货物类

名称：屯溪区新冠疫苗接种急救设备采购项目

数量规格型号：详见附件

货物名称

主要技术参数及标准配置

数量及单位

简易呼吸器（球囊面罩）

基本配置为球体、单向阀、氧气储气阀组、面罩。球体、面罩应采用符合GB 15593-1995软聚氯乙烯塑料及符合YY/0031-2008规定的硅胶制成。

提供生产企业营业执照、生产许可证或备案凭证、产品注册证或备案凭证

8套

除颤仪或AED

1.体积、重量大小适中，设备操作提示良好

1.1尺寸不大于: 100mm (高) × 210 mm (宽) × 300 mm (长) ±10mm，且机器自身具备便携把手，便于携带 。

1.2重量≤2.6kg（含电极片和电池）便于公共场所携带使用。

1.3为确保及时除颤，在需要除颤时，除颤按钮必须有醒目的闪烁提示。

1.4在待机状态下，电极片和自动体外除颤仪预先连接，且电极片可放在机器上，方便携带和及时救治。

★1.5提供中英文双语语音提示，可一键快速切换中英文，无需重新启动。

2.施救指导详细、显示内容全面

★2.1大于等于5英寸彩屏，提高对普通施救人员的操作指导、准确施救。

2.2屏幕分辨率不低于780×480，有清晰的动画指导贴放多功能电极片，放电，心肺复苏（CPR)等操作，可以指导普通民众施救人员进行高效施救操作。

2.3智能环境除噪：根据环境自动调整屏幕亮度和音量，适应野外强光环境下和急救现场嘈杂环境下使用。

2.4提供智能语音播报。设备根据急救人员响应速度，智能提示急救人员除去病人的衣物、粘贴电极片。

★2.5在CPR仅按压过程中持续提供操作指导和剩余按压次数提示。

★2.6设备屏幕支持显示ECG波形。

3.除颤准备时间短，能量可覆盖人群广

★3.1除颤采用双相波技术，除颤波形：双相指数截断波形（BTE），具备自动阻抗补偿功能。

3.2能量可递增，首次除颤没有消除室颤时，第二次和第三次电击自动使用更高级别能量。以便于非专业医务人员使用。

★3.3成人最大除颤能量可达360J

3.4支持成人/小儿模式，且模式可一键切换。切换后机器根据选择的病人类型自动切换提示信息、除颤能量和CPR按压模式。

3.5从开机到充电至200J能量准备放电的时间≤8.5秒

3.6具有内部自动放电功能，保证患者和医护人员安全

4.除颤电极片有效期长，电池待机时间长，降低维护成本。

4.1电极片有明确贴放位置示意图，减少施救过程中的出错率提高抢救效率

4.2备用状态时电极片须已经提前与机器连接，节省宝贵的抢救时间

★4.3一次性电极片及一次性电池出厂有效期≥60个月。

★4.4一次性电池：在适合条件下，可以支持≥350次200J放电或≥200 次360J放电

4.5低电量报警后至少还可持25分钟工作时间和至少10次200J除颤充放电

5.设备自检功能完善

5.1自检功能：具备每日、每周、每月、每季度的设备自检和用户手动自检，可及时判断机器状态是否正常。

5.2自检内容：主控模块、治疗模块、电源模块的状态

★5.3自检反馈：根据自检结果，红灯/绿灯显示设备状态。不开机情况下可提示故障。

5.4内置自检程序，自动检测电池状况，不开机可提示电池剩余电量低

6.数据存储和导出功能完善

★6.1数据存储：可存储ECG波形数据、事件数据、录音数据、急救数据（须有急救时间、CPR 持续时间、放电次数等要素）、录音数据等

6.2存储容量：设备的内部存储容量不小于1Gb，可存储不少于999份自检报告

6.3数据导出：支持USB接口，可通过外部USB闪存设备导出抢救记录数据

6.4具备录音功能，可保存60分钟抢救现场录音。便于事件回溯。

7.设备可靠性高，经久耐用

★7.1抗冲击/跌落性能：具备优异的抗冲击/跌落性能，机器六面均可承受≥1.5 m跌落冲击. 提供说明书等证明文件。

7.2防水防尘性能：具备良好的防水防尘性能，防水防尘级别IP55。提供说明书等证明文件。

★7.3工作温度范围：满足 -5oC ～ 50oC，且从室温环境下进入-20oC 环境后，至少能工作60分钟。提供说明书等证明文件。

7.4工作海拔高度（大气压力）范围：-381 m ～ +4575 m.（57.0 kPa ～ 106.2 kPa）

7.5工作湿度范围：满足 5% ～ 90% 非冷凝。

8.产品技术足够新

8.1 ★投标产品须为该厂家同类产品中最新研发注册上市产品，以该医疗器械注册证批准日期为准。

