2023年国家致病菌识别网质量考核等试剂采购项目成交公告

2023年国家致病菌识别网质量考核等试剂采购项目成交公告

一、项目相关情况

项目名称:2023年国家致病菌识别网质量考核等试剂采购项目

项目编号:BZCDC[2023]010号

招标方式:公开招标

招标公告发布日期:2023年8月16日

开标日期:2023年8月24日

中标价:叁万玖仟元整(*****元)

中标供应商名称:安徽增凯生物科技有限公司

中标供应商联系地址:安徽省合肥市蜀山区潜山北路天玥中心写字楼1幢13层1-1301

主要中标或者成交内容(名称、数量)如下:

见附件

招标人名称:亳州市疾病预防控制中心

地址:亳州市芍花路与汤王大道交叉口东侧

联系人:唐啸天

联系电话:0558-*******

公告期限:2023年8月24日至 2023 年8月25日(1个工作日),若投标供应商对上述结果有异议,可在中标公告期限届满之日起7个工作日内以书面形式在工作时间向亳州市疾病预防控制中心提出质疑(异议),质疑材料递交地址:亳州市谯城区芍花路与汤王大道交叉口,联系电话:0558-*******。若投标供应商对质疑处理意见有异议,可在规定时间内以书面形式向相关监管部门提出投诉。

二、质疑提起的条件及不予受理的情形

根据《中华人民共和国政府采购法》、《中华人民共和国政府采购法实施条例》、财政部《政府采购质疑和投诉办法》等法律法规,现将质疑提起的条件及不予受理的情形告知如下:

(一)质疑应以书面形式实名提出,书面质疑材料应当包括以下内容:

1、质疑人的名称、地址、邮编、联系人及联系电话;

2、采购人名称、项目名称、项目编号、包别号(如有);

3、被质疑人名称;

4、具体的质疑事项、基本事实及必要的证明材料;

5、明确的请求及主张;

6、必要的法律依据;

7、提起质疑的日期。

质疑人为法人或者其他组织的,应当由法定代表人或其委托代理人(需有委托授权书)签字并加盖公章。

(二)有下列情形之一的,不予受理:

1、提起质疑的主体不是参与该政府采购项目活动的供应商;

2、提起质疑的时间超过规定时限的;

3、质疑材料不完整的;

4、质疑事项含有主观猜测等内容且未提供有效线索、难以查证的;

5、对其他供应商的投标文件详细内容质疑,无法提供合法来源渠道的;

三、其他

特此公告。

亳州疾病预防控制中心

2023年8月24日

附件:

序号

名称

技术指标、规格或要求

单位

数量

1

A组链球菌核酸荧光检测试剂盒

1.仅采用一个反应管一次反应完成A组链球菌的荧光定量检测。
2.检测性能:灵敏度≤500copies/ml,与其他流感病毒无交叉反应。
3.检测样品:从各种临床标本及病毒分离物中或考核样提取的核酸样品。
4.到货有效期至少10个月;50T/盒。
5.质量控制:带有内标,便于结果判定。
★6.、提供为预混合液试剂,配液组分仅两管,核酸扩增反应液18ul+酶混合液2ul,方便配液;上机实验循环条件设置≤25分钟,实验操作更方便快捷,投标时需提供使用说明书复印件。
7.除预混合液试剂之外,如果实验需要水剂和冻干粉剂,也同时可以提供水剂和冻干粉剂供选择使用。
★8. 所有同类荧光RT-PCR反应程序相同,反应体系:≤20μL,节省样本。
9.厂家在安徽设有工程师,保证3小时内上面培训或解决问题。
10、在后期使用过程中,若该产品出现使用问题,中标商需根据客户要求无条件提供另外指定厂家试剂盒,同等数量进行置换,保证实验顺利完成。厂家提供上门验证试验一次,费用包含在报价里。

