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济南海关2022年基因测序仪采购项目合同书
合同编号：CG2022-WT-IC-HW-020
甲方采购人火：锥坊国际旅行卫生保健中心
乙方
(供应商)：江苏苏美达玉我器设备有限公司
根据中华人民共和民法典合同编中华人民共和国政府采购法等相关法律规定，
甲方对济南海关2022年基因测序仪采购项目以公开招标方式进行采购采购项目编号：
CG2022MCHW-0202确定乙方为中标人成交商)，现依照招标文件投标文件等相关文件
的内容，双方达成如下协议
第一条采购货物清单
货物清单
货物名称
品牌
规格型号
产地
数量
单价元
合计元
1,499,000.00
1,499,000.00
基因测序仪
武汉华大
DNBSEQ-G99
中国
1套
设备总价
1,499,000.00
运保费
包含
安装调试费
包含
制造商维保服务费(2年)
包含
合同总价
1,499,000.00
第二条合同总价款
甲方以支付总价款人民币大写壹佰肆拾玖万玖任元整，接受乙方对上述货物的供货和伴随
服务。包括乙方提供货物包装运输货物的保险和储存检测验收安装调试保修服务
培训资料及提供的伴随服务等所有成本费用及税费，甲方用户无需再向乙方支付其他任何
费用。详见附件分项报价表和技术偏离表。
第三条付款条件
(一)本合同以人民币付款。
(二)付款办法：
1.乙方向甲方交付履约保证金10%合同款(149900元)，并提交下列单据之日起10个工作日
内，甲方向乙方支付合同总价100%合同款(1499000元)。
乙方提交单据：全额增值税专用发票合同中标通知书或成交通知书履约保证金单据。
2.设备全部到货安装调试，并经甲方用户验收合格后，乙方向甲方提交下列单据之日起10
个工作日内，甲方向乙方退回履约保证金10%合同款(149900元)。
乙方提交单据：设备到货验收合格单据须装订成册复印件。
3因财政集中支付延误时间不计算在内，乙方提交付款单据延迟缺失及账户信息错误的，甲
方有权相应顺延付款期限，且甲方不承担延误付款责任。
乙方收取货款账户为：
乙方全称
江苏苏美达仪器设备有限公司
开户银行
中信银行南京分行城中支行
账号
7351110182300000965
第四条履约保证金
(一)合同签订之日起5个工作日内，乙方须按合同金额的10%向甲方交纳履约保证金。如果
乙方未按照约定时间交付履约保证金的，甲方有权单方面解除合同。
甲方指定履约保证金收款账户为：
收款单位全称
潍坊国际旅行卫生保健中心
开户银行
中国农业银行股份有限公司潍坊高新技术产业开发区支行
账号
15458001040071941
(二)履约保证金以银行电汇向甲方提供。
(三)履约保证金有效期：乙方提供的全部货物送货安装调试完成，经甲方验收合格。
(四)如乙方未能履行合同规定的义务，甲方有权按照本合同的约定从履约保证金中进行相应
扣除。乙方应在甲方扣除履约保证金之日起10个工作日内，及时补充扣除部分金额。
(五)如乙方不履行合同，或履行合同义务不符合约定使得合同目的不能实现，履约保证金不
予退还。
(六)履约保证金在有效期满后，甲方凭乙方提交退款申请，10个工作日内无息退还。
第五条包装
(一)除合同另有规定外，乙方提供的全部货物均应按标准保护措施进行包装，这类包装应适
应于远距离运输防潮防震防锈和防野蛮装卸，以确保货物安全无损运抵指定交货地点。
(二)乙方应在包装箱外标明合同名称合同编号产品名称型号，包装箱内随附一份详细
装箱单和质量证书。
(三)乙方应承担由于其包装或防护措施不当而引起的货物损坏和丢失的任何损失责任和费用。
第六条交货时间地点交货方法运输方式
(一)交货时间：合同签订后60日内完成交货和安装调试。