提供生产企业营业执照、生产许可证或备案凭证、产品注册证或备案凭证

8台

多功能监护仪

监护仪外形结构：

一体式监护仪,可用于监护成人,儿童,新生儿患者

l★12.1寸彩色LCD显示屏，LED背光，彩色高分辨率达800*600

l主机带电池重量<4kg（标配）

监测参数：

l可监测心电，呼吸，无创血压，血氧饱和度，脉搏和体温

l★具备ECG多导同步分析功能，同时分析多个心电导联，个别导联干扰情况下仍能准确监测

l★具备智能导联脱落监测功能，个别导联脱落的情况下仍能保持监护

l可显示PI血氧灌注指数，有效反映血氧灌注情况

l采用抗干扰和弱灌注血氧技术

lNIBP和BP的测量范围宽，大大提升边界情况的测量准确性

2成人:sys 25-290 dia 10-250 avr 15-260

2小儿: sys:25-240 dia:10-200 avr:15-215

2新生儿: sys:25-140 dia:10-115 avr:15-125

l支持心率变化统计和动态血压分析

系统功能：

l支持可选中/英文字符

l具有三级声光报警，参数报警级别可调

l具备报警集中设置功能

l具备血液动力学、药物计算功能

l支持外部USB存储设备，支持掉电存储和U盘数据导入导出功能

l支持连接中央监护系统

l★具备1200小时趋势图表、1800个报警事件、1600组NIBP测量的数据存储和回顾功能,48小时全息波形回顾.

l具备趋势共存界面、呼吸氧合图界面，大字体显示界面，及标准显示界面等多种显示界面

l具备成人、小儿、新生儿三种病人配置，支持U盘导入导出配置

l标配普通锂电池，工作时间可达4小时

l整机无风扇设计，降低环境噪音干扰

l独创支持附件收纳盒设计，让床旁附件管理更有序、更高效

l防水等级达到IPX1标准

l产品使用材料通过UL安全认证

l产品通过CE认证、FDA、SFDA认证

提供生产企业营业执照、生产许可证或备案凭证、产品注册证或备案凭证

8台

心电图机

心电主机-

1.导 联 标准12导联

2.采 样 率 32000Hz（同步采集）

3.工作模式 手动、自动、节律、存储四种工作模式

4．能快速输入医院名称、患者姓名/性别/年龄，支持拼音和五笔中文输入

5.滤 波 器 交流滤波器：50Hz、60Hz、关闭

6.肌电滤波器 25Hz、45Hz、关闭

7.输入电路 浮地输入，具有抗除颤效应防护电路

8.输入阻抗≥2.5MΩ（10Hz）

9.电极直流电流≤0.1μA

10.输入动态范围±5mVp-p；直流偏置电压≥±620mV

11.共模抑制＜1mV

12.患者漏电流＜10μA

13.定标电压1mV±5％

14.滞 后＜0.5mm

15.增 益 2.5，5，10，20，40mm/mV（±3％）

16.时间基准 6.25，12.5，25、50mm/s（±3％）

17.系统误差＜±5％ 或 ＜±40μV

18.脉冲和频率响应 采用方法A和方法D的系统测试方法

19.通道串扰＜2%

20.系统噪声＜30μVp-p

21.心率测量范围30～300 BPM（±1BPM）

★22、具有回顾打印功能按键，可以即时回顾前10秒波形并选择打印

23、可设置心电图自动记录时间5秒-12.5秒，方便调节波形图报告长度

起搏脉冲显示能力-

1.振幅 2mV ~250mV

2.宽度 0.1ms ~ 2.0ms

3.采样率 4000HZ/通道

记录器

1.记录方式 热敏点阵记录

2.记录格式 3CH+3R、6CH+R、12CH三种格式

★3.记录纸规格 卷纸(210mmX30m) 折叠纸(210mmX140mm) 两种规格都适用，方便医院购买耗材

4.记录纸宽度/有效记录宽度 210mm / 216mm

其他部分

1.液晶显示 480x800（7寸），显示波形和工作状态。

2.病例存储 标配250个病例存储（可SD卡扩展）

3.通讯接口 支持USB/UART通讯 ，可配心电工作站软件对接上传心电网络系统。

4.交流电源 100V～240V（±10%），50/60Hz(±1Hz)；功率60VA

5.直流电池 额定电压/容量：14.4V/4400mAh(锂电池)

6.额定充电电流 1300mA（恒压恒流）

7.额定充电循环次数 不小于500次(锂电池)

