序号

名 称

技术指标或规格

单位

数量

用途

1

柯萨奇病毒A6型/A10型/A16型/肠道病毒71型/肠道病毒核酸
实时荧光PCR检测试剂盒1

★1.采用≤两个反应管一次反应完成柯萨奇病毒A6型/A10型/A16型/肠道病毒71型/肠道病毒核酸实时荧光PCR定量检测；
2.检测性能：灵敏度≤500copies/ml，与其他肠道病毒无交叉反应。具有人源性内标，保证检测质量；
3.检测样品：从各种临床标本及病毒分离物中或考核样提取的RNA样品；
4.到货有效期至少10个月；50T/盒；
5.质量控制：含有阳性对照，以及内标对照，便于结果判定；
★6.、提供为预混合液试剂，配液组分仅两管；上机实验循环条件设置≤37分钟，实验操作更方便快捷，投标时需提供使用说明书复印件。
7.除预混合液试剂之外，如果实验需要水剂和冻干粉剂，也投标时提供水剂和冻干粉剂；
★8. 荧光RT-PCR反应程序包括：a）逆转录50℃，10min；b）预变性95℃，30sec；c）退火/延伸/检测荧光，95℃，5sec及60℃，30 sec，共循环≤45次。反应体系：≤20μL，节省样本；
9.厂家在安徽设有工程师，保证3小时内上门培训或解决问题；
10.在后期使用过程中，若该产品出现使用问题，中标商需根据客户要求无条件提供另外指定厂家试剂盒，同等数量进行置换，保证实验顺利完成；
11.通用性：与手足口、流感系列产品共用一套扩增反应条件及配液体系。同厂同类产品反应条件一致，可同时上机；
★12.试剂具有一定的技术先进性，所投产品生产企业取得“多重PCR技术平台”省级及以上科学技术奖，或省级以上重大课题等等，投标时提供证明文件。

人份

350

手足口

2

柯萨奇病毒A6型/A10型/A16型/肠道病毒71型/肠道病毒核酸
实时荧光PCR检测试剂盒2

★1.与序号1试剂不同品牌；采用≤两个反应管一次反应完成柯萨奇病毒A6型/A10型/A16型/肠道病毒71型/肠道病毒核酸实时荧光PCR定量检测；
2.检测性能：灵敏度≤500copies/ml，与其他肠道病毒无交叉反应。具有人源性内标，保证检测质量；
3.检测样品：从各种临床标本及病毒分离物中或考核样提取的RNA样品；
4.到货有效期至少10个月；50T/盒；
5.质量控制：含有阳性对照，以及内标对照，便于结果判定；
★6.、提供为预混合液试剂，配液组分仅两管；上机实验循环条件设置≤37分钟，实验操作更方便快捷，投标时需提供使用说明书复印件。
7.除预混合液试剂之外，如果实验需要水剂和冻干粉剂，也投标时提供水剂和冻干粉剂；
★8. 荧光RT-PCR反应程序包括：a）逆转录50℃，10min；b）预变性95℃，30sec；c）退火/延伸/检测荧光，95℃，5sec及60℃，30 sec，共循环≤45次。反应体系：≤20μL，节省样本；
9.厂家在安徽设有工程师，保证3小时内上门培训或解决问题；
10.在后期使用过程中，若该产品出现使用问题，中标商需根据客户要求无条件提供另外指定厂家试剂盒，同等数量进行置换，保证实验顺利完成；
11.通用性：与手足口、流感系列产品共用一套扩增反应条件及配液体系。同厂同类产品反应条件一致，可同时上机；
★12.试剂具有一定的技术先进性，所投产品生产企业取得“多重PCR技术平台”省级及以上科学技术奖，或省级以上重大课题等等，投标时提供证明文件。

