福建省食品药品质量检验研究院福建省政府采购合同政府采购合同公告
福建省食品药品质量检验研究院福建省政府采购合同政府采购合同公告
采购人(甲方)：福建省食品药品质量检验研究院
地址：福州市晋安区新店镇杨廷路555号
联系方式：0591－********
供应商(乙方)：福建碧海源信息科技有限公司，福州精科仪器仪表有限公司（0592-*******）
地址：厦门软件园三期C03栋1502，福州市台江区融信双杭城mini墅1-2526（188*****331））
联系方式：0592-*******
主要标的：
| 序号 | 名称 | 数量(单位) | 单价(元) | 总价(元) | 规格型号/服务要求 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 精密净化稳压电源 | 21(台) | ￥7,670.00 | ￥161,070.00 | 1.仪器描述用于精密仪器，电脑网络工程，医疗设备，工厂校验台等设施配套使用。2.配置要求2.1 稳压电源21台3. 技术参数3.1功率：≥10KVA；3.2输入电压：单相175-260V ，频率50HZ±5%；3.3输出电压：单相220V±1% ，附加波形失真：≤5%，响应时间：≤50毫秒；3.4稳压精度：±1%；3.5保护功能：欠压：输入电压低于设定值，自动切断输出；过压：输出电压高于设定值,（246V±4V）自动切断输出；过流：当负载设备过流时, 自动切断输出短路：当负载设备短路时, 自动切断输出；3.6输出效率：≥92%（满载）；3.7尖峰吸收：输入3000V/3us尖峰输出≤30V；3.8负载效应：±1%；3.9源电压效应：±0.5%；3.10显示方式：LED数字显示或更优；4.验收指标 4.1 功率：≥10KVA4.2 显示方式：LED数字显示或更优 |
| 2 | 自动细胞计数分析仪 | 1(台) | ￥50,000.00 | ￥50,000.00 | 1 系统描述适用于免疫学及疫苗开发等领域的细胞分析。2 配置要求2.1 主机1台2.250ml电动移液器5把2.3 细胞计数板2盒（50个）3 技术参数3.1 主机为台式一体机，自带显示操作屏，无需连接电脑。3.2 计数处理时间<9秒。3.3 可自动对焦和自动曝光，也可进行手动调节。3.4 检测细胞/微粒样品的浓度范围：1×104~1×107cells/ml。3.5 检测细胞/微粒的直径范围：4~60μm。▲3.6 检测细胞的准确度范围：CV<5%。3.7 成像系统：500万像素，2.5倍光学放大，或更优。3.8 图像显示：细胞显微成像图片可视，活死细胞不同颜色标注，可手动放大图片观测。3.9 内置常用细胞预设计数程序，可一键调用，用户也可自行调节或新增；包含但不限于明场、台盼蓝两种模式。3.10 计数分析：可提供细胞总浓度、活细胞和死细胞浓度以及其占总细胞数目的比例；可以通过细胞的直径、圆度、亮度进行圈门分析，可对不同尺寸、特征的细胞亚群进行区分计数。▲3.11 数据存储与导出：可存储不少于1000条用户计数记录，计数结果、分析报告、图像均可通过USB端口导出。3.12 计数板规格：一次性计数板，每板至少有双孔位，免洗，减少污染风险。4 验收指标4.1 检测细胞的准确度范围：CV<5%。4.2 内置常用细胞预设计数程序，可一键调用，用户也可自行调节或新增；包含但不限于明场、台盼蓝两种模式。4.3 数据存储与导出：可存储不少于1000条用户计数记录，计数结果、分析报告、图像均可通过USB端口导出。 |
