2024年亳州市疾控中心环境禽流感病毒监测检测试剂采购项目成交公告
2024年亳州市疾控中心环境禽流感病毒监测检测试剂采购项目成交公告
基本信息
| 省份/直辖市 | 安徽 | 地区 | 亳州市 |
| 采购单位 | 亳州市疾病预防控制中心 | 联系方式 | 唐啸天 0558-******* |
| 所含内容 | 医疗器械招标医疗招标医用招标核酸招标试剂招标 | ||
中标信息
| 中标单位 | 安徽增凯生物科技有限公司 | 中标价格 | 2.9万 |
一、项目相关情况
项目名称：2024年亳州市疾控中心环境禽流感病毒监测检测试剂采购项目
项目编号：BZCDC(2024)010号
招标方式：公开招标
招标公告发布日期：2024年8月27日
开标日期：2024年9月4日
中标价：贰万玖仟元整（*****元）
中标供应商名称：安徽增凯生物科技有限公司
中标供应商联系地址：安徽省合肥市蜀山区潜山北路天玥中心写字楼1幢13层1-1301
主要中标或者成交内容（名称、数量）如下：
见附件
招标人名称：亳州市疾病预防控制中心
地址：亳州市芍花路与汤王大道交叉口东侧
联系人：唐啸天
联系电话：0558-*******
公告期限：2024年9月5日至2024年9月6日（1个工作日），若投标供应商对上述结果有异议，可在中标公告期限届满之日起7个工作日内以书面形式在工作时间向亳州市疾病预防控制中心提出质疑（异议），质疑材料递交地址：亳州市谯城区芍花路与汤王大道交叉口，联系电话：0558-*******。若投标供应商对质疑处理意见有异议，可在规定时间内以书面形式向相关监管部门提出投诉。
二、质疑提起的条件及不予受理的情形
根据《中华人民共和国政府采购法》、《中华人民共和国政府采购法实施条例》、财政部《政府采购质疑和投诉办法》等法律法规，现将质疑提起的条件及不予受理的情形告知如下：
（一）质疑应以书面形式实名提出，书面质疑材料应当包括以下内容：
1、质疑人的名称、地址、邮编、联系人及联系电话；
2、采购人名称、项目名称、项目编号、包别号（如有）；
3、被质疑人名称；
4、具体的质疑事项、基本事实及必要的证明材料；
5、明确的请求及主张；
6、必要的法律依据；
7、提起质疑的日期。
质疑人为法人或者其他组织的，应当由法定代表人或其委托代理人（需有委托授权书）签字并加盖公章。
（二）有下列情形之一的，不予受理：
1、提起质疑的主体不是参与该政府采购项目活动的供应商；
2、提起质疑的时间超过规定时限的；
3、质疑材料不完整的；
4、质疑事项含有主观猜测等内容且未提供有效线索、难以查证的；
5、对其他供应商的投标文件详细内容质疑，无法提供合法来源渠道的；
三、其他
特此公告。
亳州疾病预防控制中心
2024年9月5日
附件：
序号 | 名 称 | 技术指标或规格 | 单位 | 数量 |
1 | 甲型流感病毒核酸实时荧光PCR检测试剂盒 | 1.仅采用一个反应管一次反应完成甲型流感病毒病毒核酸的荧光定量检测。★2.检测性能：灵敏度≤500copies/ml，与其他流感病毒无交叉反应。3.检测样品：从各种临床标本及病毒分离物中或考核样提取的RNA样品。4.到货有效期至少10个月；规格：50T/盒。5.质量控制：含有阳性对照，便于结果判定。★6.、提供为预混合液试剂，配液组分仅两管；上机实验循环条件设置≤38分钟，实验操作更方便快捷，投标时需提供使用说明书复印件。7.除预混合液试剂之外，如果实验需要水剂和冻干粉剂，也可以提供水剂和冻干粉剂。★8.免费提供配套判读软件，将数据拖入软件内，自动给出病原判读结果，需提供软件界面截图证明9.厂家在安徽设有工程师，保证3小时内上门培训或解决问题。10、在后期使用过程中，若该产品出现使用问题，中标商需根据客户要求无条件提供另外指定厂家试剂盒，同等数量进行置换，保证实验顺利完成。11..通用性：与手足口、流感系列产品共用一套扩增反应条件及配液体系。同厂同类产品，如甲乙流，H1N1，H3,H3N2,H5/H7/H9亚型禽流感,乙型流感病毒Victoria/Yamagata,甲型N1/N2/N6/N8，ca16,ca6,ca10,EV71等反应条件一致，可同时上机。★12.试剂具有一定的市场先进性，所投产品生产企业取得“多重PCR技术平台”省级及以上科学技术奖，可以提供证明文件。★13试剂到货后厂家工程师免费上门安装自动判读软件，并提供试剂相关操作演示，软件及试剂对应的为开放型平台，常规荧光定量都可匹配使用。★14.资质证明：生产企业具有医疗器械生产企业许可证，属于国家高新技术企业，通过ISO*****体系考核，拥有二级病原微生物实验室备案 | 人份 | 400 |