(二)交货地点：甲方指定地点。山东省潍坊市奎文区四平路39号
(三)交货方法：由乙方负责采用适合的交通工具将采购货物及其附件运至交货现场并按甲方
要求完成卸货，以双方签署设备到货验收签收单为准，交货时应一并交付货物的有关单证。货物从
生产厂运至海关指定地点的运输劳务及相关保险的办理由乙方负贵并承担相应费用。
(四)风险责任承担：货物的风险责任和所有权在双方签署设备到货验收签收单和安装调试验
收合格报告后由甲方承担和享有，此前的风险责任由乙方承担。
第七条货物验收
(一)货物运至甲方用户指定地点后，由甲乙双方指派人员按照本合同规定对货物进行验
收，乙方应提供交货清单等文件供甲方用户审查，甲方用户将按合同清单进行规格数量
外观的检查。
(二)收货后个工作日内甲乙双方进行到货验收工作。如验收合格，甲方用户应及时履
行验收手续，双方签署设备到货验收签收单如验收不合格，甲方用户应以书面形式通知乙方
原因，乙方收到通知后3个工作日内提供解决方案。到货验收仅涉及对货物规格数量包装外观
的检查，验收合格仅指规格数量无误，包装外观无缺损，不涉及货物质量问题。
(三)在到货验收工作中，发现数量不足或有质量技术等问题，乙方应按照甲方要求采取补
足更换或退货等处理措施，并承担由此发生的一切费用和损失。
(四)涉及设备安装调试的，乙方负责在甲方用户配合下完成所供设备安装调试并保证与
用户原有设备互联互通，有关技术问题由乙方和制造商协同解决，有质量问题的，乙方应按照
甲方要求采取补足更换或退货等处理措施，并承担由此发生的一切费用和损失。安装
调试后，双方签署设备安装调试验收报告。有关安装调试服务详见投标文件。
(五)合同项下货物生产期间，甲方用户有权派工作人员到生产厂进行监造现场抽样和
出厂前验核。此次验核不代表甲方用户对货物的最终验收。期间相关费用，包括技术交流和技
术材料费等由乙方负担。
(六)为验核货物内在功能是否完备，甲方用户有权组织对货物进行随机抽样，并委托有
关检测单位进行检测，该检测结果将作为货物质量的评判依据，相关送检和检测费用由乙方承担。
如检测指标不符合招标文件谈判文件询价通知书碰商文件单一来源投标响应文件
要求的，甲方有权拒收全部此类货物，乙方应按照甲方要求无条件对拒收货物进行更换，并承担由
此给甲方造成的工期延误等损失。对乙方可能涉嫌提供虚假材料或虚假响应的行为，甲方有权依法
向监管部门反映并追究乙方法律责任。
(七)甲方用户认为必要时，对大型或者复杂的货物采购项目，可以邀请国家认可的质量
检测机构参加验收工作，相关验收意见作为验收报告的参考资料，相关费用由乙方承担。
(八)验收标准以双方达成的对质量和技术标准的约定乙方承诺的质量和技术标准国家或
行业规定的相关质量和技术标准中最高者为准，且应充分满足甲方使用要求。
第八条质量保证
(一)乙方应保证所供货物为深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司制造生产原包装全新未
使用过的产品，与投标文件/应答文件承诺一致，并完全符合或高于合同要求的质量规格和技术性
能。
(二)乙方应保证所供货物没有因乙方的行为或疏忽而产生材料或工艺上的缺陷，并保证其货
物在正确安装正常使用和保养条件下，在其使用寿命期内具有满意的性能。在货物最终交付验收
后不少于合同规定或乙方承诺两者以较长的为准的质量保证期内，本保证保持有效。
(三)如果乙方所供货物质量与合同不符，或证实所供货物是有缺陷的，包括潜在的缺陷或使
用不符合要求的材料等，由此引起的全部损失及费用由乙方承担。若以上原因导致或引起甲方用
户)损失及导致或引起第三方受到损害的，全部赔偿责任均应由乙方承担。
(四)在质量保证期内所发现的缺陷，甲方用户应尽快以书面形式通知乙方。乙方收到通
知后应10日内免费维修或更换有缺陷的货物或部件。