人份

50

手足口

3

柯萨奇病毒 A2 型/A4 型核酸双重实时荧光 PCR 检测试剂盒

1.采用一个反应管一次反应完成柯萨奇病毒 A2 型/A4 型核酸双重实时荧光 PCR定量检测；
2.检测性能：灵敏度≤500copies/ml，与其他肠道病毒无交叉反应。具有人源性内标，保证检测质量；
3.检测样品：从各种临床标本及病毒分离物中或考核样提取的RNA样品；
4.到货有效期至少10个月；规格：50T/盒；
5.质量控制：含有阳性对照，以及内标对照，便于结果判定；
★6.、提供为预混合液试剂，配液组分仅两管；上机实验循环条件设置≤37分钟，实验操作更方便快捷，投标时需提供使用说明书复印件。
7.除预混合液试剂之外，如果实验需要水剂和冻干粉剂，也投标时提供水剂和冻干粉剂；
★8. 荧光RT-PCR反应程序包括：a）逆转录50℃，10min；b）预变性95℃，30sec；c）退火/延伸/检测荧光，95℃，5sec及60℃，30 sec，共循环≤45次。反应体系：≤20μL，节省样本；
9，厂家在安徽设有工程师，保证3小时内上门培训或解决问题；
10、在后期使用过程中，若该产品出现使用问题，中标商需根据客户要求无条件提供另外指定厂家试剂盒，同等数量进行置换，保证实验顺利完成；
★11.通用性：与手足口、流感系列产品共用一套扩增反应条件及配液体系。同厂同类产品反应条件一致，可同时上机；
★12.试剂具有一定的技术先进性，所投产品生产企业取得“多重PCR技术平台”省级及以上科学技术奖，或省级以上重大课题等等，投标时提供证明文件。

人份

100

手足口

4

埃可病毒11型/30型核酸双重实时荧光PCR检测试剂盒

1.采用一个反应管一次反应完成埃可病毒11型/30型核酸双重实时荧光PCR定量检测；
2.检测性能：灵敏度≤500copies/ml，与其他肠道病毒无交叉反应。具有人源性内标，保证检测质量；
3.检测样品：从各种临床标本及病毒分离物中或考核样提取的RNA样品；
4.到货有效期至少10个月；规格：50T/盒；
5.质量控制：含有阳性对照，以及内标对照，便于结果判定；
★6.、提供为预混合液试剂，配液组分仅两管；上机实验循环条件设置≤37分钟，实验操作更方便快捷，投标时需提供使用说明书复印件；
7.除预混合液试剂之外，如果实验需要水剂和冻干粉剂，也投标时提供水剂和冻干粉剂；
★8. 荧光RT-PCR反应程序包括：a）逆转录50℃，10min；b）预变性95℃，30sec；c）退火/延伸/检测荧光，95℃，5sec及60℃，30 sec，共循环≤45次。反应体系：≤20μL，节省样本；
9，厂家在安徽设有工程师，保证3小时内上门培训或解决问题；
10、在后期使用过程中，若该产品出现使用问题，中标商需根据客户要求无条件提供另外指定厂家试剂盒，同等数量进行置换，保证实验顺利完成；
★11.通用性：与手足口、流感系列产品共用一套扩增反应条件及配液体系。同厂同类产品反应条件一致，可同时上机；
★12.试剂具有一定的技术先进性，所投产品生产企业取得“多重PCR技术平台”省级及以上科学技术奖，或省级以上重大课题等等，投标时提供证明文件。

人份

100

手足口

5

脑膜炎奈瑟菌核酸实时荧光PCR检测试剂盒（TaqMan探针法）

1.采用一个反应管一次反应完成脑膜炎奈瑟菌核酸的检测，适用于定性检测从脑脊液、血清等临床样本或培养物中提取的日本乙型脑炎病毒核酸；
2.灵敏度≤500copies/mL，50人份/盒，具有人源性内标，保证检测质量；
★3.提供为预混合液试剂，配液组分仅两管；上机实验循环条件设置≤25分钟，实验操作更方便快捷，投标时需提供使用说明书复印件；
4.质量控制：含有阳性对照，以及内标对照，便于结果判定；
5.质量控制：含有阳性对照，以及内标对照，便于结果判定；
6.厂家在安徽设有工程师，保证3小时内上门培训或解决问题；
★7.试剂具有一定的技术先进性，所投产品生产企业取得“多重PCR技术平台”省级及以上科学技术奖，或省级以上重大课题等等，投标时提供证明文件；
8.产品有效期≥12个月，到货有效期至少10个月。