2 | 甲型流感病毒核酸实时荧光PCR检测试剂盒（与序号1试剂不同品牌） | 1.分别仅采用一个反应管一次反应完成甲型流感病毒核酸的荧光定量检测★2.检测性能：灵敏度≤500copies/ml，与其他流感病毒无交叉反应。3.检测样品：从各种临床标本及病毒分离物中或考核样提取的RNA样品。★4.到货有效期至少10个月；规格：50T/盒。5.质量控制：含有阳性对照，便于结果判定。6.实时荧光定量PCR法，为同一品牌；与序号1试剂为不同厂家 | 人份 | 50 |
3 | H5/H7/H9亚型禽流感病毒三重实时荧光PCR检测试剂 | 1.仅采用一个反应管一次反应完成H5/H7/H9亚型禽流感病毒核酸的荧光定量检测。★2.检测性能：灵敏度≤500copies/ml，与其他流感病毒无交叉反应。3.检测样品：从各种临床标本及病毒分离物中或考核样提取的RNA样品。4.到货有效期至少10个月；规格：50T/盒。5.质量控制：含有阳性对照，便于结果判定。★6.、提供为预混合液试剂，配液组分仅两管；上机实验循环条件设置≤38分钟，实验操作更方便快捷，投标时需提供使用说明书复印件。7.除预混合液试剂之外，如果实验需要水剂和冻干粉剂，也可以提供水剂和冻干粉剂。★8.免费提供配套判读软件，将数据拖入软件内，自动给出病原判读结果，需提供软件界面截图证明9，厂家在安徽设有工程师，保证3小时内上门培训或解决问题。10、在后期使用过程中，若该产品出现使用问题，中标商需根据客户要求无条件提供另外指定厂家试剂盒，同等数量进行置换，保证实验顺利完成。11..通用性：与手足口、流感系列产品共用一套扩增反应条件及配液体系。同厂同类产品，如甲乙流，H1N1，H3,H3N2,H5/H7/H9亚型禽流感,乙型流感病毒Victoria/Yamagata,甲型N1/N2/N6/N8，ca16,ca6,ca10,EV71等反应条件一致，可同时上机。★12.试剂具有一定的市场先进性，所投产品生产企业取得“多重PCR技术平台”省级及以上科学技术奖，可以提供证明文件。★13试剂到货后厂家工程师免费上门安装自动判读软件，并提供试剂相关操作演示，软件及试剂对应的为开放型平台，常规荧光定量都可匹配使用。★14.资质证明：生产企业具有医疗器械生产企业许可证，属于国家高新技术企业，通过ISO*****体系考核，拥有二级病原微生物实验室备案 | 人份 | 150 |
4 | H5/H7/H9亚型禽流感病毒三重实时荧光PCR检测试剂（与序号3试剂不同品牌） | 1.分别仅采用一个反应管一次反应完成H5/H7/H9亚型禽流感病毒分型核酸的荧光定量检测★2.检测性能：灵敏度≤500copies/ml，与其他流感病毒无交叉反应。3.检测样品：从各种临床标本及病毒分离物中或考核样提取的RNA样品。★4.到货有效期至少10个月；50T/盒。5.质量控制：含有阳性对照，便于结果判定。6.实时荧光定量PCR法，为同一品牌；与序号3试剂为不同厂家 | 人份 | 50 |
5 | H6亚型禽流感病毒核酸实时荧光PCR检测试剂盒 | 1.仅采用一个反应管一次反应完成H6亚型禽流感病毒核酸核酸的荧光定量检测。★2.检测性能：灵敏度≤500copies/ml，与其他流感病毒无交叉反应。3.检测样品：从各种临床标本及病毒分离物中或考核样提取的RNA样品。4.到货有效期至少10个月；规格：25T/盒。5.质量控制：含有阳性对照，便于结果判定。★6.、提供为预混合液试剂，配液组分仅两管；上机实验循环条件设置≤38分钟，实验操作更方便快捷，投标时需提供使用说明书复印件。7.除预混合液试剂之外，如果实验需要水剂和冻干粉剂，也可以提供水剂和冻干粉剂。★8.免费提供配套判读软件，将数据拖入软件内，自动给出病原判读结果，需提供软件界面截图证明9，厂家在安徽设有工程师，保证3小时内上门培训或解决问题。10、在后期使用过程中，若该产品出现使用问题，中标商需根据客户要求无条件提供另外指定厂家试剂盒，同等数量进行置换，保证实验顺利完成。11..通用性：与手足口、流感系列产品共用一套扩增反应条件及配液体系。同厂同类产品，如甲乙流，H1N1，H3,H3N2,H5/H7/H9亚型禽流感,乙型流感病毒Victoria/Yamagata,甲型N1/N2/N6/N8，ca16,ca6,ca10,EV71等反应条件一致，可同时上机。★12.试剂具有一定的市场先进性，所投产品生产企业取得“多重PCR技术平台”省级及以上科学技术奖，可以提供证明文件。★13试剂到货后厂家工程师免费上门安装自动判读软件，并提供试剂相关操作演示，软件及试剂对应的为开放型平台，常规荧光定量都可匹配使用。★14.资质证明：生产企业具有医疗器械生产企业许可证，属于国家高新技术企业，通过ISO*****体系考核，拥有二级病原微生物实验室备案 | 人份 | 25 |