| 3 | 全自动移液洗头（吸头）排列机器人 | 1(台) | ￥60,000.00 | ￥60,000.00 | 1 系统描述用于全自动、快速将散装移液器吸头填装进吸头盒中。2 配置要求2.1 主机1台2.2 二合一吸头盒（适配Axygen、艾本德等品牌的 200μl & 300μl 吸头盒）的固定架 1个2.3 快拆式下料管 2个3 技术参数▲3.1 二合一机型，在不更换零件的情况下，一台设备上至少同时支持排列200μl和300μl吸头。3.2 整机采用全铝机身或更优，使用阳极氧化工艺加优质烤漆或更优，关键结构采用医用级304不锈钢打造或更优，抗菌、坚固、耐用。3.3 高清电容触摸屏或更优，显示清晰，触摸精准，戴手套也可操作，界面简单，容易操作。3.4 支持吸头：匹配进口、国产等多种品牌吸头。3.5 储料仓体积：可同时储存不少于1500个200μl吸头、1000个300μl吸头。3.6 快拆式下料管，可快速拆卸。▲3.7 单次装盒量：≥6盒。4 验收指标4.1 二合一机型，在不更换零件的情况下，一台设备上至少同时支持排列200μl和300μl吸头。4.2 储料仓体积：可同时储存不少于1500个200μl吸头、1000个300μl吸头。4.3 单次装盒量：≥6盒。 |
| 4 | 电热恒温培养箱 | 1(台) | ￥5,000.00 | ￥5,000.00 | 1 系统描述适用细菌培养、发酵及恒温试验。2 配置要求2.1 主机1台3 技术参数3.1 控制方式：模糊逻辑控制技术或更优。3.2 加热方式：电热式或更优。3.3 显示方式：LCD或更优。3.4 箱门数量：至少2扇（内置观察玻璃内门）。3.5 段数/步数：至少10段（“0”段为预约定时段，“1-9”段为程序控制段）/至少18步。3.6 温度控制范围（℃）：室温+5~65。3.7 温度分辨精度（℃）：≤0.1。（给范围）▲3.8 温度波动度（℃）：≤±1。▲3.9 温度均匀度（℃）：±1（37℃时）。3.10 安全功能：具备自诊断功能。至少具备传感器故障报警、上、下限超温报警、独立式过升防止器（30-80℃任意可调）、独立超温保护器、独立式漏电、过电流跳闸保护等功能。3.11 附属功能：至少具备自动运行、自动停机、监视计时器、来电恢复、参数记忆、温度表示校正等功能。▲3.12 容量（L）：≥50。3.13 搁板数量（块）：≥2。4 验收指标4.1温度波动度（℃）：≤±1。4.2 温度均匀度（℃）：±1（37℃时）。4.3 安全功能：具备自诊断功能。至少具备传感器故障报警、上、下限超温报警、独立式过升防止器（30-80℃任意可调）、独立超温保护器、独立式漏电、过电流跳闸保护等功能。4.4 容量（L）：≥50。 |
| 5 | 无管道净气型储药柜 | 1(台) | ￥49,000.00 | ￥49,000.00 | 1 系统描述用于存储有机或无机液体及固体化学试剂过程中的有毒有害气体的过滤。2 配置要求2.1 净气型储药柜1 台3 技术参数▲3.1 储存容量： ≥160瓶（每瓶至少500ml）。▲3.2 空气处理量：≥220m3/h。▲3.3 采用无刷变频风机或更优，开门时加大风机转速，以尽量减少柜内气体外泄，且为防止漏电及被腐蚀，风机箱采用PP一体注塑成型或更优。3.4 采用内嵌式RFID刷卡式智能锁或列优，至少具备单双锁切换模式，提供主副卡权限分级。3.5 材质：面板和过滤框采用聚丙烯（PP）材质或更优；柜体采用涂有抗酸聚合物的镀锌钢板材质或更优。3.6 层板材质：聚丙烯（PP）或更优，具有盛液功能，盛液体积≥3L。3.7 具有未关门提醒、风机失灵提醒、过滤器到时提醒的功能。3.8 可选配过滤器的种类至少包含：有机无机气体综合过滤器、有机气体过滤器、甲醛过滤器、氨过滤器、高效粒子过滤器，并可实现配置单层活性炭，同类双层活性炭及活性炭与HEPA组合型过滤器。3.9 过滤效率及过滤器吸附量：针对标准化学品异丙醇、环己烷、盐酸，过滤器在达到1%TWA时的具体吸附量不低于标准规定值，即异丙醇≥625g、环己烷≥890g、盐酸≥1620g。3.10 层板承重：≥100kg/m2。3.11 空气换气次数：≥220次/小时。3.12 过滤单元的塑料件全部的原材料至少满足UL-V1的防火要求。4 验收指标 4.1采用无刷变频风机或更优，开门时加大风机转速，以尽量减少柜内气体外泄，且为防止漏电及被腐蚀，风机箱采用PP一体注塑成型或更优。4.2 储存容量： ≥160瓶（每瓶至少500ml）。 |
