成都市第二人民医院2022年医疗设备维保服务项目公开招标中标公告
成都市第二人民医院2022年医疗设备维保服务项目公开招标中标公告
合同包1:
| 供应商名称 | 供应商地址 | 中标（成交）金额 |
|---|---|---|
| 通用环球医疗技术服务（天津）有限公司 | 天津自贸区（中心商务区）迎宾大道1988号浙商大厦A-1610、A-1014 | 10,300,000.00元 |
合同包1:
服务类（通用环球医疗技术服务（天津）有限公司）
| 品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 服务范围 | 服务要求 | 服务时间 | 服务标准 | 金额(元) |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 医疗设备维修和保养服务 | 2022年医疗设备维保服务 | 对X射线计算机体层摄影设备（大孔径CT模拟定位机）、医用血管造影X射线系统（DSA）、彩色多普勒超声诊断仪、双源CT（256排） 、核磁共振（1.5T MRI）、正电子发射及X射线计算机断层成像系统（PETCT） 磁共振成像系统（3.0T磁共振成像设备）、单板DR、双板DR、彩色多普勒超声诊断仪、彩色多普勒超声诊断仪等设备进行维保服务，具体对应设备型号品牌详见招标文件维保设备清单。 | 1 总体服务要求：1.1 使用信息化技术对设备维修维保进行管理，需提供一套设备维修维保信息化管理系统，需具备但不限于：1）资产信息管理、2）维修过程管理、3）数据报表管理、4）巡检管理、5）PM管理、6）资产使用（设备转科、借用、报废）管理、7）质控管理功能，以上1）-7）项功能要求投标人在PC端现场演示，需要真实系统演示，PPT演示不予认可；1.2 工作时间内（周一至周五8点至17点半）为采购人提供至少1名驻场工程师，负责协调维保设备巡检、维修、保养、管理等工作。节假日或者非上班时间，根据采购人要求另行安排维修工程师。1.3 对CT、DR、核磁共振、直线加速器性能检测服务：1.3.1 CT检测指标：1）诊断床定位精度mm；2）定位光精度mm；3）扫描架倾角精度（ 度）；4）重建层厚偏差（s）mm；5）CTDI mGy；6）CT值（水）HU；7）均匀性HU；8）噪声%；9）高对比分辨力lp/cm；10）低对比可探测能力；11）CT值线性HU。1.3.2 DR检测指标：1）管电压指示的偏离；2）输出量重复性；3）有用线束半值层/mm AI；4）曝光时间指示的偏离；5）有用线束垂直度偏高；6）光野与照射野四边的偏离/cm；7）暗噪声；8）探测器剂量指示（DDI）；9）信号传递特性（STP）； 10）响应均匀性；11）测距误差；12）伪影；13）残影；14）极限空间分辨力；15）低对比度细节检测；16）AEC灵敏度；17）AEC电离室之间一致性；18）AEC管电压变化一致性；1.3.3 核磁共振检测指标：1）共振频率；2）溢流层；3）信噪比；4）几何畸变率；5）高对比空间分辨力；6）影像均匀性；7）层厚；8）层剖面分布曲线；9）层厚非均匀性；10）纵横比；11）静磁场（Bo）均匀度；12）影像伪影；13）制冷剂（液氦、液氮）挥发率；14）水平和垂直空间分辨力。1.3.4 直线加速器检测指标：1）剂量偏差；2）重复性（剂量）；3）线性剂量（剂量率）；4）随设备角度位置的变化（剂量）；5）随机架旋转的变化（剂量）；6）日稳定性（剂量）；7）X射线深度吸收剂量特性；8）电子线深度吸收剂量特性；9）X射线方形照射野的均整度；10）X射线方形照射野的对称性；11）电子线照射野的均整度；12）电子线照射野的对称性；13）照射野的半影；14）照射野的数字指示（单元限束）；15）照射野的数字指示（多元限束）；16）辐射束轴在患者入射表面上的位置指示；17）辐射束轴相对于等中心点的偏移；18）等中心的指示（激光灯）；19）旋转运动标尺的零刻度位置；20）治疗床的运动精度；21）治疗床的刚度；22）治疗床的等中心旋转。