序号

货物名称

规格参数

品牌型号

生产厂家

数量

单位

单价

（元）

投标总价（元）

备注

1

乙型肝炎病毒表面抗原病毒诊断试剂（酶联免疫法）

1.符合国家对HBsAg试剂各项标准及要求
2.附国家药品“批批检”报告
3.最低检出限≤0.2NCU/ml
4.HBsAg2步法检测
5.特异性≥99.9%
6.精密性：CV≤15%

96T

英科新创（厦门）科技股份有限公司

160

盒

63

*****

2

丙型肝炎病毒抗体诊断试剂（双抗原夹心酶联免疫法）

1.工作原理：酶联免疫（EIA），两步法
2.灵敏度：通过中国生物制品检定所考核盘
3.特异性：通过中国生物制品检定所的阴性考核盘，临床血清假阳率≤5‰
4.精密性：≤15%
5.最低检出限≤0.05NCU/ml
6.有效期：12个月
7规格：96T/盒
8.间接法

96T

珠海丽珠试剂股份有限公司

160

盒

580

*****

3

人类免疫缺陷病毒抗原抗体诊断试剂盒（酶联免疫法）

1.规格：96T/盒；
2.工作原理：酶联免疫（EIA），两步法；
3.灵敏度：100%，（连续三年参加全国艾滋病诊断试剂临床质量评估）；
4.精密性：≤15%;
5.最低检出限≤0.5NCU/ml
6.有效期：12个月

96T

珠海丽珠试剂股份有限公司

160

盒

350

*****

4

梅毒螺旋体抗体诊断试剂盒（酶联免疫法）

1.工作原理：酶联免疫（EIA），两步法
2.灵敏度：通过中国生物制品检定所考核盘，与TPPA符合率100%
3.特异性：通过中检所考核盘，与TPPA符合率100%，临床血清假阳率≤5‰
4.精密性：≤15%
5.最低检出限≤0.5NCU/ml
6.规格：96T/盒

96T

英科新创（厦门）科技股份有限公司

160

盒

159

*****

5

ABO血型试剂

1、包装完整，产品为无色透明瓶包装，含吸管（滴头）和试剂瓶，不易破碎；包装上需备注产品名称，出品公司名称，注册证号，规格，出品日期，有效期，包装内需提供产品使用说明书.
2、试剂外观澄清透明，无沉淀.
3、效价：抗-A试剂≥128，抗-B试剂≥128.
4、特异性：抗A血型试剂与A1型红细胞产生凝集，与B、O血型红细胞不产生凝集；抗B血型试剂与B型红细胞产生凝集，与A1、O血型红细胞不产生凝集；且均不出现溶血和其他不易分辨的现象。
5、亲和力：抗-A、抗-B试剂分别与A型和B型红细胞出现凝集时间≤15S，30分钟内凝集块≥1mm2.

10ml*2

上海血液生物医药有限责任公司

120

支

65

7800

6

RH血型试剂

试剂为鉴定人Rh(D)血型试剂，用作Rh(D)血型鉴定的试剂为IgG+IgM型。
效价、特异性等测定，均符合国家对Rh(D)定型试剂各项标准及要求。
稳定性：37℃至少放置7天后，应符合本性能指标的要求

/

宜美康股份有限公司

120

支

200

*****

7

ABO血型反定型试剂盒

1、外观：鲜红无凝块的红细胞悬液，静止分层后，上清液呈透明液体，无溶血
2、特异性：A1细胞与抗A试剂发生凝集，与抗B试剂不发生凝集；B细胞与抗B试剂发生凝集，与抗A试剂不发生凝集；O细胞与抗A、抗B试剂均不发生凝集。
3、红细胞抗原强度：A1细胞与抗A试剂发生凝集，凝集3+最高稀释度≥8；B细胞与抗B试剂发生凝集，凝集3+最高稀释度≥8；O细胞与抗H试剂发生凝集，凝集3+最高稀释度≥原液。
4、储存条件及有效期：2~8℃储存，有效期3个月。

10ml*3

上海血液生物医药有限责任公司

50

支

135

6750

8

HBsAg、TP联检试剂条

1、检测方法：胶体金免疫层析法。
2、包装规格：100人份/盒
3、有效期：18个月
4、储藏温度：4～30℃
5、可检测样品：人血清、血浆、全血
6、检测：快速检测全血（或血清/血浆）中乙肝表面抗原（HBsAg）和梅毒（TP）
7、检测时间：每单份检测时间≤30Min

100T

英科新创（厦门）科技股份有限公司

65

盒

350

*****

合计

小写：￥******.00，大写：人民币贰拾肆万伍仟陆佰贰拾元整

序号

货物名称

规格参数

品牌型号

生产厂家

数量

单位

单价

（元）

投标总价（元）

备注

1

核酸检测系统试剂

1.试剂用于血站对血液样本进行乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒和人类免疫缺陷病毒（HBV/HCV/HIV）三种病毒的核酸筛查。

2.试剂为全自动核酸血液筛查系统原厂家专用配套试剂。

3.基于实时多色荧光PCR检测原理；

4.混样检测，标本的混样数量要求≥5个标本/pool，以保证工作效率。

5.含核酸提取、扩增检测等所需所有试剂，乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒和人类免疫缺陷病毒（HBV/HCV/HIV）三种病毒检测与鉴别，一次检测即可鉴别HBV/HCV/HIV三种病毒。

6.基因型/亚型和突变的覆盖要求:HIV－1 M组A－J亚型、O组；HCV 1-6亚型；HBV A-H所有亚型；

7.对HBV、HCV和HIV的分析敏感性(95%最低检出限)要求: HIV-1≤50.3IU/ml，HIV-2≤7.9IU/ml，HCV≤6.8IU/ml，HBV≤ 2.3IU/ml；

8.试剂各组分均在同一温度条件下保存，直接使用，无需人工配制或复溶；

9.质量控制：同时提供内标和配套质控品，其中，内标可监控核酸提取和扩增检测的全过程。

10.需配有防止扩增产物污染的有效措施，采用国际标准的UNG酶，以防止扩增产物污染，避免假阳性。

11.试剂盒各组分有条码标示，以便设备自动扫描识别，并进行跟踪。

12.原始试剂瓶直接上机，核酸提取、扩增检测过程中，试剂瓶、样本管和反应管全程封闭，以降低污染风险。

13.检测结束后，系统自动判读和传输结果，无需人工干预。

14.配套设备自动化程度高，最大耗材装载量可支持大于5个小时的无人值守及过夜检测。

96测试/套罗氏

罗氏诊断产品（上海）有限公司

30

套

*****

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合计

小写：￥******.00，大写：人民币玖拾捌万肆仟玖佰陆拾元整