| 6 | 气溶胶发生器 | 1(台) | ￥18,000.00 | ￥18,000.00 | 1.系统描述用于生物安全柜高效过滤器安装结构完整性的检测。2.仪器配置2.1气溶胶发生器1台3.技术参数▲3.1工作压力0~600kPa或更优，分辨率1kPa或更优，最大允许误差±7kPa或更优。▲3.2空气悬浮粒子输出范围1.4~56.6m3/min或更优。3.3内置压缩机，并配备4~10个喷头，可产生多种类型气溶胶，如DOP、DOS、PAO等。 3.4在5.6m3/min流量时悬浮粒子浓度至少达到100μg/L，在56.6m3/min流量时悬浮粒子浓度至少达到10μg/L。3.5配备专用校准接口，便于计量校准。4.验收指标4.1在5.6m3/min流量时悬浮粒子浓度至少达到100μg/L，在56.6m3/min流量时悬浮粒子浓度至少达到10μg/L。4.2工作压力0~600kPa或更优，分辨率1kPa或更优，最大允许误差±7kPa或更优，提供法定计量机构校准证书。 |
| 7 | 气溶胶光度计 | 1(台) | ￥76,000.00 | ￥76,000.00 | 1.系统描述用于生物安全柜高效过滤器安装结构完整性的检测。2.配置要求2.1气溶胶光度计1台3.技术参数3.1 可设置PAO、DOP等多种类型气溶胶模式。3.2浓度检测范围0.0001~650μg/L或更优。▲3.3检测泄漏率：0.0001％~100％或更优。▲3.4检测精度：0.01％到100％范围内读数值的1％或更优。3.5检测重复性：0.01％到100％范围内读数值的0.5％或更优。3.6 采样流量28.3L/min时，误差±2.5%或更优。3.7内置热敏打印机；具备故障检测自动保护功能。3.8配备专用手持仪，实现控制、显示和采样功能。4.验收指标4.1采样流量28.3L/min时，误差±2.5%或更优。4.2检测泄漏率：0.0001％~100％或更优。 |
| 8 | 智能生物安全柜生物检测仪（微生物法） | 1(台) | ￥308,400.00 | ￥308,400.00 | 1.仪器描述采用生物法对II级生物安全柜安全防护性能进行测试，符合《YY 0569-2005生物安全柜》等相关标准，具备人员保护、产品保护、交叉污染保护三种工作模式，主要用来确定气溶胶是否停留在安全柜内，外部的污染物是否进入到安全柜的工作区域，以及安全柜中装置之间的气溶胶污染是否减到最小。2.配置要求2.1 智能生物安全柜生物检测仪（微生物法）1台3. 技术参数3.1 符合《YY0569 -2011.II 级生物安全柜》标准要求，具备检测II级生物安全柜人员保护、产品保护与交叉污染保护三项指标的工作模式。3.2 集成至少六路撞击采样器、两路狭缝采样器、一路气溶胶喷雾发生器于一体。▲3.3撞击采样器采样流量12.3L/min~ 12.6 L/min。▲3.4狭缝采样器采样流量为（28±1.4）L/min 。3.5两路狭缝采样头内置培养皿（30±1）分钟应可旋转一周。3.6支架可拆卸，可调节高度范围为（550~700）mm及（700~900）mm，可调节宽度范围为（800~ 1500）mm。▲3.7采用微生物法，将已经配制完成的不同浓度的菌液以喷雾器主动释放，由碰撞采样器和狭缝采样器进行收集，磷酸盐缓冲液和营养琼脂培养皿充当载体的方式，对安全柜人员、产品和交叉污染保护进行检测。4. 验收指标4.1撞击采样器采样流量12.3L/min~12.6 L/min。4.2狭缝采样器采样流量为（28±1.4）L/min。 4.3采用微生物法，将已经配置完成的不同浓度的菌液以喷雾器主动释放，由碰撞采样器和狭缝采样器进行收集，磷酸盐缓冲液和营养琼脂培养皿充当载体的方式，对安全柜人员、产品和交叉污染保护进行检测。 |
