一、项目概况及预算情况：
临沂市兰山区计划生育妇幼保健服务中心核磁共振采购项目,预算约800万元。
二、采购标的具体情况：
详见附件
三、论证意见：
详见附件
四、公示时间：本项目采购需求公示期限为3天：自2021年3月2日起，至2021年3月5日止
五、意见反馈方式：
本项目采购需求方案公示期间接受社会公众及潜在供应商的监督。
请遵循客观、公正的原则，对本项目需求方案提出意见或者建议，并请于2021-03-06前将书面意见反馈至采购人或者采购代理机构，采购人或者采购代理机构应当于公示期满5个工作日内予以处理。
采购人或者采购代理机构未在规定时间内处理或者对处理意见不满意的，异议供应商可就有关问题通过采购文件向采购人或者采购代理机构提出质疑；质疑未在规定时间内得到答复或者对答复不满意的，异议供应商可以向采购人同级财政部门提出投诉。
六、项目联系方式
1、采购单位：临沂市兰山区计划生育妇幼保健服务中心地址：临沂市兰山区通达路26号
联系人：李正民联系方式：*******
2.采购代理机构：山东至信建设集团股份有限公司临沂分公司地址：山东临沂北城新区环球香樟园12号楼205
联系人：王宝晶联系方式：155*****518
超导磁共振招标参数
序号技术参数招标要求
*1.总体要求
投标机型为各公司最新超导磁共振机型，且首次获得NMPA时间在2019年之后。各个厂家均提供光纤数字化平台的产品。
2.磁体系统
2.1磁体类型超导磁体
#2.2磁场强度＜1.5T
2.3屏蔽方式主动屏蔽
2.4抗外界电磁干扰屏蔽技术具备
2.6三维动态匀场具备
2.7匀场时间≤6秒
2.8 5高斯线范围≤4.0X2.5 m
2.9磁场均匀度(V-RMS，典型值，24平面24点法)
2.9.1 10 cm DSV≤0.007ppm
2.9.2 20 cm DSV≤0.035ppm
2.9.3 30 cm DSV≤0.1ppm
2.9.4 40 cm DSV≤0.4ppm
2.10液氦消耗量零消耗
#2.11液氦腔容量≥2000L
#2.12磁体长度（不含外壳）≥160 cm
2.13病人检查通道最窄孔径≥60 cm
#2.14磁体重量（不含液氦）≥3.9吨
3.梯度系统
#3.1最大单轴梯度场强(非有效值)≥33mT/m
3.2最大单轴梯度切换率(非有效值)≥120 T/m/s
3.3最大单轴梯度场强和最大单轴梯度切换率同时达到满足
3.4最大X、Y、Z轴扫描FOV≥50 cm
3.5梯度工作方式非共振式
3.6软件降噪技术具备
3.7硬件降噪技术具备
3.8梯度线圈冷却水冷
3.9梯度放大器冷却水冷
3.10梯度控制技术全数字实时发射接收
3.11工作周期100%
4.射频系统
4.1射频系统光纤射频系统，模数转换器内置于磁体
4.2射频放大器固态前放
#4.3射频发射功率≤12kW
4.4射频发射带宽≥1300kHz
4.5系统并行终端独立传输通道数≥16
4.6系统并行终端传输可用ADC个数≥16
4.7各通道接收带宽≥1MHz
4.8射频接收采样率(Sampling Rate)≥80MHz
4.9射频线圈扫描自动调谐技术具备
5射频接收线圈
5.1头颈联合相控阵线圈具备
5.2腹部相控阵体表线圈具备
5.3全脊柱相控阵线圈具备
5.4正交体线圈（可用于外周血管成像）具备
5.5通用柔性关节线圈具备
5.6乳腺专用线圈具备
6.计算机系统
6.1主计算机CPU≥四核
6.2 CPU个数≥4个
6.3 CPU位数≥64位
6.4主频大小≥3.6GHz
6.5内存大小≥64GB
6.6计算机显示器≥24英寸彩色LCD
6.7显示器分辨率≥1920×1200
6.8硬盘容量≥1024GB SSD
6.9数据存储形式CD/DVD
6.10阵列处理器主频≥2.1GHz