人份

50

流脑

6

流行性脑膜炎（ECM）A 群 IgM抗体检测试剂盒（酶联免疫法）

1.检测抗体：IgM抗体；
2.检测方法：酶联免疫法，规格：96人份/盒；
★3.检测时间：≤70分钟；
4.酶标仪波长：450nm；
5.检测操作：样本稀释加样-孵育-酶结合-显色读结果；
6.精密度性：CV≤10%；
★7.质量控制：含有阴阳性对照品，对实验操作过程、试剂质量及检测结果进行质量控制；
8.适用机型：开发平台，市面含有检测波长450nm或450/630nm的酶标仪均可。

盒

1

流脑

7

流行性脑膜炎（ECM）C 群 IgM抗体检测试剂盒（酶联免疫法）

1.检测抗体：IgM抗体；
2.检测方法：酶联免疫法，规格：96人份/盒；
★3.检测时间：≤70分钟；
4.酶标仪波长：450nm；
5.检测操作：样本稀释加样-孵育-酶结合-显色读结果；
6.精密度性：CV≤10%；
★7.质量控制：含有阴阳性对照品，对实验操作过程、试剂质量及检测结果进行质量控制；
8.适用机型：开发平台，市面含有检测波长450nm或450/630nm的酶标仪均可。

盒

1

流脑

8

新型冠状病毒(2019-nCoV)IgM/IgG抗体检测试剂盒(胶体金法)1

1.用于体外定性检测人血清、血浆样本中新型冠状病毒(2019-nCoV)IgM/IgG抗体；
2.本产品采用捕获法,以固相免疫层析法进行检测；
★3.检测卡包被有约1.0mg/mL鼠抗人IgM抗体,硝酸纤维素膜T2线(检测线)包被有约1.0mg/mL鼠抗人IgG抗体,C线(质控线)包被有约1.0mg/mL内参蛋白C,标记物垫上含有约40OD重组新型冠状病毒(2019-nCoV)抗原胶体金结合物；
4.样本稀释液：含酪蛋白的HEPES缓冲液（0.1M）；
★5.阳性参考品符合率:100%；阴性参考品符合率:100%；
★6.样本量:20uL，节省样本；
7.与新型冠状病毒(2019-nCoV)IgM/IgG抗体检测试剂盒(胶体金法)2为不同品牌；
8.要求：≥20人份/盒，到货有效期至少10个月。

人份

700

新冠

9

新型冠状病毒(2019-nCoV)IgM/IgG抗体检测试剂盒(胶体金法)2

1.与新型冠状病毒(2019-nCoV)IgM/IgG抗体检测试剂盒(胶体金法)1为不同品牌；
2.规格：≥20人份/盒；
3.到货有效期至少10个月。

人份

600

新冠

10

麻疹风疹核酸实时荧光PCR检测试剂盒（TaqMan探针法）

1.采用一个反应管一次反应完成麻疹风疹核酸的检测，适用于定性检测从血清等临床样本或培养物中提取的核酸；
2.灵敏度≤500copies/mL，50人份/盒；
★3.提供为预混合液试剂，配液组分仅两管；上机实验循环条件设置≤38分钟，实验操作更方便快捷，投标时需提供使用说明书复印件；
4.质量控制：含有阳性对照，以及人源性内标对照，便于结果判定，保证检测质量；
5.厂家在安徽设有工程师，保证3小时内上门培训或解决问题；
★6.试剂具有一定的技术先进性，所投产品生产企业取得“多重PCR技术平台”省级及以上科学技术奖，或省级以上重大课题等等，投标时提供证明文件；
7.产品有效期≥12个月，到货有效期至少10个月。