6 | 欧亚类禽型H1N1猪流感病毒核酸实时荧光PCR检测试剂盒 | 1.仅采用一个反应管一次反应完成欧亚类禽型H1N1猪流感病毒核酸的荧光定量检测。★2.检测性能：灵敏度≤500copies/ml，与其他流感病毒无交叉反应。3.检测样品：从各种临床标本及病毒分离物中或考核样提取的RNA样品。4.到货有效期至少10个月；25T/盒。5.质量控制：含有阳性对照，便于结果判定。★6.、提供为预混合液试剂，配液组分仅两管；上机实验循环条件设置≤38分钟，实验操作更方便快捷，投标时需提供使用说明书复印件。7.除预混合液试剂之外，如果实验需要水剂和冻干粉剂，也可以提供水剂和冻干粉剂。★8.免费提供配套判读软件，将数据拖入软件内，自动给出病原判读结果，需提供软件界面截图证明9.厂家在安徽设有工程师，保证3小时内上门培训或解决问题。10、在后期使用过程中，若该产品出现使用问题，中标商需根据客户要求无条件提供另外指定厂家试剂盒，同等数量进行置换，保证实验顺利完成。11..通用性：与手足口、流感系列产品共用一套扩增反应条件及配液体系。同厂同类产品，如甲乙流，H1N1，H3,H3N2,H5/H7/H9亚型禽流感,乙型流感病毒Victoria/Yamagata,甲型N1/N2/N6/N8，ca16,ca6,ca10,EV71等反应条件一致，可同时上机。★12.试剂具有一定的市场先进性，所投产品生产企业取得“多重PCR技术平台”省级及以上科学技术奖，可以提供证明文件。★13试剂到货后厂家工程师免费上门安装自动判读软件，并提供试剂相关操作演示，软件及试剂对应的为开放型平台，常规荧光定量都可匹配使用。★14.资质证明：生产企业具有医疗器械生产企业许可证，属于国家高新技术企业，通过ISO*****体系考核，拥有二级病原微生物实验室备案 | 人份 | 25 |
7 | H3N8亚型禽流感病毒核酸双重实时荧光PCR检测试剂盒 | 1.仅采用一个反应管一次反应完成H3N8亚型禽流感病毒核酸的荧光定量检测。★2.检测性能：灵敏度≤500copies/ml，与其他流感病毒无交叉反应。3.检测样品：从各种临床标本及病毒分离物中或考核样提取的RNA样品。4.到货有效期至少10个月；25T/盒。5.质量控制：含有阳性对照，便于结果判定。★6.、提供为预混合液试剂，配液组分仅两管；上机实验循环条件设置≤38分钟，实验操作更方便快捷，投标时需提供使用说明书复印件。7.除预混合液试剂之外，如果实验需要水剂和冻干粉剂，也可以提供水剂和冻干粉剂。★8.免费提供配套判读软件，将数据拖入软件内，自动给出病原判读结果，需提供软件界面截图证明9.厂家在安徽设有工程师，保证3小时内上门培训或解决问题。10、在后期使用过程中，若该产品出现使用问题，中标商需根据客户要求无条件提供另外指定厂家试剂盒，同等数量进行置换，保证实验顺利完成。11..通用性：与手足口、流感系列产品共用一套扩增反应条件及配液体系。同厂同类产品，如甲乙流，H1N1，H3,H3N2,H5/H7/H9亚型禽流感,乙型流感病毒Victoria/Yamagata,甲型N1/N2/N6/N8，ca16,ca6,ca10,EV71等反应条件一致，可同时上机。★12.试剂具有一定的市场先进性，所投产品生产企业取得“多重PCR技术平台”省级及以上科学技术奖，可以提供证明文件。★13试剂到货后厂家工程师免费上门安装自动判读软件，并提供试剂相关操作演示，软件及试剂对应的为开放型平台，常规荧光定量都可匹配使用。★14.资质证明：生产企业具有医疗器械生产企业许可证，属于国家高新技术企业，通过ISO*****体系考核，拥有二级病原微生物实验室备案 | 人份 | 25 |