6.11阵列处理器内存≥64GB
6.12阵列处理器硬盘≥480GB SSD
6.13图像存储数(256X256无压缩)≥3,000,000幅
#6.14图像重建速度(256X256,100%FOV)≥37000幅/秒
7.系统后处理功能
7.1 3D后处理具备
7.2 MPR后处理具备
7.3 SSD后处理具备
7.4 MIP后处理具备
7.5图像回放软件具备
7.6图像评价软件具备
7.7实时互动重建具备
7.8 t-test定量分析具备
7.9 ADC-map具备
7.10 T1，T2值计算具备
7.11时间信号曲线具备
7.12图像减影、叠加具备
8.检查环境
8.1扫描床最大承重（垂直运动状态下）≥160Kg
8.2扫描床移动精度≤1mm
8.3床旁控制系统双侧
#8.4最低床位≤49cm
8.5检查床最大床速≥10cm/s
8.6检查床最大水平移动范围≥244cm
8.7自动步进扫描床具备
8.8生理信号显示具备
8.9紧急制动系统具备
8.10 VCG心电门控具备
8.11呼吸门控具备
8.12智能流程优化技术具备，DOT Brain或Ready Brain或SmartExam
9.后处理接口
9.1软件控制照相具备
9.2激光相机接口具备
9.3远程维修遥控具备
9.4 DICOM发送/接收具备
9.5 DICOM查询/检索具备
9.6 DICOM基本打印具备
9.7图像传输速度1GB/秒
10.扫描参数
10.1最小二维层厚≤0.1mm
10.2最小三维层厚≤0.05mm
10.3最大采集矩阵≥1024×1024
10.4弥散加权B值≥10000
10.5 2D SE最短TR（256 x 256）≤4 ms
10.6 2D SE最短TE（256 x 256）≤2.112 ms
10.7 2D FSE最短TR（256 x 256）≤4 ms
10.8 2D FSE最短TE（256 x 256）≤2.112 ms
10.9 2D FSE最小ESP（256 x 256）≤2.112 ms
10.10 2D GRE最短TR（256 x 256）≤1.1 ms
10.11 2D GRE最短TE（256 x 256）≤0.228 ms
10.12 3D GRE最短TR（256 x 256）≤1.14 ms
10.13 3D GRE最短TE（256 x 256）≤0.22 ms
10.14最大扫描视野≥50cm
10.15最小扫描视野≤1cm
10.16 FSE最大回波链长度≥329
10.17 EPI最大因子≥512
11.扫描序列
11.1自旋回波(SE)
11.1.1自旋回波序列具备
11.1.2 2D/3D FSE具备
11.1.3 FSE回波分享具备
11.1.4三维FSE序列具备
11.1.5单次激发FSE具备
11.1.6脂肪抑制序列具备
11.1.7频率脂肪抑制具备
11.1.8水抑制序列具备
11.2反转恢复（IR）
11.2.1常规IR序列具备
11.2.2快速IR序列(水/脂抑制技术)具备
11.2.3水抑制(FLAIR)具备
11.2.4单次激发快速反转恢复序列具备
11.3梯度回波(GRE)
11.3.1多层面梯度回波具备
11.3.2 3D梯度回波具备
11.3.3亚秒T1加权(2D/3D)具备
11.3.4亚秒T2加权(2D/3D)具备
11.3.5去除剩余磁化梯度回波技术具备
11.3.6利用剩余磁化梯度回波技术具备
11.3.7重T2加权高对比序列具备，TrueFISP或FIESTA或Balanced FFE
11.4平面回波(EPI)
11.4.1单次激发EPI具备
11.4.2自旋回波EPI具备
11.4.3梯度回波EPI具备
11.4.4反转EPI具备
12.高级应用技术