(五)乙方在约定的时间内未能弥补缺陷，甲方用户可采取必要的补救措施，但其风险和
费用将由乙方承担，甲方用户根据合同规定对乙方行使的其他权利不受影响。
(六)本合同项目所有货物质量保证期为：自双方签署设备到货验收签收单和安装调试验收合
格报告之日起计算2年。
第九条培训
本合同所包括的培训详见投标文件。
第十条售后服务
(一)供应商制造商在质量保证期内免费提供7(5)24(8)小时的技术支持与售后服务，
提供专线电话支持服务，L小时内响应，保证2小时内到达现场并解决故障。
(二)本合同所包含的售后服务，包含制造商售后服务和代理商售后服务，具体见投标文件技
术支持及售后服务方案。
第十一条违约责任
(一)因乙方原因未能按照本合同要求交付合格的货物或提供相关服务的违约责任。
1.对于货物被证实存在缺陷包括潜在的缺陷或者不符合合同要求的，或原材料技术标准
尺寸颜色等存在质量问题，在合同条款规定的检验安装调试验收和质量保证期内，甲方有
权要求退货退货重新制作新货替换。乙方应按照甲方意见，用以下一种或几种方式结合解决：
(1)退货：甲方将货物退回乙方，乙方将合同货款退还给甲方，并承担由此发生的一切损失
和费用。
(2)退货重新制作：甲方将货物退回乙方，乙方按照技术标准要求重新制作，并承担由此发
生的一切损失和费用。
(3)新货替换：乙方用满足技术标准要求的货物替换存在缺陷的产品，承担甲方蒙受的全部
损失和费用，并承担由此引发的一切风险，且相应延长所换货物的质量保证期。
2.如果乙方未在甲方要求的10日内或甲方同意的期限内，按照上述任何一种方式采取补救措
施，甲方有权解除合同，履约保证金作为违约金予以扣除并要求乙方退回甲方已支付的货款，并视
损失情况根据中华人民共和国民法典合同编有关规定追究其相关责任，赔偿甲方用户
的全部损失。
3.对于未能按合同要求提供服务或被证实未提供应当承担的服务的，甲方有权要求限期整改。
无合理理由不进行整改的视为根本违约。
(二)乙方未按照本合同规定的时间交货和提供服务的违约责任。
1,在履行合同过程中，如果乙方遇到可能妨碍按时交货和提供服务的情形时，应及时以书面形
式将延迟的事实可能延迟的期限和理由通知甲方用户。甲方用户在收到乙方通知后，应
尽快对情况进行评价，并确定是否同意延迟交货时间或延期提供服务，如甲方用户不同意延期，
乙方仍应当按照约定的时间完成交货义务，如甲方用户同意延期，必须以双方签订的补充协议
为准。
2.除甲乙双方另有约定外，如果乙方没有按照合同规定的时间交货和提供服务，甲方有权在不
影响合同项下其他补救措施的情况下，要求乙方支付迟延履行违约金，或从合同货款履约保证金
中扣除迟延履行违约金。迟延履行违约金以每周按照迟交货物价格或未提供服务费用的百分之零点
五(0.5%)计收，直到交货或提供服务为止。但误期赔偿费的最高限额不超过误期货物或服务合同
价格的百分之十(10%)。一周按七(7)天计算，不足七(7)天按一周计算。
3.出现上述没有按照合同规定的时间交货和提供服务的情形时，甲方也可以选择解除合同，要
求乙方退回甲方已支付货款履约保证金作为违约金予以扣除并追究乙方相应违约责任赔偿甲方
(用户)的全部损失。
4.如合同被全部或部分解除，甲方可依其认为适当的条款和方法购买与未交货类似的货物，乙
方应对购买类似货物所超出的那部分费用负责。同时，乙方应继续执行合同中未解除的部分。如乙
方违约并经同意延期仍不能履行合同时，甲方有权解除合同，履约保证金作为违约金予以扣除，且
乙方应赔偿由此给甲方造成的损失。
3.7移液器采用高分子密封活塞技术确
移液器采用高分子密封活塞技术确保
无偏
保高负荷下稳定的移液精度，
移液体积
高负荷下稳定的移液精度，移液体积
差
范围2u1-200ul,移液分辨率0.1ul.