1.3.5 投标人对CT、DR、直线加速器设备每年至少提供一次性能检测服务，CT设备检测须符合《X射线计算机断层摄影装置质量保证检测规范》（GB*****-2011）；直线加速器检测须符合《医用直线电子加速器质量控制检测规范》（WS674-2020）；DR设备检测须符合《医用X射线诊断设备质量控制检测规范》（WS76-2020）。（提供承诺函，格式自拟）1.4 开机率：保证每个合同年每台设备开机率≧95%，按一年365天每天24小时计算，若设备未达到以上开机率保证，停机每超出一天，对应设备的维保期限自动延长两天，所需费用包含在投标报价中。1.5 相关费用：维保期内，保证设备正常运行的所有备件、工时、差旅、食宿等相关费用均包含在投标报价中。1.6 每合同年每台设备提供4次安全检查：按照设备厂家标准及相关规定执行，具体包括：（1）制定检查计划；（2）机械安全检查；（3）电气安全检查；（4）记录检查结果。1.7 质量保证：通过以下任务和工作以保证设备质量达到质量标准：（1）制定检查计划；（2）功能性检查；（3）评判参数结果；（4）记录检查结果。1.8 备件库保证：在国内设有常用备件库或者承诺中标后在国内设置常用备件库的承诺函，并提供证明材料（格式自拟）。1.9 投标人在成都有办事处（提供服务机构营业执照复印件）或承诺中标后签订合同前在成都地区设立办事处。1.10 开通咨询服务热线电话，全年24小时×365天响应，提供快速诊断和技术支持服务。1.11 根据临床科室使用需求，投标人每年须对CT、DR、核磁共振、直线加速器、DSA、超声提供至少1次设备规范化操作使用培训。1.12 预防性保养：服务期内对每台设备每年提供4次定期厂家标准规定的维护保养，计划性定期的维修，并出具符合原厂技术要求的保养报告，预防性保养内容包含但不限于：（1）系统基本情况检查；（2）图像质量检查；（3）针对产品的外部环境、主要参数与性能做质量评估；（4）重建系统检查；（5）软件；（6）设备清洁、系统性能测试及校准；（7）必要的机械或电气的检查；（8）非紧急性质的补救性维修；（9）定期对设备的数据进行备份确保系统能按照制造商的产品规格运行的标准来维修。所有设备保养涉及相关耗材由投标人提供，费用包含在投标总价中。1.13 提供设备安全升级：（1）提供持续监控设备升级；（2）提供安全性升级；（3）提供建议性升级；（4）记录升级程序。1.14年度报告：维保方每年提供维保年度报告，报告包含当年设备的维修记录、巡查记录、保养记录、计量检定记录。有故障现象描述、故障原因分析、问题处理办法、更换的具体配件、年度设备使用率等内容，需同时提供电子版和纸质版。1.15 彩超及彩超探头出现48小时内无法恢复正常使用的情况，投标人需提供同型号备用机或备用配件以保证临床正常使用。 1.16 维修人员要求：1.16.1投标人提供由西门子核磁共振（1.5T MRI）原制造商认证合格的工程师≥2人，提供工程师培训证书复印件或原厂提供维修工程师支持服务的证明材料。1.16.2 投标人提供由西门子双源CT（256排）原制造商认证合格的工程师≥2人，提供工程师培训证书复印件或原厂提供维修工程师支持服务的证明材料。1.16.3 投标人提供由西门子正电子发射及X射线计算机断层成像系统（PETCT）原制造商认证合格的工程师≥2人，提供工程师培训证书复印件或原厂提供维修工程师支持服务的证明材料。1.16.4 投标人提供由西门子磁共振成像系统（3.0T磁共振成像设备）原制造商认证合格的工程师≥2人，提供工程师培训证书复印件或原厂提供维修工程师支持服务的证明材料。1.16.5 投标人提供由西门子DR原制造商认证合格的工程师≥2人，提供工程师培训证书复印件或原厂提供维修工程师支持服务的证明材料。