| 9 | 测振仪 | 1(台) | ￥7,800.00 | ￥7,800.00 | 1.系统描述测试安全柜气流流速在标称值范围内运行时的震动。2.配置要求2.1工作测振仪1台3.技术参数3.1符合《YY0569 -2011.II 级生物安全柜》6.3.5.2振动仪的要求。▲3.2最小可靠度数为2.5um或更优。3.3测量至少包含加速度、位移、速度、频率等指标。3.4加速度峰值0.1 m/s2~ 400 m/s2。3.5速度有效值0.1 mm/s~ 4000 mm/s。3.6位移峰峰值0.001mm~ 40 mm。3.7记录间隔：1s~ 600 s或更优。记录间隔可选。4.验收指标4.1最小可靠度数为2.5um或更优。4.2 记录间隔：1s~ 600 s或更优。记录间隔可选。 |
| 10 | 数字温湿度计 | 1(台) | ￥1,400.00 | ￥1,400.00 | 1.系统描述用于测量瞬时温度湿度和平均温度湿度的仪器。2.配置要求2.1温湿度仪1台3.技术参数3.1测量范围 ：湿度 ： 10~95 %RH或更优；温度 -10~ 60 ℃或更优。3.2分辨率：湿度 ： 0.1%RH或更小；温度 ： 0.1℃或更小。3.2精确度：湿度 3% RH或更小；温度 ：± 0. 8℃或更小。3.3具有稳定可靠的传感器，测量精准耐用。3.4具有记忆功能，如自动记忆最大值、最小值和最后一个值。3.5采样时间不高于0.4s。4.验收指标4.1测量范围 ：湿度 ： 10~95 %RH或更优；温度 -10~ 60℃或更优。4.2精确度：湿度 3% RH或更小；温度 ：±0. 8℃或更小。 |
| 11 | 声级计 | 1(台) | ￥8,400.00 | ￥8,400.00 | 1.系统描述用于生物安全柜在一定气流流速范围内运行时的噪声。2.配置要求2.1环境噪声监测仪1台3.技术参数▲3.1测量范围 30 dB~130 dB ，至少具有A计权模式。3.2精确度：±1dB。3.3频率范围：20 Hz~ 12.5 kHz。3.4具有时间计权功能，至少含有快速（F）档和慢速（S）档。3.5主要测量指标： Lp、Lepls等。3.6通信接口 RS232或RS485可选。4.验收指标4.1测量范围 30dB~130 dB（A），精确度±1dB。4.2具有A计权模式。 |
合同金额：745,070.00元，大写(人民币)：柒拾肆万伍仟零柒拾元整
履约期限：2022年12月30日至2023年12月31日
履约地点：福州市晋安区新店镇杨廷路555号与鼓楼区通湖路330号福建省食品药品质量检验研究院
采购方式：公开招标
2022年12月30日
2023年02月22日
验收时乙方代表必须在场，甲方将按照政府采购合同、招标文件和乙方的投标文件规定的技术、服务、安全标准组织对乙方履约情况进行验收，并出具验收书。验收书应当包括每一项技术、服务、安全标准的履约情况。验收结果经双方确认后，双方代表必须按规定的验收交接单上的项目对照本合同填好验收结果并签名盖章。验收过程中，若发现货物质量有问题乙方应无条件免费更换，并无条件重新检测并调试直至验收合格交付使用。
合同附件：
福建省政府采购合同－2022年无源中药微生物仪器设备采购项目包2.pdf
福建省政府采购合同－2022年无源中药微生物仪器设备采购项目包1.pdf
福建省食品药品质量检验研究院
2023年02月22日
标签: 福建省政府
0人觉得有用|
招标
|
- 关注我们可获得更多采购需求 |
关注 |
最近搜索
无
热门搜索
无