8.保险管规格 T2AH/250V，ф5x20

★9、净重不超过3.0公斤，轻巧方便携带。

★10、CE,ISO13485认证。

提供生产企业营业执照、生产许可证或备案凭证、产品注册证或备案凭证

8台

便携式氧气瓶

规格：10L，高度：80cm，直径：15.2cm，壁厚：3.5mm。

配置：氧气瓶1个，浮标吸入器1个，两米鼻吸管1根，两米吸氧面罩1个，便携扳手1个，气瓶推车1个

8套

鼻导管

双塞型，头套式。提供生产企业营业执照、生产许可证或备案凭证、产品注册证或备案凭证

16根

吸氧面罩

标准成人型。提供生产企业营业执照、生产许可证或备案凭证、产品注册证或备案凭证

16个

听诊器

插入式 两用。提供生产企业营业执照、生产许可证或备案凭证、产品注册证或备案凭证

8个

瞳孔笔

LED 光源，黄光

8支

压舌板

规格：150mm，材质：木质。独立包装。提供生产企业营业执照、生产许可证或备案凭证、产品注册证或备案凭证

800片

口咽通气管

规格：10cm。管身采用聚乙烯材料制成，衬芯采用聚丙烯树脂制成，通气管道形式为带加强衬芯，中孔通气型。产品经环氧乙烷灭菌应无菌。 提供生产企业营业执照、生产许可证或备案凭证、产品注册证或备案凭证

40个

快速血糖仪

1.自动调码，无需手动，测试更精准；

2.测试时间：5秒；采血量：0.5微升；

3.酶与方法：葡萄糖氧化酶技术与电化学方法；

4.记忆功能：250次带时间、日期的测试记录；

5.测试范围：1.1-33.3mmol/L；

6.红细胞压积范围：20%-60%；

7.适用温度范围：4-40℃；

8.测试血样：新鲜的毛细血管全血血样；

9.测试结果：静脉血浆血糖值；

10.适用湿度：10%-90%；

11.电源：2枚3.0伏纽扣锂电池（CR2032）；

12.自动计算14天的平均值；

13.可连接血糖管理软件，全面进行血糖管理，有效治疗血糖达标。

14.试纸效期：1-30℃环境保存，有效期为2年（未开封或已开封的试纸均可使用到有效期为止）。

15.准确性：符合ISO15197:2013版要求

提供生产企业营业执照、生产许可证或备案凭证、产品注册证或备案凭证

8台

血糖试纸

1、酶与方法：葡萄糖氧化酶技术与电化学方法；

2、试纸效期：1-30℃环境保存，有效期为2年（未开封或已开封的试纸均可使用到有效期为止）。

提供生产企业营业执照、生产许可证或备案凭证、产品注册证或备案凭证

800片

气管插管喉镜

由窥视片、手柄组成。其中窥视片为选配件。光源为LED式，导光方式为Z型（直接照明式），根据导光方式选配相应型式的窥视片，可重复使用。提供生产企业营业执照、生产许可证或备案凭证、产品注册证或备案凭证。

8套

喉镜叶片

规格：大号、中号、小号。提供生产企业营业执照、生产许可证或备案凭证、产品注册证或备案凭证。

24根

口咽通气道

规格：10cm。管身采用聚乙烯材料制成，衬芯采用聚丙烯树脂制成，通气管道形式为带加强衬芯，中孔通气型。产品经环氧乙烷灭菌应无菌。 提供生产企业营业执照、生产许可证或备案凭证、产品注册证或备案凭证

16个

负压吸引装置

1、极限负压值：≥0.08MPa(600mmHg)

2、负压调节范围：0.02MPa（150mmHg）-极限负压值

3、抽气速率：≥20L/min

4、贮液瓶：1000ml（PC塑料）

5、电源：220V，50Hz

6、手提式

提供生产企业营业执照、生产许可证或备案凭证、产品注册证或备案凭证。

8套

吸痰管

由管身和接头组成，管身采用软聚氯乙烯制成。

提供生产企业营业执照、生产许可证或备案凭证、产品注册证或备案凭证。

40根

气管插管导管

由管胚、套囊、单向阀、指示囊、充气管、标准接头组成；产品材质采用符合GB15593-1995要求的医用软聚氯乙烯塑料制成；产品经环氧乙烷灭菌，应无菌。规格6.5#、7.0#、7.5#。

提供生产企业营业执照、生产许可证或备案凭证、产品注册证或备案凭证。

24根

气管插管导丝

由带钢丝加强筋管胚和标准接头组成，气管插管的管身和球囊、单向阀、指示囊、充气管、标准接头采用符合GB15593-1995规定的输血（液）器具用软聚乙烯塑料制成，不锈钢丝加强筋应采用符合GB/T4240-2009中12Cr17Mn6Ni5N的奥氏体不锈钢制成。产品经环氧乙烷灭菌，应无菌。

提供生产企业营业执照、生产许可证或备案凭证、产品注册证或备案凭证。

8根