1.16.6 投标人提供由联影X射线计算机体层摄影设备（40排CT）(方舱CT)原制造商认证合格的工程师≥2人，提供工程师培训证书复印件或原厂提供维修工程师支持服务的证明材料。1.16.7 投标人提供由飞利浦医用血管造影X射线系统（DSA）原制造商认证合格的工程师≥2人，提供工程师培训证书复印件或原厂提供维修工程师支持服务的证明材料。1.16.8 投标人提供由飞利浦X射线计算机体层摄影设备（大孔径CT模拟定位机）原制造商认证合格的工程师≥2人，提供工程师培训证书复印件或原厂提供维修工程师支持服务的证明材料。1.16.9 投标人提供由医科达医用直线加速器（LA）原制造商认证合格的硬件工程师≥2名，软件工程师≥2名，提供工程师培训证书复印件或原厂提供维修工程师支持服务的证明材料。1.16.10 投标人提供由瓦里安医用直线加速器（LA）原制造商认证合格的硬件工程师≥2名，软件工程师≥2名，提供工程师培训证书复印件或原厂提供维修工程师支持服务的证明材料。1.16.11 投标人提供由通用彩色多普勒超声诊断仪原制造商认证合格的工程师≥2人，提供工程师培训证书复印件或原厂提供维修工程师支持服务的证明材料。1.16.12 投标人提供由迈瑞彩色多普勒超声诊断仪原制造商认证合格的工程师≥2人，提供工程师培训证书复印件或原厂提供维修工程师支持服务的证明材料。1.16.13 投标人提供由飞利浦彩色多普勒超声诊断仪原制造商认证合格的工程师≥2人，提供工程师培训证书复印件或原厂提供维修工程师支持服务的证明材料。2 、 针对性服务要求：2.1 核磁共振（1.5T MRI）维保服务：2.1.1 维修保修保养设备名称、规格型号：西门子MAGNETOM Avanto，核磁共振（1.5T MRI）。2.1.2 备件要求：中标供应商负责更换与设备相关的所有原厂及第三方备件及设备（包含但不限于磁体、制冷系统（精密空调）、液氦、高压注射器、线圈、外水冷机、除湿机等），更换的备件为权属清楚的全新原厂原包装配件，保障维修后的机器性能和使用效果，达到原厂维修标准，符合国家相关法律法规规定的技术标准，且所需费用包含在投标报价中。中标供应商应提供用于采购人核验产品及配件的注册证、合格证、发票等单证。对于进口产品，需提供但不限于进口报关资料、商检证明。核磁共振维保专业工具提供保证：（1）具有MR专用励磁、匀场工具；（2）具有MR梯度涡流校正工具；（3）具有MR专用射频调试工具。2.2 双源CT（256排）维保服务：2.2.1 维修保修保养设备名称、规格型号：西门子SOMATOM Drive，双源CT（256排）。 2.2.2 备件要求：中标供应商负责更换与设备相关的所有原厂及第三方备件及设备（包含但不限于球管、探测器、高压发生器、外水冷机、高压油箱、高压注射器、铅门、除湿机、精密空调等），更换的备件为权属清楚的全新原厂原包装配件，保障维修后的机器性能和使用效果，达到原厂维修标准，符合国家相关法律法规规定的技术标准，且所需费用包含在投标报价中。中标供应商应提供用于采购人核验产品及配件的注册证、合格证、发票等单证。对于进口产品，需提供但不限于进口报关资料、商检证明。2.3 正电子发射及X射线计算机断层成像系统（PETCT）维保服务：2.3.1 维修保修保养设备名称、规格型号：西门子Biograph mcT-S，正电子发射及X射线计算机断层成像系统（PETCT）。2.3.2 备件要求：中标供应商负责更换与设备相关的所有原厂及第三方备件及设备（包含但不限于球管、探测器、高压发生器、高压油箱、操作电脑、后处理工作站及软件、外水冷机、高压注射器、铅门、除湿机、精密空调等），更换的备件为权属清楚的全新原厂原包装配件，保障维修后的机器性能和使用效果，达到原厂维修标准，符合国家相关法律法规规定的技术标准，且所需费用包含在投标报价中。中标供应商应提供用于采购人核验产品及配件的注册证、合格证、发票等单证。