人份

100

麻疹
风疹

11

HEPA过滤器

二氧化碳培养箱HF160WHEPA过滤器

个

2

流脑
军团菌

12

军团菌核酸实时荧光PCR检测试剂盒（TaqMan探针法）

1.采用一个反应管一次反应完成军团菌核酸的检测，适用于定性检测从培养物或单菌落等样本中提取的核酸；
2.灵敏度≤500copies/mL；
★3.提供为预混合液试剂，配液组分仅两管；上机实验循环条件设置≤25分钟，实验操作更方便快捷，投标时需提供使用说明书复印件；
4.质量控制：含有阳性对照，便于结果判定；
5.质量控制：含有内标对照，便于质量控制；
6.厂家在安徽设有工程师，保证3小时内上门培训或解决问题；
★7.试剂具有一定的技术先进性，所投产品生产企业取得“多重PCR技术平台”省级及以上科学技术奖，或省级以上重大课题等等，投标时提供证明文件；
8.产品有效期≥12个月，到货有效期至少10个月；
所有荧光定量产品反应条件一致，可同时上机；
9.包装规格：50人份/盒。

人份

150

军团菌

13

嗜肺军团菌核酸实时荧光PCR检测试剂盒（TaqMan探针法）

1.采用一个反应管一次反应完成嗜肺军团菌核酸的检测，适用于定性检测从培养物或单菌落等样本中提取的核酸；
2.灵敏度≤500copies/mL；
★3.提供为预混合液试剂，配液组分仅两管；上机实验循环条件设置≤25分钟，实验操作更方便快捷，投标时需提供使用说明书复印件；
4.质量控制：含有阳性对照，便于结果判定；
5.质量控制：含有内标对照，便于质量控制；
6.厂家在安徽设有工程师，保证3小时内上门培训或解决问题；
★7.试剂具有一定的技术先进性，所投产品生产企业取得“多重PCR技术平台”省级及以上科学技术奖，或省级以上重大课题等等，投标时提供证明文件；
8.产品有效期≥12个月，到货有效期至少10个月；
所有荧光定量产品反应条件一致，可同时上机；
9.包装规格：50人份/盒。

人份

150

军团菌

14

军团菌Lp1型核酸实时荧光PCR检测试剂盒（TaqMan探针法）

1.采用一个反应管一次反应完成军团菌Lp1型核酸的检测，适用于定性检测从培养物或单菌落等样本中提取的核酸；
2.灵敏度≤500copies/mL；
★3.提供为预混合液试剂，配液组分仅两管；上机实验循环条件设置≤25分钟，实验操作更方便快捷，投标时需提供使用说明书复印件；
4.质量控制：含有阳性对照，便于结果判定；
5.质量控制：含有内标对照，便于质量控制；
6.厂家在安徽设有工程师，保证3小时内上门培训或解决问题；
★7.试剂具有一定的技术先进性，所投产品生产企业取得“多重PCR技术平台”省级及以上科学技术奖，或省级以上重大课题等等，投标时提供证明文件；
8.产品有效期≥12个月，到货有效期至少10个月；
所有荧光定量产品反应条件一致，可同时上机；
9.包装规格：50人份/盒。

人份

150

军团菌

15

嗜肺军团菌军团菌1群（Lp1)凝集血清

1.凝集诊断嗜肺军团菌Lp1型；
2，包装规格:2ml/管；
3.使用进口优质原料，保证使用质量；
4.到货有效期至少8个月。

管

2

军团菌

16

嗜肺军团菌军团菌3群(Lp3)凝集血清

1.凝集诊断嗜肺军团菌Lp3型；
2，包装规格:2ml/管；
3.使用进口优质原料，保证使用质量；
4.到货有效期至少8个月

管

1

军团菌

17

BCYE平板(军团菌生长平板)

90mm×20个/盒

盒

15

军团菌

18

GVPC平板(军团菌选择性平板)

90mm×20个/盒

盒

2

军团菌

19

军团菌定量盘

20T/盒

盒

4

军团菌

20

军团菌定量配套试剂

20T/盒

盒

4

军团菌

21

预制胶板

★1.为预制胶，所有核酸电泳试剂预制到卡夹内，采用浓度为2％浓度，适配目前单位在用电泳一体机设备；
2.报价包括厂家提供配套成像部件检修升级服务；
★3.报价包括工程师上门培训服务；
4，每个预制胶卡夹可做样本数量大于>12个样；
5.到货时间小于5天，到货后储存效期保证大于一个月。

块

5

军团菌

22

制冷装置

GREE KFR-50GW/NhKe1BAj(包括安装、调试)

台

1

军团菌