提醒操作者何时需要加掩蔽
9、通话功能：内置通话麦克风
10、中文操作面板，单键单功能，操作简便
11、给声键类型：硅胶实体按键，非感应式，双给声键
12、联机软件：otosuit软件
二、配置要求：
1、听力计主机：1台
2、气导耳机：1副
3、骨导耳机：1副
4、病人应答器：1支
5、听力图本：1本
6、红蓝笔：各1支
7、中文用户手册：1册
8、中文联机软件光盘：1张
二十六、心脑血管及主动脉功能检测仪数量：1台(可采进口)
基本要求
可采进口设备,最新一代软件系统
设备名称：心脑血管及主动脉功能检测仪（脉搏波速度测定系统）
主要用途：通过主动脉脉搏波速进行动脉硬化检测，及通过主动脉波形进行分析：中心动脉压，增强指数，心内膜下心肌活力率，等容期收缩指标等参数，评价升主动脉僵硬度和心功能状态，脑血管风险。具有通过动脉硬化检测，中心动脉压，心脏功能，心肌功能，脑血管风险五项指标综合评估心脑血管疾病。
检测方法：采用压力法
5、应用标准：CE标准（Ⅱa级），ICE-601,ICE602
二、功能参数及要求：
1、检测方式：采用感受器检测
2、能显示被测者脉搏波速度值，以m/s表示
3、能显示真实的pvr波形
4、数据为实是信号，非模拟数据
5、受检者在正常生理状态下检测（不加压、不改变血流速度）
6、配备动态误差监控系统软件，能够保证检测数据的重复性
7、检测结果可以国际公认
8、数据获取时间：在同一个心动周期内10/30秒，包括数个呼吸周期
9、显示器≥19英寸
10、能够兼容升级和其它端口输出
11、能够进行动物试验及研究
12、运动负荷实验前后对比
13、软件检测功能
具有可自动进行动脉硬化结果分析的分析软件，检测完成后自动生成检测报告
14、与临床科研配套功能
检索或者输出结果时，可对其进行多重分类，允许以Excel表格输出，方便临床科研后期数据统计与整理
#15、中心动脉压及心脏功能检测必须通过颈动脉波形测定并且能在30秒内完成
16、同步分段检测PWV(脉搏波传导速度)
#17、主动脉脉搏波速度（cf-PWV)（颈股动脉）
18、上肢动脉(cr-PWV)
19、下肢动脉(cd-PWV)
20、体重指数（ＢＭＩ）
21、心率(HR）
22、外周血压平均压(MAP)
23、外周血压压差(pp)
24、中心动脉收缩压（cSBP）
25、中心动脉舒张压(cDBP)
26、中心动脉脉压差(cPP)
27、中心动脉增强指数(AIx)（通过颈动脉波形检测）
28、脉搏波传导时间(T1)
29、增强血压（ＡＰ）
30、射血时间T1
31、反射时间Tsys
32、左心室舒张期时间指数DT
33、左心室收缩期时间指数LVET（AS）
34、左心室射血压力P1
35、收缩末期压力PES
36、心内膜下心肌活力率（SEVR）
#37.等容期收缩指标（Max dp/dt）
38.主动脉硬化情况年龄曲线
三、配置要求
1.数据获取装置
2.颈动脉探头支持装置
3.股动脉探头支持装置
4.探头手指支持装置
5.直径15mm红色（颈动脉）探头
6.直径15mm绿色（股动脉）探头
7.电脑工作站
8.打印机