对于进口产品，需提供但不限于进口报关资料、商检证明。2.4 磁共振成像系统（3.0T磁共振成像设备）维保服务：2.4.1 维修保修保养设备名称、规格型号：西门子 MAGNETOM Vida，磁共振成像系统（3.0T磁共振成像设备）。2.4.2 备件要求：中标供应商负责更换与设备相关的所有原厂及第三方备件及设备（包含但不限于磁体、制冷系统（精密空调）、液氦、高压注射器、线圈、外水冷机、除湿机等），更换的备件为权属清楚的全新原厂原包装配件，保障维修后的机器性能和使用效果，达到原厂维修标准，符合国家相关法律法规规定的技术标准，且所需费用包含在投标报价中。中标供应商应提供用于采购人核验产品及配件的注册证、合格证、发票等单证。对于进口产品，需提供但不限于进口报关资料、商检证明。核磁共振维保专业工具提供保证：（1）具有MR专用励磁、匀场工具；（2）具有MR梯度涡流校正工具；（3）具有MR专用射频调试工具。2.5 双板DR维保服务：2.5.1 维修保修保养设备名称、规格型号：西门子YSIO，双板DR。2.5.2 备件要求：中标供应商负责更换与设备相关的所有原厂及第三方备件及设备（包含但不限于球管、束光器、探测平板、高压发生器、高压油箱、操作电脑、后处理工作站、铅门、除湿机、空调等），更换的备件为权属清楚的全新原厂原包装配件，保障维修后的机器性能和使用效果，达到原厂维修标准，符合国家相关法律法规规定的技术标准，且所需费用包含在投标报价中。中标供应商应提供用于采购人核验产品及配件的注册证、合格证、发票等单证。对于进口产品，需提供但不限于进口报关资料、商检证明。2.6 单板DR维保服务：2.6.1 维修保修保养设备名称、规格型号：西门子AXIOM ARISTOS VX PLUS，单板DR。2.6.2 备件要求：中标供应商负责更换与设备相关的所有原厂及第三方备件及设备（包含但不限于球管、束光器、探测平板、高压发生器、高压油箱、操作电脑、后处理工作站、铅门、除湿机、空调等），更换的备件为权属清楚的全新原厂原包装配件，保障维修后的机器性能和使用效果，达到原厂维修标准，符合国家相关法律法规规定的技术标准，且所需费用包含在投标报价中。中标供应商应提供用于采购人核验产品及配件的注册证、合格证、发票等单证。对于进口产品，需提供但不限于进口报关资料、商检证明。2.7 X射线计算机体层摄影设备（40排CT）(方舱CT)维保服务：2.7.1 维修保修保养设备名称、规格型号：联影UCT550，X射线计算机体层摄影设备（40排CT）(方舱CT)两台。2.7.2备件要求：中标供应商负责更换与设备相关的所有原厂及第三方备件及设备（包含但不限于球管、探测器、高压发生器、高压油箱、高压注射器、方舱、铅门、除湿机、精密空调等），更换的备件为权属清楚的全新原厂原包装配件，保障维修后的机器性能和使用效果，达到原厂维修标准，符合国家相关法律法规规定的技术标准，且所需费用包含在投标报价中。中标供应商应提供用于采购人核验产品及配件的注册证、合格证、发票等单证。对于进口产品，需提供但不限于进口报关资料、商检证明。2.8 医用血管造影X射线系统（DSA）维保服务：2.8.1 维修保修保养设备名称、规格型号：飞利浦UNIQ FD20，医用血管造影X射线系统（DSA）。2.8.2备件要求：中标供应商负责更换与设备相关的所有原厂及第三方备件及设备（包含但不限于球管、平板探测器、高压发生器、机架、机柜、工作站、铅门、除湿机、精密空调等），更换的备件为权属清楚的全新原厂原包装配件，保障维修后的机器性能和使用效果，达到原厂维修标准，符合国家相关法律法规规定的技术标准，且所需费用包含在投标报价中。中标供应商应提供用于采购人核验产品及配件的注册证、合格证、发票等单证。对于进口产品，需提供但不限于进口报关资料、商检证明。