12.1体部成像
12.1.1肝脏动态增强具备，3D VIBE或LAVA或4D THRIVE
12.1.2全身弥散成像软件包具备
12.1.3同相位/去相位水脂分离技术具备，DIXON或3D Dual Echo
12.1.4呼吸导航技术具备
12.1.5磁共振胰胆管造影具备
12.1.6磁共振尿路造影具备
12.1.7磁共振椎管造影具备
12.2神经成像
12.2.1三维全脑不打药灌注定量成像
#12.2.1.1提供独立FDA认证具备
12.2.1.2 Spiral K空间填充具备
12.2.1.3准连续性RF脉冲标记具备
#12.2.1.4精准定量CBF值具备
12.2.2高分辨率颈髓成像具备，MEDIC或MERGE或m-FFE
12.2.3高分辨率内耳三维成像具备
12.2.4全脊柱成像具备
12.2.5全中枢神经系统成像具备，使用一体化线圈或专用线圈
12.3弥散成像
12.3.1各向同性采集具备
12.3.2各向异性采集具备
12.3.3 ADC值测量具备
12.3.4 ADC-map彩图具备
12.3.5体部脏器弥散具备
12.4灌注成像
12.4.1灌注成像技术具备
12.4.2 rCBV分析具备
12.4.3 TTP分析具备
12.4.4 MTT分析具备
12.4.5负积分图具备
12.4.6检索图具备
12.4.7时间信号曲线具备
12.4.8彩色显示具备
12.5血管成像
12.5.1 2D/3D TOF法技术具备
12.5.2连续多层3D时飞法(TOF)技术具备
12.5.3门控2D血管具备
12.5.4 2D/3D相位对比法技术具备
12.5.5增强对比MRA具备
12.5.6智能造影剂跟踪技术具备，CARE Bolus或Fluoro-Trigger MRA或Bolus track
12.5.7门静脉成像技术具备
12.5.8自动移床MRA具备
12.5.9磁化转移(MTC)具备
12.5.10动静脉分离技术具备
12.5.11最大强度投影具备
12.5.12多层面重建具备
12.5.13曲面重建具备
12.5.14电影回放具备
12.6心脏成像
12.6.1常规形态学成像具备
12.6.2快速梯度回波/快速心脏采集具备
12.6.3黑血技术，包括脂肪抑制黑血技具备
12.6.4亮血技术具备
12.6.5心电触发具备
12.6.6二维/三维多相位成像具备
12.6.7快速心脏电影具备
12.7肿瘤成像
12.7.1专用肿瘤检测序列具备
12.7.2类PET成像功能具备
#12.8压缩感知成像技术（提供独立FDA认证）具备
13.并行采集技术
13.1基于图像算法具备，mSENSE或ASSET或SENSE
13.2并行采集加速因子≥4
13.3自动校准技术具备
14.伪影校正技术
14.1流体补偿具备
14.2呼吸补偿具备
14.3卷积伪影去除具备
14.4前瞻性运动伪影校正具备
14.5回顾性运动伪影校正具备
15.其他技术参数要求
15.1自动和手动滤波具备
15.2实时交互式成像具备
15.3三维定位系统具备
15.4频率编码方向扩大采集具备
15.5相位编码方向扩大采集具备
15.6预饱和技术具备
15.7饱和带数目≥6
15.8脂肪饱和技术具备
15.9水饱和技术具备
15.10水激发技术具备
15.11偏中心扫描技术具备
15.12扫描暂停技术具备
15.13可变带宽技术具备
15.14可变k空间填充具备
15.15非/对称回波具备
15.16信噪比指示器具备
15.17优化反转角技术具备
15.18线圈灵敏度校正具备
15.19神经高分辨成像具备
15.20磁共振实时定位具备
15.21磁共振实时透视具备
15.22交互式参数改变具备
15.23扫描参数顾问具备
15.24恒定信号技术具备