1

2

金黄色葡萄球菌核酸荧光检测试剂盒

1.仅采用一个反应管一次反应完成金黄色葡萄球菌的荧光定量检测。
2.检测性能:灵敏度≤500copies/ml,与其他流感病毒无交叉反应。
3.检测样品:从各种临床标本及病毒分离物中或考核样提取的核酸样品。
4.到货有效期至少10个月;50T/盒。
5.质量控制:带有内标,便于结果判定。
★6.、提供为预混合液试剂,配液组分仅两管,核酸扩增反应液18ul+酶混合液2ul,方便配液;上机实验循环条件设置≤25分钟,实验操作更方便快捷,投标时需提供使用说明书复印件。
7.除预混合液试剂之外,如果实验需要水剂和冻干粉剂,也同时可以提供水剂和冻干粉剂供选择使用。
★8. 所有同类荧光RT-PCR反应程序相同,反应体系:≤20μL,节省样本。
9.厂家在安徽设有工程师,保证3小时内上面培训或解决问题。
10、在后期使用过程中,若该产品出现使用问题,中标商需根据客户要求无条件提供另外指定厂家试剂盒,同等数量进行置换,保证实验顺利完成。厂家提供上门验证试验一次,费用包含在报价里。11.同品牌型号疾控使用单位包括5家以上。

1

3

肠炎沙门菌核酸荧光检测试剂盒

1.仅采用一个反应管一次反应完成肠炎沙门菌的荧光定量检测。
2.检测性能:灵敏度≤500copies/ml,与其他流感病毒无交叉反应。
3.检测样品:从各种临床标本及病毒分离物中或考核样提取的核酸样品。
4.到货有效期至少10个月;50T/盒。
5.质量控制:带有内标,便于结果判定。
★6.、提供为预混合液试剂,配液组分仅两管,核酸扩增反应液18ul+酶混合液2ul,方便配液;上机实验循环条件设置≤25分钟,实验操作更方便快捷,投标时需提供使用说明书复印件。
7.除预混合液试剂之外,如果实验需要水剂和冻干粉剂,也同时可以提供水剂和冻干粉剂供选择使用。
★8. 所有同类荧光RT-PCR反应程序相同,反应体系:≤20μL,节省样本。
9.厂家在安徽设有工程师,保证3小时内上面培训或解决问题。
10、在后期使用过程中,若该产品出现使用问题,中标商需根据客户要求无条件提供另外指定厂家试剂盒,同等数量进行置换,保证实验顺利完成。厂家提供上门验证试验一次,费用包含在报价里。11.同品牌型号疾控使用单位包括5家以上。

1

4

艰难梭菌核酸荧光检测试剂盒

1.仅采用一个反应管一次反应完成艰难梭菌核酸的荧光定量检测。
2.检测性能:灵敏度≤500copies/ml,与其他流感病毒无交叉反应。
3.检测样品:从各种临床标本及病毒分离物中或考核样提取的核酸样品。
4.到货有效期至少10个月;50T/盒。
5.质量控制:带有内标,便于结果判定。
★6.提供为预混合液试剂,配液组分仅两管,核酸扩增反应液18ul+酶混合液2ul,方便配液;上机实验循环条件设置≤25分钟,实验操作更方便快捷,投标时需提供使用说明书复印件。
7.除预混合液试剂之外,如果实验需要水剂和冻干粉剂,也同时可以提供水剂和冻干粉剂供选择使用。
★8. 所有同类荧光RT-PCR反应程序相同,反应体系:≤20μL,节省样本。
9.厂家在安徽设有工程师,保证3小时内上门培训或解决问题。
10、在后期使用过程中,若该产品出现使用问题,中标商需根据客户要求无条件提供另外指定厂家试剂盒,同等数量进行置换,保证实验顺利完成。厂家提供上门验证试验一次,费用包含在报价里。