2.9 X射线计算机体层摄影设备（大孔径CT模拟定位机）维保服务：2.9.1 维修保修保养设备名称、规格型号：飞利浦Brilliance CT Big Bore，X射线计算机体层摄影设备（大孔径CT模拟定位机）。2.9.2备件要求：中标供应商负责更换与设备相关的所有原厂及第三方备件及设备（包含但不限于球管、探测器、高压发生器、高压油箱、高压注射器、激光灯、铅门、除湿机、精密空调等），更换的备件为权属清楚的全新原厂原包装配件，保障维修后的机器性能和使用效果，达到原厂维修标准，符合国家相关法律法规规定的技术标准，且所需费用包含在投标报价中。中标供应商应提供用于采购人核验产品及配件的注册证、合格证、发票等单证。对于进口产品，需提供但不限于进口报关资料、商检证明。2.10 医科达医用直线加速器（LA）维保服务：2.10.1 维修保修保养设备名称、规格型号：医科达Elekta Synergy，医用直线加速器（LA）。包含内容：Elekta Synergy加速器1台，Monaco计划系统，Mosaiq网络系统和加速器其它配套设备部件以及外水冷机、定位激光灯的维修保养服务。2.10.2备件要求：中标供应商负责更换与设备相关的所有原厂及第三方备件及设备（包含但不限于磁控管、闸流管、电离室，MLC摄像头、离子泵、电子枪、多页光栅、CBCT高压发生器、CBCT球管、机房铅门、水冷机、除湿机、精密空调等），更换的备件为权属清楚的全新原厂原包装配件，保障维修后的机器性能和使用效果，达到原厂维修标准，符合国家相关法律法规规定的技术标准，且所需费用包含在投标报价中。中标供应商应提供用于采购人核验产品及配件的注册证、合格证、发票等单证。对于进口产品，需提供但不限于进口报关资料、商检证明。2.10.3在国内具有专业的加速器维修工具和测试工具，如三维水箱、专业吊装工具、剂量仪等，并提供相应证明(如购置发票或租赁协议等）。 2.10.4 机器保养，更换加速管等核心备件后，绝对剂量，对称性，平坦度都不能超过正负2%，要达国标，满足临床科室使用。2.11 瓦里安医用直线加速器（LA）维保服务：2.11.1 维修保修保养设备名称、规格型号：瓦里安Clinac 21EX，医用直线加速器（LA）包含内容：高能直线加速器CLINAC 21EX，MLC-80多页光栅和加速器其它配套设备部件以及外水冷机、稳压柜的维修保养。低利用率，每个投照系统每合同年的最大可用小时设置为180出束小时。 2.11.2备件要求：中标供应商负责更换与设备相关的所有原厂及第三方备件及设备（包含但不限于磁控管、闸流管、电离室，MLC摄像头、离子泵、电子枪、多页光栅、CBCT高压发生器、CBCT球管、机房铅门、水冷机、除湿机、精密空调等），更换的备件为权属清楚的全新原厂原包装配件，保障维修后的机器性能和使用效果，达到原厂维修标准，符合国家相关法律法规规定的技术标准，且所需费用包含在投标报价中。中标供应商应提供用于采购人核验产品及配件的注册证、合格证、发票等单证。对于进口产品，需提供但不限于进口报关资料、商检证明。2.11.3在国内具有专业的加速器维修工具和测试工具，如三维水箱、专业吊装工具、剂量仪等，并提供相应证明(如购置发票或租赁协议等）。2.11.4 机器保养，更换加速管等核心备件后，绝对剂量，对称性，平坦度都不能超过正负2%，要达国标，满足临床科室使用。2.12 通用彩色多普勒超声诊断仪维保服务：2.12.1 维修保修保养设备名称、规格型号：通用LOGIQ E9两台，通用VIVID E95一台。2.12.2 备件要求：包含该设备与之相关的所有原厂配件（包含但不限于主机、显示器，GE Vivid E95 彩超1台配套的四支探头，型号和数量分别是M5Sc-D、9L-D、6S-D、4V-D各一支，GE LOGIQ E9彩超2台配套的七支探头，型号和数量分别是C2-9-D一支，9L-D、ML6-15-D、C1-6-D各两支，共计11支探头等所有与设备相关的备件）更换的备件为权属清楚的全新原厂原包装配件，保障维修后的机器性能和使用效果，达到原厂维修标准，符合国家相关法律法规规定的技术标准，且所需费用包含在投标报价中。