8 | H10N3亚型禽流感病毒核酸双重实时荧光PCR检测试剂盒 | 1.仅采用一个反应管一次反应完成H10N3亚型禽流感病毒核酸核酸的荧光定量检测。★2.检测性能：灵敏度≤500copies/ml，与其他流感病毒无交叉反应。3.检测样品：从各种临床标本及病毒分离物中或考核样提取的RNA样品。4.到货有效期至少10个月；规格：25T/盒。5.质量控制：含有阳性对照，便于结果判定。★6.提供为预混合液试剂，配液组分仅两管；上机实验循环条件设置≤38分钟，实验操作更方便快捷，投标时需提供使用说明书复印件。7.除预混合液试剂之外，如果实验需要水剂和冻干粉剂，也可以提供水剂和冻干粉剂。★8.免费提供配套判读软件，将数据拖入软件内，自动给出病原判读结果，需提供软件界面截图证明9.厂家在安徽设有工程师，保证3小时内上门培训或解决问题。10.在后期使用过程中，若该产品出现使用问题，中标商需根据客户要求无条件提供另外指定厂家试剂盒，同等数量进行置换，保证实验顺利完成。11.通用性：与手足口、流感系列产品共用一套扩增反应条件及配液体系。同厂同类产品，如甲乙流，H1N1，H3,H3N2,H5/H7/H9亚型禽流感,乙型流感病毒Victoria/Yamagata,甲型N1/N2/N6/N8，ca16,ca6,ca10,EV71等反应条件一致，可同时上机。★12.试剂具有一定的市场先进性，所投产品生产企业取得“多重PCR技术平台”省级及以上科学技术奖，可以提供证明文件。★13.试剂到货后厂家工程师免费上门安装自动判读软件，并提供试剂相关操作演示，软件及试剂对应的为开放型平台，常规荧光定量都可匹配使用。★14.资质证明：生产企业具有医疗器械生产企业许可证，属于国家高新技术企业，通过ISO*****体系考核，拥有二级病原微生物实验室备案 | 人份 | 25 |
9 | 狂犬病病毒核酸实时荧光 PCR 检测试剂盒（TaqMan 探针法） | 1.仅采用一个反应管一次反应完成狂犬病病毒核酸的荧光定量检测。★2.检测性能：灵敏度≤500copies/ml，与其他流感病毒无交叉反应。3.检测样品：从脑组织、唾液腺、脑脊液中提取的 RNA 样品。4.到货有效期至少10个月；规格：25T/盒。5.质量控制：含有阳性对照，便于结果判定。★6.、提供为预混合液试剂，配液组分仅两管；上机实验循环条件设置≤38分钟，实验操作更方便快捷，投标时需提供使用说明书复印件。7.除预混合液试剂之外，如果实验需要水剂和冻干粉剂，也可以提供水剂和冻干粉剂。★8.免费提供配套判读软件，将数据拖入软件内，自动给出病原判读结果，需提供软件界面截图证明9.厂家在安徽设有工程师，保证3小时内上门培训或解决问题。10、在后期使用过程中，若该产品出现使用问题，中标商需根据客户要求无条件提供另外指定厂家试剂盒，同等数量进行置换，保证实验顺利完成。★11.试剂具有一定的市场先进性，所投产品生产企业取得“多重PCR技术平台”省级及以上科学技术奖，可以提供证明文件。★12试剂到货后厂家工程师免费上门安装自动判读软件，并提供试剂相关操作演示，软件及试剂对应的为开放型平台，常规荧光定量都可匹配使用。★13.资质证明：生产企业具有医疗器械生产企业许可证，属于国家高新技术企业，通过ISO*****体系考核，拥有二级病原微生物实验室备案 | 人份 | 25 |
10 | 塑封机 | 1.惠普LW*****.工作电压:220VAC/50Hz 3.文件厚度:0.5mm 4.工作电流:1.8A 5.预热时间:3~5min 6.工作功率:400W 7.过胶功能:热过胶 8.产品尺寸:360x105x70mm 9.胶膜厚度:70~100mic | 台 | 1 |
11 | 病理级载玻片 | 1.世泰病理级显微镜载玻片（REF:********P-G）；2.浮法玻璃材质，45°角，抛光边，单头单面蒙砂；3.25*75mm,1mm-1.2mm;4.规格：50片/盒*50盒/箱 | 箱 | 5 |
12 | 75%医用酒精 | 1.宿州众望2.500ML/瓶*40瓶/箱 | 瓶 | 600 |
13 | 方形利器盒 | 容量：8L，体积：20.5cm*30.5cm*19.8cm,50个/箱 | 箱 | 5 |
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招标
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