1

5

A组链球菌核酸检测标准品

1.包含经数字 PCR 定标的不同浓度灭活A组链球菌核酸荧光检测试剂盒培养物标准品 5 支,不同浓度A组链球菌的核酸标准品 5 支。以及不同于A组链球菌以外其它种属病原体核酸标准品6 支。
2.标准品为定值标准品,以相应病原培养物或提取纯化后的核酸为原料,采用基质稀释冻干 而成。标准品均匀,稳定,可适用于开展A组链球菌核酸荧光检测试剂盒检测相关实验室的室内质量控制, 可有效监控仪器状态、人员操作、试剂盒有效性等,保证检测结果的准确性和可靠性。
3.16 支/盒:冻干型标准品16 支,去离子水4mL,可室温保存和运输。
★4.病原体名称:A组链球菌核酸荧光检测试剂盒,5 支不同浓度的灭活病原菌标准菌株,浓度值:1.3*105 copies/mL、3.2*104 copies/mL、8*103 copies/mL、2*103 copies/mL、5*102 copies/mL ; 至少 5 支不同浓度的A组链球菌病原菌核酸标准品,浓度值:1.3*105 copies/mL、3.2*104 copies/mL、 8*103 copies/mL、2*103 copies/mL、5*102 copies/mL ;特异性测试体系包含对应病原菌 相近种属或者相近感染部位病原菌核酸物质不少于 5 种(支) :百日咳杆菌、福氏志贺菌、 副溶血弧菌、肠炎沙门氏菌、金黄色葡萄球菌等。
5.生产企业通过 ISO***** 质量管理体系认证,所有标准菌株均具有来源证书。
6.厂家提供上门验证试验一次,费用包含在报价里。

1

6

金黄色葡萄球菌核酸检测标准品

1.包含经数字 PCR 定标的不同浓度灭活金黄色葡萄球菌培养物标准品 5 支,不同浓度金黄色葡萄球菌的核酸标准品 5 支。以及不同于金黄色葡萄球菌以外其它种属病原体核酸标准品6 支。
2.标准品为定值标准品,以相应病原培养物或提取纯化后的核酸为原料,采用基质稀释冻干 而成。标准品均匀,稳定,可适用于开展金黄色葡萄球菌核酸荧光检测试剂盒检测相关实验室的室内质量控制, 可有效监控仪器状态、人员操作、试剂盒有效性等,保证检测结果的准确性和可靠性。
3.16 支/盒:冻干型标准品16 支,去离子水4mL,可室温保存和运输。
★4.病原体名称:金黄色葡萄球菌核酸荧光检测试剂盒,5 支不同浓度的灭活金黄色葡萄球菌病原菌标准菌株,浓度值:1.3*105 copies/mL、3.2*104 copies/mL、8*103 copies/mL、2*103 copies/mL、5*102 copies/mL ; 至少 5 支不同浓度的金黄色葡萄球菌病原菌核酸标准品,浓度值:1.3*105 copies/mL、3.2*104 copies/mL、 8*103 copies/mL、2*103 copies/mL、5*102 copies/mL ;特异性测试体系包含对应病原菌 相近种属或者相近感染部位病原菌核酸物质不少于 5 种(支) :百日咳杆菌、福氏志贺菌、 副溶血弧菌、肠炎沙门氏菌、A 族链球菌等。
5.生产企业通过 ISO***** 质量管理体系认证,所有标准菌株均具有来源证书。
6.厂家提供上门验证试验一次,费用包含在报价里。
7.同品牌型号疾控使用单位包括5家以上。

1

7

肠炎沙门菌核酸检测标准品

1.包含经数字 PCR 定标的不同浓度灭活肠炎沙门菌培养物标准品 5 支,不同浓度肠炎沙门菌的核酸标准品 5 支。以及不同于肠炎沙门菌以外其它种属病原体核酸标准品6 支。
2.标准品为定值标准品,以相应病原培养物或提取纯化后的核酸为原料,采用基质稀释冻干 而成。标准品均匀,稳定,可适用于开展肠炎沙门菌核酸检测相关实验室的室内质量控制, 可有效监控仪器状态、人员操作、试剂盒有效性等,保证检测结果的准确性和可靠性。
3.16 支/盒:冻干型标准品16 支,去离子水4mL,可室温保存和运输。
★4.病原体名称:肠炎沙门菌5 支不同浓度的灭活病原菌标准菌株,浓度值:1.3*105 copies/mL、3.2*104 copies/mL、8*103 copies/mL、2*103 copies/mL、5*102 copies/mL ; 至少 5 支不同浓度的肠炎沙门菌病原菌核酸标准品,浓度值:1.3*105 copies/mL、3.2*104 copies/mL、 8*103 copies/mL、2*103 copies/mL、5*102 copies/mL ;特异性测试体系包含对应病原菌 相近种属或者相近感染部位病原菌核酸物质不少于 5 种(支) :百日咳杆菌、福氏志贺菌、 副溶血弧菌、A 族链球菌、金黄色葡萄球菌等。
5.生产企业通过 ISO***** 质量管理体系认证,所有标准菌株均具有来源证书。
6.厂家提供上门验证试验一次,费用包含在报价里。
7.同品牌型号疾控使用单位包括5家以上。

