宁德市闽东医院产前诊断分子诊断技术（胎儿及附属物分子诊断）政府采购合同公告
宁德市闽东医院产前诊断分子诊断技术（胎儿及附属物分子诊断）政府采购合同公告
采购人(甲方)：宁德市闽东医院
地址：福安市鹤山路89号
联系方式：0593-*******
供应商(乙方)：深圳华大医学检验实验室
地址：深圳市盐田区盐田街道北山工业区11栋1、3、4、5楼
联系方式：186*****789
主要标的：
| 序号 | 名称 | 数量(单位) | 单价(元) | 总价(元) | 规格型号/服务要求 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 其他医疗卫生服务（低深度全基因组测序（CNV-seq）） | 300(例) | ￥1,662.00 | ￥498,600.00 | 检测内容：三倍体、23对染色体非整倍体，100K以上的缺失重复及5种UPD。服务要求：完全符合并响应招标文件要求。 |
| 2 | 其他医疗卫生服务（全外显子组检测（WES）-单人） | 20(例) | ￥3,443.00 | ￥68,860.00 | 检测内容：一次性检测人类基因组中2万多个基因上约18万个外显子突变及外显子相邻20 bp的内含子区中的点突变（检测准确率为99%以上）、小的缺失插入突变（20bp以内）（检测准确率为99%以上），以及外显子水平的缺失重复变异（包括SMN1基因7号外显子的缺失情况）。服务要求：完全符合并响应招标文件需求。 |
| 3 | 其他医疗卫生服务（全外显子组检测（WES）-家系trio） | 6(例) | ￥6,380.00 | ￥38,280.00 | 检测范围：一次性检测人类基因组中2万多个基因上约18万个外显子突变及外显子相邻20 bp的内含子区中的点突变（检测准确率为99%以上）、小的缺失插入突变（20bp以内）（检测准确率为99%以上），以及外显子水平的缺失重复变异（包括SMN1基因7号外显子的缺失情况）（检测准确率为95%以上）。该方法可以额外检测 ClinVar及 HGMD数据库记录致病的内含子区变异，可检测线粒体基因组上的点突变和20bp以内插入缺失变异。解读OMIM数据库中致病机理明确的近6000种疾病。服务要求：完全符合并响应招标文件要求。 |
| 4 | 其他医疗卫生服务（单基因遗传病携带者筛查-10种） | 30(例) | ￥689.00 | ￥20,670.00 | 检测病种数：10种，包含常见的进行性假肥大性肌营养不良（DMD）、脊肌萎缩症（SMA）和地中海贫血等遗传病，不包含显性遗传病和线粒体遗传病。服务要求：完全符合并响应招标文件要求。 |
| 5 | 其他医疗卫生服务（单基因遗传病携带者筛查-155种） | 40(例) | ￥1,738.00 | ￥69,520.00 | 检测病种数：155种，包含常见的进行性假肥大性肌营养不良（DMD）、脊肌萎缩症（SMA）和地中海贫血等遗传病，不包含显性遗传病和线粒体遗传病。服务要求：完全符合并响应招标文件需求。 |
合同金额：695,930.00元，大写(人民币)：陆拾玖万伍仟玖佰叁拾元整
履约期限：2023年03月28日至2025年03月27日
履约地点：福建省宁德市福安市鹤山路89号
采购方式：公开招标
2023年03月28日
2023年03月29日
合同附件：
宁德市闽东医院
2023年03月29日
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