范围2ul-200u1,移液分辨率0.1ul。
3.8加样精度：CV5%(21时)，准确
加样精度：CV5%(21时)，准确度：
无偏
度：士10%：CV1%(2001时)，准确
<10%：CV1%(2001时)，准确度：
差
<土1%。
度：士1%。
3.9支持拓展蛋白组学细胞组学药
支持拓展蛋白组学细胞组学药物
筛选领域的液体自动化处理。
差
物筛选领域的液体自动化处理。
3.10扩增原理：每轮扩增均以原始文
扩增原理：每轮扩增均以原始文库分
无偏
库分子为模板，有效减少由PCR引入的
子为模板，有效减少由PCR引入的错
差
错误累积的影响。
误累积的影响。
3.11功能范围：该产品可完成文库在载
功能范围：可完成文库在载片上的加
无偏
片上的加载样本序列信息的收集序
载样本序列信息的收集序列信息
差
列信息的识别与初步分析。
的识别与初步分析。
下机数据：输出的数据格式为FASTQ
无偏
哥
3.12下机数据：该产品输出的数据格式
通用格式。
差
子
为FASTQ通用格式。
所有扩增反应包括文库拷贝数扩增
3.13所有扩增反应包括文库拷贝数扩
均需在测序载片加载文库操作之前，
无偏
增)均需在测序载片加载文库操作之前，
测序载片加载文库后，不进行任何扩
差
测序载片加载文库后，不进行任何扩增
增操作，有效减少文库之间的交叉污
操作，有效减少文库之间的交叉污染。
染。
3.14测序方式：支持单端测序(SE)
测序方式：支持单端测序(SE)和双
和双端测序(PE)。
端测序(PE)。
差
3.15操作模式：配置双载片平台，支
操作模式：配置双载片平台，支持单
无偏
每次运行支
持单载片模式和双载片模式每次运行
载片模式和双载片模式
差
支持灵活滚动上机。
持灵活滚动上机。
3.16采用试剂预置设计，单端读长无需
采用试剂预置设计，单端读长无需额
额外加入液体进试剂槽。
外加入液体进试剂槽。
差
3.17加载系统：测序仪能满足外置样本
加载系统：测序仪能满足外置样本加
无偏
加载系统的功能，完成载片制备及样本
载系统的功能，完成载片制备及样本
差
加载。
加载。
3.18数据准确性：测序结果给出严格的
数据准确性：测序结果给出严格的Q30
无偏
Q30的数据质量评判，读长100bp时，
的数据质量评判，读长100bp时，测
测序Q30值90%，100<读长300bp时，
序Q30值90%。100<读长300bp时，
差
测序Q30值85%。
测序Q30值85%。
标签长度：样本标签序列9个碱基
无偏
3.19标签长度：样本标签序列9个碱
可提高样本识别的精确度。
(bp)，可提高样本识别的精确度。
差
基(bp),
无偏
3.20数据通量：每次运行最大通量不
数据通量：
每次运行最大通量48G。
差
少于48G。
3.21运行时间：SE100模式下，单次
运行时间：SE100模式下，单次运行时
无偏
运行时间5小时，PE150模式下，单次
间5小时，PE150模式下，单次运行
运行时间12小时，包括：样本加载
时间12小时，
包括：样本加载测
差
测序碱基识别和数据处理时间。
序碱基识别和数据处理时间。