1

8

艰难梭菌核酸
检测标准品

1.包含经数字 PCR 定标的不同浓度灭活艰难梭菌核酸荧光检测试剂盒培养物标准品 5 支,不同浓度艰难梭菌的核酸标准品 5 支。以及不同于艰难梭菌以外其它种属病原体核酸标准品6 支。
2.标准品为定值标准品,以相应病原培养物或提取纯化后的核酸为原料,采用基质稀释冻干 而成。标准品均匀,稳定,可适用于开展艰难梭菌核酸荧光检测试剂盒检测相关实验室的室内质量控制, 可有效监控仪器状态、人员操作、试剂盒有效性等,保证检测结果的准确性和可靠性。
3.16 支/盒:冻干型标准品16 支,去离子水4mL,可室温保存和运输。
★4.病原体名称:艰难梭菌核酸荧光检测试剂盒,5 支不同浓度的灭活病原菌标准菌株,浓度值:1.3*105 copies/mL、3.2*104 copies/mL、8*103 copies/mL、2*103 copies/mL、5*102 copies/mL ; 至少 5 支不同浓度的艰难梭菌病原菌核酸标准品,浓度值:1.3*105 copies/mL、3.2*104 copies/mL、 8*103 copies/mL、2*103 copies/mL、5*102 copies/mL ;特异性测试体系包含对应病原菌 相近种属或者相近感染部位病原菌核酸物质不少于 5 种(支) :百日咳杆菌、福氏志贺菌、 副溶血弧菌、肠炎沙门氏菌、A 族链球菌、金黄色葡萄球菌。
5.生产企业通过 ISO***** 质量管理体系认证,所有标准菌株均具有来源证书。
6.厂家提供上门验证试验一次,费用包含在报价里。

1

9

沙门氏菌血清型鉴定多重试剂盒(PCR-探针法)

1、检测原理:采用实时荧光PCR技术,针对沙门氏菌血清特异性基因设计引物探针;
2、产品有效期≥6个月;
3、产品组成:预混液、阳性对照、空白对照。预混液中含有酶、dNTPs、引物和探针等成分;
?4、提供投标产品制造对本项目出具的售后服务承诺书原件。
5、包装规格:25人份/盒

1

10

丙肝核酸荧光PCR试剂盒

1.仅采用一个反应管一次反应完成丙肝的荧光定量检测。
2.检测性能:灵敏度≤500copies/ml,与其他流感病毒无交叉反应。
3.检测样品:从各种临床标本提取的核酸样品。
4.到货有效期至少10个月;50T/盒。
5.质量控制:带有内标,便于结果判定。
★6.、提供为预混合液试剂,配液组分仅两管,核酸扩增反应液18ul+酶混合液2ul,方便配液;上机实验循环条件设置≤25分钟,实验操作更方便快捷,投标时需提供使用说明书复印件。
7.除预混合液试剂之外,如果实验需要水剂和冻干粉剂,也同时可以提供水剂和冻干粉剂供选择使用。
★8. 所有同类荧光RT-PCR反应程序相同,反应体系:≤20μL,节省样本。
9.厂家在安徽设有工程师,保证3小时内上面培训或解决问题。
10、在后期使用过程中,若该产品出现使用问题,中标商需根据客户要求无条件提供另外指定厂家试剂盒,同等数量进行置换,保证实验顺利完成。厂家提供上门验证试验一次,费用包含在报价里。

1

11

哥伦比亚血平板

90mm*20块/盒

15

12

巧克力平板

90mm*20块/盒

7


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