中标供应商应提供用于采购人核验产品及配件的注册证、合格证、发票等单证。对于进口产品，需提供但不限于进口报关资料、商检证明。2.2.13 迈瑞彩色多普勒超声诊断仪维保服务：2.13.1 维修保修保养设备名称、规格型号：迈瑞Resona5两台，迈瑞M9一台。2.13.2 备件要求：包含该设备与之相关的所有原厂配件（包含但不限于主机、显示器，迈瑞Resona5彩超2台配套的六支探头，型号和数量分别是L14-5WU共两支、SC6-1U共一支、L9-3U共一支、L11-3U共一支、C5-1U共一支，迈瑞 M9彩超1台配套的三支探头，型号和数量分别是L12-4s、C5-1s、C11-3s各一支，合计9支探头等所有与设备相关的备件）更换的备件为权属清楚的全新原厂原包装配件，保障维修后的机器性能和使用效果，达到原厂维修标准，符合国家相关法律法规规定的技术标准，且所需费用包含在投标报价中。中标供应商应提供用于采购人核验产品及配件的注册证、合格证、发票等单证。对于进口产品，需提供但不限于进口报关资料、商检证明。2.14 飞利浦彩色多普勒超声诊断仪维保服务：2.14.1 维修保修保养设备名称、规格型号：飞利浦iE Elite一台。2.14.2 备件要求：中标供应商负责更换与设备相关的所有原厂备件（包含但不限于主机、显示器，配套的三支探头，型号和数量分别是S5-1、L9-3、S8-3各一支，共计3支探头等所有与设备相关的备件）更换的备件为权属清楚的全新原厂原包装配件，保障维修后的机器性能和使用效果，达到原厂维修标准，符合国家相关法律法规规定的技术标准，且所需费用包含在投标报价中。中标供应商应提供用于采购人核验产品及配件的注册证、合格证、发票等单证。对于进口产品，需提供但不限于进口报关资料、商检证明。具体内容详见公告附件。 | 合同签定生效之日起3年，合同一年一签，对供应商服务质量考核合格（两次考核得分均≥90分）后续签下一年度合同。 | CT设备检测须符合《X射线计算机断层摄影装置质量保证检测规范》（GB*****-2011）；直线加速器检测须符合《医用直线电子加速器质量控制检测规范》（WS674-2020）；DR设备检测须符合《医用X射线诊断设备质量控制检测规范》（WS76-2020）等相关标准和采购人的要求标准。 | 10,300,000.00 |
徐元昌、陈科、罗浩（采购人代表）、雷勇、陈光文（采购人代表）、巫华俊、简国忠
代理服务费收费标准：
按照《四川省政府采购营商环境指标提升专项行动工作方案》中“成本+合理利润”原则，以服务期三年的总成交金额作为计算基数，按照收费标准下浮20%计算进行收取。由中标人向采购代理机构支付。
代理服务费金额：
合同包1： 9.74万元。收取对象：中标(成交)供应商。
自本公告发布之日起1个工作日。
1、备案号：510*****210*********[2022]*****。2、监督部门：成都市财政局；监督电话：028-********；监督部门地址：四川省成都市武侯区锦城大道366号。3、预算金额及最高限价：1059.5万元/年。4、主要标的信息详见公告附件。
名称：成都市第二人民医院
地址：成都市锦江区庆云南街10号
联系方式：028-********
名称：中航技国际经贸发展有限公司
地址：成都市高新区益州大道北段777号中航国际交流中心A座1501-1502、1508-1510号
联系方式：028-********/********/********/********-607、639
项目联系人：万新、刘丽
中航技国际经贸发展有限公司
2023年01月09日
标签: 医疗设备维保
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